酶底物法水中菌群检测

标准支持GB575-2006《生活饮用水标准检验方法》HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》准确性Colimax试剂可精确检出100ml水样中单个活性大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌，假阳性低Colimax试剂能抑制超过150万个杂菌生长通过颜色判读结果，减少主观判断影响效率手工操作时间少于1分钟培养时间24个小时可同时检测大肠菌群、大肠埃希氏菌定性/定量科学依据：科学依据：根据《GB5750-2006生活饮用水》与《HJ1001-2018 环境水质》所述：酶底物法采用 ONP（邻硝基苯）和 MU（四甲基伞形酮） 两种颜色指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶 分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶 分解代谢 ONPG,并使大肠菌群从无色变为黄色。大肠杆菌使用β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。

标准支持GB575-2006《生活饮用水标准检验方法》HJ1001-2018《水质 总大肠菌群、粪大肠菌群和 大肠埃希氏菌的测定 酶底物法》准确性Colimax Pro试剂可精确检出100ml水样中单个活性大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌，假阳性低Colimax Pro试剂能抑制超过150万个杂菌生长通过颜色判读结果，减少主观判断影响效率手工操作时间少于1分钟培养时间24个小时可同时检测大肠菌群、大肠埃希氏菌定性/定量科学依据：根据《GB5750-2006生活饮用水》与《HJ1001-2018 环境水质》所述：酶底物法采用 ONP（邻硝基苯）和 MU（四甲基伞形酮） 两种颜色指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶 分解代谢。当大肠菌群在酶底物检测试剂中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶 分解代谢 ONPG,并使大肠菌群从无色变为黄色。大肠杆菌使用β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。使用方法：

定性检测 将一个包装试剂倒入装有100ml水样的无菌取样瓶中盖上盖子，摇匀。放在36±1℃培养24小时；或者放在44.5±0.2℃，培养24小时根据下表的说明判断定性检测结果。 定量检测（用于检测100mL水样）定量检测（用于检测100mL水样）将一个试剂倒入装有100ml水样的无菌取样瓶中 盖上盖子，摇匀。将水样全部倒入51孔或97孔定量盘&trade 中，使用专用的程控定量封口机封口。放在36±1℃培养24小时；或者放在44.5±0.2℃，培养24小时 根据下表的说明读取定量检测结果，数出阳性格子数后对照MPN表得到定量检测结果

水质大肠菌群酶底物法检测系统：　　　　由2010A程控定量封口机、51或97孔检测板、100mL定量瓶、酶底物试剂四部分组成。检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。　　　　该检测方法采用大肠杆菌产生β-半乳糖苷酶分解色源底物-ONPG(Ortho-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside) 使培养液呈黄色。大肠埃希氏菌产生β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）分解MUG（4 - methyl-umbelliferyl-β-glucuronide）使培养液在波长366 nm 紫外光下产生荧光的原理,来定性定量水中总大肠菌群、粪大肠菌群（耐热大肠菌群）及大肠埃希氏菌。　　　　该检测方法是国际上发达国家普遍采用的检测方法,相比我国标准的检测方法,如多管发酵及滤膜法具简便快捷，其选择性培养基具有抑制杂菌的作用，假阳性低，定量准确。由于该方法的方便快速，在实验室日常检测中能提高效率，缩短检测时间，在应急监测中能及时报出数据，避免造成大的公共安全事故。　　　　酶底物法检测试剂:　　　　国产酶底物法检测试剂完全符合《生活饮用水标准检验方法》的培养基，采用固定底物技术酶底物法。200个/盒。能够精确检出100ml水样中单个的活性总大肠菌群和大肠埃希氏菌，以及粪大肠菌群，假阴性率低。每个单位试剂可抑制200万个异养细菌，假阳性率低。能够消除传统方法中的主观判断影响，准确性高于滤膜法及多管发酵法。　　酶底物试剂紫外灯箱照射反应图　　定量盘中反应呈黄色

