马尔文粒径分析仪原理

使用马尔文ZS90纳米激光粒度分析仪得出的 intensity与粒径的图，但是看文献有人用马尔文ZS系列的其他仪器得到了Light scattering intensity与粒径的关系，请问大神们这是哪个型号的仪器？请问intensity与Light scattering intensity能否用公式相互转换？

最近在测定河水中的粒径分布，当将样品过完3μm的滤膜后，再进行粒度分析，马尔文2000中，湿法进样遮光度基本上没有，再经过离心浓缩后，依然看不到遮光度，我想问下这是浓度太低的问题么？有什么好的解决方案么？

一、技术指标及参数参数名称单位数值测量范围Um0.02-2000 主机尺寸：长×宽×高mm1293×255×375湿法尺寸：mm320×335～490×375干法尺寸：mm350×332×355总重量Kg53.7电压V100-120V/200-240V AC频率Hz50/60 二、操作规程1 开机操作1.1 开机：依次打开电脑显示器，电脑主机，马尔文粒径测试仪。1.2开机后，让仪器预热20分钟。2 软件操作2.1双击“Mateisizer2000”图标，进入用户名输入界面输入操作者姓名。2.2打开“文件”选择所做项目。2.3打开界面上的“测量”菜单，选择“手动”,进入粒径测试界面。2.4依次在“选项”“文档”中输入相关参数，点击“开始按钮”。3 加样操作3.1将装有大约600ml溶剂的烧杯放在仪器托盘处。3.2将事先准备好的待测样品缓慢加入到烧杯，将遮光度调节到适当的范围。4 测试操作4.1点击“测量样品”开始测量。4.2重复点击“测量样品”直到得出准确的数据。5 清洗仪器5.1将装有大约600ml蒸馏水的烧杯放在仪器托盘处，开始清洗。5.2反复清晰4-6次，直到全部待测样品被洗出。6 依次关闭测试软件，马尔文粒径测试仪，最后关闭电脑主机和显示器。三、注意事项1 超声波时，不可将手放入仪器内，以免受伤。2 烧杯内不可加入太多溶剂，以免溢出。3 仪器必须充分清洗，以免对下一次实验造成影响。4 当对另一种待测物进行测试时，必须进行对光。

请假各位专家：乳液聚合物浓度对平均粒径有什么影响？我用的是马尔文ZEN3690，样品是乳液聚合物，在用水稀释不同浓度是粒径呈现不同的值，低浓度88nm，中浓度120，高浓度105，在高浓度前提下逐次稀释又为115、117、127。不知哪个才是真正的平均粒径？？样品浓度是必须在一定范围内吗？？按照原理的话，浓度似乎影响不大才是，恳请各位指教！

大家好，请问一下，我们这边刚入手了一台马尔文激光粒度仪3000请问一下，我这边做出来的粒径分布的结果，我都需要注意那些结果呢？有谁能给我讲一下吗，谢谢啦。

马尔文ZS90粒度分析仪怎么测量分子量求各位老师帮忙说下操作过程谢谢啦

马尔文3000测某种辅料，采用干法，粒径结果会突然变大五六倍。大多数时候是200多微米，偶尔会有1500微米，样品是已知百分百通过500微米筛网。发现遮光度比较低，才零点几。求解

我的样品无法提供折光率，如何用马尔文来测定粒径分布？产生的误差是否很大？现在哪种仪器测试粒径分布的时候不用提供折光率、粘度之类的参数？

马尔文的JCJ04沉降颗粒分析仪是否已停产？

最近平行单位调拔一台马尔文3000HS的激光粒度分析仪过来了。由于年代有些久远（2000年好像是），说明书不见了．我摸索着用了下软件．感觉能用起来．但没有说明书，总觉得自己摸索的是一鳞半爪的。　　　哪位有说明书的请给我一下。非常感谢～！

