气泡式水平仪工作原理

在加油机检定中如何使用0.02mm/m框式水平仪？

一、检定中的调整　　1.水平仪零位偏移的调整　　若水平仪调零范围偏向一侧或调不出零位，可将水平仪置于已调好水平的平板上，量程开关置于Ⅱ档位置。顺时针旋转调零旋钮，直至数值不变记下该读数；然后逆时针旋转调零旋钮，直至数值不变记下该读数；将两次记录的数值的绝对值相加，即为该水平仪的调零范围。　　旋转调零旋钮，使显示数变化调零范围的一半，用平口螺刀调整仪器左侧下方零位调整孔中的微调电位器，直至水平仪的显示值为零。此时，调零旋钮基本处于中间位置。　　2.示值超差的调整　　示值误差的调整在小角度检查仪上进行。若Ⅱ档超差，并且调整电位器变化不明显，应转至Ⅰ档进行调整。　　在小角度检查仪起点零位及水平仪零位调好后，将“正向”或“负向”最大测量范围所需尺寸的量块替换定位指示计下面的起点量块，然后使指示计继续指零。此时若水平仪超差，可调整背面增益调整孔内的微调电位器。面向孔时，逆时针旋转电位器，水平仪的数值绝对值增大，反之减小。

GB/T 20920-2007电子水平仪[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=84271]GB/T 20920-2007电子水平仪[/url]

流动相不脱气的话是在柱前高压下容易产生气泡，还是在柱后突然释压容易产生气泡，另外氦气脱气是什么原理

[b]脱泡离心机[/b]的功能主要是脱泡，因为罐装后胶水中会混入空气，形成气泡，而离心机可以通过高速的旋转把胶水里存有的气泡甩出去，以便达到紧密组织的效果。具体而言，[b]脱泡离心机[/b]主要是将不同颗粒大小以及密度不同的物质进行分离和提纯，让物质能够在巨大离心力的作用下，出现不同程度的沉降，从而分离出需要的物质成分。在物质分离的过程中，有一项重要的因素不能忽视，那就是密度，尤其是在生物胶水的应用方面，密度是关键要素。如果胶水中有密度相差很小的物质，且气泡很多，将会影响胶水的质量。脱泡离心机可以使物质在离心力的影响下，对胶水做同样速度的沉降运转，让物质更为融合，甩出气泡。[b]脱泡离心机应用：[/b]在光电器件类高科技产品生产中，很多场合都需要使用胶粘剂，对胶粘剂的脱泡方法往往会影响到最终产品质量。有一些片材生产需要脱泡，例如以氧化锆作为基材在上面涂覆陶瓷浆料生产的片材，以其良好的热稳定性，化学稳定性，耐热冲击性在工业中具有广泛的应用。生产片材的浆料在配制过程会有大量的气泡产生，粘度越大，气泡将引起片材表面质量变差，结皮，开裂等，因此需要脱泡 。[align=center][b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/shiyanshilixinji/2019-06-25/496.html][img=脱泡离心机,550,550]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/daronglianglixinji/2019-05-14/d57bf9d02566d7a4a8d9a3ea5019b272.jpg[/img][/url][/b][/align][align=center][b]赫西脱泡离心机[/b][/align][b]通常脱除胶水内气泡的方法有三种：[/b]离心法、加热、抽真空，离心方式相对较为理想。加热的方式可能有一定局限性，因为加热可能会使胶水性质变化。采用抽真空方式可能会将硬化剂中的易挥发成分抽走而使得最后的混合比例不对，抽真空还可能导致胶水表面形成一层膜而导致内部气泡无法跑出。在此背景下，离心脱泡机被发明了出来。[b] 脱泡离心机工作原理：[/b]各种工业胶体在制备过程总会产生一定的气泡。为了不影响胶体的使用，需要把气泡去除，通常的做法就是通过离心机带动进行脱泡。离心脱泡机就是采用离心的方法，借助离心力将物料中的气泡分离出来。物料在离心脱泡机里面进行高速旋转时产生了离心力，此离心力使物料和其中的气泡等进行了分离，最终达到脱泡的作用。当含有细小颗粒的悬浮液静置不动时，由于重力场的作用使得悬浮的颗粒下沉。粒子越重，下沉越快，反之密度比液体小的粒子就会上浮。微粒在重力场下移动的速度与微粒的大小、形态和密度有关，并且又与重力场的强度及液体的粘度有关。像红血球大小的颗粒，直径为数微米，就可以在通常重力作用下观察到它们的沉降过程。而沉降是相对的，有条件的，要受到外力才能运动。[align=center][img=脱泡离心机,650,650]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/shiyanshilixinji/2019-06-25/76529a3b00a5183049c3b05fc1f30775.jpg[/img][/align][align=center][b]脱泡离心机DD5订做吊杯[/b][/align]沉降与物体重量成正比，颗粒越大沉降越快。因为颗粒越小沉降越慢，而扩散现象则越严重。所以需要利用离心机产生强大的离心力，才能迫使这些微粒克服扩散产生沉降运动。脱泡离心机有大中小都能做水平式的,可订制不同规格大小及长度的胶水管脱泡.脱泡离心机适用于各厂家的点胶管进行各种注入筒胶管脱泡处理,离心式脱泡功能，不用外界物质接触产品，不会改变产品的化学性质。[b]适用材料：[/b]各种胶水、银浆、油墨、油脂、膏状物、药品、化妆品基材等针筒容量：10/30ML/50ML/70ML/100ML 针筒数量：客户指定,离心转子(可定制)；

