阴离子表面活性剂标准

请问大家有没有做过阴离子表面活性剂标准样品（GSB-07-1197-2000，204419），它的浓度是多少呢？急用！麻烦大家帮帮忙啊~

GB/T7494-1987的阴离子表面活性剂的标线，第一次做标线时用的计量院阴离子表面活性剂（十二烷基苯磺酸钠计）标准物质y=0.0027x-0.0118，第二次做时用的海岸鸿蒙的十二烷基苯磺酸钠溶液标准物质y=0.0052x-0.0021。不知道为什么两次的标线差别这么大。两次做实验的三氯甲烷是不厂家的，第一次的空白0.076，第二次的空白0.020（科密欧高效液相色谱纯）。现在怀疑是买来的标液有问题。想请教大家，谢谢。

阴离子表面活性剂 英文化学术语: An-ionic surfactant. 表面活性剂的一类。在水中解离后，生成憎水性阴离子。如脂肪醇硫酸钠在水分子的包围下，即解离为ROSO2-O-和Na+两部分，带负电荷的ROSO2-O-，具有表面活性。 阴离子表面活性剂分为羧酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐和磷酸酯盐四大类，具有较好的去污、发泡、分散、乳化、润湿等特性。广泛用作洗涤剂、起泡剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。产量占表面活性剂的首位。不可与阳离子表面活性剂一同使用，在水溶液中生成沉淀而失去效力。

我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线，线性一直不好，国标中要求激烈振摇30秒，注意放气，这放气是从上面放气还是下面活塞出放气？

最近因为比色皿一直起泡，查阅了各种资料，发现了一种据说是日本标准的方法：用5%的的碳酸钠加少量阴离子表面活性剂浸泡水洗后，放入（1：5）的硝酸加少量双氧水浸泡水洗,发现有一点点作用（虽然没有完全解决）我在百度里搜索了一下，什么是阴离子表面活性剂，只看懂了一种好像是肥皂，不知道对不对？和碳酸钠混合在一起是什么原理呢？

现在好多供应商都买不到阴离子表面活性剂的质控样（十二烷基苯磺酸钠GB7494-87）以及硫化物(GB/T16489-1996硫化钠标准使用液)的标液，但是考试要带质控样进去，必须要买啊，求各路大神帮帮忙，

今天刚领了一只阴离子表面活性剂标准，不知怎么的被谁不小心摇动了，装标准的安培瓶里面产生了泡沫，我就放到冰箱里一段时间，泡沫还是没有消失。现在要做标准曲线，里面的泡沫会对结果产生什么影响？有什么好的方法可以让泡沫消失的吗？标准原液可以冻存吗，还是只能放在4度冰箱？ 请教给位支支招！！！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

阴离子表面活性剂怎么检测？有相关标准没？谢谢

水质阴离子表面活性剂标准溶液配置是用直链烷基苯磺酸钠配置的，但是我询问试剂供应商都说没有这个物质，只有十二烷基苯磺酸钠，请问这两个物质是一样的吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif头疼

阴离子表面活性剂曲线空白吸光度测出－0.002，这正常吗？??

水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 GB 7494-87 这个标准中提到了要配置5/10/20mm的比色皿，但是在内容中却只说了10mm的操作应用。 特别是5mm的 用的比较少 到底这个的作用是什么呢？ 之前也问过 没搞明白 希望大神们仔细研读一下标准 帮我解答一下 谢谢！

请问 阴离子表面活性剂204413 这支标样的浓度么？ 是不是已经过期了？

阴离子表面活性剂实际样品需减空白吸光度吗？？以前没有做过。。。求各位老师解答

有人买过北京曼哈格的阴离子表面活性剂吗？质量怎么样。

谁有 阴离子表面活性剂 亚甲蓝分光光度法标准曲线发一份，这个实验对斜率和截距有什么要求

阴离子表面活性剂标准溶液量取的时候溶液是否需要摇匀，要是摇匀的话，产生很多气泡，这样可以直接取吗？或者不摇匀直接量取可以吗？

水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法 疑问求解 空白的氯仿萃取后有明显蓝色，650nm吸光度值达0.23，而且阴离子表面活性剂浓度和吸光度值无线性关系？亚甲基蓝在氯仿中会溶解显现蓝色吗？亚甲基蓝配制前需要用氯仿萃取多长纯化吗？麻烦各位前辈指点！

阴离子表面活性剂的浓度与化学需氧量的浓度有没有直接的关系，求各位大神帮我解答一下············谢谢！！！！

GB/T 7494-1987中规定了采样容器为玻璃瓶，是塑料瓶对阴离子表面活性剂的分析有什么干扰吗？

在测定阴离子表面活性剂中，用氯仿萃取，并用氯仿做参比，那实验结束氯仿怎么处理？

阴离子表面活性剂曲线前面低浓度的几个点，萃取液是粉红色的，是什么原因，只有10以后的高浓度才有蓝色的

在测阴离子表面活性剂时，发现某污水在加入亚甲兰时，不是蓝色，而是绿色，即使水样稀释100倍仍然是绿色，不知如何处理？请教！（当然别的水样没出现这个问题）

做阴离子表面活性剂曲线时，用三氯甲烷做参比 三氯甲烷浑浊，曲线吸光度为负值，应该怎么办?求大神指点

由于上次我做阴离子表面活性剂标线的时候空白值非常大，用的都是新容量瓶，不知道是哪里引入了污染，想请教大家做阴离子表面活性剂的玻璃器材大家是怎么处理的，比如烧杯，容量瓶，移液管这些，目前我用的是1molHCl浸泡过夜后再清洗的。

生活饮用水没有阴离子表面活性剂的这个技术指标，但是有阴离子合成洗涤剂地下水有阴离子表面活性剂的这个技术指标，而没有阴离子合成洗涤剂我查阅了这两个项目的检测标准方法，不同的水质套用不同的标准，看的我云里雾里，阴离子表面活性剂与阴离子合成洗涤剂是一个概念吗

做的阴离子表面活性剂这个颜色，请问这是为什么，用的都是同一批试剂[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011191655256464_6834_4162850_3.png[/img]

求助求助，阴离子表面活性剂的空白萃完出来是淡紫色的，空白有0.032，请问各位有遇到过这种情况吗，是因为亚甲基蓝的问题吗？

谁有做过水质硼和阴离子表面活性剂的测定吗？我为什么老做不出好的标线 啊？有谁做过能指点下吗？还有能不能让我看看标线大概是怎样的吗

我按照国标GB 7494-87做阴离子表面活性剂的时候，浓度最大的吸光度都才0.051，感觉浓度低的萃取过后颜色都一样，求大神指点！

请教：阴离子表面活性剂质控是用十二烷基苯磺酸钠配制的，是用GB7494,还是用GB5750.4中二氮杂菲法好。高纯度的直链烷基苯磺酸钠哪个厂家能买到。多谢各位高人指点。