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自准直仪测直线度原理

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  • 激光干涉仪测量五轴机床平移轴直线度误差的应用原理

    激光干涉仪测量五轴机床平移轴直线度误差的应用原理

    激光干涉仪具有测量精度高、测量范围大、测量速度快、最高测速下分辨率高等优点,结合不同的光学镜组,可实现线性测长、角度、直线度、垂直度、平行度、平面度等几何参量的高精度测量。在SJ6000激光干涉仪动态测量软件配合下,可实现线性位移、角度和直线度的动态测量与性能检测,以及进行位移、速度、加速度、振幅与频率的动态分析,如振动分析、丝杆导轨的动态特性分析、驱动系统的响应特性分析等。[align=center][img=,578,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201754505855_5264_3712_3.jpg!w578x450.jpg[/img][/align]  激光干涉仪最典型的应用就是测量机床精度,本文讲解如何使用激光干涉仪测量五轴机床平移轴直线度误差。  对于平移轴而言,每根轴均有两个直线度误差,因此三根轴有六个直线度误差,均可采用激光干涉仪分别测得。  原理:带有圆孔的是直线度干涉镜,其与待测轴相连一同运动;长条镜是直线度反射镜静止安装,其是对称结构,上下左右均对称。当一束激光从源头发出射入干涉镜,干涉镜将光束分成两束,形成一个很小的角度分别去往反射镜,由于反射镜上下对称,因此两束光被反射后又回到干涉镜,汇合成一股光束,去往激光头的探测器。当运动轴产生直线度误差时,会使得干涉镜相对于反射镜在水平横向方向发生相对运动,而反射镜是左右对称的(左右的镜片不在同一平面,有一定的角度),因此会使得两束分开的光束光程具有差别,根据此差别,即可测得运动轴产生的直线度误差。[align=center][img=,678,333]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201755021895_7221_3712_3.jpg!w678x333.jpg[/img][/align][align=center]▲ 直线度测量的光路原理构建图[/align][align=center][img=,678,367]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201755111914_6482_3712_3.jpg!w678x367.jpg[/img][/align][align=center]▲ 运动轴的横向直线度测量示意图[/align][align=center][img=,678,367]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201755345695_9383_3712_3.jpg!w678x367.jpg[/img][/align][align=center]▲ 运动轴的纵向直线度测量示意图[/align]  根据直线度误差测量原理可知,测量过程中不可避免的会引入斜率误差。该误差是由于测量直线度反射镜的光学轴线最初与待测轴不平行,为调整平行而引起的。如图 所示,A 为干涉镜和反射镜的距离,B 为激光头到干涉镜的距离(其中干涉镜是固定在运动轴上的)。在一开始,反射镜的光学轴线处于旋转前的位置,而由于机床运动轴与其之间存在的夹角θ,[img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910173125514.jpg[/img][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910177031118.png[/img][/align]  因为斜率误差是稳定误差,因此可以采取上述的公式将其从直线度测量结果中分离出来,亦可以采用两端法拟合或者最小二乘法拟合将其分离出去。  两端法拟合:即是将所有采集来的数据第一点和最后一点相连决定一直线,再将所有采集来的数据去除掉拟合的直线信息,由此得出的残值即为直线度误差。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910170000002.png[/img][/align]最小二乘法拟合:将采集回来的所有数据通过最小化误差的平方和方式来寻找数据的最佳函数匹配,而后将采集值与匹配函数对应值相比较,剩余的残值即为直线度误差。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910171562522.png[/img][/align]附:SJ6000激光干涉仪直线度测量精度。[table][tr][td][align=center]轴向量程[/align][/td][td][align=center]测量范围[/align][/td][td][align=center]测量精度[/align][/td][td][align=center]分辨力[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]短距离[/align][/td][td][align=center](0.1~4.0)m[/align][/td][td][align=center]±3mm[/align][/td][td][align=center]±(0.5+0.25%R+0.15M[size=12px]2[/size]) μm[/align][/td][td][align=center]0.01μm[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]长距离[/align][/td][td][align=center](1.0~20.0)m[/align][/td][td][align=center]±3mm[/align][/td][td][align=center]±(5.0+2.5%R+0.015M[size=12px]2[/size]) μm[/align][/td][td][align=center]0.1μm[/align][/td][/tr][tr][td=5,1]注:R为显示值,单位:μm;M为测量距离,单位:m[/td][/tr][/table]

  • 直线度测量仪在现代工业中有广泛的应用前景

    [font=Tahoma, &][size=16px][color=#444444]在现代的生产中,传统的产品直线度尺寸检验是直尺法、准直法、重力法和直线法等离线检测方法。这种检测方法具有滞后性,检测效率低,而生产企业要想得到快速高质量生产,一台在线直线度测量仪是必不可少的。[/color][/size][/font][font=Tahoma, &][size=16px][color=#444444]直线度测量仪是可进行在线无损直线度尺寸检测的设备,可在生产线上监测直线度的微小变化,提供及时的检测数据,在超差时进行声光提醒,从而实现高质量的生产。[/color][/size][/font][font=Tahoma, &][size=16px][color=#444444]直线度测量仪由3台测量仪构成,每台测量仪内采用成90°交叉分布的2路光电测头测量棒材边缘的位置,利用2路测头的位置数据计算测量点在坐标系中的实际偏差。因此,无论被测物的弯曲方向如何,测量仪均可测得真实的直线度尺寸。[/color][/size][/font][font=Tahoma, &][size=16px][color=#444444]测径工作介绍:棒材通过测量仪的测量区,每台小型测量仪分别实时采集直径数据。当外径测量的数据超过设定的公差范围时,声光报警器自动声光报警。测量的数据传输到控制柜中进行存储、显示、分析等。[/color][/size][/font][font=Tahoma, &][size=16px][color=#444444]直线度工作介绍:3台小型测量仪同时采集各截面边沿的位置,计算圆棒的直线度误差,与测径数据采集不冲突。当直线度超过设定的公差范围时,声光报警器自动声光报警,达到合格判定的目的。测量的数据传输到控制柜中进行存储、显示、分析等。[/color][/size][/font][font=Tahoma, &][size=16px][color=#444444]直线度测量仪可兼顾直径与直线度的检测,直线度测量精度≤±0.5mm。整个系统中测量仪安装在轧制现场,控制柜安放在控制室或其它环境适合电脑工作的室内。测量仪的供电电源由控制柜引入,测量仪的测头采用串口服务器合并成1路数据后通过网线或光缆传输至控制柜内的工控机。[/color][/size][/font][font=Tahoma, &][size=16px][color=#444444]直线度测量仪具有检测精度高、响应速度快、抗干扰性好、可靠性高等特点,能够满足棒材生产现场条件的使用要求。能安装于生产线上进行测量,它可实现长距离大范围的连续测量,同时具有精度高,测量准确性好的特点,这种自动化的在线直线度测量仪在现代工业及国民经济建设中有广泛的应用前景。[/color][/size][/font]

  • 激光干涉仪怎样测量五轴机床平移轴直线度误差?

