检验报告编制规则标准

[align=center]检验报告编制的注意事项[/align][align=left]检验报告是实验室提供给客户的最总产品，报告质量的好坏直接关系到客户对实验室的信任，要编制一份高质量的检验报告，需要注意一下几个方面。[/align]1. 报告结论 报告结论是客户采取针对性措施的依据，因此，报告的结论必须客观准确。做好报告结论，可以从这么几个方面进行把关。一是，产品标准或者检验依据；二是，客户在检验合同中的要求或者约定；三是，授权签字人的审核把关；四是，结论的描述一定要客观准确规范，例如，如果检验结果的某一项指标不符合标准，结论中应这样描述，产品的XX指标不符合XX标准的XXX项要求，判定为不合格。2. 报告的数据 报告中的数据要准确可追溯，在编制报告时，编制人员依据检验原始记录、样品信息、合同要求、检验依据等信息变质检验报告，编制人员在拿到检验数据时，一定要认真仔细分析，在将检验原始数据转化为报告数据时，不可马虎大意而导致数据人为错误。报告中的数据必须技术人员审核。3. 报告中的检验依据 检验依据除检验标准和技术要求外，可能还包含客户在检验合同中的要求，这点不可忽视。因此，在编制检验报告检验依据栏时，不能遗漏客户在检验合同中的要求或者约定，这个方面，大多数实验室都会疏忽。4. 报告中的计量单位 报告中的计量单位必须是法定计量单位或者是导出单位，这个国家计量法有明确规定，不可使用废止的计量单位，例如ppm单位。

[font=???’??a€???a€????￥???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€????1???’??a€???a€????¤???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€|?￠a???“ !important]一、《编制规范》编制背景和必要性[/font]以习近平同志为核心的党中央作出推动成渝地区双城经济圈建设的重大战略部署，是推进共建“一带一路”、长江经济带发展、新时代西部大开发三大国家战略走深走实的重大行动。2020年，中共中央、国务院印发《成渝地区双城经济圈建设规划纲要》明确提出，统一环保标准，制定统一的环保标准编制技术规范。2022年，生态环境部、国家发展和改革委员会、重庆市人民政府、四川省人民政府联合印发《成渝地区双城经济圈生态环境保护规划》（环综合〔2022〕12号）进一步指出，制定实施统一的生态环境标准编制技术规范，联合开展现行生态环境标准差异分析评估，研究制修订统一的大气、水、土壤以及危险废物、噪声等领域的环保标准或技术规范。统一成渝地区双城经济圈生态环境标准是推进区域联建联防联控的重要基础。标准统一除了对标准本身技术内容的统一外，更重要的还需统一编制过程。但当前两地在标准编制程序、编制技术方法等方面尚存在差异，有必要对成渝地区双城经济圈生态环境标准编制的工作原则、编制程序、技术路线及主要技术内容如何确定等进行统一，以指导和规范成渝地区双城经济圈生态环境标准编制。[font=???’??a€???a€????￥???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€????1???’??a€???a€????¤???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€|?￠a???“ !important]二、《编制规范》编制依据[/font]本规范编制依据主要有三类：一是相关法律法规，如《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国标准化法》等；二是相关部门规章、政策文件，如《生态环境标准管理办法》《四川省生态环境标准制修订工作管理办法》《重庆市生态环境局标准制修订工作规则》等；三是相关标准，如《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》（GB/T 1.1）、《国家大气污染物排放标准制订技术导则》（HJ 945.1）、《国家水污染物排放标准制订技术导则》（HJ 945.2）等。[font=???’??a€???a€????￥???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€????1???’??a€???a€????¤???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€|?￠a???“ !important]三、《编制规范》的主要内容[/font]（一）明确了成渝地区双城经济圈生态环境标准的编制原则成渝地区双城经济圈生态环境标准编制应遵循四项基本原则：一是合法合规原则。应当符合国家和成渝地区双城经济圈相关法律法规、政策、强制性标准等有关规定。二是体系协调原则。应当与国家和成渝地区双城经济圈现有的管理要求和技术水平相衔接，与相关生态环境标准及行业标准相协调。三是科学可行原则。应当推荐成熟稳定、技术经济合理的工艺路线或者治理技术，在成渝地区双城经济圈具有普遍适用性和可操作性，能够为相关生态环境保护工作的实施提供技术参考。四是程序规范原则。应当符合两地地方标准制修订程序要求，经充分论证审查、意见征求后，按程序报批发布，强制性标准应报生态环境部备案。（二）明确了成渝地区双城经济圈生态环境标准的编制程序本着共同制定、分别发布的原则，在协调两地地方生态环境标准制修订工作要求的基础上，对成渝地区双城经济圈生态环境标准“预研—立项—起草—技术审查—征求意见—报批—发布—评估复审”等标准制修订工作内容进行了明确，突出强调了各环节协同的工作要求。（三）明确了成渝地区双城经济圈生态环境标准的一般要素构成和编写要求成渝地区双城经济圈生态环境标准的要素一般构成包括：封面、目次、前言、引言、标准名称、范围、规范性引用文件、术语和定义、核心技术要素、其他技术要素、参考文献和索引。成渝地区双城经济圈生态环境标准编写应符合GB/T 1.1、GB/T 1.2 以及国家相关生态环境标准制订技术导则对标准格式、内容的规定，其核心技术要素章节应根据成渝地区双城经济圈实际进行规定，内容力求完整、准确适用、易于理解、便于实施。（四）明确了成渝地区双城经济圈生态环境标准类型及各类标准编制技术路线、主要内容的确定根据相关法律法规对地方制定生态环境标准权限规定，成渝地区双城经济圈生态环境标准主要包括生态环境质量标准、生态环境风险管控标准、污染物排放标准、生态环境管理技术规范四种类型，其中生态环境质量标准包括环境空气和水环境质量标准，生态环境风险管控标准包括建设用地和农用地土壤污染风险管控标准，污染物排放标准包括水、大气污染排放标准和环境噪声排放控制标准，生态环境管理技术规范包括管理技术指南标准、导则标准、规程标准、规范标准。同时，《编制规范》针对各类标准的特点，明确了其编制的技术路线和标准主要内容确定的方式方法。[font=???’??a€???a€????￥???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€????1???’??a€???a€????¤???’?￠a??????a€????????’???￠???￠?￠a??????????a€|?￠a???“ !important]四、《编制规范》的主要特点[/font]《编制规范》在总结前期两地标准协同工作成效的基础上，立足解决两地标准编制程序不一致、要求不统一等问题，主要体现了以下三方面的特点：一是衔接一致、科学适用。《编制规范》编制思路与国家生态环境标准化建设思路及国家对地方生态环境标准化建设思路保持一致，使制定出的成渝地区双城经济圈生态环境标准适应新形势下的发展要求，进而保障《编制规范》的可操作性。二是管理、技术双统一。《编制规范》着眼于结合成渝地区双城经济圈实际，既从管理层面统一了标准编制的工作程序，又从技术层面统一了标准编制的技术要求，使《编制规范》成为川渝两地协同开展的地方生态环境标准编制的重要依托。三是精炼明了、重点突出。对于国家相应标准、规范或导则中已有详尽方法和要求的，在突出成渝地区双城经济圈生态环境标准特色的基础上，采用援引的形式将已有的方法和要求在《编制规范》中呈现。

