空气洁净度测试仪原理

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  • 德国 希尔思 SUTO S600 便携式压缩空气洁净度分析仪 – 测量压缩空气、氮气质量 400-860-5168转6128
    上海欧格斯特气体技术中心提供超纯环境、流量控制、压力控制、真空获得等解决方案。S600便携式压缩空气洁净度分析仪 – 测量压缩空气、氮气质量便携式压缩空气洁净度和质量监测解决方案，符合ISO8573-1标准S600便携式压缩空气洁净度分析仪是一体化的解决方案，它可测量ISO 8573-1标准中规定的露点、颗粒和油蒸气。所有这些参数都可用该便携式仪器进行测试。它结合了新型传感器技术、软件引导测量和简捷易用的设置特点，成为一个便携式、触摸屏控制的多功能测量仪器。与传统方法相比，使用SUTO的S600，可以在较短的时间内完成压缩空气质量的测量验证。依据ISO 8573-1标准测量压缩空气质量许多行业，如制药和食品行业，需要高质量的压缩空气。依据ISO 8573-1标准的要求，时常测量压缩空气的质量，可以确保工艺和产品安全。同时，监测压缩空气质量可以避免生产停滞，提高系统可靠性。现场测量，灵活性高无需再用老方法监测压缩空气质量和洁净度了。S600监测解决方案采用软件引导的测量方法，极具灵活性，并且测量准确。通过彩色的5英寸触摸屏，用户可以在测量地点直接操作和监测所有数据。S600的所有组件都放置在一个便携式的机箱里，可以轻松地带到任何地方。S600机箱的尺寸为45 x 38.1 x 19.05厘米。5合1测量设备S600便携式压缩空气洁净度分析仪可高精度地测量露点/湿度、粒子数、温度、压力和油蒸气。它内置数据记录器，可方便地记录测量数据，以便后续进行分析。采用新型激光检测技术，可以测量1 d ≤ 0.5 µ m、0.5 d ≤ 1.0 µ m、1.0 d ≤ 5.0 µ m范围内的颗粒。测量方法符合ISO 8573-4标准的要求（连同等动力采样设备 ）。依据ISO 21501-4标准，d 0.1µ m时的计数效率为30…70%，d ≥ 0.3µ m的计数效率为90…110%。采用独特的多传感器技术，露点传感器的量程宽至 -100到+20 °C Td。成熟的露点测量方法使得测量的长期稳定性好，精度高，精度为±2 °C Td。采用先进的光离子检测器（PID），油蒸气测量范围从0.001到5.000 mg/m³ ，符合ISO 8573-1 规范的1至5级标准。且带有自校准功能，精度高，精度为5%测量值 ± 0.003 g/m3。采用新型的传感器技术进行压力测量，提供额外的关于压缩空气质量的重要数据。内置数据记录器，可同时记录所有通道的数据，用于数据分析和生成PDF报告。5英寸触摸屏使用户可在现场操作设备，无需使用电脑来管理设备。ISO 8573-4等动力采样设备为根据ISO 8573标准进行颗粒测量，SUTO设计了等动力采样设备。该设备能够监控和调整颗粒测量的气流，从而保证准确的等动力采样。为压缩空气验证创建功能强大的报告使用S600可在现场创建强大的PDF报告，该报告遵循ISO 8573标准的规定。此外，客户相关数据以及服务提供商的详细信息都可以在屏幕上输入，使其更容易执行验证工作并创建有价值的报告。用户可根据S600中的任何记录来创建 PDF报告的内容，并且可以拷贝到U盘，以便打印。可选4G/LTE远程连接S600外壳上带有一个USB口，插入4G/LTE模块，可将该设备轻松连接到S4A软件并进行远程监控，不再需要Wi-Fi网络。USB 4G模块为可选功能。它可以和S600一起订购，也可后续购买。使用该功能，需要一张SIM卡。从S600的指导视频中可获得更多信息。SUTO更换服务更换校准服务消除了停机时间，用户可进行不间断的监测和数据记录。我们很乐意为您提供建议，并为您的应用找到最佳配置。如有更多问题或咨询，请在此联系我们。
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    厂商： 上海欧格斯特气体技术中心
    品牌： 希尔思/SUTO
    型号： S600
    价格： 面议
  • 德国 希尔思 SUTO S601 固定式压缩空气洁净度分析仪 – 7X24不间断监测压缩空气质量 400-860-5168转6128
