当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

空分安全中的总烃检测

仪器信息网空分安全中的总烃检测专题为您提供2024年最新空分安全中的总烃检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括空分安全中的总烃检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的空分安全中的总烃检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合空分安全中的总烃检测相关的耗材配件、试剂标物,还有空分安全中的总烃检测相关的最新资讯、资料,以及空分安全中的总烃检测相关的解决方案。

空分安全中的总烃检测相关的论坛

  • 检测挥发性有机物,是就检测非甲烷总烃吗?

    版友深蓝:厂家让检测C10--C40之间的有机物,国标好像都让检测非甲烷总烃。对方是加油站,说是执行《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)中特别排放限值标准,我看标准就的对非甲烷总烃的测定啊,限值也是非甲烷的限值。

  • 便捷式非甲烷总烃检测流量控住是怎么控的

    最近在研究便捷式非甲烷总烃检测,采样到检测,都是高温的,不知道是采用什么流量传感器,因为感觉没什么气体流量传感器可以耐气体高温吧,我想知道它是怎么控流量和检测流量的

  • 非甲烷总烃检测仪

    [b][color=blue]在检测非甲烷总烃时,有没有用过这个“JA908-NMHC[/color][color=blue]泵吸式非甲烷总烃检测仪”,检测的准确度如何?适用应用于检测中吗,认不认可这种仪器的检测方法,数据?[/color][/b]

  • 【求助】非甲烷总烃检测方法?

    各位:气体中的非甲烷总烃是用什么方法检测的,目前只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]和FID检测器。50m*0.25mm*1um的毛细管柱。能否检测非甲烷总烃。具体的条件是怎么设定的?谢谢

  • 关于气相色谱仪检测土壤中总石油烃的计算

    关于气相色谱仪检测土壤中总石油烃的计算

    大神们,求助一个问题:最近实验室接到一单业务是做土壤中的总石油烃,用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](带FID)检测,购买的总石油烃标液是C7~C40的混标,标液跑出来很好,34个色谱峰都能定性出来,但关于这个定量问题就有点疑惑了。因为目前国内并没有很多关于测试土壤中总石油烃的标准,所知道得也就是HJ 350-2007附录E的标准,但这份标准里面写的很含糊,提取不了有用的信息,所以在网上看了一份期刊是关于测试土壤中的总石油烃的,参考这份期刊,总石油烃标液ok,样品处理也ok,空白加标回收率也控制在80%~120%之间。[img=,690,235]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191112355107_7522_3037110_3.png!w690x235.jpg[/img]但在计算样品含量时,有点不明白,因为期刊里面写着样品的含量(mg/kg)=/土壤质量。(期刊的总石油烃是C10~C35)其中C10~C35之间所有色谱的面积,是包括这段区间内所有色谱峰,包括杂峰呢?还是只是单纯这C10~C35这26个色谱峰呢?如果是包括杂峰在内的,那杂峰的定量我该是用什么去定量呢?我这边用岛津GC做的, 可以将我标液中所有组分合成一个组,所以到时浓度显示是我石油烃的34种混标的总量,例:我配制1mg/L的标液,即34种混标每个浓度为1mg/L,所以用组去定量的话,定出来的浓度是34mg/L,这样可以吗?但感觉又好像哪里不对[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif[/img]看期刊里面的检出限的的描述,感觉是一个组分的检出限位0.4mg/kg的样子,那我是不是也是需要做34条曲线,然后逐个定量呢?[img=,620,607]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805191128191820_5402_3037110_3.png!w620x607.jpg[/img]想请教下各位大神,谁做过土壤中等总石油烃啊?求教!!!到底该如何计算样品含量呢?语言组织的可能有点混乱,希望大神们不要嫌弃啊[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif[/img][img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em04.gif[/img]

  • 我对“环境空气中非甲烷总烃监测采样方法”理解对吗?

    按照GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》8.2.2中“无组织排放监控点采样”描述要求;非甲烷总烃采样采用玻璃针筒注射器瞬时采样100毫升,由于监测结果是按小时浓度均值评价,故非甲烷总烃采样需按1小时内等时间间隔采集4只样品,即某1小时时段内每15分钟用玻璃针筒注射器采气100毫升,这样1小时内共采集4只样品,最终按这4只样品分析结果均值来评价是否符合标准。----------------------------------------------------------------------------------------各位坛友,我上述理解正确吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

  • 【求助】总烃气相检测

    请教各位高手,总烃[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测是否直接打入空柱即可,按理应该只出一个峰,可是我做的为何出了一堆的峰呢?我指的是有保留时间有峰高值但都不大,不知什么原因,是否那些都是噪音值呢,还是我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还须配置别的装置。

  • 非甲烷总烃检测之标气不同的影响

    用气相色谱检测空气中非甲烷总烃时所用标气为空气中甲烷标准气体与氮气中甲烷标准气体有什么不同?总烃曲线是等效的吗?计算非甲烷总烃时都需要减去脱烃空气中氧气的含量吗?