检验报告格式的编制方法检验报告是实验室检验的最终产品，也是检验工作质量的最终体现。为确保检验报告的准确性和可靠性，满足客户的要求，维护实验室自身形象和信誉，实验室要对报告结果进行有效地控制。一、检验报告的编制检验报告的格式应符合法律法规，满足评审准则、检验方法和客户的要求，提供足够的信息，包括如下内容：1.标题，例如：“检验报告”2.实验室名称、地址，进行检验的地点(如与实验室地址不同)3.检验报告的唯一性标识和每页及总页数的标识，报告结束的清晰标识；4.样品编号；5.委托方名称、地址；6.接收样品状态、检验日期；7.对所采用检验方法的标识或对所采用的任何非标准方法的明确说明；8.对检验报告应有三级签字或等效标识，以及签发日期；9.如果适用，作出本结果仅对所检验样品有效的声明；10.检验的性质，比如：委托检验、监督检验等；11.明确的结论；12.备注(主要填写对标准方法的偏离、分包项目、不确定度以及所用抽样计划的说明)。二、范例下面给个示例，如有不妥之处，欢迎指正http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif №： 检 验 报 告http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif产（样）品名称http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif受（送）检单位http://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif检 验 类 别 ×××检验中心 注 意 事 项 1. 报告无“检验报告专用章”或检验单位公章无效。2. 复制报告未重新加盖“检验报告专用章”和检验单位公章无效。3. 报告无制表、审核、批准人签字无效。4. 报告涂改无效。5. 对检验报告若有异议，应于收到报告之日起十五日内向检验单位提出，逾期不予受理。6. 委托检验仅对来样负责。7. 未经本中心同意，该检验报告不得用于商业性宣传。 地 址：电 话： 传真：邮政编码： ××××××检验中心检 验 报 告№：　 共 页 第 页 样品名称 型号规格 商 标 受检单位 检验类别 生产单位 样品等级、状态 抽样地点 抽样日期 到样日期 样品数量 抽 样 人 抽样基数 样品编号　　　　　　 检验依据 检验项目 所用主要仪器 实验环境条件 检 验 结 论 （检验报告专用章） 签发日期 年 月 日 备注 批准： 审核： 制表：年　月　日 年　月　日 年　月　日××××××检验中心检验结果报告书№： 共 页 第 页 检验项目、单位 标准要求 检验结果 单项结论 [

检验报告是检测机构检验工作的最终产品，也是检测机构工作质量的最终体现。为确保检验报告的准确性和可靠性，维护“中心”自身的形象和信誉，“中心”对检验报告进行有效控制，包括检验报告的分类、分工、编制、批准、发出等5部分。（一）检验报告的分类 农产品（蔬菜水果类）检验报告主要分为监督检验报告、委托检验报告、比对检验报告和仲裁检验报告等4类。1.监督检验报告 监督检验报告是指由县级以上农业行政主管部门委托农产品检测机构，对农产品或农业投入品及农区环境进行监督抽查检验而出具的检验报告。报告编号为：**○○○○J××××。2.委托检验报告 委托检验报告是其他行政事业单位、企业或个人委托农产品检测机构，对农产品或农业投入品进行委托检验而出具的检验报告。报告编号为：**○○○○W×××× (各代码的规定按“1.监督检验报告”)。3.比对检验报告 比对检验报告是指检测机构与检测机构之间，或检验室与检验室之间，对产品或标准品进行能力验证检验，从而认定在某个检测项目上的检测能力出具的检验报告。报告编号为：**○○○○B××××(各代码的规定按“1.监督检验报告”)。4.仲裁检验报告 仲裁检验报告是指由申请人委托农产品检测机构，对质量有争议的农产品或农业投入品进行产品质量仲裁检验出具的检验报告。报告编号为：**○○○○Z××××(各代码的规定按“1.监督检验报告”)。（二）检验报告中的职责与分工1.检验报告的编制 检验报告由业务办公室负责编制。2.检验报告的审核 检验报告由承检室负责审核。农药残留检验报告由药物残留物检测室负责人负责审核，农区环境评价检验报告和投入品检验报告由投入品检验室负责人审核，农产品品质检验报告由品质监测室负责人审核；相关负责人不在时，由检测科长负责审核。3.检验报告审批 检验报告由签字授权人（中心主任或技术负责人）负责审批。4.检验报告的发放 业务办公室负责检验报告的发放，并对有疑问的检验报告进行追溯；负责保存检验报告副本、委托单（或抽样单）、样品流转单、检测原始记录和相关图谱等，并为客户保密。（三） 检验报告的编制 业务办公室按照相关规范或者标准规定的程序，及时出具检测数据、结果，并保证数据和结果准确、客观、真实；检验数据的表达要易于理解，信息足够多。1.检验报告信息（1）标题，例如：“检验报告”；（2）实验室的名称与地址，进行检验的地点；（3）检验报告的编号和每页及总页数的标识，报告结束的清晰标识；（4）委托方的名称和地址；（5）检验样品的接收（样品状态）和进行检验的日期；（6）对所采用检验方法的标识或者对所采用的任何非标准方法的明确说明；（7）对检验报告应有三级签字，以及签发日期；（8）如果适用，作出本结果仅对所检验样品有效的声明；（9）未经“中心”书面批准，不得复制检验证书或报告（完整复制除外）的声明；（10）检验性质，比如委托检验、监督检验；（11）明确的结论： 监督检验报告和委托检验报告的结论表述为“根据[fon