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20008]水平仪的使用方法[/url]

仪器进样时总有气泡，这个气泡是在正常的空气之后还有的，所以测样时我总需要专注于进样管，尽量把气泡都弹跑。这样做大气泡还行，但那些比进样管还细小的气泡就不好对付了，不好弹走也不易发现。请问：这种情况对进样稳定性影响?

想问一下，ICS-3000排气泡的原理。我把排气泡的阀门旋开，等待一段时间，再旋开大些，就有很多气泡出来，再旋紧些，只有很小很少的气泡出来，过会再旋送，又用很多气泡出来。大家都是这样做吗？怎样判断气泡排干净，是通过看压力能否顺利升上去吗？还有要看基线吗？

新买的不锈钢水浴锅，加三级水，烧开了就全是气泡，其他水浴锅不这样，有没有大佬解释下原理和解决办法

我在工作中经常要用到北京东西产的AF-7500型原子荧光光度计。我遇到的问题是：有时在进同一个样品液时，出的荧光峰会一个比一个小。我估计最大的原因是进样时定量管里混入了气泡，以致于实际进入混合器的样品量变少了。请问是什么原因可能导致了气泡的混入？应如何避免？谢谢

工作场所中甲醛的测定，溶液加到比色皿后会有很多小气泡，测出的吸光度都是不稳定的，请问各位有没有消泡的方法？

二元梯度泵几个月前报错”左泵压力信号不一致，可能有空气，“之后开始多次排气泡，压力为0，再次排气泡偶尔会出现报错压力传感器故障这个信息。再次重置压力传感器之后1.0流速走一个通道流动相压力缓慢降低直到再次报错可能有空气进入工作腔。现在的问题是，1.0流速用两通走一个通道纯水压力特别低，10BAR,换泵通道也是，还没有换柱子，这个压力正常吗？我之前用的流动相是正丙醇-四氢呋喃，这个是否对仪器有影响。压力特别低的原因或者这个问题出在哪里？

[b]问题：[b][b][/b]什么是气泡峰？[/b]答案：气泡峰是指携带气泡的流动相通过检测器时得到的响应值；这里的气泡可能是流动相中释放的空气，也可能是有机相遇水放热而会释放的有机溶剂分子；气泡峰往往具有较高的响应值，区域宽度仅为数秒，出峰时间和相应值比较有规律(如下图)。通常只有光谱型检测器才会出气泡峰。[img]http://www.dikma.com.cn/UploadImage/edit/images/gas%20peak2.bmp[/img][b]解决办法[/b][/b][list][*]脱气[*]使用多元梯度时，对每一种组分进行脱气，排除它们溶解的空气；[*]对于预先混合的溶剂，混合后脱气，排除溶解的空气和因放热而挥发出的有机溶剂分子；[/list] 前面的脱气方式对于预先混合好的混合溶剂，基本可以达到消除气泡峰的目的；但对于多种纯溶剂在仪器中混合的情况，混合后溶剂体系放热，存在潜在的气泡，当流动相流出色谱柱时，压强骤减，潜在的气泡溢出，被检测器检测到。为了防止这一问题出现，应在检测器出口连接一段内径较细的管路，使流动相通过检测器时，环境压强较高，气泡难以溢出，可以避免气泡峰出现。[align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10：00左右发布一个色谱问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖：[/b]抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；[b]幸运奖5名(2钻石币)大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）yifan1117（注册ID：yifan1117）20071940xu（注册ID：20071940xu）牛一牛(注册ID：v2700892)积分奖励：[/b]所有回答正确的版友奖励[b][color=#ff0000]10个积分[/color][/b]（幸运奖获得者除外）。【[b]注意事项[/b]】同样的答案，每人只能发一次[align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

