用靛蓝酚法绘制氨标准

最近开始做氨了，看标准后觉得有好几个问题不是清楚，特来贵宝地求助 ：1. 无氨水，一定要用吗？可以用去离子水代替吗？实验室制备无氨水，要配什么设备呢？标准上说，于普通蒸馏水中加少量高锰酸钾，少量NaOH，这个量怎么控制呢？ 2. NaClO 原液的浓度标定一般是多少呢，我最近标定的是0.3621M（试剂买回来放了大半年），这样的浓度合适吗？有做氨的板油们进来分享下吧，你们用什么厂家生产的NaClO，标定的浓度是多少，一般用多久呢？多久标定一次？

请问氨氮标准溶液是500mg/l的，要稀释到1mg/l来绘制标准曲线吸取1ml加水定容到500ml会不会偏差较大？

用靛酚蓝分光光度计法做氨的标准曲线时，吸光度偏高，最后一个吸光度达到0.9。，请问是怎么回事？

请各路大神帮帮忙，发个氨，甲醛，苯，TVOC的标准曲线绘制记录表给我！！感谢了。

按照GB18204.2-2014标准中，绘制氨的标准曲线，斜率偏高，斜率达到0.088。怀疑过氨标准贮备液，水杨酸溶液，次氯酸钠溶液，然后都重新配制了，其斜率还是偏高，0.087左右，但是线性都还不错，0.999以上。实验用水为去离子水，空白也挺低的，空白吸光度都在0.03以下，所以我排除了水的原因。不知道有没有哪位前辈遇到过同样的问题？又是怎么解决的呢？谢谢！氨标准贮备液是用氯化铵自己配制的。前面几个月我绘制的氨标准曲线基本都在标准要求范围内0.081±0.003，然后差不多一个月没有绘制，等现在绘制就出现偏高的情况了。次氯酸钠我标定的浓度为1.144，所以我取了4.37mL的次氯酸钠试剂用2mol/L的氢氧化钠稀释成0.05mol/L的次氯酸钠溶液。最后怀疑温度的原因导致的，但是我查阅了相关的文献资料，温度越低显色越不完全，所以吸光度应偏低，导致标准曲线斜率偏低才是。。。气温我用空调调到了20℃了，因为没有恒温水浴锅，所以无法对比色皿恒温加热。

最近在把弄着海水—氨（测定—靛蓝分光光度法 ） 曲线 ，做了几次就是做不成功 ，显色6小时后空白显色很深，深蓝色！而且线性很不好，标液是没问题了 。我们用的是人工海水，估计是人工海水受污染了。人工海水具体配法没了解过，网上太多了，都不知道哪一种是正确的， 诚心请教大家平时做 海水-氨 的做法 以及人工海水的具体配法，非常感谢。 关于曲线的步骤可以改变成怎么样的，因为需要35ml 定容道50ml，实在不好移取，浪费很多时间，诚心请教。 有曲线最好给偶回复一个曲线图，嘿嘿 ，借鉴下，不然心里没底，第一次做海水-氨。

我们实验室用靛蓝分光光度法测海水中的氨，空白的颜色很深，无法测定，我们用的是纯水，用水质的方法测氨氮时空白很小

公司要检验产品的环氧乙烷残留量，用的分光光度法。要根据结果绘制吸光度-体积标准曲线，然后再根据吸光度在标准曲线上找出相应的体积。我用Excel 试着绘制了一张，但是我不会在哪个图形里根据吸光度找出对应的体积。各位大神，你们在绘制相应的曲线时用的什么软件？才能找出对应的点的坐标？请各位大神指教

由于做水中锰的能力验证，在绘制标准曲线时低浓度曲线很难绘制，线性很差，最高时才3个9，我们用的是30mm的比色皿，大家有好的建议和方法的帮下忙啊！！！谢谢了！！！！

