硫钙铁分析仪工作原理

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硫钙铁分析仪工作原理相关的仪器

  • SDI 分析仪在钢铁行业膜系统中的应用哈希公司 钢铁行业的用水量非常大,但实际消耗的新水量逐年减少,这是由于钢铁行业对水重复利 用率的要求越来越高,越来越多的钢铁企业采取将生产废水或市政废水深度回用以节约水资源。在废水深度回用的处理过程中,UF+RO 的双膜法的工艺应用相对较广泛。针对反渗透法深度 处理过程中,为了保障反渗透膜长期高效运行,因此,会严格要求反渗透进水的水质。SDI15 淤泥密度指数是公认的 RO 膜进水重要的评价水质指标,一般情况下,反渗透系统通常控制进 水 SDI 小于 5 来控制水的污染阻塞趋势,维持反渗透膜系统长周期的运行。国内某钢铁企业响应节约水资源,提高水的重复率的行业政策,采取将废水脱盐深度处理 进行回用。废水回用虽然采用的超滤等预处理措施,但为了保障膜系统的长期稳定运行,该企 业采购了 HACH SDI 在线分析仪来监控反渗透系统进水的 SDI 值,每天对反渗透系统的进水 进行 SDI 分析,对于出现的超标进水及时进行预警。以下为该企业在线 SDI 分析仪的现场安 装照片:Figure 1 仪表现场安装图该客户现场采用的是单通道 SDI-12 分析仪,仪器现场调试后运行稳定,仪器测量周期 设置为 1 天,每天监测一次反渗透系统的进水 SDI,方便客户了解 RO 进水预处理的效果 及反渗透膜系统进水水质情况。Fig2 是客户现场 SDI 分析仪连续监测的分析结果。SDI 分 析仪能够方便、准确的分析反渗透膜系统进水的 SDI,达到了客户现场连续自动分析,监测膜系统进水的应用要求。 Figure 2 SDI 分析仪现场连续运行分析结果在反渗透水处理过程中,SDI 值是反渗透系统进水的重要指标之一,是检验预处理系统 出水是否达到反渗透进水要求的主要手段。它的大小对反渗透系统运行寿命至关重要。 HACH SDI 在线分析仪全自动分析,测量原理依据 ASTM 方法 4189-95,是行业内公认的方法。不需要人工换膜,真正实现了该参数的全自动分析监控。此外,HACH SDI 在线分 析仪有海水版,可适用于高盐场合的水质。仪器具备自校准、自清洗、降低了仪表运行维护 量,最多 4 通道的选择可以满足不同类型用户对该款仪表的需求。 END
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  • X荧光硫钙铁分析仪 400-860-5168转0738
    DM1240X荧光硫钙铁分析仪高准确度、高性价比获辐射豁免证书的绿色环保产品采用能量色散X射线荧光(EDXRF)分析技术低本底薄铍窗正比计数管,次级滤光片触摸式彩色高清屏、多道脉冲分析器等符合标准GB/T176JB/T11145JC/T1085概述DM1240 X荧光硫钙铁分析仪是本公司集数十年X荧光分析仪的研究经验,在公司原有的DM系列钙铁分析仪、X荧光测硫仪等的基础上研制推出的全球首创的一种硫钙铁分析仪。它采用能量色散X射线荧光(EDXRF)分析技术、小型X光管做激发源、薄铍窗充气正比计数管、次级滤光片、特殊的光路系统和硬质样品比例法,从而达到很高的准确度。其符合国家标准GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》的相关要求,符合行业标准 JC/T1085—2008《水泥用X射线荧光分析仪》,符合行业标准JB/T11145—2011《X射线荧光光谱仪》。只要压个片就能在30秒内测出生料、熟料或水泥中SO3、CaO、Fe2O3的浓度。它可代替原来的钙铁分析仪和测硫仪二台仪器,从而使仪器更便宜,使用更方便。图0 EDXRF分析技术原理图DM1240 X荧光硫钙铁分析仪的2021款除保持了原有DM1240的优点外,还进行了以下重大改进:(1) 大屏幕彩色触摸式液晶屏代替原黑白液晶屏和键盘,改善了用户的操控体验。(2) 新的大规模集成电路CPU代替原老的如80C31等CPU,没有数据总线与外部设备或外部芯片直接连接,极大地提高了系统的可靠性,基本消灭了死机现象。(3) 用贴片电路代替原立式电路,减少了电路板的面积,并能大规模机械化生产,极大地提高了硬件的可靠性,使仪器的返修率降到最底。(4) 用热敏打印机代替了原来的针打印机。(5) 用最新设计的采用CPLD,FPGA,DSP等技术的多道脉冲幅度分析器及可变增益放大器代替原单道脉冲幅度分析器及固定增益放大器,极大地提高了仪器的长期稳定性。