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空气过滤器使用说明书

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空气过滤器使用说明书相关的仪器

  • 本手册主要介绍本设备有关的结构原理、操作方法以及安全注意事项等方 面的知识。特别提示:有时为了提高设备的性能,我们会对软件部分或机械部分做一 些改动,这样可能会产生操作系统与使用指南在某些细节上不一致的情况。在 此声明:您所购买的设备的随机说明书以该试验仪器实际配备为准。在编写本 手册时,我们难免有错误和疏漏之处,请多加包涵并热情欢迎您提出宝贵意见 或建议。随机文件:随机装有如下文件:1 、 《使用说明书》 一份2 、 《产品出厂装箱单》 一份3 、 《产品保修卡、合格证》 一份在您接收本设备时,请检查上述文件是否齐全,并妥善保管。 ★特别声明:根据客户具体要求不同,具体配置见装箱单。本说明书不能作为向本公司提出任何要求的依据。 本说明书的解释权 过滤器完整性测试仪适用于对过滤器进行完整性检测, 判断选用 的滤材过滤精度是否符合要求、滤材有无破损以及过滤器的密封性是否完好, 以保证过滤器能按要求正 常运行。是由微电脑控制的新一代过滤器完整性自动测试仪, 可直接检测 滤芯和滤膜的气泡点和压力衰减值,也可间接检测扩散流和水浸入值。仪器结 合先进的测试电路和精密 的算法软件自动测试过滤器的完整性, 具有测试精度 高,重现性好、测试仪采用 5.7″带背光数字液晶显示屏;中文菜单及提示, 实时显示测试数 据和曲线, 并可打印测试结果及测试曲线, 以便监控测试全过 程,帮助分析滤膜及过滤系统的性 能;机内大容量存贮空间,可存贮 50 组测 试结果及 50 组测试参数。过滤器完整性的全部操作测 试过程仅在过滤器的上 游进行,对过滤器的下游无污染,尤其适用于除菌过滤器的检测。此测试仪可广泛运用于医药、生物工程、食品饮料、微电子等行业,也是 过滤器制造商进 行过滤器检测的常规仪器。1 测试原理1.1 气泡点法当多孔膜材料被合适的浸润液完全湿润后,由于液体的表面张力和相应毛 细管张力的作用, 浸润液充满膜孔并驻留在孔中。在滤材的两侧加上气体压差, 要克服毛细管压力将孔道中的液体 赶走而冒出气泡, 气体的压差必须增大到某 一值∆ P,这个压差值就称为气泡点,其计算公式如 式 1。式 1 表明,孔径愈 小,气泡点愈高,因此可以用气泡点来检测过滤器的性能。∆ P=K4σ cosθ / D ( 式 1)其中: ∆ P—压差(达因/厘米 2),气泡点值σ —浸润液的表面张力(达因/厘米)
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  • YY0321.3—2009麻醉过滤器密合性测试仪是根据YY0321.3—2009一次性有关标准而设计制造。由智能控制器、测力机构、测距机构、打印机等部分组成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶显示屏、键盘、电源等部分组成技术参数: 空气过遮器密合性试验80 kPa 压力将气体从空气过滤器进气端注入,另一端封闭,将空气过滤器浸人 20 ℃~30 ℃水中,观察 15 ,不得有气体泄漏现象。1,屏幕采用全中文视窗显示,用键盘控制光标进行选项、操作、设定,无须培训,即可按提示操作使用。2,采用7寸单彩液晶触摸显示屏,中文菜单显示。触控控制并可并由键盘进行选择注射器的公称容量、实时显示启始力、平均力、回推大力、回推小力及芯杆移动和力的纪录图,自动判别合格与否,并由机载打印机打印测试结果。3,压力传感器:0-100KPA 4,水温槽:0-99度温度可任意设置;5,时间计时器:触摸屏显示以秒为单位6,净重:10.5kg7,外形尺寸:350×300×400(mm)8,夹具1套9,不锈钢托盘1只;10,接水量杯1只 二, 部分清单:1.主机一台2.打印纸1卷3.夹具一套4.砝码一套5.质保一年6.操作说明7.仪器终身免费依国家标准规定升级服务
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  • 杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 【1】除菌过滤器主要是采用大比表面积,过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯,主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等,引起水质、产品和无菌室环境的变化,满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种:混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜,用于液体和气体的精过滤;聚丙烯做成折叠式,常用于筒式过滤器,有较大的孔径,其具有亲水性,属粗过滤材料;聚偏二氟乙烯属精过滤材料,耐热和耐化学稳定,蒸汽灭菌承受性良好,可制成亲水性滤膜,较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤;聚醚砜做成折叠式,常用于筒式过滤器,耐温耐水解性能好,亲水性材料,用于精度较高的溶液的精过滤;尼龙做成折叠式,常用于筒式过滤器,亲水性材料,常用作液体的精过滤;聚四氟乙烯做成折叠式,常用于筒式过滤器,疏水性材料,其是使用相当广泛的一种材料,耐热耐化学稳定,常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外,过滤材料按与水的关系分为亲水性(水可浸润的)和疏水性(水不浸润)两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤;疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜,主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤,罐/设备呼吸器,工艺用气,发酵进气/排气过滤特点(1)除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。(2)有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。(3)空气流向:从外向内穿过滤芯。(4)进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘,油雾浓度应≤0.01PPM,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。(5)定期杀菌,根据实际使用情况每周或每月1~2次,每次30分钟,采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃,蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。(6)作为罐体、设备的呼吸器使用时,其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源,过滤方面的功能不大,因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力:0.6~0.8MPa;进口温度:0~80℃;0~121℃(蒸气);过滤精度:0.22μm以上,属于微滤范畴;杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 适用介质:应用于气体、液体过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯,滤材采用德国进口HV公司滤材,注册商标“佳洁”,本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为型号参照和使用参考。
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  • 空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器派克多明尼克汉德OIL-X系列压铸铝空气压缩空气过滤器从一开始设计就满足ISO8573-1所有版本对于压缩空气的质量要求,并按照ISO12500-1的严格要求进行了验证。一个高效率和具有成本效益的制造过程是保持您业务利润增长的一个主要因素。所有派克多明尼克汉德产品的设计不仅使他们运行时的压缩空气和电能的使用减到最小,而且通过减少压力损失大大地减少压缩机的运行成本。OIL-X高效压缩空气过滤器OIL-X过滤器结合了许多独特的专利设计特点,以最大限度减少差压,并提供一个初始压差低,运行压差低的过滤器总成,最大限度地节约能源,提供最低的寿命成本,且不影响空气质量。空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器特征&bull 用于去大量液体,水和油气溶胶,大气污染物和固体颗粒,铁锈,油蒸气,管道污垢和微生物&bull 根据ISO12500-1,ISO8573-2和ISO8573-4的严格要求,对凝聚式过滤器性能进行测试&bull 根据ISO8573-4的要求测试干颗粒过滤器的性能空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器优点独特的滤芯:独特的构造确保降低空气流速、减少压力损失、增加容尘能力、提高效率。 并提供12个月的空气质量保证。气流管理系统: 特别设计的“喇叭口”,90度弯头,气流分布器和锥形气流扩散器,提升气 流稳定度,使其达到最佳效果。 过滤器壳体: 壳体设计便于维护和更换滤芯,过滤器壳体提供10年的质量保证。 灵活的连接: 有多种接口尺寸可供选择,安装更灵活。 环氧涂层: 采用特有的防腐蚀涂层和坚硬的干粉环氧树脂涂层,美观、坚固、耐用。空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器选型为确保能够达到所需的空气质量,可能需要多个过滤等级。为确保空气洁净度性能得到满足,呼吸空气系统必须使用产品信息表中提供的最低工作压力,最大入口温度和最大入口流量修正系数进行选型。 