[color=#DC143C][size=4][B]因科研需要，本公司需购买一台马尔文ZS90纳米粒度及Zeta电位分析仪，请教各位大侠，这种型号的大概需要多少money?[/B][/size][/color]

各位大侠，我们现在遇到这样的问题，我们所用的马尔文激光粒度分析仪，型号为MS2000，最近在测试过程中，分散器在分散过程中发出异常声音，特别吵，是不是里面有什么零部件松了或者有东西卡住了？有哪位大侠也遇到这种情况的？有没有拆过分散器的？

如何在马尔文2000粒度分析仪的分析报告上同时显示区间百分含量和体积不足%，有清楚的加我QQ524027554

如何修改马尔文3000激光粒度仪的粒径小数位？求指教

我的实验是有关费托熔铁强度的，在用超声法测定后用粒度仪测定粒度变化。有一些问题一直没搞明白，请高手帮忙解答，先谢谢各位啦；1.喷雾干燥成型的沉淀铁不能用马尔文激光粒度仪测定粒度？（论坛里有讨论喷雾干燥的用制定仪器测）2.大家测量后用到的粒径一般是哪个，D(50)还是D(4.3)？能详细解释以下D(10)、D(50)、D(90)的含义吗？3.我用的是马尔文粒度仪2000，论坛里说的超声是仪器自带的附件还是另外买的，我仪器好像没这个？还有干法测试怎么回事，我一直是用水为介质做的？4.结果处理时几个粒度图形的叠加怎么进行？5.用于测量熔铁，（密度＝3.0g/ml），每次搅拌速度开到最大（3500转），得到的粒度总不稳定，特别是取样后连续测定，有时避光度很大，粒径不断减小。总觉得自己测定的粒径都不大对的！

由于声望不够不能上传。。。个人资料中心有关粒径的资料。。。个人认为有的比较有用。。。用的着的去下载！！！！！！[~123626~]

马尔文纳米粒径电位仪已经买到

大家第一次接触颗粒度仪器的话，一方面是接触仪器的操作，另一方面，我觉得可以先从原理着手，这样可以方便的了解仪器，这里提供一下马尔文仪器的原理培训资料。包括MS2000的原理以及Nano Series的原理(Zeta，Size)

哪位老师或检测机构能提供马尔文的粒度分析？

最近使用马尔文 2000测粒径分布，全英文的，看的好难懂。不知道怎么把几个分析报告的图放在一块对比？分析报告的数据怎么导出来？希望高手能指点指点，万分感谢！！！

请教各位，用马尔文3000激光粒度仪作激光粒度分析的数据结果中，有一列数据为"Volume"分布，请教此volume可以等效为“质量”分布吗？例如：粒子有40%的volume在50nm以下，可以认为是有40%质量的粒子在50nm以下吗？ 谢谢各位了

