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非甲烷总烃分析仪检测

仪器信息网非甲烷总烃分析仪检测专题为您提供2024年最新非甲烷总烃分析仪检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括非甲烷总烃分析仪检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的非甲烷总烃分析仪检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合非甲烷总烃分析仪检测相关的耗材配件、试剂标物,还有非甲烷总烃分析仪检测相关的最新资讯、资料,以及非甲烷总烃分析仪检测相关的解决方案。

非甲烷总烃分析仪检测相关的论坛

  • 【金秋计划】非甲烷总烃分析仪常见故障怎么解决

    非甲烷总烃分析仪是一种用于检测和分析空气中非甲烷总烃(NMHC)浓度的仪器。它广泛应用于环境监测、工业排放控制、石油化工等领域。然而,在使用过程中,非甲烷总烃分析仪可能会出现一些故障,影响其正常运行。 1. 传感器故障:非甲烷总烃分析仪的核心部件是传感器,用于检测空气中的非甲烷总烃浓度。如果传感器出现故障,仪器将无法正常工作。常见的传感器故障包括灵敏度下降、响应时间变慢等。解决方法是定期对传感器进行校准和维护,确保其准确性和稳定性。如果传感器损坏严重,需要更换新的传感器。 2. 采样系统故障:非甲烷总烃分析仪的采样系统负责采集空气样品,并将其输送到传感器进行检测。如果采样系统出现故障,可能导致样品采集不准确或无法采集。常见的采样系统故障包括泵堵塞、管路漏气等。解决方法是定期检查和维护采样系统,清理泵和管路,确保其正常运行。如果故障严重,需要更换损坏的部件。 3. 控制系统故障:非甲烷总烃分析仪的控制系统负责控制仪器的运行状态和数据处理。如果控制系统出现故障,可能导致仪器无法启动、数据异常等问题。常见的控制系统故障包括电路板损坏、程序错误等。解决方法是检查控制系统的电路连接和程序设置,修复或更换损坏的部件。如果故障复杂,需要请专业人员进行维修。 4. 电源故障:非甲烷总烃分析仪需要稳定的电源供应才能正常工作。如果电源出现故障,可能导致仪器无法启动或运行不稳定。常见的电源故障包括电压波动、电源线接触不良等。解决方法是检查电源线路和插头,确保其连接良好。如果电源问题严重,需要更换电源或调整供电设备。 5. 软件故障:非甲烷总烃分析仪通常配备有数据处理和分析软件,用于显示和处理检测结果。如果软件出现故障,可能导致数据显示异常或无法保存。常见的软件故障包括程序崩溃、数据丢失等。解决方法是重新安装软件或更新软件版本,确保其正常运行。如果软件问题复杂,需要请专业人员进行修复。 6. 环境因素:非甲烷总烃分析仪的性能受环境因素的影响较大,如温度、湿度、气压等。如果环境条件不符合要求,可能导致仪器测量结果不准确或无法正常工作。解决方法是确保仪器处于适宜的环境条件下工作,如提供稳定的温度和湿度控制设备,避免过高或过低的气压等。 非甲烷总烃分析仪在使用过程中可能出现各种故障,影响其正常运行。为了确保仪器的准确性和稳定性,需要定期进行维护和校准,及时解决故障。对于复杂的故障问题,建议请专业人员进行维修和调试。

  • 请教在线分析仪测量非甲烷总烃,甲烷谱图前后出现的峰。

    请教在线分析仪测量非甲烷总烃,甲烷谱图前后出现的峰。

    各位老师好刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],打算做在线监测分析仪,测量非甲烷总烃。FID。设备是拼装的。标气(50mg/m3甲烷:空气)用 十项阀 进样,两根定量环,其中空柱子1ml,甲烷柱子2ml,经载气到FID检测室监测。载气是除烃空气,总烃载气压力0.7Mpa,甲烷载气压力0.8Mpa,氧气(除烃空气)流量400ml/min,氢气(氢气发生器)流量50ml/min。时间1.270是甲烷峰吗?前(时间1.189,序号7)后(时间1.360,序号9)都有凸起的峰是什么呢?是什么原因造成的?要如何去除?[img=,690,205]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009241352245550_1867_4229779_3.jpg!w690x205.jpg[/img]