  • 废气中非甲烷总烃的检测

    各位高手: 有一个现实问题向各位请教: 公司现在用的环保涂料,主要成分为脂类物资、非甲烷总烃、及其他染料。 在检测苯系物时含量都很低,几乎检测不出来。厂家提供的非甲烷总烃含量也很低,因为溶剂主要用脂类物质代替。但是在废气检测时,非甲烷总烃的含量总是很高。咨询市环境检测站老师,他们认为脂类对非甲烷总烃有影响,造成结果偏高。 请问各位是这样吗?那么如何才能取出脂类物质的影响,检测实际的非甲烷总烃的含量呢? 敬请各位高手、专家予以解惑,非常感谢!!!

  • 便捷式非甲烷总烃检测器

    便捷式非甲烷总烃检测器里流量是怎么控制的,气体温度那么高,一般的流量传感器不行吧,采样管用什么过滤颗粒物呀,谢谢,有人知道吗

  • 非甲烷总烃检测

    非甲烷总烃检测,看标准(HJT 38-1999固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法),需要甲烷标准气,丙烷标准气,问了一个检测的老师,说是需要购买甲烷的标气。重来没有做过这个项目,请问有老师能讲解一下吗?

  • 食品安全综合检测仪可以检测哪些食品

    食品安全综合检测仪是一种多功能的检测工具,它可以检测多种不同类型的食品中的有害物质或残留物。以下是一些食品安全综合检测仪通常可以检测的食品类型:  果蔬类:  蔬菜和水果是食品安全综合检测仪的主要检测对象之一。它可以检测果蔬中的农药残留、重金属污染、硝酸盐含量等。  畜禽肉类:  包括猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉等。这些肉类产品可能含有兽药残留、瘦肉精、激素等违禁物质,食品安全综合检测仪可以检测这些物质的含量。  水产品:  鱼类、虾类、蟹类、贝类等水产品也是食品安全综合检测仪的检测对象。它可以检测水产品中的重金属污染、药物残留等。  粮食及制品:  如大米、面粉、面条、糕点等粮食及其制品。这些食品可能含有黄曲霉毒素、农药残留等有害物质,食品安全综合检测仪可以对其进行检测。  乳制品:  包括牛奶、酸奶、奶粉等乳制品。这些产品可能含有抗生素、重金属等有害物质,食品安全综合检测仪可以检测这些物质的含量。  饮料及调味品:  包括果汁、茶饮、调味品等。这些食品可能含有添加剂超标、重金属污染等问题,食品安全综合检测仪可以对其进行检测。  食用油:  检测食用油中的过氧化值、酸价、黄曲霉毒素等指标,确保食用油的品质安全。  其他食品:  还包括豆制品、罐头食品、腌制食品等。这些食品也可能存在食品安全问题,食品安全综合检测仪可以根据需要进行检测。  食品安全综合检测仪通过不同的检测方法和技术,可以快速、准确地检测食品中的有害物质或残留物,为食品安全监管提供有力支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405271701279220_4875_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 非甲烷总烃检测仪

    非甲烷总烃检测仪或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-fdi,气体温度不是高吗,一般的气体流量传感器不行吧,请问是那一种流量传感器尼

  • 关于重金属检测仪在食品检测中安全防控效能介绍

    重金属检测仪在食品的检测应用中,采用的是分光光度法,原理解释是被检食品中的相关指标成分与检测试剂在一定的条件下发生特异性反应,可生成不同颜色深度的产物,这些产物对不同波长可见光会产生有选择性吸收,颜色的深浅即吸光度的高低与样品中该指标成分的浓度成相关性,并在适当的浓度范围内服从朗伯—比尔定律。最终检测的吸光度值经仪器内置的标准曲线软件自动计算可得出样品中该指标成分的准确浓度及是否超标等。因为具备高标准的检测灵敏度,被广泛用于检测食品中重金属含量,包括重金属铅、汞、铬、 砷、镉等, 广泛应用于产品质量监督检验、环境保护、工商管理、蔬菜批发市场、食品生产基地、超市、商场、各大食品安全监测系统等部门,尤其是对于现在比较敏感的奶粉检测中。今年来的奶粉事件,使得奶粉的安全质量得不到保证,导致市民的人心惶惶,传统的生产工艺是通过过筛,过筛的确可防止原料杂质和异物,但无法阻止比网筛更小的杂质和异物混入奶粉中。更令人担忧的是,过筛网磨损老化后,网丝可能掉入奶粉中。因此过筛存在风险。奶粉在灌装、维修环节也存在风险。 而采用重金属检测仪,使得奶粉在生产的过程中通过检测机检测,不仅可以杜绝金属杂质混入,还可以保护生产线其他设备,不被金属杂质损坏。重金属检测仪的特点:  1、重金属检测仪可测试土壤、水果、蔬菜、肉类等食品中重金属(镉、铬、汞、砷、铅)含量;  2、该仪集药、器、仪于一体,配置齐全,相当于一个小型实验室,便于携带。  3、采用微处理技术,单片机控制,触摸按键,操作简单;光源恒功率,光强自动调整,灵敏度高、线性误差低性能可靠;工作稳定性优于国家的产品标准。  4、吸光度和浓度测试功能满足多种测试方法需求。  5、随机配备药品显著增强了药剂的保质期,大大缩短了测试时间。重金属检测仪能快速辨别产品中的金属异物,并通过自动剔除装置将该扇贝排除。在生产线中加入一台金属检测仪,就能大幅度提高产品质量,节约企业生产成本。保障了顾客的安全消费,同时更为企业的形象信誉添了一份助力。