[align=center][font='times new roman'][size=29px]检验报告[/size][/font][font='times new roman'][size=29px]的编制[/size][/font][/align][align=center][font='times new roman'][size=16px]鹤壁市农产品检验检测中心[/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]马瑞林[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=16px]检验报告是本单位的最终产品，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]也是实验室工作质量的最终体现，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]是正确反映产品质量信息的重要文件，也是体现本单位检验工作公正性，科学性的证据。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]一、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]检验报告的质量要求：[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]依据的正确性，即按照相关技术规范或标准要求和规定的程序：[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]报告的及时性，按规定时限向客户提交结果报告；[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]报告的准确性，报告应当准确、清晰、客观、真实，易于理解：[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]报告的计量单位应当使用法定计量单位。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]因此，对检验报告的编制、打印、审批、发送和归档等各个环节[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]要[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]实行有效的控制。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]二、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]检验报告的[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]内容要求：[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（一）一般要求[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]本单位检验报告的内容应包括客户需求的、为说明检验结果所需以及检验方法要求的全部信息。每份检验报告至少应包括[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]：[/size][/font][font='times new roman']1、 [/font][font='times new roman'][size=16px]标题“检验报告”；[/size][/font][font='times new roman']2、 [/font][font='times new roman'][size=16px]本单位的名称与地址；[/size][/font][font='times new roman']3、 [/font][font='times new roman'][size=16px]报告的唯一性标识[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]报告编号[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]；[/size][/font][font='times new roman']4、 [/font][font='times new roman'][size=16px]客户[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]生产单位、受检单位[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的名称和地址；[/size][/font][font='times new roman']5、 [/font][font='times new roman'][size=16px]被检样品的状态描述说明和明确标识；[/size][/font][font='times new roman']6、 [/font][font='times new roman'][size=16px]样品的接收日期；[/size][/font][font='times new roman']7、 [/font][font='times new roman'][size=16px]检验方法的标识，或采用非标准方法的明确说明；[/size][/font][font='times new roman']8、 [/font][font='times new roman'][size=16px]检验和导出的结果；[/size][/font][font='times new roman']9、 [/font][font='times new roman'][size=16px]报告编制人员、审核人员、批准人员的签字或等效标识，以及签发日期；[/size][/font][font='times new roman']10、 [/font][font='times new roman'][size=16px]如果适用，做出本结果仅对检验样品有效的声明；[/size][/font][font='times new roman']11、 [/font][font='times new roman'][size=16px]如与结果的有效性或应用相关时，所有抽样计划的说明；[/size][/font][font='times new roman']12、 [/font][font='times new roman'][size=16px]未经批准，不得复制报告[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]完整复制除外[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]的声明。[/size][/font][font='times new roman']13、 [/font][font='times new roman'][size=16px]标注资质认定标志，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]机构考核标志，[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]加盖[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]单位公章、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]检验检测专用章；[/size][/font][font='times new roman']14、 [/font][font='times new roman'][size=16px]检验检测结果的测量单位。[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]（二）[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]特殊要求[/size][/font][size=16px]当需对检验结果[/size][size=16px]作出[/size][size=16px]解释时，除[/size][size=16px]上述[/size][size=16px]所列的要求之外，报告中还应包括下列内容：[/size][font='times new roman']1、 [/font][font='times new roman'][size=16px]对检验方法的偏离、增添或删节，以及特定检验条件的信息，如环境条件；[/size][/font][size=16px]2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]相关时，符合（或不符合）要求和[/size][size=16px]/[/size][size=16px]或规范的声明；[/size][size=16px]3[/size][size=16px]、[/size][size=16px] [/size][size=16px]适用时，评定测量不确定度的声明。当不确定度与检验结果的有效性或应用有[/size][font='arial'][size=16px]关，或客户的指令中有要求，或当不确定度影响到对规范限度的符合性时，检验报告中还需要包括有关不确定度的信息；[/size][/font][font='arial'][size=16px]4[/size][/font][font='arial'][size=16px]、[/size][/font][font='arial'][size=16px] [/size][/font][font='arial'][size=16px]适用且需要时，提出意见和解释；[/size][/font][font='arial'][size=16px]5[/size][/font][font='arial'][size=16px]、[/size][/font][font='arial'][size=16px] [/size][/font][font='arial'][size=16px]特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。[/size][/font][size=16px]三、[/size][size=16px]检验报告[/size][size=16px]的[/size][size=16px]编制[/size][size=16px]检验编号[/size][size=16px]：检验编号是从检验申请到检验报告的唯一性标识，编号方式如下。