高锰酸盐指数计算原理

高锰酸盐指数是指在一定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾计算得出相当的氧的质量。它是反映水体中有机及无机氧化物质污染程度的综合性水质评价指标。原理：水样与过量的高锰酸盐混合，用浓硫酸酸化后，在高温高压的环境下高锰酸盐被还原，从而使混合溶液发生颜色改变，溶液颜色变化程度与水样中高锰酸盐指数成对应关系，通过测量该混合液，计算得出水样中高锰酸盐指数的值。主要应用场景有地下水、河水、湖泊水等水质比较好的水质中高锰酸盐指数的监测。

高锰酸盐指数（CODMn）指在一定条件下，以高锰酸钾（KMnO4）为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。高锰酸盐指数是《GB3838-2002 地表水环境质量标准》24项基本项目之一和《GB5749-2022 生活饮用水卫生标准》水质常规指标之一。高锰酸盐指数方法，主要使用于地表水、地面水、城市末梢水、农村水、水源水等较干净的水。高锰酸盐指数法，氧化率低，操作比较简单，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。本文参考了GB/T5750.7-2023《生活饮用水标准检验方法 第7部分：有机物综合指标》、GB11892-1989 《水质高锰酸盐指数的测定 》，采用睿科AT100全自动高锰酸盐指数测定仪实现对大批量水样的高锰酸盐指数测定，质控样实验结果准确度高，精密度好，满足标准质控要求。仪器与耗材1.1仪器AT100全自动高锰酸盐指数测定仪1.2耗材搅拌子150 mL带刻度玻璃杯1.3试剂1.3.1 硫酸溶液（1+3） ：将1体积硫酸（ρ=1.84g/mL）在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中，煮沸，滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。1.3.2 草酸钠标准储备溶液［c（1/2 Na2C2O4）=0.1000mol/L ]：称取6.701g草酸钠，溶于少量纯水中，并于1000 mL容量瓶中用纯水定容，置暗处保存，或使用有证标准物质。1.3.3 高锰酸钾标准储备溶液［c（1/5KMnO4）=0.1000mol/L] ：称取3.3g高锰酸钾，溶于少量纯水中，并稀释至1000mL 。煮沸15min，静置2周，然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中，置暗处保存并按下述方法标定浓度。a）吸取25.00mL草酸钠标准储备溶液于250mL锥形瓶中，加入75mL 新煮沸放冷的纯水及2.5mL硫酸（ρ=1.84g/mL）。 b） 迅速自滴定管中加入约24mL高锰酸钾标准储备溶液，待褪色后加热至65 ℃，再继续滴定呈微红色并保持30s不褪。当滴定终了时，溶液温度不低于55°C。记录高锰酸钾标准储备溶液用量。高锰酸钾标准储备溶液的浓度计算见式（1） ：式中：c（1/5 KMnO4）—— 高锰酸钾标准储备溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V —— 高锰酸钾标准储备溶液的用量，单位为毫升（mL）。1.3.4 高锰酸钾标准使用溶液[c(1/5KMnO4）=0.01000mol/L：将高锰酸钾标准储备溶液准确稀释10倍。1.3.5 草酸钠标准使用溶液［c（1/2Na2C2O4）=0.01000mol/L ：将草酸钠标准储备溶液准确稀释10倍。1.3.6 质控样质控样1：编号为B22100123，标准值为0.978mg/L，不确定度0.127 mg/L，研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样2：编号为B22050272，标准值为2.74mg/L，不确定度0.19 mg/L，研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样3：编号为B22050204，标准值为6.40mg/L，不确定度0.50 mg/L，研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样4：编号为GSB07-3162-2014(2031121），标准值为1.03mg/L，不确定度0.14 mg/L，研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所质控样5：编号为GSB07-3162-2014(2031125)，标准值为2.47mg/L，不确定度0.28mg/L，研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所质控样6：编号为GSB07-3162-2014(2031127），标准值为3.65mg/L，不确定度0.34 mg/L，研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所分析步骤2.1冲洗/填充管路将所有试剂管路按照标识放入对应的试剂瓶中，点击管路冲洗，将所有管路用试剂润洗一遍。2.2样品测定1）吸取100mL 充分混匀的水样（若水样中有机物含量较高，可取适量水样以纯水稀释至100mL ），置于洁净玻璃杯中，并将取好的样品依次放入样品架中。建立方法和序列，设置好样品类型和参数，点击运行序列，即可开始实验。2）参数设置界面和方法设置如下图所示图1参数设置图2方法设置实验结果3.1结果导出将草酸钠浓度、空白和K值依次填入，仪器内置公式会自动计算出滴定结果。3.2空白测试测试实验室纯水，16孔位消解，16个空白测试结果平均值为0.349 mg/L，RSD为6.09%。具体测试数据如下表1 空白测试结果3.3准确度和精密度测试选择环标所的3种不同浓度浓度质控样和坛墨的3种不同浓度质控样分别进行测试，环标所每种质控样分别测试6个平行样品，坛墨每种质控样分别测试16个平行样品，结果如下表所示。表2 坛墨质控样16平行测试结果表3 环标所质控样测试结果注意事项4.1 用纯水作为空白样品进行测试时，加入草酸钠后有时溶液很快变成无色，有时要搅拌30~60s后才会由黄色逐渐变成无色，此现象测试过程偶有发生，不影响空白测试结果。4.2 测试过程尽量控制高锰酸钾溶液的浓度略低于草酸钠溶液的浓度，使K值在0.98~1.01之间为宜，若高锰酸钾浓度高于草酸钠，在空白样品消解完后，加入10mL草酸钠，不足以完全还原溶液中还原的高锰酸钾溶液，导致溶液颜色不能完全褪去。4.3 样品量以加热氧化后残留的高锰酸钾标准溶液为其加入量的1/3～1/2为宜。加热时，如溶液红色退去，说明高锰酸钾量不够，需重新取样，经稀释后测定。4.4 每次测试结束后，一定要将管路冲洗干净，建议设置冲洗体积20~30mL，以免管路中残留溶剂干燥结晶，导致管路堵塞，影响测试结果。

高锰酸盐指数（CODMn）指在一定条件下，以高锰酸钾（KMnO4）为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。高锰酸盐指数是《GB3838-2002 地表水环境质量标准》24项基本项目之一和《GB579-2022 生活饮用水卫生标准》水质常规指标之一。高锰酸盐指数方法，主要使用于地表水、地面水、城市末梢水、农村水、水源水等较干净的水。高锰酸盐指数法，氧化率低，操作比较简单，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。本文参考了GB/T5750.7-2023《生活饮用水标准检验方法 第7部分：有机物综合指标》、GB11892-1989 《水质高锰酸盐指数的测定 》，采用睿科AT100全自动高锰酸盐指数测定仪实现对大批量水样的高锰酸盐指数测定，质控样实验结果准确度高，精密度好，满足标准质控要求。仪器与耗材1.1仪器AT100全自动高锰酸盐指数测定仪1.2耗材搅拌子150 mL带刻度玻璃杯1.3试剂1.3.1 硫酸溶液（1+3） ：将1体积硫酸（ρ=1.84g/mL）在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中，煮沸，滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。1.3.2 草酸钠标准储备溶液［c（1/2 Na2C2O4）=0.1000mol/L ]：称取6.701g草酸钠，溶于少量纯水中，并于1000 mL容量瓶中用纯水定容，置暗处保存，或使用有证标准物质。1.3.3 高锰酸钾标准储备溶液［c（1/5KMnO4）=0.1000mol/L] ：称取3.3g高锰酸钾，溶于少量纯水中，并稀释至1000mL 。煮沸15min，静置2周，然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中，置暗处保存并按下述方法标定浓度。a）吸取25.00mL草酸钠标准储备溶液于250mL锥形瓶中，加入75mL 新煮沸放冷的纯水及2.5mL硫酸（ρ=1.84g/mL）。 b） 迅速自滴定管中加入约24mL高锰酸钾标准储备溶液，待褪色后加热至65 ℃，再继续滴定呈微红色并保持30s不褪。当滴定终了时，溶液温度不低于55°C。记录高锰酸钾标准储备溶液用量。高锰酸钾标准储备溶液的浓度计算见式（1） ：式中：c（1/5 KMnO4）—— 高锰酸钾标准储备溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V —— 高锰酸钾标准储备溶液的用量，单位为毫升（mL）。1.3.4 高锰酸钾标准使用溶液[c(1/5KMnO4）=0.01000mol/L：将高锰酸钾标准储备溶液准确稀释10倍。1.3.5 草酸钠标准使用溶液［c（1/2Na2C2O4）=0.01000mol/L ：将草酸钠标准储备溶液准确稀释10倍。1.3.6 质控样质控样1：编号为B22100123，标准值为0.978mg/L，不确定度0.127 mg/L，研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样2：编号为B22050272，标准值为2.74mg/L，不确定度0.19 mg/L，研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样3：编号为B22050204，标准值为6.40mg/L，不确定度0.50 mg/L，研制单位为坛墨质检科技股份有限公司质控样4：编号为GSB07-3162-2014(2031121），标准值为1.03mg/L，不确定度0.14 mg/L，研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所质控样5：编号为GSB07-3162-2014(2031125)，标准值为2.47mg/L，不确定度0.28mg/L，研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所质控样6：编号为GSB07-3162-2014(2031127），标准值为3.65mg/L，不确定度0.34 mg/L，研制单位生态环境部环境发展中心环境标准样品研究所分析步骤2.1冲洗/填充管路将所有试剂管路按照标识放入对应的试剂瓶中，点击管路冲洗，将所有管路用试剂润洗一遍。2.2样品测定1）吸取100mL 充分混匀的水样（若水样中有机物含量较高，可取适量水样以纯水稀释至100mL ），置于洁净玻璃杯中，并将取好的样品依次放入样品架中。建立方法和序列，设置好样品类型和参数，点击运行序列，即可开始实验。2）参数设置界面和方法设置如下图所示图1参数设置图2方法设置实验结果3.1结果导出将草酸钠浓度、空白和K值依次填入，仪器内置公式会自动计算出滴定结果。3.2空白测试测试实验室纯水，16孔位消解，16个空白测试结果平均值为0.349 mg/L，RSD为6.09%。具体测试数据如下表1 空白测试结果3.3准确度和精密度测试选择环标所的3种不同浓度浓度质控样和坛墨的3种不同浓度质控样分别进行测试，环标所每种质控样分别测试6个平行样品，坛墨每种质控样分别测试16个平行样品，结果如下表所示。表2 坛墨质控样16平行测试结果表3 环标所质控样测试结果注意事项4.1 用纯水作为空白样品进行测试时，加入草酸钠后有时溶液很快变成无色，有时要搅拌30~60s后才会由黄色逐渐变成无色，此现象测试过程偶有发生，不影响空白测试结果。4.2 测试过程尽量控制高锰酸钾溶液的浓度略低于草酸钠溶液的浓度，使K值在0.98~1.01之间为宜，若高锰酸钾浓度高于草酸钠，在空白样品消解完后，加入10mL草酸钠，不足以完全还原溶液中还原的高锰酸钾溶液，导致溶液颜色不能完全褪去。4.3 样品量以加热氧化后残留的高锰酸钾标准溶液为其加入量的1/3～1/2为宜。加热时，如溶液红色退去，说明高锰酸钾量不够，需重新取样，经稀释后测定。4.4 每次测试结束后，一定要将管路冲洗干净，建议设置冲洗体积20~30mL，以免管路中残留溶剂干燥结晶，导致管路堵塞，影响测试结果。