  • 水质总硬度检测仪的应用范围

    水质总硬度检测仪的应用范围

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312080916453917_661_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  随着人们对水质安全意识的提高,水质总硬度检测仪在生活和工业生产中得到了广泛应用。  水质总硬度检测仪的应用范围  1. 生活用水  水质总硬度检测仪可以快速准确地检测生活用水的总硬度,帮助用户了解水质状况,保障家庭用水安全。  2. 工业用水  在工业生产中,水质总硬度检测仪的应用非常重要。尤其是在锅炉用水、冷却水、洗涤用水等方面,水质总硬度检测仪可以确保水质的稳定性,避免水硬度过高导致设备损坏或降低设备的使用寿命。  3. 实验室分析  水质总硬度检测仪可以用于实验室的水质分析,为科研人员提供准确的水质数据,为研究提供可靠的基础。  4. 水处理工程  在水处理工程中,水质总硬度检测仪可以实时监测水质的总硬度,确保水处理效果达到预期目标,提高水质的同时还能降低运行成本。  5. 饮用水  水质总硬度检测仪在饮用水方面的应用也十分重要。过硬的水质会影响口感,同时也会对人体健康产生一定的影响。使用水质总硬度检测仪可以严格控制饮用水的水质,保障人们的身体健康。

  • 关于检测废气中苯系物、非甲烷总烃、苯并芘的气相色谱柱选择

    小弟正在做的项目要求废气中的苯系物、非甲烷总烃和苯并芘含量。实验室目前有安捷伦的GC/MS和岛津的GC/FID,用这两台仪器能不能做到检测这三种物质?还有选择什么色谱柱比较好?环保局给的方法苯系物用PEG200的毛细柱、非甲烷总烃用填充柱、苯并芘用液相色谱,都不现实啊!多谢给位大侠!给个建议吧!