OIL-X高效压缩空气过滤器AA010BBFXAA010CBFXAA015CBFIAA015CBFXAA020CBFIAA020DBFIAA020DBFXAA025DBFIAA025DBFX AA025EBFIAA025EBFXAO035FBFI AO035FBMIAO035FBFX AO035FBMX AA030GBFIAA030GBFXAA035GBFIAA035GBFXAA040HBFIAA040HBFXAA045HBFIAA045HBFXAA050IBFIAA050IBFXAA050JBFIAA050JBFXAA055IBFIAA055IBFXAA055JBFIAA055JBFXACS010BBMXACS010CBMXACS015CBMXACS020DBMXACS025EBMXACS030GBMXACS035GBMXACS040HBMXACS045HBMXACS050IBMXACS050JBMXACS055IBMXACS055JBMXAO010BBFXAO015CBFIAO015CBFXAO020DBFIAO020DBFXAO025DBFIAO025DBFXAO025EBFIAO025EBFXAO030GBFIAO030GBFXAO035GBFIAO035GBFXAO040HBFIAO040HBFXAO045HBFIAO045HBFXAO050IBFIAO050IBFXAO050JBFIAO050JBFXAO055IBFIAO055IBFXAO055JBFIAO055JBFX010AA015AA020AA025AA030AA035AA040AA045AA050AA055AA010AO015AO020AO025AO030AO035AO040AO045AO050AO055AO010ACS015ACS020ACS025ACS030ACS035ACS040ACS045ACS050ACS055ACSDPGAA-1000F-CAA-1000F-C-DPKAA-1300F-CAA-1950F-CAO-1000F-CAO-1000F-C-DPKAO-1300F-CAO-1950F-CACS-1000F-CACS-1300F-CACS-1950F-CK330AAK430AAK620AAWS010BBFXWS020CBFXWS020DBFXWS030EBFXWS030GBFXWS040GBFXWS045HBFXWS055IBFXWS055JBFXWS1000F-C
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  • 便携式高效过滤器3995气溶胶光度计GTI高精密气溶胶光度计3995,是专为气溶胶光度计产品校准,计量检定而量身打造的一款高精密仪器,本产品完全符合国家计量校准规范JJF1800-2020对于精密气溶胶光度计的计量性能要求。该产品设计科学、结构紧凑、携带方便等特点,操作与相关设置均可在彩色触屏界面完成。仪器通过设置噪声抑制功能,可使测试数据的读取更加方便、稳定。配置USB通讯功能,可与其他测试设备完美对接,是气溶胶光度计校准装置的理想配套产品。5.6英寸真彩色触摸显示屏、选项丰富、设计合理、操控方便中英文操作界面可选原装进口光源及传感器,保证测试精度及长期稳定性PAO、DOP等十余种及2种自定义气溶胶类型可选气溶胶噪声系数抑制、报警限值、报告模式、日期时间等均可智能设置具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵,性能卓越内置打印机,支持长效热敏纸打印,测试数据实时读取及打印 GTI气溶胶光度计3995技术参数型 号3995动态范围0.0001~600μg/L(mg/m3)数据显示范围0.0001~100.0%精 度±0.5% of reading (0.01% to 100%)重 复 性±0.5% of reading (0.01% to 100%)分 辨 率0.0001μg/L流 量28.3L/min(1cfm)±5%显示屏、按键5.6英寸彩色触摸屏通 讯USB通讯(通讯协议Modbus)气溶胶类型PAO、DOP等十余种可选报 告连续、摘要、监控热敏式打印机内置热敏纸,57宽xφ20mm电 源200~240V 50Hz 0.25A环境工作5~50℃ 5%RH~95%RH(无结露)保存-20~60℃ 95%RH以下(无结露)外形尺寸300x155x370mm重 量约10.7kg(本体)标准附件主机、采样管、电源线、便携保护箱、使用说明书、检定报告 GTI气溶胶光度计3995产品应用:光度计校准装置、高效过滤器验证、核能源与燃料、制药业、电子产业、医疗手术室、洁净室、生物安全柜、洁净工作台、食品加工、科学实验等。便携式高效过滤器3995气溶胶光度计
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  • 负压除菌过滤器 医院中心吸引系统 杭州佳洁机电设备有限公司 国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯,其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品,注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口,有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应;负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置 一 产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术,提供及时可靠的吸引动力。在环境中,对污染越来越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵,破坏真空度,造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒,灰尘,水汽和其他气体。出口排放也会包括颗粒,油和有害气体。入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。除菌过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险,为了保护病人,医护人 员,其他服务人员以及广大人民群众的健康,世界各国多年以前就提出安装和维护细菌过滤器。在真空泵前面不安装除菌过滤器或者不维护除菌过滤器,不但会损坏真空泵,而且会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床,从技术角度讲会使真空泵本身产生风险,后导致更换真空泵。 真空除菌过滤器性能要求按照 BS3928:1969 测试办法,过滤效率超过 99.995% 真空度 630mbar 的情况下,压差损失不超过 30mbar 需要具有过滤器更换和处理的说明 AS2896 医疗气体系统这样阐述入口过滤器:医疗入口过滤器应该是细菌过滤器,选用合适的尺寸使压差不超过3.5KPa,滤芯应该满足ISO8573.1 一级要求 0.01μm 的过滤效率。 中国 GB50751-2012 医用气体工程技术规范对除菌过滤器的规定:5.2.16 过滤精度 0.01-0.2μm,过滤效率 99.995%。 应及时对除菌过滤器进行保养更换滤芯,以免压差过大影响系统流量。 负压除菌过滤器主要是采用超大面积的除菌滤芯,快装式结构,过滤精度为0.22μ0.01μ,使用121℃洁净蒸汽定期灭菌,能99.995%除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里必须的环节,除菌过滤器是负压空气除菌的选择。除菌过滤器采用304或316L不锈钢材质制造壳体,并配合镜面抛光,达到无寄生细菌死角。除菌过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。二 安装与配置1. 安装时,必须按照过滤器上的空气进出口标签连接好管道。否则将进出口反装会严重影响过滤效果。为了便于使用和更换维修,过滤器应按下图所示的标准管线进行安装。2. 医用除菌过滤器安装示意图 (多台真空泵) 3. 医用除菌过滤器一备一用安装示意图(单台真空泵) 一备一用使用方法A过滤器使用①.打开A1 A2阀门,②.关闭B1 B2 Z1 Z2阀门,使用3天后A过滤器需要蒸汽灭菌时切换至B过滤器使用①.打开B1 B2,②.关闭A1 A2,③.打开Z1(蒸汽阀门) ④20-30分钟后关闭Z1,同样方式切换AB过滤器 交替使用,如有特大疫情真空泵超负荷运行可以同时使用A B二台过滤器①.打开A1 A2 B1 B2阀门,②.关闭Z1 Z2阀门三 除菌过滤器的特点  (1)除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。  (2)有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。  (3)空气流向:从外向内穿过滤芯,请根据壳体标签上箭头方向安装。  (4)进入除菌过滤器的空气必须先经过储气罐稳压预过滤器,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。  (5)定期杀菌,根据实际使用情况每周1~2次,每次30分钟,采用经过洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度<121℃,蒸汽压力<0.3MPa。阀门须缓慢开关。灭菌过程须专人看管。  (6)经过100次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07-1.0MPa时,应更换新的除菌滤芯。卫生级过滤器筒体全部采用优质304不锈钢材料制造,每台过滤器都是经过严格的选材及精心制造而成,保证完全无裂缝的流线型设计,具有良好的表面和大的耐腐蚀能力,以达到防止细菌污染的质量标准,严格满足GMP标准要求。四 滤芯的更换注意事项(旧滤芯是感染性废物风险极高)(1) 滤芯是易耗品,为保证过滤效果,请每使用3-6个月更换一次。 (2) 请按排专业的人员更换滤芯,并做好个人防护工作,穿戴好护目镜,口罩和防护服等(参考GB11651《个体防护装备选用规范》),建议更换前用对过滤器用蒸汽杀菌,无蒸汽条件可往过滤器内注入75%乙醇并保持半小时杀菌 。(3) 更换时严禁无关人员进入现场,更换完成后,可能会有传染源从管路跑出,需用紫外线等方法对泵房空间进行消毒杀菌,并且在一段时间内严禁人员入内。(4) 旧滤芯请按传染性污染物的相关处置要求进行无害化处理,严禁随意丢抛弃。
