铬酸钡分光光度法标准

用铬酸钡分光光度法测硫酸盐需要在通风厨里面操作嘛

用铬酸钡分光光度法测硫酸雾，按照空气和废气书做曲线。试剂，标液全部按标准新配，但是在过滤以后，没有明显的色阶，8根管包括试剂空白都显橙色，改用水体书上方法用铬酸钾和氯化钡自配铬酸钡，能有色阶，但是线性不好，请问是哪一环出了问题呢？有劳各位专家帮忙分析~谢谢~急等。。

按《生活饮用水卫生规范》2001中铬酸钡分光光度法(热法)测水中硫酸盐。作出一组标准序列如下： 440nm波长 3cm比色皿 C(mg/L) 0 5 10 20 40 60 A 0.017 0.025 0.058 0.128 0.269 0.418 r=0.9976, 去掉0这点则有0.9999。显然0这点吸光值偏高，平常做过很多次，所有试剂重新配制，水用超纯水，情况都一样，也是标准空白偏高。采用420nm波长也一样。请各位高手指点一下到底是什么原因引起的？

GB/T 5750.5-2006硫酸盐 铬酸钡分光光度法（热法）求标准曲线！急

大家好我想请教关于铬酸钡分光光度法测定水中的硫酸钡的问题 我测得曲线的相关系数只能做到2个9 怎么办 有什么注意事项 谢谢大家

1铬酸钡分光光度法用的是紫外分光光度计嘛2制作铬酸钡悬浊液时一定要加热煮沸嘛，或者说加热让它温度高就行，可不可以不需要煮沸3悬浊液沉淀时一般一次要沉淀多久，沉淀时上清液一定要很清嘛，下面图片这样的可不可以倒掉上清液了，烧杯壁上挂的固体有影响吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403242049204178_4191_6423878_3.png[/img]

使用GB/T 5750.5--2006 1.5 铬酸钡分光光度法（冷法）测定生活饮用水中的硫酸根，全过程按照标准执行，第一次标准溶液颜色显色是绿色，吸光度几乎不变，大概都在0.04左右，怀疑钙氨溶液加的少，导致溶液不成碱性，显色不对。今天又重新做了一次，加了4mL的钙氨溶液，标准溶液pH=10，溶液显黄色。然后使用双层慢速定量滤纸过滤，测试时吸光度不成线性，有的超过1.0，请问各位专家，可能是哪里出了问题了？谢谢。

铬酸钡分光光度法能做无组织硫酸雾的测定吗？

在做铬酸钡分光光度法时，发现铬酸钡悬浊液对标线影响很大，每次摇匀后，取液高度稍有不同，标线就会不稳定。分析原因是悬浊液浓度不均匀造成的，这个有什么好的办法没？最好做过实验的网友解答一下，谢谢。

HJT 342-2007水质 硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法（试行）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=82561]HJT 342-2007水质 硫酸盐的测定 铬酸钡分光光度法（试行）[/url]

用铬酸钡分光光度法测硫酸盐，以纯水为参比调0后，测的空白吸光度为0.086，然后有几个样品的吸光度低于0.086，这是怎么回事?我还重复做了一次，发现那几个样品加铬酸钡悬浊液，加氨水，过滤定容完后，颜色比空白试剂的颜色浅。求大佬告知原因。

铬酸钡分光光度法测硫酸根为什么水样稀释完测得值反而高呢

硫酸雾（铬酸钡分光光度法）方法检出限是多少，查好多地方都没查到

各位老师，谁有【HJ/T342-2007】铬酸钡分光光度法测硫酸盐的实操教学视频，能否分享一下

[size=3]请问标准溶液的介质对于分光光度法实验有什么影响？例如，用分光光度法测定锆标准曲线时，使用锆标准溶液（介质：硝酸）则无法测定，而锆标准溶液（介质：盐酸）则可以测定。这种现象的原因是什么？谢谢大师们！[/size]

求助各位：为何做水中氰化物，方法是异烟酸-巴比妥酸分光光度法，标准会出现混浊？而且样品管也出现了浑浊，试剂差不多都是新买的，那个巴比妥酸是二水的，应该不会影响结果吧！

本人新手，最近做氰化物标准曲线，用的是异烟酸-吡唑酮分光光度法，做出来R值到了3个9，可斜率比以前同事做的高了不少，到了1.85，以前才0.7，这么高的斜率能用吗？是什么影响了斜率

用铬天青S分光光度法测水中铝，做标准曲线时遇到了以下几个问题：1.做了几次线性都不好，空白很低，只有0.010左右。2.试剂全部是重新配的，并且标准也当场稀释，浓度为1.00mg/L。同一浓度的标准做了两次的吸光度相差有2倍左右。3.铬天青S分光光度法对温度是否有影响，现在保持实验室26℃。

急！！！！谁有氰化氢的标准曲线图（异烟酸－吡唑啉酮分光光度法）

小弟接手几项新的项目，标线做完觉得不是很完善，想从这里找各位大大求助，给小弟发几个标线，谢谢，具体见下水质 二硫化碳的测定 二乙胺乙酸铜分光光度法 GB/T 15504-1995水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 HJ 485-2009水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10菲罗啉分光光度法 HJ486-2009水质 铁的测定 邻菲罗啉分光光度法 HJ/T 345-2007水质 硼的测定 姜黄素分光光度法 HJ/T 49-1999空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 二硫化碳的测定 二乙胺分光光度法 GB/T 14680-1993谢谢，发邮箱亦可，敬候佳音！tcl051@126.com

