试剂空白样品空白标准

我勒试剂空白经常比样品空白高不知道问题出在哪里标准曲线是不是线性关系在3个9就能用喃我配得两个标液加个空白

[font=宋体]发帖人：[/font]fb66[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/276206[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]试剂空白与样品空白的区别是什么？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]试剂空白，是指使用实验用水或其他无目标物的替代物代替待测样品，加入分析过程使用的所有试剂，然后与样品相同的分析步骤进行测试，测定结果为试剂空白。土壤样品的最终测试结果中需扣除试剂空白。不同纯度、不同生产厂家及不同批次的试剂会对试剂空白造成影响，当实验室更换试剂后应进行验收合格后方可使用。一般，每批次分析过程均应包含试剂空白。[/font][font=宋体]运输空白，是指采样前在实验室将一份石英砂或实验用水等替代物放入样品瓶中密封，将其带到采样现场，样品瓶的瓶盖始终保持密封，随样品一同运回实验室，然后与样品相同的分析步骤进行测试，用于检查样品运输过程中是否受到污染。一般，运输空白用于易受污染的测试项目，如土壤样品中挥发性有机物的测定。[/font][font=宋体]全程序空白，是指按照标准方法中与样品相同的采集、运输、消解及分析步骤进行处理和测定，用于检查样品采集到分析全过程受到污染。针对易受污染的测定项目（如，吹扫捕集/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]－质谱法测定土壤样品中挥发性有机物），采样前需在实验室将一份空白试剂水放入样品瓶中密封，将其带到采样现场，与采样的样品瓶同时开盖和密封，随样品运回实验室，按与样品相同的分析步骤进行处理和测定；针对重金属等测试项目，无需将空白样品带至采样现场，仅在实验室内以试剂空白检查分析全过程即可。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]样品空白是指在某项测试程序中，使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。样品空白需要基体与待测样品相同且不含目标物的试样，一般土壤样品分析不涉及样品空白的测试。[/font]

标准空白，样品空白都乱跳，怎么办？最近做了几趟不常做的元素，如，锡，锑等等，最苦恼的是，空白一会一个值。比如说，预热久了，进标准空白，走了十几次，都很稳，开始做样。没做几个，发现平行样荧光值差的越来越大了，再进次样品空白，本来样品空白，稍微有点变化也是正常，但却发现，比之前高了好几十。再进标准空白，发现也高了好几十。进标准空白洗，洗了好几次，都是稳定在高了几十的值上。没办法，继续做样，扣样品空白么。。。做着做着，又是如此，又高了几十。。。如此几次，到吃中饭了，休息个把小时下午继续，发现，空白又低了。。。继续做样，又是几十几十的慢慢爬高了我很苦恼啊，，

本人平时在进行ICP-MS分析测试时，一般做两个空白，既标准空白和试剂空白，标准空白即Blank，试剂空白为Sample的第一个样。前段时间去参加ICP-MS培训，授课老师说，可以在拉完标准曲线后，将试剂空白作为Blank进行分析，紧接着测试Sample时，仪器会自动扣除试剂空白的信号，免去后续计算的麻烦。我总感觉这样不太妥，想听听各位老师们的意见。

在回网友基体匹配问题时发现这个疑问：标准曲线法和基体匹配法的校准空白和试剂空白原则上应该是一样的?这里单独讨论一下：2个概念先统一一下：校准空白：制作标准曲线时要扣除的空白试剂空白：分析样品时要扣除的空白1 基体匹配：如果你已经基体匹配了的话，校准空白和试剂空白使用一样的，如不加纯铁的酸液或者加纯铁的酸液；因为基体匹配的本质就是让标液和样品基体一样，那么它们相应的空白也应该一样，如果标液和样品扣除的空白不相同的话，那么同浓度目标元素的净强度就会不一样，测试就会偏差。原来我试过基体匹配测试不锈钢中的NI,CR,MN，好像是用什么空白差别不大（浓度大，空白影响不了把。。。）2标准曲线：平时一般的标准曲线法为什么有时会不一样呢，主要是我们认为样品不存在基体效应，只考虑了配制标液和消解样品的酸对目标元素的影响，然后分别减掉。如果配制标液用的酸和消解样品完全一样的话，2个空白就是一个了。大家有什么其他意见？另外在GCMS制作标准曲线时好像从来没有扣除过稀释用试剂的空白呢，一般软件也没这个功能，好像？。。。