DM1240 X荧光硫钙铁分析仪的2021款的推出是本公司实现自我超越的成果,必将使本公司在X荧光分析仪领域保持长久的国内领先地位。适用范围主要用于水泥生料、熟料、水泥和原料等物料中SO3、CaO、Fe2O3的浓度测量,并通过测量生料中SO3、CaO、Fe2O3的浓度来控制熟料的质量,通过测量熟料和水泥中CaO的浓度来确定混合材的参杂量,通过测量水泥中SO3的浓度来控制水泥的质量。可单机使用,也可联机使用为生料配料自动控制系统提供检测讯号,形成“分析仪---微机---皮带秤”自动控制系统。除水泥工业外,也可用于发电厂、砖瓦厂、冶金、石油、地质矿山等部门的固体、液体和粉末样品中SO3、CaO、Fe2O3的浓度分析。特点快速同时––所需测量元素同时快速分析,一般几十秒给出浓度结果。高准确度––采用EDXRF技术,低本底薄铍窗正比计数管,次级滤光片。极大地提高了仪器的灵敏度和峰背比,具出色的重复性和再现性,极高的准确度。向下照射––采用X射线向下照射系统,杜绝了样品粉末污染损坏探测系统的可能,特别适合水泥生熟料等粉末样品。长期稳定––采用可变增益数字多道,有增益调整、比率校正、偏差修正等功能,具极好的长期稳定性。环保节能––射线防护达豁免要求。分析时不接触不破坏样品,无污染,无需化学试剂,也不需要燃烧。使用方便––触摸屏操作。样品粉碎压片放入仪器后只需按[启动]键即可,真正实现一键操作。高可靠性––一体化设计,集成化程度高,环境适应能力强,抗干扰能力强,可靠性高。数据传存––可存储海量数据,支持掉电后保持数据,并可随时查看。并可将存储数据传输到PC机。高性价比––无需气体、真空、稀释,运行维护成本极低。价格为国外同类产品的一半,适应我国国情。校准 X荧光分析方法是一种参考方法,校准是为得到定量的结果所必须的。XRF光谱仪通过比较已知标样与未知样的光谱强度来得到定量分析的结果。其某元素的浓度计算式(即校准曲线)为:C=D+EIC+FIC 2 (1)式中,IC =f(I0),I0为原始强度,IC 为处理后强度,D、E、F是由校准确定的系数。校准的方法是:用光谱仪测量一系列校准标准样品或有证标准样品的每种元素强度,利用回归分析,例如最小二乘法,确定(1)式的系数。用已知浓度的11个水泥生料标准样品对光谱仪进行校准,得到的数据如表1。表1. 水泥生料标准样品校准结果数据成分SO3CaOFe2O3系数D-8.37-18.970.08系数E12.9945.404.35系数F000相关系数γ0.99970.99600.9987这些校准曲线的相关系数γ均大于0.995,表示DM1240 X荧光硫钙铁分析仪的线性误差极小。重复性对同一水泥生料样品,进行11次测量,得到各元素的重复性数据如表2。表2. 生料标准样品重复性测量数据分析(%)成分SO3CaOFe2O3标准值2.2556.202.82平均示值2.2556.302.83最大示值2.2956.452.83最小示值2.2256.212.82极差0.070.240.01示值标准偏差0.02380.07650.00473倍示值标准偏差0.0710.230.014GB/T176的重复性限0.150.250.15DM1240与国标的符合性远优优远优按国家标准GB/T 176—2017《水泥化学分析方法》的重复性要求,光谱仪的重复性必须满足:其示值标准偏差的3倍不大于GB/T176的重复性限。从表2可以看出DM1240 X荧光硫钙铁分析仪可以实现优异的重复性。主要技术指标X射线管电压:≤10keV,电流:≤0.5mA,功率:≤5W探测器超薄铍窗正比计数管测量范围SO3、CaO、Fe2O3分析范围均可调节,通过标定工作曲线的方法选定测量范围宽度SO3 max—SO3 min≤5%,CaOmax—CaOmin≤7%, Fe2O3 % max—Fe2O3 % min ≤5%。测量精度S SO3≤0.05%,SCaO≤0.09%,S Fe2O3≤0.05%。符合标准GB/T 176—2017,JC/T1085—2008,JB/T11145—2011等系统测量时间1~999s,推荐值:60s使用条件环境温度:5~40℃,相对湿度:≤85%(30℃),供电电源:220V±20V,50Hz,≤50W尺寸及重量470mm(W)× 365mm(D)× 130mm(H),15kg