发热电缆地面辐射供暖虽然在国内的大面积应用也不过4、5年的时间，但是发展的十分迅速，而且仍是高速增长的态势。为了适应发热电缆地面辐射供暖技术的发展，行业标准《地面辐射供暖技术规程》已经开始实施，这对于保证整个行业的健康、有序发展将起到积极的作用。发热电缆从内而外由以下几部分组成：金属发热元件即发热体、绝缘材料、接地导线、金属护套、外套。当耐克森发热电缆通电后，发热体把电能转化为热能，将热能主要以辐射、对流的方式散发出去，其对流传热的比例约占33-51%(见文献 )。发热电缆各组成部分的物理特性要满足以下几个方面的要求：1、发热效率高，寿命长；2、安全性好，做到不漏电、不短路；3、无电磁污染；4、有一定的机械强度；5、有一定的温控措施，以防表面温度超过安全要求。金属发热元件：由铜或铜镍合金制成，要求其发热效率高，阻值均匀稳定，寿命长。它是发热电缆的核心部分，一般分为单导线和双导线两类，功率范围为100-3100W，按线荷载一定有10W/M、17 W/M、20W/M、28W/M、30W/M系列产品，按电阻恒定定义有阻抗电缆，其规格从0.05Ω/M-10Ω/M变化不等。还有非金属材料如碳纤维作发热元件，本文不叙及。绝缘材料：保证电缆安全使用，做到不漏电、保障人体安全。电缆的绝缘电阻必须在0.5MΩ以上，另外还要满足：A.耐高温、高压。发热电缆工作时正常表面温度范围为40-60℃，极端时会达到80-90℃上下，其承压区间为220-500V；B.柔韧性好，抗蠕变，寿命长。目前市场上营销的产品绝缘材料多为交联聚乙烯、有机硅胶等。金属屏蔽护套：作用为屏蔽电缆工作时产生的磁场。根据欧洲委员会/11/的建议，磁通量的密度不得超过100μT。常见的屏蔽措施为采用铝铂屏蔽、双绞线平衡结构等。较好的产品其磁通量密度不超过0.2μT。外套:耐克森发热电缆外围护层，具有抗强化学腐蚀、耐老化、标识及美观的特点。一般为PVC材质。 1．选型根据测量的房间面积，根据经验值选择发热电缆功率，依据选型表选择发热电缆型号，确定发热电缆长度。例如：保温性能一般，面积10㎡的房间，选择供热功率100W/㎡，则所需供热功率总计1000W。2．计算有效面积发热电缆和墙体之间必须留有至少15cm的间隙，如果房间里有摆放家具、沙发、或在浴室里的浴缸、台盆占用的地面， 应将所占的面积减除掉，不列在电缆布局范围内。因为电缆在辐射散热的过程中，地面上如果有阻挡物，将影响地缆散热效果以及耐克森发热电缆的使用寿命。因此房间有效面积 100W/㎡如果有效安装面积与房间实际面积的比值较低，需要按整个房间的计算热负荷乘以相应的附加修正系数，以保证单位面积实际安装功率不超标（一般情况实际安装量应在90—120w/㎡，最好在150w/㎡以下，普通住宅最高不超过200w/㎡）供暖区面积与房间总面积比值　0．55 0．40 0．25 附加系数　1．30 1．35 1．503．计算发热电缆铺设间距4．绘制发热电缆的安装布局图及电缆合理走势图根据测得的数据、房间情况分析结果及房屋结构图，绘制CAD标准安装布局图。

[color=#444444]标准品实在少得可怜，所以想问问能否只在第一次做一条标准曲线，以后再进样测量时不用绘制标准曲线了，仍然使用原标准曲线。当然，每一次的色谱流动相、柱子等外部条件不变。[/color]

用紫外做标准样时，各位用什么方法绘制标准曲线的？我是在Excel上做的。

要做HJ605-2011方法确认，标准中两种标准曲线的绘制方法两种，大家一般是采用[font=Calibri][/font]用平均相对响应因子绘制校准曲线，还是[font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体]用最小二乘法绘制校准曲线。[/font][/size][/font]

关于紫外分光光度法绘制标准曲线问题，我们都知道好多曲线是需要用水或者其他基体做零浓度空白来计算校正吸光度，那么绘制标准曲线的时候包不包括坐标点（0，0）？

仪器分析一系列梯度浓度的标准曲线，仪器自动绘制的曲线跟我们用excel表X轴浓度，Y轴强度绘制的曲线有微小差异（包括曲线方程跟相关系数），是什么原因呢？

大家好，在进行苯酞方法学研究是碰到一些问题，希望大家不吝指教，仪器：安捷伦7890气相色谱，内标物选的是十二烷，溶剂是丙酮，用内标标准曲线法绘制标准曲线，实验操作先配置不同质量浓度浓度的标准溶液，然后取相同体积标准溶液加入相同量的内标物进样。问题：配置不同浓度的标准溶液一般是配置多少浓度的（因为实验室体积测量仪器不精确，所以使用的是质量浓度）？谢谢大家

卤乙酸的水溶液可以直接进HP-5色谱柱吗？ 测定水中卤乙酸含量，可以用卤乙酸的标准品的水溶液做浓度梯度，绘制标准曲线吗？ 问题补充： 使用的是ECD检测器。需要绘制卤乙酸的标准工作曲线。是卤乙酸用水溶，还是卤乙酸用甲醇做溶剂？能直接水溶卤乙酸进HP-5的色谱柱吗？

现在看了好多标准上面绘制标准曲线说的是扣除试剂空白后的吸光度为纵坐标，按照这个的意思是说0点参与曲线的绘制；但是标准是有检出限的呀，曲线如果是从0到最高点，那检出限的意义是什么呀；标准曲线为什么不能从除0点外第一个浓度点开始绘制