  • 【原创大赛】非甲烷总烃真空罐采样与检测方法研究

    [size=24px] 非甲烷总烃真空罐采样与检测方法研究[/size][align=center]Study on sampling and detection method of non-methane hydrocarbons in vacuum tank[/align][align=center]河北省廊坊生态环境监测中心,廊坊 065000[/align][align=center]Environmental Monitoring Center of Langfang City in Hebei Province,Langfang 065000,China[/align]摘要:2017年—2019年《中国环境状况公报》显示,大部分城市臭氧浓度年际比较逐年上升,超标天数呈增加趋势。目前研究表明环境空气中VOCs是产生臭氧最重要的前体物,同时也对pm2.5产生很大的影响,已成为重点监测和控制目标,被纳入总量控制体系。在环境空气挥发性有机物监测中,非甲烷总烃作为VOCs的评价指标已全面开展。结合环境监测分析工作的实际,非甲烷总烃采样周期长的特点,参考《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(HJ604-2017),探讨了非甲烷总烃的真空罐样品采集、自动进样以及罐体加压不加压的方式,结果表明:采用真空罐一次自动进样,双色谱柱同时分离样品,双FID同时检测,效率更高,分析更快、更准。Abstract:According to the bulletin of China's environmental situation from 2017 to 2019, the ozone concentration in most cities increased year by year, and the number of days exceeding the standard showed an increasing trend.[size=13px] [/size]At present, studies show that VOCs in ambient air are the most important precursors for ozone generation, and also have a great impact on PM2.5, which has become a key monitoring and control target and has been included in the total amount control system.[size=13px] [/size]In the monitoring of volatile organic compounds (VOCs) in ambient air, nonmethane hydrocarbons (NMHC) have been used as the evaluation index of VOCs.[size=13px] [/size]Combined with the actual work of environmental monitoring and the long sampling period of non methane total hydrocarbon, the research refers to Ambient air -Determination of total hydrocarbons, methane and non-methane hydrocarbons-Direct injection/gas chromatography.[size=13px] [/size]The methods of sample collection in vacuum tank, automatic sampling and tank pressurization and non pressurization were discussed.[size=13px] [/size]The results showed that: using vacuum tank for one-time automatic sampling, double chromatographic columns for simultaneous separation of samples, and double FID for simultaneous detection, the efficiency was higher, and the analysis was faster and more accurate.关键字:环境空气 真空罐 非甲烷总烃Key words: ambient air vacuum tank Non methane hydrocarbons 随着经济社会发展全面绿色发展的深入推进,中国大气污染防治正逐步走向精细化、协同化,与此同时,防治面临的挑战越来越严峻,2017年—2019年《中国环境状况公报》显示,大部分城市臭氧浓度年际比较逐年上升,超标天数呈增加趋势。目前研究表明环境空气中VOCs是产生臭氧最重要的前体物,同时也对pm2.5产生很大的影响,已成为重点监测和控制目标,被纳入总量控制体系。但是VOCs成分复杂,种类繁多,难以直观评价大气污染物污染程度,难以有效服务生态环境监管,故采用 NMHC作为评价指标,表述大气VOCs污染总体状况就成为一条行之有效的手段。 现阶段参照《环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法》(HJ604-2011)的方法检测标准,采用全玻璃材质注射器和气袋已难以有效满足24小时连续采集样品的要求。结合监测分析工作实际,本文探讨[color=black]了非甲烷总烃的真空罐样品采集、自动进样以及罐体加压不加压的方式,以期为环境空气中非甲烷总烃监测分析提供思路[/color]。1 实验部分1.1 仪器配置及标准气体 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]:安捷伦8860,配双填充柱双FID检测器和1.0ml定量环; 色谱柱1:Agilent Porapak Q 填充柱 1.83 m X 2 mm 色谱柱2:Agilent Glassbeads 填充柱 2 m X 2 mm 气体自动进样器:ENTECH 7032D 21位;配气仪:ENTECH 4700 标准气体:8L 氮气中的甲烷,20.07 umol/mol大连大特气体有限公司 除烃空气:8L 氮气中的氧气,大连大特气体有限公司; 真空罐:ENTECH SILONITE 3.2L1.2样品采集采样前,检查真空罐清洁度并检漏,定期对积分采样器流量校准,然后采集符合采样时间要求的样品与现场平行样,采样结束关闭真空罐管阀门并用密封帽密封,核查真空罐最终压力,记录采样开始结束时间、开始结束压力及采样流速,与运输空白、全程序空白送至实验室,常温下保存,尽快分析,20天内分析完毕。采样前真空罐检漏是采样顺利完成的关键步骤,漏气会导致样品不能设定流速采样,提前采样完成,具体步骤:取下积分采样器连接端密封帽,连接真空罐,打开罐体阀门,观察真空表读数在30英寸汞柱附近,关闭阀门,等待20秒观察指针变化,如稳定某一刻度,则系统密封良好,拧开进样口螺母,真空表指向常压,至采样时间后打开罐体阀门开始采样,同时全程序空白样品带至采样现场,现场平行样须在同一采样地点,选择相同体积的真空罐,设定相同的流速和采集时间采集样品,采样结束后,确认样品采集最终压力12.5-13psi,罐体阀门关闭,并用密封帽密封固定。1.3分析条件:进样口1:温度100℃,恒流模式 25ml/min,载气 高纯氮气;进样口2:温度100℃,恒流模式 35ml/min,载气 高纯氮气;柱温:恒温 80℃,保持2min,后运行50℃,保持0 min 检测器1和2:温度:300℃,空气流量300ml/min,氢气流量 30ml/min,尾吹流量2ml/min 1.4标准气体配制采集样品实现准确定量分析,使用配气仪借助有证标准气体稀释配制系列浓度关键环节:首先,稀释用的高纯氮气加装除烃阱,其次,氮气输入压力稳定控制至0.35-0.4Mpa,最后,稀释罐体最终压力在加压和常压下的压力精准控制。2 结果与讨论2.1 分析条件的优化由于非甲总烃属差值结果,其含量为总烃与甲烷含量之差,但由于氢火焰检测器助燃气是空气,其中含有氧气,当氧样品中氧气进入Porapak Q后与甲烷分离,氧气分子进入检测器后破坏了原有平衡而出现色谱峰,笔者发现,分析条件中空气与氢气比例设置大于10:1和尾吹流量设置过大,会对氧峰形成一定的干扰,易出现扣除氧峰面积过大的问题。2.2 真空罐加压与不加压比较 一般真空罐是负压采样,故采用ENTECH 7032D自动进样器分析,采取两种方式方可以实现:1、ENTECH 4700配气仪对采集样品加压,连接自动进样后气体自主正向流动灌注定量环;2、自动采样器配置真空泵将真空罐样品抽至定量环;分别采用两种方式 (加压、不加压模式)[font=arial unicode ms]自动进样低、中、高三种浓度(1.25、2.5、10.0[/font]μmol/mol[font=arial unicode ms])标准使用气,[/font]结果如下:[table][tr][td][align=center]样品模式[/align][/td][td=2,1][align=center]高浓度(10μmol/mol)[/align][/td][td=2,1][align=center]中浓度(2.5μmol/mol)[/align][/td][td=2,1][align=center]低浓度(1.25μmol/mol)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]组分[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][td][align=center]总烃[/align][/td][td][align=center]甲烷[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-1[/align][/td][td][align=center]9.955[/align][/td][td][align=center]9.954[/align][/td][td][align=center]2.483[/align][/td][td][align=center]2.482[/align][/td][td][align=center]1.163[/align][/td][td][align=center]1.174[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-2[/align][/td][td][align=center]9.900[/align][/td][td][align=center]9.906[/align][/td][td][align=center]2.463[/align][/td][td][align=center]2.481[/align][/td][td][align=center]1.161[/align][/td][td][align=center]1.167[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]不加压-3[/align][/td][td][align=center]9.811[/align][/td][td][align=center]9.842[/align][/td][td][align=center]2.444[/align][/td][td][align=center]2.462[/align][/td][td][align=center]1.145[/align][/td][td][align=center]1.145[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]9.889 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.901 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.463 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.475 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.156 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.162 