  • 非甲烷总烃检测仪

    [b][color=blue]在检测非甲烷总烃时,有没有用过这个“JA908-NMHC[/color][color=blue]泵吸式非甲烷总烃检测仪”,检测的准确度如何?适用应用于检测中吗,认不认可这种仪器的检测方法,数据?[/color][/b]

  • GC+FID 双柱双检测器同时进样分析非甲烷总烃

    目前监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃(NMHC)方法较多,一般都是采用气相色谱法加FID检测器,一般都是总烃和甲烷分别测量,然后相差出NMHC的结果,但是存在分析时间长不确定度大的问题,一直困扰着分析者,采用双六通阀双柱双检测器的设计模式,可以大大提高样品的一致性以及减少分析结果的不确定度。 基本方法原理 采用气相色谱仪加装FID检测器,然后一个进样口并联两个六通阀分别接到各自色谱柱和检测器,然后分析的时候样品经两路静如色谱柱检测器,从而得到两张谱图,在进行计算的储分析结果。 这样的话,我认为可以大大提高分析效率,同时不确定度下降,只要把握好标准气体的质量关和进样的手法(人员相对固定)就可以了,一起的影响就可以放在其次了! 大家有没有这样设计的?不放一块来做有效的改进?

  • 废气中非甲烷总烃的检测

    各位高手: 有一个现实问题向各位请教: 公司现在用的环保涂料,主要成分为脂类物资、非甲烷总烃、及其他染料。 在检测苯系物时含量都很低,几乎检测不出来。厂家提供的非甲烷总烃含量也很低,因为溶剂主要用脂类物质代替。但是在废气检测时,非甲烷总烃的含量总是很高。咨询市环境检测站老师,他们认为脂类对非甲烷总烃有影响,造成结果偏高。 请问各位是这样吗?那么如何才能取出脂类物质的影响,检测实际的非甲烷总烃的含量呢? 敬请各位高手、专家予以解惑,非常感谢!!!

  • 非甲烷总烃检测

    非甲烷总烃检测,看标准(HJT 38-1999固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法),需要甲烷标准气,丙烷标准气,问了一个检测的老师,说是需要购买甲烷的标气。重来没有做过这个项目,请问有老师能讲解一下吗?

  • 【求助】总烃和非甲烷烃的分析

    我是做环境监测的,需要分析空气中总烃和非甲烷烃,书上要求的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]条件是:附火焰离子化检测器,带1ml定量管的六通阀。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]并联两根色谱柱,两根色谱柱的尾端连接一个三通与FID相连。柱1为长2m,内径4mm不锈钢螺旋空柱(实为柱内填充80-100目玻璃微球),用于测定总烃;柱人为长2m,内径4mm不锈钢螺旋柱,柱内填充60-80目GDX-502担体,用测定甲烷。我单位购置了varian公司的cp-3800色谱仪,配有8410自动进样器,带有FID和ECD检测器,进样口有三个,分别为1177两个,1041一个(可接0.53mm大口径毛细管柱),无六通阀,厂方工程师说再无空间装六通阀了。我的问题是:能用毛细管柱来替代填充柱分析总烃和甲烷烃吗,色谱仪这个情况,总烃和甲烷能进行分析吗?请各位高手赐教,先谢谢了!

  • 非甲烷总烃检测仪

    非甲烷总烃检测仪或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-fdi,气体温度不是高吗,一般的气体流量传感器不行吧,请问是那一种流量传感器尼