试剂空白与样品空白的区别来源：http://watertest.com.cn试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。Hach公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负，特别指出的是由于这个负的空白值非常小，从而不会影响测定的准确度。测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要，当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如，如果从0.06mg/L的低浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，就会使最终测定结果改变至少30%。而从1.23mg/L的高浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，最终测定结果只发生了2%的变化。测定试剂的空白值时，需要使用高质量的去离子水代替待测样品，加入测试试剂，按照操作步骤，进行常规测试。然后，从样品的测定结果中减去测试试剂的空白值。不同批次的测试试剂其空白值会有所变化，所以，当使用不同批次的测试试剂时，需要重新对它的空白值进行测定。样品空白是指在某项测试程序中，使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。在使用样品空白对测试仪器进行调零后，只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同，样品空白经常用来对仪器进行调零。

试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。Hach公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负，特别指出的是由于这个负的空白值非常小，从而不会影响测定的准确度。 测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要，当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如，如果从0.06mg/L的低浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，就会使最终测定结果改变至少30%。而从1.23mg/L的高浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，最终测定结果只发生了2%的变化。测定试剂的空白值时，需要使用高质量的去离子水代替待测样品，加入测试试剂，按照操作步骤，进行常规测试。然后，从样品的测定结果中减去测试试剂的空白值。不同批次的测试试剂其空白值会有所变化，所以，当使用不同批次的测试试剂时，需要重新对它的空白值进行测定。 样品空白是指在某项测试程序中，使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。 在使用样品空白对测试仪器进行调零后，只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同，样品空白经常用来对仪器进行调零。

我现在测总砷，结果样品空白比标准空白要低，标准空白值是300多，样品空白是负值！不知道是什么原因。这样的话还需要做样品空白吗？ 还有个疑问就是测出的实际样品的荧光值是已经减去标准空白荧光值还是样品空白荧光值的呢？谢谢了

如果我用硝酸高氯酸体系消解粮食样品，求其中的铅含量。当我选用标准加入法时，由于样品铅含量很低，空白值的影响就较大，如何扣除空白我看过很多标准加入法的资料，对如何扣试剂空白都语焉不详求教高手

试剂空白与样品空白的区别来源：http://watertest.com.cn 试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。Hach公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负，特别指出的是由于这个负的空白值非常小，从而不会影响测定的准确度。 测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要，当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如，如果从0.06mg/L的低浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，就会使最终测定结果改变至少30%。而从1.23mg/L的高浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，最终测定结果只发生了2%的变化。 测定试剂的空白值时，需要使用高质量的去离子水代替待测样品，加入测试试剂，按照操作步骤，进行常规测试。然后，从样品的测定结果中减去测试试剂的空白值。不同批次的测试试剂其空白值会有所变化，所以，当使用不同批次的测试试剂时，需要重新对它的空白值进行测定。 样品空白是指在某项测试程序中，使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。 在使用样品空白对测试仪器进行调零后，只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同，样品空白经常用来对仪器进行调零。 [em18] [em18]

问：试剂空白与样品空白有什么区别？答：试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。Hach公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负，特别指出的是由于这个负的空白值非常小，从而不会影响测定的准确度。 测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要，当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如，如果从0.06mg/L的低浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，就会使最终测定结果改变至少30%。而从1.23mg/L的高浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，最终测定结果只发生了2%的变化。 测定试剂的空白值时，需要使用高质量的去离子水代替待测样品，加入测试试剂，按照操作步骤，进行常规测试。然后，从样品的测定结果中减去测试试剂的空白值。不同批次的测试试剂其空白值会有所变化，所以，当使用不同批次的测试试剂时，需要重新对它的空白值进行测定。 样品空白是指在某项测试程序中，使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。 在使用样品空白对测试仪器进行调零后，只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同，样品空白经常用来对仪器进行调零。

大家好！ 有个问题请教大家，在原子吸收光谱分析中测总铅的含量，有去离子水，标液空白，标准溶液系列，去离子水加硝酸，待测溶液，请问哪个是空白，试剂空白，样品空白，待测溶液。 另外，空白值都为负值时，此时上机操作完成，所有的待测溶液的总铅含量已确定，但把空白值设置为重新测量，此时所有待测溶液的吸光度都相应减少，否则反之，这是什么原因呢？