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。不锈钢集菌培养器为集菌仪无菌检查使用配件耗材,注意事项:不做阳性对照可选择该耗材,过滤器灭菌消毒后可反复使用,泵管和滤膜为一次性耗材,节约实验成本;不锈钢集菌培养器是采用不锈钢设计和透明杯体设计,可长期反复使用,降低检验成本;操作过程不易受污染、易于清洁;还可以进行除菌、除微粒等无菌检查实验。 主要特征在超净工作台/生物安全柜或其它符合要求的洁净环境下打开上述灭菌包装及泵管包装,首先检查滤杯上不锈钢底座与固定圈的连接是否松动,若松动,需旋紧。以无菌操作方法将泵管、滤杯及附件等组装成完整的全封闭式过滤器,并将泵管装入集菌仪的蠕动泵上进行过滤,无菌实验跟一次性培养器的操作过程一致。 使用原理 组合:反复使用培养器:取清洁干燥的反复培养器杯体与不锈钢底座及“O”形密封圈等配件,在底座多孔板上放置直径为50mm的微孔滤膜(微孔滤膜的材质、孔径需根据供试品性状、试验目的进行确定),将底座上不锈钢固定圈从杯体上部套入,旋紧到位。消毒:用灭菌袋或纱布、牛皮纸将组合完成的反复使用培养器按要求包装好(纱布至少需12层以上),放入湿热灭菌器内,采用121℃,15分钟定时灭菌,也可采用ETO方式进行灭菌。消毒完成后将其放入干燥箱内以≤60℃烘干备用。其保存有效期限视包装方式而定,应符合药品微生物检验的操作规范。使用:在无菌室内超净工作台/生物安全柜上拆开上述灭菌包装及泵管包装,以无菌操作方法将泵管、附件组装成完整培养器,按规定方法在集菌仪上进行过滤。 操作方法a) 将过滤器底座用一只手拿稳固定,另一只手逆时针方向旋松不锈钢底座上固定圈,旋转到位后小心脱开杯体。b) 用无菌镊子小心取出“O”形密封圈,再取出PTFE垫片。c) 用无菌镊子小心取出滤膜并将其正面(过滤面)向上平贴于培养基表面 过滤完成后 在过滤完成后需拆装取出微孔滤膜,此时应将培养器底座用双手分别向相反方向旋松不锈钢底座与固定螺圈,旋开后小心脱开杯体。用无菌镊子取出滤膜并将其正面(菌面)向上平贴于固体培养基表面。过滤或培养完成后应及时进行清洗,可用肥皂水煮沸,然后用纱布进行清洗(不可用钢丝球或其它可能划伤塑料杯的器材),冲洗干净,自然晾干。若杯内长菌可放入消毒液煮沸消毒或经蒸汽灭菌处理,再进行清洁。一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套,从中间剪断后再消毒处理。 注意事项1、在过滤介质前,应检查滤杯上不锈钢底座的固定圈是否松动,若松动,需旋紧。2、泵管、呼吸器、夹片等配件为无菌包装,由本公司提供无菌包装,只能作一次性使用,不适宜湿热灭菌。3、透明杯体适用的温度为不超过130℃,否则易引起其变形与损坏。经反复高温高压灭菌及清洗后,透明度可能下降,若影响实验操作时,建议更换新的杯体。4、任何机械撞击(跌落、碰撞)及不当使用等都可能引起产品的损伤,建议使用中小心操作,遵循本说明书各项之条款。5、该过滤器不适用过滤以下介质: a)强酸; b) 强碱; c) 强氧化剂; d)与杯体等材料化学性能不相容的各类有机溶剂。6、一次性使用泵管在每次使用完成后应套上针套,从中间剪断后再消毒处理。技术参数容积100ml杯体材质进口医用高分子材料底座材料L304不锈钢滤膜根据供试品特性选择滤膜材质一次性软管两联或三联(选配)
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  • 穆帆-F114 空气过滤器测试系统一、产品综述 MF-F114 空气过滤器测试系统是依据ISO 16890,EN-779和ASHRAE 52.2设计出的用于测试空气过滤器基本性能的台架,可测试包括压差、容尘量、不同粉尘测试下的过滤效率。将被测空气过滤器插入测试管道,含粉尘或气溶胶的空气被带入其中,通过测试即可得到压差和效率。系统可兼容TSI、PALAS等不同品牌仪器。 二、系统特点1)可根据EN-779,ISO 16890和ASHRAE 52.2等标准进行测试2)可旋转和移动的管道部分3)通用的过滤夹具系统4)可在线称重的粉尘给入系统5)可使用ISO12103粉尘进行测试6) 高自动化,全部测试过程可在电脑上进行操作(测试、数据处理等)7) 通过PLC系统实现系统安全功能 三、功能测试1)压差测试2)容尘量测试3)效率测试4)多次粉尘循环加载后的效率和平均效率 四、系统基本参数1)流量:200--5000 m3/h2)压差:1000/2000Pa 可选3) 测试用气溶胶:DEHS,KCL4)粉尘:ASHRAE尘、ISO12103-A2尘和ISO12103-A4尘5)被测样品:袋式和箱式过滤器(max610×610 mm);滤筒(直径max450mm,长度max1.2m);板式过滤器(max面积为1m2)6)压缩空气:≮5bar7)电源:3×400 VAC,125 A,50Hz五、系统仪器配置1)气净化用过滤器(H14)2)DEHS气溶胶发生器和静电中和器3)ASHRAE尘发生器(在线称重和混合)4)两台光学粒子计数器(0.2 -10μm, 4通道)5)压差、流量、温度和相对湿度传感器
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  • SRA系列压缩空气过滤器是SR品牌新推出的一款高性能的压缩空气过滤器,由英国沃克过滤公司定制生产。SRA系列压缩空气过滤器包括A001WS至A300WS气水分离器、A001至A300过滤器、D005至D035双作用过滤器等,可以满足流量范围从10至2550Nm3/h的各种应用和各种不同接口尺寸,zui高工作温度为120℃,zui高工作压力为20.7barg。  SRA系列压缩空气过滤器的结构设计更优化,也更易于安装维护。来自欧洲的专业化设计制造采用了国际上前卫的过滤技术和质优的过滤材料,不但充分满足ISO8573-1:2010压缩空气净化标准的高要求,而且有效降低了压缩空气过滤器的压差,从而使压缩空气过滤器的性能大幅提升。外壳体表面具有坚固的电泳涂层,更具防腐性。推入式滤芯采用高品质不锈钢骨架作支撑,易于疏油疏水的硼硅纤维材料,深层褶皱设计,更能增大过滤面积,提高容尘率,提高过滤效率。  SRA系列压缩空气过滤器按照ISO12500-1和ISO8573-1:2010标准测试和验证,过滤效率达到99.999%以上。SRA系列压缩空气过滤器覆盖了25μm至0.01μm之间五个不同过滤等级,在确保优良过滤性能的同时,显著降低了能耗。其中,X1和XA等级的滤芯饱和压差小于或等于125mbar。    我们的业务开始于与OEM客户的合作,我们始终以客户的需求为中心,不断创新和完善,为客户提供了各种成功的过滤系统解决方案,多年行业经验使我们有信心,更善于用完善的产品和服务满足客户的各种严苛要求,我们设计的多种可靠过滤系统解决方案受到越来越多的客户好评。
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  • PALAS压缩空气过滤器测试系统压缩空气过滤器测试系统包括气溶胶发生器、气溶胶粒径谱仪、稀释器、管路及分析软件等,不同系统配置可用于测试滤料、小型过滤元件、高效过滤器、一般通风过滤器、压缩空气过滤器、车用空气过滤器及油雾分离器等,特殊配置可满足高温、高湿条件的系统测试。技术参数体积流量:1 – 35 m3/h 面速度:1 – 100 cm/s 压降测量:0 – 2500 Pa 介质表面积:100 cm2 气溶胶类型:粉尘(如SAE尘);盐(如NaCl、KCl);液滴(如DEHS) 颗粒测量范围 welas -1000:0.2 – 9 μm;0.25 – 17μm;0.6 – 40 μm; welas -2000:0.3 – 17μm;0.7 – 40μm 气溶胶浓度:高于1000 mg/m3(对SAE尘) 尺寸WxHxD:600 x 1800 x 900 mm 电源:220V/50Hz 主要特点另有MFP-2100,MFP-3000和EN143/EN1822型滤料测试系统供选择; 提供的过滤器测试系统符合以下标准:一般通风空气过滤器测试系统EN779/ASHRAE52.2, 真空吸尘器测试系统DIN33891,车用空气过滤器测试系统DIN71460,油雾分离器测试系统HMT-1000和扫描式高效过滤器检漏及效率测定系统;
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  • 一般描述Millipak® 0.22 μm 亲水膜过滤器在Milli-Q® Integral、Milli-Q® Advantage A10、Milli-Q® Direct、Milli-Q® Reference和 Milli-Q® Reference A+ 水纯化系统的分配点用于生产无颗粒和无细菌的水。 该过滤器是将0.22 μm PES(聚醚砜)不对称膜过滤器热封在苯乙烯丙烯腈外壳上。这样可以最大程度地减少有机和无机可萃取物的释放。应用提供适用于大多数实验室分析技术的过滤水(例如,用于分光光度法、pH测定、滴定、原子吸收、凯氏定氮和HPLC的溶液的制备)。特点和优势膜由带有通道的硬质塑料盘支撑,该通道可确保高水流量和耐压力变化性能,而不会引起膜破裂的风险Millipak® 膜过滤器采用独特的、简洁的堆叠盘式设计,可最大程度减少滞留体积和颗粒脱落。该过滤器是将0.22 μm PES(聚醚砜)不对称膜过滤器热封在苯乙烯丙烯腈外壳上。膜的锥形孔可以在低压差下实现高流速。该膜、外壳材料和生产工艺经过精心选择,从而最大程度减少有机和无机可萃取物的释放。连接到水输送点的出口,例如Milli-Q® 水纯化系统的POD。保护罩可防止分配过程中空气中细菌的侵入。每个过滤器均经过单独测试,并随附质量证明书。轻松的维护:该过滤器可轻松过滤和更换。组分0.22 μm膜过滤器 其他说明使用说明生物体截留:微生物作用机制:过滤应用:一般实验室分析预期用途:水纯化使用说明:这一产品提供的水经0.22 μm除菌级膜过滤,根据FIFRA,将这一产品视为是杀虫剂装置。请参阅系统设备用户指南“使用系统”部分(在系统包装盒的USB钥匙提供)。储存声明:在干燥的地点储存处置声明:根据国家、省市和当地适用法规处置。
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  • 美国热电气体分析仪颗粒物前置过滤器包装为盒装、产品尺寸:55*170使用范围美国赛默飞(热电)气体分析仪NOx、CO、颗粒物原装过滤器产品优势:美国进口、使用方便、热电5030i过滤器、过滤效率高产品特点:1优质过滤效率高、美国进口滤芯、孔径0.1um、PTFE滤芯,有效过滤水分,延长仪器使用寿命2环保方便快捷,采用快接接口,直插采样管即可,耐酸耐腐蚀3使用范围广泛,热电5030i颗粒物仪器、空气自动站、污染源在线监测、尾气检测站、气象气象检测站等仪器4品质保证师层层筛选和抽检确保产品品质