  • 十通阀双色谱柱单检测器一次进样非甲烷总烃的检测方法

    十通阀双色谱柱单检测器一次进样非甲烷总烃的检测方法

    先说明,这个貌似是上海天美比较早做出来的非甲烷总烃的检测方案,看起来还是蛮不错的,可以不用在做非甲烷总烃的过程中换柱子,同时避免氧峰干扰,一次进样分析速度更快,一张谱图,后期处理数据更简单更容易,尤其更适合处理大量数据的时候。非甲烷总烃调试验收方法1 实验目的和参考方法根据《空气和废气监测方法》第四版,HJ/T38-1999中规定,采用十通阀一次进样双柱并联单FID检测的流程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081546_419088_2206495_3.png甲烷分析柱:Porapak Q 2m ×3mm 60~80目(*备注:也可使用GDX-502柱)总烃分析柱:0.6m ×3mm2 试剂和设备2.1试剂:标准气:100ppm甲烷/氮气为底气2.2设备:100ml 玻璃注射器5ml玻璃注射器红色密封胶帽3 色谱条件非甲烷总烃测定条件总烃柱流量:22mL/min;柱前压:5.2psi甲烷柱流量:17mL/min;柱前压:8.7psi进样温度:120℃柱温:40℃检测温度:150 ℃FID量程:0氢气流速:40—60 mL/min注:每台仪器的个体差异,氢气流量需要根据色谱峰型进行调整空气流速:150—200 mL/min注:每台仪器的个体差异,空气流量需要根据色谱峰型进行调整4 实验过程和结果4.1实验过程4.1.1配标样标准气浓度:100ppm 、高纯氮气(纯度≥99.999%)采用100ml玻璃注射器,红色胶帽密封1ppm:取99ml氮气于注射器中,用10ml玻璃注射器取1ml100ppm标准气加到100ml注射器中2ppm:取98ml

  • 【求助】非甲烷总烃检测方法?

    各位:气体中的非甲烷总烃是用什么方法检测的,目前只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和FID检测器。50m*0.25mm*1um的毛细管柱。能否检测非甲烷总烃。具体的条件是怎么设定的?谢谢

  • 非甲烷总烃色谱法分析

    采用HJ38分析非甲烷总烃,按标准进样口100,柱温80,检测器200,总烃柱为玻璃微球,分析空气图如下,峰拖尾,并且后面有个矮胖的峰,求助是什么原因呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103221336494338_72_3459748_3.png[/img]

  • 气相色谱仪非甲烷总烃检测无氧峰

    请教有经验的老师:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FID检测非甲烷总烃,无论是样品还是标气图谱出来都只有总烃、甲烷峰,无氧峰,是哪里出现了问题呢?总烃柱为不锈钢柱,内填充硅烷化玻璃微珠,甲烷柱也为不锈钢柱,内填GDX-502。柱温50°C,检测器温度150°C。点火后,氢气压力:0.12Mp,空气压力:0.09Mp。

  • 非甲烷总烃检测异常

    非甲烷总烃检测异常

    做了一个非甲烷总烃的样品,甲烷检测正常,总烃谱图很不正常,大家讨论下,请高手帮俺找一下原因。总烃柱装填的是玻璃微球,标气保留时间是0.27min,可是样品检测时出了2个峰,一个保留时间是0.35min一个是0.42min,我在样品气中加入丙烷标气,保留时间还是0.27min,按理来说,总烃柱上应该只出一个峰,为什么出两个峰?这两个峰可能是什么?有遇到类似情况的吗?谱图如下:样品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205290903_369033_1681389_3.jpg样品加丙烷http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205290904_369035_1681389_3.jpg

  • 关于环保监测之非甲烷总烃

    关于环保监测之非甲烷总烃(大家好,我原地满血复活了) 最近一直都没上线执行版务,在此向各位版友和斑竹们表示深刻的歉意`` 2月3号,震惊全国的某地自来水污染事故害得我人仰马翻,一直到最近才算有个结尾。在此期间,我加班无数,都是24小时起步。每次有这种事故,分析室的弱势地位就显露无疑。 然后我又是重感冒,发烧,之后咳嗽,五脏六腑都要移位了。在这次事件中,也体现了一点,环保是大大的弱势。只有是有问题,必定问责环保。自来水有味道,居民不向疾控投诉,第一反应是环保。什么化工园区什么上游,环保难道想要自己给自己找事做,弄那些化工厂在这边每天采样做样玩么?我只能说,身不由己。GDP什么的我们没沾光,真正沾光的是踩着人民群众的身体健康和所谓的GDP往上爬的那些人。 这周一刚刚才喘了一口气,县站的同志们立刻送非甲烷总烃的样来了。其实,以现在县站的能力,配置一台六通阀双柱做非甲烷总烃不是难事,但是,人家就乐意,采采那是多方便啊,还要做样写报告什么的,人家才不乐意呢!做样提成?那是别想的。加班也只是提供工作餐而已。 好不容易又跨过了这个坑,80项来了。我肩负重担呦亲`一人承担好多项目哦亲,要溴化衍生的,要比色的,要萃取振摇的,那可都是大头哦!!配试剂估计就得配晕我! 不过,再苦再累就当自己是二百五吧亲。