[align=center][font='宋体'][size=21px]马尔文[/size][/font][font='宋体'][size=21px]粒径仪[/size][/font][font='宋体'][size=21px]Nano S90[/size][/font][font='宋体'][size=21px]技术讲解[/size][/font][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]万华化学（宁波）有限公司质检中心 王叶婷[/size][/font][/align][align=left]1、 [font='宋体'][size=18px]使用现状[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]目前实验室有2台Nano S90系列的粒径仪，主要用来测试乳液中粒径项目。2台设备使用已将近8年的时间，总体感受是仪器[/size][/font][font='宋体'][size=16px]比较[/size][/font][font='宋体'][size=16px]稳定、维护成本小，操作也比较简单。[/size][/font][/align][align=left]2、 [font='宋体'][size=18px]仪器[/size][/font][font='宋体'][size=18px]原理[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]粒径仪的原理相对比较简单，是[/size][/font][font='宋体'][size=16px]由于颗粒在分散体系中布朗运动，颗粒所引起的光散射会发生变化。粒径越大的颗粒布朗运动速度越慢，所引起的光散射变化就越慢；粒径越大的颗粒布朗运动速度越快，所引起的光散射变化就越快[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，颗粒粒度的大小与动态光散射的变化快慢关系符合Stoke-Einstein方程[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]Zetasizer Nano利用动态光散射的原理，通过累积距法和分布分析两个方法求解Stoke-Einstein方程，得到被测物的颗粒[/size][/font][font='宋体'][size=16px]的平均[/size][/font][font='宋体'][size=16px]粒度[/size][/font][font='宋体'][size=16px]Z-average，分布系数PDI和分布图[/size][/font][font='宋体'][size=16px](依照光强的粒度分布)[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]应该指出的是粒度依据不同的检测方法，会有不同的值，比如用显微镜（二维投影面）和筛分法（最小横截粒度）[/size][/font][font='宋体'][size=16px]所测量出来的一个笔的粒度是不一样的，因此比较颗粒的粒度，首先要指明它的测量方法。[/size][/font][/align][align=left]3、 [font='宋体'][size=18px]仪器[/size][/font][font='宋体'][size=18px]结构[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]Zetasizer Nano由激光器（包括[/size][/font][font='宋体'][size=16px]633nm[/size][/font][font='宋体'][size=16px]氦氖气体激光器和滤光片）、样品[/size][/font][font='宋体'][size=16px]槽[/size][/font][font='宋体'][size=16px]、检测器和数据处理系统组成。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]激光器的寿命为6-7年的自然寿命，不管使用与否，其寿命都在减少。激光器使用前需要预热30min[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，以保证激光稳定[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]不建议频繁开关，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]可一直持续打开[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]样品槽由控温单元和[/size][/font][font='宋体'][size=16px]比色皿[/size][/font][font='宋体'][size=16px]组成[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。仪器开机后，控温单元自动将控温在25℃。值得注意的是控温单元只能保证样品槽的温度是设定值，而不能保证放入的样品温度达到设定值[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。控温单元加热样品的时间长短通过平衡时间来控制，一般为120S，可通过设置不同的时间比较测量值来确定需要设置的平衡时间。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]样品槽盖子由按钮控制，打开样品槽的盖子只能通过按[/size][/font][font='宋体'][size=16px]钮，而不能用手掰开。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]盛放样品的[/size][/font][font='宋体'][size=16px]比色皿[/size][/font][font='宋体'][size=16px]目前班里有两种材质，一种是[/size][/font][font='宋体'][size=16px]一次性的聚四氟乙烯比色皿DTS0012，另一种是可重复利用的玻璃比色皿PCS8501（不能用碱洗）。比色皿[/size][/font][font='宋体'][size=16px]盛放样品[/size][/font][font='宋体'][size=16px]量[/size][/font][font='宋体'][size=16px]最低10mm，最高15mm。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]放入样品槽[/size][/font][font='宋体'][size=16px]时比色皿上的标识（对于一次性管为三角形标识，对于玻璃管为G标识）要朝向样品槽的按钮方向[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。当样品的实际温度与测量温度相差较大时，可使用[/size][/font][font='宋体'][size=16px]盖子（平常放置于左侧的样品架上）保温，以使得样品能更快的达到测试温度。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]因为Zetasizer Nano[/size][/font][font='宋体'][size=16px]测量的是光散射的快慢，因此检测器在垂直于光路前进方向的左侧。[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203281551541508_5435_3989257_3.jpeg[/img][/align][align=center][font='宋体'][size=16px]仪器左侧的样品架[/size][/font][/align][align=left]4、 [font='宋体'][size=18px]使用操作[/size][/font][/align][align=left]1、 [font='宋体'][size=16px]开关机[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]开机时，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]先开仪器电源开关，通电后，仪器会有第一声蜂鸣声。接着仪器会进行自检[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，自检通过后，仪器会有第二声蜂鸣声。当仪器控温达到25℃，会有连续两声蜂鸣。当仪器通过自检后，即可双击Zetasizer software，以连接仪器。连接上仪器后，在软件界面的右下方Nano处会[/size][/font][font='宋体'][size=16px]显示绿色。