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  • SRB系列压缩空气过滤器是SR品牌的经典款压缩空气过滤器。SRB系列压缩空气过滤器的型号从SRB005至SRB329,可以满足0.66m3/min及以上的压缩空气流量,接口尺寸从1/4”至3”不等,zui高工作压力为16barg和50barg两种。SRB系列压缩空气过滤器也支持更大流量范围和各种不同接口尺寸的应用,氧气过滤是本系列过滤器的优势,壳体为高强度压铸铝设计,内部经过氧化处理更耐腐蚀,外部经过粉末喷涂更坚固,结构简单,连接可靠,确保更长的使用寿命。 SRB系列压缩空气过滤器的滤芯包含5种过滤精度,分别为P级、U级、H级、S级、C级,zui高精度为0.01μm,并且全为褶皱式滤芯。褶皱式滤芯不但可以增大过滤面积,增大容尘量、也可以显著降低压差损失,提高压缩空气处理量。SRB系列压缩空气过滤器的所有滤芯都通过国际标准ISO8573-2的含油量检测,出口残油量可达0.001mg/m3。
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  • 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后,流量为810cfm ( 1370m3/h )时,通过调节1-6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-01应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm(1,415~229,230L/min)浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源3~18cfm(85~510L/min)@20psi(0.14MPa)发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,坚固而用,便携可靠,可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备,也可用于空调通风系统,因流量范围的限制,通常设有多个尘源导入点实行分段发尘,如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物,并且可根据实际需要调节浓度输出,满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率,方便漏点识别并量化,供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,采用不诱钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。大容量腔体,配有不锈钢喷口连接器,只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱,内部科学设计,合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi(0.14Mpa),输出浓度将增加,如低于20psi(0.14Mpa),输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度,建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。制药车间生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-01
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  • GTI高效过滤器检漏系统 气溶胶发生器3990-01 GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后,流量为810cfm ( 1370m3/h )时,通过调节1-6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。 高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。 GTI气溶胶发生器3990-01应用领域1产品特征及优点高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验.... GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 GTI气溶胶发生器3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm(1,415~229,230L/min)浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源3~18cfm(85~510L/min)@20psi(0.14MPa)发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,坚固而用,便携可靠,可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备,也可用于空调通风系统,因流量范围的限制,通常设有多个尘源导入点实行分段发尘,如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物,并且可根据实际需要调节浓度输出,满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率,方便漏点识别并量化,供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,采用不诱钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。大容量腔体,配有不锈钢喷口连接器,只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱,内部科学设计,合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi(0.14Mpa),输出浓度将增加,如低于20psi(0.14Mpa),输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度,建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。 GTI高效过滤器检漏系统 气溶胶发生器3990-01
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  • GTI 3990型气溶胶光度计 实验室用高效过滤器GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后,流量为810cfm ( 1370m3/h )时,通过调节1-6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-01应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 GTI气溶胶发生器3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm(1,415~229,230L/min)浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源3~18cfm(85~510L/min)@20psi(0.14MPa)发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,坚固而用,便携可靠,可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备,也可用于空调通风系统,因流量范围的限制,通常设有多个尘源导入点实行分段发尘,如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物,并且可根据实际需要调节浓度输出,满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率,方便漏点识别并量化,供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,采用不诱钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。大容量腔体,配有不锈钢喷口连接器,只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱,内部科学设计,合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi(0.14Mpa),输出浓度将增加,如低于20psi(0.14Mpa),输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度,建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。 GTI 3990型气溶胶光度计 实验室用高效过滤器
