药厂微生物实验室检测

物联网实验室—微生物检测系统 DLabs-MRS提高检测效率：链接各科室从样品接收到结果上传的完整工作流，自动采集设备数据，自动匹配、计算、审核、生成原始记录并归档与上传至LIMS。减少人为错误：规范了微生物检测全流程操作，记录行为，减少因遭漏、混满、记录、计算错误等导致的延迟和错误。降低操作难度：实现了全程标准化操作:内置的管理规则与SOP 信息，操作任务自动提醒，降低了对人员能力的要求。管理合规透明：实现微生物检测全流程追溯与修改痕迹记录，快速的查询订单进度信息，实验全流程精准记录与监测，按需产生相应的管理报表。DLabs-MRS系统基于工业4.0架构，将物联网技术、边缘计算与存储技术、AI技术与实验室业务深度融合，构建了全程数字化微生物检测系统，实现了从送样到检测报告的全流程数字化、智能化；规范了微生物检测全流程操作、记录行为，实现了全程标准化操作；实现了微生物检测全流程可追溯；对于试剂、设备、人员、方法、环境实现了智能化管理、精准使用，体现了节约、环境生态友好的理念；系统操作界面友好，使用方便，实施简单。DLabs-MRS微生物检测系统内置了能覆盖70个菌种的计算模板，实现了快速的系统部署。以实验室自定义的规则表为驱动不同类型实验室的管理，实现微生物检测工作的无纸化精益运行，在保障合规的前提下，提升实验室的工作效率、降低检测过程的差错率、降低检测岗位的工作难度、透明化了实验室管理。

哈希公司便携式微生物分析仪实验室系列提供滤膜法、可能数法、有无法等国际公认的微生物检测方法，完整的微生物检测方案大大简化了微生物检测流程，结果准确可靠。一站式服务MEL 系列便携式微生物分析仪实验室，将一套完整的微生物检测所需设施整合到一个便携式箱中，是一个完整的微生物检测系统结果准确可靠 此微生物分析仪将复杂的操作步骤化繁为简，大大减少了污染的机会，避免操作带来的误差方便快捷 预制的灭菌培养基和耗材大大简化准备工作多参数测定 选配相应的培养基可以检测总细菌、总大肠菌群、大肠杆菌、粪生大肠杆菌、肠球菌、异养细菌、酵母和霉菌等水中微生物多行业应用 微生物分析仪适用于饮用水及其源水、污水、废水、地表水、工业循环水、景观水、食品、化妆品、制药等多个行业

医药实验室即进行医药类实验的实验室，主要包括药品研发实验室、QC实验室。常见于药物研发单位、检测机构、药物批量生产工厂。 一、医药行业的发展前景1. 据查未来5年，全球处方药市场会以6.5%的复合增长率稳步增长，2022年可达1.06万亿美元，其中生物制品将稳步增长，2022年将占有医药市场30%的份额，达3260亿美元。当前，我国生物医药产业正呈现爆发式增长，年复合增长率达到16%。业内预计未来还将持续增长，发展潜能巨大，主要受政策、资金、技术创新三大方面的影响。2. “健康中国2030”、《促进生物医药产业加快发展的若干政策》等相关鼓励政策的推出，都为我国生物医药创新打造了良好的大环境，为生物药企提供了利好的发展平台。相对的也出台了有关生物医药厂房设计施工等一系列规则及标准，充分体现我国生物医药产业发展行情的好坏。二、医药实验室的分类1. 根据实验室功能：药品研发实验室、质控实验室（QC）、产品中控实验室、检测实验室。2. 根据实验室规模：小试实验室、中试实验室、中试车间等。3. 根据药品种类：化学药品研发实验室、中药研发实验室、生物制药研发实验室等。三、医药实验室的建设要点1. 医药实验室根据研发课题的不同，其规划布局差异性显著，实验仪器设备的增加、实验家具的选用、通排风系统的配置都会对实验室规划设计带来改变。因此医药实验室设计对实验室的灵活性和前瞻性有一定要求。2. 医药质控实验室（QC）作为医药研发生产基地的必备场所，必须通过GMP认证。如涉及出口则要求通过相应出口国的认证，例如出口欧洲需经过欧盟GMP认证，出口美国需要通过FDA认证，不同的认证体系对实验室建设均有具体要求。3、药品检测中包含一项必备工作：微生物项检测。不同的药品种类会对应不同的微生物检测项目，作为实验室装修设计公司，需要和建设方做好对接，注明所要检测的药品种类，来设置功能用房，三仁的常见做法是提前和实验室建设方的技术人员做好对接，拿到实验室功能用房列表，然后再由专项设计师、系统工程师进一步规划布局。例如非无菌制剂需要对包材进行微生物限度检测，阳性对照实验。无菌药品除了上述两项之外还需要进行无菌检测、微生物鉴定、内毒素检测、抗生素效价等。4、特殊药品制剂对实验室工艺布局有特殊要求，例如β-内酰胺类强致敏性药品、激素类药品、抗癌类药品等，实验室建设中对人员防护、废弃物处理、气流组织均有特殊要求。四、药厂GMP净化车间的装修设计-SAREN三仁药厂GMP净化车间的工艺设计在固体制冷洁净车间设计中有着核心的作用，它直接关系到药品生产集团的GMP认证和验证，所以在建设中要紧扣GMP规范进行布局设计，需要遵循的技术要求和设计原则如下：1．固体制剂GMP净化车间在厂区布置应合理，应使车间人流，物流出口尽量与厂区人流、物流道路相吻合，运输方便。由于固体制剂发尘量较大，其总图位置应不影响洁净级别较高的生产车间如大输液车间等。2．固体制剂GMP净化车间设计是依据《药品生产质量管理规范》及《洁净厂房设计规范》和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。3．若无特殊工艺要求，一般固体制剂GMP净化车间生产类别为丙类，耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级，温度18~26℃，相对温度15%~65%，洁净区设紧外灯，内设置火灾报警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。4．洁净车间平面布置在满足工艺生产、GMP规范、安全、防火等方面有关标准和规范条件下尽可能做到人、物流分开，工艺路线通顺、物流路线短捷，不返流。5．充分利用建设单位现有的技术、装备、场地、设施：要根据生产和投资规模合理选用生产工艺设备，提高产品质量和生产效率。设备布置便于便于操作，辅助区布置适宜。为避免外来因素对药品产生污染，洁净生产区只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。空压站、除尘间、空调系统、配电等公用辅助设施，均应布置在一般生产区。6．粉碎机、旋振筛，整粒机、压片机，混合制粒机需要设置除尘装置，热风循环烘箱，高效包衣机的配液需排热排湿，各工具清洗间墙壁、地面、吊顶要求防毒且耐清洗。7．操作人员和物料进入洁净区应设置各自的净化用室或采取相应的净化措施。如操作人员可经过空洁净工作服(包括工作帽、工作鞋、手套、口罩等)、风淋、洗 手、手消毒等经气闸室进入洁净生产区。物料可经脱外包、外表清洁、消毒等经缓冲室或传递窗(柜)进入洁净区：若用缓冲间，则缓冲间应是双门联锁，空调送洁 净风。洁净区内应设置在生产过程中产生的容易污染物环境的废弃物的专用出口，避免对原辅料和内包材造成污染。五、质检中心QC实验室的常见设计布局质检中心QC实验室主要用于药品生产过程的质量控制和检验。机构设置组成为中心检验室(理化分析检验、生物分析检验)、车间化验室。总的来说，在进行医药质检实验室设计时，SAREN建议把功能间设置成如下样式：1．清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室。2．试剂、标准品室。3．人员用室，如更衣室、休息室。4．特殊分析作业区，如高温室、天平室、精密仪器室、毒气室、微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室。5．一般分析实验区，如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒。6．留样观察室，包括加速稳定性考察室。7．资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室。除此之外，缓冲间也是至关重要。已经高度洁净的药厂净化车间内，为了保持药厂净化工程的卫生，操作人员还会利用气流气压来打造一个缓冲间，保护洁净室的洁净环境。这个缓冲间位于洁净室和走廊之间，往往会有单扇和双扇门，单扇门用于行走人员，双扇门用于运输物料，人物分开。而这个缓冲间的气压要略高于两边的洁净室和走廊，且通往洁净室和走廊的门不可以同时打开。这样，在气压不对等的情况下，走廊的空气和洁净室的空气因为气压较低，就不会进入气压较高的缓冲间内，这样中间高两边低的设计避免了双方空气的交叉污染。

