求助请教原子吸收标准

单位最近买了原子吸收，下星期厂家就派人来安装了，所以要把测金属的试剂先准备好，我是新手第一次接触原吸，想请教各位前辈：火焰原子吸收测水样里的【铜、铁、锰、镉、铅、锌】一般要配多少浓度的标准系列比较好。

我想求助用冷原子吸收法测汞的标准曲线，另外想问为什么用干燥剂，怎么用？谢谢。

请教一下各位老师 最近公司新进一产品 需要测定镁含量([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]) 但上面并没有标准曲线的方法 我该如何设计该曲线 怎样制定其浓度 谢谢

[size=3][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准溶液的配制[/b][/size]在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]微量元素测定时，不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液？谢谢

用[url=http://www.instrument.com.cn/zc/aas.asp][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/url]测饮用水中Cd、Pb元素请教一下：用[b][url=http://bit.ly/cusd6F][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/url][/b]测饮用水中Cd、Pb时，用石墨炉还是用直接火焰法测比较好啊用石墨炉测Pb标准曲线时，每进一次样完吸光度都会上升，都必须空烧后使吸光度降至0.0001才能进下一个样吗？

求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铁矿石中元素的国家标准GB/T6730.52-60-2004GB/T6730.5-2007

请教一下各位，火焰和石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的标准曲线选点几个（不算空白）符合要求？有这方面的标准吗？

昨天发了关于镉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准曲线，几位大侠的回复解除了小弟这一段时间的疑虑，就是为镉的标准液最好不超过1PPM，实际操作也得到了映证，现在又有一问，前些日子配过铅的标线，浓度在40-400PPM，机子竟然给出了标线，效果尽管不是很好，但是不像镉一样（这个浓度范围内，镉的吸光度几乎没多大变化），现在想请教各位大侠，几种常见的金属铜锌铅镉铬汞砷，如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定的话，配标液浓度最好在什么范围，谢谢

大家好，请教帮帮忙哈！我们单位用的是国产GGX-600型的原子吸收光谱仪，我在做钾离子浓度的标准曲线（0,0.5,1.0,2.0,3.0,5.0）µg/mL时，做一次线性，能达到2个9，很难达到3个9，做二次拟合就很容易达到3个9（灵敏线选择的是769.9，把燃烧头打偏成一定角度），但是反过来测试标液，误差就很大，比如标液是2.0µg/mL，测出来就是1.82µg/mL，请问这种情况怎么办？谢谢！

求助：石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做镉，铅，铬时。为何回测标准不好。 标准曲线还好。只是要做好几次才能做好。而我把稀释的标准放到样品栏去打，就打不出来。标准浓度在线性范围内。 还请高手指教！！！ 急。。。[em0808]

求助：HJ 597-2011 《水质 总汞的测定 冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法》标准中提到的冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]汞分析仪啥样？是否是普通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计？是需要配备额外的设备？还是另外一种独特的设备？

土壤中总铬的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法。我不知道自己做的曲线好不好，有哪位有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的总铬标准曲线，给条参考下。谢谢！

用AA320N原子吸收做铜才标准曲线系列，相关系数r=0.9995。可是我把其中一个标液作为被测样，所得吸光度A=0。不知这是为什么？请高手指点一二

请教各位高手，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]钠、钾、镁标准溶液市售的是用什么物质配的，浓度是多少？非常感谢！！

[size=4]如题，我想测聚合物粉末中的钾钠钙镁锌铝的含量,大概在几十个PPM，请教哪里能够提供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]对外测试服务？如何收费？虽然不要什么认证报告，但还是希望到标准的正规的负责的单位检测，请大家提供下联系方式，非常感谢！[/size]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测石油中铅1，217和283哪个波长好，是否用氘灯校准2，我用1％硝酸做标准曲线，线性很好，0。996。可我测样品时，样品处理用5％硝酸，空白值太大，测定值为负值，请教各位老师指点

我们用的是PE公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，今天作标准曲线时，发现做不了。标准空白的信号值是0.5左右，到了标样就都是0，请问是什莫原因阿？谢谢！