也可以通过观察仪器样品槽按钮周围的指示灯来判断仪器的工作状态：[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]若灯为红绿相间，表明仪器自检通过，但未受软件控制；[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]若灯为全绿，表明仪器正受软件控制；[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]若灯为全红，表明仪器自检时发生故障，这时应该拨打售后电话联系工程师上门维修；[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]若灯是静止的，表明仪器不在工作；[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]若灯是呼吸的，表明仪器正在工作，这时不能打开样品槽盖子，若非要打开，必须先在软件中停止测量，再打开盖子。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]关机时，先关闭软件，再关闭仪器电源开关。[/size][/font][/align][align=left]2、 [font='宋体'][size=16px]新建测量文件[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]测量文件是个数据库，里面可存储无上限条的记录，每个记录对应每个单次测量结果。测量文件的后缀为.dts，新建后，自动跳为当前工作表，之前打开的工作表退回后台，可通过查看软件操作界面左上方的Zetasiz[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]er-[测量文件名]，来查看当前的测量文件是哪一个。可通过定期建立测量文件来管理数据库。值得注意的是，测量方法的编辑必须是以测量文件的存在为基础的[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，因此编辑方法测量时，一定要确认当下的测量文件是否是所要选择的，否则会造成数据存储的混乱。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]测量文件的显示表单可通过测量文件中的configure进行配置。[/size][/font][/align][align=left]3、 [font='宋体'][size=16px]编辑测量方法[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]测量方法是在菜单项Measuare的下拉项进行选择编辑。下拉项有：Manual、start[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]SOP以及SOP player[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]Manual选项[/size][/font][font='宋体'][size=16px]需要重新[/size][/font][font='宋体'][size=16px]编辑[/size][/font][font='宋体'][size=16px]完整的参数。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]start SOP是调用已编辑好并存为SOP的方法。SOP[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px] player是序列分析。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]Manual参数编辑：[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]1）[/size][/font][font='宋体'][size=16px]、[/size][/font][font='宋体'][size=16px]Measurement type[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]测量粒径时，选择的类型为Size；[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]2）[/size][/font][font='宋体'][size=16px]、[/size][/font][font='宋体'][size=16px]Sample[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]a、[/size][/font][font='宋体'][size=16px]信息和注释。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]b[/size][/font][font='宋体'][size=16px]、被测样品的折光率和[/size][/font][font='宋体'][size=16px]吸收率。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]这两个参数的作用是用于将光强的[/size][/font][font='宋体'][size=16px]粒径分布图转换为数量的粒径分布和体积的粒径分布。目前可选的只有聚苯乙烯乳液和蛋白质，可[/size][/font][font='宋体'][size=16px]通过[/size][/font][font='宋体'][size=16px]新建样品类型，编辑其折光率和吸收率[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，来新增。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]c[/size][/font][font='宋体'][size=16px]、分散介质。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]需要设置的参数是在测定温度下对应的分散介质的粘度和折射率。因为动态光散射测量的是流体力学半径，与粒子扩散系数有着很大的关系，所以这两个参数的设置对结果的计算[/size][/font][font='宋体'][size=16px]非常[/size][/font][font='宋体'][size=16px]重要。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]若这一项参数没有编辑对，可在测量后[/size][/font][font='宋体'][size=16px]Edit-result中[/size][/font][font='宋体'][size=16px]重新设置，重新计算[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，重新计算后会保留原测量记录，生成一条新的记录，重新处理的记录的result origin会显示为Edited（[/size][/font][font='宋体'][size=16px]当[/size][/font][font='宋体'][size=16px]Workplace 类型[/size][/font][font='宋体'][size=16px]选择[/size][/font][font='宋体'][size=16px]为summary[/size][/font][font='宋体'][size=16px]会显示[/size][/font][font='宋体'][size=16px]）。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]分散介质的类型也可以在列表中[/size][/font][font='宋体'][size=16px]选择[/size][/font][font='宋体'][size=16px]和新建，对[/size][/font][font='宋体'][size=16px]列表中已有的类型，若温度显示为any temperature，则说明系统有该分散介质的粘度-温度曲线和折射率-温度曲线，能够根据测量温度和曲线获得相应的参数值，若温度显示为某一特定温度，则说明系统只有该温度下对应的粘度和折射率。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]新建一个分散介质时，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]其中有一个参数Dielectric constant 可随意填入一值，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]不影响结果，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]但不能不填。