    SJ6000激光干涉仪具有测量精度高、测量范围大、测量速度快、最高测速下分辨率高等优点,结合不同的光学镜组,可实现线性测长、角度、直线度、垂直度、平行度、平面度等几何参量的高精度测量。在[b]SJ6000[color=#333333]激光干涉仪[/color][/b]动态测量软件配合下,可实现线性位移、角度和直线度的动态测量与性能检测,以及进行位移、速度、加速度、振幅与频率的动态分析,如振动分析、丝杆导轨的动态特性分析、驱动系统的响应特性分析等。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/9/201909243125960.png[/img][/align]  激光干涉仪最典型的应用就是测量机床精度,本文讲解如何使用激光干涉仪测量五轴机床平移轴直线度误差。  对于平移轴而言,每根轴均有两个直线度误差,因此三根轴有六个直线度误差,均可采用激光干涉仪分别测得。  原理:带有圆孔的是直线度干涉镜,其与待测轴相连一同运动;长条镜是直线度反射镜静止安装,其是对称结构,上下左右均对称。当一束激光从源头发出射入干涉镜,干涉镜将光束分成两束,形成一个很小的角度分别去往反射镜,由于反射镜上下对称,因此两束光被反射后又回到干涉镜,汇合成一股光束,去往激光头的探测器。当运动轴产生直线度误差时,会使得干涉镜相对于反射镜在水平横向方向发生相对运动,而反射镜是左右对称的(左右的镜片不在同一平面,有一定的角度),因此会使得两束分开的光束光程具有差别,根据此差别,即可测得运动轴产生的直线度误差。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910178906394.jpg[/img][/align][align=center]▲ 直线度测量的光路原理构建图[/align][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910170468304.png[/img][/align][align=center]▲ 运动轴的横向直线度测量示意图[/align][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910173593913.png[/img][/align][align=center]▲ 运动轴的纵向直线度测量示意图[/align]  根据直线度误差测量原理可知,测量过程中不可避免的会引入斜率误差。该误差是由于测量直线度反射镜的光学轴线最初与待测轴不平行,为调整平行而引起的。如图 所示,A 为干涉镜和反射镜的距离,B 为激光头到干涉镜的距离(其中干涉镜是固定在运动轴上的)。在一开始,反射镜的光学轴线处于旋转前的位置,而由于机床运动轴与其之间存在的夹角θ,[img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910173125514.jpg[/img][align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910177031118.png[/img][/align]  因为斜率误差是稳定误差,因此可以采取上述的公式将其从直线度测量结果中分离出来,亦可以采用两端法拟合或者最小二乘法拟合将其分离出去。  两端法拟合:即是将所有采集来的数据第一点和最后一点相连决定一直线,再将所有采集来的数据去除掉拟合的直线信息,由此得出的残值即为直线度误差。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910170000002.png[/img][/align]最小二乘法拟合:将采集回来的所有数据通过最小化误差的平方和方式来寻找数据的最佳函数匹配,而后将采集值与匹配函数对应值相比较,剩余的残值即为直线度误差。[align=center][img]http://www.chotest.com/Upload/2019/10/201910171562522.png[/img][/align]附:SJ6000激光干涉仪直线度测量精度。[table][tr][td][align=center]轴向量程[/align][/td][td][align=center]测量范围[/align][/td][td][align=center]测量精度[/align][/td][td][align=center]分辨力[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]短距离[/align][/td][td][align=center](0.1~4.0)m[/align][/td][td][align=center]±3mm[/align][/td][td][align=center]±(0.5+0.25%R+0.15M[size=12px]2[/size]) μm[/align][/td][td][align=center]0.01μm[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]长距离[/align][/td][td][align=center](1.0~20.0)m[/align][/td][td][align=center]±3mm[/align][/td][td][align=center]±(5.0+2.5%R+0.015M[size=12px]2[/size]) μm[/align][/td][td][align=center]0.1μm[/align][/td][/tr][tr][td=5,1]注:R为显示值,单位:μm;M为测量距离,单位:m[/td][/tr][/table]

  • 寻找直线度检测机构

    有一批小磨光棒需要检测直线度,长度最长的8.5米,直径在20mm左右,要求不大于0.13mm/1000mm。寻找一家可检测的机构,最好是上海、苏州、无锡、南通等位置的。

  • 【分享】电子测微仪的功能及应用

    电子测微仪利用电感原理测量工件尺寸微小变化的仪器,主要由主体和测头两部分组成,配上相应的测量装置能够完成各种精密测量。国内常用的电子测微仪有指针式和数字式两种。电子测微仪具有高精度、智能化、多功能化等特征。具有精度高、操作方便、性能稳定等优点。 电子测微仪采用8位英文数字表示测量数值和测量项目,通过按钮或处部信号,可自动进行校对规调整。具有判定输出信号的标准装备,最适用于自动测量。电子测微仪采用抗干扰措施,使电子测微仪测量的精度、可靠性、稳定性、抗干扰能力都大大增强。电子测微仪具有统计分析、超差报警、绝对零点与相对零点的转换等功能。可利用标准装备的系列通信功能,向电脑、打印机输出数据。 电子测微仪用于机械加工中的机密测量,可配以相应的测量装置,检查工件的厚度、内径、外径、椭圆度、平行度、直线度、径向跳动等,电子测微仪被广泛应用于精密机械制造业、晶体管和集成电路制造业以及国防、科研、计量部门的精密长度测量。

  • CMA产品尺寸检验检测能力申请表怎么填写

    项目、类别是机械零部件(几何参数),主要的检测仪器是一键光学测量仪,轴径测量仪,产品名称是尺寸、角度、直线度、平行度、圆度、圆柱度、垂直度、圆跳动、同轴度,依据的标准(方法)名称及编号(含年号)是GB/T 1958-2004产品几何量技术规范(GPS)形状和位置公差 检测规定,GB/T 11336-2004直线度误差检测,GB/T4380-2004圆度误差的评定 两点、三点法,GBT 7235-2004 产品几何量技术规范(GPS)评定圆度误差的方法 半径变化量测量,限制范围是(125×125)mm,直径60mm,长度600mm,请问各位前辈,这样对吗?如果不对,怎么修改?谢谢!