七、水质大肠菌群检验纸片使用说明（十五管法） 1 适用范围：适用于水源水中总大肠菌群的快速检验。2 方法原理：将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3 操作方法3.1 用灭菌吸管吸取10mL水样插入装有大纸片的塑料薄膜袋中，均匀涂布，共做5个重复；分别取1mL水样加到小纸片中，共接5个重复；另取1mL水样加到9mL无菌水中混匀，用1mL灭菌吸管分别吸取1mL（即0.1mL水样）,加到最后5片小纸片中。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，36℃±1℃，培养15～24h观察结果。 3.3 观察每片颜色变化，若纸片保持紫蓝色不变为大肠菌群阴性，纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。3.4 根据每个稀释度的阳性反应纸片数，查MPN表（表3）可得出水样中总大肠菌群的MPN值。3.5 对于阳性纸片，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。用无菌镊子在阳性菌斑处挑取少许带菌滤纸，用3mL无菌水混匀，接种到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上，进行44.5℃培养和检验。

七、水质大肠菌群检验纸片使用说明（十五管法） 1 适用范围：适用于水源水中总大肠菌群的快速检验。2 方法原理：将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3 操作方法3.1 用灭菌吸管吸取10mL水样插入装有大纸片的塑料薄膜袋中，均匀涂布，共做5个重复；分别取1mL水样加到小纸片中，共接5个重复；另取1mL水样加到9mL无菌水中混匀，用1mL灭菌吸管分别吸取1mL（即0.1mL水样）,加到最后5片小纸片中。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，36℃±1℃，培养15～24h观察结果。 3.3 观察每片颜色变化，若纸片保持紫蓝色不变为大肠菌群阴性，纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。3.4 根据每个稀释度的阳性反应纸片数，查MPN表（表3）可得出水样中总大肠菌群的MPN值。3.5 对于阳性纸片，应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。用无菌镊子在阳性菌斑处挑取少许带菌滤纸，用3mL无菌水混匀，接种到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上，进行44.5℃培养和检验。

大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片使用说明方法编号：CDC-5025 1.适用范围：适用于各种水样中大肠埃希氏菌和耐热大肠菌群的快速检验2.方法原理：耐热大肠菌群（thermotoletant coliform bacteria）是总大肠菌群的一部分．将培养温度提高到44～45℃，在此条件下仍能生长和发酵乳糖的菌群被称为耐热大肠菌群。它们由埃希氏菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属和柠檬酸杆菌属中的一些菌种组成。其中大肠埃希氏菌(E.coli) 是最准确和专一的粪便污染指示菌。与总大肠菌群相比，耐热大肠菌群在水体中的检出，说明水体更为不清洁，存在肠道致病菌和食物中毒菌的可能性更大。大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片运用酶底物技术，含有大肠埃希氏菌特有葡萄糖醛酸酶（glucuronidase）的显色底物(XGLUC/blue)，以及耐热大肠菌群半乳糖苷酶（galactosidase）的显色底物（SalmonGal/red）, 经过44.5℃培养后，大肠埃希氏菌显紫蓝色，红色或紫蓝色菌斑都属耐热大肠菌群。3 操作方法3.1对于大肠菌群检验显示阳性的纸片或产酸产气的发酵管，用接种环挑取菌液，转入2－3mL无菌水中混匀，用灭菌吸管吸取1mL慢慢均匀地滴加到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上，然后放下上层膜，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中，44.5℃培养15～24h观察结果。4 结果判读: 测试片上出现红色或紫蓝色菌斑都是耐热大肠菌群阳性，其中紫蓝色为大肠埃希氏菌阳性。没有红色或紫蓝色斑点为阴性结果。