[/size][size=16px] [/size][size=16px]□[/size][size=16px] [/size][size=16px]□□□□[/size][size=16px] [/size][size=16px]□[/size][size=16px] [/size][size=16px]□□□[/size][size=16px] [/size][size=16px]样品流水号[/size][size=16px] [/size][size=16px] [/size][size=16px] [/size][size=16px]检验类型[/size][size=16px] [/size][size=16px] [/size][size=16px] [/size][size=16px]年[/size][size=16px] [/size][size=16px]份[/size][size=16px] [/size][size=16px]样品类别[/size][size=16px] [/size][size=16px]注：[/size][size=16px] 1[/size][size=16px]、样品类别：[/size][size=16px]如：[/size][size=16px] X[/size][size=16px]：畜产品[/size][size=16px] Y:[/size][size=16px]兽药，[/size][size=16px] S[/size][size=16px]:[/size][size=16px]饲料[/size][size=16px] H:[/size][size=16px]水质[/size][size=16px] [/size][size=16px]2[/size][size=16px]、检验类型：[/size][size=16px]C[/size][size=16px]：监督检验，[/size][size=16px]W[/size][size=16px]：委托检验，[/size][size=16px]Z[/size][size=16px]：仲裁检验，[/size][size=16px] B:[/size][size=16px]比对检验，[/size][size=16px] Y[/size][size=16px]：[/size][size=16px]疑[/size][size=16px]议检验（复检），[/size][size=16px] L[/size][size=16px]：练习新检验项目，[/size][size=16px]F[/size][size=16px]：风险检验；[/size][size=16px]A[/size][size=16px]：安全例行检验；[/size][size=16px]G[/size][size=16px]：检验跟踪[/size][size=16px] [/size][size=16px]封面一[/size][size=16px]1[/size][size=16px]、[/size][size=16px] [/size][size=16px]标题[/size][size=16px]“检验报告”；[/size][size=16px]2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]编号：[/size][size=16px]业务受理[/size][size=16px]至[/size][size=16px]出具[/size][size=16px]检验报告的唯一性标识；[/size][size=16px]3[/size][size=16px]、[/size][size=16px] [/size][size=16px]产[/size][size=16px]（样）[/size][size=16px]品名称是指受检产品正式名称，一般应与产品标准一致[/size][size=16px]，[/size][size=16px]不得用以引起混淆、误解的简化或使用俗名；[/size][size=16px]4[/size][size=16px]、[/size][size=16px]受检单位根据《样品检验登记表（代合同）》或抽样单打印；[/size][size=16px]5[/size][size=16px]、[/size][size=16px]检验类别为委托、监督、仲裁[/size][size=16px]等[/size][size=16px]。[/size][size=16px]封面二[/size][size=16px]由本单位的地址、电话、邮政编码、传真及注意事项组成，注意事项如下：[/size][size=16px]1[/size][size=16px]、[/size][size=16px] [/size][size=16px]报告无[/size][size=16px]“[/size][size=16px]检验报告专用章[/size][size=16px]”[/size][size=16px]和检验单位公章无效；[/size][size=16px]2[/size][size=16px]、[/size][size=16px] [/size][size=16px]复制检验报告未重新加盖[/size][size=16px]“[/size][size=16px]检验报告专用章[/size][size=16px]”[/size][size=16px]和检验单位公章无效；[/size][size=16px]3[/size][size=16px]、[/size][size=16px] [/size][size=16px]报告无制表、审核、批准人签章无效；[/size][size=16px]4[/size][size=16px]、[/size][size=16px] [/size][size=16px]报告涂改无效；[/size][size=16px]5[/size][size=16px]、[/size][size=16px] [/size][size=16px]一般情况下[/size][size=16px]，[/size][size=16px]对检验报告有异议，应于收到报告之日起五日内[/size][size=16px]（快速检测[/size][size=16px]4[/size][size=16px]小时）[/size][size=16px]向检验单位提出，逾期不予受理；[/size][size=16px]若检验任务对检验报告异议时限有特殊规定的，从其规定。[/size][size=16px]6[/size][size=16px]、[/size][size=16px]一般情况下，委托检验仅对来样负责；[/size][size=16px]7[/size][size=16px]、[/size][size=16px] [/size][size=16px]未经本单位同意，该检验报告不得用于商业性广告。[/size][size=16px]检验报告正文[/size][size=16px]第一页包括以下内容：[/size][size=16px]1[/size][size=16px]、[/size][size=16px]编号：[/size][size=16px]业务受理[/size][size=16px]至[/size][size=16px]出具[/size][size=16px]检验报告的唯一性标识；[/size][size=16px]2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]产品名称：应填受检产品正式名称，一般应与产品标准一致，[/size][size=16px]不得用易[/size][size=16px]引起混淆、误解的简化名称或俗名，特殊情况应与《样品检验登记表（代合同）》或抽样单一致；[/size][size=16px]3[/size][size=16px]、[/size][size=16px]生产单位及受检单位：应填写单位的全称；[/size][size=16px]4[/size][size=16px]、[/size][size=16px]抽样地点：填写样品抽取的详细地址；[/size][size=16px]如[/size][size=16px]养殖场、屠宰场[/size][size=16px]等[/size][size=16px]5[/size][size=16px]、[/size][size=16px]样品数量：[/size][size=16px]按收到检[/size][size=16px]品的包装数填写；[/size][size=16px]6[/size][size=16px]、[/size][size=16px]抽样基数：指该样品代表产品数量，如[/size][size=16px]180[/size][size=16px]头；[/size][size=16px]7[/size][size=16px]、[/size][size=16px]规格型号：按检测产品标准规定、样品检验登记表（代合同）或抽样单填写；[/size][size=16px]8[/size][size=16px]、[/size][size=16px]商标：按包装或标签标示填写；[/size][size=16px]9[/size][size=16px]、[/size][size=16px]检验类别：填写[/size][size=16px]“[/size][size=16px]监督检验[/size][size=16px]” [/size][size=16px]、[/size][size=16px]“[/size][size=16px]仲裁检验[/size][size=16px]”[/size][size=16px]、[/size][size=16px]“[/size][size=16px]委托检验[/size][size=16px]”[/size][size=16px]等[/size][size=16px]；[/size][size=16px]10[/size][size=16px]、[/size][size=16px]样品等级、状态：与产品标志或说明书中标注的质量等级一致；[/size][size=16px]11[/size][size=16px]、[/size][size=16px]抽（[/size][size=16px]送[/size][size=16px]）样日期：填写样品接收或抽取日期。[/size][size=16px]12[/size][size=16px]、[/size][size=16px]抽（送）样者：填写抽（送）样人姓名；[/size][size=16px]13[/size][size=16px]、[/size][size=16px]原编号或生产日期：按标签或包装标示填写；[/size][size=16px]14[/size][size=16px]、[/size][size=16px]检验项目：按产品标准或其中有关的检验项目名称填写。名称复杂的，允许按行业术语简化；[/size][size=16px]15[/size][size=16px]、[/size][size=16px]所用主要仪器：按检验记录填写；[/size][size=16px]16[/size][size=16px]、[/size][size=16px]实验环境条件：按检验记录填写；[/size][size=16px]17[/size][size=16px]、[/size][size=16px]检[/size][size=16px]测[/size][size=16px]依据：[/size][size=16px] [/size][size=16px]检测依据：[/size][size=16px]([/size][size=16px]a[/size][size=16px]). [/size][size=16px]首选产品质量标准指定检测标准；[/size][size=16px](b). [/size][size=16px]现行标准如无明确规定时可采用有关部门制定的国际标准、国外标准及作业指导书等。凡判定依据已包含方法依据的，检验依据栏内不再出现方法依据。[/size][size=16px]18.[/size][size=16px]判定依据：[/size][size=16px](a) .[/size][size=16px]现行的国家标准、行业标准、地方标准、备案的企业标[/size][size=16px]准以及行业或部门质量分等规定；[/size][size=16px](b).[/size][size=16px]标准化管理部门认可直接采用的国际标准或其它国家标准；[/size][size=16px](c).[/size][size=16px]未制定标准的以国家有关规定或要求；[/size][size=16px](d).[/size][size=16px]必要时亦可采用委托书或合同作为判定依据。[/size][size=16px]([/size][size=16px]e[/size][size=16px]). [/size][size=16px]既无标准，又无规定或要求的，以产品说明书、质量保证书、标签标明的质量指标为判定依据；[/size][size=16px](f). [/size][size=16px]采用其它判定依据的应有标准化管理部门的认定文件。[/size][size=16px]1[/size][size=16px]9[/size][size=16px]、[/size][size=16px]检验结论：[/size][size=16px]检验结论是将检验结果与检验依据对照，对产品符合标准的程度做出评价。