  • 标准物质在仪器校准中应用的一般原理

    标准物质在仪器校准中应用的一般原理 在使用仪器方法进行化学成分分析时,目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量,通常不是直接测量得到的,而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确定仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系,就需在整个量程范围内,测定(被)分析物含量已知的 标准物质 (校准物质或样品)的仪器响应。然后,比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值),导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距),包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据,可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量,同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点,但在大多数情况下,仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下,还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此,测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测,仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系,n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作,上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下,实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号,并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时,可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然,当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时,用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于,z和K的值。换句话说,分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程度必须相同。只有这样才能进行有效的比较,否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量,就会产生错误的分析测量结果。因此,我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品,正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异,因此,由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以,还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定,并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲,基体匹配的标准物质已经用于校准实践,但实际上只是在一些特定的领域应用较多,如气体分析领域中使用。很多情况下,人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器,并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法,他们认为基体标准物质不能用于校准,而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准,才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料

  • 直线振动筛的工作原理是什么,直线振动筛的工作原理

    直线振动筛也是采用惯性激振器来产生振动的,其振源有电动机带动激振器,激振器有两个轴,每个轴上有一个偏心重,而且以相反方向旋转,故又称双轴振动筛,由两齿轮啮合以保证同步。当两个带偏心重的圆盘转动时,两个偏心重产生的离心力在横向轴的分量互相抵消,在纵向轴的分量相加,其结果在纵向轴方向产生一个往复的激振力,使筛箱在纵向轴方向上产生往复的直线轨迹振动。 当振源采用振动电机时,必须布置两台,其轴线与振动筛纵向轴线方向一致(不平行,具有一夹角)。两台振动电机对称布置在筛箱的上方、下部和两侧均可以。 直线振动筛的筛面倾角通常在8°以下,筛面的振动角度一般为45°,筛面在激振器的作用下做直线往复运动。颗粒在筛面的震动下产生抛射与回落,从而使物料在筛面的振动过程中不断向前运动。物料的抛射与下落对筛面有冲击,致使小于筛孔的颗粒被筛选分离。筛子的筛分效率及生产能力(处理量)同筛面的倾角、筛面的振动角度、物料的抛射系数有关。为了保证筛分效率高、筛子的生产量大,必须选择合适的抛射系数值。

  • 标准物质在仪器校准中的应用:一般原理

    关键词:标准物质网站 国家标准物质网站 中国标准物质网站 标准物质中心 国家标准物质中心 中国标准物质中心 现代仪器分析方法具有低检测限、高专一性、高精密度以及自动进样等很多优点,但在大多数情况下,仪器的输出信号(峰面积、计数、毫伏等)与被分析物的测量值(克、摩尔等)之间的关系是来自于某种经验公式。一般情况下,还没有经过详细研究的物理或化学理论来精确地描述被分析物的量与信号强度之间存在的某种关系。因此,测试样品中的被分析物的量无法用物理的或化学的基本原理准确测得。大多数分析测试仪器基于实验观测,仪器信号与被分析物的量存在下列函数关系 信号强度一K×(被分析物的量)” 仪器信号强度与被分析物的量之间常常是线性关系,n=1。由于没有合适的物理或化学理论支撑这些分析测量仪器的基本操作,上述公式中的比例常数K通常是未知的。 在这种情况下,实际分析测量工作中就有必要通过被分析物含量准确已知的特殊样品(通常为有证标准物质或校准物质)来校准仪器的输出信号。通过比较用校准物质获得的信号与测试样品获得的信号,并由下列公式计算测量样品中被分析物的量 样品中被分析物的量一蒺器×校准物中被分析物的量 当分析仪器信号随被分析物的量呈线性变化(即n一1)时,可以用该公式计算样品中被分析物含量。显然,当校准物质或样品和测试样品的n和K值都相同时,用以上公式计算测试样品中被分析物量的有效性取决于,z和K的值。换句话说,分析仪器对被分析物和校准物质的响应的程必须相同。只有这样才能进行有效的比较,否则校准物质所产生的的信号与测试样品所产生的信号不具有可比性。如果仍然采用上述方法计量被分析物的量,就会产生错误的分析测量结果。因此,我们必须确定仪器的校准条件能适用于要分析测试的样品,正确选择和使用适当的分析仪器校准用有证标准物质(CRM)。 通常由于大多数分析测量样品的基体与校准用标准物质的基体存在着很大的差异,因此,由校准过程导出的不确定度估算一般是不全面的。所以,还必须另外使用与被测样品基体相匹配校准样品来测定,并最终修正由于校准中基体不匹配所引起的偏差。原则上讲,基体匹配的标准物质已经用于校准实践,但实际上只是在一些特定的领域应用较多,如气体分析领域中使用。很多情况下,人们使用由纯物质制备而得的校准溶液进行来校准分析仪器,并且使用基体匹配的标准物质来研究考察基体效应引起的偏差。这种状况甚至使一些分析测量工作者产生了一种错误看法,他们认为基体标准物质不能用于校准,而只能用于质量控制。 校准是建立溯源性的最根本的过程。只有通过校准,才能在实践中获得对适当参考标准的溯源性。 在使用仪器方法进行化学成分分析时,目标量即特定基体中特定(被)分析物的含量,通常不是直接测量得到的,而是通过测量仪器的响应并将其转换为(被)分析物的含量。为确仪器的响应与(被)分析物含量之间的关系,就需在整个量程范围内,测定(被)分析物含量已知的标准物质(校准物质或样品)的仪器响应。然后,比较测得的响应与(被)分析物含量参考值(认定值),导H{响应曲线的参数(如直线的斜率和截距),包括这些参数的不确定度。通过使用这些数据,可以从测得的响应推算出未知样品中的(被)分析物含量,同时也可从所测响应的不确定度和响应曲线参数的不确定度推算出(被)分析物含量的不确定度。ISO 11095(使用标准物质的线性校准)给出了使用标准物质设计校准实验以及在校准曲线是直线的情况下对常见个案的校准数据评价的一般描述。本文参考了国家标准物质网资料中心的相关资料!

  • 【转帖】从测不准原理到测量不确定度

    [color=#0166a9]为了评定测量结果的质量如何,要用测量不确定度来描述。ISO/IEC导则25指明实验室的每个证书或报告,必须包含有关评定校准或测试结果不确定度的说明,当我们给出测量结果时,应根据需要给出测量不确定度。本文从历史的角度简单介绍从测不准原理到测量不确定度的使用过程。[/color][color=#0166a9]  1927年,德国物理学家海森堡(HeisenbergWerner,1901—1976)提出了测不准关系,即测量一个微粒的位置时,如果不确定范围是ΔX,同时得出其动量也有一个不确定范围ΔP,那么ΔP和ΔX的乘积总是大于一定的数值,表示为ΔPΔX≥h/2。[/color][color=#0166a9]  这里h=h/2π,h为普朗克常数,等于6.626×10[sup]-34[/sup]焦耳秒。[/color][color=#0166a9]  这个测不准关系表明,如果要对物体的动量进行非常精密地测定,即ΔP→0,那么位置就非常不确定,即ΔX→∞。反之,要位置精密测定,动量就非常不确定。[/color]

  • 液质联用仪的农药直线做不直?秘诀教给你!