  • 【求助】非甲烷总烃分析出现的怪现象

    在做非甲烷总烃的过程中发现:1、氧气对分析结果的影响较大,在总烃处有干扰,具体出的是正峰还是负峰不是很明确,这个氧气的影响该如何扣除?2、总烃处的总烃峰有拖尾现象,这个该如何解决呢?实验条件:两根柱:一根总烃柱(玻璃微珠柱),一根甲烷柱,两根柱子同接一个FID检测器。不知道哪位大侠可以为我指点一二,万分感谢啊!我头都想大了,还不知道怎么接着搞。

  • 非甲烷总烃检测之标气不同的影响

    用气相色谱检测空气中非甲烷总烃时所用标气为空气中甲烷标准气体与氮气中甲烷标准气体有什么不同?总烃曲线是等效的吗?计算非甲烷总烃时都需要减去脱烃空气中氧气的含量吗?

  • 【求助】分析苯系物和非甲烷总烃要那些配件

    就是想问大家分析苯系物和非甲烷总烃要那些配件?我使用的是岛津GC-2010色谱仪,不过分析效果很差,不知道是不是有什么配件不齐?色谱柱要用什么型号的?检测器啊那些****,知道的随便指教,也可以发到我邮箱149990623@QQ.COM.岛津的供应商也看看,我们还准备购买缺少的配件.谢谢!

  • 甲烷,总烃和非甲烷总烃的相关问题

    方法用的《空气和废气监测分析方法》第四版请问:1.四版书上是单点测试,请问一般测试甲烷,总烃和非甲烷总烃需要做校准曲线吗?如果要做具体怎么配置标准系列?、2.四版书上是采用双六通阀双色谱柱,那么请问需要双检测器吗?3.请问双通道和双检测器是一回事吗?谢谢!

  • 检测挥发性有机物,是就检测非甲烷总烃吗?

    版友深蓝:厂家让检测C10--C40之间的有机物,国标好像都让检测非甲烷总烃。对方是加油站,说是执行《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)中特别排放限值标准,我看标准就的对非甲烷总烃的测定啊,限值也是非甲烷的限值。

  • 非甲烷总烃无组织废气检测

    无组织废气的非甲烷总烃检测时,通常上风向浓度比下风向浓度低,那么总烃和甲烷的浓度呢?比如我上风向总烃是5,甲烷是4,下风向总烃是3,甲烷是1,相减之后非甲烷总烃也是下风向大,可是总烃和甲烷却比上风向低,合不合理呢?

  • 便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃监测行业标准正式发布

    近日,生态环境部发布了HJ 1331-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法》和HJ 1332-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法》两项行业标准,规范了固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式测定方法。[b]此两项标准均在2024年7月1日实施。一、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法(HJ 1332—2023)本标准为首次发布。[/b]本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位:中国环境监测总站、江苏省南京环境监测中心、山东省生态环境监测中心、新疆维吾尔自治区昌吉生态环境监测站。本标准验证单位:上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心。本标准规定了测定固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气中总烃(以甲烷计)、甲烷的检出限均为0.2mg/m3,测定下限均为0.8mg/m3。[b]二、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法(HJ 1331—2023)本标准为首次发布。[/b]本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位:中国环境监测总站、山东省生态环境监测中心、江苏省南京环境监测中心、山东建筑大学。本标准验证单位:上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心、山东微谱检测技术有限公司。本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气总烃(以甲烷计)、甲烷的检出限为均为0.4mg/m[sup]3[/sup],测定下限均为 1.6mg/m[sup]3[/sup]。[align=center][img=image.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/6fba3cf0-dabb-4b85-b841-11c8fc748647.jpg[/img][/align][b]附:1、[/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/a97b9acf-2159-4356-b6e7-37852d1be0c9.pdf][b]固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法(HJ 1331—2023).pdf[/b][/url][b]2、[/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/24ff4634-83a6-4af6-8244-e92c09da86c2.pdf][b]固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法(HJ 1332—2023).pdf[/b][/url][img=image.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/590f4a81-9b6f-42f5-b213-df8097001dc9.jpg[/img][来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 关于检测废气中苯系物、非甲烷总烃、苯并芘的气相色谱柱选择

