马尔文电位仪测试原理

马尔文纳米粒径电位仪

能提供马尔文纳米粒度测试仪器的分析和ZETA电位分析，粒度仪器型号为NANO-ZS，测试范围为纳米级别不知道这样发帖是否算违规，如果违规，抱歉，谢谢

[color=#DC143C][size=4][B]因科研需要，本公司需购买一台马尔文ZS90纳米粒度及Zeta电位分析仪，请教各位大侠，这种型号的大概需要多少money?[/B][/size][/color]

马尔文纳米粒径电位仪已经买到

大家第一次接触颗粒度仪器的话，一方面是接触仪器的操作，另一方面，我觉得可以先从原理着手，这样可以方便的了解仪器，这里提供一下马尔文仪器的原理培训资料。包括MS2000的原理以及Nano Series的原理(Zeta，Size)

测试同一个样品，＜2μm马尔文2000的结果大于马尔文3000的结果，为什么？不是3000的对小颗粒更敏感吗？

我们在进行马尔文激光粒度仪的有机浆料测试时，发现背景的light enenrgy显示为500,测试时浆料总是团聚无法测试,以前一直显示为1K,不知什么原因?怎样调整为原来的1K?

马尔文2000出故障了，测试标样的结果符合要求（D50在45微米左右），但是测量以前的样品都对不上（D50在200微米现在测量D50都在300多)

请问激光光散射仪的基本原理及操作流程？最好是以马尔文公司的光散射仪为例

我用的是马尔文2000，但是我点击测试样品时出来的曲线图总有一点点的拖尾，但又不是双峰，我测试的是电池原料，料本身没有问题，只是我不清楚为什么马尔文测到最后曲线图有拖尾，我的背景在50以内，管壁我都已经清理干净，请教各位了！

马尔文2000干法测试二硫化钼有双峰解读

马尔文2000与3000的测试结果会差别很大？为什么？谢谢！

我购买了马尔文公司的Zetasizer2000，没人培训，请问用时需要注意些什么，能否测絮体的zeta电位？因为英文说明书看完了还是不太懂。谢谢大家

用来测试磁性材料粒度的激光粒度测试仪方面（干法测试），马尔文和新帕泰克品牌的激光粒度测试仪哪个好？

近期厂内测试发现，马尔文MS2000激光粒度仪测试最大粒度出现失真现象，拿原有测试样品测试发现D10/D25/D50/D75/D90等数值皆无变化，但Dmax值异常偏高（由原来的61um上升至71~83um左右）。多次拆洗镜片仍无效，不知道哪位兄弟有处理过类似状况。

我们单位使用的是英国马尔文激光粒度仪，使用了很多年了，感觉该仪器测试结果准确、测试过程方便快捷。请问大家对马尔文激光粒度仪的感受如何？

我用马尔文的仪器测粒度 ，样品是钛白粉，超声10分钟。同一个样品测几次的数据都不一样，误差有时超过10纳米 ，个人分析原因如下：1. 是不是测试时间对测试影响较大阿 ？？2.样品分散不好？ 用六偏磷酸钠作分散及的请各位大虾帮我找找愿因，提提意见！！谢谢

用马尔文2000仪器测试Si-O合金时出现双峰，样品超声过，湿法进样，哪位大侠能提供一些关于测试合金颗粒度的资料，拜谢！

马尔文2000的测试范围是0.02～2000微米，可是测试结果怎么小数点后有3位数？

请问下，怎么进行马尔文粒度测试仪的各粒度参数数据的输出啊

我们几个月以前购买一台马尔文3000粒度测试仪，最近出现一个样品测试几次，结果相差很大的问题，尤其是d100差异极大，有时一个结果是100多um 有时是40多微米，求助大神帮忙解决这个问题。

我们制程控制那边的马尔文测试的是生产上的样品，所以测试频率超高，几乎没有停过。故而镜片很容易脏，但是工程师又交待我们不要经常清洗镜片，一般一周一次。但是现在我们一天不清洗，测试结果就不准确了，因为镜片里面会有黑黑的石墨粉（我们做石墨的）。真是矛盾啊！[em0812]

我公司是一家生产喷雾和气雾剂的制药企业，寻马尔文Spraytec仪器或者新帕泰克喷雾系统的测试服务的检测机构或者企业，如有朋友有这方面的信息话，可以联系我，非常感谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

[size=4]上周参加马尔文GPC应用研讨会，马尔文给发了资料，大家共享下，虽然有很多是宣传他们产品的东西，但很多原理性的东西还是可以借鉴了解。[/size]

马尔文2000的仪器，，湿法，，进样器是带螺旋桨烧杯的那种，，我们测试样品，，在1000um的地方频繁出现了异常峰，，，我更换了池窗的镜子，，，这种现象变好了，，，但过了一天，，又发现了这个问题，，出现频率降低了，但还是有。。我们换了一台相同仪器，，就没有这个问题

各位大神，关于马尔文激光粒度仪有一下问题请教：1、样品中含有多个粒度分布，但是z-aveage测试的却很大。这个Z-average是指样品中全部粒子的平均值？2、关于多分散和单分散是通过哪些个模型进行模拟计算的。谢谢。

我的实验是有关费托熔铁强度的，在用超声法测定后用粒度仪测定粒度变化。有一些问题一直没搞明白，请高手帮忙解答，先谢谢各位啦；1.喷雾干燥成型的沉淀铁不能用马尔文激光粒度仪测定粒度？（论坛里有讨论喷雾干燥的用制定仪器测）2.大家测量后用到的粒径一般是哪个，D(50)还是D(4.3)？能详细解释以下D(10)、D(50)、D(90)的含义吗？3.我用的是马尔文粒度仪2000，论坛里说的超声是仪器自带的附件还是另外买的，我仪器好像没这个？还有干法测试怎么回事，我一直是用水为介质做的？4.结果处理时几个粒度图形的叠加怎么进行？5.用于测量熔铁，（密度＝3.0g/ml），每次搅拌速度开到最大（3500转），得到的粒度总不稳定，特别是取样后连续测定，有时避光度很大，粒径不断减小。总觉得自己测定的粒径都不大对的！

关于粒度测试仪，我想问大家，你们的马尔文是如何维护的，维护的周期是多长，使用有什么限制？敬告大家：[color=#00008B][color=#00FFFF][color=#DC143C]一年之内，我们的2台仪器马尔文都分别坏了一次！维护保养很重要！[/color][/color][/color][em0808]

在马尔文粒度分析软件中,有三种结果计算模型可以选择,分别为"通用","多峰","单峰",那么在测试样品的时候,所测的样品是个未知的分布状态,我该怎么选择呀?我测的目的就是要测出它的分布状态,但确要先选择分布状态,这样合理吗?