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  • GTI气溶胶发生器3990-01 高效过滤器检漏系统GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后,流量为810cfm ( 1370m3/h )时,通过调节1-6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。 高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。 GTI气溶胶发生器3990-01应用领域1产品特征及优点高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验.... GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 GTI气溶胶发生器3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm(1,415~229,230L/min)浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源3~18cfm(85~510L/min)@20psi(0.14MPa)发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,坚固而用,便携可靠,可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备,也可用于空调通风系统,因流量范围的限制,通常设有多个尘源导入点实行分段发尘,如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物,并且可根据实际需要调节浓度输出,满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率,方便漏点识别并量化,供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,采用不诱钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。大容量腔体,配有不锈钢喷口连接器,只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱,内部科学设计,合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi(0.14Mpa),输出浓度将增加,如低于20psi(0.14Mpa),输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度,建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。 GTI气溶胶发生器3990-01 高效过滤器检漏系统
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  • GTI气溶胶发生器3990-01高效过滤器检漏:GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后,流量为810cfm ( 1370m3/h )时,通过调节1-6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。应用领域:高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 GTI气溶胶发生器3990-01技术参数:型 号3990-01流量范围50~8100cfm(1,415~229,230L/min)浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源3~18cfm(85~510L/min)@20psi(0.14MPa)发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,坚固而用,便携可靠,可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备,也可用于空调通风系统,因流量范围的限制,通常设有多个尘源导入点实行分段发尘,如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物,并且可根据实际需要调节浓度输出,满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率,方便漏点识别并量化,供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,采用不诱钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。大容量腔体,配有不锈钢喷口连接器,只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱,内部科学设计,合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi(0.14Mpa),输出浓度将增加,如低于20psi(0.14Mpa),输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度,建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。 GTI气溶胶发生器3990-01高效过滤器检漏
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  • GTI高效过滤器检漏设备气溶胶发生器3990-01GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后,流量为810cfm ( 1370m3/h )时,通过调节1-6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。 高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。 GTI气溶胶发生器3990-01应用领域1产品特征及优点高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验.... GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 GTI气溶胶发生器3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm(1,415~229,230L/min)浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源3~18cfm(85~510L/min)@20psi(0.14MPa)发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,坚固而用,便携可靠,可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备,也可用于空调通风系统,因流量范围的限制,通常设有多个尘源导入点实行分段发尘,如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物,并且可根据实际需要调节浓度输出,满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率,方便漏点识别并量化,供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,采用不诱钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。大容量腔体,配有不锈钢喷口连接器,只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱,内部科学设计,合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi(0.14Mpa),输出浓度将增加,如低于20psi(0.14Mpa),输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度,建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。 GTI高效过滤器检漏设备 气溶胶发生器3990-01
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  • GTI高效过滤器检漏系统气溶胶发生器3990-01 GTI 气溶胶发生器3990-01是一款采用Laskin-Nozzle方式的气溶胶发生器,坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶( PAO等)溶液、接入20Psi ( 0.14Mpa )洁净的压缩空气后,流量为810cfm ( 1370m3/h )时,通过调节1-6个Laskin-Nozzle,可发生浓度为100μg/L的多分散悬浮颗粒物。 高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。 GTI气溶胶发生器3990-01应用领域1产品特征及优点高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验.... GTI气溶胶发生器3990-01产品特征及优点悬浮颗粒物浓度10-100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-8100cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL....)无需电源、只需提供压缩空气即可工作不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘 GTI气溶胶发生器3990-01技术参数型 号3990-01流量范围50~8100cfm(1,415~229,230L/min)浓度范围100μg/L@流量810cfm10μg/L@流量8100cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源3~18cfm(85~510L/min)@20psi(0.14MPa)发生方法1~6 Laskin Nozzel外形尺寸28(L)X27(W)X25(H)cm重 量8.4kg电 源不需要配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱 便携式发尘解决方案3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,坚固而用,便携可靠,可发生10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物。是洁净室内局部FFU和生物安全柜、洁净工作台等测试的发尘设备,也可用于空调通风系统,因流量范围的限制,通常设有多个尘源导入点实行分段发尘,如需要在空调通风系统发尘供所有末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的热发生原理的气溶胶发生器3990-02。 灵活发尘解决方案能够产生符合行业标准的多分散悬浮颗粒物,并且可根据实际需要调节浓度输出,满足多种应用需求。399001系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率,方便漏点识别并量化,供修复参考。浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。 坚固的设计3990-01系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,采用不诱钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。大容量腔体,配有不锈钢喷口连接器,只需调整至适合的压力即可工作。 喷口连接器配有标准的不锈钢喷口连接器(不含软管) ,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。 便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱,内部科学设计,合理安放相关部件。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时 如外接气源压力大于20psi(0.14Mpa),输出浓度将增加,如低于20psi(0.14Mpa),输出浓度将降低。如测试高效过滤器上游的多分散悬浮颗粒物浓度,建议开启2个或以上Laskin-Nozzle。 GTI高效过滤器检漏系统 气溶胶发生器3990-01