[align=center][size=21px]气泡对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]的影响[/size][/align][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]算是比较高端的仪器，检测准确度高、检出限低、精密度好等多种优势和优点，但劣势或缺点也有不少，比如检测时间长（[/size][size=16px]相当于光谱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url][/size][size=16px]）等仪器，对色谱条件和环境条件要求较高，弄不好基线就漂移，弄不好就产生了气泡，影响检测结果。其中流动相中气泡是比较恶心的事，很多情况下都会产生气泡，对于低端配置，[/size][size=16px]脱又脱[/size][size=16px]不完，[/size][size=16px]控又控[/size][size=16px]不住，真是闹心。[/size][size=16px] 流动相中[/size][size=16px]的[/size][size=16px]气泡[/size][size=16px]对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]整个流程很多环节都会产生影响。[/size][size=16px] 气泡影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速。流动相中气泡较多，流动相的粘度就会越大，[/size][size=16px]影响单向阀[/size][size=16px]正常[/size][size=16px]工作，[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵吸液或上液就会较困难[/size][size=16px]（单向阀处的气泡如果排不出去，单向阀就会失去单向功能，相当于二通）[/size][size=16px]，最后就会导致，泵流速偏低[/size][size=16px]及不稳定[/size][size=16px]或根本没有流速[/size][size=16px]，从而色谱分析也就无法进行[/size][size=16px]。[/size][size=16px] 气泡对色谱分离的影响（气泡[/size][size=16px]影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速[/size][size=16px]从而[/size][size=16px]影响色谱分离[/size][size=16px]）。[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速[/size][size=16px]影响色谱分离定性分析，流速越大，定性分析时间（保留时间、出峰时间）就会越短，反之就会越长。流速不稳定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]峰峰[/size][size=16px]型可能[/size][size=16px]会变成，比如会出现峰型对称性差、劈叉、拖尾、峰宽变宽[/size][size=16px]、分离度变成[/size][size=16px]，尤其是对低浓度样品分析影响会更大等情况，从而影响最终的分析结果。[/size][size=16px] 气泡对[/size][size=16px]检测器的影响。气泡首先影响定性分析时间，影响色谱峰型，影响分离度，气泡会导致色谱基线漂移，会影响基线噪声，如果流速相对较稳定时，气泡会导致色谱基线成波浪状上下波动，基线噪声会比正常时大得多，会严重影响仪器检出限。气泡可能会导致检测精密度、准确度严重变成，最严重时样品可能不出峰，流速太小或没有，或非常不稳定时水平分析可能会无法进行，实验失败。[/size][size=16px] 气泡虽小，但把它放到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]，它产生的负面影响还是很大的，会对实验造成严重影响。[/size][size=16px]操作需[/size][size=16px]谨慎，气泡要严防[/size][size=16px]，[/size][size=16px]实验[/size][size=16px]方可会成功[/size][size=16px]。[/size]

天平内调水平用的液体是什么？为什么气泡圈总是有大有小（梅特勒老式天平AE100)大的时候会比中间的小圆圈大许多）？会不会出现液体蒸发的现象？

液相色谱系统中如果有气泡真是影响很大，最直接的就是压力不稳，影响到检测的正常进行一般情况在开机的时候都会做一下准备工作，将系统中的气泡排干净，一切准备就绪，气泡彻底排掉，压力也稳定了可是在检测过程中为什么又会出现气泡呢？这个气泡是怎么来的呢？到底是如何形成的呢？可能形成气泡的原因有很多吧？大家都来说一下具体的原因吧也好让我这样的新手能够提前做一些预防措施，谢谢大家！

碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽。如果始终觉得气泡难以排出，则应该考虑是否是活塞下部滴定管尖部分没洗干净，用酸液浸泡清洗一下试试看吧。

如题，流通池有气泡时，仪器有什么症状呢？

气泡对测定的影响： 1 泵中气泡使液流波动，改变保留时间和峰面积 2 柱中气泡使流动相绕流，峰变形 3 检测器中的气泡产生基线波动，噪音增大 4 影响泵的工作，压力波动 5 对检测器的影响 1）示差折射率检测器 （使折射率变化） 2）UV检测器（200nm以下） （溶解氧气有吸收） 3）荧光检测器 （溶解氧气有消光作用） 6 溶解氧可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应，造成分析误差。以上是搜集了一些资料整理所得，大家如还有补充，请跟帖讨论。