食品中大肠菌群的测试片检测方法方法编号：5022 1 适用范围：适用于各类食品、原料和纯净水等样品中大肠菌群的快速测定。2 方法原理：将乳糖、显色剂和选择性培养基加载在纸片上，经培养后能够在纸片上生长并发酵乳糖产酸的即为大肠菌群阳性，记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。3方法特点：与国标法中的九管法相对应，将原来几步的试验简化为一步，时间由78h缩短为24h以内，省去了制备培养基、消毒和培养器皿的清洗处理等大量辅助性工作，随时可以打开包装进行抽样检测。4 操作方法4.1样品处理：无菌称取样品25g（或25mL）放入含有225mL灭菌生理盐水的采样瓶或均质杯中，经充分振摇做成1：10的样品匀液，用1mL灭菌吸管吸取1：10样品匀液，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇试管制成1：100的稀释液。以此类推，每个稀释度更换一支灭菌吸管。4.2接种：选取两个稀释度进行接种，普通食品一般采用1：10和1：100这两个稀释度，饮料和饮用水采用原液和1：10两个稀释度。每份由三片大纸片（接10mL）,六片小纸片（接1mL）组成,大片每小袋二张叠放算作一片。用灭菌吸管吸取10 mL 1：10稀释液加到含有大纸片的塑料袋中（相当于接样品1g），吸透后平放，做三个重复。再用1mL灭菌吸管吸取1 mL同一稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.1g），做三个重复。再取一支1 mL灭菌吸管吸取1 mL 1：100稀释液涂布到含有小纸片的塑料袋中（相当于接样品0.01g），做三个重复。4.3 培养：将接种好的纸片（可叠放）放入37°C培养箱中培养15h～24h。5结果判断与计数：若纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点为大肠菌群阳性纸片。纸片保持紫兰色不变或在紫兰色背景上呈现红色斑点，但周围没有黄色均为大肠菌群阴性纸片。记录每个稀释度大肠菌群阳性纸片数，根据大肠菌群MPN表查出相应的大肠菌群数。如接种的第一个稀释度的稀释液为原液，应将表上查出的结果除以10，以此类推。6注意事项：如果样品的酸碱度在pH7以下，应先用灭菌1mol/L氢氧化钠（NaOH）调节溶液调至中性，避免因pH的原因导致的纸片变黄而影响结果观察。

Charm 食品微生物快速检测片由日水公司生产，使用专利技术生产的预制的无菌干式培养基，可室温下保存。与传统方法相比，缩短测试时间，操作简便易学，有益于提高微生物检测质量和效率。测试片扩散层的立体结构中含培养基成分和胶化剂，当样品匀液被滴入扩散层的中央后，样品会因扩散层纤维的毛细现象而迅速自动地均匀扩散后形成凝胶，简化了传统式的实验操作程序。 ●主要成分：X-GAL琼脂培养基●大肠菌群菌落显蓝?蓝绿色●36 ℃ ± 1 ℃ 培养 24±2 h 后计数●检测片体积小，方便取拿存放，可防止操作中造成的不必要污染。●可叠列培养，恒温培养箱空间使用率高。●检测片密封时可室温保存一年半，稳定性好。●通过AOAC PTM MicroVal认证。订货信息检测项目产品名称产品编号规格大肠菌群Charm CF6744674540片240片

Charm 食品微生物快速检测片由日水公司生产，使用专利技术生产的预制的无菌干式培养基，可室温下保存。与传统方法相比，缩短测试时间，操作简便易学，有益于提高微生物检测质量和效率。测试片扩散层的立体结构中含培养基成分和胶化剂，当样品匀液被滴入扩散层的中央后，样品会因扩散层纤维的毛细现象而迅速自动地均匀扩散后形成凝胶，简化了传统式的实验操作程序。 ●主要成分：XM-G琼脂培养基与MAGENTA-GAL,X-GLUC●大肠杆菌菌落显蓝?蓝紫色,其它大肠菌菌落显粉?红色●36 ℃ ± 1 ℃培养24 h ± 2 h后计数●检测片体积小，方便取拿存放，可防止操作中造成的不必要污染。●可叠列培养，恒温培养箱空间使用率高。●检测片密封时可室温保存一年半，稳定性好。●通过AOAC PTM MicroVal认证。订货信息检测项目产品名称产品编号规格大肠杆菌/大肠菌群Charm EC6742674340片240片

餐饮具表面大肠菌群的测试片检测方法方法编号：5024 1 适用范围：适用于餐（饮）具、食品加工器具等表面卫生状况的测定。2 采样2.1随机抽取消毒后准备使用的各类食具(碗、盘、杯等)，取样量可根据大、中、小不同饮食行业每次采样6件～10件，每件贴纸片两张，每张纸片面积625px2(125px╳125px)。用无菌生理盐水湿润大肠菌群检测用纸片后，立即贴于食具内侧表面，30s后取下，置于无菌塑料袋内。2.2筷子以5只为一件样品，用灭菌1mL吸管吸取无菌生理盐水湿润纸片后，立即将筷子进口端（约125px)抹试纸片，每件样品抹拭两张，放入无菌塑料袋内。3 培养：将已采样的纸片置于37℃恒温培养箱中培养16 h～18h，取出观察结果。4 结果判断：若纸片保持紫蓝色不变，或有红色斑点但斑点周围无黄晕者为大肠菌群阴性；在红色斑点周围有黄晕，或纸片变黄并在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为阳性。国家标准规定：在1250px2的纸片上（即两片纸片上），大肠菌群不得检出。

