当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

雷氏夹测定仪检定标准

仪器信息网雷氏夹测定仪检定标准专题为您提供2024年最新雷氏夹测定仪检定标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括雷氏夹测定仪检定标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的雷氏夹测定仪检定标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合雷氏夹测定仪检定标准相关的耗材配件、试剂标物,还有雷氏夹测定仪检定标准相关的最新资讯、资料,以及雷氏夹测定仪检定标准相关的解决方案。

雷氏夹测定仪检定标准相关的论坛

  • 水份测定仪的检定

    水份测定仪的检定

    各位好:在网上只找到了JJG1044-2008《卡尔·费休库仑法微量水分测定仪》的检定规程,这里写的是库仑法的,想找容量法,没找到,是不是这个也适用于于容量法???还是有标准我没找到??

  • 求仪器检定标准目录

    RT,谁给个化验室仪器检定的标注目录类的文件,就是什么仪器,需要做什么项目,标准多少,检定周期多久类的东西其实我就是想要一个国家的标准大纲,然后做一个内校的风险评估,下边是草稿,大家看下

  • 苏州市计量测试院新建渗透压摩尔浓度测定仪检定装置

    [align=left] 苏州市计量测试院理化检测室新建的渗透压摩尔浓度测定仪检定装置顺利通过江苏省质量技术监督局考核。该计量标准能够开展测量范围为(0~700)mOsmol/kg的渗透压摩尔浓度测定仪的检定、校准工作。截止到11月底,已为苏州及周边地区10余家医药企业的20余台仪器提供了检校服务,满足了相关仪器的溯源需求。[/align][align=left]  渗透压摩尔浓度测定仪采用冰点下降原理,间接测定溶液的渗透压摩尔浓度,它广泛应用在生物医药行业。人体体液需要保证一定范围的渗透压,在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时,必须保证其渗透压;添加了渗透压调节剂的制剂,也应控制其渗透压摩尔浓度。此类仪器的测量精度和稳定性是保证医药产品渗透压准确可靠的必要前提。[/align]

  • 无泵差压法WTW BOD5测定仪的检定或校准

    今年刚采购了一台WTW无泵差压法 BOD5测定仪,但问了很多计量院,说无法检定或校准。但我查了论坛,看到各位大神说可以计量,请问哪家计量院可以计量,有没有联系电话,参考的是哪个标准。刚接触环境排放,小白一名,烦请解答。

  • 水质悬浮物测定仪检定

    目前我们采购了一台水质悬浮物测定仪,想要送计量院计量检定,但是计量院说目前市面上常规卖的没有过计量的标准,想求助大家一下,这台仪器怎么计量,需不需要计量呢,大家有没有遇到过类似的问题呢?

  • 【求助】熔体流动速率测定仪检定问题

    我们是做高分子材料的,我们有台熔体流动速率测定仪,当时请的校准单位说,只能做温度校准,可我们评审下来后,老师说要根据该设备检定规程用标准物质聚乙烯或聚丙烯来校准,我想问下,上海或其他地方有哪里可以这样校准的,没有的话有哪里可以买到这两种标准物质的?

  • 粗纤维测定仪怎么检定或校准

    粗纤维测定仪怎么检定或校准

    我们最近购买了一台粗纤维测定仪,型号是CXC-06,请问各位大神这个用哪个规程或规范进行检定或校准的?谢谢[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907291307493936_9921_1816508_3.jpg!w690x920.jpg[/img]