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大肠杆菌检测仪天研微生物检测仪主要特点：　　1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 　　2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可 　　3) 可自动控制孵育温度和孵育时间　　4) 检测样本只需1ml/1g 同一温度下可同时检测8个样品 　　5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物 特异性高达99.999% 　　6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)　　7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 　　8) 仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。　　大肠杆菌检测仪天研微生物检测仪检测范围：　　活细菌总数　　大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等　　肠道杆菌科　　金黄色葡萄球菌　　铜绿假单胞菌 绿脓杆菌　　沙门氏菌　　李斯特菌　　肠球菌　　酵母菌　　大肠杆菌检测仪天研微生物检测仪应用范围：　　卫生控制：　　-食品(HACCP)　　-厨房、工具、表面(HACCP)　　-水质　　-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫　　-药品及 化妆品　　与我们的生活息息相关，例如：　　咖啡馆、餐厅　　水源检测、制水厂　　分析实验室和HACCP诊断　　农产品及相关加工公司　　药厂、药房、化妆品厂　　环境监测机构　　水配送公司　　消费者保护团体、工商管理机构　　室内空调调节公司　　集传统检验方法优点于一身:　　-培养皿法　　-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)　　-免疫法(抗原搜寻)　　-基因法(基因搜寻)　　检验样本无需任何前处理　　-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理　　定性和定量分析　　-搭配检测机：100%的定量分析　　-肉眼判读：定性或半定量分析　　简单便捷　　-简单的三个步骤得到检测结果　　检验迅速　　-是传统检验方法速度的2～5倍　　高灵敏性　　-可以检测到1目标微生物(理论极值)　　高特异性　　-特异性高达99.999%(理论极值)　　检测瓶就是实验室　　-微生物检测瓶随时可用　　-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测　　使用后安全丢弃　　-和过期药物同样处理　　微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测

制药厂除湿机 除湿机企业新闻记者最新报道：对于医疗，保健等药品生产制造行业，各种不同药品在车间生产加工，包装和储存过程中，对于车间或仓库温湿度的控制非常重要和非常严格，大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来，无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%RH。 如果湿度达不到标准，生产出来的药品就会不合格，所以在制药过程中要保证湿度适宜，通常我们可以使用正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机进行控制，解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。 正岛电器生产的ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 电话： 欢迎您来电咨询制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C制药厂除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480× 430× 1100mm设备重量58 kg 查看更多制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C) 本站记者核心提示：无论是哪个制药厂对药品的生产储存环境的温湿度都需要严格的控制，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机是控制制药厂车间，仓库等环境湿度的一种理想设备，不仅能有效的控制湿度，而且还能保证物料不会受潮变质。以上关于制药厂除湿机，制药车间除湿机，工业用除湿机厂家的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂除湿机产品的相关资讯信息： 根据药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%，等一些特殊要求来选型机器大小功率的。若达到这一要求，制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置，温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。 制药生产企业审查评定标准中：25．7 生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品，是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条：对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护，监测室内空气湿度。 制药过程对空气湿度要求尤其严格：一般一说药粉在制成药丸之前相对湿度须保持在30%-35%RH之间,药丸再经过压制，磨形，上外膜、包装时必须保持在35%RH,胶囊必须在35%RH制造贮存，从上可以看出，制药工艺对环境湿度要求十分严格，正岛ZD-8138C及ZD系列制药厂除湿机，能精密控制湿度，使放心药，良心药能从梦想成为现实。 由此可见，制药行业的温湿度需要严格的控制，而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