    上海欧格斯特气体技术中心提供超纯环境、流量控制、压力控制、真空获得等解决方案。S601固定式压缩空气洁净度分析仪 – 7X24不间断监测压缩空气质量 SUTO S601压缩空气洁净度分析仪将先进的技术融合到一个设备中，它能够不间断地测量和监控压缩空气中的污染物，如露点、油蒸气、颗粒浓度。24✖ 7监测压缩空气质量和洁净度产品污染会毁掉一个企业并伤害其客户。对压缩空气系统进行抽样或随机检查的方式无法使企业对污染事件作出快速反应，也不能持续地使污染得到控制。在瞬息万变的生产领域，实时和不间断的监测对保证产品的质量至关重要。SUTO S601持续监测污染物，保护其产品和客户，使企业安心。遵循ISO 8573-1标准随着技术的进步和SUTO创新的传感器，S601完全适合监测ISO 8573-1标准中规定的压缩空气洁净度参数。它可不间断地监测气体的颗粒物、露点及油蒸气，并将这些数据存储起来用于后续生成报告。所有这一切都由这一个设备完成。内置数据记录器可对数据进行分析数据记录器记录了完整的测量数据，之后SCADA系统可以通过S601的Modbus接口获取S601中的实时数据。它内置彩色触摸屏，用户在现场也可以查看所有信息。报警指示当污染程度达到设定的门限时，报警就会被触发。可以使用外部指示灯或报警器接收报警。测量范围 颗粒物：1 d ≤ 0.5 µ m, 0.5 d ≤ 1.0 µ m, 1.0 d ≤ 5.0 µ m压力：3 … 1.5 MPa露点：-100 … +20°C Td油蒸气：003 … 10.000 mg/m³ 易于安装和连接S601固定式压缩空气洁净度分析仪安装快捷，只需用一个6毫米快速接头将设备与电源和压缩空气系统连接。坚固的IP54壁挂式外壳为工业环境提供高度保护。SUTO更换服务更换校准服务消除了停机时间，用户可进行不间断的监测和数据记录。点击这里了解更多关于SUTO替换服务的信息。如有特殊要求和进一步的咨询，请在此联系我们。我们很乐意提供帮助。
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    厂商： 上海欧格斯特气体技术中心
    品牌： 希尔思/SUTO
    型号： S601
    价格： 面议
  • XY-H6300手持式激光尘埃粒子计数器 无尘室车间空气洁净度检测 400-860-5168转5899
    XY-H6300手持式激光尘埃粒子计数器XY系列的激光尘埃粒子计数器是用于检测无尘室车间空气洁净度级别的专业计量仪器。符合国家计量总局颁布的JJF1190-2008《尘埃粒子计数器校准规范》规程的技术要求，整机功能采用微电脑控制处理，可直接打印检测结果。XY-H6300液晶大屏幕激光尘埃粒子计数器一次采样可同时测得六个粒径通道的尘埃粒子数，并能同时观察到六个粒径通道粒子的数目及其变化情况，可以满足医药行业（制药厂、药检所、医院手术室等）；电子行业（半导体工厂、精密机械的生产加工等）；食品卫生行业（乳制品、塑封肉食品、调味食品、农产品等的精加工）；过滤器的生产厂家，检验过滤器的质量及效率等；光学、及航空航天等领域的精加工、精密试验所需的洁净室（区）的检测需要。&bull 特点：&bull 六粒径通道0.3，0.5，1.0，2.0，3.0，5.0（μm） &bull 采样量：2.83L/min(0.1cfm) &bull 大容量储存器，最多可存储26万条数据 &bull 可任意选择通道报警显示 &bull 外接模块（温湿度、风速、压差） &bull 电量显示 &bull 按95%置信度（UCL）计算且数据报告同时显示ISO14644 &bull 480×320高分辨率大屏幕彩色液晶显示 &bull 全新操作界面显示&bull USB充电&bull 超长工作时间&bull 强大的数据管理功能标配数据通信软件，电脑上可查看存储的数据；方便数据上传导出、导出格式为office Excel格式 、&bull 主要参数：&bull 检测范围：100级～30万级&bull 检测周期：1min～15min(15档)&bull 自净时间：≤10min &bull 工作环境：温度0～35℃，相对湿度≤75%&bull 内置气泵，流量控制&bull 光源及寿命：半导体激光＞30000h &bull 通讯接口： Mini_USB接口 &bull 存储数据可换算成m3和ft3 &bull 外型尺寸(W×L×H)：130×45×245(mm)&bull 待机功耗：0.5W&bull 重量：0.9Kg &bull 电源：内置锂电池，可连续工作测量8个小时以上&bull 附件包括：铝合金箱、操作手册、出厂检测报告、标准等动力采样头（可直接安装）、零计数过滤器、电源适配器、数据传送软件、USB线 &bull 选配件：打印机、打印电缆、打印纸、三角架、温湿度探头、风速探头、压差探头
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    厂商： 青岛新业环保科技有限公司
    品牌： 青岛新业环保/New environmental protection industry in Qingdao
    型号： XY-H6300
    价格： 面议
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  • 【原创大赛】医药工业空气洁净度的检测

    【原创大赛】医药工业空气洁净度的检测