    液质联用仪的农药直线做不直?秘诀教给你!

    [align=center][size=24px][color=#ff0000][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]的农药直线做不直?秘诀教给你![/color][/size][/align][size=18px] GB 23200.121《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱联用法》中,要绘制农药的标准曲线,在实际工作中发现标准曲线的R值很难达到0.995,花费时间去研究了一些农药的标准曲线,找到了解决办法,现在分享给大家。[/size][size=18px][color=#ff0000]一、问题描述[/color][/size][size=18px] 按照国标23200.121方法,标准曲线的浓度点是8个浓度点,按照这8个浓度点来配制,有些农药标准曲线R值很难达到0.995以上,选择其中5个浓度点来做,还是有一部分农药的标准曲线做不成,那么如何选择浓度点呢?如何把标准曲线做好呢?[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082234515463_7356_1645480_3.png[/img][/align][align=center]图1:GB 23200.121-2021标准上的标准曲线浓度点[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082234524314_4690_1645480_3.jpeg[/img][/align][align=center]图2:部分农药标准曲线图[/align][size=18px][color=#ff0000]二、 解决办法[/color][/size][size=18px][color=#ff0000][font='calibri'](一) [/font][font='calibri']获取正确的离子对和电压值[/font][/color][/size][size=18px] 比如阿维菌素,照抄国标方法,做出来的农残标准曲线相关系数很差。选择加铵峰还是加钠峰的离子对,与农药本身性质有关,与流动相也有关系,要经过多次实验才行。选择正离子模式还是负离子模式,要在仪器上测试离子丰度,选择丰度最强、受干扰小的定性离子与定量离子。[/size][size=18px][color=#ff0000] 1.阿维菌素出加铵峰还是加钠峰[/color][/size][size=18px][color=#ff0000] (1)色谱条件[/color][/size][size=18px] 色谱柱:Altantis T3柱(150mm×2.1mm,3.0μm);柱温:40℃;流动相:A相为水(含0.01%甲酸(v/v)和1mM/L甲酸铵),B相为甲醇(含0.01%甲酸(v/v)和1mM/L甲酸铵)。柱流速为0.40mL/min。梯度洗脱程序:0~2.0min,90%A;5.0~12min,5%A;12.1~13min,90%A;流速:0.4mL/min;进样量:1μL。[/size][size=18px][color=#ff0000] (2)质谱条件[/color][/size][size=18px] 离子源:ESI;扫描方式:正离子扫描;扫描方式:多反应监测(MRM)模式;电喷雾电压:4500V;雾化气压力:50psi;气帘气压力:30psi;辅助加热气:60psi;离子源温度:300℃;碰撞气压力:9psi。[/size][size=18px][color=#ff0000] (3)检测离子的选择[/color][/size][size=18px][font='宋体'] 阿维菌素的分子式是C[/font][font='宋体'][sub]48[/sub][/font][font='宋体']H[/font][font='宋体'][sub]72[/sub][/font][font='宋体']O[/font][font='宋体'][sub]14[/sub][/font][font='宋体'],理论分子量为872.4921。采用母离子扫描(MS Scan),获得一级质谱图,通过分子质量确定阿维菌素多以加合离子[M+NH[/font][font='宋体'][sub]4[/sub][/font][font='宋体']][/font][font='宋体'][sup]+[/sup][/font][font='宋体']、[M+Na][/font][font='宋体'][sup]+[/sup][/font][font='宋体']、[M+H][/font][font='宋体'][sup]+[/sup][/font][font='宋体']形式存在,本实验选择离子丰度极强的[M+NH[/font][font='宋体'][sub]4[/sub][/font][font='宋体']][/font][font='宋体'][sup]+[/sup][/font][font='宋体'](m/z890.5)作为母离子。然后,优化毛细管电压等参数,使母离子强度达到最高。[/font][font='宋体'] 选择母离子后,进行子离子扫描(Daughter Scan),获得二级质谱图,得到305.2、567和145.1。进行MRM多反应监测扫描,再次优化离子源温度、脱溶剂气温度等参数,使其离子化效率达到最佳。最终,本实验选择丰度最强、受干扰小的890.5/567作为定性离子对,而890.5/305.2作为定量离子对。阿维菌素检测的质谱参数见表1。[/font][/size][align=center][font='宋体'][img=,690,141]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082251412200_619_1645480_3.jpg!w690x141.jpg[/img][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082234528832_7865_1645480_3.jpeg[/img][/align][font='宋体'] 图3:阿维菌素标液的MRM总离子及选择离子的离子流色谱图(10μg/L)[/font][font='宋体']Fig.1 MRM chromatograms of abamectin(10μg/L)[/font][font='calibri'][size=13px]A. [/size][/font][font='calibri'][size=13px]总离子图谱(Chromatogram of total ion)B.定量离子图谱(Chromatogram of quantitative ion) [/size][/font][font='calibri'][size=13px]C[/size][/font][font='calibri'][size=13px].定性离子图谱(Chrom[/size][/font][font='calibri'][size=13px]atogram of qualitative ion)[/size][/font][align=center][img=,690,411]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082250096999_1809_1645480_3.png!w690x411.jpg[/img][/align][font='宋体'] 图4:[/font][font='宋体']阿维菌素[/font][font='宋体']不[/font][font='宋体']同离子对的直线[/font][font='宋体']对[/font][font='宋体']照图[/font][size=18px][color=#ff0000]1.2辛硫磷[/color][/size][size=18px] GB23200.121标准上辛硫磷的离子对是299.1/129.0与299.1/153.0,DP电压值是55V,CE电压值分别是18V/10V,用这个条件来做,标准曲线的相关系数只有0.94775。[/size][size=18px] 配制辛硫磷1.0ug/mL,选择针泵进样,选择SCAN模式,选择母离子扫描与子离子扫描,选择丰度最强、受干扰小的299.1/77.0作为定性离子对299.1/129.0作为定量离子对。优化CE与DP值,DP值为61V,CE值为42V/18V。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082234533881_2588_1645480_3.jpeg[/img][/align][align=center]图5:辛硫磷的SCAN模式扫描[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082234537918_2898_1645480_3.jpeg[/img][/align][align=center]图6:辛硫磷农药的直线对比[/align][size=18px][color=#ff0000](二)配直线,看响应值。[/color][/size][size=18px] 农药配制成2.0ug/mL的混标,然后按0.005ug/mL,0.01ug/mL,0.05ug/mL,0.10ug/mL,0.20ug/mL,查看农药的峰面积达到7位数时的浓度,做详细记录。因为当峰面积达到7位数的时候,仪器就处于饱和状态,再往上面的浓度点不会成比例增加,这也造成了这条直线做不直。[/size][size=18px][color=#ff0000]1. 选择合适的浓度点配制标曲。[/color][/size][size=18px] 根据农药浓度的响应值分组配置标准曲线,仪器的响应度达到7位数后,已经饱合,再配更大的浓度,响应度不会成比例增加,这样就造成了标准曲线斜率不好。比如说0.2ug/mL的达到了七位数,那么这条直线就只能做到0.2ug/mL,如果有的农药在0.01 ug/mL或者0.05 ug/mL的时候已经达到了七位数,那么它的最高浓度点只能做到0.01 ug/mL或0.05 ug/mL,整个直线可以选择更低的浓度来绘制。具体的浓度点与标准曲线见表2-表5。[/size][align=center][img=,514,419]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082253048946_3430_1645480_3.jpg!w514x419.jpg[/img][img=,443,502]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082255009612_2783_1645480_3.jpg!w443x502.jpg[/img][img=,432,436]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082257203708_8792_1645480_3.jpg!w432x436.jpg[/img] [img=,464,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082255456232_4807_1645480_3.jpg!w464x354.jpg[/img][img=,460,361]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082258513695_877_1645480_3.jpg!w460x361.jpg[/img][img=,464,537]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082302067643_6228_1645480_3.jpg!w464x537.jpg[/img][img=,447,416]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082302442420_9954_1645480_3.jpg!w447x416.jpg[/img][img=,474,327]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082302571160_7395_1645480_3.jpg!w474x327.jpg[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082234547806_7781_1645480_3.png[/img][/align][align=center]图7:高浓度点农药标准曲线[/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082234552107_4763_1645480_3.jpeg[/img][/align][align=center]图8:低浓度点农药标准曲线[/align][size=18px][color=#ff0000]2. [/color][color=#ff0000]基质配标曲[/color][/size][size=18px] 基质效应在农残中一直存在,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]上表现的是基质抑制效应,各农药的基质效应也不相同。比如甲拌磷0.05ug/mL用甲醇配制和用1:1甲醇水配制,用笋瓜基质来配制,响应值比例大概为1:0.79:0.75。而嘧霉胺这三者的比例为1:0.78:0.66.[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082234553523_2306_1645480_3.jpeg[/img][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082234555193_6808_1645480_3.jpeg[/img][/align][align=center]图9:不同溶剂配制的峰面积[/align][size=18px] 为了数据准确可以用基质配标准曲线,每种蔬菜的干净基质都要收集,工作量很大。如果要做200个样品,各种蔬菜水果食用菌的品种比较多,那么用哪一种基质来配制标线呢?这都是一个很难的问题,在做大批量检测的时候,还是建议用甲醇配制标准曲线,如果有检出数据,再使用同品种的干净基质配标准曲线得出准确的数据。[/size][size=18px][color=#ff0000]3. 样品检测[/color][/size][size=18px] 当做大批量样品的时候,可以分别用上面两组直线去计算样品含量,如果用高浓度的那条直线,可能样品的含量不会超过直线的浓度点,但是如果用低浓度的那条直线来计算样品的含量,大多数都会超过最高的浓度点0.05ug/mL,如何解决这个问题呢?[/size][size=18px] 先将所有的样品用两条直线计算出来含量,如果发现样品含量已经超过最高的浓度点,可以采取两个办法,一是对样品进行稀释,不能超过直线的最高点;二是根据样品的含量,用相同的样品基质配相近的浓度点进行单点校正,得出准确的数据。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210082234554740_222_1645480_3.png[/img][/align][align=center]图10:样品的色谱图[/align][size=18px][color=#ff0000]三、 结论[/color][/size][size=18px] 按照标准方法来配制标准曲线的时候,如果发现直线的相关系数R做不到0.99以上,要找到相应的解决办法。[/size][size=18px] 1. 不同厂家的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]在农药的响应值上略有差异,要在使用的仪器上找到响应值最高的离子对和合适的碰撞电压和去簇电压值。[/size][size=18px] 2. 当仪器的响应值饱和以后,会导致直线做不直,这时候要根据仪器响应值选择相应的浓度点配制,标曲的最高点不得超过仪器的响应值。[/size][size=18px] 3. 样品检测的时候也要对样品进行稀释,使样品含量落在标准曲线的范围之内。[/size][size=18px] 4. 样品在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]上呈现的是[color=#3333ff]基质[/color]抑制效应,如果用基质配标准曲线,要根据响应值来确定浓度点是高浓度,还是低浓度,可能会与用溶剂标的浓度点不相同。[/size][size=18px] 5. 在应对标准曲线的相关系数达不到要求的时候,一定要灵活掌握,找到合适的办法,做出准确的数据。[/size]