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不论你是哪一种分光光度计，本人搜集一些制作标准曲线的数据，能把你测定的数据发给我吗？谢谢！QQ：909677634， 因为行业不同,分析的元素也不同，所用到的分分光光度法也不同,所以我们不可能对各种各样的元素都进行，试剂也不可能全，时间也不可能那么充分，主要思想写入软件之中--化工分析软件。

求 过硫酸铵分光光度法 测锰 标准曲线

最近按照《空气和废弃监测分析方法》中铬酸钡分光光度法测定硫酸雾，经过两层慢速定量滤纸过滤后，所有不同浓度的硫酸钾溶液均呈无色。按书中方法直接用盐酸和乙酸溶液溶解铬酸钡，制得的铬酸钡悬浊液始终有沉淀，并显黄色。试验中向不同浓度梯度的硫酸钾溶液中加入铬酸钡悬浊液后也均显黄色，无深浅差异。加入氨钙溶液后有沉淀生成，但各管溶液均无颜色变化，还是黄色。但是经过滤纸过滤后各管均显无色。烦请各位帮忙指点下，是什么原因造成的？

国家环境保护部分别于2009年12月30日和31日发布以下方法标准：[color=#00008B]一、固定污染源废气 铅的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 538-2009）；二、环境空气 铅的测定 石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 539-2009)；三、环境空气和废气 砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）（HJ 540-2009)；四、黄磷生产废气 气态砷的测定 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（暂行）（HJ 541-2009)；五、环境空气 汞的测定 巯基棉富集-冷原子荧光分光光度法（暂行）（HJ 542-2009)；六、固定污染源废气 汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（暂行）（HJ 543-2009)；七、固定污染源废气 硫酸雾的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（暂行）（HJ 544-2009)；八、固定污染源废气 气态总磷的测定 喹钼柠酮容量法（暂行）（HJ 545-2009)；九、环境空气 五氧化二磷的测定 抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法（暂行）（HJ 546-2009)；十、固定污染源废气 氯气的测定 碘量法（暂行）（HJ 547-2009)；十一、固定污染源废气 氯化氢的测定 硝酸银容量法（暂行）（HJ 548-2009)；十二、环境空气和废气 氯化氢的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法（暂行）（HJ 549-2009)；十三、水质 总钴的测定 5-氯-2-(吡啶偶氮)-1，3-二氨基苯分光光度法（暂行）（HJ 550-2009)；十四、水质 二氧化氯的测定 碘量法（暂行）（HJ 551-2009)。[/color]以上标准为首次发布，自2010年4月1日起实施。详见： http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201001/t20100112_184125.htm==========================================================================================[color=#DC143C]一、《环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 533-2009）；二、《环境空气 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》（HJ 534-2009)；三、《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535-2009)；四、《水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法》（HJ 536-2009)；五、《水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法》（HJ 537-2009)。[/color]以上标准自2010年4月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站（bz.mep.gov.cn）查询。自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局批准、发布的下述五项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：一、《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 氨的测定 纳氏试剂比色法》（GB/T 14668-93）； 二、《空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 氨的测定 次氯酸钠-水杨酸分光光度法》（GB/T 14679-93）；三、《水质 铵的测定 纳氏试剂比色法》（GB 7479-87）；四、《水质 铵的测定 水杨酸分光光度法》（GB 7481-87）；五、《水质 铵的测定 蒸馏和滴定法》（GB 7478-87）。详见： http://www.mep.gov.cn/gkml/hbb/bgg/201001/t20100112_184129.htm

最近按照《空气和废弃监测分析方法》中铬酸钡分光光度法测定硫酸雾，经过两层慢速定量滤纸过滤后，所有不同浓度的硫酸钾溶液均呈无色。按书中方法直接用盐酸和乙酸溶液溶解铬酸钡，制得的铬酸钡悬浊液始终有沉淀，并显黄色。试验中向不同浓度梯度的硫酸钾溶液中加入铬酸钡悬浊液后也均显黄色，无深浅差异。加入氨钙溶液后有沉淀生成，但各管溶液均无颜色变化，还是黄色。但是经过滤纸过滤后各管均显无色。烦请各位帮忙指点下，是什么原因造成的？

我按照吡啶-巴比妥酸分光光度法测试，严格按照标准操作，每次加完试剂及时盖好盖子摇匀而且很迅速。各浓度点及吸光值分别如下：线性方 程：吸光度=2.78987XC-0.00175。线性：0.98352。本人第一次操作，请各位大侠指点需要注意哪些点？浓度 (PPM) 吸光度0 0.00020.008 0.02030.020 0.05170.040 0.10420.080 0.20630.120 0.34060.160 0.50000.200 0.5148

《水质总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》HJ636-2012中校准曲线的绘制使用的硝酸钾标准使用液是不是就是硝酸盐氮标液？如果标准曲线用硝酸盐氮标液，那么计算的时候是用量取的量计算还是如方法中9.1所说“其对应的总氮含量计算”？

次氯酸钠-水杨酸分光光度法和靛酚蓝分光光度法这里面的次氯酸钠溶液配置是不是一样的啊？次氯酸钠原液用氢氧化钠2mol/L稀释成0.05mol/l的，要怎么配置。