所谓超声波，是指人耳听不见的声波。正常人的听觉可以听到20-20000赫兹(HZ)的声波，低于20赫兹的声波称为次声波或亚声波，超过20000赫兹的声波称为超声波。那么超声波清洗机的工作原理是什么呢?下面由超声波清洗机生产厂商科洁盟为大家介绍下超声波清洗机的工作原理：　　超声波清洗机原理主要是将换能器，将功率超声频源的声能，并且要转换成机械振动，通过清洗槽壁使之将槽子中的清洗液辐射到超声波。由于受到辐射的超声波，使之槽内液体中的微气泡能够在声波的作用下从而保持振动。当声压或者声强受到压力到达一定程度时候，气泡就会迅速膨胀，然后又突然闭合。在这段过程中，气泡闭合的瞬间产生冲击波，使气泡周围产生1012-1013pa的压力及局调温，这种超声波空化所产生的巨大压力能破坏不溶性污物而使他们分化于溶液中，蒸汽型空化对污垢的直接反复冲击。在超声波清洗过程中，肉眼能看见的泡并不是真空核群泡，而是空气气泡，它对空化作用产生抑制作用降低清洗效率。只有液体中的空气气泡被完全拖走，空化作用的真空核群泡才能达到最佳效果。　　超声波清洗效果及相关参数：　　(1).超声波频率：　　超声波频率越低，在液体中产生空化越容易，作用也越强。频率高则超声波方向性强，适合于精细的物体清洗。　　(2).清洗介质：　　采用超声波清洗，一般有两种清洗剂：化学清洗剂和水基清洗剂。清洗介质是化学作用，而超声波清洗是物理作用，两种作用相结合，以对物体进行充分、彻底的清洗。　　(3).功率密度：　　超声波的功率密度越高，空化效果越强，速度越快，清洗效果越好。单对于精密的、表面光洁度甚高的物体，采用长时间的高功率密度清洗会对物体表面产生“空化”腐蚀。　　(4).超声波清洗温度：　　一般来说，超声波在30℃~40℃时空化效果最好。清洗剂则温度越高，作用越显著。通常实际应用超声波清洗时，采用30oС~60oС的工作温度。

大肠菌群、大肠杆菌检测时，所用培养基LST、BGLB、EC肉汤等这些需要用小倒管（杜氏管）考察产气的培养基，灭菌后，偶尔会有小气泡留在小倒管内，导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时，更重要的是会破坏培养基的有效成分。为了避免这类问题的发生，我公司实验室根据实验经验，做出以下几种可能原因分析：原因一：高温高压灭菌锅工作压力不够，使气体不能完全排出高压锅在灭菌过程中产生的最大压力不够，不能将小倒管内的气体挤出，导致灭菌后任留有小气泡。此外，高温高压灭菌锅若是温度上升缓慢或者达不到灭菌温度，也会出现类似现象。解决办法：使用检查灭菌效果的用品－压力蒸汽灭菌指示卡，对高温高压灭菌锅的灭菌情况进行监测。原因二：试管塞塞得太紧在灭菌时，试管塞塞得太紧（有些硅胶塞与试管不配套）会导致试管内压力与灭菌锅内压力不一致。当灭菌锅升温升压时，锅内压力会大于试管内压力，试管内压力不够，不能将小倒管内气体排尽，就留有气泡；当灭菌锅降温降压时，锅内压力小于管内压力，可能会使试管塞和培养基崩出，培养基报废。解决办法：改用塑料帽、不锈钢管帽，或者与试管相匹配的硅胶塞。原因三：小倒管口太小小倒管在加热加压后，一方面液体培养基要进入小倒管，另一方面小倒管内部的空气要被排出，如果小倒管管口太小，液体不容易进去，里面的空气不容易被排出，就会导致有小气泡生成。解决办法：改用开口比较大的倒管。 以上提供几种可能形成气泡的主要原因，还有几点建议：1.可以在高压锅压力降下来后，温度不太高的时候将培养基从锅中拿出，迅速放在冷水中，急冷，注意要使冷水高度超过试管中液面高度。利用热胀冷缩的原理，可以使小倒管中气泡排出。2.若使用非全自动高温高压灭菌锅（此类锅一般需要在100℃手动关闭放气阀），则不要在锅刚达到100℃时就关闭放气阀，可以让高压锅在100℃时多排一会儿热气，这样有助于小倒管中气体排出。此外，尽量不要采用将灭菌后的试管颠倒或大角度倾斜的方式，使小倒管内气体排出。此种方法可能会导致培养基通过试管口或试管塞受到污染，或者导致试管内液体流出。