    医药工业空气洁净度的检测论坛里很少有人讨论过空气洁净度的检测， 这是一个全新的话题，希望给大家带来点新的检测知识[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img][img=,690,346]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151917228137_7009_2166779_3.png!w690x346.jpg[/img]洁净室状态：静态；天气：晴药品、保健食品、桶装饮用水、化妆品等生产企业均对生产企业的罐装区域有空气洁净度的要求，在不同的作业区域，有不同的洁净度要求。本文讲述的是药品生产企业各区域（车间）空气洁净度的检测情况。药品生产质量管理规范（2010修订版）将生产区域的空气洁净度划分为A、B、C、D四个等级，A级的要求最高：[img=,690,393]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151945463801_4648_2166779_3.png!w690x393.jpg[/img][img=,690,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151945560375_6356_2166779_3.png!w690x337.jpg[/img][img=,690,235]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809151946041431_3168_2166779_3.png!w690x235.jpg[/img]对某一药品生产企业各车间按药品生产质量管理规范（2010修订版）将各生产区域对洁净度的要求不同划分为不同的等级A（层流区）、B、C、D，检测方法按GB50457-2008医药工业洁净厂房设计规范、GB50591-2010第131页附录E洁净室各参数检测进行检测，结果如下：[img=,690,422]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152001399715_881_2166779_3.png!w690x422.jpg[/img][img=,690,407]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152001502395_9347_2166779_3.png!w690x407.jpg[/img][img=,690,352]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152001595641_7273_2166779_3.png!w690x352.jpg[/img][img=,690,331]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152002186805_8304_2166779_3.png!w690x331.jpg[/img][img=,690,363]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152002303081_3186_2166779_3.png!w690x363.jpg[/img]环境参数的测定（包括静压差、温度、噪声、照度、相对湿度和换气次数）：[img=,515,650]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152009546289_2590_2166779_3.png!w515x650.jpg[/img][img=,690,627]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152010056320_4541_2166779_3.png!w690x627.jpg[/img][img=,690,509]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152010170151_6124_2166779_3.png!w690x509.jpg[/img]检测点在各车间的布置点，各生产车间的布局图：[img=,690,405]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152018306998_6585_2166779_3.png!w690x405.jpg[/img][img=,690,597]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152018413775_8817_2166779_3.png!w690x597.jpg[/img][img=,690,599]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152018517435_9583_2166779_3.png!w690x599.jpg[/img][img=,690,233]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152019009245_5482_2166779_3.png!w690