用语应严密、明确、简练，避免使用含义不清的词语而被随意解释。[/size][size=16px]根据不同检验，一般使用下列用语：[/size][size=16px]①[/size][size=16px] [/size][size=16px]监督检验[/size][size=16px]监督检验在实施之前已有明确的判定标准依据，而且已确定的检测项目均应视为强制性指标。[/size][size=16px]实施监督检验是通过对产品进行抽样检验的方式进行。因此，还应涉及所抽产品的基数与批次。结论用语可以下列方式表述：[/size][size=16px]检验的全部项目均符合判定标准规定者可用：经[/size][size=16px]抽样[/size][size=16px]检验，[/size][size=16px]依据[/size][size=16px]xxx[/size][size=16px]（标准或实施细则的全代号或名称，以下同）规定[/size][size=16px]，判定为合格（适用于全部项目检验）[/size][size=16px]。[/size][size=16px]检验的全部项目均符合判定标准规定者可用：经[/size][size=16px]抽样[/size][size=16px]检验，[/size][size=16px]依据[/size][size=16px]xxx[/size][size=16px]（标准或实施细则的全代号或名称，以下同）规定[/size][size=16px]，所检项目判定为合格（适用于部分项目检验）[/size][size=16px]。[/size][size=16px]检验的项目中，只要有不符合判定标准规定者可用：经[/size][size=16px]抽样[/size][size=16px]检验，，[/size][size=16px]依据[/size][size=16px]xxx[/size][size=16px]（标准或实施细则的全代号或名称，以下同）规定[/size][size=16px]，※※项目不符合标准，判定为不合格[/size][size=16px]。[/size][size=16px]检验的项目中有低于产品标识规定等级判定标准规定，但符合低级别质量指标者，亦应用上述二条的表述，不过应在报告的备注栏中附加说明：经[/size][size=16px]抽样[/size][size=16px]检验，符合[/size][size=16px]xxx[/size][size=16px]中[/size][size=16px]x[/size][size=16px]级产品规定。[/size][size=16px]若对检验结论有特殊规定时，从其规定。[/size][font='宋体'][size=16px]② [/size][/font][font='宋体'][size=16px]委托检验[/size][/font][font='宋体'][size=16px]委托[/size][/font][font='宋体'][size=16px]检验按[/size][/font][font='宋体'][size=16px]有关委托任务确定的检验依据，进行符合性表述。因此[/size][/font][font='宋体'][size=16px]，[/size][/font][font='宋体'][size=16px]无论所检项目多少，只要[/size][/font][size=16px]有明确的判定指标规定，均应在检验结论中对其符合与否情况予以说明。若委托检验是由委托方送样，仅对来样负责。若是由中心抽样检验，则应对所抽的批次负责。结论可表述为如下几种：[/size][size=16px]按标准规定全项检验均符合者，可用：经[/size][size=16px]送样[/size][size=16px]检验，[/size][size=16px]依据[/size][size=16px]xxx[/size][size=16px]（标准或实施细则的全代号或名称，以下同）规定[/size][size=16px]，判定为合格（适用于全部项目检验）[/size][size=16px]。[/size][size=16px]检验的全部项目均符合判定标准规定者可用：经[/size][size=16px]送样[/size][size=16px]检验，[/size][size=16px]依据[/size][size=16px]xxx[/size][size=16px]（标准或实施细则的全代号或名称，以下同）规定[/size][size=16px]，所检项目判定为合格（适用于部分项目检验）[/size][size=16px]。[/size][size=16px]检验的项目中，只要有不符合判定标准规定者可用：经[/size][size=16px]送样[/size][size=16px]检验，[/size][size=16px]依据[/size][size=16px]xxx[/size][size=16px]（标准或实施细则的全代号或名称，以下同）规定[/size][size=16px]，※※项目不符合标准，判定为不合格[/size][size=16px]。[/size][size=16px]若为委托抽样检验，则上述表述的开头应改为“[/size][size=16px]经抽样检验[/size][size=16px]……”。[/size][size=16px]注：只提供检验依据而无判定依据的委托检验，结论为“不作[/size][size=16px]判定[/size][size=16px]”。[/size][size=16px]③[/size][size=16px] [/size][size=16px]仲裁检验[/size][size=16px]仲裁检验通常是依据争议双方的合同或协议中有关产品的质量指标规定或生产该产品时所执行的有效标准进行。其检验结论用语必须对所涉及的有关批量产品或货物是否符合质量要求做出明确结论。[/size][size=16px]对于由中心抽样检验者可用：经[/size][size=16px]抽样[/size][size=16px]检验[/size][size=16px]，[/size][size=16px]符合（或不符合）[/size][size=16px]xxx[/size][size=16px]（双方的合同、协议或生产该产品时所执行的有效产品标准）规定。[/size][size=16px]对送检产品则应将开头的表述改为“[/size][size=16px]经送样检验[/size][size=16px]……[/size][size=16px]…[/size][size=16px]”，并在备注栏注明“仅对来样负责”。[/size][size=16px]20[/size][size=16px]、[/size][size=16px]如有下列情况须在“备注”栏中加以注明：[/size][size=16px]现场检测：应说明检测项目及地点；分包检验：应说明分包项目及分包单位；采用非标准检验方法：应说明理由和具体检验项目；客户特殊要求；如增加或减少检验项目，[/size][size=16px]不[/size][size=16px]下结论等；客户对抽样程序提出的偏离、增添或删节；仲裁检验的环境条件；其它说明对无需加以说明的可以[/size][size=16px]打[/size][size=16px]“[/size][size=16px]/[/size][size=16px]”。[/size][font='times new roman'][size=16px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]检验报告要有[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]编制[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、审核、批准人签字[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]、签[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]发日期。[/size][/font][size=16px]检验报告正文[/size][size=16px]第[/size][size=16px]2[/size][size=16px]页[/size][size=16px], [/size][size=16px]包括以下内容：[/size][size=16px]1[/size][size=16px]、[/size][size=16px] [/size][size=16px]编号：[/size][size=16px]业务受理[/size][size=16px]至[/size][size=16px]出具[/size][size=16px]检验报告的唯一性标识；[/size][font='times new roman'][size=16px]2、[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]序号：检验项目顺序号，如[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]01[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]；[/size][/font][size=16px]3[/size][size=16px]、[/size][size=16px] [/size][size=16px]检验项目：指检验项目中文名称；[/size][size=16px]4[/size][size=16px]、[/size][size=16px]单位：指检验项目的法定单位，如[/size][size=16px]%[/size][size=16px]或[/size][size=16px]mg/kg[/size][size=16px]；[/size][size=16px]5[/size][size=16px]、[/size][size=16px] “[/size][size=16px]标准值[/size][size=16px]”[/size][size=16px]或“判定值”[/size][size=16px]:[/size][size=16px]指该产品执行标准允许量；[/size][size=16px]6[/size][size=16px]、[/size][size=16px]“[/size][size=16px]检测值[/size][size=16px]”[/size][size=16px]栏中的数据有效位数应与[/size][size=16px]“[/size][size=16px]标准值[/size][size=16px]”[/size][size=16px]栏中保持一致，对于非定量结果，如达到要求可用[/size][size=16px]“[/size][size=16px]未检出[/size][size=16px]”[/size][size=16px]表示；[/size][size=16px]7[/size][size=16px]、[/size][size=16px]单项结论：应用[/size][size=16px]“[/size][size=16px]合格[/size][size=16px]”[/size][size=16px]或[/size][size=16px]“[/size][size=16px]不合格[/size][size=16px]”[/size][size=16px]表示。