  • 测量不确定度和测不准原理毛关系都没有!

    在看一些大咖写的测量不确定度的书,一上来就祭出量子力学的大旗,大谈量子力学中测不准原理,想给测量不确定度弄个高大上的出身;但是很可惜,测量不确定度其实是数理统计中的区间估计原理在测量中的应用,测不准原理是阐述粒子的波粒二象性的,两者毛关系都没有。[b][color=#ff0000]别人可以瞎说,但是咱们不能轻信。[/color][/b]

  • 表面加工检测:表面粗糙度仪的原理与特点

    粗糙度仪又叫表面粗糙度仪、表面光洁度仪、表面粗糙度检测仪、粗糙度测量仪、粗糙度计、粗糙度测试仪等多种名称。该仪器是传感器主机一体化的袖珍式仪器,具有手持式特点。1、工作原理当传感器在驱动机构的驱动下沿被测表面作匀速直线运动时,其内部垂直于工作表面的触针随工作表面的微观不平轮廓产生垂直方向的位移,再通过传感器将位移变化量转换成电量的变化,将该电信号进行放大,滤波,经A/D转换为数字信号,再经DSP处理,计算出Ra、Rz、Rq、Rt值并显示。2、产品用途本产品属于便携式表面粗糙度仪,具有测量精度高、测量范围宽、操作简便、便于携带、工作稳定等特点,可以广泛应用于各种金属与非金属的加工表面的检测,该仪器是传感器主机一体化的袖珍式仪器,具有手持式特点,更适宜在生产现场使用。3、产品特点◇机电一体化设计,体积小,重量轻,使用方便;◇采用 DSP 芯片进行控制和数据处理,速度快,功耗低;◇大量程,多参数 Ra,Rz,Rq,Rt。◇高端机器增加 Rp,Rv,R3z,R3y,RzJIS,Rs,Rsk,Rsm,Rku,Rmr 等参数;◇128×64 OLED 点阵显示器,数字/图形显示;高亮无视角;◇显示信息丰富、直观、可显示全部参数及图形;◇兼容 ISO、DIN、ANSI、JIS 多个国家标准;◇内置锂离子充电电池及充电控制电路,容量高、无记忆效应;◇有剩余电量指示图标,提示用户及时充电;◇可显示充电过程指示,操作者可随时了解充电程度◇连续工作时间大于 20 小时◇超大容量数据存储,可存储 100 组原始数据及波形。◇实时时钟设置及显示,方便数据记录及存储。◇具有自动休眠、自动关机等节电功能◇可靠防电机走死电路及软件设计◇显示测量信息、菜单提示信息、错误信息及开关机等各种提示说明信息;◇全金属壳体设计,坚固、小巧、便携、可靠性高。◇中/英文语言选择 ◇可连接电脑和打印机;◇可打印全部参数或打印用户设定的任意参数。◇可选配曲面传感器、小孔传感器、测量平台、传感器护套、接长杆等附件。[img=,300,463]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211241622452810_7413_5568994_3.png!w489x756.jpg[/img]【英徕铂】英徕铂ENLAB,物性检测仪器品牌,为国内市场提供数百种物性检测仪器,为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务