  • 【共享】色谱仪器检定标准

    色谱仪器检定标准色谱仪检定的特点  A) 检定时间长  检定一台色谱仪一般需要3-5个小时,时间较长。色谱仪在运行前首先要进行1-2小时的预热,否则仪器的基线难以稳定。另外在在检定过程中,基线和重复性的检定也都需要较长的时间。  B) 仪器型号繁多、操作复杂  色谱仪在运行前,需要更换色谱柱、流动相,启动泵和检测器,并对衰减、流速、纸速等进行设置,所以操作比较复杂。另外,色谱仪的型号比较多,各种型号色谱仪的操作界面都不尽相同,尤其是计算机工作站的引入,使得各种型号色谱仪的操作差别更大。  C) 维修困难  色谱仪的内部电路非常复杂,而且零部件的更换必须使用相应厂家生产的配套产品,因而维修比较困难。  D) 标准物质是主要的计量装置  不论是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],还是液相色谱仪,基线噪声、基线漂移、最小检测浓度都是三个最重要的指标,而对它们的检定只需使用标准物质即可进行  E) 分布不均衡  色谱仪检定的方法  1、液相色谱仪  实验室液相色谱仪是由输液系统、进样器、色谱柱、检测器和数据记录处理装置等几部分组成的分析仪器。图3是典型的液相色谱仪组成方框图。它利用样品中各组分在色谱柱中固定相和流动相间分配系数或吸附系数的差异,将各组分分离后进行检测,并根据各组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。  主要检定项目:  泵流量设定值误差SS、流量稳定性误差SR  检定输液系统  定性、定量重复性  最小检测浓度、基线噪声、基线漂移  关于最小检测浓度的检定,规程规定“在静态条件下,用注射器注入标准物质”然后用最小检测限公式计算,得出结论(所谓静态条件,即在不开泵的情况下,把样品直接注入样品池)。但由于近年来液相色谱仪结构设计有了较大的改变,尤其是计算机工作站的引入,使它的超作方式更为简化。因而,原来规程所规定的检测方法已不在适用。对于它的检定应在动态条件下(即正常的开机进样情况),注入20ΜL标准物质,然后用最小检测限公式进行计算。若仪器的进样筏小于20ΜL应把测得的峰高换算成20ΜL时的峰高(20ΜL/进样筏容量*所测峰高)。以上测量方法与即将出版的液相色谱仪新检定规程上的方法是相同的。至于基线噪声和基线漂移按照规程所规定的条件对仪器进行设定后,使仪器空走半小时即可在色谱图中读出。单位AU是一个紫外吸收的单位,一般它与单位MV是相对应的,如果仪器色谱图上显示的单位是MV,可以通过查找仪器说明书找到换算关系。  检定原理:依据JJG705-90《实验室液相色谱仪计量检定规程》。  检定周期:两年  2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是根据试样中各组分在气固或气液两相间的吸附或分配系数的不同随载气移动而进行分离的仪器。分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器,并自动记录检测信号,依据组分的保留时间和响应值进行定性、定量分析。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]由气源、气路控制系统、进样系统、色谱柱、检测器、电气系统、记录及处理系统组成。  主要检定项目:载气流速稳定性、柱箱温度稳定性、基线噪声、基线漂移、灵敏度、检测限。  检定原理:依据JJG700-1999《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]计量检定规程》。  检定周期:2年

  • 机械杂质测定仪需要符合什么标准?

    机械杂质是指石油或石油产品中不熔和油和规定溶剂的物质的量的总和。 如泥砂、尘土、铁屑、纤维和某些不溶性盐类。机械杂质可用沉淀或过滤等方法除去。对轻油来说,机械杂质会堵塞油路,促使生胶或腐蚀;对锅炉燃料,会堵塞喷嘴,降低燃烧效率,增加燃料消耗。对润滑油,则会破坏油膜,增加磨损,堵塞油过滤器,促进生成积炭等。所以称之为机械杂质,机械杂质来源于油品的生产、贮存和使用中的外界污染或机械本身磨损,大部分是砂石和积碳类,以及由添加剂带来的一些难溶于溶剂的有机金属盐。其测定按GB/T 511-83石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)进行。机械杂质测定仪测试过程是:称取100g的试油加热到70℃到80℃,加入2-4倍的溶剂。在已衡重的空瓶中的纸上过滤,用热溶剂洗净滤纸瓶再称重,定量滤纸的前后重量之差就是机械杂质的重量,由此求出机械杂质的质量分数。[font=&]得利特(北京)科技有限公司专注于油品分析仪器的研发和销售活动,我公司产品有:酸值测定仪、微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器,型号多,质量保证,可定制。他们家发动机油表观粘度测定仪性能比较稳定且符合GB/T6538标准。[/font][font=&][/font]