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]1.113 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.993 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.467 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.000 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.493 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.040 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.006 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.008 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.009 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.013 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-1[/align][/td][td][align=center]9.741[/align][/td][td][align=center]9.743[/align][/td][td][align=center]2.445[/align][/td][td][align=center]2.453[/align][/td][td][align=center]1.143[/align][/td][td][align=center]1.135[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-2[/align][/td][td][align=center]9.689[/align][/td][td][align=center]9.701[/align][/td][td][align=center]2.416[/align][/td][td][align=center]2.414[/align][/td][td][align=center]1.133[/align][/td][td][align=center]1.161[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]加压-3[/align][/td][td][align=center]9.601[/align][/td][td][align=center]9.633[/align][/td][td][align=center]2.412[/align][/td][td][align=center]2.409[/align][/td][td][align=center]1.133[/align][/td][td][align=center]1.135[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]9.677 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.692 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.424 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.425 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.136 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]1.144 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]3.230 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.077 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]3.027 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]2.987 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]9.093 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.507 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.006 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.007 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.010 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.013 [/color][/align][/td][/tr][/table]注:加压样品数据需理想气体状态方程pV=nRT 换算。[align=center]表1 真空罐加压与不加压方式浓度比较[/align]根据表1可知,使用真空罐采样,在高、中、低三种不同浓度条件下,不加压方式的平均值均高于加压方式的平均值。相对误差表明测量值与理论值的偏差程度,相对误差越大,偏离程度也越大,由上表可知,不加压方式的相对误差低于加压方式,表明不加压方式测量结[color=black]果更准确,造成该现象原因可能是通过往真空罐加压,造成罐内气体压力值变化,进而导致浓度也发生变化。相对标准偏差表示多组测量数据的精密[/color]度,相对标准偏差越大,表明数据越分散。由上表可知,两种方式的测量结果均无显著差别,表明两种测量方式均稳定。2.3[font=times new roman]真空罐直接与自动进样比较[/font] 笔者采用[font=times new roman][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]自动六通阀直接进样与自动进样器进样, 1ml定量环体积,使用0.625μmol/mol甲烷标准气进行比较分析,结果如下:[/font][table][tr][td][align=center]进样方式[/align][/td][td][align=center]总烃[font=宋体][size=16px]([/size][/font]mol/mol[font=宋体][size=16px])[/size][/font][/align][/td][td][align=center]甲烷[font=宋体][size=16px]([/size][/font]mol/mol[font=宋体][size=16px]) [/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-1[/align][/td][td][align=center]0.731[/align][/td][td][align=center]0.702[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-2[/align][/td][td][align=center]0.716[/align][/td][td][align=center]0.693[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]直接进样-3[/align][/td][td][align=center]0.721[/align][/td][td][align=center]0.688[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]0.723 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.694 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]15.627 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]11.093 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.011 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.010 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-1[/align][/td][td][align=center]0.701[/align][/td][td][align=center]0.677[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-2[/align][/td][td][align=center]0.705[/align][/td][td][align=center]0.672[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]自动进样器进样-3[/align][/td][td][align=center]0.694[/align][/td][td][align=center]0.670[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]平均值[/align][/td][td][align=center][color=black]0.700 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.673 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对误差/%[/align][/td][td][align=center][color=black]12.000 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]7.680 [/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]相对标准偏差[/align][/td][td][align=center][color=black]0.008 [/color][/align][/td][td][align=center][color=black]0.005 [/color][/align][/td][/tr][/table][align=center]表2 直接进样和自动进样方式浓度比较[/align] [font=times new roman]根据表2可知,直接进样的平均浓度要高于自动进样器的平均浓度,并且其相对误差及相对标准偏差也明显高于自动进样器,说明自动进样器测量要比直接进样测量更准确,且精密度更好。[/font]3结论 文章结合标准HJ604-2011,优化了分析条件,并对真空罐加压与否和进样方式进行了比较验证,建议在不加压条件下,并且通过自动进样器测量环境空气中的非甲烷总烃,可获得更准确的测量结果。建议测量空气中非甲烷总烃单位根据自身实际情况选取最佳测量方式,以获得高质量的监测数据,以期文章能为空气中非甲烷总烃的监测分析提供实际性帮助。参考文献:[color=#333333][1] 李承,孙壮.不同采样和保存方式测定非甲烷总烃比对研究 [J].环境科学与技术,2016,39(S2):335-338.[/color][color=#333333][2] 吴银菊,瞿白露,李大庆,等.非甲烷总烃监测分析研究[J].环境科学与管理,2017,42(5):134-137.[/color][color=#333333][3] 王素梅,刘晓杰.非甲烷总烃测定标准中采样容器和分析方法的探讨[J].稀土信息,2019,(8):26-29.[/color][color=#333333][4] HJ 604-2011,环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样—[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法.[/color]