    小弟正在做的项目要求废气中的苯系物、非甲烷总烃和苯并芘含量。实验室目前有安捷伦的GC/MS和岛津的GC/FID,用这两台仪器能不能做到检测这三种物质?还有选择什么色谱柱比较好?环保局给的方法苯系物用PEG200的毛细柱、非甲烷总烃用填充柱、苯并芘用液相色谱,都不现实啊!多谢给位大侠!给个建议吧!

  • 【原创大赛】非甲烷总烃真空罐采样与检测方法研究

    [size=24px] 非甲烷总烃真空罐采样与检测方法研究[/size][align=center]Study on sampling and detection method of non-methane hydrocarbons in vacuum tank[/align][align=center]河北省廊坊生态环境监测中心,廊坊 065000[/align][align=center]Environmental Monitoring Center of Langfang City in Hebei Province,Langfang 065000,China[/align]摘要:2017年—2019年《中国环境状况公报》显示,大部分城市臭氧浓度年际比较逐年上升,超标天数呈增加趋势。目前研究表明环境空气中VOCs是产生臭氧最重要的前体物,同时也对pm2.5产生很大的影响,已成为重点监测和控制目标,被纳入总量控制体系。在环境空气挥发性有机物监测中,非甲烷总烃作为VOCs的评价指标已全面开展。结合环境监测分析工作的实际,非甲烷总烃采样周期长的特点,参考《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(HJ604-2017),探讨了非甲烷总烃的真空罐样品采集、自动进样以及罐体加压不加压的方式,结果表明:采用真空罐一次自动进样,双色谱柱同时分离样品,双FID同时检测,效率更高,分析更快、更准。Abstract:According to the bulletin of China's environmental situation from 2017 to 2019, the ozone concentration in most cities increased year by year, and the number of days exceeding the standard showed an increasing trend.[size=13px] [/size]At present, studies show that VOCs in ambient air are the most important precursors for ozone generation, and also have a great impact on PM2.5, which has become a key monitoring and control target and has been included in the total amount control system.[size=13px] [/size]In the monitoring of volatile organic compounds (VOCs) in ambient air, nonmethane hydrocarbons (NMHC) have been used as the evaluation index of VOCs.[size=13px] [/size]Combined with the actual work of environmental monitoring and the long sampling period of non methane total hydrocarbon, the research refers to Ambient air -Determination of total hydrocarbons, methane and non-methane hydrocarbons-Direct injection/gas chromatography.[size=13px] [/size]The methods of sample collection in vacuum tank, automatic sampling and tank pressurization and non pressurization were discussed.[size=13px] [/size]The results showed that: using vacuum tank for one-time automatic sampling, double chromatographic columns for simultaneous separation of samples, and double FID for simultaneous detection, the efficiency was higher, and the analysis was faster and more accurate.关键字:环境空气 真空罐 非甲烷总烃Key words: ambient air vacuum tank Non methane hydrocarbons 随着经济社会发展全面绿色发展的深入推进,中国大气污染防治正逐步走向精细化、协同化,与此同时,防治面临的挑战越来越严峻,2017年—2019年《中国环境状况公报》显示,大部分城市臭氧浓度年际比较逐年上升,超标天数呈增加趋势。目前研究表明环境空气中VOCs是产生臭氧最重要的前体物,同时也对pm2.5产生很大的影响,已成为重点监测和控制目标,被纳入总量控制体系。但是VOCs成分复杂,种类繁多,难以直观评价大气污染物污染程度,难以有效服务生态环境监管,故采用 NMHC作为评价指标,表述大气VOCs污染总体状况就成为一条行之有效的手段。 现阶段参照《环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(HJ604-2011)的方法检测标准,采用全玻璃材质注射器和气袋已难以有效满足24小时连续采集样品的要求。结合监测分析工作实际,本文探讨[color=black]了非甲烷总烃的真空罐样品采集、自动进样以及罐体加压不加压的方式,以期为环境空气中非甲烷总烃监测分析提供思路[/color]。1 实验部分1.1 仪器配置及标准气体 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]:安捷伦8860,配双填充柱双FID检测器和1.0ml定量环; 色谱柱1:Agilent Porapak Q 填充柱 1.83 m X 2 mm 色谱柱2:Agilent Glassbeads 填充柱 2 m X 2 mm 气体自动进样器:ENTECH 7032D 21位;配气仪:ENTECH 4700 标准气体:8L 氮气中的甲烷,20.07 umol/mol大连大特气体有限公司 除烃空气:8L 氮气中的氧气,大连大特气体有限公司; 真空罐:ENTECH SILONITE 3.2L1.2样品采集采样前,检查真空罐清洁度并检漏,定期对积分采样器流量校准,然后采集符合采样时间要求的样品与现场平行样,采样结束关闭真空罐管阀门并用密封帽密封,核查真空罐最终压力,记录采样开始结束时间、开始结束压力及采样流速,与运输空白、全程序空白送至实验室,常温下保存,尽快分析,20天内分析完毕。采样前真空罐检漏是采样顺利完成的关键步骤,漏气会导致样品不能设定流速采样,提前采样完成,具体步骤:取下积分采样器连接端密封帽,连接真空罐,打开罐体阀门,观察真空表读数在30英寸汞柱附近,关闭阀门,等待20秒观察指针变化,如稳定某一刻度,则系统密封良好,拧开进样口螺母,真空表指向常压,至采样时间后打开罐体阀门开始采样,同时全程序空白样品带至采样现场,现场平行样须在同一采样地点,选择相同体积的真空罐,设定相同的流速和采集时间采集样品,采样结束后,确认样品采集最终压力12.5-13psi,罐体阀门关闭,并用密封帽密封固定。