[/size][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][size=16px]四、[/size][size=16px]检验报告的审核和批准：[/size][size=16px] [/size][size=16px]审核内容如下[/size][size=16px]（报告审核人）[/size][size=16px]：[/size][size=16px] [/size][size=16px] [/size][size=16px]1[/size][size=16px]、[/size][size=16px]编制报告所依据的各种资料的完整性，如样品检验登记表（代合同）、流程卡、检验记录是否齐全等；[/size][size=16px]2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]报告与原始记录的一致性；[/size][size=16px] [/size][size=16px] [/size][size=16px] [/size][size=16px]3[/size][size=16px]、[/size][size=16px]采用标准和依据的正确性；[/size][size=16px] [/size][size=16px] 4[/size][size=16px]、[/size][size=16px]结论的正确性和报告内容的完整性；[/size][size=16px] [/size][size=16px] 5[/size][size=16px]、[/size][size=16px]报告卷面质量。[/size][size=16px] [/size][size=16px]审核人员在审核合格的报告上签字[/size][size=16px]后[/size][size=16px]，[/size][size=16px]由检验报告授权签字人（批准人）审核[/size][size=16px] [/size][size=16px]报告的批准由授权签字人[/size][size=16px]完成，主要审核内容：[/size][size=16px]1[/size][size=16px]、[/size][size=16px]报告内容与相关的资料，记录是否齐全一致；[/size][size=16px]检验依据和结论的正确性；[/size][size=16px]2[/size][size=16px]、[/size][size=16px]各签字人的资格。[/size][size=16px]3[/size][size=16px]、[/size][size=16px]审核合格后在报告上签字及签发日期，一并交给报告编制人员；[/size][size=16px]4[/size][size=16px]、[/size][size=16px]审核不合格的报告退回报告编制人员进行更正；[/size][size=16px] [/size][size=16px]五[/size][size=16px]、[/size][size=16px] [/size][size=16px]印章使用规范[/size][size=16px][color=#000000]业务受理员对由批准人签字后的报告盖章，盖章部位：[/color][/size][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][size=16px][color=#000000]、[/color][/size][size=16px][color=#000000]检验报告第[/color][/size][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][size=16px][color=#000000]页[/color][/size][size=16px][color=#000000] [/color][/size][size=16px][color=#000000]“[/color][/size][size=16px][color=#000000]检验结论[/color][/size][size=16px][color=#000000]”[/color][/size][size=16px][color=#000000]处[/color][/size][size=16px][color=#000000]、[/color][/size][size=16px][color=#000000]检验报告第[/color][/size][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][size=16px][color=#000000]页左上方[/color][/size][size=16px][color=#000000]编号处[/color][/size][size=16px][color=#000000]盖检验报告专用章；[/color][/size][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][size=16px][color=#000000]、[/color][/size][size=16px][color=#000000]压缝章盖[/color][/size][size=16px][color=#000000]检验报告专用章；[/color][/size][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][size=16px][color=#000000]、[/color][/size][size=16px][color=#000000]封面[/color][/size][size=16px][color=#000000]一[/color][/size][size=16px][color=#000000]下方中间单位名称处盖公章。[/color][/size][size=16px][color=#000000]4[/color][/size][size=16px][color=#000000]、[/color][/size][size=16px][color=#000000]资质认定[/color][/size][size=16px][color=#000000]、[/color][/size][size=16px][color=#000000]机构考核[/color][/size][size=16px][color=#000000]章应加盖在报告封面上部；[/color][/size][size=16px][color=#000000]5[/color][/size][size=16px][color=#000000]、[/color][/size][size=16px][color=#000000]发出的检验报告应在报告封面上加盖[/color][/size][size=16px][color=#000000]“[/color][/size][size=16px][color=#000000]正本[/color][/size][size=16px][color=#000000]”[/color][/size][size=16px][color=#000000]章，存档的检验报告应在报告封面上加盖[/color][/size][size=16px][color=#000000]“[/color][/size][size=16px][color=#000000]副本[/color][/size][size=16px][color=#000000]”[/color][/size][size=16px][color=#000000]章。[/color][/size][size=16px][color=#000000] [/color][/size][size=16px][color=#000000]六、[/color][/size][size=16px][color=#000000]检验报告的管理[/color][/size][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][size=16px][color=#000000]、[/color][/size][size=16px][color=#000000]检验报告的发出[/color][/size][size=16px][color=#000000]报告领取人在检验报告领取登记表上签字后，[/color][/size][font='宋体'][size=16px]业务室[/size][/font][size=16px][color=#000000]按要求[/color][/size][size=16px][color=#000000]发出检验报告并为客户保密。[/color][/size][size=16px][color=#000000] [/color][/size][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][size=16px][color=#000000]、[/color][/size][size=16px][color=#000000]检验报告的更改或补充[/color][/size][align=left][size=16px][color=#000000] [/color][/size][size=16px][color=#000000]发出检验报告如需做重大更改或补充时，由质量负责人起草《对原编号[/color][/size][size=16px][color=#000000]xxxx[/color][/size][size=16px][color=#000000]检验报[/color][/size][size=16px]告的更正（或补充）》报告，须按检验报告审批程序进行审批，由[/size][font='宋体'][size=16px]业务室[/size][/font][size=16px]发送[/size][size=16px]至委托[/size][size=16px]方，并在检验报告更改（或补充）登记表上登记，更改或补充报告应与原检验报告一起存档；[/size][/align][align=left][size=16px][color=#000000] [/color][/size][size=16px][color=#000000]更正或补充报告[/color][/size][size=16px][color=#000000]不[/color][/size][size=16px][color=#000000]另行编号，可在原报告编号后加识别号[/color][/size][size=16px][color=#000000]“G”[/color][/size][size=16px][color=#000000]代表更正，[/color][/size][size=16px][color=#000000]“B”[/color][/size][size=16px][color=#000000]代表补充；[/color][/size][/align][size=16px][color=#000000] [/color][/size][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][size=16px][color=#000000]、[/color][/size][size=16px][color=#000000] [/color][/size][size=16px][color=#000000]报告的存档[/color][/size][size=16px][color=#000000]检验报告和相关原始记录一并由[/color][/size][font='宋体'][size=16px]业务室[/size][/font][size=16px][color=#000000]归档保存[/color][/size][size=16px][color=#000000]，[/color][/size][size=16px]按照《档案管理程序》执行。[/size][size=16px]检验报告一般没有[/size][size=16px]确定的有效期[/size][size=16px]规定，[/size][size=16px]CMA[/size][size=16px]要求副本要保存[/size][size=16px]6[/size][size=16px]年以上[/size][size=16px]。[/size]检验报告的编制