大肠杆菌检测仪RVLM： 主要特点： 1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可； 3) 可自动控制孵育温度和孵育时间 4) 检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品； 5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 8) 仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 大肠杆菌检测仪检测范围： 活细菌总数 大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌；绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 酵母菌 大肠杆菌检测仪应用范围： 卫生控制： -食品（HACCP） -厨房、工具、表面（HACCP） -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及 化妆品 与我们的生活息息相关，例如： 咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司 大肠杆菌检测仪集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻） 检验样本无需任何前处理 -液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机：100%的定量分析 -肉眼判读：定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物（理论极值） 高特异性 -特异性高达99.999%（理论极值） 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 大肠杆菌检测仪RVLM :-简单、便捷，100%定量分析 -在同一温度下可容纳8个样品。 -可自动控制孵育温度和孵育时间 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 -放心安全丢弃（与过期药物同样处理） 若没有RVLM微生物检测仪： -充分溶解混合后，放入恒温器孵育 (在适当温度下孵育适当时间，请查上表) -肉眼判读定性或半定量分析结果 以大肠菌群为例： 若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色； 若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色 或其他中间色（不变成黄色） 简单三个步骤得到100%定量检测结果： 第一步：放入样本 -打开瓶盖，加入11ml无菌水 -放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g） -盖紧瓶盖 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合 （充分溶解或混合如右图所示） -若使用振荡器，需时20秒左右； 或用手用力摇，需时2~3分钟左右。 第三步：在适当时间判读结果（请查左表） -使用RVLM微生物检测仪： -充分溶解混合后立即放入检测仪-得到100%定量分析结果

制药厂专用除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：夏季温湿度高势必会给制药厂车间生产，以及仓库储存带来很大影响，为了保障车间生产的药品质量，以及药品在仓库储存的安全，就必须要严格监测控制车间，仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数，使得药厂的生产环境必须达到生产工艺标准的严格要求； 在湿度控制方面，可以通过使用正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机来进行合理的控制，以满足各制药厂对生产车间，储存仓库等环境湿度控制的要求，合理的湿度控制系统对其工艺环境的控制方面起到了很大作用！ 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机适用面积130-180平方米左右,除湿量为168公斤/天(7公斤/小时),广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机，使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。 点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机型号和种类有很多,不同品牌和型号的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机技术参数： 型 号ZD-8168C控制方式湿度智能设定除 湿 量168升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积130 ～ 180智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2800w适用温度5～38℃体积(宽深高)605X410X1650mm设备重量126 kg 查看更多制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：在制药行业中，药品生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的产品才能达到最理想状态，质量达标。目前，最理想的制药行业除湿、防潮，就是在制药产品生产、存放环境中配置正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，便可快速有效将潮湿危害排除，从而保障药品的生产储存安全。以上关于制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？ 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么? 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制?? （ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适? （3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗? （4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响? 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成； （2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。 （3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？ 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。

GTI微差压变送器GTI131制药厂洁净厂房产品介绍Model GTI131系列产品有多种输出类型和量程供客户选择，使用更加方便。具有高精度、快速响应和超低量程的特点。充分满足行业应用的要求，是药厂、传染病病房、电子洁净厂房、无尘实验室的理想选择。 产品特点HVAC经典产品Model GTI131专门为HVAC应用设计的。可用来测试差压或表压(静态压力)，可选择4-20mA、0-5VDC、0-10VDC或RS485通讯，可12V-24VDC宽范围供电，ModelGTI131最小测量范围为0-25Pa，室温下的标准精度为±1%FS。 数码管显示选项 Model GTI131提供带数码管显示和不带数码管显示的选项，满足AHU(空气处理单元)及制药行业的应用要求。 高性价比Model GTI131以其更高的性能价格比，广泛应用药厂车间、洁净电子厂房、传染病病房。 GTI微差压变送器GTI131制药厂洁净厂房产品应用制药厂洁净厂房洁净实验室传染病病房电子洁净厂房动物防疫病房消防楼道差压监测产品规格性能参数物理参数电气参数(电压)代码S/D代码B代码A壳体铸铝材料电路4线精度(恒温下)±1.0%FS±0.4%FS±0.25%FS电气连接4Pin凤凰端子输出0-5VDC/0-10VDC线性误差±0.1%FS±0.05%FS±0.03%FS压力接口φ6宝塔接头最小供电电压12VDC(±10%范围)迟滞误差±0.1%FS±0.05%FS±0.03%FS重量约300g最大供电电压24VDC(±10%范围)重复性误差±0.1%FS±0.05%FS±0.03%FS安装M4或M6盘头螺钉*2输出阻抗100Ω其他参数环境参数电气参数(电流)温度补偿范围0-70℃工作温度0-60℃电路4线温度漂移0.05%FS/℃存放温度-20-70℃输出4-20mA最大过载能力10*FS(与量程相关)电气参数(RS485通信)外部负载(工厂标定用250Ω)功耗2W电路4线压力介质用于洁净、干燥、非腐蚀、非导电气体输出RS485最小供电电压12VDC(±10%范围)最小供电电压12VDC(±10%范围)最大供电电压24VDC(±10%范围)最大供电电压24VDC(±10%范围)*注：如遇产品设计、规格、参数变更，均以我司提供的最新数据为准，恕不另行通知。例如：产品代码GTI131H1ASD表示GTI131量程0-25Pa，4-20mA输出，±1.0%FS精度带标定证书，数码管显示。我们提供所有GTI系列产品的应用帮助，其中包括人员帮助和文献帮助，而客户有责任确定该产品的适用性。GTI精密微差压变送器GTI131洁净电子厂房专用GTI微差压变送器GTI131制药厂洁净厂房

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度检测仪(NAI-XDY-6C；6联M50过滤杯100ML；配火焰灭菌枪)采用薄膜过滤法，是通过使用一定孔径的无菌滤膜截留微生物然后再进行培养、计数。适用于食品/饮料/啤酒企业原料、半成品和成品的实验室微生物检测，制药企业生产用水、原料、中间体和成品的微生物限度检测，电子企业去里离子水微生物检测及环境监测机构的微生物及限度检测。 主要特征1、一体化设计，减小了对层流台操作空间的占用；优化结构与流程，确保实验可控与便捷2、可同时抽滤六张滤膜，抽滤速度快，工作效率高；3、滤头可独立拆卸，方便关键部位的灭菌；4、每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。5、实验中过滤片可火焰快速灭菌，确保实验准确技术参数型号NAI-XDY-6C(6滤头)电源220V/50HZ过滤器6联滤杯容积100ml噪声65dB(A)（负载）机箱材料304不锈钢适应耗材M50滤杯（100ml）