我这里用的是超声波清洗器，请问用超声波除去乙腈中气泡时，（1）应该用多大功率（说明书上写的是40％～100％）？（2）多高温度（该台仪器低于20度无法工作，但温度太高又怕使乙腈挥发加速）？（3）是将水和乙腈混合好后在用超声波吧，脱气时用不用盖试剂瓶的盖子？（4）一般用多大的试剂瓶，将个2L或更大的瓶子放入超声波清洗器中，可以吗？谢谢。

岛津lc-2010c泵脱气时，泵那里一直有气泡该怎么办？purge了五次，还是有气泡

我们实验室有一台开尔文探针，可以测表面电势，表面形貌啥的，但是需要对金属试样调平，这是我们要解决的一个难题，我们现在采用圆形气泡水平仪，但是圆形气泡水平仪太大了，需要一个直径在10mm以内的，这样我们就可以把我们的开尔文探针和另一台仪器石英晶体微天平同时进行在线检测了。我想问问，首先，有没有人用过开尔文探针，由于它对金属试样的水平性要求很高，所以想知道别人是怎么调节的。其次，有没有人知道有小的圆形气泡水平仪卖的？直径小于等于10mm。谢谢各位高手~

我们的液相以前用着都好，可是最近出现了这种情况：当用单一溶剂如甲醇或水作流动相时，管道里没有气泡，可是换成两种成分的试剂作流动相时，无论怎么超声，流路里总会有气泡产生。请教各位老师：这是为什么？

请问一下，我在用CHI660B电化学工作站三电极对裸金电极进行循环伏安扫描（扫描电压从１．４～－０．２V，扫速５０mv/s)时,介质为0.05M硫酸电极上时出现气泡,是析氢还是析氧？另外，在做ＣＶ前电极已经经过浓硝酸，超声等处理。以前做的时没有出现这种情况，ＣＶ曲线峰形较好，还是电化学方法本身的重现性太差？我是新手，刚开始做课题，向请教各位了！十分感谢！

一项由澳大利亚墨尔本大学（University of Melbourne）William Ducker和张学华（Xuehua Zhang，音译）进行的最新研究，直接证实了纳米气泡（nanobubble）的存在。这篇名为“一种纳米尺度的气体状态”（A Nanoscale Gas State）的研究论文，发表在近期的《物理评论快报》（Physical Review Letters）上。长期以来，许多科学家怀疑在气体和液体的分界面上存在一种特殊的气体状态——纳米气泡，但一直没有直接的证据来证实这一推测。此外，许多理论证据甚至表明，这种气体状态并不存在。即使存在，这些纳米气泡也会在一秒钟内消失，不会有实际应用价值。因此，当澳大利亚墨尔本大学教授William Ducker开始对纳米气泡进行研究时，他想到的结果也只有这两个：直接证明纳米气泡不存在，要么存在但很不稳定。然而，结果却让人大吃一惊，以致于Ducker甚至要承认他的实验是“错误”的。纳米气泡不但存在，而且还比之前想象的稳定得多，可以持续数天。Ducker表示，实验证据如此确凿，他不得不改变之前的观点。Ducker和张学华是利用红外光谱技术，测定了分子的旋转运动状态，证实了其符合气体的运动规律。除此之外，研究小组还测定了纳米气泡的内部压力。Ducker表示，之前的理论认为纳米气泡内压很大，足以使其瞬间破裂消失。但是此次的研究表明，纳米气泡的内部压力并没有想象的那么大，大概与大气压相当，因此，气泡能够维持几天的时间。对于纳米气泡未来的应用，Ducker认为，在工业上，纳米气泡将节省利用管道抽水时的能量消耗。将同样的纳米气泡布满水管的内壁，将可以减少抽水时的摩擦，从而节省能量和成本。同时，纳米气泡可以被用于日常生活中。Ducker解释说，许多人造产品和自然资源是物质混合形成的，一些情况下我们希望这些物质保持混合，还有些情况我们需要分开它们。这时，我们就可以利用纳米气泡使油性物质和水融合稳定的时间更长。此外，纳米气泡还可以使从油砂中分离出油更加经济和有效率。Ducker表示，下一步将制造更多统一、密集、持久的纳米气泡覆层材料，从而能够找到一些更有价值的应用