1.3分析条件:进样口1:温度100℃,恒流模式 25ml/min,载气 高纯氮气;进样口2:温度100℃,恒流模式 35ml/min,载气 高纯氮气;柱温:恒温 80℃,保持2min,后运行50℃,保持0 min 检测器1和2:温度:300℃,空气流量300ml/min,氢气流量 30ml/min,尾吹流量2ml/min 1.4标准气体配制采集样品实现准确定量分析,使用配气仪借助有证标准气体稀释配制系列浓度关键环节:首先,稀释用的高纯氮气加装除烃阱,其次,氮气输入压力稳定控制至0.35-0.4Mpa,最后,稀释罐体最终压力在加压和常压下的压力精准控制。2 结果与讨论2.1 分析条件的优化由于非甲总烃属差值结果,其含量为总烃与甲烷含量之差,但由于氢火焰检测器助燃气是空气,其中含有氧气,当氧样品中氧气进入Porapak Q后与甲烷分离,氧气分子进入检测器后破坏了原有平衡而出现色谱峰,笔者发现,分析条件中空气与氢气比例设置大于10:1和尾吹流量设置过大,会对氧峰形成一定的干扰,易出现扣除氧峰面积过大的问题。2.2 真空罐加压与不加压比较 一般真空罐是负压采样,故采用ENTECH 7032D自动进样器分析,采取两种方式方可以实现:1、ENTECH 4700配气仪对采集样品加压,连接自动进样后气体自主正向流动灌注定量环;2、自动采样器配置真空泵将真空罐样品抽至定量环;分别采用两种方式 (加压、不加压模式)[font=arial unicode ms]自动进样低、中、高三种浓度(1.25、2.5、10.0[/font]μmol/mol[font=arial unicode ms])标准使用气,[/font]结果如下:[table][tr][td][align=center]样品模式[/align][/td][td=2,1][align=center]高浓度(10μmol/mol)[/align][/td][td=2,1][align=center]中浓度(2.5μmol/mol)[/align][/td][td=2,1][align=center]低浓度(1.25μmol/mol)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]组分[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-1[/align][/td][td][align=center]9.955[/align][/td][td][align=center]9.954[/align][/td][td][align=center]2.483[/align][/td][td][align=center]2.482[/align][/td][td][align=center]1.163[/align][/td][td][align=center]1.174[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-2[/align][/td][td][align=center]9.900[/align][/td][td][align=center]9.906[/align][/td][td][align=center]2.463[/align][/td][td][align=center]2.481[/align][/td][td][align=center]1.161[/align][/td][td][align=center]1.167[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-3[/align][/td][td][align=center]9.811[/align][/td][td][align=center]9.842[/align][/td][td][align=center]2.444[/align][/td][td][align=center]2.462[/align][/td][td][align=center]1.145[/align][/td][td][align=center]1.145[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]9.889 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.901 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.463 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.475 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.156 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.162 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]1.113 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.993 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.467 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.000 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.493 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.040 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.006 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.008 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.009 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.013 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-1[/align][/td][td][align=center]9.741[/align][/td][td][align=center]9.743[/align][/td][td][align=center]2.445[/align][/td][td][align=center]2.453[/align][/td][td][align=center]1.143[/align][/td][td][align=center]1.135[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-2[/align][/td][td][align=center]9.689[/align][/td][td][align=center]9.701[/align][/td][td][align=center]2.416[/align][/td][td][align=center]2.414[/align][/td][td][align=center]1.133[/align][/td][td][align=center]1.161[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-3[/align][/td][td][align=center]9.601[/align][/td][td][align=center]9.633[/align][/td][td][align=center]2.412[/align][/td][td][align=center]2.409[/align][/td][td][align=center]1.133[/align][/td][td][align=center]1.135[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]9.677 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.692 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.424 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.425 