  • 检测微观表面仪器:粗糙度轮廓仪特点

    [color=#000000]粗糙度轮廓仪为粗糙度及轮廓的复合机。轮廓传感器对工件的宏观表面轮廓、二维尺寸进行测量 与检验,粗糙度传感器对工件的微观表面进行测量与检测[/color][b]特点[/b][color=#000000]1、高精度摩擦式导轨结构,具有优异稳定的运动精度。经专用算法修正后,具有极高的直线度精度。精度保持长久,只需简单的修正操作即可修复成出厂的高精度状态;[/color][color=#000000]2、轮廓测针测杆采用快速的磁吸结构,具有定位精度高、更换快捷的特点。软件对不同类型的测针测杆进行校正并保存校正参数,更换测针测杆时,因磁吸结构具有定位精度高的特点,而无需再次校正,大大提高仪器的使用便利性和测量效率;[/color][color=#000000]3、原始数据自动保存,便于多次标注,软件标注与 CAD 同理;[/color][color=#000000]4、可将测量的图形结果转化为 DXF 格式,可将测量结果以 Excel 表格格式输出;[/color][color=#000000]5、可以对操作进行无限次的撤销及恢复操作;[/color][color=#000000]6、采用独立的轮廓、粗糙度测量传感器,即保持大量程轮廓测量需求,亦能高精度测量粗糙度;[/color][color=#000000]7、粗糙度采用触针式无导头测量,残值轮廓可低于 5nm!实现高精度的粗糙度测量,特别在测量零件的圆弧面、斜面、窄槽的槽底、槽侧面的粗糙度时,具有带导头式粗糙度测量无法比拟的精度和测量便利性。[/color][img]https://p3.toutiaoimg.com/img/tos-cn-i-qvj2lq49k0/4372814fa2524f599af2d76e04cb37f0~tplv-tt-shrink:640:0.image[/img]【英徕铂】英徕铂ENLAB,物性检测仪器品牌,为国内市场提供数百种物性检测仪器,为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务

  • 【原创】MMD-220A轮廓仪

    MMD-220A轮廓仪可测量各种精密机械零件的素线轮廓形状参数,角度处理(坐标角度,与Z坐标的夹角,两直线夹角)、圆处理(圆弧半径,圆心到圆心距离,圆心到直线距离,交点到圆心的距离,直线到切点的距离)、点线处理(两直线交点,交点到直线距离,交点与交点距离,交点到圆心的距离)、直线度、凸度、对数曲线、槽深、槽宽、沟边距、沟心距、轮廓度、倾斜度、垂直距离、水平距离等形状参数。 该MMD-220A轮廓仪测量长度≤220mm,Z 量 程:10mm,可测零件直径:内圈≤300mm,外圈可较大,国产贵阳光栅尺:精度±3μm/220mm ,X向分辨率1μm,Z向分辨率/量程:1/65536,工作压力:0.35~0.43Mpa,气源压力:0.45~0.80Mpa。

  • 粗糙度轮廓测量仪能够评定哪些参数?

    粗糙度轮廓测量仪能够评定哪些参数?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701111723_620778_3712_3.jpg1. 粗糙度轮廓测量仪表面轮廓评定:评定半径,角度, 距离, 坐标,圆,圆截面,确定各个点,相交各点,坐标轴,直线,垂直线,圆和圆截面,可对轮廓进行直线度、圆度分析等;同时实现下列功能:(1)建立回归直线和圆形(2)建立点、交点、自由点、中心点、最高点和最低点(3)建立坐标系统(4)计算半径、距离、角度、坐标及线性偏差(5)实际值与标称值比较(6)测量程序自动运行2. 粗糙度轮廓测量仪测量表面粗糙度参数:R粗糙度:Ra,Rq,Rz,Rmax,Rpc,Rz-JIS,Rt,Rp,Rv,R3z,RSm,Rs,Rsk,Rku, Rdq,Rlq,Rdc,RHSC,Rmr,Rz-L,Rp-L,R3z-L,Rdc-L,RMr-L,Pdc-L,PMr-L核心粗糙度:Rk,Rpk,Rvk,Rpkx,Rvkx,Mr1,Mr2,A1,A2,VoP轮廓参数:Pa,Pq,Pt,Pp,Pv,PSm,Psk,Pku,Pdq,Plq,Pdc,PHSC,PPc,PMr,W波度轮廓参数:Wa,Wq,Wt,Wp,Wv,WSm,Wsk,Wku,Wdg,Wdc,WMrMotif参数:R,Ar,W,Aw,Rx,Wx,Wte,Nr,Ncrx,Nw,Cpm,CR,CF,CLISO5436参数:Pt,D轮廓类型:支持D,P,W,R

  • 餐具洁净度检测仪工作原理

    [size=18px]  餐具洁净度检测仪工作原理  餐具洁净度检测仪的工作原理主要基于ATP(腺苷三磷酸)的生物发光检测方法。以下是详细的工作原理介绍:  检测原理:  餐具洁净度检测仪通过检测餐具表面微生物细胞内的ATP含量来评估其洁净度。ATP是所有生物活细胞中的能量分子,因此,通过检测ATP的残留量,可以间接反映清洁的效果。  ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂,当拭子与餐具表面接触时,这些试剂能够迅速将细胞内的ATP释放出来。  反应过程:  释放出的ATP与试剂中含有的特异性酶(如荧光素酶)发生反应,产生光(荧光)。这个反应基于萤火虫发光原理,即“荧光素酶—荧光素体系”。  产生的荧光强度与样品中ATP的含量成正比,因此,通过测量荧光的强度,就可以快速准确地评估餐具表面的微生物数量。  数据解读:  仪器配备有大屏幕触摸显示屏,能够实时显示检测结果。同时,根据环境检测需求,可以设定ATP含量的上下限值,实现数据快速评估预警和表面洁净度的快速筛查。  由于ATP是所有生物活细胞中的能量分子,因此ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,从而准确评估餐具的卫生状况。  仪器特性:  灵敏度高:能够检测到极微量的ATP,保证检测的准确性。  速度快:相比传统的培养法需要18-24小时以上,ATP荧光检测仪只需十几秒钟即可完成检测,大大提高了检测效率。  可操作性强:操作简便,只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。  应用领域:  餐具洁净度检测仪广泛应用于餐饮器具表面消毒效果的清洁度即时评价、饮用水中细菌微生物的快速测定、人员手部清洁检查、酒店住宿环境卫生监测等领域。  综上所述,餐具洁净度检测仪通过检测餐具表面微生物细胞内的ATP含量来评估其洁净度,具有快速、灵敏、准确等优点,是保障食品安全和公共卫生的重要工具。[/size]

