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红外测油仪用溶液标准

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红外测油仪用溶液标准相关的论坛

  • 【原创】求助标准溶液

    请教各位：哪里有四氯化碳中正十六烷，姥鲛烷．甲苯的标准溶液啊．我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的．　　如果哪位知道哪里有的话请联系我．　　　电话：０７５５－２８９６８６１１／１２　　１３４２４３０９０５０　传真：０７５５－２８９６８６１４联系人：刘建国

  • 【求购】标准溶液四氯化碳中正十六烷，姥鲛烷．甲苯

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  • 关于水质在线仪用的标准溶液

    水质在线监测仪用来校准的标准溶液能实验自己配制吗？国家标准里写的是有证标准溶液，那是一定要去买吗。如果我用标准试剂配制母液，使用前稀释配制所需要的浓度可以吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106211337023604_5470_1610779_3.png[/img]

  • 标准气体能否用标准溶液代替

    大家好，我们现在想做一组混合气体的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分离，能否用标准溶液代替标准气体？在线检测混合气体被吸附和解吸后的浓度变化时，标准气体能否用标准溶液代替？即用另一个装置将标准溶液气化后进入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]？

  • 【资料】标准溶液的配制

    我想请教，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测植物油中的溶剂残留，标准溶液如何配制？有配好的标准溶液卖吗？标准溶液该如何保存？

  • 【原创】红外分光测油仪期间核查规程

    【原创】红外分光测油仪期间核查规程

    红外分光测油仪期间核查规程1.目的本规程旨在保证红外分光测油仪在计量期间的测试结果的准确性，同时为本公司测试人员提供期间核查方法。2.范围本期间核查规程适用于实验室OIL480红外分光测油仪的期间核查。3.核查依据《水中油份浓度分析仪检定规程（JJG950-2000）》《OIL480红外分光测油仪使用说明书》4. 核查的环境条件4.1 电源：（220±22）VAC，（50±1）Hz4.2 温度：5～35℃；相对湿度：不高于80％ 4.3 仪器应安放在无剧烈震动、无腐蚀性气体、无强电磁场干扰、通风良好、无尘的实验室中。5. 核查步骤5.1 外观5.1.1 仪器应附有制造厂的使用说明书，并标明仪器名称、制造单位名称、仪器型号、出厂编号及出厂日期等； 5.1.2 涂层色泽均匀，不得有变形、漏底、裂纹及起泡现象；5.1.3 各个开关按钮灵活可靠，机械部件运行平稳，各个紧固件不得松动；5.1.4 仪器开机预热稳定后，各指示器能正常工作，数字显示清晰；仪器各调节器能正常调节。5.2 检出限5.2.1 仪器校准：仪器开机预热稳定后，用环保专用四氯化碳校准仪器零点，并用石油类标准溶液配制标准系列（0-80mg/L）绘制标准曲线，取中间浓度示值重复测定三次。5.2.2 连续测量11次四氯化碳空白溶液的吸收值，并求得11次测量值的3倍标准偏差作为检出极限。5.3 示值误差校准后按仪器说明书的操作方法分别测定浓度为5mg/L、10mg/L和40mg/L的油标准溶液，重复测定三次，并取其算术平均值作为仪器测量值。按下式计算仪器的示值误差 ： ×100%式中： --仪器三次测量值的平均值,mg/L； --油标准物质的标准值,mg/L。5.4 重复性测定浓度为40mg/L的油标准溶液，测定前用环保专用四氯化碳做零点校正，重复测定5次，计算测定结果的相对标准偏差 ： 式中： --标准偏差； --第 次测量值； -- 次测量数值的算数平均值； --测量次数； --相对标准偏差。5.5 稳定性用环保专用四氯化碳重新校准零点，用浓度为5m/L的油标准溶液校准示值，并读取第一次示值，连续测定1h,按下式计算其稳定度： 式中： --稳定性； --1h内仪器最大测量示值； --1h内仪器最小测量示值； --油标准溶液浓度，5mg/L。6.评定要求6.1检出限：≤0.2mg/L 6.2示值误差：±5%6.3 重复性：≤2%6.4 稳定性：≤5%7.核查频率红外分光测油仪的期间核查频率为6个月一次，在两次核查期间内，仪器经修理或对测量结果有怀疑时，应及时进行检定。 8.相关表单8.1 OIL480红外分光测油仪期间核查记录表 SH-WI-38-01A[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911141106_184471_1611705_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911141106_184472_1611705_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911141106_184473_1611705_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911141106_184474_1611705_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911141106_184475_1611705_3.jpg[/img][color=#DC143C][size=4][font=黑体]既然楼主不会截图，我来给你帮忙吧[/font][/size][/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911141106_184476_1611705_3.jpg[/img]