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.136 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.144 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]3.230 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.077 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.027 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.987 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.093 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.507 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.006 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.010 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.013 [/color][/align][/td][/tr][/table]注:加压样品数据需理想气体状态方程pV=nRT 换算。[align=center]表1 真空罐加压与不加压方式浓度比较[/align]根据表1可知,使用真空罐采样,在高、中、低三种不同浓度条件下,不加压方式的平均值均高于加压方式的平均值。相对误差表明测量值与理论值的偏差程度,相对误差越大,偏离程度也越大,由上表可知,不加压方式的相对误差低于加压方式,表明不加压方式测量结[color=black]果更准确,造成该现象原因可能是通过往真空罐加压,造成罐内气体压力值变化,进而导致浓度也发生变化。相对标准偏差表示多组测量数据的精密[/color]度,相对标准偏差越大,表明数据越分散。由上表可知,两种方式的测量结果均无显著差别,表明两种测量方式均稳定。2.3[font=times new roman]真空罐直接与自动进样比较[/font] 笔者采用[font=times new roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动六通阀直接进样与自动进样器进样, 1ml定量环体积,使用0.625μmol/mol甲烷标准气进行比较分析,结果如下:[/font][table][tr][td][align=center]进样方式[/align][/td][td][align=center]总烃[font=宋体][size=16px]([/size][/font]mol/mol[font=宋体][size=16px])[/size][/font][/align][/td][td][align=center]甲烷[font=宋体][size=16px]([/size][/font]mol/mol[font=宋体][size=16px]) [/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-1[/align][/td][td][align=center]0.731[/align][/td][td][align=center]0.702[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-2[/align][/td][td][align=center]0.716[/align][/td][td][align=center]0.693[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-3[/align][/td][td][align=center]0.721[/align][/td][td][align=center]0.688[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]0.723 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.694 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]15.627 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]11.093 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.011 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.010 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-1[/align][/td][td][align=center]0.701[/align][/td][td][align=center]0.677[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-2[/align][/td][td][align=center]0.705[/align][/td][td][align=center]0.672[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-3[/align][/td][td][align=center]0.694[/align][/td][td][align=center]0.670[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]0.700 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.673 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]12.000 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.680 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.008 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][/tr][/table][align=center]表2 直接进样和自动进样方式浓度比较[/align] [font=times new roman]根据表2可知,直接进样的平均浓度要高于自动进样器的平均浓度,并且其相对误差及相对标准偏差也明显高于自动进样器,说明自动进样器测量要比直接进样测量更准确,且精密度更好。[/font]3结论 文章结合标准HJ604-2011,优化了分析条件,并对真空罐加压与否和进样方式进行了比较验证,建议在不加压条件下,并且通过自动进样器测量环境空气中的非甲烷总烃,可获得更准确的测量结果。建议测量空气中非甲烷总烃单位根据自身实际情况选取最佳测量方式,以获得高质量的监测数据,以期文章能为空气中非甲烷总烃的监测分析提供实际性帮助。参考文献:[color=#333333][1] 李承,孙壮.不同采样和保存方式测定非甲烷总烃比对研究 [J].环境科学与技术,2016,39(S2):335-338.[/color][color=#333333][2] 吴银菊,瞿白露,李大庆,等.非甲烷总烃监测分析研究[J].环境科学与管理,2017,42(5):134-137.[/color][color=#333333][3] 王素梅,刘晓杰.非甲烷总烃测定标准中采样容器和分析方法的探讨[J].稀土信息,2019,(8):26-29.[/color][color=#333333][4] HJ 604-2011,环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法.[/color]