[b][b]生态环境监测机构监测报告编制规范，求助电子版[/b][/b]

排污单位自行监测报告编制规范（DB13/T 5608—2022）

请问:编制检验报告时的依据都有哪些？

[font=SimSun][color=#0C0C0C] 编制检验检测报告常见的几个问题[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C] [/color][/font][font=SimSun][color=#0c0c0c]检验检测报告是检验检测机构工作的最终产品，也是检验检测部门工作质量的最终体现，检验检测报告应准确、清晰、明确、客观、公正、通俗易懂。目前大多数检验检测机构的报告编制仍为人工录入电脑或业务管理软件，在信息录入过程中不可避免会出现信息填写不完整、输入错误等现象，如果检验检测原始记录填写的信息量不充分或者信息出现错误，就会导致报告内容不全、信息不实、结论不准，造成检验检测报告无效。因此，报告信息量的完整性、准确性和时效性是对检验检测报告质量控制的关键点之一。[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]一、编制检验检测报告的规范依据[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0c0c0c]在《检验检测机构资质认定管理办法》（以下简称“办法”第二十八条规定：“检验检测机构向社会出具具有证明作用的检验检测数据、结果的，应当在其检验检测报告上加盖检验检测专用章，并标注资质认定标志”。这就要求检验检测机构在资质认定证书确定的能力范围内，向社会出具具有证明作用的数据、结果时，在其检验检测报告上加盖检验检测专用章，并标注资质认定标志（CMA）章，用以表明该检验检测报告或证书由其出具，并由该检测机构负责，故检验检测专用章、资质认定标志二者缺一不可。法律、法规另有规定的，从其规定。比如《食品安全法》中规定的食品检验机构应当在其出具的检验检测报告中加盖检验机构公章。[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]检验检测机构资质认定对检验检测机构通用要求第4. 5. 20条 结果报告中要求：检验检测机构应准确、清晰、明确、客观地出具检验检测结果，符合检验检测方法的规定，并确保检验检测结果的有效性。结果通常应以检验检测报告或证书的形式发出，检验检测报告或证书应至少包括下列信息：[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]a)[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]标题；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]b)[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]标注资质认定标志，加盖检验检测专用章；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]c)[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]检验检测机构的名称和地址，检验检测的地点（如多场所）；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]d)[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]检验检测报告或证书的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以确保能够识别该页是属于检验检测报告或证书的一部分，以及表明检验检测报告证书结束的清晰标识；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]e)[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]客户的名称和联系信息；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]f)[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]所用检验检测方法的识别；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]g)[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]检验检测样品的描述、状态和标识；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]h)[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]检验检测的日期。对检验检测结果的有效性和应用有重大影响时，注明样品的接收日期或抽样日期；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]i[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]）对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供检验检测机构或其他机构所用的抽样计划和程序的说明；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]j[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]）检验检测报告或证书的签发人的姓名、签字或等效的标识和签发日期；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]k[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]）检验检测结果的测量单位（适用时）；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]l[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]）检验检测机构不负责抽样（如客户送样品）时，应在报告或证书中声明结果仅适用于客户提供的样品；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]m[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]）检验检测结果来自于外部提供者时的清晰标注；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]n[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]）检验检测机构应做出未经本机构批准，不得复制报告或证书的声明。[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]二、报告编制[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]依照规范性文件，我们在编制报告时应注意以下几点基本要求：[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]一是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]检验检测依据正确，符合客户的要求，比如抽样依据、判定依据、检测依据等；[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]二是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]报告编号应唯一。检验检测报告标识要确保其唯一性；[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]三是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]报告信息应完整、全面，结果表述准确、清晰、明确、客观、易于理解；[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]四是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]计量单位书写要规范，使用法定计量单位；[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]五是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]报告结果应及时，按规定时限向客户提交结果报告；[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]六是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]有编制、审[/color][/font][font=SimSun]核、批准人签字。批准（签发）签字人要在考核通过的签字领域范围内；[/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]七是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]报告或证书应按要求加盖CMA标志、检验检测专用章和公章（适用时）。[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]二、易出问题点[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]1. [/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]超范围使用标识[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]准则规定严禁检验检测机构出具超出证书规定的检验检测能力范围的报告，违反者将受到相应的处罚。[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]超范围出具报告的情形不乏有两点：[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]一是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]对获得资质能力范围不熟悉。资质认定报告中包含的所有检测项目不熟悉或是对检测参数名称不明确（混淆相近的检测参数名称）。例如：甲基对硫磷、甲基异硫磷，虽是一字之差，但所用的标准方法不一，所以在使用标准前，一定要弄清楚标准中的所涵盖的每一项参数名称，避免在检测中出现误用情况。[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]二是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]减化工作程序。检验检测工作中缺少合同评审环节，未组织相关人员对委托合同进行全面系统地评价。[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]注：[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]超出资质范围出具检验检测报告的行为将被视为非常严重的实验室失信行为，也将受到认监委、认可委等机构严厉的惩罚。[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]2. [/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]检验检测依据引用错误[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]此类问题主要有以下两种情况：[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]一是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]工作人员疏忽，报告中的检测依据与委托方要求的不一致。实验室人员有时会忽略委托合同书的要求，按照习惯对检测参数用实验室常用的检测方法进行检测，但并不是客户要求的方法；或是客户要求的方法不适用却没有及时和委托方沟通，造成委托合同与检测报告的依据不一致。[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]二是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]实验室使用作废的检测方法进行试验并出具报告。比如，随着标准的不断更新替代，实验室标准未能及时查新，使用者不知道所用的标准方法已作废，未进行及时更新和证实，就容易出现作废标准被误用的情形。[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]注：检测方法和检验依据是实验室工作的前提和基础，使用正确的检验检测依据是保证出具有效报告的重要保证，检验检测机构应注意检验检测依据的正确使用，防止由于依据和方法错误导致报告的无效。[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]3.[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]检验结论不规范[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]检验结论是检验检测报告的核心，是委托方关注的重点，准确、清晰、明确、客观，易于理解的检验结论是检验检测机构对外推送信息是否有效的根本保证。[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]检验结论一般有两种（可依据检验检测机构程序文件中相关用语表述，如委托合同有要求的，按照合同要求表述）：[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]一是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]明确产品全部或部分项目合格与否的结论；[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]二是[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]只提供测试数据，不作产品合格与否的结论。[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]注：[/color][/font][/b][font=汉仪书宋二S][color=#0C0C0C]①[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]如果未对产品做全项检验，应对所检项目出具检验结论，而不应对整个产品或整批次产品作出结论，这是对检测真实性的要求，也是检验检测机构自身免责的需要。[/color][/font][font=汉仪书宋二S][color=#0C0C0C]②[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]检验检测机构开展由客户送样的委托检验时，还应声明检验检测数据和结果仅对来样结果负责。[/color][/font][font=汉仪书宋二S][color=#0C0C0C]③[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]如检验检测机构出具作为科学研究等用途的报告，且检测项目未获得资质时，不应加盖检测资质（CMA）印章，同时应在备注中对所提供数据只用于科学研究等其他用途予以说明。[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]4. [/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]原始记录无法追溯[/color][/font][/b][font=SimSun][color=#0C0C0C]记录是为已完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件，实验室记录的作用主要是为检测工作的过程提供客观证据，为预防和纠错的溯源提供依据，原始记录是实验室记录中技术记录的一种，能够对检测过程进行复现，是检测工作活动轨迹的客观证据，是形成检验检测报告的原始凭证。故在编制报告时，首先要将抽样检测过程中形成的所有原始记录收集整理，其次在依照编制报告，一但缺少记录就有可能导致信息不全，漏编、误编等情况。比如抽样检测，在编制报告时只收集了检测原始记录，未有抽样记录，报告编制时样品来源、抽样地点、成熟时间、样品状态、样品量等信息就无从下手，难以做到检测样品可追溯。[/color][/font][b][font=SimSun][color=#0C0C0C]5.[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]编制报告时容易缺漏点[/color][/font][/b][font=汉仪书宋二S][color=#0C0C0C]（1）[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]标识缺漏[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]报告作为附录的检测记录无唯一性标识。唯一性标识包括文件识别号、报告编号、页码。首先，检测记录作为一种文件，应有与其他文件相区别的文件唯一性标识，即文件识别号；其次，检测记录既入报告，则为报告的一部分，应有与其他报告相区别的报告唯一性标识，即报告编号；再次，检测记录的每一页应有与其他页相区别的页面唯一性标识，即页码。这三种标识共同组成了作为报告附录的检测记录的唯一性标识，三者缺一不可，否则既不符合质量管理体系要求，又不符合检测实验室要求，而且容易引起混淆，造成混乱。[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]（2）报告结束处未标明终止号[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]报告结束处未标明终止号，没有明确报告是否已结束，从而可能导致某种不确定性和误解，基于此，标准准则均明确提出检测报告结束处要有清晰的标识。[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]（3）漏掉必要信息[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]例如：报告无检测日期、报告无检测结果、报告中“温度”和“湿度”未填等。在评审准则中都明确要求检测报告应包括检测日期、检测结果，且规定了当相关的规范、方法和程序有要求或对结果的质量有影响时实验室应记录环境条件栏目，应当填写。[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]（4）描述不全[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]例如：①报告中“抽样地点”未描述委托书要求的详细地址，比如具体到县乡村，需报告中只写到乡；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]②报告中“样品状态”表述不清晰，比如对其颜色、形状描述不完整；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]③合格判据未按照委托书中要求的语句表述；[/color][/font][font=汉仪书宋二S][color=#0C0C0C]④[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]报告结论仅描述为“合格”或“不合格”。描述不全这种问题会引起审核员对检测过程、检测结果的质疑，易在发生质量争议时导致报告无效。尤其是合格判据这么重要的信息都描述不全，给出的检测结果更要划上一个大大的问号；[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]（5）签署日期不全。对签署日期只写月和日，不写年份。[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]（6）不规范性缺漏[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C]最常见的一种不规范性缺漏问题是“有栏目空白未填”，如表格有空白栏、“备注”栏空白未加“/”等。这一问题看似微不足道，实则仍会带来不确定性，比如空白栏是应该填写但遗漏未填呢，还是没有内容应打上“/”呢？另外，还存在着报告结论栏和骑缝章的印迹残缺不全、模糊不清的现象。作为报告中最重要的部分，报告结论必须清晰明确，印刷或印章字迹也必须清晰完整。否则会造成报告质量大打折扣，从而影响检测机构科学严谨的形象。[/color][/font][font=SimSun][color=#0C0C0C] 结束语：报告编制者应有科学规范的意识和严谨认真的态度，出具的报告不应有任何模棱两可或有不确定性的地方，从而确保检验检测报告的科学性、准确性、及时性和追溯性。[/color][/font]