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]d[/size][/font][font='宋体'][size=16px]、General option。此项无需设置。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]e[/size][/font][font='宋体'][size=16px]、温度。设置测量时样品槽的温度和所需要的平衡时间。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]f、比色皿类型。选对[/size][/font][font='宋体'][size=16px]测量所用的[/size][/font][font='宋体'][size=16px]比色皿类型[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]3)、Measurement[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]a、[/size][/font][font='宋体'][size=16px]设置测量持续参数，包括单次测量采样次数（用于判断样品的稳定性）和每个采样之间的时间间隔。测量持续参数一般使用Automatic[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，系统会根据样品的稳定性选择采样次数，越不稳定的样品采样次数越多，当采样次数小于等于20次，样品的稳定性[/size][/font][font='宋体'][size=16px]才[/size][/font][font='宋体'][size=16px]可以接受[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]b、设置单个样品的测量次数和命名补充。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]4）、Data processing。此项无需设置。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]设置好参数后，点击OK确认，弹出的对话框即为Manual测量的样信息和参数。点击START可测量样品，测量一个后，点击Setting[/size][/font][font='宋体'][size=16px]编辑样品信息[/size][/font][font='宋体'][size=16px]后[/size][/font][font='宋体'][size=16px]可继续测量。[/size][/font][/align][align=left]4、 [font='宋体'][size=16px]样品测试[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]Nano只能[/size][/font][font='宋体'][size=16px]测试[/size][/font][font='宋体'][size=16px]低浓度[/size][/font][font='宋体'][size=16px]的样品[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，太浓的样品会有多重散射效应而影响测试结果。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]对于浓度较高的样品，应该稀释后测量。样品溶液可以有颜色，但应该是比较透明的。样品也不能太稀，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]太稀的样品不稳定，有可能测不出结果[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。可通过配制多个不同稀释倍数的样品，通过测量比较，相邻稀释倍数间的两个样品的粒径测得值相对偏差小于10%，可确定相邻稀释倍数中的较小稀释倍数为样品测试的适宜稀释倍数[/size][/font][font='宋体'][size=16px]（前提：两个测量的PDI都要好）[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][/align][align=left]5、 [font='宋体'][size=16px]数据分析[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]1）、查看分布系数PDI。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]PDI反映样品的稳定性和均一性，是关乎数据质量最重要的指标。当PDI0.7时，说明当前的样品状态不适合用动态光散射法来测粒径；当0.21，则说明体系中有极少量颗粒存在（可能是灰尘，可能是气泡）。一般来说，颗粒的粒径越大，倒S曲线上沿（平台）就越宽（可通过比较平台的宽度，通过夹逼来确定粒径的范围）。倒S曲线中段的斜率越大，说明颗粒的分布越均匀。若倒S曲线中段出现两个斜率范围[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，若分布图没问题，则应该会出现两个分散区（两个峰，分布图上最多可能出现3个峰）。若中段曲线出现拖尾、齿形，则说明样品可能存在如下问题：1、样品中有团聚现象而导致样品的不均匀，该团聚现象若是浓度太高引起的，可通过稀释来解决这个问题；2、温度平衡的不好。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]5）、查看count rate和Attenuator[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]count rate（光强）的合理范围为100-500，Attenuator（衰减器）的极限个数为11。当Attenuator处在极限值时，count rate还不在合理范围内，则说明仪器硬件出现了故障（样品和标准品多次出现这种情况）。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]6）、一般读取第二组或第三组测量数据作为测量结果（仪器条件和样品更为稳定）。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]7[/size][/font][font='宋体'][size=16px]）、关闭测量文件[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]数据分析完后，读取相应数据后，及时关闭测量文件，以避免测量文件打开过多而导致数据存储路径混乱等现象。[/size][/font][/align][align=left]5、 [font='宋体'][size=18px]标准验证[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]Nano测量的依据是光散射变化的快慢，所以测量颗粒粒径时，不存在校准的概念[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，只有通过标准验证仪器是否正常可用。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]标准测试时，标准品的准备与样品相同，测试时选择tools-Macros-Installation test。这是运行一个宏，每次运行完宏，系统就会把上一次做标准测试的记录覆盖掉，因此运行前，应该先做好[/size][/font][font='宋体'][size=16px]前一次标准品测试文件的备份。[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]马尔文提供的标准品只有一种。[/size][/font][/align][align=left]6、 [font='宋体'][size=18px]日常维护[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]1、[/size][/font][font='宋体'][size=16px]比色皿注意防尘[/size][/font][/align][align=left][font='宋体'][size=16px]2、样品槽日常需要注意防尘[/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203281551549360_6271_3989257_3.jpeg[/img][/align]