  • 【资源整理】空气中非甲烷总烃的分析测定及资料汇总贴

    本贴为空气中非甲烷总烃的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴,请勿灌水!非甲烷总烃的相关资料:非甲烷烃(NMHC)通常是指除甲烷以外的所有可挥发的碳氢化合物(其中主要是C2~C8),又称非甲烷总烃。大气中的NMHC超过一定浓度,除直接对人体健康有害外,在一定条件下经日光照射还能产生光化学烟雾,对环境和人类造成危害。监测环境空气和工业废气中的NMHC有许多方法,但目前多数国家采用气相色谱法。由于直接测定NMHC所用仪器价格昂贵,因此我们采用双柱双氢火焰离子化检测器气相色谱法分别测出总烃和甲烷的含量,两者之差为NMHC的含量。在规定的条件下所测得的NMHC是于气相色谱氢火焰离子化检测器有明显响应的除甲烷外碳氢化合物总量,以碳计。原创类:【原创】关于环保监测之非甲烷总烃求助类:【求助】非甲烷总烃与三苯的关系【求助】非甲烷总烃 平行样检查【求助】非甲烷总烃检测方法?【求助】关于非甲烷总烃【求助】非甲烷总烃问题【求助】求助实际检测非甲烷总烃测定方法【求助】那位有测定环境空气 总烃及非甲烷总烃的国标,急!!!【求助】非甲烷总烃采样50ml可不可以【求助】求教下非甲烷总烃超标的原因【求助】关于非甲烷总烃【求助】各位配非甲烷总烃标气怎么配????【求助】请问非甲烷总烃的浓度【求助】有做过非甲烷总烃的朋友么? 非甲烷总烃非甲烷总烃检测异常做非甲烷总烃的问题空气中非甲烷总烃测试问题求助非甲烷总烃检出限问题。讨论类:【讨论】非甲烷总烃的环境质量、排放标准【讨论】请问大家测定环境空气中非甲烷总烃的本底浓度是多少?【讨论】谁做过非甲烷总烃【讨论】化工园区的非甲烷总烃浓度为0.3mg/m3正常吗?【讨论】非甲烷总烃(一氧化碳)分析结果如何换算至标准状态下浓度值?【讨论】非甲烷总烃气相谱图?【讨论】求证非甲烷总烃和总有机物的概念【讨论】排气筒高度一米测试非甲烷总烃【讨论】我对“环境空气中非甲烷总烃监测采样方法”理解对吗? 非甲烷总烃的标曲 分享类:【分享】加油站油气排放处理装置油气(非甲烷总烃)排放监测

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