  • 【讨论】用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？

    问题：用无机金属标准溶液配制有机相的金属标准溶液？ 用0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）配制一个浓度为0.025mg/kg（溶剂为水、乙醇、MIBK混合）溶液。应该怎么配制？一、水、乙醇、MIBK的比例是否应该参照其三元混合物三角相图？在均相区内确定各组分的质量比例？否则容易出现不均质的情况？二、溶液1 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），纯水定容到25ml,得溶液浓度为0.020mg/L.溶液2 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸），而后用重量法，用乙醇定容到20g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.溶液3 ： 吸取1ml的0.5mg/L的铬标准溶液（溶剂为纯水，介质1%硝酸）为1g，后用重量法依次加入乙醇4.0g,MIKE15g,得溶液质量分数为0.025mg/kg.将溶液1、2、3在相同条件下用石墨炉（平台）进样20微升，氘灯扣背景测试发现：溶液1的吸光值abs为0.589、0.583，溶液2的吸光值abs为0.493、0.497，溶液3的吸光值abs,0.510,0.523. 经计算溶液 1的绝对进样量为0.020mg/L *20微升=0.4ng。溶液2、3的都绝对进样量为0.025mg/kg *20微升 *0.8g/ml=0.4ng,其中0.8g/ml为乙醇和水乙醇MIBK混合物的密度。那么为什么有机相配制的标准溶液比水相配制的信号要低近20%呢？

  • 【求助】检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定问题？

    国标检测甘氨酸含量的原理是什么国标中，检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的，用的是结晶紫指示剂，请问，原理是什么呢？国标中没有提到~~氮基乙酸含量的测定检测方法提要：试样以甲酸为助溶剂，以冰乙酸为溶剂，以结晶紫为指示剂，用高氯酸标准滴定溶液滴定，根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积，计算氨基乙酸的含量。

  • 标准溶液用冰箱

    标准溶液用冰柜大家一般采购是要求的温度范围是多少呢，看到很多厂家的都是2-10度。一般放标准溶液的冰柜大家都上锁了吗

  • 怎样配制标准溶液，应该按照体积比还是质量比来配制

    我们有两种标准溶液，一种是用来测有机物的，21中元素溶于矿物油中的标准液，单位是ppm，我们会用煤油稀释标准液和待测样品。一种是用来测水样，或者类水样，比如甲醇样品。我们用的是默克公司的多种元素溶于稀释的硝酸溶液，100mg/L。测甲醇样品，我都是用乙醇来稀释标准液和待测样品。请问这两种情况下，我应该用体积比还是质量比来配制标准液呢？我们的标准液一般浓度是1ppm， 2ppm，5ppm， 10ppm 和 50ppm。我经常做出很多元素或者某些元素的某个波长uncalibrated，我在想有没有可能我一直用的体积比配制标准液也是个问题呢，毕竟酒精和水的密度不同。谢谢大家啦！

  • 新手求助红外测油的注意事项

    [b]原来没有做过红外测油，领导要求要测定水中动植物油及石油类，自己下载的国标研读了下，根据化验室已有条件按下面步骤做的，希望各位有经验的指导下1、按标准上要求，550摄氏度下灼烧硅酸镁和无水硫酸钠，无水硫酸钠灼烧前已结块，灼烧后呈淡淡的粉色？不确定是这样子；萃取剂购买的环保专用的四氯化碳；上海精密仪器的红外测油仪，基准波长校准过，2597nm基准波长，问下各位基准波长校准，是在基准波长下用测量范围内标准溶液进行样品测量，看样品曲线在三个波长下的波峰还是波谷相对应？这个始终不太明白2、萃取过程，将水样全部倒入梨型分液漏斗内，体积在500mL左右，调节PH到2左右，用PH试纸确定的，然后用50mL四氯化碳萃取，人手动摇晃进行震荡，不知道需要震荡多长时间？我们震荡5min左右，发现分层的地方有大量的泡沫，静止分层5min，搜集下层萃取剂到放有5g灼烧过的无水硫酸钠，轻摇，上层水溶液倒入量筒内记录水样体积，分两份分别在25mL比色管内定容，一份测定总油，一份加入5g灼烧后的硅酸镁，震荡，沉淀，去上清液测定石油类。3、根据测定浓度计算油含量除以水样体积，计算油浓度。因化验室条件有限，人工震荡有时间或者以达到什么效果为准的要求吗？没有标准上说的硅酸镁吸附柱，不知道将硅酸镁加入萃取液中震荡吸附是否可以？硅酸镁没有按加入6%的蒸馏水处理，是否会有影响？希望各位指导下，如何做好测油，另问下下如何判断仪器基准波长是否发生偏移，测油的光谱图怎么分析，[/b]