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  • BM2009型硫钙铁元素测量根据水泥企业的要求而研制出的定量分析仪器。主要用于水泥生料、熟料和水泥等物料中CaO、Fe2O3、SO3的含量分析,并通过测量生料中CaO、Fe2O3 的含量为生料配比提供依据;水泥熟料主要用于监督生料配料是否符合目标值;通过测量水泥中CaO、Fe2O3、SO3,用CaO含量控制熟料的掺入量(当水泥配料中加入石灰石时,不仅要看CaO的变化量,还要看Fe2O3的变化量),用SO3含量控制石膏的掺入量控制水泥的凝结时间,通过标定混合材可间接了解水泥的强度,同时测量出厂水泥均匀性。BM2009型钙铁硫元素测量仪还可用于其它需要分析钙、铁、硫的场合,例如:火电厂环保降硫,脱硫石膏CaO、SO3的准确测量,主要监督石灰石(粉)脱硫效率。BM2009型硫钙铁元素测量仪采用物理分析方法,具有分析速度快、精度高、分析范围宽度大,重复性好,人为误差小、操作工劳动强度低、无污染等特点,不需要任何化学试剂,符合环保、节能。同时符合国标(GB/T176-2017)水泥化学分析方法及(JC/T1085-2008)水泥用X射线荧光分析仪标准要求。主要特点(1)无放射源,属于环保部门豁免管理范围;(2)大液晶屏显示,中文菜单,操作简便;(3)声音自动报警,键盘打印机置于面板,人机对话方式操作;(4)采用物理分析方法,分析中不接触、不破坏样品,无需化学试剂;(5)仪器高度集成化,具有强大的环境适应能力和抗干扰能力;(6)仪器分析系统,可独立使用,也可通过仪器的RS232或RS485标准串行口与微机配料系统联机使用;(7)三种成份同时快速分析,采用了“连续测量标准样法”,最快30秒钟即可得出结果,精确度高;(8)软件功能强,数据存储能力大,可根据用户要求任意增加软件功能,性价比高;(9)具备测量完毕,8秒钟定时提示“拉出测量托盘”报警功能。(新增功能,其他厂家无此功能)主要技术指标1. 测量范围: CaO、Fe2O3、SO3分析范围均可调节,通过标定工作曲线的方法选定;2. 测量范围宽度:CaOmax—CaO min≤7%;Fe2O3max—Fe2O3 min≤5%;SO3max—SO3min≤5%;3. 固有误差: CaO:±0.15%,Fe2O3:±0.10%,SO3:±0.10%;4. 测量时间: 30×n秒(n为自然数),推荐值为120秒;5. 测量精度: SCaO ≤0.10%、SFe2O3 ≤0.05% 、SSO3 ≤0.05%;6. 温度稳定性: 5~40℃范围内,绝对漂移: ∣△CaO%∣≤0.09%,∣△Fe2O3%∣≤0.10%,∣△SO3%∣≤0.05%; 7. 使用条件: 环境温度:5-40℃,相对湿度:≤85%(30℃),供电电源:220V±20V,50Hz;8. 整机功率: 60W;9. 尺寸及重量: 485mm×385mm×145mm,18kg。
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硫钙铁分析仪工作原理相关的方案

  • 直读光谱分析仪快速无损检测球墨铸铁中碳硫
    直读光谱分析仪快速无损检测球墨铸铁中碳硫;一 化学成分的作用与影响—碳、硫碳对于球墨铸铁来说,石墨呈球状,对金属基体的割裂作用减轻,因此含碳量对力学性能的影响不如灰铁显著。含碳量对球铁力学性能的影响主要通过其对金属基体的影响起作用。硫硫是反石墨化元素,在球铁中属于有害杂质,它的含量对球化效果影响很大。它随金属炉料、燃料等带入铁液中。加入铁液中的稀土和镁,首先和硫化合,其余剩下来的才能起到球化作用。选用“麒麟”品牌火花直读光谱仪QL-5800 (需对产品做好白口化)可满足球铁炉前快速检测的需求,从而确保铸件产品的质量,使成品率大大提高。
  • 《FJA-1型常规分析仪器工作站》测定土壤有机质
    一、测定的方法原理 先测定有机碳,然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳,再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算: 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m式中,c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度; V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数;V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml);0.003为1/4C摩尔质量(g);1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数;1.1为校正常数;100为换算成百分含量;m为样品重量(g)。