试剂空白与样品空白的区别 试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。Hach公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负，特别指出的是由于这个负的空白值非常小，从而不会影响测定的准确度。 测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要，当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如，如果从0.06mg/L的低浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，就会使最终测定结果改变至少30%。而从1.23mg/L的高浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，最终测定结果只发生了2%的变化。 测定试剂的空白值时，需要使用高质量的去离子水代替待测样品，加入测试试剂，按照操作步骤，进行常规测试。然后，从样品的测定结果中减去测试试剂的空白值。不同批次的测试试剂其空白值会有所变化，所以，当使用不同批次的测试试剂时，需要重新对它的空白值进行测定。 样品空白是指在某项测试程序中，使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差。在使用样品空白对测试仪器进行调零后，只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同，样品空白经常用来对仪器进行调零。

试剂空白是指由于测试试剂本身而带来的测试结果的微小的正误差。Hach公司努力使其生产的测试试剂的空白值为负，特别指出的是由于这个负的空白值非常小，从而不会影响测定的准确度。测试试剂的空白值对于一项测试尤为重要，当进行低浓度测定时应该从测试结果中扣除测试试剂的空白值。例如，如果从0.06mg/L的低浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，就会使最终测定结果改变至少30%。而从1.23mg/L的高浓度测试结果中减掉0.02mg/L的试剂空白值，最终测定结果只发生了2%的变化。 测定试剂的空白值时，需要使用高质量的去离子水代替待测样品，加入测试试剂，按照操作步骤，进行常规测试。然后，从样品的测定结果中减去测试试剂的空白值。不同批次的测试试剂其空白值会有所变化，所以，当使用不同批次的测试试剂时，需要重新对它的空白值进行测定。 样品空白是指在某项测试程序中，使用某个样品的浓度作为仪器的零基准。样品空白可以抵消加入测试试剂前由于样品自身存在的色度或浊度而引起的正误差 在使用样品空白对测试仪器进行调零后，只有样品与测试试剂发生反应而产生的色度被测定了。由于样品的背景色度和浊度往往各不相同，样品空白经常用来对仪器进行调零。

石墨炉测铅，用标准加入法，校准空白是否就是用样品空白（试剂空白）

做汞时，标准空白跟样品空白我用的是同一瓶试剂，标准空白值荧光值为1020，到测样品空白时就成了1620左右了，然后带入自控样浓度为1.0ug/L测出来为0.8ug/L。这是什么原因呢？

最近要做一批需要消化的样品，用硝酸和高氯酸的混酸湿法消化，机器型号是PE的7000DV，Manual菜单里有两个空白可供选择，一个是calibration blank，还有一个是reagent blank，不知道在消化的时候不加样品的混酸算是这两个空白的哪一个呢？如果是试剂空白，那校准空白又对应了什么东西啊？我的样品消化之后需要加4.5%的稀硝酸定容后测定，校准空白是不是稀硝酸啊？不知道我说清楚了么，有点思维混乱了……拜谢各位老师~~

各位好，我是自学新手，最近刚接触到原吸，在按着国标5009.12做铅，不太知道标准空白与样品空白，在实验中只做了样品空白，有人说这样对标准曲线不准，标准曲线应做标准空白，也就是做标准的溶剂，样品空白是针对样品用的，是这样的吗？谢谢解惑

[size=4]请教各位：测砷样品时，样品是加过硫脲与抗坏血酸处理的，那么这时的样品空白是直接用载流液测，还是应该用与样品一样经硫脲抗坏血酸处理的纯水做？相同的问题是：做标线时，标线点都是加过硫脲抗坏血酸的，标准空白是用载流液还是也要加硫脲抗坏血酸？如果是化学分析法，空白与样品应该保证相同的分析条件，其中就有所加试剂一样．但我们单位的作业指导书上不管标准空白还是样品空白，都是用载流液做的．所以我一直存在上面的疑问。望赐教！[/size]