大肠杆菌大肠菌群测试片（ECC）使用说明方法编号：50211 原理及适用范围：大肠杆菌（ Escherichia coli ）和大肠菌群（Coliform）都是存在于温血动物肠道和粪便的细菌，是条件性致病菌，主要造成水体污染，也可能引起食物中毒的发生。大肠杆菌大肠菌群测试片（E.coli / Coliform Count Plate）是一种预先制备好的一次性培养基产品，可以同时检测大肠杆菌和大肠菌群，含有大肠菌选择性培养基、冷水可溶性的吸水凝胶和半乳糖苷酶（GAL）和葡萄糖醛酸酶（GUD）指示剂。大肠杆菌显蓝色，其他大肠菌群显红色，蓝点加上红点为总的大肠菌群数。本产品适合于食品及原料中大肠菌群的计数，如消毒牛乳、冷饮和调味品等样品的检测，也可用于表面的卫生检测。2 操作方法2.1 样品处理：取样品 25 mL（g）放入含有225 mL灭菌生理盐水的取样罐或均质杯内，制成1:10的样品匀液，用1mL灭菌吸管吸取1:10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇后成为1:100的稀释液。2.2 接种：一般食品选1～2个稀释度进行检测，含菌量少的液体样品（如饮用纯水和矿泉水等）可直接吸取原液进行检测。将大肠杆菌大肠菌群测试片（BE203）置于平坦实验台面，揭开上层膜，用无菌吸管吸取1mL样品匀液慢慢均匀地滴加到纸片上，然后再将上层膜缓慢盖下，静置5 min使培养基凝固，最后用手轻轻地压一下，每个稀释度接种两片。2.3 培养： 将测试片叠在一起放回原自封袋中，透明面朝上水平置于恒温培养箱内，堆叠片数不超过12片。培养温度为36℃±1℃，培养15～24h。3 结果判读: 培养后大肠杆菌显蓝色，其他大肠菌群显红色，蓝点加上红点为总的大肠菌群数。选择有阳性菌落的最高稀释度的测试片进行计数，然后乘以稀释倍数即为样品中每毫升（克）含有大肠菌群数。4 附加说明4.1我国的食品卫生标准大多都以大肠菌群（ Coliform ）作为检测指标，而欧盟等许多国家则以大肠杆菌(E.coli)作为检测对象，因此，本产品对于出口食品和国际航空配餐等企业具有更广泛的应用前景。4.2 如果样品的酸碱度pH 7.0以下时，应先用灭过菌的碱性溶液（如1mol/LNaOH）调节到pH7.0-～8.0。4.3大肠杆菌大肠菌群测试片对纯菌的检测灵敏度可达0.15 cfu/mL。 4.4一般食品对于大肠菌群的要求都比较严格，如果测试片上有成片的红点，或者中央没有红点，但边缘有很多红点，一定是已经严重超标，建议按多不可计来报告。