采用电位滴定法测定有机质含量,以白金电极作为指示电极,甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1.试剂(1)K2Cr2O7—H2SO4溶液:39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中,再缓缓加入1升浓H2SO4(GB625—77)。边加边搅拌,必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。(2)FeSO4溶液:56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中,加H2SO4(GB625—77)5 mL。加水至1升,用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备(1)微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备;(2)FJA-1型常规分析仪器工作站;(中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产)(3)微机滴定应用程序(中科院南京土壤所技术服务中心提供)[2]。三、分析过程1.样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中,准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL,摇匀,在油浴上170—180℃消化5分钟,冷却后用水洗入100 mL烧杯中,体积约为50mL。2. 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上,以白金电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在机械搅拌的情况下,以FeSO4为滴定剂,进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1. 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定,其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数项目 (mL) Sx (%)工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析,分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 (有机质%) (有机质%)1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果,表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时,变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2.微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果,同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置,可以进一步判断结果的可靠性。 3.整个滴定过程全部自动化,不需要操作者参与。因此在滴定时,操作者可以做其他工作,提高工作效率和分析速度。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所,土壤理化分析,上海科学技术出版社,1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器,(2),(26)1989。
  • 硫分析仪在硫含量测定中的应用
    硫分析仪主要组成部分包括气路控制系统、高频燃烧炉、红外检测器和数据管理系统"。其工作原理是将试样品和助溶剂放置在陶瓷地螭内,向高频燃烧炉内通入氧气对其进行燃烧,试样品就会产生二氧化硫,然后根据红外检测器测得气体中的二氧化硫浓度,就可以科学的计算出试样品中的硫含量。其中,红外检测器测得的二氧化硫浓度,需要经过线性化的描述,才能进行具体合理的分析 氧气在燃烧的过程中既参与化学反应,又起到气体流通的作用,所以要严格控制气体流量的稳定 同时,燃烧过程可能会产生粉尘,容易吸附容器内的二氧化硫,为了确保试验的精确性,就需要在系统中添置粉尘过滤器﹔另外,化学反应产生的水分容易吸收红外线,影响试样品硫的测定,以此在燃烧炉后要添加吸水剂。硫分析仪能够自动的对燃烧管和粉尘过滤器进行加热,并对其进行清理,保证仪器分析的精确度。

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  • 工业分析仪基本工作原理

    工业分析仪基本工作原理工业分析仪主要用于测定煤等有机物中的水分、灰分和挥发分的含量,其主要特点是整个测试过程由计算机控制自动完成,分析时间短,测试精度高。并且,该仪器通过采用先进采集和传输数据控制系统,使得该仪器具有很高的可靠性。该仪器自投放市场后深受广大用户和专家的好评。为了使有关人员能更好地掌握该仪器的使用和维护,我们编制了这本《自动工业分析仪使用说明书》,对如何正确使用和维护该仪器作了全面的介绍。工业分析仪基本工作原理 仪器检测原理为热重分析法它将远红外加热设备与称量用的电子天平结合在一起,在特定的气氛条件、规定的温度、规定的时间内称量受热过程中的试样质量,以此计算出试样的水分、灰分和挥发分等工业分析指标。 仪器工作过程通过计算机控制测试主机来测定试样的水分、挥发分和灰分。 测定流程 工业分析仪运行仪器的测试程序,进入工作测试菜单,输入相关的试样信息后仪器自动称量空坩埚,空坩埚称量完毕,系统自动打开上盖,提示放入试样,然后系统称量试样质量并开始加热。升温到145℃左右恒温30分钟(指按国标方法,温度与恒温时间可自定义设置)后开始称量坩埚,当坩埚质量变化不超过系统设定值(默认0.0006克)时水分分析结束,系统报出水分测定结果,此时系统会自动打开上盖,提示加坩埚盖,仪器自动称量加坩埚盖质量,然后系统控制高温炉继续升温,目标温度900℃(系统自动打开氮气阀,向高温炉内通氮气,气体流量控制在4~5L/min),高温炉温度升到900℃,恒温规定的时间后,系统会自动打开上盖开始降温,当高温炉温度降到设定值时,仪器自动称量各坩埚质量,系统报出挥发分测定结果。此时系统再次升温至845℃恒温(系统会打开氧气阀,向高温炉内通氧气,气体流量控制在4~5L/min),之后系统开始称量坩埚,当坩埚质量变化不超过系统设定值(默认0.0006克)时灰分分析结束,系统报出灰分测定结果,并打印结果或报表(如果在系统设置中设置了打印)。

  • 碳硫分析仪原理和方法比较

    碳硫分析仪原理和方法比较 碳、硫是确定钢铁产品规格和质量的重要元素。碳含量高于1.70%以上的叫铸铁,低于1.70%的叫钢。通常把碳含量高于0.60%的钢叫高碳钢,碳含量在0.25%~0.60%之间的钢叫中碳钢,碳含量小于0.25%的钢叫低碳钢,碳含量小于0.04%的叫工业纯铁。 碳对钢铁的性能起着重要的作用:随着碳含量的增加,钢的硬度和强度提高,其韧性和塑性下降;反之,碳含量减少,则硬度和强度下降,而韧性和塑性增加。碳硫分析仪是企业理化分析室中的一种常用计量器具,用于对金属和非金属材料中的碳和硫元素含量进行定量分析,广泛应用于冶金、铸造、机械、车辆、泵阀、矿石、环保、质检等行业和领域,可以方便快捷的进行原料验收、炉前分析、成品检验等阶段的分析测试。 硫存在于钢铁中,会恶化钢铁的质量,降低其力学性能及耐蚀性、可焊性。特别是钢中的硫,若以硫化铁的状态存在时,由于它的熔点低(1000℃左右),会引起钢的“热脆”现象,即热变形,高温时工作产生裂纹,影响产品的质量和使用寿命。所以,钢中的硫含量越低越好。一般要求,普通钢中的硫含量小于0.050%,工具钢中的硫含量小于0.045%,而优质钢中的硫含量要小于0.020%。 鉴于碳硫含量对钢铁质量和性能的重要作用,因此检测钢铁中的碳硫含量,即碳硫分析具有重要意义。 钢铁中的碳硫元素在高温下(1200℃~1400℃)通氧燃烧。均能转化为气体,生成CO2和SO2,这就是燃烧法分析碳硫的基础。 碳硫分析的原理,就是将试样在高温炉中(如电阻炉也称管式炉、电弧炉、高频感应燃烧炉等)通氧燃烧,生成并逸出CO2和SO2气体,用此法实现碳硫元素与金属元素及其化合物的分离,然后测定CO2和SO2的含量,再换算出试样中的碳硫含量。一般的测定方法有以下几种: 1.