第3 期2 0 1 1 年6 月N o . 3 J u n . 2 0 1 1 95 气相分子吸收光谱法快速测定水中高锰酸盐指数 赵建平　沈璧君　赵洋甬　胡建林 宁波市环境监测中心　浙江宁波 315010）摘　要　以亚硝酸盐作为还原剂，通过间接测定亚硝酸盐的方式，建立了水中的高锰酸盐指数的快速定量分析方法。水样中的高锰酸盐加硫酸氧化后，用亚硝酸盐进行还原，再用分子光谱吸收法测定亚硝酸盐，从而间接测定高锰酸盐指数。结果表明，方法的检出范围为0 ～ 9mg/L，检出限0.29mg/L, 平均回收率93.2 ～ 103.1%，相对标准偏差3.8 ～ 5.8% 不高于10%。该方法具有测定快速、准确度高、浊度影响少、所用试剂安全环保的特点，特别适合于应急、在线监测、流动注射领域的仪器的开发与使用。关键词　亚硝酸盐 高锰酸盐 气相分子吸收光谱法中图分类号　O657.3Rapid Determination of CODMn by Molecular Absorption SpectrometryZhao Jianping Shen Bijun,Zhao Yangyong,Hu Jianlin(Ningbo environmental monitoring center Ningbo Zhejiang 315010)Abstract This study describes a novel fast quantitative analysis method used nitrite as reductive agent for the detectionof Potassium Permanganate Index (CODMn). The acidulated permanganate in water was fi rstly deoxidized by nitrite.Subsequently, the concentration of nitrite was detected by molecular absorption spectrometry. Due to the reaction betweenpermanganate and nitrite, the readout signals were related to the concentration of potassium Permanganate Index. The resultsindicated a high sensitivity and stability with a detection limit of 0.29 mg/l (R.S.D.% was 3.8%~5.8%) and the recoverywas 93.2%~103.1% ranging from 0 to 9mg/l. The proposed method is rapid and accurate, few disturbances fr om theturbidity of the water and environm entally friendly. Taking into account these advantages, this method represents a promisingplatform for environmental emergency monitoring, on-line analysis and fl ow injection instrument exploitation and application.Key words Nitrite CODMn Molecular absorption spectrometry高锰酸盐指数为地表水体受有机污染物和还原性无机污染物污染程度的综合指标，是指在酸性或碱性的介质中以高锰酸盐为氧化剂处理水样时所消耗的氧，以氧的mg/L 来表示[1]，一般采用水样被高锰酸盐氧化后用草酸钠还原，再用高锰酸盐滴定多余草酸钠的方法进行测定，对还原反应和加热氧化后高锰酸盐残留量有较高要求。采用本方法可以在常温的条件下进行多余的亚硝酸盐测定，由于浊度等对分子光谱吸收法影响极少[2]，本方法特别适用浊度较大水体的高锰酸盐指数测定。1　检测原理水样加入硫酸呈酸性后，加入一定量的高锰酸盐溶液并在沸水浴（100℃）加热一定时间，剩余的高锰酸盐用亚硝酸钠还原并加入过量，再加入柠檬酸-乙醇溶液，在柠檬酸的介质中，加入乙醇为催化剂，将亚硝酸盐瞬间转化为NO2, 用载气载入气相分子吸收光管中，在213.9 纳米波长处测定吸光值。2　实验部分2.1　仪器与试剂分子吸收光谱仪（上海北裕公司），DG200 加热反应器（哈希公司）、高锰酸钾1/5KMnO4=0.01mol/L、1+3 硫酸、柠檬酸- 乙醇溶液，C=0.5mol/L 柠檬酸+10% 乙醇、以上试剂均为分析纯。2.2　试验方法取10mL 比色管，抽取样品5mL，加入0.5mL高锰酸钾，3mL 硫酸（1+3）于100° 温度DG200 加热反应器加热30 分钟，冷却后加入100mg/L 亚硝酸钠0.7mL, 反应3 ～ 5 分定容至25mL，波长收稿日期：2011-03-08基金资助：国家水专项水污染源应急监测技术体系研究（2009ZX07527-002-06）作者简介：赵建平（1971-），男，浙江宁波人，高级工程师96 Modern Scientific Instruments No . 3 Ap r . 2 0 1 0213.9nm 处，测定吸光度。2.3　工作条件锌空心阴极灯电流：2.5mA；工作波长213.9nm；氮气输入压力为0.2MPa；测量方法：峰高；积分时间2.0min3　结果与讨论3.1　还原剂的选择亚硝酸盐同高锰酸盐反应为无机反应中间产物少。分子吸收光谱法适用于海水地表水工业污水等各类水的测定，检出范围大[1]。3.2　酸度的选择消解完成后，按化学方程平衡计算，加入等摩尔亚硝酸盐（100mg/L）0.7mL 还原。经试验，消解后可直接进分子吸收光谱仪进行检测，高酸性对测定无明显影响。3.3　干扰的消除由于水样消解后水样中原有亚硫酸盐等还原性物质已被氧化，不影响测定；高锰酸盐等被亚硝酸盐等还原，浓度较低亦已不影响测定。3.4　工作曲线的制作取新配9.60 mg/L 高锰酸盐标准溶液0.0、0.5、1.0、1.5̷ 5.0，分别按实验步骤操作，测定吸光度并制作标准曲线，标准曲线为Y=0.0364x+5E-5，高锰酸盐指数的线性范围为0.0 ～ 9mg/L, 相关系数为0.999，检出限为0.29 mg/L，低于国标0.5mg/L。3.5　样品的检测及回收率与精密度取不同浓度标准溶液及样品各2 个，按实验方法进行检测，用标准曲线法求得高锰酸盐指数，结果见表1。表1 高锰酸盐指数的测定样品均值*/ug 加标量/ug 测定/ug 加标回收率*/% 相对标准偏差/%标准1(203138) 7.44 3.72 11.05 98.5 4.7标准2(203137) 2.38 2.38 4.79 101.3 3.8样品1 8.44 5.21 13.08 93.2 5.8样品2 3.20 4.22 7.52 103.1 4.2* 均平行测定5 次。3.6　不同分析方法的比较不同分析方法的比较，见表2。表2 不同分析方法的比较样品国标GB11892-89/(μ g/mL) 本法/(μ g/mL)标准1(203136）5 . 2 4 、5 . 6 2 、4 . 8 8 、5 . 5 8 、4.91、4.99、5.10、5.225.02、5.32、4.97、5.12、5.21、5.19、4.98、5.26标准2(203135）3 . 7 0 、3 . 6 9 、3 . 8 5 、3 . 9 2 、3.51、3.48、3.65、3.813.51、3.81、3.66、3.72、3.64、3.55、3.71、3.90样品18 . 3 0 、8 . 4 5 、8 . 4 6 、7 . 9 0 、7.96、8.01、8.25、8.468.34、8.47、8.20、7.96、8.02、8.41、8.12、8.26经t 检验，本法与国标监测结果无明显区别。4　结论采用DG200 加热反应器消解，用亚硝酸盐还原后，直接用分子吸收原子吸收光谱法进行测定的方法。具有测定快速、准确度高、浊度影响少、所用试剂安全环保的特点，特别适合于应急、在线监测、流动注射领域的仪器的开发与使用。参考文献[1]　 国家环境保护总局等编. 水和废水监测分析方法（第四版）,2002.223-224[2]　魏复盛，等. 水与废水监测分析方法指南（上册）[M]1997:225-240[3]　 周天泽编著．化学分析测试中的干扰消除[M]. 首都师范大学出版社,1996,50[4]　 海洋监测规范. 第四部分, 海水分析.GB/T17378.4-2007,101[5]　 华东师范大学无机化学教研组等编著. 无机化学. 华东师范大学出版社,1997[6]　水质亚硝酸盐氮的测定. 分光光度法,GB/T 7493-1987

GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》于2022年3月15日经国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准发布，代替GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》，自2023年4月1日起实施。相应的水质检测方法按照GB/T 5750执行，2022年1月4日全国标准信息公共服务平台上发布了新《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750的征求意见稿。一、标准变化GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》更改了3项指标名称，调整了 8 项指标的限值，都包含了高锰酸盐指数（以O2计），其检测方法按照GB/T 5750.7执行。标准GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》名称耗氧量（COD Mn法，以O2计）高锰酸盐指数（以O2计）限值3 mg/L，原水6 mg/L 时为 5 mg/L3 mg/L检测方法l GB/T 5750.7-2006《生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标》l 1耗氧量l 1.1酸性高锰酸钾滴定法l 1.2碱性高锰酸钾滴定法l GB/T 5750.7-XXXX《生活饮用水标准检验方法 第7部分：有机物综合指标》l 4 高锰酸盐指数(以O2计)l 4.1 酸性高锰酸钾滴定法l 4.2 碱性高锰酸钾滴定法l 4.3 分光光度法l 4.4 电位滴定法高锰酸盐指数是指在酸性或碱性介质中，以高锰酸钾为氧化剂，处理水样时所消耗的氧化剂的量。可反映出水体中有机及无机可氧化物质的污染程度。水中高锰酸盐指数浓度增加，说明水中有机物含量增加，提示可能存在更大的微生物危险和化学危险。随着人们生活水平的提高，生活饮用水的安全和质量问题越来越受到人们的关注，因此，水中高锰酸盐指数的检测具有重要的意义。本文将介绍雷磁ZDJ-5B型自动滴定仪在饮用水高锰酸盐指数测定中的应用。二、方法概括GB/T 5750.7-XXXX《生活饮用水标准检验方法 第7部分：有机物综合指标》中说明，电位滴定法适用于氯化物质量浓度低于300 mg/L(以Cl-计)的生活饮用水及其水源水，zui低检测质量浓度（取100 mL水样时）为0.09 mg/L(以O2计)，zui高检测质量浓度为6.0 mg/L(以O2计)。三、高锰酸盐指数的检测（电位滴定法）1. 原理高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸钠还原。根据高锰酸钾消耗量表示高锰酸盐指数(以O2计)，通过滴定过程中电位滴定仪自动记录高锰酸钾体积变化曲线和一阶微分曲线，测量氧化还原反应所引起的电位突变确定滴定终点。2MnO4- +5C2O42- +16H+ —2Mn2++10CO2+8H2O2. 测定：1) 滴定杯处理：向滴定杯内加入1 mL硫酸溶液及少量高锰酸钾标准使用溶液。煮沸数分钟，取下自动滴定瓶，用草酸钠标准使用溶液滴定至微红色，将溶液弃去。2) 校正高锰酸钾标准使用溶液，计算校正系数 K 值。3) 高锰酸盐指数的测定：用单标移液管准确吸取100.0mL样品(若水样中有机物含量较高，可取适量水样以纯水稀释至 100mL)，置于处理过的滴定杯中，加入5mL硫酸溶液，准确加入10.00mL高锰酸钾标准使用溶液，置于沸水浴中30 min，取下滴定杯，放于自动滴定仪上，迅速加入 10.00mL草酸钠标准使用溶液，充分搅拌，用高锰酸钾标准使用溶液滴定至终点(电位突变)，记录体积 V1(mL)。如水样用纯水稀释，则另用单标移液管吸取100.0 mL 纯水，同上述步骤滴定，记录高锰酸钾标准使用溶液消耗量V0(mL)。ZDJ-5B型自动滴定仪在饮用水高锰酸盐指数测定中的应用工作电极231-01pH玻璃电极982241 铂环ORP滴定电极参比电极213型铂电极ZDJ-5B自动滴定仪滴定参数设置等量滴定模式，单次添加量设置0.02-0.05mL设定预加体积V，设定预加后延迟50s平衡时间3s，zui大等待时间10s终点突跃设置500mV/mL滴定曲线ZDJ-5B型自动滴定仪支持方法编辑和计算公式编辑，检测过程中的计算可以在本机上编辑存储，直接显示结果，方便后续调取直接测量，方便高效。雷磁在自动滴定仪产品和应用方法方面积累有丰富的经验，不断地为客户提供稳定可靠、应用方法适用性强的检测方案。

导读：目前国标的检测方法为GB 11892-1989采用酸性高锰酸钾氧化，但线性关系仅达到0.9987。格林凯瑞对高锰酸盐指数试剂又开启了新一轮研发，线性关系可达 R²=0.9995，显著优于市场主流的3种光度法的线性关系 R²=0.9987。　　高锰酸盐指数(CODMn)的检测主要应用于生活饮用水、地表水、河流断面、水库、湖泊水质的水质情况，在我国“十四五”生态环境监测规划、“三河三湖”流域“十五”水污染防治、农村环境保护和重点流域水污染防治专项规划中，高锰酸盐指数是衡量水质污染程度的重要综合指标之一。 　　目前国标的检测方法为GB 11892-1989采用酸性高锰酸钾氧化，沸水浴加热，滴定检测。该方法的准确度与高锰酸钾标准溶液浓度、样品加热时间、样品反应温度、酸度、滴定速度等因素有关，并且试验所要求的用水也有一定的要求，整个实验检测周期长，操作较为繁琐。 　　随着社会快节奏的发展，生产生活的需求对检测结果的时效性提出了更高的要求，市场迫切需要简单、快速、准确、更少产生二次污染的检测方法，那么实验检测中采用分光光度法测定高锰酸盐指数便成为快速检测的主流方式。 　　光度法检测高锰酸盐指数， 　　国内主流的3种检测方式如下 　　1、依靠高锰酸钾氧化，亚铁间接检测法。 　　2、依靠高锰酸钾氧化，碘化钾检测法。 　　3、依靠高锰酸钾氧化，直接光度法。 　　依据相关学术报告研究和格林凯瑞实验室测试，在严格控制实验检测反应条件的方式下，我们对主流的3种方法做了大量重复性测试，但无法达到一个较好的重复稳定性，zui高达到R²=0.9987，这个线性关系，勉强满足于快速检测需求，但准确度不佳，与国标滴定法相比，仍有较大的差距。 　　三种常规检测方法测试结果如下 　　实验原理： 　　基于GB/T 5750.7-2006中耗氧量的检测 　　标液： 　　葡萄糖溶液(外采)深究其原因可能为: 　　1、酸性高锰酸钾对有机物的氧化率不稳定。 　　2、酸性高锰酸钾氧化有机物后还有其他副反应，这也是导致光度法检测高锰酸盐指数不稳定的主要因素。 　　高锰酸钾在酸性溶液中，高锰酸钾理论上发生的反应是+7价的锰被还原为+2价的锰。 　　MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H20 　　但是在实际测试过程中发现，水浴消解完毕后，反应液常常伴随着略带褐色的浑浊现象，测试时浓度与吸光度线性检测异常，毫无线性关系，且高锰酸盐指数越高，消解后的反应液越浑浊，经过处理后，反应液呈现为正常的高锰酸钾溶液的颜色，浓度与吸光度线性关系也达到了0.9987，通过分析得知，呈现这一现象的原因可能是高锰酸钾有副反应发生，+7价的锰被还原为+2价的锰以后，过量的+7价的锰和+2价锰发生归中反应，生成难溶于水的二氧化锰(+4价锰)。 　　2MnO4-+3Mn2++2H20=5MnO2+4H+ 　　由此分析可知，高锰酸盐指数酸性光度法测定重复稳定性不佳且线性关系仅达到0.9987的根本原因。且采用亚铁，亚硝酸盐等其他还原方法间接检测均未有显著改善，未能解决根本问题。 　　那么需要让检测稳定，就必须减少高锰酸钾反应的副反应，让高锰酸钾尽可能地定向转化。 　　找到问题的关键所在，我们对高锰酸盐指数试剂又开启了新一轮研发。最终结果如下：　　结论 　　其中还有少量不溶于水的二氧化锰影响检测结果，经过处理后，吸光度和高锰酸盐指数浓度形成较好的线性关系，由此可忽略副反应消耗的高锰酸钾，不影响最终结果的检测。线性关系可达R²=0.9995，显著优于市场主流的3种光度法的线性关系 R²=0.9987，检测结果与国标滴定法无显著差异。　　政策 　　目前新研发高锰酸盐指数检测试剂已同步上市，已采购格林凯瑞公司产品的用户，若检测项目中包含高锰酸盐指数检测指标，通过400电话预约后可将设备邮寄格林凯瑞总部，我们免费向老用户提供高锰酸盐指数试剂的曲线标定及维护服务。 　　产品已申请专利保护，友商可通过官方渠道获取技术支持与合作。