5024 餐饮具大肠群检测纸片 （100份/盒）

氰化物残留检测试剂WAK-CN快速检测处理废水中氰化物测试包 深圳市方源仪器有限公司荣誉出品，代理日本共立氰化物残留检测试剂WAK-CN快速检测处理废水中氰化物测试包，通过观察测试包与色卡之间的颜色对比，便可得出该溶液中氰化物的含量。可广泛地使用在污水测试、饮用水测试、研究环境污染等多方面，使用方法非常简单而且非常安全，快速准确任何人都会使用。 氰化物残留检测试剂WAK-CN快速检测处理废水中氰化物测试包氰化物测试包利用一支长度约为7公分，外径1公分的PE塑胶制封闭性试管，内部装填了一次测定所需要用量的调制试药。使用时先将试管前端的预埋线拉出，再吸入欲测定的液体样本，待水溶液与试药反应发色后，于指定时间内比对标准色卡，判断其浓度值。 型号：WAK-CN测试范围：0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 1 2mg/l测试次数：40测试时间：10分钟 每支试管内都充满了检测氰化物含量的试剂，每5支试管封装于铝箔袋内，防止试剂保存时受潮劣化。 特长：☆操作简便－无需辅助仪器，直接检测，无需专业的实验室和技术人员 ☆快速高效－3-5分钟即可完成一个水样的分析，所有试剂及附件均内置，无需另行准备 ☆结果可靠－引进日本专利技术，结果与国标方法一致 ☆携带方便－PE塑胶制试管，体积小，重量轻，不易破损☆储藏方便－常温下保存即可，有效期为18个月 应用范围：工程管理—原物料品管，残留量检查，一般用水／循环用水／锅炉用水等管理。排水管理—最终放流水确认，污水处理设施运转管理，设备验收，异常处理，异常早期发现，操作指导，取缔。用水检查—自来水／工业水／地下水检查，自来水塔清洗消毒确认检查，紧急灾害，野外活动等等饮用水安全的确认检查，牧场农畜等饮用水检查。养殖管理—养殖渔业水质检查，取水口检查，观赏鱼／水族馆水质检查，活鱼搬运／递送管理。环境调查—河川湖泊水质调查，污水分布，残留调查，污染源追踪，酸雨调查，温泉水调查，海洋环境调查。教研机构—中小学环境教育，大专院校实习器材，科学实验，研究专案，食品检查。农业应用—水耕栽培营养液管理，农业用水检查。其他应用—大型精密仪器分析事前确认，毒性检查，调查研究，电解水检查。 使用方法： 中国代理商：深圳市方源仪器有限公司

产品名称：食品饮料大肠菌群快速检验纸片 产品规格：2份/包 产品优点： 大肠菌群是评价食品卫生质量的重要指标之一，目前已被广泛应用于食品卫生工作中。大肠菌群多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方，大肠菌群数的高低，表明了食品及食品生产过程中受污染的程度。本品可用于检测饮料、饮用纯水及各类食品中的大肠菌群数，与国标法中的九管法相对应，将原来几步的试验简化为一步，时间由一个星期左右缩短为十几个小时，而且为使用者省去了制备培养基的麻烦，非常适合于食品生产企业自检和食品卫生检验部门使用。

颗粒状培养基保护实验人员的安全健康 质量报告清晰实用 批次稳定 遵照ISO 11168

利用萤火虫萤光素酶催化底物萤光素的转化，高效利用ATP的能量发射出光子。发光信号与存在的ATP量呈正比的原理进行ATP的生物发光检测。该产品可用于快速、定量测定液体样品中或细胞或组织内的ATP(adenosine 5' -triphosphate)水平。产品中的Lysis Buffer能够有效裂解细菌、细胞以及微生物样品，充分释放ATP，适用于多种样本来源的ATP检测。Luciferase/Luciferin Substrate采用优化的酶反应体系，产生的萤光在一分钟内保持稳定。该产品检测灵敏度达到10-16mol，检测范围在10-11至10-16 mol之间，可用于微量ATP检测。产品特点：• 方便：反应试剂容易配制。• 检测试剂产生的萤光稳定性高，不需要快速混匀操作。• 快速：样品裂解在5-10分钟内完成，加入稀释后的Luciferase/Luciferin Reagent Substrate即可检测。• 灵敏：可检测少至10-16mol ATP。• 适用范围：可用于检测多种来源样品中细菌、细胞以及微生物的ATP，及微量ATP检测。• 产品储存：未打开包装前避光储存于-20°C，打开包装后根据产品说明书上的单个组分的储存条件保存。避免反复冻融以及ATP污染订货信息：订货号产品名称RS-CL0101ATP生物发光检测试剂盒

真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化，并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的萤光素酶，在10-14至10-20mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。Luciferase Assay Reagent采用优化的酶反应体系，产生的萤光半衰期超过15分钟。试剂容易配制，操作方便，适用于高通量萤火虫萤光素酶活性检测。订货信息：订货号产品名称RS-CL0102单萤光素酶报告基因检测试剂盒