意大利进口微生物快速检测仪RVLM： 主要特点： 1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可； 3) 可自动控制孵育温度和孵育时间 4) 检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品； 5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 8) 仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 RVL微生物检测瓶 检测范围： 活细菌总数 大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌；绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 酵母菌 应用范围： 卫生控制： -食品（HACCP） -厨房、工具、表面（HACCP） -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及 化妆品 与我们的生活息息相关，例如： 咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司 集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻） 检验样本无需任何前处理 -液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机：100%的定量分析 -肉眼判读：定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物（理论极值） 高特异性 -特异性高达99.999%（理论极值） 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 微生物快速检测仪RVLM :-简单、便捷，100%定量分析 -在同一温度下可容纳8个样品。 -可自动控制孵育温度和孵育时间 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 -放心安全丢弃（与过期药物同样处理） 若没有RVLM微生物检测仪： -充分溶解混合后，放入恒温器孵育 (在适当温度下孵育适当时间，请查上表) -肉眼判读定性或半定量分析结果 以大肠菌群为例： 若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色； 若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色 或其他中间色（不变成黄色） 简单三个步骤得到100%定量检测结果： 第-一步：放入样本 -打开瓶盖，加入11ml无菌水 -放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g） -盖紧瓶盖 第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合 （充分溶解或混合如右图所示） -若使用振荡器，需时20秒左右； 或用手用力摇，需时2~3分钟左右。 第三步：在适当时间判读结果（请查左表） -使用RVLM微生物检测仪： -充分溶解混合后立即放入检测仪-得到100定量分析结果

【仪器简介】本仪器采用紫外线及催化剂催化的作用下氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是电导率测试技术，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。 【技术参数】测量范围0.1ug/L～1000.00 ug/L精度± 5%测试范围分辨率0.001ppb（ug/L）分析时间连续分析响应时间5分钟之内检测极限 0.1 ug/L样品温度1-95℃重复性误差&le 3%电源要求/功能220V显示屏彩色触摸屏【产品描述】1.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂，无移动部件，减少维修和维护成本。 2.触摸屏设计，操作方便简易。3.针对制药用水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，可以任意选择在线和离线两种模式中的一种，进行检测。4.配备大量的储存空间，能够存储大量的测试数据。5.中文打印，输出测试参数、测试结果。6.仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点。7.当测试样品浓度超过规定限度，仪器能够自动报警，并输出控制信号。8.仪器采用了科学的用户分级管理和电子签名技术。9.采用高灵敏度CPU，增加了数据测试的灵敏度及测试结果的重复性。。10.符合国家新版药典规定的测试方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服务【应用领域】 制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证；环保测试、电子行业、食品行业等。【技术支持及售后服务】半年包换、一年保修、终身维修、免费校验一年

瑞士ELPRO药品实验室、厂房和仓库的环境中央监测系统 关键字：实验室环境监测，制药生产温度监控，中央监测系统，仓库环境监测系统，药厂室内监测，医药供应链温度监测 整个医药供应链中全面的温度监测解决方案。瑞士ELPRO的环境中央监测系统，可以系统地监控药品实验室、制药生产车间和存储仓库中的各种参数。系统自动测量和保存数据，并自动评估、创建多种报告，当出现超温或者其他情况时，系统自动发出多种报警。数据安全地存储起来，符合医药行业规范。 - 测量参数：温度，湿度，气压，CO2，△P，4-20mA（连接第三方传感器），数字输入- 监测点数：1个到1000+个点，分50个以内和50个以上系统可选- 报警方式：声光报警，短信报警，电话报警，Email报警等- 报告：多种报告模板可选，非常适合医药行业的应用- 应用领域：洁净室，实验室，仓库，实验室设备，生物仓库，厂房，制药生产车间等。 核心利益：- 从不丢失数据- 完全经过GAMP5验证- 在您的服务器上操作- 全程审计追踪- 自动偏离分析- 通过Email获得报告- 随时随地远程查看数据- 模块化设计，扩展方便- 即插即用，操作方便- 可根据不同的角色设定不同的账户权限- 兼容其他系统- 符合医药相关法规- 帮助客户符合GxP 系统中使用的产品型号包括：elproMONITOR，ECOLOG-PRO Base，ECOLOG-PRO NBR，ECOLOG-PRO LBR，ECOLOG-PRO 4PT，ECOLOG-PRO 4MA，ECOLOG-PRO 2TH，ECOLOG-PRO 4DI，ECOLOG-PRO 4DO等 关于瑞士ELPROELPRO Group AG成立于1986年，是一家总部位于瑞士的生物制药，生命科学，生物技术和医疗保健行业的创新环境监测解决方案全球制造商。产品包括冷链物流、临床试验、仓储等用的LIBERO PDF温度/温湿度记录仪，数据记录仪，实验室/仓库/洁净室/厂房/设施用的中央监测系统（IQ/OQ），GxP服务，Mapping温度分布，完全符合GDP，GSP，GMP，GLP， CEIV，FDA 21 CFR Part11的法规。ELPRO负责药品整个供应链的效率和合规性，支持我们的客户为患者提供安全的药物。广州虹科电子科技有限公司是瑞士ELPRO的总代理商。