  • 便携式总烃、甲烷和非甲烷总烃监测行业标准正式发布

    近日,生态环境部发布了HJ 1331-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法》和HJ 1332-2023《固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法》两项行业标准,规范了固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式测定方法。[b]此两项标准均在2024年7月1日实施。一、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法(HJ 1332—2023)本标准为首次发布。[/b]本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位:中国环境监测总站、江苏省南京环境监测中心、山东省生态环境监测中心、新疆维吾尔自治区昌吉生态环境监测站。本标准验证单位:上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心。本标准规定了测定固定污染源废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气中总烃(以甲烷计)、甲烷的检出限均为0.2mg/m3,测定下限均为0.8mg/m3。[b]二、固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法(HJ 1331—2023)本标准为首次发布。[/b]本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位:中国环境监测总站、山东省生态环境监测中心、江苏省南京环境监测中心、山东建筑大学。本标准验证单位:上海市环境监测中心、福建省厦门环境监测中心站、西安市环境监测站、内蒙古自治区环境监测总站、广西壮族自治区生态环境监测中心、辽宁省沈阳生态环境监测中心、山东微谱检测技术有限公司。本标准规定了测定固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法。本标准适用于固定污染源有组织排放废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定。本方法测定固定污染源有组织排放废气总烃(以甲烷计)、甲烷的检出限为均为0.4mg/m[sup]3[/sup],测定下限均为 1.6mg/m[sup]3[/sup]。[align=center][img=image.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/6fba3cf0-dabb-4b85-b841-11c8fc748647.jpg[/img][/align][b]附:1、[/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/a97b9acf-2159-4356-b6e7-37852d1be0c9.pdf][b]固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式催化氧化-氢火焰离子化检测器法(HJ 1331—2023).pdf[/b][/url][b]2、[/b][url=https://img1.17img.cn/17img/files/202401/attachment/24ff4634-83a6-4af6-8244-e92c09da86c2.pdf][b]固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 便携式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-氢火焰离子化检测器法(HJ 1332—2023).pdf[/b][/url][img=image.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202401/uepic/590f4a81-9b6f-42f5-b213-df8097001dc9.jpg[/img][来源:仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

  • 非甲烷总烃检测异常

    非甲烷总烃检测异常

    做了一个非甲烷总烃的样品,甲烷检测正常,总烃谱图很不正常,大家讨论下,请高手帮俺找一下原因。总烃柱装填的是玻璃微球,标气保留时间是0.27min,可是样品检测时出了2个峰,一个保留时间是0.35min一个是0.42min,我在样品气中加入丙烷标气,保留时间还是0.27min,按理来说,总烃柱上应该只出一个峰,为什么出两个峰?这两个峰可能是什么?有遇到类似情况的吗?谱图如下:样品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205290903_369033_1681389_3.jpg样品加丙烷http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205290904_369035_1681389_3.jpg

  • 【生活中的仪器分析】食品安全——月饼卫生大检测(10篇作品)

    【生活中的仪器分析】食品安全——月饼卫生大检测同期活动原创作品汇总贴1.月饼中酸价和过氧化值的测定方法探讨2.食品安全——月饼中总糖含量测定3.中秋月饼检测酸价过氧化值4.月饼加工食品省级监督抽查 监督抽查检验工作总结5.月饼中酸值、过氧化值的自动电位滴定法6.月饼中过氧化值的分光光度法检测7.月饼中过氧化值测定方法的探讨8.月饼中重金属元素测定9.月饼中钠元素检测10.食品安全——酸价你测了吗?活动建议(亲!双重参赛!双重大奖等着您呦!)亲!您作为检测者,作为食品检测者,请把自己身边的月饼检测一下,分享检测历程,获取实物奖励。月饼是中国人民喜爱的传统节日特色食品,月圆饼也圆,又是合家分吃,象征着团圆和睦,在中秋节这一天是必食之品。古代月饼被作为祭品于中秋节所食。据说中秋节吃月饼的习俗于唐朝开始。北宋之时,该种饼被称为“宫饼”,在宫廷内流行,但也流传到民间,当时俗称“小饼”和“月团”。发展至明朝则成为全民共同的饮食习俗。时至今日,品种更加繁多,风味因地各异。其中京式、苏式、广式、潮式等月饼广为我国南北各地的人们所喜食。月饼安全不安全,您检测,您说了算……---------------检测内容-----------------------样 品:任何品牌月饼检测项目:任何您想检测的项目,譬如感官指标、馅料含量、水分、脂肪、总糖、酸价、过氧化值、菌落总数、大肠菌群、 蛋白质含量、食品添加剂等等,只有想不到的,没有做不到的……参考标准:食品安全相关标准或者行业标准,国际标准进行检测。参与方式:1、2013年7月份第六届原创大赛来袭,您的作品可以双重参赛。2、如果您愿意分享检测过程,欢迎您将检测内容发至食品检测版区相关版面(1)帖子内容需含有:检测详细过程及步骤、检测结果(2)提供实验过程质控信息更好,如平行样、精密度、回收率、标准物质、方法比对、方法验证等等(图文结合且字数达到500字以上尤佳!)奖励方式:所有按要求参与的均有奖励(1)原创数量达人奖:按照参赛作品数量最多者获原创达人奖(PS:奖品有精美U盘,信息网耳机、手机充值卡、精美电灯、精美记事本等等)(2)原创作品质量奖:参赛作品最后投票,并经专家组评审出原创作品质量奖,分一等奖、二等奖、三等奖各1名。(3)所有分享检测详细经过的原创作者均可得到信息网精美礼品一份。活动时间:2013年9月1日至9月30日----------------------------------------------------------------------作品获奖公告:原创达人奖: nphfm2009 信息网精美耳机原创质量奖:一等奖:冰火女孩:信息网精美耳机二等奖:望舒 100充值卡三等奖:qq250083771 8GU盘