  • 【原创】KF-1型水份测定仪的操作、检定和维修保养

    1 操作程序1.1 仪器安装后,接通电源,指示灯亮。1.2 加无水甲醇(分析纯)于反应瓶淹没电极裸露端即可。开动电磁搅拌器,用卡尔费休试剂滴定甲醇中的含水、滴定至电流计产生较大的偏转并保持一分钟不变为终点(不记录卡尔费休试剂的体积)再按下法加入标准水: 用微型注射器(10-15毫升)从加料口橡皮盖中注射入0.01-0.04克水于反应瓶中,或用滴定瓶称取0.01-0.04克水(标准到0.01克)加入反应瓶中。加入标准水后,按上述操作要求进行标定。 卡尔费休试剂的水当量T(毫克水/毫升)由下式计算: T=G×1000/V 式中: G—水的重量、或标定时所用水—甲醇标准溶液中含水的重量,克。 V—滴定消耗卡尔费休试剂的体积,毫升。1.3 样品测定 用称量管称取2-5克试样(标准至0.0001克),称取试样消耗卡尔费休试剂应不超过20毫升。 用卡尔费休试剂滴定至电流计指针产生与标定时同样的偏转,并保持1分钟不变,打开加料口橡皮塞,迅速将称量管试样倾入反应瓶中,立即盖紧橡皮塞,搅拌溶液至试样溶解后,用卡尔费休试剂如上滴定至终点。 计算:水份含量百分数按下式计算: 式中:V—滴定消耗卡尔费休试剂体积,毫升。 T—卡尔费休试剂的水当量。 G—试样的重量,克。2 维修保养2.1 卡尔费休试剂具有腐蚀性,操作时应加以注意,避免试液溅洒仪器表面造成腐蚀。2.2 标准磨口均应涂有硅酯,并经常转动。2.3 卡尔费休试剂对人体有不同程度的危害性,操作时应在良好通风条件下进行,确保安全。2.4 卡尔费休废液要排入固定密封瓶中,按有害物处理。不可敞口放置或任意排入下水道以防污染环境。2.5 如发现硅胶变成红色或白色,则应更换,或将变色的硅胶放在105℃烘箱中加温,待其还原成天蓝色放置干燥管中冷却至室温后再用。2.6一般性故障处理2.6.1 当仪器开关置于“校正”处,表头无反应,则应检查波段开关电位器及表头上接线有否脱落开,否则就有可能因运输颠簸导致表头损坏。2.6.2 当仪器开关置于“测定”处,滴定终点时若电流表指针不动,则可检查铂电极是否脱悍或断线。2.6.3 使用一段时间后,如发现表头灵敏度降低,则应将铂电极浸入稀硝酸溶液中24小时,然后取出,用清水漂洗。2.6.4 使用中铂金电极裸露端,应分开不可接触,使用后应清洗铂电极。使用一段时间后,则应将铂电极浸入稀硝酸溶液中24小时,然后取出,用清水漂洗、滤纸拭净,以保证仪器的灵敏度。2.7 本设备的更多信息参见《KF-1型水份测定仪使用说明书》。3 检定委托有检定资质的国家法定单位每年对KF-1型水份测定仪检定1次。

  • 【求助】生物显微镜和室内空气测定仪检定规程

    关于室内空气,只找到一个JJG1022-2007甲醛测定仪检定规程,生物显微镜有SL144系列,但是这个标准网上找不到,http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif有哪位版友有这两方面的检定资料,请不吝赐教,万分感激。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif一个帖子招来三个重量级人物解答,真是没有想到,感谢刘老师、吉普丽儿老师和星星老师。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

  • 农业部复原乳鉴定标准实施 新增液相色谱法

    近日,农业部发布新修订的《巴氏杀菌乳和UHT灭菌乳中复原乳的鉴定》标准(以下简称《标准》),标准号NY/T 939-2016,代替农业行业标准NY/T 939-2005,自2016年4月1日起实施。该《标准》的修订出台,完善了我国复原乳鉴定标准,为监管违规添加复原乳提供了科学依据,对维护消费者知情权,促进奶业健康发展将起到积极的推动作用。http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/fc5afcfd-3cfe-4e02-83aa-42bea773c637.jpg  该《标准》由中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、农业部奶及奶制品质量监督检验测试中心(北京)修订,增加了超高效液相色谱测定糠氨酸的方法、修改了原有乳果糖的测定方法,有效地缩短了检测时间,提高了检测效率。经多家检测机构验证,该《标准》能够确保检出结果的准确性。  专家组介绍,《标准》选取的标示物--糠氨酸和乳果糖,均为生乳中含量极低的物质。糠氨酸是牛奶热加工过程中出现的副产物,乳果糖是牛奶在加热过程中乳糖发生碱基异构的产物。作为乳品工业的一种乳原料,奶粉在复原之后至少还得再经过一次商业性热杀菌,总体上复原乳制品所经受的热伤害程度强于以生鲜乳为原料的乳产品。《标准》主要原理是根据生鲜乳、巴氏杀菌乳、UHT灭菌乳和奶粉在生产过程中糠氨酸和乳果糖变化的规律显著不同,通过测定糠氨酸和乳果糖的含量并结合其比值建立模型,来判定巴氏杀菌乳和UHT灭菌乳中是否添加了复原乳,因此修订后的标准可以准确鉴定复原乳。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制