制药厂抽湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在药品生产制造企业中，每一种药品的生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的药品才能达到最理想状态，质量达标。对于各行业而言，制药行业是与人们健康生活息息相关的一个行业，因此，消费者对药品的质量要求和安全都是十分重视的。 目前，各大制药厂最理想的湿度控制方案、以及防潮除湿措施，就是在制药厂药品生产储存环境中配置相应的正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机，便可理想将湿度控制在最适宜的范围之内，潮湿问题也得到了有效解决，保障了药品的生产储存安全。 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机具有智能湿度恒定控制系统,用户可根据生产的需要，自动控制除湿机的工作及停机，通过自动控制实现最有效的除湿效果，降低整机运行成本。 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机适用面积60-90平方米左右,除湿量为90公斤/天,具有除湿性能稳定,除湿效果显著以及低能耗,低噪音等特点。 广泛的适用于家具的存放，以及印刷，造纸行业的车间和储存！还有地下工程、档案室、图书馆、工厂车间、仓库、计算机房等。 制药厂抽湿机，制药厂专用抽湿机，工业除湿机厂家 电话： 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机属冷冻式除湿机，机组配置了高低压保护，防冻结保护，电流过载保护等重要保护装置，并设有多项运行和故障显示功能，运行安全稳定。热交换器经进口加工设备精心制造，换热效率高，结构紧凑，因而运行震动小，噪音低，除湿量大，故障率低，使用寿命长。 正岛ZD-890C制药厂抽湿机技术参数： 型 号ZD - 890C除 湿 量90升/天 （3.75公斤/小时）控制方式湿度智能设定适用面积 60 ～ 100m 2 （2.8m / 层高）适用温度 5～38℃电 源220V~50Hz输入功率1500w自动检测有无故障 一目了然排水方式塑胶软管 连续排水循环风量 1125 m3运转噪音45dB智能保护三分钟延时 压缩机启动设备重量50 kg活性碳滤网标 配体积（宽深高）480× 430× 970 mm 正岛ZD-890C及ZD系列制药厂抽湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机（ZD-8138C）2. 工业干燥机（ZD-8166C）3.车间除湿机（ZD－890C）4. 仓库抽湿机（ZD-8168C）5. 仓库除湿机（ZD-8240C） 在高湿环境下，除湿机逐渐成为现在工业产品生产必不可少的辅助生产设备，可用于现在各种高湿场所。因此，现在工业要想解决潮湿环境危害，通过使用抽湿机便可做到。欢迎您对制药厂抽湿机，制药厂专用抽湿机，工业除湿机厂家提出宝贵的意见和建议，您提交的任何信息，都将由我们专人负责处理。如果不能解决您的疑问，请您联系我们。 制药厂抽湿机的最新相关信息： 请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？制药厂抽湿机 答：天平室的一般要求:温度18--26℃,相对湿度45-65% 其他根据天平和称量物品的要求来定,易吸潮的物品要用除湿机,使湿度尽可能低 2、 请问：我有两只温湿度计,我公司有十万级非无菌原料药生产区,主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里,为什么?工业除湿机 答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了 3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？ （1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%,有时候可以达到75%,湿度又有什么好的办法来控制??制药厂抽湿机（ 2 .GMP规定湿度45%~65%,可现实生产中湿度偏高并不利于生产,所以我们厂内部要求最好控制胶囊填充间湿度50%,请问是否合适?（3 .药材粉末经烘干到填充,水分变化很大,烘干时3%多一点,到填充就达6%多,可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗?（4 .称量间,胶囊整理间,配料间,铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求,工程部调整了又容易降低,什么原因?对产品质量可能产生什么影响?工业除湿机 答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成；（2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。制药厂抽湿机（3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了 （4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。 4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。工业除湿机 答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。 5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？制药厂抽湿机 答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。

德国进口微生物快速检测仪RVLM：微生物定量检测仪 微生物快速检测系统主要特点：1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品；5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；8) 仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。微生物定量检测仪 微生物快速检测系统检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科铜绿假单胞菌；绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌微生物定量检测仪 微生物快速检测系统应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品微生物定量检测仪 微生物快速检测系统与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻）检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测RVL微生物快速检测瓶微生物快速检测仪RVLM :-简单、便捷，100%定量分析-在同一温度下可容纳8个样品。-可自动控制孵育温度和孵育时间-独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)使用后无菌处理-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃（与过期药物同样处理）微生物定量检测仪 微生物快速检测系统若没有RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后，放入恒温器孵育(在适当温度下孵育适当时间，请查上表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例：若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色（不变成黄色）简单三个步骤得到100%定量检测结果：第一步：放入样本-打开瓶盖，加入11ml无菌水-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）-盖紧瓶盖第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合（充分溶解或混合如右图所示）-若使用振荡器，需时20秒左右；或用手用力摇，需时2~3分钟左右。第三步：在适当时间判读结果（请查左表）-使用RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后立即放入检测仪-微生物定量检测仪 微生物快速检测系统得到100%定量分析结果

德国进口微生物快速检测仪RVLM：微生物检测仪 微生物快速检测仪主要特点：1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品；5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；8) 微生物检测仪 微生物快速检测仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。微生物检测仪 微生物快速检测仪检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科铜绿假单胞菌；绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌微生物检测仪 微生物快速检测仪应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品微生物检测仪 微生物快速检测仪与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻）检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测RVL微生物快速检测瓶微生物快速检测仪RVLM :-简单、便捷，100%定量分析-在同一温度下可容纳8个样品。-可自动控制孵育温度和孵育时间-独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)使用后无菌处理-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃（与过期药物同样处理）微生物检测仪 微生物快速检测仪若没有RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后，放入恒温器孵育(在适当温度下孵育适当时间，请查上表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例：若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色（不变成黄色）简单三个步骤得到100%定量检测结果：第一步：放入样本-打开瓶盖，加入11ml无菌水-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）-盖紧瓶盖第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合（充分溶解或混合如右图所示）-若使用振荡器，需时20秒左右；或用手用力摇，需时2~3分钟左右。第三步：在适当时间判读结果（请查左表）-使用RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后立即放入检测仪-得到100%定量分析结果

微生物检测仪SEN580可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本，可自动控制孵育温度和孵育时间，检测样本只需1ml/1g 同一温度下可同时检测8个样品。　　主要特点：　　1) 微生物检测仪SEN580样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可 　　2) 灵敏度高达可检测到1目标微生物 特异性高达99.999% 　　3) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)　　4) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 　　5) 仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。　　检测范围：　　活细菌总数　　大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等　　肠道杆菌科　　金黄色葡萄球菌　　铜绿假单胞菌 绿脓杆菌　　沙门氏菌　　李斯特菌　　肠球菌　　酵母菌　　应用范围：　　卫生控制：　　-食品(HACCP)　　-厨房、工具、表面(HACCP)　　-水质　　-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫　　-药品及 化妆品　　与我们的生活息息相关，例如：　　咖啡馆、餐厅　　水源检测、制水厂　　分析实验室和HACCP诊断　　农产品及相关加工公司　　药厂、药房、化妆品厂　　环境监测机构　　水配送公司　　消费者保护团体、工商管理机构　　室内空调调节公司　　集传统检验方法优点于一身:　　-培养皿法　　-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)　　-免疫法(抗原搜寻)　　-基因法(基因搜寻)　　检验样本无需任何前处理　　-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理　　定性和定量分析　　-搭配检测机：100%的定量分析　　-肉眼判读：定性或半定量分析