检测水中氯离子，快速，准确，安全，便捷。

本产品基于GB 4789.3研发制成。大肠菌群是在一定培养条件下能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌，是最常用的微生物检测项目。MicroPaperTM大肠菌群测试片为预制好的即用型培养基产品，含有改良的VRB培养基，冷水可溶性的吸水凝胶和显色剂，可增强菌落计数效果。本产品适用于各类食品及食品原料中大肠菌群的测定。执行标准：符合GB 4789.28-2016中结晶紫中性红胆盐琼脂培养基（VRBA）质量控制要求。

搭配信息起：1、适用范围适用于餐（饮）具、食品加工器具等表面卫生状况的测定。2、产品特点大肠菌群多存在于温血动物粪便、人类经常活动的场所以及有粪便污染的地方，用大肠菌群数作为餐具消毒效果的监测指标，具有很好的代表性和很高的灵敏度。纸片法与传统发酵法有很高的符合率，而且使用方便，15个小时就可以出结果，已经成为国家标准方法，为各地卫生监督部门所广泛采用。本品也可以用于食品生产企业、餐厅、医院、旅业、浴池等场所的物体表面，以及从业人员手和衣物等方面卫生质量的监测。执行标准：食（饮）具消毒卫生标准——纸片法采样和检验（GB 14934）。3、采样3.1、随机抽取消毒后准备使用的各类食具(碗、盘、杯等)，取样量可根据大、中、小不同饮食行业每次采样6～10件，每件贴纸片两张，每张纸片面积25cm2(5cm×5cm)。用无菌生理盐水湿润大肠菌群检验纸片后，立即贴于食具内侧表面，30s后取下，置于无菌塑料袋内。3.2、筷子以5支为一件样品，用灭菌1mL吸管吸取无菌生理盐水湿润纸片后，立即将筷子进口端（约5cm)抹拭纸片，每件样品抹拭两张，放入无菌塑料袋内。4、培养将已采样的纸片置于37℃恒温培养箱中培养15～18h，取出观察结果。5、结果判读5.1、若纸片变黄或在黄色背景上呈现红色斑点为大肠菌群阳性，纸片保持紫兰色不变或在紫兰色背景上呈现红色斑点但周围没有黄晕均为大肠菌群阴性。5.2、国家标准规定：在50cm2的纸片上（即两片纸片上）大肠菌群不得检出。6、保存条件本产品需存放在4℃～10℃冰箱中，保质期为一年，铝箔袋打开后,未用完的纸片要放回铝箔袋中封好，放到冰箱中，一个月内用完。在高湿度的环境中可能出现冷凝水，最好在拆封前将整包回温至室温。搭配信息止

产品名称：大肠菌群测试片 产品规格：12片/包 产品优点： 本品可用于检测鲜奶、消毒水、冷饮和调味品中的大肠菌群数，与国标法相对应，将原来几步的试验简化为一步，时间由一个星期左右缩短为十几个小时，而且省去了制备培养基和清洗器皿的麻烦，非常适合于生产企业自检和卫生检验部门使用。

用水排水中的多氯联苯（PCBs）检测?订货信息：固相萃取卡套品 名直 径膜 厚数 量产品编号Empore Disk C18 FF47mm0.75mm20/P5010-3001090mm0.75mm10/P5010-30011InertSep SlimJ PSA500mg50/P5010-65620清洗品 名规 格数 量产品编号InertSep SI2g/12mL20/P5010-61346InertSep FL2g/12mL20/P5010-61426

产品简介：DW-28-MF系列微生物检测专用无菌滤膜专为配套DW-28型水中微生物膜过滤装置及同类原理的薄膜过滤器（微生物膜过滤设备）使用，是采用滤膜法进行微生物检测的必备消耗品，有白底黑格和黑底白格2种规格。该产品符合国标GB5750-2006 生活饮用水标准检验方法 微生物指标和GB/T 8538-2008 饮用天然矿泉水检验方法，广泛用于水源水、饮用水、矿泉水、制药用水等的膜过滤法微生物检测。 图：白底黑格膜（常用） 图：黑底白格膜 产品特点：1、0.45微米孔径，47毫米直径，混合纤维素材质，亲水滤膜；2、独立无菌包装，预先伽马辐射灭菌；无需再灭菌，拆开直接使用有效避免二次污染；3、白底黑格膜：适用于菌落总数和其他菌落计数检测，尤其适合深色菌落的过滤检测；4、黑底白格膜：尤其适用于酵母菌和霉菌等浅色菌落的过滤检测，增加菌落的识别度； 附：产品包装（100片/盒）及单独包装膜的图片：