x233.jpg[/img]根据以上检测结果，得出这家药企各生产区域的检测结论：[img=,690,181]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809152022226525_5513_2166779_3.png!w690x181.jpg[/img]检测体会：到一家生产企业进行空气洁净度的检测，检测方法（过程）本身不难，关键是前期的准备工作要做好以下几个：1、该生产企业各生产车间的功能区域要定位好，也就是根据车间的功能不同，根据不同的生产要求将其准确地划分为A级、B级、C级或D级；2、画好生产企业各生产车间的平面布置图，将要检测点的位置及次数布置好；3、按不同洁净度要求对各区域的空气洁净度参数（悬浮粒子、沉降菌、浮游菌）、环境参数（静压差、温度、噪声、照度、相对湿度和换气次数）分别进行检测，判定；4、给生产企业下符合性的，建设性的检测结论

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  • 现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪
    现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪，一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数，该产品已被广泛应用于电子生产企业洁净室检测；过滤器现场检测、捡漏；可监测生物安全，HVAC系统，计算机室，饮料包装环境，药品、医疗器械生产环境，医院洁净手术室，汽车喷涂环境,微电子、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械和航空航天等生产和科研部门，是暖通空调和制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范和电子生产企业首选仪器。销售热线，15300030867，张经理，欢迎您的来电咨询！现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪，现货供应C-BII-C BII手持式空气洁净度/尘埃粒子检测仪，主要技术参数：光源半导体激光器, 寿命大于10年30000h采样流量2.83L/min （0.1ft3）显示方式320×240高分辨率液晶屏显示（LCD）中英文界面选择、实时显示、上一周期显示、实时浓度显示、可显示时间、日期、测量值、温湿度、房间号、采样点、采样次数、电池电量、状态等参数、95% UCL 计算, 可直接显示粒子浓度(颗/立方米)可充电电池锂离子电池，16.8 V，2600mAh.供电电源交流电源适配器，AC ：100V～245 V，50/60 Hz至DC：16.8 V，1 A；工作时间 8 小时（剩余电量指示）计数模式累计值，差值，浓度值测试方式单一、重复、连续、计算、远程、 单位换算单位可换算成m3 ，ft3粒径通道0.3 、0.5、1.0、3.0、5.0、10.0μm, 六档粒径同时计数.采样周期1～10 (min) 延时计数：0～99（S ） 自净时间：≤10 （min ）工作环境温度:0～40℃(50～104℉) 相对温度:20～90%RH,无凝露. 大气压力：86-106KPa温湿度：选购 （1）温度：0～50℃±1℃. （2）湿度：0～100%RH±5%UCL设置采样点数（A）：2～9点设定。 每点采样次数：（L）2～9次设定 测量位置：0-999UCL报表符合ISO14644-1、GB50073-2001、GMP、FS-209E标准数据存储可存储1000组数据（循环式缓冲区）(包括粒径、数据、环境数据、年、月、日、时间，采样量，数据位置口)，断电后数据不丢失。通讯接口RS232，9600波特率报警设置仪器带级别报警功能，可对洁净室100级，1000级，10000级，100000级，300000级，1000000级超标后报警 电池电压过低报警零计数符合JJF1190-2008尘埃粒子计数器检定规程要求 JIS B9921:1997 每五分钟少于1个重叠误差5 %，2,000,000粒/立方英尺时外形尺寸23X13X4.5(cm)重量0.6kg校准可追溯美国国家标准技术协会（NIST），我公司已通过国家计量建标考核，可追溯至上海计量测量技术研究院也可自行进行校准或第三方国家计量机构进行校准标准配置手提箱/充电器、等动力采样头、零过滤器、USB转RS 232模块、RS 232连接线、电脑连接通讯软件光盘
    供应商： 北京宏昌信科技有限公司
    品牌： 德图
    价格： ¥10000
  • 餐饮具与食物加工器具洁净度速测卡