微生物检测仪主要特点： 1)可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 2)样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可； 3)可自动控制孵育温度和孵育时间 4)检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品； 5)灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 6)独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 7)简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 8)仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 RVL微生物检测瓶 微生物检测仪检测范围： 活细菌总数 大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157,O111,O104...等 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌；绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 酵母菌 应用范围： 卫生控制： -食品（HACCP） -厨房、工具、表面（HACCP） -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品 与我们的生活息息相关，例如： 咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司 集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻） 检验样本无需任何前处理 -液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机：100%的定量分析 -肉眼判读：定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物（理论极值） 高特异性 -特异性高达99.999%（理论极值） 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 (微生物快速检测) RVL微生物快速检测瓶 微生物快速检测仪RVLM: -简单、便捷，100%定量分析 -在同一温度下可容纳8个样品。 -可自动控制孵育温度和孵育时间 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 -放心安全丢弃（与过期药物同样处理）

仪器用途：ST220片剂硬度仪测试片剂药物硬度质量的专用试验仪器，本仪器适用于片剂药物的硬度测试，是制药厂、医药教研、科研和药检部门的实验室的必备仪器。ST 220自动片剂硬度仪 制药厂必备结构特点： 该仪器采用高速单片微电脑控制系统，有超强的数据处理能力，采用了高精度压力传感器测量，自动测试药片的最大、最小、平均、标准差和离散系数报告，结果数据可打印。输出显示方式为蓝色LCD液晶显示屏，操作简单，显示直观。高精度电机给进机构自动测量，给力均匀，避免了每次用力不均所产生的误差。测试原理：当到达最极限值时，片剂药物或颗粒自动破碎瞬间，记录硬度值。主要技术参数: l 电 源 220V±10% 50Hzl 打印机：热敏微型打印机l 测量压力:10N-400N(1kg-40kg)l 测量直径: 2-20mm l 测量精度：±0.1%l 分辨率： 0.01Kg（0.1N）l 输入功率： 15Wl 仪器尺寸：300*200*185mm l 包装尺寸：360*260*260mm山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求； ----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。

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微生物快速检测仪主要特点： 1)可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 2)样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可； 3)可自动控制孵育温度和孵育时间 4)检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品； 5)灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 6)独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 7)简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 8)仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 RVL微生物检测瓶 微生物快速检测仪检测范围： 活细菌总数 大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157,O111,O104...等 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌；绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 酵母菌 应用范围： 卫生控制： -食品（HACCP） -厨房、工具、表面（HACCP） -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品 与我们的生活息息相关，例如： 咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司 集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻） 检验样本无需任何前处理 -液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机：100%的定量分析 -肉眼判读：定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物（理论极值） 高特异性 -特异性高达99.999%（理论极值） 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 (微生物快速检测) RVL微生物快速检测瓶 微生物快速检测仪RVLM: -简单、便捷，100%定量分析 -在同一温度下可容纳8个样品。 -可自动控制孵育温度和孵育时间 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 -放心安全丢弃（与过期药物同样处理）

MBS微生物检测仪主要特点： 1)可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本； 2)样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可； 3)可自动控制孵育温度和孵育时间 4)检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品； 5)灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%； 6)独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 7)简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员； 8)仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。 RVL微生物检测瓶 MBS微生物检测仪检测范围： 活细菌总数 大肠菌群/粪大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157,O111,O104...等 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌；绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 酵母菌 应用范围： 卫生控制： -食品（HACCP） -厨房、工具、表面（HACCP） -水质 -(CDC)疾病控制、进出口检验检疫 -药品及化妆品 与我们的生活息息相关，例如： 咖啡馆、餐厅 水源检测、制水厂 分析实验室和HACCP诊断 农产品及相关加工公司 药厂、药房、化妆品厂 环境监测机构 水配送公司 消费者保护团体、工商管理机构 室内空调调节公司 集传统检验方法优点于一身: -培养皿法 -酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析） -免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻） 检验样本无需任何前处理 -液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理 定性和定量分析 -搭配检测机：100%的定量分析 -肉眼判读：定性或半定量分析 简单便捷 -简单的三个步骤得到检测结果 检验迅速 -是传统检验方法速度的2～5倍 高灵敏性 -可以检测到1目标微生物（理论极值） 高特异性 -特异性高达99.999%（理论极值） 检测瓶就是实验室 -微生物检测瓶随时可用 -未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测 使用后安全丢弃 -和过期药物同样处理 微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测 (微生物快速检测) RVL微生物快速检测瓶 微生物快速检测仪RVLM: -简单、便捷，100%定量分析 -在同一温度下可容纳8个样品。 -可自动控制孵育温度和孵育时间 -独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU) 使用后无菌处理 -按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方 -放心安全丢弃（与过期药物同样处理）

德国进口微生物快速检测仪主要特点：1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可 3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g 同一温度下可同时检测8个样品 5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物 特异性高达99.999% 6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 8) 仪器便携式，可随时随地进行检测、100定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。RVL微生物检测瓶检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科金黄色葡萄球菌铜绿假单胞菌 绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌应用范围：卫生控制：-食品(HACCP)-厨房、工具、表面(HACCP)-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)-免疫法(抗原搜寻)-基因法(基因搜寻)检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物(理论极值)高特异性-特异性高达99.999%(理论极值)检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测