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历经为期一年的开发，百灵达正式面向中国市场推出适用于地表水、饮用水等水体中高锰酸盐指数（CODMn）快速检测的设备及预制式试剂，使得以往必须在实验室中采用滴定方法才能够完成的复杂操作在采样现场即可快速完成。 我国新饮用水标准GB 5749-2006中规定，CODMn不得超过3mg/L，农村地区分散供水和小型集中供水中不得超过5mg/L。尽管高锰酸盐指数对于评价水体安全性具有重要的意义，但碍于实验室分析方法较为复杂、对操作人员和操作条件要求苛刻，很多地方特别是农村地区难以开展针对此项目的有效监测。 为了满足在农村饮水安全工作中对于高锰酸盐指数检测的需求，百灵达在原有7500型多参数水质分析仪的基础上，结合标准实验室分析原理，采用预制式试剂和植入标准曲线的方式，将整个操作检测过程大大简化，操作人员无需制备标准曲线和进行滴定操作，只需取少量水样加入已经制备好的试剂瓶中，经过简单加热和比色的过程，仪器将直接给出高锰酸盐指数的最终检测结果，全部过程可以在半小时内完成。 百灵达高锰酸盐指数快速检测方法经过严格的实验室认证，可达到有效量程0.5 - 5.0mg/L，分辨率0.1mg/L，可充分满足国家标准以及农村饮水安全检测工作的要求。 至此，百灵达已经能够为我国农村饮水安全工程项目提供完善的快速水质检测方案，检测项目覆盖GB 5749-2006中除放射性指标及有机物指标以外的全部水质常规指标，能够为包括微生物、砷、铅、氟化物、铁、锰、消毒剂、浊度等数十项农村饮水安全关键水质项目提供现场快速精确检测手段。

水质自动监测系统（高锰酸盐指数,五参数,氨氮,硝酸盐氮,叶绿素,总氮和总磷） 在水质自动监测系统集成的建设及运营维护上，厦门隆力德环境技术开发有限公司多年来积累了丰富的经验，以下以高锰酸盐指数,五参数,氨氮,硝酸盐氮,叶绿素,总氮和总磷等为测试参数，选配仪器集成水质自动监测系统。 一、高锰酸盐指数水质自动分析仪（型号：AVVOR 9000-CODmn，加拿大AVVOR） 测定方法：高锰酸盐氧化还原法，国家标准：GB11892-89、HJ/T100-2003 产品特点： 1.试剂和水样均采用隔离式微量泵进样，计量精度高，重复性好。为保证泵的计量精度，泵在运转前需预热2分钟，因此启动测量后前2分钟为泵的预热时间。 2.滴定终点判定采用动态算法，ORP电极长期使用不需校准，更换电极也不需要校准。 3.流程结构简单，维护方便。 4.独有的增强校准技术、和仪器工作参数自动调整技术。 二、五参数自动监测仪（型号：IQ SenSor Net） 德国WTW五参数有5大特点： 1.测试量程广，一台仪器可以测试各种水质，为突发事件提供可靠的数据； 2.分析原理采用国家标准分析方法； 3.浊度电极的超声波自动清洗科学先进，效果良好，有效去除气泡和浊度的影响，不会影响其他参数的分析； 4.预留其他监测模块，为日后的扩展提供方便（最多可以扩展20个参数）； 5.通过计量认证，进口品牌唯一通过国家环保认证。 三、氨氮自动监测仪（型号：TresCon UNO OA111） 1.量程从0.05-1000mg/L分三挡自动切换，一台仪器可以测试各种水质，为突发事件提供可靠的数据； 2.氨气敏电极法可以有效抗浊度、色度的干扰； 3.提供试剂配方，采用国产试剂，试剂的配置简单且运营维护成本低； 4.预留其他监测模块，为日后的扩展提供方便； 5.通过国家环保认证和计量认证。 四、硝酸盐氮在线监测仪（型号：TresCon Uno 211） 1.不需试剂，4光束测试技术，反应快速 2.测试范围广，从0 &hellip 250 mg/l NO3 3.抗干扰能力强，同时测试硝氮浓度 4.有AutoCorr自动修正和在线调零功能，再现性好 5.测试含有少量悬浮颗粒的出口水流时不用过滤 五、叶绿素&alpha 分析仪（型号：microFlu-chl） 1.高灵敏度，快速响应，稳定可靠；低功耗，操作维护简便； 2.量程可选，自动日光补偿；传感器一体化微型设计，坚固耐用，防水优良； 3.停电后恢复供电可自动启动转入正常分析状态； 4.智能通讯和强大的windows软件功能 六、总磷总氮自动监测仪 1.自动分档量程，自动切换量程，自动调整分辨率； 2.公开试剂配方，所用试剂均为国产试剂，在试剂商店购买方便； 3.运行准确可靠，维护成本低，试剂运营费用低； 4.数字化通讯，扩展测试其它参数方便、经济； 5.产品获国家质检总局计量器具型式批准证书、国家环保总局环保产品认证证书、中国环境监测总站检测报告、中石油环境监测总站检测报告。 以上产品各具技术优势，在山东、江苏等地的水质自动监测系统集成中有着广泛的应用，隆力德水质自动监测站设备的先进性、可靠性、稳定性等也得到了实际的验证。

p 　　自动化是未来实验室重要的发展趋势之一。在水质分析实验室，COD和高锰酸盐指数是分析量最大的两个参数，传统的分析方法基本是采用实验室常用设备全手工操作，需要消耗大量的人工，如果能实现全自动分析，将大大提高实验室运行效率。幸运的是，随着机械臂技术和自动滴定技术的完善以及在国内仪器行业的普及，近三年以来，全自动COD分析仪和全自动高锰酸盐指数分析仪大量涌现，这其中既包括代理商引入的进口产品，也包括我国仪器生产商自主研发的产品。 /p p 　　本文盘点了近几年我国市场上出现的在线COD分析仪和在线高锰酸盐指数分析仪，如有遗漏，欢迎补充! /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " strong 在线COD分析仪 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/1d5d0d8c-9609-4970-a8f8-07fa6ce3e799.jpg" title=" cc25e61f-97a4-47d1-be6c-d308ffefe14f.jpg!w300x300.jpg" alt=" cc25e61f-97a4-47d1-be6c-d308ffefe14f.jpg!w300x300.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　荷兰SKALAR全自动COD机器人分析仪（ a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C259861.htm" target=" _blank" 查看详情 /a ） /p p style=" text-align: center " 　　生产厂商：荷兰AKALAR(昌信科学仪器公司) /p p 　　此款仪器既可以完成密闭消解—分光光度法测定COD，也可以采用密闭消解—滴定法测定COD。对于同样可采用分光光度法测定的总磷、总氮等指标，此款仪器也可以测定，并且可以同批次测定几个不同的指标。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/772295da-3992-4127-9c9f-28ea30e22d1d.jpg" title=" 2fcb5610-f6fa-4e11-81a2-e4ee62ea1012.jpg!w300x300.jpg" alt=" 2fcb5610-f6fa-4e11-81a2-e4ee62ea1012.jpg!w300x300.jpg" / /p p br/ /p p style=" text-align: center " 加拿大SCP 全自动COD分析仪COD-200（ a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C312427.htm" target=" _blank" 查看详情 /a ） br/ /p p style=" text-align: center " 生产厂商：加拿大SCP SCIENCE(杭州旭东升科技有限公司) /p p 　　此款仪器采用快速消解—分光光度法全自动测定COD，同时可实现高锰酸盐指数及浊度的检测。此款仪器实现消解、样品时间追踪、摇匀、分析、数据传输及储存全过程的自动化，即可全模式运行消解和分析程序，也可选择只分析模式。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/38e50ed9-e44b-41e1-890c-ae9f1e372d7a.jpg" title=" 0141466b-813d-48b9-802d-cd839ff0ce05.jpg!w280x280.jpg" alt=" 0141466b-813d-48b9-802d-cd839ff0ce05.jpg!w280x280.jpg" / /p p style=" text-align: center " 仪乐+TS7300+COD全自动分析机器人（ a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104069/C278976.htm" target=" _blank" 查看性情 /a ） /p p style=" text-align: center " 生产厂商：上海仪乐智能仪器有限公司 /p p 　　此款仪器完全遵循HJ828-2017标准，采用机械臂实现COD的一键式检测。采用颜色法判断终点，更符合国家标准。 /p p 　　 strong 小编有话说： /strong br/ /p p 　　三款仪器的简单对比见下表： /p table style=" border-collapse:collapse " align=" center" tbody tr class=" firstRow" td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 仪器名称 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 支持方法 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 批处理量 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 独树一帜 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 荷兰SKALAR全自动COD机器人分析仪 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 密闭消解-分光光度法、密闭消解-滴定法 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 200 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 支持两种分析方法，且支持总磷、总氮等指标测定 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 加拿大SCP全自动COD分析仪COD-200 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 快速消解-分光光度法 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 204 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 除COD外，还可测定高锰酸盐指数和浊度 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 仪乐+TS7300+COD全自动分析机器人 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 快速消解-颜色滴定法 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 36 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" 采样颜色法判断滴定终点 /td /tr /tbody /table p 　　可以看出，由于COD分析方法的差异，不同厂商的在线COD分析仪支持不同的分析方法，国外厂商更倾向于分光光度法，而国内厂商更倾向于滴定法，尤其是颜色滴定法，属于国内厂商比较独特的技术。此外，国外厂商一般倾向于超大通量，相对应产品体积和产品价格都比较高 国内厂商一般都是高通量。 br/ /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " strong 在线高锰酸盐指数分析仪 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/c57785af-b6be-422a-8e4b-407476bc5964.jpg" title=" 33e0b8e7-2930-422b-bb9a-4c40d142c189.jpg!w300x300.jpg" alt=" 33e0b8e7-2930-422b-bb9a-4c40d142c189.jpg!w300x300.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) font-size: 18px " strong /strong /span br/ /p p style=" text-align: center " SUPEC 5000全自动高锰酸盐指数分析仪(A型)（ a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/C311190.htm" target=" _blank" 查看详情 /a ） /p p style=" text-align: center " 生产厂商：杭州谱育科技发展有限公司 /p p 　　此款仪器采用机械臂实现样品抓取、传递，采用符合国家标准的高锰酸盐指数测定方法，沸水浴消解，支持酸性法和碱性法，可实现一键检测、一键清洗等，适用于有色、浑浊、清澈样品检测。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/30db6b8c-77b5-4a80-b541-e845c01b1d55.jpg" title=" 3c06d298-eb4d-4607-963f-8d0be627a671.jpg!w280x280.jpg" alt=" 3c06d298-eb4d-4607-963f-8d0be627a671.jpg!w280x280.jpg" / /p p style=" text-align: center " 顺昕1600型智能机器人分析系统(高锰酸盐指数)（ a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103989/C286103.htm" target=" _blank" 查看详情 /a ） /p p style=" text-align: center " 生产厂商：青岛顺昕电子科技有限公司 /p p 　　此款产品遵循GB11892-1989标准，配套试剂液量安全预警、八通道沸水浴加热、恒温滴定比色、样品机器手臂转移等独立单元。其机械臂选用智能电驱动力机器人手臂，抓取样品能够自动识别判断，避免抓取失败，且无需空压机占空间、噪音大的辅助设备。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/bb13db70-1900-4435-aa10-b528a637b0d8.jpg" title=" f5600028-8253-4efd-9909-6b136c61fbc9.jpg!w280x280.jpg" alt=" f5600028-8253-4efd-9909-6b136c61fbc9.jpg!w280x280.jpg" / /p p style=" text-align: center " CGM800全自动CODMn分析仪（ a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101738/C258928.htm" target=" _blank" 查看详情 /a ） /p p style=" text-align: center " 　　生产厂商：上海北裕分析仪器股份有限公司 /p p 　　此款仪器首先按照国家标准对水样进行消解，之后加入定量亚硝酸钠消耗剩余的高锰酸盐，之后将水样进入气相分子吸收光谱仪，测定亚硝酸盐氮含量，从而计算出高锰酸盐指数。优势是抗干扰能力强，水样色度和浊度对分析影响小。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/6a7db530-9ac8-462d-9d8c-b5cd6ffb6bdf.jpg" title=" 415caccd-e883-4f25-8ff1-759cdb6dbb3e.jpg!w280x280.jpg" alt=" 415caccd-e883-4f25-8ff1-759cdb6dbb3e.jpg!w280x280.jpg" / /p p style=" text-align: center " CGM200W全自动高锰酸盐指数分析仪（ a href=" https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101738/C291154.htm" target=" _blank" 查看详情 /a ） /p p style=" text-align: center " 生产厂商：上海北裕分析仪器股份有限公司 /p p 　　按照国标方法，使用机械手臂完成水样在进样、消解、滴定之间的流转，采用仿生学颜色识别技术来判断滴定终点，从而实现自动滴定。对于消解加热方式，此款仪器采用水浴加热，北裕仪器还有一款类似仪器CGM400，采用电热消解。 /p p 　　 strong 小编有话说： /strong br/ /p p 　　四款仪器的简单对比如下： /p table style=" border-collapse:collapse " align=" center" width=" 648" tbody tr class=" firstRow" td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 336" 仪器名称 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 236" 支持方法 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 75" 批处理量 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 336" SUPEC 5000全自动高锰酸盐指数分析仪（A/B型） /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 236" 酸/碱高锰酸盐指数测定 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 75" 24/48 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 336" 顺昕1600型智能机器人分析系统（高锰酸盐指数） /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 236" 水浴消解-颜色滴定 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 75" 48 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 336" CGM800全自动CODMn分析仪 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 236" 水浴消解-气相分子吸收光谱法测定 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 75" 30 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 336" CGM200W全自动高锰酸盐指数分析仪 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 236" 水浴/电热消解-颜色滴定 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " valign=" middle" align=" center" width=" 75" 48 /td /tr /tbody /table p 　　全自动高锰酸盐指数分析仪目前大多为国产产品，且除北裕仪器有一款采用气相分子吸收法测定结果的之外，大部分采用的是水浴消解—颜色滴定的原理，批处理量也基本维持在20-50位之间的高通量。 /p p style=" text-align: right " 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " (按生产厂商名称字母排序) /span /p

高锰酸盐指数是指在一定条件下，用高锰酸钾氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质，由消耗的高锰酸钾量计算相当的氧量。高锰酸盐指数是水体中有机和无机可氧化物质污染的常用指标。安杰科技APA-500全自动高锰酸盐指数分析仪适用于地表水、地下水、饮用水和环境水中的高锰酸盐指数的自动化分析检测。相较于传统的手工方法，安杰科技全自动高锰酸盐指数分析仪采用了全自动控制方案，使测定的空白值、酸度、水浴的加热时间、滴定过程、滴定温度等因素一致性较高，检测方法完全依循国标《GB 11892-89 水质 高锰酸盐指数的测定》。该仪器把高锰酸盐测定过程中的试剂添加、水浴消解、颜色滴定和数据统计结合在仪器中，5分钟就可以完成一个样品的检测，大大提升了检测效率和准确性。该仪器还引入了微沸水浴、人眼模拟判定滴定终点、滴定溯源、异常环境优化等设计，从而实现更少的工作带来更多更准确的水质分析数据，全自动高锰酸盐指数分析仪必将在水质检测与保护中发挥更大的作用，成为市场需求的主流技术和仪器设备，并已在环境、水文、疾控等行业获得广泛认可。近期安杰科技APA-500全自动高锰酸盐指数分析仪在环境、水文、疾控等行业的中标信息： 安杰科技APA-500全自动高锰酸盐指数分析仪检出限：检出限0.05mg/L；精密度：RSD＜3.0% （高锰酸钾值为3.0mg/L的葡萄糖标准溶液，n=5）；测定范围：高锰酸盐指数（CODMn）测定范围（不稀释，取样量100mL时）， 0～5.0mg/L；测定速度：≤6 min/样品（连续测定）；样品量：100ml；滴定分辨率：1μL；水浴通道数：9通道；恒温滴定温控范围：40-100℃；恒温滴定温控精度：±0.1℃。