如题?有的时候,有的标准的试剂空白(样品空白)只加酸然后处理的时候不和样品一样处理的甚至就不处理就作为样品空白上机测量了不知道有没有问题

采用标准加入法测定基质复杂的样品与采用标准曲线法测定一样，都是应该扣除试剂空白的，尤其是使用的硝酸含有较高待测本底的情况下，这一点应该是毋庸置疑的。总不能把试剂本底也算到样品中去吧？问题是该如何扣除掉试剂空白值？迄今为止，尽管经过多方查询，我始终未能得到较为权威的计算方法。把道听途说的方法粗略合计一下，再结合自己的一些想法，我觉得可以把归这些归纳为三种方法：1.把试剂空白的吸光值从添加物系列以及样品的吸光值中扣去，然后代入校准方程计算出样品的浓度值；2.把试剂空白的吸光值代入校准方程计算出浓度值，然后将该值从样品的测定值中减去；3.采用标准曲线法测出试剂空白的浓度值，然后将该值从样品的测定值中减去。下面试分析这三种方法之优劣：第1种：这种扣除试剂空白的方法跟火焰标加法相类似，但我认为这样做不妥。因为之所以采用标加法，往往是因为样品的基质干扰待测元素的测定，而试剂空白中没有样品，自然就不受基质的干扰，因此试剂空白中试剂的吸光值与其在样品中时是不同的，故不应该将在外测得的吸光值从样品内扣去。第2种:虽与第1种看上去不同，但本质是一样的，它也不能回避试剂空白没有受到基质干扰的影响。第3种：正是由于试剂空白不受基质干扰，所以可以直接采用标准曲线法测出，这个值是可信的，而采用标准加入法测出样品的含量也是可信的。将后者减去前者，从而得到样品待测元素的结果是可信的。我认为该法值得推荐。曾参看某贴，认为“ 如果需要进行“空白”校正，就需要另外制备一组样品：他们的组成，除不含待测物外，其余都应与被分析的样品相似。同样应用标准加入法，从吸光度-浓度的关系，求出浓度坐标上的截距，作为“空白”校正浓度。”“其方法是：用于校正的“空白”浓度等于空白标准溶液的计算浓度乘以上述两个校正曲线的斜率比（标准加入法曲线斜率/标准曲线发斜率）。”沉思良久，不明其意，故不敢苟同。我以为扣除标准加入法测定结果的试剂空白值不是一个可以忽略的问题，它与我们采用标准曲线法测定需要扣除试剂空白一样的意义。否则，我们采用后者测定也就不要扣试剂空白了。不，干脆连做试剂空白都不要做算了！这样可以吗？我看不行。以上讨论仅限于适合采用标准加入法的样品测定过程，那些电离干扰、光散射和分子吸收产生的衰减干扰以及光谱干扰造成标准加入法不能克服的测定过程不在本讨论之列。

请教各位一个关于空白的问题。在进行原子荧光实验中会遇到两个空白的测试及标准空白和样品空白。个人理解如下：标准空白即标准溶液系列中没有加入标准品的溶液（0浓度的标准溶液）；样品空白即在配制某一种样品的时候同时做它的空白溶液（以此来扣除样品在前处理过程中引进的溶剂干扰）。且标准空白和样品空白几乎是不一致的！问题是当做标准曲线的时候应用的是标准空白（例如：其荧光强度50，以此做出标准曲线y=kx+b ），当测试样品的时候先测样品空白（例如：其荧光强度是100）同样依据上述标准曲线计算得到相应浓度。但这时样品的浓度为负值啊！这是为什么呢？

在色谱分析中(水质检测中)，样品空白与试剂空白怎么来更好的理解

文献中的样品空白与试剂空白都是指什么？有什么区别？

[size=4]我做了一条2,4,5,8,10ppb的铅标准曲线（石墨炉），然后想用5ppb的标液做下重复性试验，这样试剂空白和标准空白就是一样的了，不知道要不要在试样前做一个试剂空白啊？我做了试剂空白，但是当时做校准空白的时候是0.003的吸光度，试剂空白变成了-0.002，这是什么原因呢？标准空白和试剂空白有关系么，试剂空白的值也会减标准空白的么？[/size]

原子荧光仪测汞时标准空白为400，然后我做了标准曲线，此时标准曲线零管的荧光强度为20，此值是零管的荧光值减了标准空白之后的值，照此下去，我测样品时，没做样品空白，测得样品荧光强度值为410，如果将这一荧光值带入标准曲线中计算时，是不是严重偏高了？？因为它没有减标准空白的荧光度值或样品空白的荧光度值？ 请问专家我说的对吗？？？正确的做法是不是还是要做样品空白,然后得出样品中结果值?