  • 食品安全综合检测仪可以检测果蔬农残吗

    食品安全综合检测仪确实可以检测果蔬的农药残留,以下是关于其检测功能的详细解释:  检测范围:食品安全综合检测仪可以用于检测蔬菜、水果、谷物、畜禽肉及其制品、水产品等多种食品的安全性,包括农药残留等有害物质的检测。  检测方法:该仪器可以采用多种检测方法,包括但不限于速测仪法。速测仪法是一种快速、简便、成本较低的农药残留检测方法,适用于基层推广和现场快速检测。  检测能力:食品安全综合检测仪具有较高的灵敏度和准确性,能够检测多种农药残留,并给出定性和定量的分析结果。  智能化功能:该仪器采用智能控制,具有设置、数据统计处理、自动保存、自动打印等功能。同时,仪器还具备开机自检、检测定标等功能,能够确保检测结果的准确性和可靠性。  操作简便性:食品安全综合检测仪操作简单,采用大屏幕彩色触摸屏操作,中文显示,使得用户能够轻松上手并进行操作。  综上所述,食品安全综合检测仪能够检测果蔬的农药残留,并具备多种智能化功能和操作简便性,是确保食品安全的重要工具之一。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405271659020017_6074_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

  • 【云唐仪器】食品安全综合检测仪用途

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404081011108055_8620_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  食品安全综合检测仪是一款集成了多种检测技术的先进设备,其用途广泛而重要。该仪器主要用于食品生产、加工、流通和消费等各个环节中的食品安全检测,以保障消费者的健康权益。  在生产环节,食品安全综合检测仪可用于对原料、半成品和成品的快速检测。通过检测食品中的农药残留、重金属、添加剂等有害物质,可以及时发现潜在的安全隐患,避免不合格产品流入市场。这对于提高食品生产企业的产品质量和市场竞争力具有重要意义。  在加工环节,食品安全综合检测仪可以监测食品加工过程中的卫生状况,如细菌、病毒等微生物污染。通过定期的检测和监控,可以确保加工过程符合食品安全标准,减少食品污染的风险。  在流通环节,食品安全综合检测仪可用于对食品进行快速筛查和风险评估。在食品批发市场、超市等销售场所,可以对食品进行实时检测,及时发现并处理不合格产品,保障消费者的购买安全。  在消费环节,食品安全综合检测仪则可以为消费者提供食品安全信息,帮助消费者选择安全、健康的食品。同时,对于餐饮行业而言,该仪器也可以用于食材的快速检测,确保餐饮卫生和食品安全。  总之,食品安全综合检测仪在食品安全监管中发挥着至关重要的作用。它不仅提高了食品检测的效率和准确性,还为食品生产、加工、流通和消费等各个环节提供了有力的技术支持,为保障食品安全、维护消费者权益提供了坚实保障。

  • 关于环保监测之非甲烷总烃

    关于环保监测之非甲烷总烃(大家好,我原地满血复活了) 最近一直都没上线执行版务,在此向各位版友和斑竹们表示深刻的歉意`` 2月3号,震惊全国的某地自来水污染事故害得我人仰马翻,一直到最近才算有个结尾。在此期间,我加班无数,都是24小时起步。每次有这种事故,分析室的弱势地位就显露无疑。 然后我又是重感冒,发烧,之后咳嗽,五脏六腑都要移位了。在这次事件中,也体现了一点,环保是大大的弱势。只有是有问题,必定问责环保。自来水有味道,居民不向疾控投诉,第一反应是环保。什么化工园区什么上游,环保难道想要自己给自己找事做,弄那些化工厂在这边每天采样做样玩么?我只能说,身不由己。GDP什么的我们没沾光,真正沾光的是踩着人民群众的身体健康和所谓的GDP往上爬的那些人。 这周一刚刚才喘了一口气,县站的同志们立刻送非甲烷总烃的样来了。其实,以现在县站的能力,配置一台六通阀双柱做非甲烷总烃不是难事,但是,人家就乐意,采采那是多方便啊,还要做样写报告什么的,人家才不乐意呢!做样提成?那是别想的。加班也只是提供工作餐而已。 好不容易又跨过了这个坑,80项来了。我肩负重担呦亲`一人承担好多项目哦亲,要溴化衍生的,要比色的,要萃取振摇的,那可都是大头哦!!配试剂估计就得配晕我! 不过,再苦再累就当自己是二百五吧亲。