生活饮用水水质的优劣与人类健康密切相关，随着社会经济发展、人民生活水平的提高，人们对生活饮用水的水质要求不断提高，饮用水水质标准也相应地不断发展和完善。2023年10月1日即将实施的GB/T 5750.7-2023，测定生活饮用水中高锰酸盐指数的第一法为：酸性高锰酸钾滴定法。其原理为：高锰酸钾在酸性溶液中将还原性物质氧化，过量的高锰酸钾用草酸还原。根据高锰酸钾消耗量表示高锰酸盐指数。其方法如下：所需试剂:1.硫酸溶液（1+1）：将1体积硫酸（ρ20=1.84g/mL）在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中，煮沸，将高锰酸钾溶液经过赫施曼光能滴定器滴加至溶液保持微红色。2.草酸钠标准储备液：称取6.701g草酸钠，溶于少量纯水中，并于1000mL容量瓶中用纯水定容，置暗处保存。或使用有证标准物质。3.高锰酸钾标准储备溶液: 称取3.3g高锰酸钾，溶于少量纯水中，并稀释至1000mL。煮沸15min，静置2周。然后用玻璃砂芯漏斗过滤至棕色瓶中，至暗处保存并按下述方法标定浓度。a．用赫施曼瓶口分液器移取25mL草酸标准储备液于250mL锥形瓶中，加入75mL新煮沸放冷的纯水及2.5mL硫酸。b．用光能滴定器迅速加入约24mL高锰酸钾标准储备液，待褪色后加热至65℃，再继续滴定呈微红色并保持30s不褪。当滴定终了时，温度不低于55℃。记录高猛酸钾标准储备溶液用量。4.高锰酸钾标准使用溶液：将高锰酸钾标准储备液准确稀释10倍。5.草酸钠标准使用溶液：将草酸钠标准储备液准确稀释10倍。试验步骤：1.锥形瓶的预处理：用瓶口分液器向250mL锥形瓶内加入1mL硫酸溶液(1+3)及少量高锰酸钾标准使用溶液。煮沸数分钟，取下锥形瓶用草酸钠标准使用溶液经过opus电子滴定器滴定至微红色，将溶液弃去。2.吸取100mL充分混匀的水样（若水样中有机物含量较高，可取适量水样以纯水稀释至100mL)，置于上述处理过的锥形瓶中。用瓶口分液器加入5mL硫酸溶液(1+3)。用光能滴定器滴加10.00mL高锰酸钾标准使用溶液。3.将锥形瓶放入沸腾的水浴中，放置30min。如加热过程中红色明显减退，将水样稀释重做。4.取下锥形瓶，用瓶口分液器趁热加入10.00mL草酸钠标准使用溶液，充分振摇，使红色褪尽。5.于白色背景上，用光能滴定器滴加高锰酸钾标准使用溶液，至溶液呈微红色即为终点。记录用量V1。6.向滴定至终点的水样中，趁热（70-80℃）用瓶口分液器加入10mL草酸标准使用溶液。立即用高锰酸钾标准使用溶液滴定至微红色，记录用量V2。以上实验多次涉及液体移取和滴定，移取液体的一般是量筒和移液管，存在三个缺点：一是敞口操作，对强腐蚀、有毒有害、挥发性的液体，存在安全隐患；二是操作上环节多，需目视确认凹液面，实现精度难以保证；三是效率较低，无法满足日益增加的液体移取的工作需求。瓶口分配器是目前较为普遍的量筒和移液管的替代升级，将目视凹液面定容改为调整数值/刻度来确定体积，能够大大提升液体移取的效率和安全性，实现精度也更有保证。滴定法一般使用的是玻璃滴定管，对试验人员的技术水平、实操经验和耐心的要求较高，还有灌液慢、控速难，读数乱（不同人次、位置的凹液面读数可能出现偏差）三大痛点。赫施曼的光能滴定器可抽提加液、手转硅胶轮控制滴定速度和体积；而opus电子滴定器可通过触屏来进行灌液、预滴定（设定单次添加的体积）、快速滴定和半滴滴定等功能。两种滴定器均为屏幕直接读数，可提高工作效率、降低目视误差，无需大量实操经验，降低了培训成本和人员个体差异，所得数据也更加准确、稳定。

在刚刚结束的“菏泽市环境检测监控能力建设仪器采购项目”招标过程中，我公司喜中第二包“高锰酸盐指数自动测试仪”，数量：4台，总金额：898000元。在此，衷心感谢用户单位对我公司产品的认可和支持，我公司将在后续的交货、安装调试、质保服务过程中，保证尽职尽责完成所有工作，让用户真正买得放心、用得舒心。济南盛泰科技开发的全自动高锰酸盐指数测定仪样品无需定量，系统自动进样、自动试剂添加、自动水浴消解、自动恒温滴定、自动模拟人眼终点识别、自动计算结果，一键上传或打印。可同时支持酸性法和碱性法检测水中高锰酸盐指数，一键选择！高浓度可自主选择稀释比例自动定量，自动完成后续检测工作，是批量开展高锰酸盐指数检测部门的最好帮手。

p 　　水是生命之源，人们的生产、生活时时刻刻都离不开它。当前，我国水环境存在三个主要问题，其中之一就是水污染。由水污染造成的灾害影响范围广，持续时间长，其危害往往在相当长的一段时间后才显现出来。与此同时，水污染会加剧水资源短缺并恶化生态环境。近年来，一些水资源丰富的地区和城市形成了所谓的污染型缺水，水污染问题加剧了水资源危机。 /p p 　　水污染指标是指衡量水体被污染程度的数值指示。近年来，国家出台了一系列水质标准和法律法规来对这些水污染指标进行监测防治水污染，其中有一项常用指标——水质高锰酸盐指数，它可以反映水体受有机及无机可氧化物质污染的程度。高锰酸盐指数是我国江河湖泊等水体常见的检测项目，检测设备主要分为实验室仪器和在线仪器两类，本报告为针对在线仪器所做的调研。 /p p 　　水质自动在线监测作为一种高效、实时的监测手段，已被广泛应用。随着我国水质自动监测系统的建设，高锰酸盐指数也纳入了水质自动监测指标，并在诸多自动监测站开展监测，高锰酸盐指数在线分析仪在我国水污染防治中发挥了重要的作用。针对高锰酸盐指数水质在线分析仪的应用现状、各品牌占有率以及市场现状等内容，仪器信息网特组织了“高锰酸盐指数水质在线分析仪市场调研”活动。 /p p 　　基于调研结果，我们撰写完成《高锰酸盐指数水质在线分析仪市场调研报告(2020版)》。《高锰酸盐指数水质在线分析仪市场调研报告(2020版)》就目前国内市场上高锰酸盐指数水质在线分析仪的产品、市场等情况进行了分析阐述，内容包括高锰酸盐指数水质在线分析仪的测量方法、国内高锰酸盐指数水质在线分析仪用户的地域分布、行业分布、单位类型分布、以及主流品牌的产品价格及市场份额等。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 报告节选： /span /strong /p p strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/2e29d9d7-53e2-495c-8786-58c647464af4.jpg" title=" 图1.png" alt=" 图1.png" / /p p style=" text-align: center " 　　图2.1高锰酸盐指数水质在线分析仪主流品牌2019年销量占比 /p p style=" text-align: right " 　　(数据来源：仪器信息网) /p p 　　目前我国生产销售水质在线监测系统的厂商约有**家，其中涉及高锰酸盐指数水质在线分析仪的生产厂家有**多家。2019年高锰酸盐指数水质在线分析仪的市场销量总量在**套左右，主流厂商11家左右。因涉及的厂商较多，高锰酸盐指数水质在线分析仪的市场并没有一家独大的情况。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/e84df272-5f27-412d-bf13-d7529e4e7242.jpg" title=" 图2.png" alt=" 图2.png" / /p p style=" text-align: center " span style=" text-align: center " 图3.2用户单位地域分布 /span /p p style=" text-align: right " 　　(数据来源：综合分析) /p p 　　参与本次调研的高锰酸盐指数水质在线分析仪的用户主要分布在**地区、**地区、**地区三个地区。按省份来看，主要分布在**、**、**、**、**以及**等地，其中位于**地区的**是用户分布最多的。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/44ab3c43-7377-4dab-919d-fa183a0b39cd.jpg" title=" 图3.png" alt=" 图3.png" / /p p style=" text-align: center " 　　图4.3典型用户单位采购关注因素分析 /p p style=" text-align: right " （数据来源：综合分析） /p p 　　参与本次调研的典型用户单位在采购高锰酸盐指数水质在线分析仪时关注的因素中，关注**的用户所占比例最多 其次是关注**的用户所占比例较多。在用户采购仪器时所关注的因素中有一项为“**”，关注这个的用户所占比例是最低的。 /p p style=" text-align: left " 　　...... /p p 　　报告目录： /p p 　　第一章 高锰酸盐指数水质在线分析仪概述... 1 /p p 　　1.1高锰酸盐指数定义... 1 /p p 　　1.2高锰酸盐指数国标检测方法... 2 /p p 　　1.3高锰酸盐指数水质在线分析仪... 2 /p p 　　第二章 高锰酸盐指数水质在线分析仪市场综合分析... 6 /p p 　　2.1 2019年高锰酸盐指数水质在线分析仪市场量及部分主流品牌市场份额... 6 /p p 　　2.2部分主流品牌生产商及产品分析... 7 /p p 　　2.2.1厂商A... 7 /p p 　　2.2.2厂商B... 8 /p p 　　2.2.3厂商C... 10 /p p 　　2.2.4厂商D... 10 /p p 　　2.2.5厂商E... 11 /p p 　　2.2.6厂商F... 12 /p p 　　2.2.7厂商G... 12 /p p 　　2.2.8厂商H... 13 /p p 　　2.2.9厂商I... 14 /p p 　　2.2.10厂商J... 14 /p p 　　2.2.11厂商K... 15 /p p 　　第三章 高锰酸盐指数水质在线分析仪用户市场调研分析... 16 /p p 　　3.1高锰酸盐指数水质在线分析仪使用单位监测水质类型分布... 16 /p p 　　3.2高锰酸盐指数水质在线分析仪使用单位地域分布... 17 /p p 　　3.3高锰酸盐指数水质在线分析仪使用单位行业分布... 20 /p p 　　第四章 高锰酸盐指数在线分析仪典型用户采购行为分析... 22 /p p 　　4.1典型用户单位采购方式分析... 22 /p p 　　4.2典型用户单位购买渠道分析... 23 /p p 　　4.3典型用户单位采购关注因素分析... 24 /p p 　　第五章 高锰酸盐指数水质在线分析仪中标信息统计分析... 27 /p p 　　5.1中标公告中招标单位性质分布... 27 /p p 　　5.2中标公告中招标单位地区分布... 28 /p p 　　5.3中标时间分布规律... 29 /p p 　　第六章 高锰酸盐指数水质在线分析仪市场发展趋势... 31 /p p 　　第七章 高锰酸盐指数水质在线分析仪线上访问量统计分析... 34 /p p 　　7.1部分主流厂商连续三年pv和ip数据情况... 34 /p p 　　7.2部分主流厂商连续三年pv/ip数据情况... 36 /p p 　　第八章 总结... 39 /p p 　　欢迎感兴趣的网友和我们联系购买报告事宜，电话：010-51654077转 销售部 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/4e0612a4-c382-4b8e-8ad7-c34b89080ac3.jpg" title=" 绿· 仪社.jpg" alt=" 绿· 仪社.jpg" / /p p style=" text-align: center " 扫二维码加“绿· 仪社”为好友 及时了解更多有奖调研活动！ /p

哈希公司发布高锰酸盐指数（CODMn）预制管试剂，可用于测量较清洁水样（饮用水、自来水、水源水、地表水等）的高锰酸盐指数，具有准确、快速、方便、安全等特点。该试剂具有两个量程可供选择，低量程0.50 - 5.00mg/L，高量程4.50 - 15.00mg/L，可满足用户的不同需要。高锰酸盐指数代表水样中可被高锰酸钾氧化的还原性物质（主要是有机污染物）的总量，用O2 mg/L单位来表示，非常类似于化学需氧量（CODCr）。高锰酸盐指数越高，说明水体受到有机物污染的程度越严重。国际标准化组织(ISO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水等较清洁水样，不适用于工业废水。高锰酸盐指数CODMn同化学需氧量CODCr一样，是我国环境水质的重要监测指标之一，因此对其测量非常重要。但传统的滴定法操作复杂，有许多不足，比如需要制备的试剂种类多、有危险试剂、容易引起人为误差、工作量大、废液多造成二次污染等。哈希公司的CODMn预制管试剂克服了这些不足，帮助用户可以更加准确、快速、方便、安全地进行高锰酸盐指数的测定。并且哈希公司在CODMn测试方面拥有一整套的测试分析系统，该系统包括哈希的分光光度计，DRB200消解器以及预制试剂和简单易懂的分析方法，可以让用户的测量工作更加高效。高锰酸盐指数预制管试剂的主要优势在于：准确测试 哈希拥有独特的试剂配方及完善的CODMn测试系统：从试剂，分光光度计到消解器和专业的分析方法，一体化的系统有助于在测试过程中减少干扰因素，得到准确可靠的结果。消解自动计时，温度控制准确。仪器自动读数，避免人为误差。测量快速，操作简便预制试剂省时省力，用户无需繁杂的自配试剂过程，开箱即用图文并茂的方法手册，简单易学的操作步骤，帮助用户快速完成测试拿到水样后约40分钟内可完成测量，得到读数。安全分析 省去了事先配制硫酸等危险试剂的步骤，提高安全性。密封试剂管可以防止有害物质溅出及提高测量的准确性，也确保了消解过程的安全性。每个样品废液量仅10mL，降低了对环境产生的二次污染。提高工作效率消解器容量大，可同时消解大批量样品。测量快速，减少用户繁杂的工作量，让更多精力集中在数据管理分析。相比传统方法无需其它的玻璃器皿，省去了大量清洗工作。兼容性好多款仪器（DR6000、DR5000、DR3900、DR2800），方法更新后即可进行测试。目前该产品已全面发售，详细信息请登陆http://www.hach.com.cn/promotion/gaomengsuanyan/index.html获取，更可参与精彩新品上市活动，抢夺试剂免费使用权、赢取丰厚礼品！-------------------------------------------------哈希公司（HACH）成立于1947年，总部设在美国科罗拉多州的拉夫兰市，为美国丹纳赫（Danaher）集团一级子公司。作为全球领先的水质分析解决方案专业提供商，哈希易用、准确、高质量的产品覆盖水循环的各个环节；完善的本地化团队为用户提供专业的解决方案。作为水质守护者，我们将一如既往地为中国水环境的改善做出我们的贡献。更多信息敬请登录网站、拨打客户热线或者关注微信：www.hach.com.cn 客服热线电话：800 840 6026/400 686 8899微信扫一扫，资讯全知道！搜索微信公众号：哈希公司或搜索微信号：hachchina