    餐饮具与食物加工器具表面洁净度的快速检测（表面洁净度速测卡使用说明）方法编号：CDC-30621 检测意义：餐饮具和食物加工器具的表面洁净程度，是卫生状况的直接体现，是HACCP的关键控制环节。洁净擦或ATP荧光检测法是良好的食品卫生评估工具，可现场确认污染状况并使其数值化和直观化，使从业者当场知道自身问题，直接改善工作，防患于未然，并有助于卫生清洁标准的提高。可使细菌检查的工作量大幅度减轻，实现卫生监控的简捷化、效率化。2.方法原理：蛋白质和糖类是微生物滋生繁衍的温床，同时也是细菌菌体的组成部分，餐饮具或食物加工器具上遗留或污染的蛋白质或糖类物质，可与特定试剂反应出现不同颜色，由此可通过与对照色卡比对判断被检物体表面洁净的程度。3.使用方法3.1 滴2滴湿润剂于被测物体表面。3.2 取出一片洁净度速测卡，圆型药片向下，于物体表面10×250px大小面积范围内交叉来回轻轻擦拭。3.3 将洁净度速测卡圆型药片向上平放在台面上。3.4 滴1滴显色剂到圆型药片上，如果物体表面较脏的话，1 min内药片就会变为紫色，即可判定被检物体不洁净，否则需要等待10min与标准比色板进行比较确定结果。4.结果判定：绿色表示洁净，灰色表示处于洁净与不洁净的边缘，紫色表示不洁净，深紫色表示深度不洁净。5.注意事项5.1 每片产品只可以使用一次，不可重复使用。5.2 擦拭的关键控制点应考虑从易清洁到难清洁的区域范围，比如平面、接缝、凹陷区域、混合机桨叶等。5.3 不要用手接触圆形药片，确保药片部位仅与要检测的物体表面接触。5.4 如需检测的控制点有肉眼可见的污垢，就不要再浪费速测卡去评估其洁净度。产品只用来检测看起来洁净的表面。5.5 如果待检表面有多余液体存在，应等至液体稍干燥后再进行检测。6.产品储藏与效期：本产品有条件最好在3-8度环境下冷藏，常温保存有效期为1年。7.产品配置：速测卡50片，湿润剂1瓶，显色剂1瓶，对照色卡1片。
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 北京中卫
    价格： 面议
  • 日本KEC-990，KEC-990，KEC990空气正负离子测试仪
    日本KEC-990，KEC-990，KEC990空气正负离子测试仪，办事处，说明书，中文操作，简介：超大量程（2000万级）空气正、负离子测试仪，体积小，重量轻，数字式显示，一目了然。测试各种环境下空气中正、负离子的浓度与各种负离子相关产品的离子产生数量，方便好用。适用于生产负离子发生器（空气清新器、负离子空调、吹风筒）、环境（温泉、ＳＰＡ、精油、瀑布、森林）测量及在线测量等。日本KEC-990，KEC-990，KEC990空气正负离子测试仪，办事处，说明书，中文操作，简介，特点：一、数字显示数值具有保持(HOLD)功能，便于照相与解说。二、可配合三脚架，固定于展示场。三、具有数据输出端子，可将测试结果输出至纪录器。四、具排除静电影响设计，测试结果准确。五、可使用插座电源，长时间连续使用（在线测量）﹔也可以使用电池（方便移动）。六、价格更经济，功能更强大。
    供应商： 北京宏昌信科技有限公司
    品牌： 德图
    价格： 面议
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  • 云唐升级|ATP荧光检测仪可对表面洁净度快速筛查
    云唐升级|ATP荧光检测仪可对表面洁净度快速筛查　　该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。ATP荧光检测仪产品链接https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104655/C467598.htm ATP荧光检测仪创新点和产品特性：　　云唐ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。　　仪器特性：　　实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。　　灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol　　速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .　　可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量　　可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作 而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。　　体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。　　