[color=#444444]我用辛酸甲酯methyloctanoate (C9H18O2) 做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的内标物，绘制不同分析物的标准曲线，各个分析物的相对校正因子差别很大。实验室人告诉我，如果分析物和内标结构差不多，那么校正因子越接近1。这是对的，不过有的化合物化学式差不多，结构却相差很多，这样校正因子差别也很大，我要如何判断我做出来的标准曲线和相对校正因子是对的呢？[/color][color=#444444]比如，我用辛酸甲酯做内标，测了两个化合物，苯乙酸（C8H8O2，含苯环和羧酸）和香兰素（C8H8O3,含苯环，羰基，甲氧基和羟基）。其中苯乙酸相对辛酸甲酯差别不是很大，而香兰素差别就大了。所以他们的标准曲线分别是y=0.7311x-0.0525 R2=0.99998，y-1.1526x-0.1764 R2=0.9982。不知道它们的校正因子对不对？有大神帮忙分析一下吗？[/color]

我按照《空气和废气监测分析方法第四版》硫化氢 亚甲基蓝分光光度法的内容要求绘制硫化氢的标准曲线 但就是没办法显色，刚加时是浅红的可不到30分钟就变无色了 ，最高浓度硫化氢标准溶液加1.00ML也无法显色。这是为什么呢？ 这是我的具体操作过程：当天配置吸收液0.43g硫酸镉+0.03g氢氧化钠+1g聚乙烯醇磷酸铵加水到100mL 取7支10mL具塞比色管加吸收液：10.0/9.9/9.8/9.6/9.4/9.2/9.0 硫化氢标准溶液 ： 0/0.10/0.20/0.40/0.60/0.80/1.00 当天配置的混合显色剂 1.00mL ，立即加盖，倒转缓慢混匀，放置30min。加1滴磷酸氢二铵溶液。 混合显色剂：临用时，按1.00ml对氨基二甲基苯胺使用液和1滴三氯化铁溶液的比例相混合。溶液呈黄色清澈液体

采用标准加入法绘制标准曲线时，是不是就不存在回收率的问题了？

回复私帖: 核磁可不可以绘制标准曲线，然后外标法分析浓度，还是说只能每次外加参照物来分析回复如下:当然可以, 这是我的课题组经常做的. 先配置出一系列已知浓度的溶液, 加入内标毛细管检测, 谱图处理后得到信号峰的浓度 (或化学位移), 系列数据经由 Origin 作图, 得到浓度-积分 (或化学位移) 的标准曲线图. 之后检测未知样品, 得到的积分或化学位移数值, 对照标准曲线图, 可以由内插法或公式法, 快速得到该未知样品的浓度. 可以参看我的教学 PPT.

回复私帖: 核磁可不可以绘制标准曲线，然后外标法分析浓度，还是说只能每次外加参照物来分析回复如下:当然可以, 这是我的课题组经常做的. 先配置出一系列已知浓度的溶液, 加入内标毛细管检测, 谱图处理后得到信号峰的浓度 (或化学位移), 系列数据经由 Origin 作图, 得到浓度-积分 (或化学位移) 的标准曲线图. 之后检测未知样品, 得到的积分或化学位移数值, 对照标准曲线图, 可以由内插法或公式法, 快速得到该未知样品的浓度. 可以参看我的教学 PPT.

RT：新的GB 50325-2010上写的绘制苯.TVOC的液体的标准曲线是取一定量的标液注入吸附管内，然后通氮气活化，制成标注管，然后通过热解析直接进样绘制标准曲线我现在的问题是：1.这种方法需要测定解析率吗？2.标液就用甲醇中的苯就可以吗（我们试验室是把甲苯 对间临二甲苯 苯 都买回来）还是按一定的比例混合出标液啊？3.我们单位现在的热解析仪是XY-2002A 我问厂家说可以支持直接进样，热解析仪后面接了个三通阀，连接色谱仪和氮气发生器。可是我解析了后却不出曲线，我后来问上海天普（色谱仪厂家）他们说这热解析仪不支持直接进样。我现在也很糊涂。如果说我用热解析仪上那100ml的注射器采集一定质量的解析后气体手动进样到色谱仪中，绘制标准曲线可以吗？4.苯应该是用面积外标法。请各位大大说下你们具体做法。5.在弱弱的问句，TVOC也用面积外标法吗？哎。。。提出这么多问题。想想各位大大回答要累坏手指，小弟在这里先帮各位大大揉手指啦http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

如题，标准上说得不是很理解[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]做完曲线不知道怎么绘制标准曲线了。。。

现采用液体外标法绘制标准曲线，那么若使用直接进样的方式绘制标曲时，是不是要求所有点的进样量必须一致？

方法验证做的曲线，用环标所买的500标液然后去稀释成10mg/L，0、0.03、0.06、0.09、0.12、0.15分别吸光度是0.006、0.057、0.069、0.093、0.118、0.154，第二第三个点都偏高，想知道原因是什么，顺便想参考一下你们的曲线。还有想知道做方法的检出限是多少，我看标准BG17379.4-2007上面没要求，也没写说范围值是多少，我可以用0.03-0.15作为范围值吗？准确度和精密度能用环标所氨氮的标样吗？谢谢[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]