背景介绍对于地表水、饮用水以及原水，高锰酸盐指数是衡量水质是否达到要求的一个极为重要的评价指标。国家生态环保部规定了环境水质的高锰酸盐指数的监测标准：GB11892-89。高锰酸盐指数测定作为水质监测的常用手段，以高锰酸钾为氧化剂，氧化水体中还原型无机物和一部分的有机物，所消耗的高锰酸钾的量，以氧的 mg/L 来表示。高锰酸盐指数反映的是水体中还原性无机物和部分有机物的污染程度，对于水质监测有着重要的作用。江苏省某自来水水源厂，安装有一台 COD-203A 高锰酸盐指数分析仪，高锰酸盐指数分析仪 COD-203A 的现场图如图 1 所示。图 1 现场安装图应用情况01测量方法符合中国国标的高锰酸盐指数测试方法（GB 11892-89），与实验室方法吻合性好，比对容易，通过了环保部门的验收。02现场应用现场运行情况：水样测量值为 2~3mg/L，运行正常，达到用户要求。仪器试剂更换：1 个月/次。现场维护频率：2 周现场检查一次。校准 1 月/次。 总结 1COD-203A 的测量方法符合国标高锰酸盐指数测试方法（GB11892-89），与实验室方法吻合性好，易通过环保部门验收。2COD-203A 采用中文触摸屏，操作简便；仪器配有自动校正和自动清洗功能；并提供试剂配方，节省运行成本。3高锰酸盐指数是反映饮用水有机污染程度的重要指标，COD-203A 在正常的维护的情况下，使用良好，是非常值得推荐的一款仪表。

检测用途：适用于饮用水、水源水和地面水的测定，测定范围为0.05-5.0mg/L，对污染较重的水，可少取水样，经适当稀释后测定。依据标准：GB11892-89《水质 高锰酸盐指数的测定》GB/T5750.7《生活饮用水标准 有机物综合指标》ISO8467-1986《水质 高锰酸盐指数的测定》技术优势：独创配置28位高智能自动进样盘，样品无需称量，自动定量-自动添加试剂-自动水浴消解-自动滴定-终点自动识别-自动计算结果—数据打印、自动上传等功能。全程只需要人工将样品放入样品盘，其他工作均由仪器自动完成，检测结果一键上传随心所欲，你的工作更简单轻松：1）28位自动进样盘，待测样品无需称量，设备自动定量的将样品转移至样品区。进样器具有管路清洗功能，不会产生交叉污染。2）高浓度的样品，可自动进行稀释，只需实验人员选择稀释比例即可完成所有工作。3）全自动三轴机器人运动系统，快速的实现待测样品由待测区至消解区和滴定区的转移；4）样品自动在试剂添加区添加硫酸和高锰酸钾溶液，如样品已加酸，可在系统操作区点击“取消加酸”；5）自动水浴消解，消解结束后，在恒温环境中（60-80度）用高锰酸钾回滴过量的草酸钠；6）滴定终点自动判定，采用先进的高于人眼的视觉传感技术，通过颜色变化自动判定滴定终点，精度更高，反应速度更快；7）仪器采用PLC控制系统，使仪器的稳定性更高；系统自动完成整个实验流程，自动输出实验结果数据，便于实验人员的统计；9）根据国标规范采用沸水浴式加热方式，使样品受热更均匀，同时具有缺水自动补水功能，保证待测样品完全浸没在沸水浴中。10）采用高精度注射泵进行滴定和加样，滴定及加样精度达到3‰，减小实验滴定误差对结果的影响。11）自动实现试剂液量安全监控，实时显示试剂液位。 技术指标：样品盘样品位数量：28个（可拓展升级至56位）加热位： 6个样品转移：三轴智能机械手臂转移样品试剂添加单元：5个（硫酸、草酸钠、高锰酸钾、氢氧化钠、纯水）处理样品时间：平均单个样品处理时间8分钟滴定精度：≤0.03ml主机尺寸：1000mm×710mm×700mm样品盘尺寸：510mm×520mm×400mm额定电压：220V/50HZ主机额定功率：3300W进样器额定功率：800W安全设置：仪器设有急停按钮，若遇紧急状况可一键停止工作。创新点：1、可同时支持酸碱法检测水中高锰酸盐指数； 2、样品无需定量，独创样品进样器，自动分段抽取水样，自动定量，后续工作全部自动完成； 3、高精度滴定器，滴定精度高达2‰； 4、进口模拟人眼终点识别器，精准高效识别滴定终点； 5、自动恒温滴定，消解区缺水报警，自动补充温水。济南盛泰ST108M高精度高锰酸盐指数测定仪

基于全自动高锰酸盐指数分析仪平台在测定总硬度与盐碘的拓展应用在国家环保市场利好的大环境下，环境检测数据质量要求不断提高、检测任务不断加重，人员配置不断缩减，引发环保检测领域对于自动化分析设备的持续大力投入，实验室分析检测作为短期内不可变更的检测需求，传统人工分析检测方法的弊端已经日益凸显，作为依循标准的自动化检测设备对于终端实验室具有极强的适用性。安杰科技的APA-500 全自动高锰酸盐指数分析仪，依循《GBT 11892-1989 水质 高锰酸盐指数的测定》设计开发，专用于《GB 3838-2002地表水环境质量标准》、《GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准》 等标准中水质高锰酸盐指数的自动化分析检测，能够实现无人值守式流程操作、数据分析、待机维护、数据推送等人性化、智能化功能，从繁琐的手工分析操作中彻底解放实验员。由于APA-500拥有成熟三轴移液模块、样品杯架模块、多通道注射进样模块和滴定分析功能，同时根据市场的需求，在APA-500的基础上拓展了两个滴定实验的项目，分别是：总硬度 GB/T 7477-1987《水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法》，食盐中的碘 GBT 13025.7-2012 《制盐工业通用试验方法 碘的测定》。水质总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量，标准中规定用EDTA滴定法测定地下水和地面水中钙和镁的总量。在pH 10的条件下，用EDTA溶液络合滴定钙离子和镁离子。铬黑T作指示剂，与钙和镁生成紫红色或紫色溶液。滴定中，游离的钙离子和镁离子首先与EDTA反应，跟指示剂络合的钙离子和镁离子随后与EDTA反应，到达终点时溶液的颜色由紫变为天蓝色。此过程可以完全使用APA-500进行自动化分析。人工只需做以下操作：准备试剂，将管路放入试剂中；使用样品杯量取样品放入样品盘中；进行样品信息设置等软件操作。APA-500测试总硬度时加快了滴定速度，其测试单个样品的平均时间为2min,测试30个样品只需要1h。对自来水和2.5mmol/L的样品进行9次测试，滴定体积差均小于GB7477-87上±0.2滴（±0.04mmol/L)的测试要求，测定不同浓度的在质控均在范围内。碘是人体正常新陈代谢是必不可少的一种微量元素，在食盐中加入碘酸钾可以保证碘的摄入，因此食盐中的碘是食品检测重要的项目。食品安全国家标准《食用盐碘含量》GB 26878-2011中明确，在食用盐中加入碘强化剂后，食用盐产品(碘盐)中碘含量的平均水平(以碘元素计)应为20mg/kg-30mg/kg。依据食盐中的碘 GBT 13025.7-2012 《制盐工业通用试验方法 碘的测定》3.1直接滴定法。在酸性介质中，试样中的碘酸根离子氧化碘化钾，析出碘单质。使用淀粉溶液做指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定，从而测定碘的含量。滴定过程中的颜色变化：样品+碘化钾+磷酸→黄色（颜色深浅与浓度有关）+硫代硫酸钠→黄色变浅+加淀粉→蓝色+硫代硫酸钠→蓝色消失（终点）。同样，此过程可以完全使用APA-500进行自动化分析。仪器的测试范围是5~40mg/kg。对市售食盐进行7次测定，结果绝对差值小于标准中给出的2.0mg/kg。对12.1mg/kg和12.1mg/kg质控样品进行测试，均在指控范围内。以上是APA-500的两个扩展应用，该仪器将进行更多扩展应用。充分发挥仪器的优势。为推动仪器行业发展贡献绵薄之力。

p 　　高锰酸盐指数是我国江河湖泊等水体常见的检测项目，高锰酸盐指数在线分析仪在我国水污染防治中发挥着重要的作用。为了深入了解相关技术及市场，仪器信息网于近期组织了“高锰酸盐指数水质在线分析仪市场有奖调研”活动。 /p p 　　经过严格审核筛选，第二轮话费奖励共有7位用户获得，每位用户获得了10元话费奖励。 /p p 　　获奖名单如下： /p table style=" border-collapse:collapse " align=" center" tbody tr class=" firstRow" td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width=" 275" valign=" middle" align=" center" 181****2173 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width=" 276" valign=" middle" align=" center" 183****6132 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width=" 277" valign=" middle" align=" center" 135****4303 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width=" 278" valign=" middle" align=" center" 151****4917 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width=" 279" valign=" middle" align=" center" 158****1058 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width=" 280" valign=" middle" align=" center" 189****0123 /td /tr tr td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) word-break: break-all " width=" 281" valign=" middle" align=" center" 130****9199 /td /tr /tbody /table p br/ /p

功能特点 -“真“全程控设计方案。所有参数及配置全部通过软件控制，用户只需点鼠标即可完成操作，既安全又高效；-可调恒温滴定设计，用户可自行设定滴定温度，40-100℃范围内可调；-“真”注射进样系统，非蠕动摇臂阀孔系统。实时精确控制进样量，无进样量数据修正设置及后门，有效保障数据结果真实性与可靠性；-微沸水浴氧化设计，减少爆沸导致的水体蒸发，通过专利技术水汽防溢结构设计最大限度地降低实验区域的蒸气逸散，即使在空旷的实验平台也无明显的蒸气逸散，无须额外配备通风橱系统；-环境温湿度、环境大气压监测功能，有效记录实验环境条件；对于海拔、气压、温湿度情况异常时及时提醒操作人员，提高数据溯源的有效性和真实性，针对高海拔低气压低温等恶劣环境具备方法优化设计；-自适应电动夹爪，加持力软件自适配，无需额外气源设备，无高压风险，无气路泄露风险，实现样品转移静音运行；-最终滴定过程采用人眼视觉模拟判定，模拟人眼感光响应曲线，滴定过程实时记录显示传感器RGB数据；-系统具有滴定分析视频溯源功能，滴定过程实时记录显示样品杯内样品试剂颜色变化，具备滴定视频存储查阅功能。 技术指标 样品盘位： 48位；测定速度：≤5min/样品（连续测定）；测定重复性：RSD≤3.0% （高锰酸钾值为4.0mg/L的葡萄糖标准溶液）；样品量：100ml；测定范围：0-5.0mg/L (100ml样品直接测量)；恒温滴定温控精度：0.1℃。 应用领域用于测定地表水、地下水、饮用水和环境水中的高锰酸盐指数。创新点：1.微沸水浴设计，减少爆沸导致的水体蒸发，通过专利技术水汽防溢结构设计最大限度地降低实验区域的蒸气逸散，无须额外配备通风橱系统； 2.根据人眼光谱光视效率，优化复合光强变化算法，高精度模拟还原人眼颜色识别； 3.配备滴定分析视频溯源功能，滴定过程实时记录显示样品杯内样品溶液颜色变化，具备滴定视频存储查阅功能； 4.对于异常海拔、气压、温湿度情况及时提醒操作人员，针对高海拔低气压低温等恶劣环境具备方法优化设计； 5.自适应电动夹爪，无需额外气源设备，具备样品抓取状态自动判断功能，防止测量过程意外。 全自动高锰酸盐指数分析仪APA-500