水质微生物检测产品 3M 水质测试片型号： 规格：使用方法：1、直接接种1ml水样后培养2、将滤膜植入测试片中培养测试片中含有冷水可溶性凝胶、培养基和指示剂，完全干燥，耐储存。检测项目： 主要优点：1、菌落总数 1、省去制备培养基的步骤2、大肠菌群 2、18个月的保质期 3、肠杆菌科 3、节省培养箱空间，减少废弃物 4、霉菌酵母 4、使用方便 适用对象：瓶装水/饮料制造商和食品加工厂，用于检测瓶装水，配料水和清洗水

Evergreen玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒用于检测谷物（如玉米、大麦、燕麦、小麦、大米和高粱等）和其他食品中玉米赤霉烯酮的含量。检测原理Evergreen玉米赤霉烯酮ELISA检测试剂盒采用固相直接竞争性酶联免疫测定原理检测样品中的玉米赤霉烯酮。用甲醇/水振荡研磨样品提取玉米赤霉烯酮。过滤和稀释并检测提取物。将标准品或样品提取物移取至混合孔，其次为玉米赤霉烯酮-HRP酶结合物。再移取样品-HRP混合物至检测孔开始反应。孵育后，样品中的玉米赤霉烯酮和玉米赤霉烯酮-HRP酶结合物竞争结合玉米赤霉烯酮抗体，抗体附着在检测孔底部。再次孵育后，去除检测孔中内容物，再洗涤检测孔以去除未结合的酶标毒素。将清澈底物移取至检测孔，所有已结合的酶-毒素结合物导致颜色变化为蓝颜色。5分钟孵育后，终止反应。读取每个检测孔的吸光度值。将未知样品的吸光度值与标准品的吸光度值相比，即可得到样品中玉米赤霉烯酮浓度。 试剂盒组成（注：试剂盒2-8℃保存，不要冷冻）中文名称规格数量微孔板共96个微孔（12条、8孔/条），包被有鼠抗玉米赤霉烯酮单克隆抗体1板稀释孔（红色）置于微孔板中，共96个微孔，未包被抗体（12条、8孔/条）1板玉米赤霉烯酮标准品每瓶1.5mL6瓶酶标记物玉米赤霉烯酮与过氧化物酶的结合物，溶于含防腐剂的缓冲液中，每瓶12mL1瓶样品稀释液每瓶12mL2瓶底物试剂12mL，稳定的四甲基联苯胺（TMB）1瓶终止液12mL，酸性溶液1瓶洗涤缓冲液含0.05%Tween 20的PBS缓冲液，使用前用蒸馏水稀释至1L，冷藏保存1袋 订货信息产品名称产品编号规格Evergreen玉米赤霉烯酮检测试剂盒EB10412 96次 订货信息产品名称产品编号规格玉米赤霉烯酮检测试剂盒-快速 EB10412R 96次

水中氯化物的快速检测（氯化物速测管使用说明）方法编号：S3161.检测意义：当水中氯化物含量较高时，水体会发出令人嫌恶的味道，并对配水系统产生腐蚀作用。2.操作方法：取水样1ml于试管中，加入A试液2滴，用B试液直立式滴定，每滴入1滴后都要将试管上下摇动，滴至溶液出现红棕色不退为止，记录B试液使用的滴数，计算水样中氯化物的含量。3.结果计算：每滴B试液约等于50mg/L的氯化物，如果5滴之内溶液不出现不褪色的红棕色，表示水中氯化物含量小于250mg/L，依此类推，国家标准规定：生活饮用水中氯化物的含量不得大于250 mg/L。小型集中式供水和分散式供水中不得大于300 mg/L。4.说明：本方法为现场快速检测方法，精确定量应以国标法为准。5.配置：AB试液各1瓶，2ml试管20支(冲洗后可反复使用)。6.储藏：阴凉干燥处保存，有效期16个月。生产日期见包装处。

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