  • SJ5760轮廓测量仪的测量应用

    SJ5760轮廓测量仪的测量应用

    [align=center][img=,482,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705161531_01_3712_3.jpg[/img][/align]  [b][color=#3333ff]SJ5760轮廓测量仪[/color][/b]采用进口高精度光栅测量系统、高精度研磨导轨、高性能非接触直线电机、音圈电机测力系统、高性能计算机控制系统技术,实现对各种工件表面轮廓进行测量和分析。通过高精度研磨导轨、高性能直线电机保证测量的高稳定性及直线度,采用进口高精度光栅测量系统建立工件表面轮廓的二维坐标,计算机通过修正算法对光栅数据进行修正,最终还原出工件轮廓信息并以曲线图显示出来,通过软件提供的分析工具可对轮廓进行各种参数分析。[align=center][img=,690,398]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705161531_02_3712_3.jpg[/img][/align]  轮廓仪为全自动测量设备,操作者只需装好被测工件,在检定软件上设定扫描的开始、结束位置,点击“开始”按钮,测针会自动接触工件表面,并按设定的位置扫描;在进行轮廓扫描的过程中,软件界面会实时描绘轮廓曲线;扫描结束后,操作者可通过轮廓分析工具对生成的轮廓曲线进行分析,得到如直线度、圆度、角度、距离、间距等轮廓参数。[align=center][img=,690,398]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705161532_01_3712_3.jpg[/img][/align] 性能特点:1、 高精度、高稳定性、高重复性:分辨力0.01μm,完全满足被测件测量精度要求。1) 国际领先的高精度光栅测量系统,分辨力达到0.01μm,测量精度高;2) 自主研发高精度研磨导轨系统,导轨直线度达到2μm/200mm,导轨材料耐磨性好、保证系统稳定可靠工作;3) 高性能直线电机驱动系统,保证测量稳定性高、重复性好。2、 智能化管理与检测软件系统:仪器操作界面友好,操作者很容易即可基本掌握仪器操作,使用十分简便。1) 10多年积累的实用检定软件设计经验,向客户提供简洁、实用、快速的操作体验;2) 功能强大、自动处理数据、打印各种格式的检定报告,自动显示、打印、保存、查询测量记录;3) 测量范围广,可满足绝大多数类型的工件轮廓测量;4) 强大的CNC自动测量标注功能;5) 纯中文操作软件系统,更好的为国内用户服务;6) 打印格式正规、美观。检定数据可存档,或集中打印,不占用检定操作时间;7) 本仪器采用计算机大容量数据库储存,可自动记录保存所有检定结果。[align=center][img=,690,398]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705161532_02_3712_3.jpg[/img][/align]3、 测量力系统: 采用音圈电机测力系统,测力可实现从10~150mN连续可调,测力分辨力可达0.2mN;避免了老式砝码加载因周围环境振动带来的测力误差,降低了测力变化引起的测量误差。4、 智能保护系统:一旦出现主机与被测工件或夹具相撞、或测针在扫描过程中出现拉力过大,仪器会停止扫描保护测量系统和测针,极大的保护测针的损坏。5、 灵活手动控制:仪器配置了操作杆,可在测量工件前对测针进行粗定位;在脱离电脑的情况下,让测针左右、上下快速移动。6、 成熟的标定技术通过简单的操作,能对仪器的参数进行误差补偿,对测针磨损进行针尖补偿,使其满足高精度测量。

  • 常用光学计量仪器分类

    [font=宋体]在实际应用中,尽管光学计量仪器多种多样,但它们的光学原理却[color=blue]都基于四种基本原[/color][/font][font=宋体][color=blue]理[/color][/font][font=宋体],它们是:[color=blue]望远光学原理、显微光学原理、投影光学原理、干涉光学原理。[/color][/font][font=宋体]基于应用不同的光学原理,光学计量仪器可分为[color=blue]:自准直类光学计量仪器、显微镜类光学计量仪器、投影类光学计量仪器、光干涉类光学计量仪器四大类。[/color][/font][font=宋体]望远系统主要性能是视角放大率,在观察时用来扩大眼睛对远处物体的视角,用以观察物体。在测量时常被用来产生平行光以进行各种用途的测量,应用此原理的光学计量仪器有:自准直光管、测角仪、立[/font]([font=宋体]卧[/font])[font=宋体]式光学计等。[/font][font=宋体]显微系统的主要性能是较高的放大率。它与放大镜相比,有较高的放大率和分辨本领。可清楚地观察和分辨微小物体和物体的细小部位。应用此原理的光学计量仪器有:工具显微镜、光学分度头、测长仪、测长机、双管显微镜等;[/font][font=宋体]投影系统的主要性能:是较高的、准确的横向放大率。[/font][font=宋体]被测量的形状复杂、细小的物体或物体表面缺陷等经强投射光或强反射光照射,再经投影物镜放大成像在影屏上后进行测量。应用此原理的光学计量仪器有:大、中、小型投影仪、专用的公差带投影仪等。[/font][font=宋体]光干涉系统主要性能是有很高的检测精度。它是以光波波长作:“尺子”,实现了对表面粗糙度、长度微小变化等几何量的高精度测量。应用此原理的光学计量仪器有平面平晶等厚干涉仪、接触式干涉仪、干涉显微镜等。[/font]