经仪器信息网编辑初审、中国科学仪器行业“优秀新产品”网络评审团初评，2020年2月4日，仪器信息网正式发布“2019年度科学仪器优秀新产品”入围名单，安杰科技全自动高锰酸盐指数分析仪入围。该仪器适用于地表水、地下水、饮用水和环境水中的高锰酸盐指数的自动化分析检测，依照国标《GB 11892-89 水质 高锰酸盐指数的测定》的方法实现无人值守式全自动高锰酸盐指数监测，从而实现更少的工作带来更多更准确的水质分析数据。相较于传统的手工方法，安杰科技全自动高锰酸盐指数分析仪采用了真正的全自动控制方案，把高锰酸盐测定微沸水浴、人眼模拟判定滴定终点、滴定视频溯源、异常环境优化等设计，把细节做到了极致。安杰科技以实现实验室水质检过程中的试剂添加、水浴消解、颜色滴定和数据统计，完美的结合在仪器中，最快5分钟就可以完成一个样品的检测，大大提升了检测效率和准确性。该仪器还独创性的引入了测全面仪器化、自动化为目标，除了不断优化升级现有产品，还将继续推陈出新，砥砺前行。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 河北中机咨询有限公司受河北省环境监测中心委托，对河北省环境监测中心生态环境监测能力建设项目（国产）进行公开招标，该项目总计22包，预算金额778.8万元。 /p p 　　近日采购结果公布，其中，安杰科技中标6套全自动高锰酸盐指数分析仪采购,型号为：APA-500型。 /p p 　　详情如下： /p p 　　项目名称：河北省环境监测中心生态环境监测能力建设项目(国产) /p p 　　机构项目编码：HB2019084670040003 /p p 　　项目联系人：郑德志、魏振平 /p p 　　项目联系电话：0311-86063928 /p p 　　采购人：河北省环境监测中心 /p p 　　采购人地址：石家庄市雅清街30号 /p p 　　采购人联系方式：0311-89253323 /p p 　　代理机构：河北中机咨询有限公司 /p p 　　代理机构地址：石家庄市跃进路3号 /p p 　　代理机构联系方式：0311-86063928 /p p 　　预算金额：778.8万元 /p p 　　采购数量：1批 /p p 　　技术要求：生态环境监测能力建设。 /p p 　　中标情况： /p p 　　中标供应商：安杰科技 /p p 　　中标内容：03包全自动高锰酸盐指数分析仪6套(省中心1套、张家口1套、唐山1套、廊坊1套、衡水1套、邯郸1套) /p

项目编号：NMGZC-C-H-220406项目名称：实验室能力建设项目采购方式：竞争性磋商预算金额：1,950,000.00元采购需求：合同包1(实验室仪器设备):合同包预算金额：1,950,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1环保监测设备全自动高锰酸盐指数分析仪1(台)详见采购文件350,000.00-1-2环保监测设备全自动土壤有机质分析仪1(台)详见采购文件360,000.00-1-3环保监测设备藻类人工智能分析仪1(台)详见采购文件1,200,000.00-1-4环保监测设备恒温水浴振荡器2(台)详见采购文件40,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：设备验收合格后1年。

p 　　水污染指标是指衡量水体被污染程度的数值指示。近年来，国家出台了一系列水质标准和法律法规来对这些水污染指标进行监测防治水污染，其中有一项常用指标——水质高锰酸盐指数，它可以反映水体受有机及无机可氧化物质污染的程度。 /p p 　　高锰酸盐指数是我国江河湖泊等水体常见的检测项目，高锰酸盐指数在线分析仪在我国水污染防治中发挥着重要的作用。为了深入了解相关技术及市场，仪器信息网于近期组织了“高锰酸盐指数水质在线分析仪市场有奖调研”活动。 /p p 　　经过严格审核筛选，截止目前，共有48位用户获得了首轮话费奖励，每位用户获得了30元话费奖励。 /p p 　　获奖名单如下： /p table border=" 0" cellpadding=" 0" cellspacing=" 0" style=" " align=" center" colgroup col width=" 232" style=" width:232px" / col width=" 262" style=" width:263px" / /colgroup tbody tr height=" 40" style=" height:40px" class=" firstRow" td colspan=" 2" height=" 40" width=" 600" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" 联系方式 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 245" 130****8805 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 347" 153****8809 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 130****0760 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 157****7730 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 130****9199 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 158****91058 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 131****5359 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 173****3110 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 131****6080 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 173****3319 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 133****0733 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 173****5918 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 133****6136 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 173****6049 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 135****4303 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 177****8839 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 135****5028 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 177****6971 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 199****8699 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 181****0958 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 135****6917 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 181****7996 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 136****3731 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 181****2173 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 137****5411 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 182****6883 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 137****1531 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 182****6490 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 138****2873 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 183****6176 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 138****3259 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 183****7597 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 139****1702 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 183****6132 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 147****5190 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 183****6932 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 151****2807 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 186****9580 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 151****4917 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 186****2396 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 152****5517 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 187****9392 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 152****3293 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 188****3510 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 152****9598 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 189****0123 /td /tr tr height=" 40" style=" height:40px" td height=" 40" style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 25" 152****9558 /td td style=" border: 1px solid rgb(0, 0, 0) padding: 5px " align=" center" valign=" middle" width=" 348" 198****2003 /td /tr /tbody /table p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/c051499c-7df7-4491-87f9-eeab92480384.jpg" title=" 绿· 仪社 (2).jpg" alt=" 绿· 仪社 (2).jpg" / /p p style=" text-align: center " 扫二维码加绿· 仪社为好友 及时参与更多调研活动 赢取好礼！ br/ /p

环境保护部公告 　　公告 2011年 第55号 　　关于发布《2011年上半年重点流域水环境质量状况》和《2011年上半年环境保护重点城市环境空气质量状况》的公告 　　为加强环境信息公开，促进地方政府依法对辖区内环境质量负责,现发布《2011年上半年重点流域水环境质量状况》和《2011年上半年环境保护重点城市环境空气质量状况》。 　　特此公告。 　　附件：1.2011年上半年重点流域水环境质量状况 　　　　　2.2011年上半年环境保护重点城市环境空气质量状况 　　二○一一年七月二十二日 　　主题词：环保 重点流域 重点城市 环境质量 公告 　　发送：各省、自治区、直辖市环境保护厅(局)，新疆生产建设兵团环境保护局，各环保重点城市环境保护局。 　　附件一：2011 年上半年重点流域水环境质量状况 　　2011 年上半年，重点流域水环境质量总体为轻度污染，主要污染指标为氨氮、高锰酸盐指数和五日生化需氧量。Ⅰ～Ⅲ类水质断面占48.8%，劣Ⅴ类水质断面占15.9%(见图1)。与上年同期相比，Ⅰ～Ⅲ类水质断面比例提高0.2 个百分点，劣Ⅴ类水质断面比例降低3.5 个百分点。 　　2011 年上半年，全国地表水高锰酸盐指数平均浓度为4.8 毫克/升，好于地表水Ⅲ类水质标准。与上年同期相比，下降0.3 毫克/升，降幅为5.9%，保持持续下降趋势。氨氮平均浓度为1.43 毫克/升，劣于地表水Ⅲ类水质标准。与上年同期相比，下降0.33 毫克/升，降幅为18.8%。 　　自2011 年起，地表水水质采用21 项(河流20 项)进行评价。 　　2011 年上半年，全国地表水有13 项指标出现超标现象(不计化学需氧量)(见图2)。其中，总磷、氨氮、五日生化需氧量和高锰酸盐指数超标较为严重，超标断面占断面总数的20%以上。 　　2011 年上半年，七大水系水质总体为轻度污染，主要污染指标为高锰酸盐指数、氨氮和五日生化需氧量。Ⅰ～Ⅲ类水质断面占53.9%，劣Ⅴ类占17.6%(见图3)。与上年同期相比，Ⅰ～Ⅲ类水质断面比例提高1.9 个百分点，劣Ⅴ类水质断面比例降低4.4 个百分点。支流污染普遍重于干流，支流Ⅰ～Ⅲ类水质比例为22.2%，比干流低31.7 个百分点 劣Ⅴ类水质比例为40.0%，比干流高22.4 个百分点。七大水系中，长江、珠江Ⅰ～Ⅲ类水质断面比例在75%～90%，水质良好 海河劣Ⅴ类水质断面比例超过40%，为重度污染 其余河流为中度或轻度污染。 　　2011 年上半年，七大水系高锰酸盐指数平均浓度为5.3 毫克/升，氨氮平均浓度为1.91 毫克/升(见图4)。与上年同期相比，高锰酸盐指数浓度平均浓度下降0.4 毫克/升，降幅为7.0% 氨氮浓度下降0.40 毫克/升，降幅为17.3%。七大水系中，珠江水系高锰酸盐指数平均浓度最低，为2.1 毫克/升，海河、松花江水系高锰酸盐指数平均浓度高于Ⅲ类水质标准 　长江水系氨氮平均浓度最低，为0.63 毫克/升，黄河、海河、辽河、淮河、松花江等水系氨氮平均浓度高于Ⅲ类水质标准。 　　一、长江 　　2011 年上半年，长江干流总体水质为优(见图5)。与上年同期相比，水质无明显变化。长江主要支流总体水质为轻度污染，主要污染指标为总磷、氨氮和化学需氧量。与上年同期相比，水质无明显变化。十大支流中，雅砻江、嘉陵江和汉江水质为优，大渡河、沅江、湘江和赣江水质良好岷江、沱江为轻度污染，乌江为重度污染。长江省界断面总体水质良好。19 个断面中，Ⅰ～Ⅲ类和劣Ⅴ类水质的断面比例分别为78.9%和5.3%。与上年同期相比，水质有所下降。污染最严重的断面是位于黔-渝交界的乌江沿河断面，水质为劣Ⅴ类，主要污染指标为总磷。 　　二、黄河 　　2011 年上半年，黄河干流总体水质为优(见图6)。与上年同期相比，水质无明显变化。黄河主要支流总体水质为重度污染，主要超标项目为石油类、氨氮、化学需氧量。与上年同期相比，水质无明显变化。主要支流中，除伊河、洛河和沁河水质为优，伊洛河和灞河为轻度污染，湟水、大黑河、北洛河为中度污染，其余支流为重度污染。渭河下游西安段和渭南段，湟水河西宁下游段，汾河太原段、临汾段和运城段，涑水河运城段污染严重。黄河省界断面总体水质为中度污染。11 个断面中，Ⅰ～Ⅲ类和劣Ⅴ类水质断面比例分别为54.5%和36.4%。渭河渭南潼关吊桥断面(陕-晋)、汾河运城河津大桥断面(晋-陕)和涑水河运城张留庄断面(晋-陕)污染严重，其中渭河渭南潼关吊桥断面(陕-晋)主要污染指标为氨氮、石油类、五日生化需氧量，汾河运城河津大桥断面(晋-陕)主要污染指标为挥发酚、氨氮、五日生化需氧量，涑水河运城张留庄断面(晋-陕)主要污染指标为氨氮、五日生化需氧量、总磷。 　　三、 珠江 　　2011 年上半年，珠江干流总体水质良好(见图7)。与上年同期相比，水质无明显变化。珠江广州段为轻度污染，主要污染指标为石油类和氨氮。珠江主要支流总体水质为优。与上年同期相比，水质无明显变化。海南岛内河流万泉河水质为优，海甸溪为轻度污染。珠江省界断面：总体水质为优。7 个断面中，5 个为Ⅱ类，2 个为Ⅲ类。与上年同期相比，水质无明显变化。 　　四、松花江 　　2011 年上半年，松花江干流总体水质为轻度污染，主要超标项目为氨氮、高锰酸盐指数和总磷(见图8)。与上年同期相比，水质无明显变化。松花江主要支流总体水质为中度污染，主要超标项目为氨氮、高锰酸盐指数和总磷。与上年同期相比，水质无明显变化。松花江省界断面总体水质为轻度污染。5 个省界断面中，Ⅱ类水质断面1 个、Ⅲ类水质断面2 个、Ⅳ类水质断面2 个。 　　五、 淮河 　　2011 年上半年，淮河干流总体水质良好(见图9)。与上年同期相比，水质无明显变化。淮河主要支流总体水质为中度污染，主要超标项目是五日生化需氧量、高锰酸盐指数和氨氮。与上年同期相比，水质有所好转。主要一级支流中，史灌河水质良好，浉河、潢河、西淝河、沱河和浍河为轻度污染，洪河和洪河分洪道为中度污染，颍河和涡河为重度污染。淮河省界断面总体水质为轻度污染，主要污染指标为五日生化需氧量、高锰酸盐指数和总磷。32 个断面中，Ⅰ～Ⅲ类和劣Ⅴ类水质的断面比例分别为31.3%和15.6%。与上年同期相比，水质明显好转。 　　六、 海河 　　2011 年上半年，海河干流总体水质为重度污染(见图10)。海河大闸断面为劣Ⅴ类水质，三岔口断面为Ⅳ类水质。主要超标项目为高锰酸盐指数、氨氮和总磷。与上年同期相比，三岔口断面水质明显好转，由劣Ⅴ类好转为Ⅳ类。海河水系其他主要河流总体水质为重度污染，主要超标项目为氨氮、高锰酸盐指数和五日生化需氧量。主要河流中，永定河水质为优，滦河水质良好，漳卫新河中度污染，大沙河、子牙新河、徒骇河、北运河和马颊河为重度污染。海河省界断面总体水质为中度污染，主要污染指标为氨氮、高锰酸盐指数和五日生化需氧量。16 个断面中，Ⅰ～Ⅲ类和劣Ⅴ类水质断面比例分别为43.8%和37.5%。 　　七、 辽河 　　2011 年上半年，辽河干流总体水质为轻度污染，主要超标项目为石油类、五日生化需氧量和化学需氧量(见图11)。老哈河和东辽河水质良好，辽河为轻度污染，西辽河为中度污染。与上年同期相比，老哈河、东辽河和西辽河水质无明显变化 辽河4 个断面水质由上年同期的劣Ⅴ类变为Ⅳ类或Ⅴ类，水质明显好转。辽河主要支流总体水质为中度污染，主要污染指标为总磷、高锰酸盐指数和氨氮。西拉沐沦河为轻度污染，招苏台河为中度污染，条子河为重度污染。大辽河总体水质为重度污染。主要污染指标为氨氮、石油类和五日生化需氧量。浑河沈阳段、太子河鞍山段和大辽河营口段污染严重。与上年同期相比，水质无明显变化。大凌河总体水质为轻度污染。主要污染指标为氨氮、高锰酸盐指数和五日生化需氧量。与上年同期相比，水质明显好转，由中度污染变为轻度污染。辽河3 个省界断面中，Ⅱ类水质、Ⅳ类水质、Ⅴ类水质断面各1个。与上年同期相比，已无劣Ⅴ类水质断面，水质明显好转。 　　八、重点湖(库) 　　① 太湖 　　2011 年第二季度，太湖全湖为Ⅳ类水质，轻度富营养状态。2011 年上半年，太湖五里湖、东部沿岸区为Ⅲ类水质，梅梁湖、湖心区为Ⅳ类水质，西部沿岸区为Ⅴ类水质，全湖为Ⅳ类水质。主要污染指标为总磷和化学需氧量。营养状态评价表明，全湖平均为轻度富营养。与上年同期相比，水质和富营养化程度均无明显变化。 　　② 巢湖 　　2011 年第二季度，巢湖全湖为Ⅴ类水质，轻度富营养状态。2011 年上半年，巢湖东半湖为Ⅳ类水质，西半湖为Ⅴ类水质，全湖为Ⅴ类水质。主要污染指标为总磷、石油类、化学需氧量。营养状态评价表明，全湖平均为轻度富营养。与上年同期相比，水质有所下降，富营养化程度无明显变化。 　　③ 滇池 　　2011 年第二季度，滇池全湖为劣Ⅴ类水质，中度富营养状态。2011 年上半年，滇池草海、外海为劣Ⅴ类水质，全湖为劣Ⅴ类水质。主要污染指标为总磷、高锰酸盐指数和五日生化需氧量。营养状态评价表明，全湖平均为中度富营养。与上年同期相比，水质无明显变化，富营养化程度由重度富营养变为中度富营养。 　　④ 其他大型淡水湖泊 　　2011 年上半年，监测的10 个其他大型淡水湖泊中，洱海为Ⅲ类水质，博斯腾湖、洞庭湖、镜泊湖、兴凯湖、鄱阳湖为Ⅳ类水质，洪泽湖、南四湖、白洋淀为Ⅴ类水质，达赉湖为劣Ⅴ类水质。营养状态评价表明，洱海、博斯腾湖、洞庭湖、镜泊湖、鄱阳湖为中营养，洪泽湖、南四湖、白洋淀为轻度富营养，达赉湖为中度富营养。 　　⑤ 城市内湖 　　2011 年上半年，监测的5 个城市内湖中，东湖、西湖、大明湖为Ⅲ类水质，玄武湖为Ⅳ类水质，昆明湖为Ⅴ类水质。营养状态评价表明，东湖、西湖、大明湖、昆明湖为中营养，玄武湖为轻度富营养。 　　⑥ 大型水库 　　2011 年上半年，监测的10 个主要水库中，千岛湖为Ⅰ类水质，丹江口水库、密云水库、门楼水库、石门水库、大伙房水库为Ⅱ类水质，董铺水库、崂山水库、于桥水库为Ⅲ类水质，松花湖为Ⅳ类水质。营养状态评价表明，丹江口水库、密云水库、董铺水库、门楼水库、千岛湖、于桥水库、大伙房水库为中营养，崂山水库、松花湖为轻度富营养。 　　九、国控断面重金属超标情况 　　2011 年上半年，19 个地表水国控断面共出现31 次重金属超标现象。从流域看，超标断面主要分布在海河流域和西南诸河。其中，海河流域重金属超标现象最为严重，超标断面占总超标断面的36.8%。分省区看，超标断面分布在云南、天津、山东、安徽、江苏、内蒙古、河北、西藏、四川。其中，云南超标断面数最多，超标断面占总超标断面的21.0% 云南和天津超标频次最多，均占总超标次数的25.8%。 　　在重金属超标断面中，汞超标断面12 个，共超标23 次 砷超标断面3 个，共超标4 次 硒和锌超标断面均为2 个，各超标2 次。各超标断面重金属污染程度不同，汞超标倍数在0.4～25.2 倍，最大超标倍数出现在富民大桥断面(云南省) 砷超标倍数在0.2～1.4倍，最大超标倍数出现在东嘎断面(西藏自治区) 硒超标倍数在0.8～1.5 倍，最大超标倍数出现在合钢二厂下游断面(安徽省) 锌超标倍数在0.2～0.4 倍，最大超标倍数出现在碳研所断面(四川省)。 　　2011 年上半年，“锰三角”地区酉水河、清水江、石龙河、锦江河、舞阳河、溶溪河和龙潭河的锰均存在不同程度的超标现象。其中溶溪河的溪口断面、清水江治乌、石花村和茶洞断面以及龙潭河妙泉入口断面锰超标较严重，最大超标倍数分别为30.0、18.7、13.6、10.3 和18.6 倍。 　　附件二：2011 年上半年环境保护重点城市环境空气质量状况 　　2011 年上半年，113 个环保重点城市空气中二氧化硫、二氧化氮和可吸入颗粒物平均浓度分别为0.044 毫克/立方米、0.037 毫克/立方米和0.091 毫克/立方米。与2010 年上半年相比，二氧化硫平均浓度下降2.2%，二氧化氮平均浓度上升5.7%，可吸入颗粒物平均浓度持平。 　　在113 个环保重点城市中，有68 个城市达到二级标准(评价标准依据《环境空气质量标准》(GB3095-1996)中的年均值标准。)，占60.2% 45 个城市空气质量超标，占39.8%，其中1 个城市空气质量级别为劣三级。重点城市中二氧化硫平均浓度达到一级标准的有湖州、福州、泉州、深圳、珠海、汕头、湛江、海口、拉萨、克拉玛依等10 个城市，占8.8% 达到二级标准的有86 个城市，占76.1% 二氧化硫平均浓度超标的城市数量为17 个，占15.1%，其中乌鲁木齐二氧化硫浓度为劣三级。与2010 年上半年相比，年均浓度下降的城市数量为51 个，占45.1%。113 个重点城市的二氧化氮平均浓度均达到二级标准，其中达到一级标准的城市有71 个，占62.8% 达到二级标准的有42 个城市，占37.2%。与2010 年上半年相比，年均浓度下降的城市数量为38 个，占33.6%。 　　重点城市中可吸入颗粒物平均浓度达到二级标准的城市有78个，占69.0% 可吸入颗粒物平均浓度超标的城市数量为35 个，占31.0%。与2010 年上半年相比，年均浓度下降的城市数量为57 个，占50.4%。 　　2011 年上半年环保重点城市环境空气质量状况统计