  • 食品中酸不溶性灰分和水不溶性灰分的检测区别及操作要点

    食品中酸不溶性灰分和水不溶性灰分的检测区别及操作要点 怎么检测食品中的酸不溶性灰分和水不溶性灰分呢?这俩听起来挺专业,但其实跟咱们平时吃的食品安全性密切相关哦。 首先,啥是灰分呢?简单来说,就是食品经过高温灼烧后,剩下的那些无机物质,比如金属氧化物啊、无机盐啥的。灰分又可以细分为好几种,今天重点说说酸不溶性灰分和水不溶性灰分。 1. 区别 酸不溶性灰分:这部分灰分主要是食品中被污染进来的泥沙,还有食品本身含有的微量二氧化硅啥的。它们在盐酸处理后还是不会溶解,所以叫酸不溶性灰分。 水不溶性灰分:这部分灰分包括了一些过渡金属氧化物、部分碱土金属氧化物、磷酸盐还有泥沙等。它们在水里不会溶解,所以叫水不溶性灰分。 2. 操作要点 样品处理:首先得把样品弄成灰分,这步挺重要,得把样品先炭化,再放到高温炉里灼烧,直到样品变成灰白色的灰分。 水不溶性灰分的检测:把总灰分用热水洗洗,然后过滤,把不溶于水的灰分留下来,再灼烧、称重,就能算出百分比了。 酸不溶性灰分的检测:把总灰分或者水不溶性灰分用盐酸处理一下,再过滤、灼烧、称重,就能得到酸不溶性灰分的百分比了。 注意:在整个检测过程中,得用无灰滤纸过滤,还要确保每次洗涤都彻底,不然会影响结果准确性。

  • 【云唐仪器】粮食安全综合检测仪是什么

    [img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404230918447638_107_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]  粮食安全综合检测仪是一款集多种检测功能于一体的先进设备,主要用于粮食及其制品的质量安全检测。这款仪器结合了现代光学、电子、机械和化学分析技术,可以对粮食中的水分、蛋白质、脂肪、纤维、灰分、矿物质等多项指标进行快速、准确的测定。  粮食安全综合检测仪的出现,标志着粮食检测领域的技术进步和升级。传统的粮食检测方法往往操作繁琐、耗时较长,而且精度不高,难以满足现代粮食产业对质量安全的高标准要求。而粮食安全综合检测仪则能够大大提高检测效率,减少人为误差,为粮食生产和加工企业提供更为可靠的质量保证。  该仪器通常具备自动化程度高、操作简便、结果准确等特点。用户只需将待测样品放入仪器中,按照操作提示进行简单的步骤设置,仪器便能够自动完成样品的处理、分析和数据输出。同时,仪器还配备有智能分析系统,可以对检测结果进行自动分析和解读,帮助用户快速了解粮食样品的质量状况。  粮食安全综合检测仪的应用范围十分广泛,适用于粮食生产、加工、仓储、流通等各个环节的质量安全检测。在粮食生产过程中,可以利用该仪器对土壤、水源、种子等生产资料进行检测,确保生产环境的安全性。在粮食加工过程中,可以利用仪器对原料、半成品和成品进行质量控制,确保产品的安全性和稳定性。在粮食仓储和流通环节,仪器可以用于定期检测粮食的质量变化,及时发现和解决潜在的安全隐患。  除了其广泛的应用领域,粮食安全综合检测仪还具有很高的经济效益和社会效益。对于企业而言,使用仪器可以降低生产成本,提高产品质量,增强市场竞争力。对于社会而言,粮食安全是关系到国计民生的重要问题,而粮食安全综合检测仪的应用则有助于保障粮食质量安全,维护社会稳定和经济发展。  总之,粮食安全综合检测仪是一款具有重要意义的先进设备,其应用和发展将有力推动粮食产业的质量提升和安全保障。随着科技的不断进步和创新,相信未来会有更多先进的粮食检测设备问世,为粮食产业的可持续发展注入新的动力。

  • 总烃空柱不出峰

    普析GC1100,单检测器的,做非甲烷总烃实验,先接甲烷柱进样品出峰,然后把甲烷柱卸下,接上空柱,再次进同一个样品,空柱不出峰,怎么回事啊,仪器应该没问题。

  • 十通阀双色谱柱单检测器一次进样非甲烷总烃的检测方法

    十通阀双色谱柱单检测器一次进样非甲烷总烃的检测方法

    先说明,这个貌似是上海天美比较早做出来的非甲烷总烃的检测方案,看起来还是蛮不错的,可以不用在做非甲烷总烃的过程中换柱子,同时避免氧峰干扰,一次进样分析速度更快,一张谱图,后期处理数据更简单更容易,尤其更适合处理大量数据的时候。非甲烷总烃调试验收方法1 实验目的和参考方法根据《空气和废气监测方法》第四版,HJ/T38-1999中规定,采用十通阀一次进样双柱并联单FID检测的流程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081546_419088_2206495_3.png甲烷分析柱:Porapak Q 2m ×3mm 60~80目(*备注:也可使用GDX-502柱)总烃分析柱:0.6m ×3mm2 试剂和设备2.1试剂:标准气:100ppm甲烷/氮气为底气2.2设备:100ml 玻璃注射器5ml玻璃注射器红色密封胶帽3 色谱条件非甲烷总烃测定条件总烃柱流量:22mL/min;柱前压:5.2psi甲烷柱流量:17mL/min;柱前压:8.7psi进样温度:120℃柱温:40℃检测温度:150 ℃FID量程:0氢气流速:40—60 mL/min注:每台仪器的个体差异,氢气流量需要根据色谱峰型进行调整空气流速:150—200 mL/min注:每台仪器的个体差异,空气流量需要根据色谱峰型进行调整4 实验过程和结果4.1实验过程4.1.1配标样标准气浓度:100ppm 、高纯氮气(纯度≥99.999%)采用100ml玻璃注射器,红色胶帽密封1ppm:取99ml氮气于注射器中,用10ml玻璃注射器取1ml100ppm标准气加到100ml注射器中2ppm:取98ml

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制