主要参数：　　1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏　　2、处理器：32位高速数据处理芯片　　3、检测精度：1×10-18mol　　4、大肠菌群：1-106cfu　　5、检测范围：0 to 999999 RLUs　　6、检测时间：15秒　　7、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs　　8、操作温度范围：5℃到40℃　　9、操作湿度范围：20—85﹪　　10、ATP回收率：90-110%　　11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查　　12、可任意设定上限值，下限值　　13、自动判断合格与不合格　　14、自动统计合格率　　15、内置自校光源　　16、开机30秒自检　　17、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC　　18、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘　　19、仪器尺寸(W×H×D)：188 mm×77mm×37mm　　20、使用可充电锂电池免电池更换　　21、备用状态(20℃)：6个月　　22、中文操作手册　　23、稳定的液体荧光素酶　　24、润湿的一体化采集拭子　　随机配置：ATP荧光检测仪(手持)主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册
    时间： 2023-10-10
    作者： 山东蓝虹
  • 手持式尘埃粒子计数器作为洁净“新网红”，不断得宠！
    随着科技的发展，人们对环境的要求越来越高，尤其是对生产环境的要求。只有保证生产环境的安全洁净，才能生产出健康干净的产品。　　尘埃粒子计数器作为一种用于检测洁净环境中单位体积内尘埃粒子数目及其分布的仪器，由显微镜发展而来，经历了显微镜、沉降管、离心沉降仪、沉降仪、颗粒计数器、激光空气粒子计数器、凝结核粒子计数器、多通道多功能粒子计数器等过程，主要由光源，两组透镜，测量腔，光检测器和放大电路五大部分构成。用来测量空气中微粒数量和大小，这个结果可以为空气洁净度的评定依据，如今，该产品已被广泛应用于电子生产企业洁净室检测；过滤器现场检测、捡漏；可监测生物安全，HVAC系统，计算机室，饮料包装环境，药品、医疗器械生产环境，医院洁净手术室，汽车喷涂环境,微电子、生化制品、食品卫生、精细化工、精密机械等生产和科研部门，是暖通空调和制药企业及其监督管理部门贯彻GMP规范和电子生产企业仪器。 　　手持式尘埃粒子计数器是采用全半导体激光传感器的手持式激光尘埃粒子计数器，可与PC电脑数据采集系统连接可进行远程控制，可直接观测仪器的测试情况，测试数据可通过电脑进行分析处理并可以保存为Excel文件。技术指标均满足计量总局颁布的JJF 1190-2008检定规程的要求，整机功能采用美国微电脑控制处理技术及半导体激光传感器技术及气泵，具有功能多、测量精度高、速度快、便于携带和操作简单等特点。仪器一次采样可同时测得多种粒径的尘埃粒子数。
    时间： 2020-12-09
    作者： 上海沪净
  • 一号文件再强调食安问题，食安检测中瓶皿洁净度起到关键作用
    一号文件概述文件指出，牢牢守住保障国家粮食安全和不发生规模性返贫两条底线，扎实有序做好乡村发展、乡村建设、乡村治理等重点工作，推动乡村振兴取得新进展、农业农村现代化迈出新步伐。食品安全现状食品安全的隐患和食品安全问题日趋严重，人们对食品安全的重视和关注程度也不断增强，国内发生了很多食品安全事件，如2010年青岛毒韭菜事件、2011年瘦肉精事件等等，这些食品安全问题都直接威胁着人们身体健康和生命安全。民以食为天，食以安为先食品安全检测的技术发展至今，食品安全检测技术已逐渐趋于成熟，常见的检测技术有：１、色谱技术：广泛的应用于天然毒素、农药、食品添加剂、兽药等的检测。２、光谱技术：在农畜产品、食品的品质与安全性检测中有着广泛的应用。３、生物技术：在食品安全检测中可应用于食源性微生物、病毒、药物、真菌毒素以及转基因食品等的检测分析。４、快速检测：在现场对样品进行筛查，其特点是相对危害指标进行定性检测，检测速度快，能赢得时间，可消除食品安全隐患。瓶皿的洁净度在食品安全检测中的重要性无论运用哪种检测技术，在检测中采集样品、制配样品环节必定少不了玻璃瓶皿的使用，如试管、烧杯、容量瓶、三角瓶等等，其玻璃器皿的洁净程度往往决定着检测数据的准确性！那大家都会使用何种清洗方式呢？手工刷？人力资源消费大，还不一定洗干净；换新的？不仅废料处理麻烦更是一笔不小的财力支出。何不来看看这台全自动洗瓶机？洗瓶机的清洗方式将瓶皿放入洗瓶机后，最快三键便捷启动提供完美的人机交互体验360°上下旋转喷淋臂与一对一注射式清洗完美结合瓶皿内外清洗无死角模组模块化设计，自由搭配，想洗什么就洗什么！清洗完成后自动开门，散发腔体内剩余热气，保护使用者安全民以食为天，食以安为先食品安全一直是国家乃至全世界一直关注的一大难题，食品安全的检测在其中一直扮演着重要的角色，为保证检测结果的准确性，瓶皿的清洁度成了重中之重。全自动洗瓶机的普及及使用，是对瓶皿洁净度的保障，更是检测结果准确性的最后防线！
    时间： 2022-02-28
    作者： 喜瓶者（洗瓶机）
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