水体中的污染物质除无机化合物外，还含有大量的有机物质，它们是以毒性和使水体溶解氧减少的形式对生态系统产生影响。已经查明，绝大多数致癌物质是有毒的有机物质，所以有机物污染指标是水质十分重要的指标。 水中所含有机物种类繁多，难以一一分别测定各种组分的定量数值，目前多测定与水中有机物相当的需氧量来间接表征有机物的含量(如CoD、BOD等)，或者某一类有机污染物(如酚类、油类、苯系物、有机磷农药等)。但是，上述指标并不能确切反映许多痕量危害性大的有机物污染状况和危害，因此，随着环境科学研究和分析测试技术的发展，必将大大加强对有毒有机物污染的监测和防治。 一、化学需氧量(COD) 化学需氧量是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的m8从表示。水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。基于水体被有机物污染是很普遍的现象，该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。 对废水化学需氧量的测定，我国规定用重铬酸钾法，也可以用与其测定结果一致的库仑滴定法。 (一)重铬酸钾法(CODcI) 在强酸性溶液中，用重铬酸钾氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算水样中还原性物质消耗氧的量。反应式如下： 测定过程见图2&mdash 35。 水样20mL(原样或经稀释)于锥形瓶中 &darr &larr H8S0&lsquo 0．48(消除口&mdash 干扰) 混匀 &larr 0．25m01／L(1／6K2Cr20?)100mL &darr &larr 沸石数粒 混匀，接上回流装置 &darr &larr 自冷凝管上口加入A82S04&mdash H2S0&lsquo 溶液30mL(催化剂) 混匀 &darr 回流加热2h &darr 冷却 &darr &larr 自冷凝管上口加入80mL水于反应液中 取下锥形瓶 &darr &larr 加试铁灵指示剂3摘 用0.1m01从(N氏久Fe(S04)2标液滴定，终点由蓝绿色变成红棕色。 图2&mdash 35 CoDcr测定过程 重铬酸钾氧化性很强，可将大部分有机物氧化，但吡啶不被氧化，芳香族有机物不易被氧化；挥发性直链脂肪组化合物、苯等存在于蒸气相；不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸钾氧化，并与硫酸银作用生成沉淀；可加入适量硫酸汞缀合之。 测定结果按下式计算： 式中：V。&mdash &mdash 滴定空白时消耗硫酸亚扶铵标准溶液体积(mL)5&mdash Vl&mdash &mdash 滴定水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积(mL)； V&mdash &mdash 水样体积(mL)； &lsquo c&mdash &mdash 硫酸亚铁铵标准溶液浓度(m01儿)t3 8&mdash &mdash 氧(1／20)的摩尔质量(8／m01)。 用o．25m01几的重铬酸钾溶液可测定大于50m8从的COD值；用0．025m01儿重铬酸钾溶液可测定5&mdash 50m8／L的COD值，但准确度较差。 (二)恒电流库仑滴定法 恒电流库仑滴定法是一种建立在电解基础上的分析方法。其原理为在试液中加入适当物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极(阳极或阴极)上电解产生一种试剂(称滴定剂)，该试剂与被测物质进行定量反应，反应终点可通过电化学等方法指示。依据电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物质的含量。法拉第电解定律的数学表达式为： 式中：W&mdash &mdash 电极反应物的质量(8)； I&mdash &mdash 电解电流(A)； t&mdash &mdash 电解时间(s)； 96500&mdash &mdash 法拉第常数(C)； M&mdash &mdash 电极反应物的摩尔质量(8)； n&mdash &mdash 每克分子反应物的电子转移数。 库仑式COD测定仪的工作原理示于图2&mdash 36。由库仑滴定池、电路系统和电磁搅拌器等组成。库仑池由工作电极对、指示电极对及电解液组成，其中，工作电极对为双铂片工作阴极和铂丝辅助阳极(置于充3m01几H2SOd，底部具有液络部的玻璃管 内)，用于电解产生滴定剂；指示电极底部具有液络部的玻璃管中)，以其电位的变化指示库仑滴定终点。电解液为10．2m01／L硫酸、重铬酸钾和硫酸铁混合液。电路系统由终点微分电路、电解电流变换电路、频率变换积分电路、数字显示逻辑运算电路等组成，用于控制库仑滴定终点，变换和显示电解电流，将电解电流进行频率转换、积分，并根据电解定律进行逻辑运算，直接显示水样的COD值。 使用库仑式COD测定仪测定水样COD值的要点是：在空白溶液(蒸馏水加硫酸)和样品溶液(水样加硫酸)中加入同量的重铬酸钾溶液，分别进行回流消解15分钟，冷却后各加入等量的、硫酸铁溶液，于搅拌状态下进行库仑电解滴定，即Fe&rdquo 在工作阴极上还原为Fe&rdquo (滴定剂)去滴定(还原)CrzOv2&mdash 。库仑滴定空白溶液中CrzOv&rdquo 得到的结果为加入重铬酸钾的总氧化量(以O 2 计)；库仑滴定样品溶液中CrzO v&rdquo 得到的结果为剩余重铬酸钾的氧化量(以02计)。设前者需电解时间为&lsquo o，后者需&lsquo ，则据法拉第电解定律可得： 式中：1r&mdash &mdash 被测物质的重量，即水样消耗的重铬酸钾相当于氧的克数； I＝&mdash 电解电流； M&mdash &mdash 氧的分子量(32)； n&mdash &mdash 氧的得失电子数(4)； 96500&mdash &mdash 法拉第常数。 设水样coD值为c5(mg儿)；水样体积为v(mL)，则1y· c2，代入上式，经整理后得： 本方法简便、快速、试剂用量少，不需标定滴定溶液，尤其适合于工业废水的控制分析。当用3mI&lsquo o．05mol儿重铬酸钾溶液进行标定值测定时，最低检出浓度为3m8入；测定上限为100m8／L。但是，只有严格控制消解条件一致和注意经常清洗电极，防止沾污，才能获得较好的重现性。 二、高锰酸盐指数， 以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量，以前称为锰法化学耗氧量。我国新的环境水质标准中，已把该值改称高锰酸盐指数，而仅将酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧晕。国际标准化组织(1SO)建议高锰酸钾法仅限于测定地表水、饮用水和生活污水。 按测定溶液的介质不同，分为酸性高锰酸钾法和碱性高锰酸钾法。因为在碱性条件下高锰酸钾的氧化能力比酸性条件下稍弱，此时不能氧化水中的氯离子，故常用于测定含氯离子浓度较高的水样。 酸性高锰酸钾法适用于氯离子含量不超过300m8儿的水样。当高锰酸盐指数超过5mg从时，应少取水样并经稀释后再测定。其测定过程如图2&mdash 37所示。 取水样100mL(原样或经稀释)于锥形瓶中 &darr &larr (1十3)H：SO&lsquo 5mL &lsquo 混匀 &darr &larr o．olmoI儿高锰玻钾标液(十KMn04)10．omL 沸水浴30min &darr &larr o．olo omot儿草酸钠标液(专Nasc20&lsquo )lo．oomL 退色 &lsquo &darr &larr o．01m01儿高锗酸钾标液回滴 终点微红色 ： 图2&mdash 37 高锗酸盐指数测定过程 测定结果按下式计算： 1．水样不经稀释 高锰酸盐指数 式中：Vl&mdash &mdash 滴定水样消耗高锰酸钾标液量(mL)； K&mdash &mdash 校正系数(每毫升高锰酸钾标液相当于草酸钠标液的毫升数)； M&mdash &mdash 草酸钠标液(1／．2Na2C20d)浓度(nt01从)； 8&mdash &mdash 氧(1／20)的摩尔质量(8／m01)； 100&mdash &mdash 取水样体积(mL)。 2．水样经稀释 高锰酸盐指数 式中2V。&mdash &mdash 空白试验中高锰酸钾标液消耗量(mL) Vz&mdash &mdash 分取水样体积(mL)； f&mdash &mdash 稀释水样中含稀释水的比值(如10．omL水样稀释至100mL．，Ng／＝0．90)l 其他项同水样不经稀释计算式。 化学需氧量(CODcr)和高锰酸盐指数是采用不同的氧化剂在各自的氧化条件下测定的，难以找出明显的相关关系。一般来说，重铬酸钾法的氧化率可达90％，而高锰酸钾法的氧化率为50％左右，1两者均未达完全氧化，因而都只是一个相对参考数据。 三、生化需氧量(BOD) 生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量，但这部分通常占很小比例。 有机物在微生物作用下好氧分解大体上分两个阶段。第一阶段称为含破物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水；第二阶段称为硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。然而这两个阶段并非截然分开，而是各有主次。对生活污水及性质与其接近的工业废水，硝化阶段大约在5&mdash 7日，甚至10日以后才显著进行，故目前国内外广泛采用的20℃五天培养法(BODs法)测定BOD值一般不包括硝化阶段。 BOD是反映水体被有机物污染程度的综合指标，也是研究废水的可生化降解性和生化处理效果，以及生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。 (一)五天培养法(20℃) 也苏标准稀释法。其测定原理是水样经稀释后，在29土1℃条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5。如果水样五日生化需氧量未超过7m8／L，则不必进行稀释，可直接测定。很多较清洁的河水就属于这一类水。 对于不合或少含微生物的工业废水，如酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BODs时应进行接种，以引入能降解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。 1．稀释水 对于污染的地面水和大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以保证在培养过程中有充足的溶解氧。其稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2血8凡，而剩余溶解氧在1m8儿以上。 稀释水一般用蒸馏水配制，．先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2&mdash 8h，使水中溶解氧接近饱和，然后再在20℃下放置数小时。临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养盐溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。稀释水的pH值应为7．2，BOD5应小于0．2血8儿。 高锰酸盐指数 (mg/L) 系 数 ＜ 5 5 &mdash 10 10 &mdash 20 ＞ 20 0 ． 2 、 0 ． 3 0 ． 4 、 0 ． 6 0 ． 5 、 0 ． 7 、 1 ． 0 如水样中无微生物，则应于稀释水中接种微生物，即在每升稀释水中加入生活污水上层清液1&mdash 10mL，或表层土壤浸出液20&mdash 30mL，或河水、湖水10&mdash 100mL。这种水称为接种稀释水。为检查稀释水相接种液的质量，以及化验人员的操作水平，将每升含葡萄糖和谷氨酸各150m8的标准溶液以1：50稀释比稀释后，与水样同步测定BODs，测得值应在180&mdash 230m8儿之间，否则，应检查原因，予以纠正。 2．水样稀释倍数 水样稀释倍数应根据实践经验进行估算。表2&mdash 13列出地面水稀释倍数估算方法。工业废水的稀释倍数由CODcr值分别乘以系数0．075、o．15、0．25获得。通常同时作三个稀释比的水样。表2&mdash 13 由高锰酸盐指数估算稀释倍数乘以的系数 3．测定结果计算 对不经稀释直接培养的水样： 式中Icl&mdash &mdash 水样在培养前溶解氧的浓度(m8儿)； &lsquo ：&mdash &mdash 水样经5天培养后，剩余溶解氧浓度(m8儿)。 对稀释后培养的水样： 式中：Bl&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养前的溶解氧的浓度(m8儿)； Bz&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养后的溶解氧的浓度(m8儿)； f1&mdash &mdash 稀释水(或接种稀释水)在培养液中所占比例； f2&mdash &mdash 水样在培养液中所占比例。 水样含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，对微生物活性有抑制，可使用经驯化微生物接种的稀释水，或提高稀释倍数，以减小毒物的影响。如含少量氯，一般放置1&mdash 2h可自行消失；对游离氯短时间不能消散的水样，可加入亚硫酸钠除去之，加入量由实验确定。 本方法适用于测定BOD5大于或等于2m8儿，最大不超过6000m8儿的水样；大于6000m8儿，会围稀释带来更大误差。 (二)其他方法 1．检压库仑式BOD测定仪 检压库仑式肋D测定仪的原理示于图2&mdash 38。装在培养瓶中的水样用电磁搅拌器进行搅拌。当水样中的溶解氧因微生物降解有机物被消耗时，则培养瓶内空间中的氧溶解进入水样，生成的二氧化碳从水中选出被置于瓶内的吸附剂吸收，使瓶内的氧分压和总气压下降、用电极式压力计检出下降量，并转换成电信号，经放大送入继电器电路接通恒流电源及同步电机，电解瓶内(装有中性硫酸铜溶液和电解电极)便自动电解产生氧气供给培养瓶，待瓶内气压回升至原压力时，继电器断开，电解电极和同步电机停止工作。此过程反复进行使培养瓶内空间始终保持恒压状态。 根据法拉第定律；由恒电流电解所消耗的电量便可计算耗氧量。仪器能自动显示测定结果，记录生化需氧量曲线。 2．测压法 在密闭培养瓶中，水样中溶解氧由于微生物降解有机物而被消耗，产生与耗氧量相当的COz被吸收后，使密闭系统的压力降低，用压力计测出此压降，即可求出水样的BOD值。在实际测定中，先以标准葡萄糖&mdash 谷氨酸溶液的BOD值和相应的压差作关系 曲线，然后以此曲线校准仪器刻度，便可直接读出水样的BOD值。 3．微生物电极法 微生物电极是一种将微生物技术与电化学检测技术相结合的传感器，其结构如图2&mdash 39所示。主要由溶解氧电极和紧贴其透气膜表面的固定化微生物膜组成。响应BOD物质的原理是当将其插入恒温、溶解氧浓度一定的不含BOD物质的底液时，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通过微生物膜扩散进入氧电极的速率一定，微生物电极输出一稳态电流；如果将BOD物质加入底液中，则该物质的分子与氧分子一起扩散进入微生物膜，因为膜中的微生物对BOD物质发生同化作用而耗氧，导致进入氧电极的氧分子减少，即扩散进入的速率降低，使电极输出电流减少，并在几分钟内降至新的稳态值。在适宜的BOD物质浓度范围内，电极输出电流降低值与BOD物质浓度之间呈线性关系，而BOD物质浓度又和BOn值之间有定量关系。 微生物膜电极BOD测定仪的工作原理示于图2&mdash 40。该测定仪由测量池(装有微生物膜电极、鼓气管及被测水样)、恒温水浴、恒电压源、控温器、鼓气泵及信号转换和测量系统组成。恒电压源输出o．72V电压，加于Ag&mdash A8C1电极(正极)和黄金电极(负极)上。黄金电极因被测溶液BOD物质浓度不周产生的极化电流变化送至阻抗转换和微电流放大电路，经放大的微电流再送至A&mdash D转换电路，改A&mdash V转换电路，转换后的信号进行数字显示或记录仪记录。仪器经用标准BOD物质溶液校准后，可直接显示被测溶液的BOD值，并在20min内完成一个水样的测定①。该仪器适用于多种易降解废水的&rsquo BOD监测。除上述测定方法外，还有活性污泥法、相关估算法等。 四、总有机碳(TOC) 总有机碳是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将有机物全部氧化，它比如Ds或COD更能反映有机物的总量。 目前广泛应用的测定TOC的方法是燃烧氧化J4F色散红外吸收法。其测定原理是：将一定量水样注入高温炉内的石英管，在900一950℃温度下，以铂和三氧化钻或三氧化二铬为催化剂，使有机物燃烧裂解转化为二氧化碳，然后用红外线气体分析仪测定C02含量，从而确定水样中碳的含量。因为在高温下，水样中的碳酸盐也分解产生二氧化碳，故上面测得的为水样中的总碳 (TC)。。为获得有机碳含量，可采用两种方法：一是将水样预先酸化，通入氮气曝气，驱除各种碳酸盐分解生成的二氧化碳后再注入仪器测定。另一种方法是使用高温炉和低温炉皆有的TOC测定仪。将同一等量水样分别注入高温炉(900℃)和低温炉(150℃)，则水样中的有机碳和无机碳均转化为COz，而低温炉的石英管中装有磷酸浸渍的玻璃棉，能使无机碳酸盐在150℃分解为C02，有机物却不能被分解氧化。将高、低温炉中生成的CO：&lsquo 依次导入非色散红外气体分析仪，分别测得总碳(TC)和无机碳(IC)，二者之差即为总有机碳(TOC)。测定流程见图2&mdash 41。该方法最低检出浓度为o．5mg／I。 五、总需氧量(TOD) 总需氧量是指水中能被氧化的物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以02的m8儿表示。 用TOD测定仪测定ToD的原理是将一定量水样注入装有铂催化剂的石英燃烧管，通入含已知氧浓度的载气(氮气)作为原料气，则水样中的还原性物质在900℃下被瞬间燃烧氧化。测定燃烧前后原料气中氧浓度的减少量，便可求得水样的总需氧量值。 TOD值能反映几乎全部有机物质经燃烧后变成C02、H20、N0、S02&hellip 所需要的氧量。它比BoD、CoD和高锰酸盐指数更接近于理论需氧量值。但它们之间也没有固定的相关关系。有的研究者指出，BODs／TOD＝0．1&mdash 0，6；CoD／TOD＝0．5&mdash 0．9，具体比值取决于废水的性质。 TOD和TOC的比例关系可粗略判断有机物的种类。对于含碳化合物，因为一个碳原子消耗注⑦ 参阅孙裕生等，《分析仪器》，(1)，1992年两个氧原子，即Oz／C＝2．67，因此从理论上说，TOD＝2．67TOC。若某水样的TOD／TOC为2．67左右，可认为主要是含碳有机物j若TOD／TOC＞4．o，则应考虑水中有较大量含S、P的有机物存在；若TOD／TOC＜2．6，就应考虑水样中硝酸盐和亚硝酸盐可能含量较大，它们在高温和催化条件下分解放出氧，使TOD测定呈现负误差。 六、挥发酚类 根据酚类能否与水蒸气一起蒸出，分为挥发酚与不挥发酚。通常认为沸点在230℃以下的为挥发酚(屑一元酚)；而沸点在2助℃以上的为不挥发酚。 酚屑高毒物质，人体摄入一定量会出现急性中毒症状；长期饮用被酚污染的水，可引起头昏、骚痒、贫血及神经系统障碍。当水中含酚大于5m8／L时，就会使鱼中毒死亡。 酚的主要污染源是炼油、焦化、煤气发生站，木材防腐及某些化工(如酚醛树脂＞等工业废水。 酚的主要分析方法有容量法、分光光度法、色谱法等。目前各国普遍采用的是4&mdash 氨基安替吡林分光光度法；高浓度含酚废水可采用溴化容量法。无论溴化容量法还是分光光度法，当水样中存在氧化剂、还原剂、油类及某些金属离子时，均应设法消除并进行预蒸馏。如对游离氯加入硫酸亚铁还原；对硫化物加入硫酸铜使之沉淀，或者在酸性条件下使其以硫化氢形式逸出；对油类用有机溶剂萃取除去等。蒸馏的作用有二，一是分离出挥发酚，二是消除颜色、浑浊和金属离子等的干扰。 (一)4&mdash 氨基安替比林分光光度法 酚类化合物于pHl0．0土o．2的介质中，在铁氰化钾的存在下，与4&mdash 氨基安替比林(4&mdash AAP)反应，生成橙红色的p5l噪酚安替比林染料，在510nm波长处有最大吸收，用比色法定量。反应式如下： 显色反应受酚环上取代基的种类、位置、数目等影响，如对位被烷基、芳香基、酯、硝基、苯酰、亚硝基或醛基取代，而邻位未被取代的酚类，与4&mdash 氨基安替比林不产生显色反应。这是因为上述基团阻止酚类氧化成醌型结构所致，但对位被卤素、磺酸、羟基或甲氧基所取代的酚类与4&mdash 氨基安替比林发生显色反应。邻位硝基酚和间位硝基酚与4&mdash 氨基安替比林发生的反应又不相同，前者反应无色，后者反应有点颜色。所以本法测定的酚类不是总酚，而仅仅是与4&mdash 氨基安替比林显色的酚，并以苯酚为标准，结果以苯酚计算含量。 用20m2d比色皿测定，方法最低检出浓度为o．12n8／L。如果显色后用三氯甲烷萃取，于460n2n波长处测定，其最低检出浓度可达o．o02m8／L；测定上限为0．12m8从。此外，在直接光度法中，有色络合物不够稳定，应立即测定；氯仿萃取法有色络合物可稳定3小时。 (二)溴化滴定法 在含过量

