硫酸铵中硫酸根的检测

有一个水样，是氢氧化镁使用处理后的。现在据说里面可能有硫酸根，硫酸氢根，亚硫酸根，亚硫酸氢根。现在需要测各自的含量。求助??

【前言】：现行硫酸根离子测定的方法有：重量法，电位滴定法，光度法，离子色谱法。重量法：样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。该方法实验过程繁琐，人工操作步骤多，而且耗时较长，一个样品需要几个小时才能完成。电位滴定法：氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定，间接测定硫酸根。该方法虽然效率高，但对于基质复杂的样品，例如金属离子含量多，干扰因素多，造成结果不准确，电极需要定期维护。光度法：样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀，硫酸根离子置换的铬酸根离子以分光光度法测定，间接求出硫酸根离子含量。该法对于高含量的样品需要多次稀释，容易造成误差，而且试剂需要专用试剂，仪器运行成本高。离子色谱法：通过离子色谱柱分离出硫酸根离子，电导检测器检测其含量。该方法测定时间长，而且不适于高含量硫酸根的检测。【网络会议】：第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量【讲座时间】：2015年07月10日 14:00【主讲人】：龚雁（国家纳米技术与工程研究院清华平台色谱组：开展硕士研究生课题的研究工作； 清华大学分析测试中心： 开展硕士研究生课题的研究工作；北京化工大学分析化学专业 硕士毕业；全国产品经理，有丰富的理论和客户实操经验。）【会议介绍】您样品中的硫酸根是如何测定的？还在用复杂而又耗时的重量分析法吗？日常分析中，您使用电位滴定时，遇到过下面的情况吗？----电位电极维护复杂，寿命短、分析人员希望不同滴定只用一个传感器？？NOW,瑞士万通859 tiamo 温度滴定系统解决您上面所有问题！本次讲座主要内容：1、温度滴定简要介绍；2、硫酸根离子常见测定方法；3、温度滴定测定硫酸根离子的方法以及检测限；4、温度滴定测定硫酸根离子的方法优势；5、该应用涉及行业： 测定钒电池电解液中的硫酸根含量 检测硫酸铝铵溶液中铝离子、铵离子和硫酸根 测定电镀 Cr 溶液中SO42-含量 测定复合肥中硫酸根含量 检测火电厂脱硫浆液中的硫酸根含量 测定复合肥中硫酸根含量 测定化工产品中硫酸根含量 测定酯化反应液中的硫酸根 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月10日 14:004、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15145、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg

在测定钢铁中铬时使用的氧化剂为过硫酸铵，氧化还原反应完成后，过硫酸铵中的铵离子是否被氧化成了硝酸根？请各位专家指导。谢谢！！

您们好，我想请教一个问题，就是用原吸石墨炉做农业级硫酸铵的测定，但是用微波消解后检测含量为负值，工业级的用微波消解就可以得到正值，是因为消解量比较小么？我在改用湿法消解，就是用硝酸+高氯酸=4:1的混酸消解，但是总是会有不溶的结晶，还不溶于水，就无可奈何了！请大侠们明示！农业级硫酸铵怎么消解才可以得到正值！

请教：如何检测判断过硫酸铵是否失效。谢谢！

有做过硫酸根和亚硫酸根同步检测的吗能不能介绍一下采用的柱型号 和色谱条件如果有谱图就更感谢了

稀释倍数太多，影响硫酸根检测（本身硫酸根含量比较低）

【前言】：现行硫酸根离子测定的方法有：重量法，电位滴定法，光度法，离子色谱法。重量法：样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。该方法实验过程繁琐，人工操作步骤多，而且耗时较长，一个样品需要几个小时才能完成。电位滴定法：氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定，间接测定硫酸根。该方法虽然效率高，但对于基质复杂的样品，例如金属离子含量多，干扰因素多，造成结果不准确，电极需要定期维护。光度法：样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀，硫酸根离子置换的铬酸根离子以分光光度法测定，间接求出硫酸根离子含量。该法对于高含量的样品需要多次稀释，容易造成误差，而且试剂需要专用试剂，仪器运行成本高。离子色谱法：通过离子色谱柱分离出硫酸根离子，电导检测器检测其含量。该方法测定时间长，而且不适于高含量硫酸根的检测。【网络会议】：第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量【讲座时间】：2015年07月10日 14:00【主讲人】：龚雁（国家纳米技术与工程研究院清华平台色谱组：开展硕士研究生课题的研究工作； 清华大学分析测试中心： 开展硕士研究生课题的研究工作；北京化工大学分析化学专业 硕士毕业；全国产品经理，有丰富的理论和客户实操经验。）【会议介绍】您样品中的硫酸根是如何测定的？还在用复杂而又耗时的重量分析法吗？ 日常分析中，您使用电位滴定时，遇到过下面的情况吗？----电位电极维护复杂，寿命短、分析人员希望不同滴定只用一个传感器？？ NOW,瑞士万通859 tiamo 温度滴定系统解决您上面所有问题！本次讲座主要内容：1、温度滴定简要介绍；2、硫酸根离子常见测定方法；3、温度滴定测定硫酸根离子的方法以及检测限；4、温度滴定测定硫酸根离子的方法优势；5、该应用涉及行业： 测定钒电池电解液中的硫酸根含量 检测硫酸铝铵溶液中铝离子、铵离子和硫酸根 测定电镀 Cr 溶液中SO42-含量 测定复合肥中硫酸根含量 检测火电厂脱硫浆液中的硫酸根含量 测定复合肥中硫酸根含量 测定化工产品中硫酸根含量 测定酯化反应液中的硫酸根 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月10日 14:004、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15145、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg

样品：氧化镨钕方法：1、硫酸钡重量法2、碳硫仪法碳硫仪检测全硫含量，然后折算为硫酸根结果与问题：直接用硫酸钡重量法测定的硫酸根含量是用碳硫仪测定全硫换算成硫酸根结果的2倍，这是什么原因导致的呢？

硫酸氢根在水中不稳定，电离成硫酸根，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测出的是样品溶解在水中的本身的硫酸根以及硫酸氢根电离后变成硫酸根的含量，想问下各位老师，硫酸氢根如何检测？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是否能测出硫酸氢根？

求溶液中硫酸根离子[size=18px][b]浓度[/b][/size]的检测方法汇总，想试试每种方法的误差，谢谢大家！

本人目前在研究过硫酸钾消解率随时间的变化趋势，但遇到没有专用方法对过硫酸根进行检测，咨询过戴安公司，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]无法做此类强氧化性阴离子，特向各位行家求解！ 拜托

硫酸铵和硫酸氢铵混合水样，怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量

请问哪位高人知道工业一水硫酸锌中硫酸根含量的测定方法～？不胜感谢！

求助连四硫酸跟和硫代硫酸根的分析方法，如果溶液中存在多种还原态硫氧化物，如亚硫酸根、硫代硫酸根等共存时如何区分和测定含量？哪位高人帮个忙，先谢谢了！！！

各位老师有这几个离子的检测标准吗，就查到一个做硫酸根和一个做氯离子的

测定氢氟酸中的硫酸根时，用稀释样品和蒸发消除基体两种方法，得到的结果相差较大，约4-5倍，但两种方法的加标回收都在110%左右。分人认为有种阴离子和硫酸根重叠，且具有挥发性。咨询工程师，得知可能和亚硫酸根有重合，请问除此之外，是否还有其他可以重合的阴离子存在。能否提供一些信息。谢谢。

文献上描述“实验中三个加N处理为无N，低N和高N。用15N标记硫酸铵，加入量经实际测算分别为0，5.65，57.96 ug/g干土，所用低、高两种剂量硫酸铵的15N丰度分别为85.20%和19.73%”请问这里的15N丰度是什么意思，怎么计算的？15N标记硫酸铵是指硫酸铵中的N全是15N，还是只标记了部分？土壤中低、高剂量的硫酸铵的加入量分别是多少？请教高手指点。谢谢！

氯碱工业属于基本化工原料行业，在国民经济中占据重要的地位。盐水中氯酸根和硫酸根的存在对隔膜、离子膜生产有极大的危害，过高的硫酸根含量很容易与碱土金属形成沉淀引起膜的堵塞而受损，因此必须要监控氯酸根和硫酸根的浓度。 　　硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法，其中重量法分析时间长，操作繁琐，且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂，且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断，从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛，但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。鲁创仪器公司的精盐水中氯酸根和硫酸根的检测方案着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用，方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。 http://www.1718china.com/UpLoad/admin_img/image/20151204/20151204110620_0640.jpg 　　本方法主要使用鲁创系列IC-8618 基本集成式离子色谱仪，建立了一套测定氯碱行业中精盐水中氯酸根和硫酸根的离子色谱方法，利用高容量阴离子交换色谱柱分离并经抑制器抑制后使用电导检测器检测，盐水中高浓度氯离子基体不影响这两种待测离子的分析。本法操作简便，具有很好的选择性和更高的灵敏度，13分钟内可以完成一次分析，从而实现氯碱行业中原料卤水、过程精盐水及最终产品中氯酸根和硫酸根的实时监测，保障了氯碱生产的正常运转。

想同时测硫代硫酸根，亚硫酸根和硫酸根,应该用哪个柱子？

离子色谱测试离子膜烧碱中硫酸根有好的建议么，我做的样子怎么检测不到硫酸根啊

生物分离 双水相分离蛋白质双水相分离蛋白质 相图怎么画 peg2000 与硫酸铵坐标图10%的peg2000 10ml 用硫酸铵滴定 7-8次 每次滴定到出现浑浊 加1ml蒸馏水 继续滴定 画出 peg2000 W/V 与 硫酸铵 W/V 的坐标图 peg2000是纵坐标 硫酸铵是横坐标 这个图怎么画 关键是怎么样把两个东西的值计算出来？？

最近在做一批土壤中硫酸根离子样品，我依据LY-T 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析 ，对风干和未风干的土样进行前处理后，分别采用硫酸钡比浊法和离子色谱法测定其中的硫酸根离子的含量。 但两种方法的结果相差太大，硫酸钡比浊法测定的在300-500mg/kg,而离子色谱法测定的却是2000-6000之间，请各位大大给些意见，哪个方法测定的数值接近真实值？？？ 或者是应该注意哪些事项？

氯化钡比浊法测工作场所空气中硫酸含量，其中的做硫酸根离子标曲部分（主要试剂就是混合试剂和硫酸钾），做了多次不是很好，大家有什么可借鉴的经验吗？

最近实验室买了台ICP，PE200型号的。做了金属锰的测定，工作曲线的线性是很好的，可以达到4个9，也做了质控样。先遇到了个问题，同个水样，用过硫酸铵法测定锰和用ICP测定锰，结果数据是不一样的。原水标准里锰的限制是0.1 mg/l。过硫酸铵检测结果是0.23，而icp检测结果是0.002。这个数值也相差太大了。这个是什么原因？

如果样品中硝酸的含量有40％的话，而要求硫酸根的指标是小于0.02％，请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]怎么检测，有没有什么方法？麻烦有做过的传授下经验，没做过的也可以发表下自己的看法，不胜感激！