  • 你的有机标准溶液、无机标准溶液用的包装瓶是什么？

    现在很多实验室需要配制各种有机标准溶液、无机标准溶液等在-4°c或者-18°c冰箱保存，大家一般是采用什么包装瓶存放的（请注明材质哦），有哪些注意的地方？希望各位版友图文并茂，有图片大家更容易理解，发图片+分（你懂的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif）。比如邻苯二甲酸酯、偶氮、挥发性有机物VOC、有机锡、磺胺类药物、脂肪酸甲酯等等，我们大多是购买高浓度的商品化标准品，然后再逐步稀释或者配置成储备标准溶液和工作标准溶液，我指的是稀释成低浓度的储备标准溶液后大家是用什么器皿盛放，在多少°C温度下保存？

  • 【讨论】室内空气中苯检测用标准溶液的选择！

    在室内空气中苯浓度分析，选用标液直接解吸进样的方法时，大家选择的标液是 甲醇中苯标准溶液 还是 二硫化碳中苯标准溶液？欢迎做这项分析的进来都能留个言！我们现在选用的是甲醇中苯标准溶液，用填充柱做的话，就有溶剂峰有很大的拖尾现象，峰形很不好看。买不到浓度合适的二硫化碳中苯标准溶液，我们都是自己配的，如哪位高人知道合适浓度的有证二硫化碳中苯标准溶液哪里有得买，也请指点！

  • 标准溶液是否可以用分析纯物质配制

    标准溶液要求朔源，一般用纯金属或者基准试剂配制，今天看见有人用分析纯试剂配制标准溶液，很是恼火。既然人家这样配制标准溶液，肯定有一定的原因，但是我很是不解，欢迎大家讨论，分析纯试剂是否可以配制标准溶液？

  • 测土壤有效磷的磷标准溶液

    请教各位做土壤有效磷检测的磷标准溶液是用磷酸二氢钾配制的还是直接买磷标准溶液？如果是买磷标准溶液，买的哪款编号的？和测水质总磷可以共用磷标准溶液吗？

  • ICP测重金属用的标准溶液，为什么是1%左右的硝酸溶液，而不能用纯水？

    [b]用ICP-OES或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]仪器测试重金属，我发现不管是买来的标准溶液，还是标准里面提到的配置曲线方法，都说要用1%的硝酸溶液来做介质，而不是纯水。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法中没有这个规定啊，请熟悉的大神指点一下[/b]

  • 怎么配制钠离子测量用的标准溶液？

    使用[url=https://www.hach.com.cn/product/na9600sc][color=#000000]钠离子分析仪[/color][/url]做水质的钠离子分析检测，但是仪器使用前需要用标准溶液做两点的校准。据说这个标准溶液比较简单，自己做配制就可以。但是用什么水来配制呢？超纯水的话也有一定的钠离子含量，那我配制一个200ug/L的，还要加上原本水中的钠离子浓度吗？还是说可以忽略水中钠离子的含量直接用作标准液呢？会导致测量结果偏高吗？

  • 每次用的标准溶液是都要从GBW级别的配制下来，还是可以用上一次配制的中间溶液？

    这个问题我纠结了好久，比如我每个月测一次铁，那么是应该每次都重新从有证标准物质配制下来，一直配成标准使用溶液，还是可以用之前配的中间标准溶液配成标准使用溶液呢？1、如果每次都从有证标准物质开始配，要溯源性方面肯定是没有问题的，但如果碰到有证标准物质是安剖瓶封闭的，那不是得做一次开一支标准，浪费巨大呀。而且有的物质其实不大容易失效。2、可如果直接用上一次配制的中间标准溶液，甚或直接使用上一次的标准使用溶液，那我如何确定它是在有效期以内的呢？按网上的做法，用什么En值来确定有效期，那也太麻烦了吧。

  • 天冷了，你们配制标准溶液用的是移液还是称量？

    之前看过几篇关于称量法来配制标准溶液的文章，个人觉得对于元素的标准溶液，可以用称量法来配制。特别是温度太高或太低的时候，感觉称量法误差较移液小。大家说说，自己有没有试过称量法？你认为哪个会比较好？为什么？