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日前，由中国硅酸盐学会主办，中国硅酸盐学会测试技术分会承办，昆明理工大学和现代技术陶瓷编辑部协办的“第一届中国硅酸盐学会青年学者科研能力提升论坛（青年论坛）”在昆明成功召开。中国建筑材料科学研究总院、中国科学院上海硅酸盐研究所、航天材料及工艺研究所、中国科学院金属研究所、清华大学、武汉理工大学、哈尔滨工业大学等60余家相关高校研究院所青年学者及学生代表共130余人参加了本次青年论坛。会议现场 大会开幕式后，清华大学周济教授、武汉理工大学张联盟教授分别作了题为《超材料及其与常规材料的融合》、《梯度材料的功能、设计、构筑技术漫谈》的大会报告，两位院士为青年学者和学生们深入浅出地讲解了超材料和梯度材料的功能性能，并结合自己多年的科学经验对与会青年学者提出了一些建设性意见；中国建筑材料科学研究总院的包亦望教授、中国科学院过程工程研究所的杨超教授、昆明理工大学冯晶教授分别作了题为《材料性能评价相对法思路与技巧》、《选题机遇与逆境坚守：从基础研究到工业研究》、《浅谈材料学科研究生科研定位》的大会报告。老中青三代材料研究者分别从各自的科研视角为青年学者和学生们讲解了如何在材料领域里进行科学思考以及如何做持之以恒的科研坚守。 除大会报告外，航天材料及工业研究所的周延春教授、武汉理工大学肖月教授、东华大学张青红教授分别作了《如何利用第一原理计算预测材料的结构和性能》、《学术口头报告的组织及PPT优化四步法》、《材料类科技论文写作经验谈》的专题报告，他们从更贴近青年学者及学生们的数学计算、ppt优化以及论文写作经验等实际需求出发，着重梳理解决青年人的科研基础共性问题。 本次青年论坛是中国硅酸盐学会特别针对35岁以下青年学者及在校研究生组织的活动，论坛还安排了15个青年学者的专题报告，以及特别安排了硕士研究生展板竞赛和博士研究生口头报告竞赛，为青年学者们和研究生们提供一个崭露头角的舞台，同时也有助于他们互相了解其他研究方向的前沿课题，为日后的科研工作提供了新思路和新方法。 岛津公司作为主要赞助方之一参加了此次会议，并由市场部龚沿东研究员作了题为《EPMA在无机材料研究中的应用》的专题报告。龚老师主要从EPMA分析的基本原理、SEM与EPMA的功能对比，岛津EPMA的技术特点及其在材料学研究中的应用作了系统地阐述。龚老师的报告思路清晰，理论深入浅出，受到参会老师和学生们的一致好评，同时也引起了大家广泛的兴趣。岛津公司龚沿东研究员作报告 会议期间，参会学者们来到岛津公司展台与现场工作人员进行了交流，并就岛津公司EPMA、SPM、XPS的技术特点及应用进行了研讨 参会者研讨岛津公司EPMA、XPS产品关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。