红外光度法:试样中的碳、硫经过富氧条件下的高温加热,氧化为二氧化碳、二氧化硫气体。该气体经处理后进入相应的吸收池,对相应的红外辐射进行吸收,由探测器转发为信号,经计算机处理输出结果。此方法具有准确、快速、灵敏度高的特点,高低碳硫含量均使用,采用此方法的红外碳硫分析仪,自动化程度较高,价格也比较高,适用于分析精度要求较高的场合。 2.容量法:常用的有测碳为气体容量法和非水滴定法,测硫为碘量法、酸碱滴定法。特别是气体容量法测碳、碘量法定硫,既快速又准确,是我国碳、硫联合测定最常用的方法,采用此方法的碳硫分析仪的精度,碳含量下限为0.050%,硫含量下限为0.005%,可满足大多数场合的需要。 3.重量法:常用碱石棉吸收二氧化碳,由“增量”求出碳含量。硫的测定常用湿法,试样用酸分解氧化,转变为硫酸盐,然后在盐酸介质中加入氯化钡,生成硫酸钡,经沉淀、过滤、洗涤、灼烧,称量最后计算得出硫的含量。重量法的缺点是分析速度慢,所以不可能用于企业现场碳硫分析,优点是具有较高的准确度,至今仍被国内外作为标准方法推荐,适用于标准实验室和研究机构。 4.电导法:用电导法测定碳、硫,其特点是准确,快速、灵敏。多用于低碳、低硫的测定。 5.测定金属中的碳、硫含量,还有ICP法、直读光谱法、X光荧光法、质谱法、色谱法、活化分析法等,各有其优点和适用范围。 目前国内大量使用碳硫分析仪主要有以下几类: 红外碳硫分析仪、高速碳硫分析仪、非水碳硫分析仪。 统一分享

硫钙铁分析仪工作原理相关的耗材

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    便携式烟气分析仪testo 350产品参数:testo 350 需配置至少两个气体传感器才能正常工作。最多可升级至6个传感器:选配 CO(H2 补偿)传感器,0-10000 ppm,分辨率1 ppm选配 COlow(H2 补偿)传感器,0-500 ppm,分辨率0.1 ppm选配 NO传感器,0-4000 ppm,分辨率1 ppm选配 NOlow传感器,0-300 ppm,分辨率0.1 ppm选配 NO2 传感器,0-500 ppm,分辨率0.1 ppm选配 SO2 传感器,0-5000 ppm,分辨率1 ppm选配 CO2 (NDIR)传感器,0-50 Vol%,分辨率0.01 Vol%,红外测量原理,含绝压测量,冷凝槽液位监测和CO2 吸收滤片。若测量时长>2小时,推荐使用帕尔帖气体预处理模块选配 CxHy 传感器,甲烷100-40000 ppm,丙烷100-21000 ppm,丁烷100-18000 ppm,分辨率10 ppm。出厂设置为甲烷选配 H2S传感器,0-300 ppm,分辨率0.1 ppm选配 气体预处理模块,包含蠕动泵,可自动排空冷凝水选配 新鲜空气阀,用于长时间测量,含所有传感器5倍量程扩展功能。若测量时长>2小时,推荐使用帕尔帖气体预处理模块选配 单槽量程扩展,扩展倍数可选(0、2、5、10、20、40 倍)选配 11V-40V直流输入选配 特制气泵,用于长时间测量,带延长保修。对>2个小时的测量,建议另外选配帕尔帖气体预处理模块选配 自动归零压力传感器,用于持续测量流速/差压便携式烟气分析仪testo 350
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  • 同步热分析仪:基本原理、工作流程及实际应用
    同步热分析仪是一种重要的材料科学研究工具,它可以同时提供热重(TG)和差热(DSC)信息,对于材料科学研究与开发具有重要意义。本文将介绍同步热分析仪的基本原理、工作流程及其在实际应用中的意义和作用。上海和晟 HS-STA-002 同步热分析仪同步热分析仪的基本原理是基于热重和差热分析技术的结合。热重分析是一种测量样品质量变化与温度关系的分析技术,可以研究样品的热稳定性、分解行为等。差热分析是一种测量样品与参比物之间的温度差与时间关系的分析技术,可以研究样品的相变、反应热等。同步热分析仪将这两种分析技术结合在一起,可以在同一次测量中获得样品的热重和差热信息,从而更全面地了解样品的热性质。同步热分析仪的工作流程包括实验前的准备、实验过程中的操作和数据处理等步骤。实验前需要选择合适的坩埚、样品和实验条件,将样品放入坩埚中,然后将坩埚放置在仪器中进行测量。在实验过程中,仪器会记录样品的重量变化和温度变化,并将这些数据传输到计算机中进行处理和分析。数据处理包括绘制热重曲线和差热曲线、计算样品的热性质等。同步热分析仪在实际应用中具有广泛的意义和作用。它可以帮助科学家们更好地了解材料的热性质和化学性质,从而为材料的开发和应用提供重要的参考。例如,在研究高分子材料的合成和加工过程中,同步热分析仪可以用来研究材料的熔融、结晶、氧化等行为,从而指导材料的制备和加工过程。此外,同步热分析仪还可以在药物研发、陶瓷材料等领域得到广泛应用。