  • GB/T 601 标准滴定溶液制备系列知识分享—：滴定用标准溶液保质期

    [size=16px]看到很多坛友对滴定用标准溶液的保质期有疑惑，其实GB/T 601中的3 “一般规定”包含很多信息，在进行滴定溶液的制备之前应该先好好读一下，今天我们先看看，标准对溶液的保质期是如何规定的：[/size][size=16px] 3.10 贮存:a) 除另有规定外,标准滴定溶液在10 ℃~30 ℃下,密封保存时间一般不超过6个月 碘标准滴定溶液、亚硝酸钠标准滴定溶液[c(NaNO2)=0.1mol/L]密封保存时间为4个月 高氯酸标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液、硫酸铁(Ⅲ)铵标准滴定溶液密封保存时间为2个月。超过保存时间的标准滴定溶液进行复标定后可以继续使用。[/size][size=16px] b) 标准滴定溶液在10 ℃~30 ℃下,开封使用过的标准滴定溶液保存时间一般不超过2个月(倾出溶液后立即盖紧) 碘标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液一般不超过1个月 亚硝酸钠标准滴定溶液[c(NaNO2)=0.1mol/L]一般不超过15d 高氯酸标准滴定溶液开封后当天使用。[/size][size=16px] c) 当标准滴定溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备。[/size][size=16px] 对于滴定标准溶液的保质期问题，标准中3.10条款进行了详细的说明。有很多坛友对于购买滴定用标准品还是自己标定犹豫不决，主要也是因为保质期的问题。一般，除了标准中说的特别标准溶液外，其他溶液开封后都是可以使用两个月。超过两个月，不论是购买还是自己标定的，都需要进行复标。所以如果实验室用量很大，购买一支滴定用标准溶液可以在两个月内用完，那么建议大家购买。反之，如果用量不大，好几个月才会用一瓶，那么就建议自己标定。[/size]

  • 变色酸法测甲醛标准溶液不变色问题

    变色酸法测甲醛标准溶液不变色问题

    变色酸法测甲醛标准溶液不变色问题一、问题简述国家标准变色酸法测甲醛，本人无经验，按标准进行，遇到了问题。首先说下原理：变色酸和甲醛在浓硫酸环境下生产紫色络合物，然后用紫外可见分光光度计测定。很多文献说检出限可以达到20ppb。本人在做标准曲线时遇到了标准溶液不变色。第一次，按着标准做甲醛标准溶液点时是10ppb、20ppb、60ppb、100ppb、150ppb，结果无一变色，都是淡黄色。后来试着把甲醛的浓度变大，2ppm稍微变色，5ppm才明显变为紫色，如下图。但是这个浓度远远超出了标准限定，所以没意义。有些文献上说要加热才变色明显，但是本人水浴加热10min后仍然不变色。不知道原因如何。在这里请教高人。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081612_419110_2348331_3.png二、具体实验情况 1、试剂 甲醛标准溶液，100mg/kg，国家化学试剂中心； 变色酸，分析纯，北京化工； 硫酸，分析纯，北京化工； 超纯水，密理博超纯水机。 2、国标实验步骤 a、变色酸配制：0.5g变色酸溶于10ml容量瓶中，过滤，取5ml加入100ml容量瓶中，超纯水定容。 b、甲醛标准使用溶液：100mg/Kg甲醛标准溶液用超纯水稀释到1mg/kg。 c、变色实验 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081614_419113_2348331_3.png 3、自己探索实验步骤 a、变色酸配制：0.5g变色酸溶于10ml容量瓶中，过滤，待用。 b、甲醛标准使用溶液：100mg/Kg甲醛标准溶液用超纯水稀释到50ug/kg（50ppb）。 c、变色实验 在4个25ml比色管中分别加入5ml 50ppb的甲醛标准使用液，然后加入变色酸溶液、硫酸，加入量见下表。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081616_419114_2348331_3.png 加入后，水浴加热10min钟。结果仍无一变色。如图。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081619_419117_2348331_3.png 三、求助 1、只限变色酸法测甲醛，其它各种方法不在求助范围内。 2、这个方法是成熟的，有不少标准，所以请教高手，看看我出问题的地方。 3、第一次做的时候甲醛标准液是自己配的，变色酸放置有段时间了，开始以为这两者的原因。就买了甲醛标 准溶液，变色酸也是新买的，所以试剂应该没什么问题。 2013.01.08

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