请教各位老师，我们实验室用的上海光谱的3520AA型火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，测钙时依据的是GB/T 11905-89 水质 钙和镁的测定，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法来配制标准溶液，之前的曲线线性回归系数一般都能做到0.997以上。大概从一个月之前开始，曲线就一直做不好，回归系数一般只能到0.990左右，做法和实验室条件仪器都没有变化过。换了一个新钙灯，重新配制了标准溶液，彻底清洗了燃烧头，雾化器也确认过无堵塞，曲线还是只能做到0.992左右。请问各位老师这种情况一般可能的原因有哪些？谢谢

请教各位高手，我使用AAS原子吸收分光光度计测样的时候，因为吸管堵了，拆卸下来透了透，又重新做了标准曲线，却在电脑上找不到前面测得的数据了，重做标准曲线之后测定的数据有，但是之前测得数据都没有了，这可咋办啊！请大家救救

按照GB火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法作Pb标准曲线 吸光度总是太低。。请教各位达人按此方法用火焰做的话，在仪器操作上应该注意哪些问题？ 另外其前处理中提到溴百里酚蓝水溶液（1g/L），该如何配制？（微溶于水）

请教大家:我单位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计是Z-8000的,我没接触过,都是跟着领导做,领导以前是学机械的,好像也不太懂.她每次都是设好参数后,输入标准液,看斜率在99以上就直接输入样液,打印出来的结果就作为最后结果出报告,而且有时有的元素一点都不稳,差很多,她就多打几次,选接近的三个数,我总看见你们传关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的东西,我觉得很复杂,可我们领导就简单设完显示器上的波长,狭缝,灯高什么的就完了,这样对吗?

工作场所空气有毒物质测定GBZ160.17测钠用原子吸收测定，标液浓度是10ug/ml，标液是用水稀释，标准点各浓度分别是0,1,2,3,4,5ug/ml，但是我们测的钠很不稳定，不成线性，请教各位测钠注意事项是什么？谢谢啦

原子吸收土壤中总铬测定标准曲线最近在做土壤中的总铬项目，用的是原子吸收方法。我不知道自己做的曲线好不好，有哪位有原子吸收的总铬标准曲线，给条参考下。谢谢！

仪器：北京瑞利的110型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪做氧化铝中的钠，用基准氯化钠配制标准溶液，换算成0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L系列标准氧化钠溶液，谱线用589.0，作出曲线还行，相关性达到0.997，但是标准物质氧化铝按照国标用磷酸、硫酸溶解后，测出浓度是标定值的2倍，重复试验几次都是，后来怀疑是操作问题，特意到北京瑞利公司现场做，结果还是一样。请教：问题应该出在哪里呢？方法是国标，氧化铝标样是2004年抚顺铝的，标定值 Na2O:0.39,测量值约0.8

[em44] [em44] 那位大哥有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器验收的国家标准，发给小弟我一个，我急用，单位买的仪器是吉林华光的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，我不知该怎么验收！我在这谢谢大家了。我的信箱是hjjcz-bz@163.com

大家好，我想用原子吸收测定锂离子，要配制2mg/L的氯化锂标准溶液，我想请问是先配制1000mg/l的标准溶液从高浓度稀释到低浓度来配制2mg/l，还是直接称取0.0002g的氯化锂，溶解后转入100ml容量瓶中呢？我就是觉得0.000g太少了

求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做铅的经验,我刚刚接触到石墨炉，所以请教各位大侠我如何才能准确把握呢？谢谢赐教。[em31]

原子吸收光谱法测镉的标准品选择问题 原子吸收法测镉的文献中镉标准品一般是直接买镉标准溶液(也有用镉单质自己配的)，请问大家：镉标准溶液是氯化镉、硝酸镉还是硫酸镉或其它镉盐的溶液？我现在的实验需要往样品中加入镉盐制备镉浓度较高的模拟样品，想直接买镉标准溶液对应的镉盐（假设为氯化镉）直接加入，不知能行不？主要是考虑到样品较多，而且没必要加入的镉盐很纯（本实验加完后会再测），所以不想买镉标准溶液。请大家多多指教，谢谢

我是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]新手,经常在做标准曲线时曲线向上偏离不经过0点,请问各位高手曲线一定要经过0点吗?如何才能做好标准曲线图?请多多指赐教,谢谢!

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准加入法时是否要做平行样