  • 热失重分析仪:工作原理、设备构成及实验流程
    热失重分析仪是一种重要的材料表征工具,它能够提供有关材料性质的重要信息,如热稳定性、分解行为和反应动力学等。本文将介绍热失重分析仪的工作原理、设备构成、实验流程以及数据分析等方面的内容。上海和晟 HS-TGA-101 热失重分析仪热失重分析仪主要利用样品在加热过程中质量的损失来分析其热性质。仪器通过高精度的称量装置,实时监测样品在加热过程中的质量变化,并将质量信号转化为电信号。这些电信号进一步被数据采集装置转化为可分析的数据,从而得到样品的热失重曲线。热失重分析仪的主要组成部分包括称量装置、加热装置和数据采集装置。称量装置负责样品的质量测量,要求具有极高的精度和稳定性;加热装置则为样品提供加热环境,要求具备可调的加热速率和温度范围;数据采集装置则负责将质量信号转化为电信号,并进行进一步的数据处理和输出。实验流程一般包括以下几个步骤:首先,将样品放置在称量装置中并设置加热装置参数;然后开始加热,同时数据采集装置开始工作;在加热过程中,持续观察并记录样品的质量变化;最后,通过数据处理软件对数据进行处理和分析。在实验过程中,需要注意安全事项。首先,要确保实验室内有良好的通风系统,避免长时间处于高温环境下;其次,要随时观察样品的状态变化,避免发生意外情况;最后,在实验结束后,要对设备进行及时清洗和维护,确保设备的正常运行。数据分析是热失重分析仪的重要环节。通过对热失重曲线的分析,可以得出样品的热稳定性、分解行为和反应动力学等方面的信息。通过对这些数据的处理和分析,可以得出样品在不同条件下的性能表现,为材料的优化设计和改性提供理论支持。综上所述,热失重分析仪是一种重要的材料表征工具,它可以提供有关材料性质的重要信息。通过了解热失重分析仪的工作原理、设备构成、实验流程以及数据分析等方面的内容,我们可以更好地理解和应用这一技术。热失重分析仪在材料科学、化学、生物学等领域具有广泛的应用价值,对于科研工作者来说具有重要的意义。
  • EZ 系列铁/锰在线分析仪在自来水过滤工艺中的应用
    EZ6000 痕量金属分析仪当前痛点铁和锰的浓度突变通常可以用于表征自来水处理过程中砂滤工艺的性能。常规的实验室分析仪铁和锰的过程有延时的特点,难以高效准确的用于指导砂滤工艺的管理和维护。解决方案Hach EZ系列分析仪能够测量多达8个样品流,短时间内提供关于铁或锰的连续检测数据。丹麦的研究人员正在利用相关产品从根本上设计水处理的过滤工艺。相关效益当进行过滤器反清洗时,Hach EZ系列分析仪能够提供快速、及时的数据或报警,从而能够优化工艺流程,令宕机时间最小化;保护水质且降低成本。能够避免潜在的水质风险,自来水厂也能够更好的评估新的过滤器性能和相关技术。 Hach® EZ 系列在线比色原理分析仪能够为用户全天候检测各种参数。自来水工艺中的铁和锰是非常重要的两个指标参数,接下来就针对这两个指标的在线监测提供一份应用案例分析报告。1.背景铁和锰通常并存于地表水、地下水等水源中,但锰的浓度通常要低得多。锰天然存在于土壤、大多数地表水和地下水中,由于其在酶的作用中扮演一定的角色,锰元素成为了许多生命体的基本元素。对人类来说,锰的最大来源通常是食物。胃肠道吸收的锰由身体调节以维持体内锰的平衡,因此通过口服获得的锰通常被认为是毒性较小的元素之一。然而根据最近的研究,饮用水中的锰的参考值一直有待商榷。中国大陆针对饮用水的锰含量限值为 0.1mg/L。铁是地壳中一种丰富的金属,主要以氧化物的形式存在。铁离子 Fe2+和Fe3+很容易与含氧和含硫化合物化合,形成氧化物、氢氧化物、碳酸盐和硫化物。铁也是人体必需的微量元素,它在血液和酶中起着至关重要的作用。自来水中的铁和锰河流中的铁浓度通常较低,一般为 0.7 mg/L。处于厌氧的地下水中铁通常以 Fe2+的形式存在,浓度通常为 0.5-10 mg/L,但个别极端浓度可能高达 50 mg/L。饮用水中的铁含量通常低于 0.3 mg/L,这也是中国饮用水标准中铁含量的限值。但在使用铁盐作为絮凝剂的国家以及在配水管网中使用铸铁、钢和镀锌铁管的国家,其饮用水的铁含量可能更高。2.五大监测缘由居民抱怨自来水的变色、异味和固形物是公众投诉饮用水的最常见原因。