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  • GTI气溶胶光度计3995 高效过滤器检漏仪GTI高精密气溶胶光度计3995,是专为气溶胶光度计产品校准,计量检定而量身打造的一款高精密仪器,本产品符合国家计量校准规范JJF1800-2020对于精密气溶胶光度计的计量性能要求。该产品设计科学、结构紧凑、携带方便等特点,操作与相关设置均可在彩色触屏界面完成。仪器通过设置噪声抑制功能,可使测试数据的读取更加方便、稳定。配置USB通讯功能,可与其他测试设备完美对接,是气溶胶光度计校准装置的理想配套产品。5.6英寸真彩色触摸显示屏、选项丰富、设计合理、操控方便中英文操作界面可选原装进口光源及传感器,保证测试精度及长期稳定性PAO、DOP等十余种及2种自定义气溶胶类型可选气溶胶噪声系数抑制、报警限值、报告模式、日期时间等均可智能设置具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵,性能卓越内置打印机,支持长效热敏纸打印,测试数据实时读取及打印 GTI气溶胶光度计3995技术参数型 号3995动态范围0.0001~600μg/L(mg/m3)数据显示范围0.0001~100.0%精 度±0.5% of reading (0.01% to 100%)重 复 性±0.5% of reading (0.01% to 100%)分 辨 率0.0001μg/L流 量28.3L/min(1cfm)±5%显示屏、按键5.6英寸彩色触摸屏通 讯USB通讯(通讯协议Modbus)气溶胶类型PAO、DOP等十余种可选报 告连续、摘要、监控热敏式打印机内置热敏纸,57宽xφ20mm电 源200~240V 50Hz 0.25A环境工作5~50℃ 5%RH~95%RH(无结露)保存-20~60℃ 95%RH以下(无结露)外形尺寸300x155x370mm重 量约10.7kg(本体)标准附件主机、采样管、电源线、便携保护箱、使用说明书、检定报告 GTI气溶胶光度计3995产品应用:光度计校准装置、高效过滤器验证、核能源与燃料、制药业、电子产业、医疗手术室、洁净室、生物安全柜、洁净工作台、食品加工、科学实验等。GTI气溶胶光度计3995 高效过滤器检漏仪
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  • ALF-114空气过滤器测试台一、仪器描述ALF-114空气过滤器测试台(见图1)是依据ISO16890(EN-779和ASHRAE 52.2)设计出的用于测试空气过滤器基本性能的。将被测空气过滤器插入测试管道,含粉尘或气溶胶的空气被带入其中,通过测试即可得到压差和效率。图 1 ALF-114空气过滤器测试台二、测试原理被测滤料可轻易的安装在可旋转和移动的测试管道中,气溶胶发生出的粒子随着洁净空气被夹载至其中,从而可通过测试得到过滤器的压差和效率,进而对过滤器进行分级。测试管道部分可分为6个密封的管道部分,经过过滤器的洁净空气被吸入到管道1中,风机安装在管道的最后。管道2…5中的压力测试单元用于测试各个待测过滤器,终滤器和保护过滤器的压差(见图2)。图 2 ALF-114空气过滤器系统原理图1、混合室 2、含尘气体测试单元 3、待测过滤器单元 4、终滤器和洁净空气测试单元 5、保护过滤器单元 6、气体流量测试单元图3 带进气口过滤器的混合室和气溶胶发生器(粉尘和雾化);右图为混合室内部视图图 4 测试管道中的待测过滤器样品三、仪器特点Ø 可根据ISO16890(EN-779和ASHRAE 52.2)进行测试Ø 可旋转和移动的管道部分Ø 通用的过滤夹具系统Ø 粉尘喂入的在线称重Ø 可使用ISO12103粉尘进行测试Ø 高自动化,基本全部可在电脑上进行操作(测试、数据处理等)Ø 安全功能在PLC上实现四、功能测试1、压差测试2、容尘量测试3、效率测试4、多次粉尘循环加载后的效率和平均效率五、系统配置测试台主要有以下几个部分组成:Ø 空气净化用过滤器(H13)Ø DEHS气溶胶发生器和静电中和器Ø 带有在线称重和混合功能的ASHRAE尘发生器Ø 截面为610×610mm的方形不锈钢管道,带可视窗口和后备过滤器Ø 两台光学粒子计数器(0.2到10μm,16个通道)Ø 通用的过滤器夹具系统(袋式过滤器、箱式过滤器、滤筒和板式过滤器)Ø 压差、流量、温度和相对湿度传感器Ø 由变频机和节流阀控制的鼓风机(流量为600 … 6000 m³ /h)图 5 ALF-114空气过滤器的测试软件及系统配置六、仪器基本参数Ø 流量:600 … 6000 m³ /hØ 压差:最大2000PaØ 测试用气溶胶:DEHS,KCLØ 粉尘:ASHRAE尘、ISO12103-A2尘和ISO12103-A4尘Ø 被测样品:袋式和箱式过滤器(最大610×610 mm);滤筒(直径最大400mm,长度最大1.5m);板式过滤器(最大面积为1m2)Ø 压缩空气:最小5bar(17m3/h)Ø 电源:3×400 VAC,125 A,50Hz
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  • 生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03GTI气溶胶发生器3990-03:是一款采用Laskin-Nozzle方式,内置压缩机,无需其他气源,通电即可工作的气溶胶发生器。坚固耐用,便携可靠。注入气溶胶(PAO等)溶液、接通电源并调节压力为20psi(0.14Mpa)后,流量为50-2000cfm(85-3400m3/h)时,通过调节Laskin-Nozzle ,可发生浓度为10-100μg/L的多分散悬浮颗粒物3990-03广泛用于流量不大于2000cfm ( 3400m3/h )的过滤器单元系统,如生物安全柜、层流罩、负压过滤单元、过滤模块或可移动的洁净单元等。高效过滤器投入运行后,如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时,将无法达到预定的净化效果,必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低,需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试,即可得知受试高效过滤器的泄漏率,判断是否存在泄漏。GTI气溶胶发生器3990-03应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室生物安全柜、洁净工作台食品加工、科学实验产品特征及优点内置压缩机、无需其他气源、通电即可工作悬浮颗粒物浓度10~100μg/L可调、满足不同测试要求流量范围50-2000cfm可调、满足不同应用的需要多种气溶胶溶液任选(PAO, DOP, Ondina EL ......)不锈钢壳体、耐压设计、不因压力过大而变形大容量腔体、保证长时间发尘生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03技术参数型 号3990-03流量范围50~2000cfm(85~3400m3/h)浓度范围100μg/L@流量200cfm10μg/L@流量2000cfm气溶胶溶液PAO、DOP、多分散(冷)气 源内置压缩机发生方法2或6 Laskin Nozzel外形尺寸38(L)X27(W)X26(H)cm重 量18.5kg电 源AC100~240V 50/60Hz配 置主机、喷口连接器、操作说明书选 配便携保护箱便携式发尘解决方案3990-03系列Laskin-Nozzle式气溶胶发生器,内置压缩机,无需其他气源,通电即可工作。坚固耐用,便携可靠。可发生10-100μg/L的多分散悬浮频粒物,是生物全柜、层流罩、负压过滤单元,过滤模块或可移动的洁净单元等测试的发尘设备,如需要在空调通风系统发尘供所有或局部末端高效过滤器使用,建议使用流量范围更大的气溶胶发生器3990-02。卓越性能保证产品带有经过校准的压力表,实时监控压力调节值,仅需20psi ( 0.14Mpa ) ,符合电气安全要求。3990-03系列发生器能够与气溶胶光度计3990完美配合,测试高效过滤器的泄漏率。方便漏点识别并量化,供修复参考,浓度范围均可实现10-100μg/L,但因发生器型号不同,流量则有具体区别。操作方便3990-03采用不锈钢壳体,不会因压力过大而导致壳体变形,易于清洁。设有溶液可视窗、油雾排泄口、配有不锈钢喷口连接器,可将多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口,并保证不泄露。便携保护箱因发生器较重,移动或运输时,有时需要便携保护箱。内部科学设计,合理安放相关部件。服务&培训&维护@Kanomax产品检定校准、维护保养、故障修复经Kanomax服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时生物安全柜用高效过滤器检漏仪3990-03