请问各位大大1我用过库尔特Delsa Nanoc s和马尔文Zetasizer Nano s 2者都是利用动态光 散射原理去检测粒径,但马尔文却要输入颗粒的折射率跟吸收值,为何?2.库尔特Delsa Nanoc s若要转换成Volume Distribution是利用CONTIN method,Marquardt method,NNLS method其中一个,那马尔文Zetasizer Nano s适用哪个method转换的呢?以上~谢谢各位回答唷

我使用马尔文nano ZS测有机改性氧化硅溶胶颗粒粒径，溶胶是从分子级，即由溶液制得，氧化硅颗粒未经热处理，大部分应是未结晶的，不应采用二氧化硅晶体的折射率和吸收率，那么这种溶胶颗粒的折射率和吸收率应该如何确定了？谢谢！

各位大侠: 500里加急求助,急需湿法粒度分析验证方案。 以下是方法内容： 仪器：马尔文的MS2000 分散体系：吐温20/水 样品粒度测定标准：95% 8um 98% 10um 实次接触粒度分析,不知如何进行分析方法验证,需要做哪些验证项目,都是怎样的接受标准,请各位高手不吝赐教。

马尔文2000激光粒度仪测试的数据可靠性怎样检验？残差在2％～3％之间数据怎样？待测样品和背景之间的光能差为多少合适？遮光度为8～9之间的数据可靠吗？平均粒径如何计算，在数据输出平均粒径、中值粒径的模板怎么设置?谢谢各位了先！

【仪器测评“小红书”】马尔文帕纳科+激光粒度仪+MS3000，测量超大颗粒粒径

请教大家，我的粒度分析仪是是malvern nano zs90,请问在哪里可以看到这台仪器所使用的波长？

[font=楷体_GB2312][size=4]当初装机的时候马尔文的工程师说，样品纯黑可设置为1,纯白可设为0.1,介于两者之间则需要自己评价。培训时测了硅微粉和滑石粉两种样品，分别设为0.1和0.3.但这与后来了解到观点矛盾。 而且马尔文的资料也提到要根据颗粒是否透明来设定，颗粒的大小不同吸光度也会有很大的差异。两种样品中，硅微粉的d（0.5）约为2.4um，最大粒径为8.5左右；滑石粉d（0.5）为4～6um,最大粒径为14um左右。两者的白度都在95%以上。请问，前面的吸光设置合理吗？另外，我认为通过调节光学参数以满足残差要求的做法是极不合理的。[/size][/font]