铁和锰一方面是异味和变色的原因之一,另一方面它们也是变色和异味等问题关键的预警参数。处理这些投诉以及进行调查和实施补救措施的成本可能非常高。浊度在自来水厂中是最常见的预警指标,通过浊度分析仪的报警信号,工作人员可以采取措施将混浊的水从配水管网中分流出来,避免进一步问题升级。但浑浊可能是由各种问题引起的,而铁和锰的增多是由特定问题引起的,因此监测有助于查明原因并给出合适的缓解措施。健康风险铁和锰对健康的危害很小,但是细菌会导致腐蚀并使铁浓度升高从而出现与细菌相关的风险。对人类来说,铁的致死剂量是体重的200-250mg/kg,该剂量会导致大量的胃肠道出血,但铁中毒是非常罕见的,通过饮用饮用水的铁摄入量通常很低,不大会引发健康问题。不过,氧化铁被认为是金属和半金属的有效清除剂,这有可能会导致砷含量的增加,众所周知,砷是一种具有高健康风险的元素。政府监管许多政府或组织(包括饮用水供应商和饮料行业)在相关法规或标准中都会针对铁和锰的最大浓度做相关规定。1998 年 11 月 3 日的关于人类饮用水质量的欧盟饮用水指令98/83/EC表示:就最低要求而言,用于人类饮用的水应是健康和清洁的:(a)不含任何微生物和寄生虫,不含任何数量或浓度的对人体健康构成潜在危险的物质,(b)满足附录 I 里 A 和 B 部分中规定的最低要求。在附录 1 里 C 部分“参数指标”中包括了标准锰含量为0.05mg/L 和铁为 0.2 mg/L。不过之前的大部分指标参数已被移至附录四,该附主附录要涉及消费者的信息。理由是指标参数不提供与健康相关的信息,而是提供消费者感兴趣的信息(如味道、颜色和硬度)。对于那些使用铁盐作为磷酸盐去除混凝剂的废水处理厂,排放批准中也会包括对铁(通常为总铁)含量的限制。美国环保署已经确定了影响饮用水美观但不会对人类健康造成危害的污染物的二级最大污染水平(SMCLs)。SMCLs 不是联邦强制执行的,公共水处理设施不一定非要对其进行监测除非所属州有相关要求。SMCLs规定的铁含量为0.3mg/L,潜在的外观问题包括锈色,沉淀物,金属味,以及红色和橙色的水染色。SMCLs 里的锰含量为 0.05 mg/L,潜在的外观问题为黑棕色,黑色染色 和苦涩的金属味。美国环保署认为,如果这些污染物存在于水中并超出了标准,这些污染物可能会导致人们停止使用来自公共供水系统的水,即使水实际上是可以安全饮用的。因此,二级标准被制定出来以向公共水系统提供一些关于如何将这些化学物质去除到低于大多数人会注意到的水平的指导。此外,一些动物也会拒绝饮用这些气味或者颜色有异常的水源。结垢和腐蚀 处理蒸汽或冷却水的工业装置所使用的铸铁管道和设备易受多种腐蚀机制的影响。机械和 化学腐蚀可以从钢表面剥离和溶解铁,而这种未结合的铁可以沉积在水处理系统的其他点的表 面上,从而导致进一步的腐蚀。通过监测水样中铁的含量能够及时了解管道或锅炉的腐蚀情况 或针对性处理。 降低成本 对于使用铁盐作为絮凝剂的水处理厂来说,这些化学物质可能会带来巨大的成本。因此,尽管使用足够的混凝剂来去除固体很重要,但铁盐也不能被过量投放,因为这样会使过滤器过载,并将残留的铁盐留在水中,这将导致处理成本上升。3.持续监控-工作原理HACH® EZ 系列分析仪采用在线比色技术,能够准确可靠地测量关键水质参数。智能,自动化的操作和功能有助于提高分析仪的的分析性能。最小化停机时间并无需操作员干预。机器清洗是自动的,校准和验证频率都可以由用户设置。EZ1000 系列能够同时测量最多 8 个样品流。这样就降低了每个采样点的成本,但是在下达指令时需要保证指令精准详细。EZ1000 铁分析仪使用 TPTZ 试剂,其在反应时会形成很深的蓝紫色,以此测量溶解铁(II)、铁(III)和总溶解铁(II+III),循环时间为 15 分钟,标准测量范围为 0-1 mg/L。但可以通过校准曲线的设置或稀释功能来测量低浓度(0-0.1mg/L)或高浓度(0-10mg/L)的样品。EZ1000 锰分析仪使用甲醛肟法在 450nm 处测量溶解的锰 Mn(II),标准测量范围为 0-1 mg/L Mn,量程同样可以有多种可选,循环时间为 10 分钟。如果客户对于总铁或总锰的含量比较关注,可以选择 EZ2000 系列对应的总铁或总锰分析仪。EZ2000 系列分析仪具有一个内部样品消化装置,能够在分析前提供一个额外步骤用于消解不溶性或复合型金属,从而达到总铁或总锰的分析。4.连续监测的优点5.连续监测的优点

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