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  • M系列压缩空气与天然气过滤器 - 压力可达 800 PSIGM系列过滤器特点:&bull 压缩天然气,替代燃料的应用,PET 吹瓶,如氩气、氢气和氦气的特殊气体&bull 压力最高可达 800 PSIG&bull 铝结构&bull 可提供凝聚式,除颗粒式,吸附式和水分离器的滤芯派克 Finite M 系列过滤器设计用于过滤类似于铁锈,管道污垢,空压机润滑油和压缩气体中的水分等污染物。这些过滤器通常被用在压缩天然气 (CNG) 汽车充注站系统中,防止污染物进入燃料箱,保护关键发动机部件,如燃料喷射器。派克提供多种滤芯材质可供选择,对于固体颗粒物和液体气溶胶,过滤效率高达 99.97%,并且过滤到最小直径 0.01 微米的颗粒物。这款产品中使用的过滤器外壳和替换滤芯有着异常坚固的结构设计,专为系统压力达到 800 psig.而设计。提供两种壳体长度(标准型,L = 长壳体),接口尺寸 1/4” 到 2" ,接口类型NPT螺纹;温度最高可达 350°F(177°C),,流量达到4267SCFM @ 800PSIGM系列压缩空气与天然气过滤器 - 压力可达 800 PSIG过滤器壳体特点&bull 机加工的铝封头和拉伸铝壳体使过滤器与特殊气体有很好的相容性,例如氩气,氢气,压缩天然气(CNG)和氦气。这种外壳的设计最大限度地减少了多孔性的问题,这个问题经常出现在压铸件的外壳上。&bull 在过滤器封头上的螺纹安装孔,设计为方便地安装到各种车辆支架上。&bull 在过滤器封头上刻有流动方向的指示,提醒着客户正确的流动方向。&bull 完整的总成最终使用黑色粉末喷涂,使过滤器允许在恶劣的环境下使用。&bull 每个过滤器壳体配有1/8" NPT 排放阀,一个黄铜手动排水阀,便于排放液体污染物。&bull 壳体的设计为容易用皮带扳手拧紧或松开。M系列压缩空气与天然气过滤器 - 压力可达 800 PSIG过滤器滤芯特点:派克 Finite 提供多种滤芯材质供选择保证滤芯的材质适合于任何工况的要求。可提供凝聚式的过滤器滤芯,过滤效率从95% 到 99.995%,包括折叠式,一次成型式凝聚式滤芯材质(等级 4, 6, 8, 10),活性碳吸附式和水分离滤芯。每支滤芯都通过使用一根中心杆和端盖将滤芯固定在过滤器头部。每支滤芯采用金属内支撑结构增加了滤芯的耐久性。
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  • 杭州佳洁机电设备有限公司供应负压吸引除菌过滤器(3) 主要是采用大比表面积,过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯,主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等,引起水质、产品和无菌室环境的变化,满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要。用于水处理的罐体的罐内环境保护防止罐体内水体来自空气的污染时,也叫呼吸器。滤芯材料概述目前,用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种:混合纤维素酯:常用来制成圆形的单片平板滤膜,用于液体和气体的精过滤;聚丙烯(PP):做成折叠式,常用于筒式过滤器,有较大的孔径,其具有亲水性,属粗过滤材料;聚偏二氟乙烯(PVDF):属精过滤材料,耐热和耐化学稳定,蒸汽灭菌承受性良好,可制成亲水性滤膜,较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤;聚醚砜(PES):做成折叠式,常用于筒式过滤器,耐温耐水解性能好,亲水性材料,用于精度较高的溶液的精过滤;尼龙:做成折叠式,常用于筒式过滤器,亲水性材料,常用作液体的精过滤;聚四氟乙烯(PTFE):做成折叠式,常用于筒式过滤器,疏水性材料,其是使用相当广泛的一种材料,耐热耐化学稳定,常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外,过滤材料按与水的关系分为亲水性(水可浸润的)和疏水性(水不浸润)两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤;疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜,主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤,罐/设备呼吸器,工艺用气,发酵进气/排气过滤。除菌过滤器的特点(1)除菌过滤器一般采用十字悬挂式,水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。 (2)有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。(3)空气流向:从外向内穿过滤芯。(4)进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的及干燥机。除油、除水、除尘,油雾浓度应≤0.01PPM,否则将影响除菌滤芯的寿命,达不到预期的除菌效果。 (5)定期杀菌,根据实际使用情况每周或每月1~2次,每次30分钟,采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度<140℃,蒸汽压力<0.3MPa。阀门缓慢开关。 (6)作为罐体、设备的呼吸器使用时,其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源,过滤方面的功能不大,因此在过滤上基本无要求。 过滤器的完整性测试为了确保除菌过滤器的过滤效果,需要对过滤器的使用前和使用后进行完整性测试,以确保其过滤有效。目前主要的完整性测试方法有前进流、气泡点和水侵入等测试方法,其主流测试仪有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest两款.随着98版GMP推行的日渐深入及新的药品GMP认证检查评定标准的实施,过滤器的完整性测试越来越受到企业和药监检查官员的重视,几乎是逢检必查,特别是关键工艺和关键控制步骤的过滤器的完整性测试已经首当其冲成为每次各种类型的检查重点。在上述材料的过滤器中,混合纤维素酯和聚丙烯(PP)的完整性较难检测,一般视作无法检测,故其无法成为较好的终端除菌过滤器,存在较大的无菌质量风险。 常规技术参数工作压力:0.6~0.8MPa进口温度:0~80℃;0~121℃(蒸气)过滤精度:0.22μm以上,属于微滤范畴适用介质:应用于气体、液体过滤表 某厂家生产的除菌过滤器规格项目/型号:FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20空气处理量: 1 3 6 10 15 20滤芯支数: 1 1 1 1 1 1空气接管口径a b:G1/2″ G1″ G11/2″ G2″ G2″ G2″外形尺寸(mm):H 140 150 190 190 190A:27 36 41 50 75 90重量(kg):8.7 18.2 32 40 48 62
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  • 负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯,其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品,注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口,有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应;负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置产品简介:过滤器广泛应用真空管道上,可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分,过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术,提供及时可靠的吸引动力。在环境中,对污染越来 越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵,破坏真空度, 造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒,灰尘,水汽和其他气体。出口排放也会 包括颗粒,油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险,为了保护病人 ,医护人 员,其他服务人员以及广大人民群众的健康,世界各国多年以前就提出安装和维护细 菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器,不但会损坏真空泵,而且 会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床,从技术角度讲 会使真空泵本身产生风险,后导致更换真空泵。 负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯,快装式结构,过滤精度为0.22μ0.01μ, 使用121℃洁净蒸汽定期灭菌,能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里 的环节,过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制 造壳体,并配合镜面抛光,达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠 滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。
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  • 一:莱多雨水复合流过滤器概述莱多复合流过滤器是在雨水收集利用系统中通过自然流向设计,使用雨水自身势能效用使雨水在雨水收集利用过程中以折流、逆向流的复合流原理,连续对雨水进行分离过滤从而达到雨水预处理目的。其结构简约,构思巧妙,从根本上解决了以往雨水收集利用系统中使用通用型过滤器无法在雨水收集系统中直接过滤的问题。莱多雨水复合流过滤器保证了在降雨过滤状态下的雨水预处理过程,无人操作、不堵塞、不反洗,更便捷的让整个雨水收集利用过程的过滤更顺畅。且莱多雨水复合流过滤器使用了4层高精密度度过滤层设计,可以在雨水收集利用过程中,更有效的拦截过滤最细微的杂质;解决了老式雨水收集过滤器的雨水收集利用处理中会产生,因处理水含有微小沙石而对在洗车,清洁等过程中对车体,玻璃,桌面等产生面体划痕的现象。从而使初期雨水预处理更便捷高效。 二:莱多雨水复合流过滤器原理莱多复合流过滤器利用了雨水收集利用系统的雨水折向、重力流动的特点,将雨水收集过程中的细小垃圾物和雨水自动分离开来,让处理后的雨水更加洁净。莱多雨水复合流过滤器外壳为PE注塑成型,可任意加高,内部为不锈钢结构,超大面积的过滤面,内建4层高精度配合过滤体系过滤网,真正完成截、留、弃、抛为一体的复合型过滤目的,完成雨水收集利用中雨水在线式一次性过滤。 三:莱多雨水复合流过滤器特点:1、莱多雨水复合流过滤器使用多层复合式过滤,排污利用雨水折流、重力自动运行;充分利用雨水自身势能效用无需外设其他动力装置。2、莱多雨水复合流过滤器配有4层高精度过滤面,在污染较轻的区域可直接利用莱多雨水收集利用系统处理达到生活杂用水的水质标准。3、莱多雨水复合流过滤器可塑性强,在不同区域可根据实际施工情况任意加高,直接埋地,安装简单、方便。 四:莱多雨水复合流过滤器应用领域:莱多雨水电动弃流装置适用于航站楼、车站、体育馆、医院、广场、公园等大型建筑雨水收集系统,以及别墅、住宅小区屋面、商务楼等屋面雨水的弃流、过滤等需精确控制弃流量的区域。