意大利进口微生物快速检测仪RVLM：　　主要特点：　　1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本 　　2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可 　　3) 可自动控制孵育温度和孵育时间　　4) 检测样本只需1ml/1g 同一温度下可同时检测8个样品 　　5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物 特异性高达99.999% 　　6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)　　7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员 　　8) 仪器便携式，可随时随地进行检测、百分百定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。RVL微生物检测　　检测范围：　　活细菌总数　　大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等　　肠道杆菌科　　金黄色葡萄球菌　　铜绿假单胞菌 绿脓杆菌　　沙门氏菌　　李斯特菌　　肠球菌　　酵母菌　　应用范围：　　卫生控制：　　-食品(HACCP)　　-厨房、工具、表面(HACCP)　　-水质　　-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫　　-药品及 化妆品　　与我们的生活息息相关，例如：　　咖啡馆、餐厅　　水源检测、制水厂　　分析实验室和HACCP诊断　　农产品及相关加工公司　　药厂、药房、化妆品厂　　环境监测机构　　水配送公司　　消费者保护团体、工商管理机构　　室内空调调节公司　　集传统检验方法优点于一身:　　-培养皿法　　-酶法(β-葡萄糖苷酸酶分析)　　-免疫法(抗原搜寻)　　-基因法(基因搜寻)　　检验样本无需任何前处理　　-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理　　定性和定量分析　　-搭配检测机：百分百的定量分析　　-肉眼判读：定性或半定量分析　　简单便捷　　-简单的三个步骤得到检测结果　　检验迅速　　-是传统检验方法速度的2～5倍　　高灵敏性　　-可以检测到1目标微生物(理论极值)　　高特异性　　-特异性高达99.999%(理论极值)　　检测瓶就是实验室　　-微生物检测瓶随时可用　　-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测　　使用后安全丢弃　　-和过期药物同样处理　　微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测

全球最高品质的微生物快速检测系统，德国皇家微生物快速检测系统RVLM(定量检测)1）可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2）样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；3）检测样本只需0.1~1ml(0.1~1g)；4）灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；5）简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；6）仪器便携式，可直接连电脑。德国皇家微生物快速检测系统RVLM德国RBG公司荣誉出品,RVLM微生物快速检测系统的分析法已通过权威认证：ISO 16140:2003 食品和动物饲料的微生物学-代替法的认证。全球最高品质的微生物检测系统RVLM 可完全取代传统微生物实验室的高科技结晶. 德国皇家微生物快速检测系统RVLM由罗马第二大学物理研究所，意大利核物理研究院（INFN）和罗马第三大学生物系研究所共同研发。是取代传统微生物检测方法的高科技技术结晶.德国皇家RVLM微生物快速检测系统通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证主要特点:*1.食源性致病菌及细菌总数等定量检测*2. 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本*3.仪器检测原理：集合培养皿法、酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）、免疫法（抗原搜寻）及基因法（基因搜寻）*4. 8个检测位都是独立作业可满足检测不同样品不同微生物的需求.每个检测位都是独立控温的可以循环使用..*5.为检测更多的样品可多台机连接至同一台计算机使用，*6. 可以自动选择控制检验项目温度；*7.软体适用JAVA环境。*8.可联网，具2.0USB接口*9．三光波同时检测（蓝，绿，红）*10.检测结束后自动产生定量分析报告*11.操作中如果翻盖则自动停止分析，具光波防护安全装置。*12. 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可,检测后的检测瓶自带杀菌功能。*13. 检测样本只需1ml/1g；*14.灵敏度高达可检测到1目标微生物；*15.特异性高达99.999%； *16.简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；*17．仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。*18 通过权威认证 ISO 16140：2003“食品和动物饲料的微生物学” 代替法的认证, 符合ISO/IEC 17025:2005标准的内部认证检测原理:集传统检验方法优点于一身: -培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜寻） -基因法（基因搜寻） 检测范围：活菌总数 大肠菌群 大肠杆菌 肠道杆菌科 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌 沙门氏菌 李斯特菌 肠球菌 乳酸杆菌；亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌 产气荚膜梭菌 霉菌(曲霉属真菌、曲霉菌) 酵母菌 以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等 应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及化妆品与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水 分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司源检测、制水厂等 检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤即可得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理

微生物限度检测仪(NAI-XDY-6C；6联M50过滤杯100ML；配火焰灭菌枪)采用薄膜过滤法，是通过使用一定孔径的无菌滤膜截留微生物然后再进行培养、计数。适用于食品/饮料/啤酒企业原料、半成品和成品的实验室微生物检测，制药企业生产用水、原料、中间体和成品的微生物限度检测，电子企业去里离子水微生物检测及环境监测机构的微生物及限度检测。 主要特征1、一体化设计，减小了对层流台操作空间的占用；优化结构与流程，确保实验可控与便捷2、可同时抽滤六张滤膜，抽滤速度快，工作效率高；3、滤头可独立拆卸，方便关键部位的灭菌；4、每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。5、实验中过滤片可火焰快速灭菌，确保实验准确技术参数型号NAI-XDY-6C(6滤头)电源220V/50HZ过滤器6联滤杯容积100ml噪声65dB(A)（负载）机箱材料304不锈钢适应耗材M50滤杯（100ml）

生物安全实验室是以处理致病微生物介质为主要操作的特殊洁净环境，其工程设计及建造的主要特点是强调对高风险生物因子操作的隔离保护，确保不会造成生物因子的外溢事故。因此，生物安全实验室的设计及验证过程中，需着重于隔离屏障的建立与维护，并确保实验室在正常运行过程中，不会因为停电、风机故障、运行工况的转换（如安全柜的启停等）而导致隔离屏障的破坏。检测项目：沉降菌、浮游菌、尘埃粒子数、静压差、换气次数、温度、相对湿度、风速、风量、噪声、照度、高效过滤器检漏、气流流型、维护结构严密性。检测依据：GB 19489-2008《实验室生物安全通用要求》 GB 50346-2011《生物安全实验建筑技术规范》生物安全实验室中必须配备生物安全柜，生物安全柜是保证人员、环境、样品安全的重要设备。生物安全柜检测项目：外观、流入气流流速、下降气流流速、气流模式、高效过滤器完整性、噪声、照度。