  • 真菌毒素检测仪检测原理是什么

    真菌毒素检测仪检测原理是什么

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]真菌毒素检测仪检测原理是什么,真菌毒素检测仪的检测原理主要基于竞争抑制免疫层析技术。这种技术利用抗原与抗体特异性结合的性质,通过待检测物与抗体竞争结合的方式,对样品中真菌毒素残留进行精确分析。在检测过程中,仪器采用了高灵敏度的检测系统,能够对微量的真菌毒素进行准确的定量分析。同时,为了确保检测结果的准确性,真菌毒素检测仪采用了高品质的抗体和抗原,经过严格的筛选和优化,确保了与待检测真菌毒素的高亲和性和特异性。此外,真菌毒素检测仪还配备了多种检测模式,可以根据不同的需求进行选择,提高了检测的灵活性和准确性。这种设备可以对粮食、饲料、谷物、食用油、调味品等多种食品中的真菌毒素进行快速定量检测,包括T2毒素、呕吐毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素、玉米赤霉烯酮等。总的来说,真菌毒素检测仪通过其高效的检测原理和技术,为食品安全和质量控制提供了重要的保障。[/size][size=15px][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404150949345736_3578_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 定量分析中直线方程应用的几个重要问题参考

    定量分析中直线方程应用的几个重要问题参考(OWOO)  来自OWOO的作品,发上来共享的同时,希望各位专家高手继续讨论! 因为上课的原因,经常会有学生问到标准曲线的问题,现把对直线方程的几个重要需要问题的理解总结如下,供参考:  1、回归方程的应用前提。不是任何情况都去回归,从最小二乘的定义上只考虑了响应的误差,使该直线到参与回归点的垂直距离的和最小,换句话说就是只考虑了响应(Y轴)上的误差,并假定该误差是服从正态分布的,才有不确定度计算中那个经典的直线回归的不确定度计算公式。从另外的角度讲,譬如分段拟合,最小一乘拟合就不能用我们不确定度的公式了。如果考虑浓度(X轴)的误差应该采用最小似然比的方法。  2、关于标准曲线的个数的问题。这个问题实际上是对于不确定度的把握。做几个点就对应多大的不确定度,单从公式上分析,点数增加不确定度就减少。点数增加可以是浓度点的增加,也可以是同一浓度的测定次数的增加。这个意义上讲,一个浓度多测几次,用平均值算出来的方程和完全按单独点计算的方程是一致的,但不确定度不一样。  3、标准曲线应该是每个点重复1-3次,随机安排标准点的实验顺序。重复是降低不确定度,随机可以避免仪器测定的系统误差。  4、加不加(0,0)点的问题。一般的仪器是默认加入(0,0),如果你做了空白的就应该用(0,0)管调整仪器的基线。加入(0,0)点不代表该回归曲线一定过(0,0)点,有时我们会采用强制过(0,0)点的回归方法,这时的直线就是Y=bX,同样采用最小二乘的方法。这样回归与普通的回归有不同的不确定度。  5、先减空白的响应带入回归方程,还是先算出空白浓度再用样品浓度减空白浓度。有时两种计算的结果差别非常的大。先减空白的响应比先用空白响应带入直线的方法要引入少一步的不确定度。先减空白所引入的不确定度为:空白不确定度+样品不确定度+带入直线方程的不确定度,而先算出空白的浓度的话:空白不确定度+空白带入直线的不确定度+样品不确定度+样品带入直线方程的不确定度,并且标准曲线接近空白的不确定度非常的大。

  • 空白为一直线,检测限如何算?

    大家好,我目前用毛细管电泳分析中药成分。都说检测限是用空白的三倍标准偏差来算,可是我进空白的时候得到的图完全就是一条直线,在样品该出峰的地方一点小凸起都没有,怎么算啊。请求高手赐教!

  • 【分享】12月第二周主打——直线振动筛

    直线振动筛利用振动电机激振作为振动源,使物料在筛网上被抛起,同时向前作直线运动,物料从给料机均匀地进入筛分机的进料口,通过多层筛网产生数种规格的筛上物、筛下物、分别从各自的出口排出。具有耗能低、产量高、结构简单、易维修、全封闭结构,无粉尘溢散,自动排料,更适合于流水线作业。直线振动筛工作原理:直线振动筛采用双振动电机驱动,当两台振动电机做同步、反缶旋转时,其偏心块所产生的激振力在平行于电机轴线的方向相互抵消,在垂直于电机轴的方向叠为一合力,因此筛机的运动轨迹为一直线。其两电机轴相对筛面有一倾角,在激振力和物料自重力的合力作用下,物料在筛面上被抛起跳跃式向前作直线运动,从而达到对物料进行筛选和分级的目的。 可用于流水线中实现自动化作业。具有能耗低、效率高、结构简单、易维修、全封闭结构无粉尘溢散的特点。最高筛分目数400目,可筛分出7种不同粒度的物料。

  • 【分享】定量分析中直线方程应用的几个重要问题参考

    因为上课的原因,经常会有学生问到标准曲线的问题,现把对直线方程的几个重要需要问题的理解总结如下,供参考:1、回归方程的应用前提。不是任何情况都去回归,从最小二乘的定义上只考虑了响应的误差,使该直线到参与回归点的垂直距离的和最小,换句话说就是只考虑了响应(Y轴)上的误差,并假定该误差是服从正态分布的,才有不确定度计算中那个经典的直线回归的不确定度计算公式。从另外的角度讲,譬如分段拟合,最小一乘拟合就不能用我们不确定度的公式了。如果考虑浓度(X轴)的误差应该采用最小似然比的方法。2、关于标准曲线的个数的问题。这个问题实际上是对于不确定度的把握。做几个点就对应多大的不确定度,单从公式上分析,点数增加不确定度就减少。点数增加可以是浓度点的增加,也可以是同一浓度的测定次数的增加。这个意义上讲,一个浓度多测几次,用平均值算出来的方程和完全按单独点计算的方程是一致的,但不确定度不一样。3、标准曲线应该是每个点重复1-3次,随机安排标准点的实验顺序。重复是降低不确定度,随机可以避免仪器测定的系统误差。4、加不加(0,0)点的问题。一般的仪器是默认加入(0,0),如果你做了空白的就应该用(0,0)管调整仪器的基线。加入(0,0)点不代表该回归曲线一定过(0,0)点,有时我们会采用强制过(0,0)点的回归方法,这时的直线就是Y=bX,同样采用最小二乘的方法。这样回归与普通的回归有不同的不确定度。5、先减空白的响应带入回归方程,还是先算出空白浓度再用样品浓度减空白浓度。有时两种计算的结果差别非常的大。先减空白的响应比先用空白响应带入直线的方法要引入少一步的不确定度。先减空白所引入的不确定度为:空白不确定度+样品不确定度+带入直线方程的不确定度,而先算出空白的浓度的话:空白不确定度+空白带入直线的不确定度+样品不确定度+样品带入直线方程的不确定度,并且标准曲线接近空白的不确定度非常的大。

  • 气相色谱图谱一直一条直线

    实验仪器是岛津的gc2010 做有机磷检测 但是一直图谱都是一条直线进样 进标 进溶剂都一样 没有一点变化 点火的是够图谱也不会有波动 求助下这是怎么回事

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