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  • 移动式干粉灭火装置使用说明书生产厂家:深圳市共安消防设备有限公司目录1 、特点及用途 —————————————————— 032 、分类及命名 —————————————————— 033 、工作原理 ——————————————————— 034 、性能参数 ——————————————————— 035 、产品结构图 —————————————————— 056 、安装要求 ——————————————————— 057 、使用 ————————————————————— 058 、装粉和充气 —————————————————— 069 、维护和保养 —————————————————— 061.产品的特点及用途YGFZ 型移动式干粉灭火装置是以氮气为动力,向干粉罐内提供压力,推动干 粉灭火剂,通过管路输送倒干粉炮或干粉枪,以扑救固体、油类、气体和电气火灾 的目的。该装置适用于危险品库房、液化气设备、大型淬油槽、加油站、室内外大 型变压器、输油管、天然气井、油罐列车、石油化工等易燃防爆场所。2.产品的分类及命名2.1 灭火装置按充装灭火剂的充装质量 (单位:kg) 可分为 500、750、1000、2000、3000 等。2.2 灭火装置按充装的灭火剂种类可分为:ABC 干粉灭火装置。2.3 命名 Name3.工作原理灭火装置内充装的是干粉灭火剂。干粉灭火剂是用于灭火的干燥且易于流 动的微细粉末, 由具有灭火效能的无机盐和少量的添加剂经干燥、粉碎、混合 而成微细固体粉末组成。它是一种在消防中得到广泛应用的灭火剂, 且主要用 于灭火器中。除扑救金属火灾的专用干粉化学灭火剂外 , 干粉灭火剂一般分为 BC 干粉灭火剂 和 ABC 干粉两大类。干粉灭火剂主要通过在加压气体作用下 喷出的粉雾与火焰接触、混合时发生的物理、化学作用灭火。另外 , 还有部分 稀释氧气和冷却的作用。当有火情发生时,打开氮气瓶瓶头阀,经过减压阀进行减压 ,然后向 干粉罐提供压力,当电接点压力表达到设定压力时 ,出 口 阀 自动打开,推 动干粉灭火剂,通过管路输送到干粉炮或干粉枪进行灭火。4.性能参数5.产品结构图5.1 1000kg 移动式干粉灭火装置6.安装要求6.1 系统的安装、调试应由专门从事干粉灭火系统安装的消防工程公司按照 国家标准进行。安装调试人员必须掌握本系统及部件的基本结构、工作原理、 性能特点和应用要求。6.2 设备安装在靠近保护对象的地点,但不能与保护对象安装在一起。如果 保护对象是可燃液体或气体储罐,设备应安装在罐区的防火堤之外。6.3 设备要安装于干燥、有遮蔽的地方,可安装于专用房间内也可安装于厂 房内,但应避免潮湿、高温。6.4 安装地点应便于操作,不应与其他操作区设在一起,若设在经常有人通 过的地方应加防护装置。7.使用7.1 当有火灾发生时,通知人员关闭设备并撤离现场,干粉灭火设备操作人 员应戴好安全帽、 口罩等防护措施。7.2YGFZ1000 干粉装置操作方法7.2.1 干粉炮操作方法:操作人员沿扶梯登上操作平台,解除干粉炮定位, 双手扶炮把手将炮口对准火灾燃烧区域。另一操作人员拧开瓶组瓶头阀,启动 瓶组并向干粉罐内充气。当干粉罐上压力表显示超过 1.4MPa 时,利用杠杆打 开手动球阀 (压力过大球阀难以直接开启) 对燃烧区域喷射干粉进行灭火。当 干粉罐压力低于 0.4MPa 时,关闭减压器出气阀以备干粉炮吹扫残余干粉。7.2.2 干粉枪操作方法:操作人员拧开瓶组瓶头阀,启动瓶组向干粉罐内 充气。另一操作人员拉开软管卷盘并顺平胶管,双脚前后站立双手持干粉枪对 准火源。当干粉罐上压力表显示超过 1.4MPa 时打开干粉枪出粉阀,干粉枪喷 射干粉进行灭火。当干粉罐压力低于 0.4MPa 时,关闭干粉枪出粉阀以备干粉 枪吹扫残余干粉。8 装粉8.1 首先检查干粉罐底部放余粉法兰螺栓是否紧定,橡胶密封圈是否完好, 放置是否正确。如有上述现象应先更换橡胶密封圈或放置正确,并均匀地拧紧 螺栓。8.2 打开安全阀处的加粉口盖,检查罐内有无积水、杂物和潮湿结块的剩余 干粉,若有应及时清除。装粉时严禁将结块的干粉和杂物装入罐内,以免堵塞 管道造成事故,并尽量避免在高温、潮湿气候下装粉。8.3 安装加粉口盖时必须将罐口、密封圈擦拭干净,不得有干粉或其它杂物, 以免密封面漏气。9.维护和保养9. 1 在设备安装地点设有详细操作说明,操作人员必须严格遵守操作规程, 对各个部件及连接处每年检查一次,确保处于良好工作状态。9.2 要定期检查气瓶压力是否在规定范围内,低于规定值时应立即更换或修 复,并填充压力至规定值。9.3 检查设备的阀门、减压器、压力表等部件是否都处于正常工作状态。9.4 干粉罐和储气罐属压力容器其维护保养按《钢制压力容器安全技术监察 规程》执行。9.5 干粉罐的安全阀是安全装置,每年必须进行一次检查,安全阀的开启压 力为 1.7MPa。9.6 干粉炮应经常检查已保转动灵活,油嘴里的润滑脂应加满。9.7 干粉灭火剂应每年开罐常规检查,看有无受潮结块现象,若有则应立即 更换灭火剂。每隔 2~3 年开罐取样检查,把样品送往专业单位检测,如不符合 性能标准要求的应立即更换灭火剂。9.8 每次灭火后应彻底将管道中残留余粉吹扫干净,对出粉阀、干粉炮、干 粉枪进行擦拭清理,减压器重新调试,按照要求重新填充干粉灭火剂,氮气瓶 重新填充氮气。对一次性使用膜片进行更换,换装的新膜片由我公司提供。深圳市共安消防设备有限公司是生产自动消防水炮-自动跟踪定位射流灭火装置-大空间智能灭火系统-高压细水雾灭火系统-泡沫灭火系统-七氟丙烷气体灭火系统装置-悬挂式超细干粉灭火装置-机电管道抗震支架-消防设备电源监控系统等一系列消防产品。
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  • PALAS压缩空气过滤器测试系统压缩空气过滤器测试系统包括气溶胶发生器、气溶胶粒径谱仪、稀释器、管路及分析软件等,不同系统配置可用于测试滤料、小型过滤元件、高效过滤器、一般通风过滤器、压缩空气过滤器、车用空气过滤器及油雾分离器等,特殊配置可满足高温、高湿条件的系统测试。技术参数体积流量:1 – 35 m3/h 面速度:1 – 100 cm/s 压降测量:0 – 2500 Pa 介质表面积:100 cm2 面速度welas -1000:0.2 – 9 μm;0.25 – 17μm;0.6 – 40 μm; :1 – 100 cm/s 压降测量:0 – 2500 Pa 气溶胶类型:粉尘(如SAE尘);盐(如NaCl、KCl);液滴(如DEHS) 颗粒测量范围 welas -2000:0.3 – 17μm;0.7 – 40μm 气溶胶浓度:高于1000 mg/m3(对SAE尘) 尺寸WxHxD:600 x 1800 x 900 mm 电源:220V/50Hz 主要特点另有MFP-2100,MFP-3000和EN143/EN1822型滤料测试系统供选择; 提供的过滤器测试系统符合以下标准:一般通风空气过滤器测试系统EN779/ASHRAE52.2, 真空吸尘器测试系统DIN33891,车用空气过滤器测试系统DIN71460,油雾分离器测试系统HMT-1000和扫描式高效过滤器检漏及效率测定系统;
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  • 光度计精品-气溶胶GTI3995高效过滤器检漏仪GTI高精密气溶胶光度计3995,是专为气溶胶光度计产品校准,计量检定而量身打造的一款高精密仪器,本产品符合国家计量校准规范JJF1800-2020对于精密气溶胶光度计的计量性能要求。该产品设计科学、结构紧凑、携带方便等特点,操作与相关设置均可在彩色触屏界面完成。仪器通过设置噪声抑制功能,可使测试数据的读取更加方便、稳定。配置USB通讯功能,可与其他测试设备完美对接,是气溶胶光度计校准装置的理想配套产品。5.6英寸真彩色触摸显示屏、选项丰富、设计合理、操控方便中英文操作界面可选原装进口光源及传感器,保证测试精度及长期稳定性PAO、DOP等十余种及2种自定义气溶胶类型可选气溶胶噪声系数抑制、报警限值、报告模式、日期时间等均可智能设置具备流量监控装置及脉冲宽度可调的采样泵,性能卓越内置打印机,支持长效热敏纸打印,测试数据实时读取及打印 光度计精品-气溶胶GTI3995高效过滤器检漏仪技术参数型 号3995动态范围0.0001~600μg/L(mg/m3)数据显示范围0.0001~100.0%精 度±0.5% of reading (0.01% to 100%)重 复 性±0.5% of reading (0.01% to 100%)分 辨 率0.0001μg/L流 量28.3L/min(1cfm)±5%显示屏、按键5.6英寸彩色触摸屏通 讯USB通讯(通讯协议Modbus)气溶胶类型PAO、DOP等十余种可选报 告连续、摘要、监控热敏式打印机内置热敏纸,57宽xφ20mm电 源200~240V 50Hz 0.25A环境工作5~50℃ 5%RH~95%RH(无结露)保存-20~60℃ 95%RH以下(无结露)外形尺寸300x155x370mm重 量约10.7kg(本体)标准附件主机、采样管、电源线、便携保护箱、使用说明书、检定报告 GTI气溶胶光度计3995产品应用:光度计校准装置、高效过滤器验证、核能源与燃料、制药业、电子产业、医疗手术室、洁净室、生物安全柜、洁净工作台、食品加工、科学实验等。GTI3995高精密气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪光度计精品-气溶胶GTI3995高效过滤器检漏仪
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