用途GBH-1多功能型单柱式电子拉力试验机适用于对各种塑料薄膜、纸铝塑复合膜、胶带、软质包装材料、橡胶片材、纸张、无纺布等等包材进行拉伸、剥离、热封、撕裂、穿刺、压缩、弯曲、剪切等力学性能的测试。具有精度高、操作方便、直观、可靠性以及应用广泛性之优点，符合国家技术监督部门对试验技术的要求，广泛地应用于塑料薄膜、食品、药品生产企业对产品质量的控制和检测机构、学校的科学研究及教学实验之用.执行标准：GB/T8946、GB 8808、GB 13022、GB/T1040、GB4850、GB/T 7753、GB/T 7754、GB/T 453、GB/T17200、GB/T16578.1、QB/T1130、GB/T 2791、GB/T 2790、GB/T 2792、GB/T 7122、GBT 10004、GB/T 17590、JJG 139、GB/T 6344、GB 10808、YBB00112003、YBB00102003、YBB00132002、YBB00202004、ASTM D828、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T 2358产品规格 项目技术参数测力范围0～500N，（可选0-1500N）1400%延伸率测试精度示值的±0.5%以内（0.5级）测试速度0～500mm/min无级变速位移精度示值的±0.5%以内有效试样宽度30mm（可定制50mm）有效试验行程750mm主机规格尺寸600mm×600mm×1300mm功率1000W电源AC 220V，50Hz重量70kg产品特点u 具有灵活多样的界面及控制方式，可做拉伸、剥离、热封、撕裂、穿刺、压缩、弯曲、剪切等多项试验，速度、厚度、夹距等多参数变量设定；u 测量精度高，试验测量精度均可达到0.5级。u 全过程由计算机控制，测试结束在线显示，可自动进行数据储存、数据分析对比功能，曲线叠加记录功能，连机打印功能，任意缩放功能；u 全数字化控制系统配合进口交流伺服系统和电机，控制位移零飘。u 采用高精度滚珠丝杠加载，加载平稳，试验机的寿命长，长期稳定性好且节能。u 载荷/变形测量：具有多个子通道，支持多只传感器扩展测量。u 速度范围宽，可适应高低速试验。u 开放的数据结构，无论是结果参数还是过程数据都允许用户随机调用，用户非常方便。自编辑报告功能，数据可方便的导入Excel表格，方便后期处理。u 控制测量单元可选择内置式（外观简洁，节省空间）及外置式（便于升级、维护并脱离微机单独操作）；u 具备完善的限位保护、超载保护、急停等安全保护功能。可使试验运行安全可靠。u 高采样速率（100次/秒），使试验数据更精确；u 核心采用进口部件，更精确，更耐用；u 双立柱桌上型结构，美观大方，刚性好 u 可选装气动夹具，适用于多种夹具。产品清单（一）备件部分序号名称备注数量1电源线3*0.75 10A 1.8米1根2数据线RS232九针数据线1根3拉伸夹具30mm1个4穿刺夹具1个5软件U盘4G1个6采样板1套7内六角1套8直角撕裂刀1套9木箱1个10十字螺丝刀6-10mm1个（二）选配部分序号名称单位数量备注1电脑(win7 32)台1选配2气动夹具套1选配3 计量证选配（三）客户自备1电源 500w 220V 10A 3孔插座 接地线2计算机一台（带一个九针COM口），XP系统/Windows7

实验室微生物限度检测仪JPX-2010不锈钢机箱产品说明Product DescriptionJTONE系列集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器或可反复使用集菌培养器的配套使用设施，供试品通过集菌仪的定向蠕动加压作用，实施正压过滤并在滤器内进行培养，以检验供试品是否含菌。供试品通过进样管道连续被注入集菌培养器中，利用集菌培养器内形成的下压，通过0.22μm、0.45μm、0.8μm孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后把所需培养基通过进样管道直接注入集菌培养器中，放置规定的温度培养，观察是否有长菌现象，符合药碘规定，操作使用方便简单。主要特征Principal Character1.集菌仪主机采用新型304全不锈钢机箱，体积小节省空间，经久耐用满足实验室的要求。 2.新型相位压控调速，克服其它同类产品低档无力的缺点，使操作控制方便。 3.新型的涡轮减速系统，保证机器工作低噪音及大扭距力，无运转惯性大大提高了运转的安全性。 4.集菌仪由于采取了新型原装涡轮减速系统动力系统，动力功率高，保证了高粘度样品实验的进行并可以提高速度。 5.光电电磁安全控制，低压智能断电保护。 6.可满足药碘和微生物限度的试验使用。 7.本仪器对所需耗材通用性强，适用于国内外集菌仪耗材。 技术参数Technical Parameter型号ZW-808AZW-2008JPX-2010电源220V/50HZ220V/50HZ220V/50HZ功率60W120W100W转速0～300prm0-240prm20-200rpm 悬架总高度37cm35cm37cm机壳材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料L304不锈钢材料重量10KG15KG15KG集菌仪特点：超小型化设计，减少了超净工作台、生物安全柜的操作空间占用； 操作开关位于机身前侧，有效防止液体渗入仪器内部；泵头具有安全保护功能，避免误操作时对人员的伤害、蠕动泵头为L316 不锈钢材质；采用电机直接驱动，运行功率低，有效降低机身表面温度；采用无级调速，具有转速记忆功能；德国进口LED 显示屏，具有防水功能；脚踏开关防水接口；悬杆的高度可根据净化工作台的高度进行调节；载瓶环为瓶形设计，有效保护样品，与国际接轨；不锈钢机壳经镜面处理，表面光洁平整，便于清洁和消毒处理；独立排液槽设计，方便清洁维护；并配有回收支架，解决贵重样品的回收难题集菌仪适用范围: 制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医疗器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业；环保行业等。

生物安全实验室（biosafety laboratory ），简称&ldquo BSL实验室&rdquo ，是通过防护屏障和管理措施，能够避免或控制被操作的有害生物因子危害，达到生物安全要求的生物实验室和动物实验室。我公司主要检测项目包括：高效过滤器检漏、气流流向、室内送风量、静压差、空气洁净度、温度、相对湿度、噪声、照度。我公司主要依据的标准为：GB 50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》：GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》 根据《GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范》第10.1.1和第10.1.2条款对P2、P3、P4实验室有下列情况之一时，应对生物安全实验室进行综合性能全面检测：1）竣工后，投入使用前 2）停止使用半年以上重新投入使用 3）进行大修或更换高效过滤器后 4）一年一度的常规检测