GB 18937--2003 全国产品与服务统一代码编制规则.pdf

检验检测报告中数据保留位数，是按照产品标准中保留位数出报告，还是按照检测方法要求的数据保留位数出报告呢？按照数据修约规则，无特殊规定时，都按照全数值比较法进行判定，那举个例子，92号汽油辛烷值检测值91.9，检测报告中该怎么写，是否合格呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204201604270619_1075_2174115_3.png[/img]

目前大多数检验检测机构的报告编制仍为人工录入电脑，不仅效率低下，而且在信息录入过程中不可避免会出现漏填或输入错误现象，如果检测报告中的信息量不完善或信息出现错误，就会导致报告内容不实，与样品或检测结果无法对应，甚至会造成检验检测报告无效的情况。因此，报告信息量的完善性和准确性是检验检测报告质量控制的关键点之一。[b][i]想要更高的效率，出具更优的检测报告，减少重复工作量，或许SH-LIMS可以帮到你。[/i][/b] SH-LIMS系统是松虎科技自主研发的一套专业面向环境检测行业的实验室信息化管理系统，系统将实验室业务受理、分析、审核、批准、统计、出报告等各个环节的全面信息化管理，保证检测过程中数据传递的正确性、信息流通的顺畅性、业务组织的规范性、数据统计的及时性、出具报告的准确性，帮助提升实验室整体工作运转效率及管理水平。[b]检验检测报告常见四大错误汇总[/b]1. [b]检测依据写错[/b]一是报告中的检测依据与委托方要求的不一致；实验室检测人员有时会忽略客户委托的要求，按照习惯对检测参数用实验室常用的检测方法进行检测二是实验室使用作废的检测方法进行试验并出具报告。某些行业领域的标准更新速度较快，标准较多且复杂，实验室标准查新如果不及时，未进行方法更新和证实，就容易出现使用作废标准的情况。[b]SH-LIMS-标准库管理[/b]系统提供对环境保护标准增加、删除、修改功能。系统提供附件上传功能(支持Excel。Word、PDF)，用户可以通过系统查看该文件。环境监测站监测方法和评价管理[img=,554,304]file:///C:\Users\WIN10~1\AppData\Local\Temp\ksohtml6220\wps22.jpg[/img]标准维护[img=,554,218]file:///C:\Users\WIN10~1\AppData\Local\Temp\ksohtml6220\wps23.jpg[/img]2. [b]分包项目未在报告中注明[/b]检验检测机构需分包检验检测项目时，检验检测报告中应体现分包项目，并予以标注。在实际工作当中，有些检验检测机构往往忽视了对分包工作的描述，得到的分包结果直接录入到最终的检验检测报告中，并没有对分包方进行注明，或标注的不够明确、规范。这都是不符合资质认证评审准则要求的不规范报告。[b]SH-LIMS分包管理[/b]当实验室由于未预料原因需要将检测工作分包时，系统可对分包实验室工作进行管理和有效控制，系统可对分包实验室进行资质管理，并可随时查询分包单位资质信息。通过系统可以对分包单位进行高级查询，可以通过时间、资质、单位信息进行查询统计。3. [b]原始记录无法追溯[/b]实验室记录的作用主要是为检测工作的过程提供客观证据，为预防和纠错的溯源提供依据。[b]SH-LIMS实现数据可追溯[/b]系统具备数据修改跟踪功能，对于录入和修改过的检测数据，系统可记录录入或修改人，并记录操作发生的时间，实现数据可追溯4. [b]签名缺漏[/b]漏签名这种问题虽少，但问题性质往往很严重，一般而言，涉及原始记录检测、复核、审核漏签名，报告编制、审核、批准漏签名的情况，但要谨防报告出现这两种情况：l 原始记录三级审核出现漏签名情况；l 报告三级审核出现漏签名情况；[b]SH-LIMS三级审核机制[/b]数据审核提供三级审核机制，系统对分析完成的数据设置复核和审核。复核人员收到提醒后对录入的数据进行复核，数据准确无误则复核通过，由复核人员将检测数据提交审核人员审核。如复核、审核过程中发现数据存在问题，将退回（支持退回注明原因）给检测人员修改之后提交。任何的修改都须说明原因，且原始数据不容修改，所有的修改记录都须附在最终结果的记录中。如未审核无法流转到报告编制环节。

[font=PingFangSC-Regular][size=16px][color=#2a52e1][b]? 网友提问：[/b][/color][/size][/font][font=PingFangSC-Regular]检验检测报告将数据的单位g编制成mg，是否属于“数据结果失实”的情形？检测机构在出报告时，数据需要按换算公式换算后出，未进行换算，直接出了，算报告错误吗？还可以补正报告吗？[/font][font=PingFangSC-Regular][size=16px][b][color=#2a52e1]? 认可与检验检测监督管理司回复：[/color][/b][/size][/font][font=PingFangSC-Regular]《检验检测机构监督管理办法》第十三条规定：检验检测机构出具的检验检测报告存在四种不实报告情形之一的并且数据、结果存在错误或者无法复核的属于不实报告。要看是否满足以上要素，对于错误的报告，如伤害当事人合法权利等，我个人看法是需要补正，不能伤害当事人合法权利。[/font]

第三方环境检测实验室，请问大家知道有没有什么标准规定如何编制检测报告的 ？ 就是报告的编制说明一类的标准，感谢大家分享 ，感谢！

请高手指点：怎样写标准物质的检验报告

标准名称如下：[img]http://sthjt.sc.gov.cn/app-editor/ewebeditor/sysimage/icon16/pdf.gif[/img][url=http://sthjt.sc.gov.cn/sthjt/c103963/2023/6/21/c254ae1c703a4e2bb81dcdd94ace2a34/files/%E6%88%90%E6%B8%9D%E5%9C%B0%E5%8C%BA%E5%8F%8C%E5%9F%8E%E7%BB%8F%E6%B5%8E%E5%9C%88%E7%94%9F%E6%80%81%E7%8E%AF%E5%A2%83%E6%A0%87%E5%87%86%E7%BC%96%E5%88%B6%E8%A7%84%E8%8C%83.pdf]成渝地区双城经济圈生态环境标准编制规范[/url]

食品添加剂系列标准中（附件有一个乙酸乙酯的例子），内容非常简单。删除了QB/T 2244-2010中的规范性引用文件、检验规则及标志、包装、运输、贮存、保质期等内容，目的是什么？这些如何操作呢，目前都是企业根据自己的情况自己来确定吗？双方有矛盾有什么依据？

[font=宋体] 检验报告管理程序[/font]1 [font=宋体]目的[/font][font=宋体]对实验室检验报告的编制、审批、印刷、发放和修改进行有效控制，确保出具的检验报告准确无误。[/font]2 [font=宋体]适用范围[/font][font=宋体]适用于实验室检验报告的编制、审批、保管、修改和发放等。[/font]3 [font=宋体]职责[/font]3.1 [font=宋体]质量负责人或指定人员负责检验报告的格式审核、印刷、发放[/font]3.2 [font=宋体]客服人员负责出具检验报告的编制，收发和复印及质量把关。[/font]3.3 [font=宋体]实验室报告文员负责检验报告的打印和复印件的保管。[/font]3.4[font=宋体]授权签字人负责报告核验、审批[/font]4[font=宋体]工作程序[/font]4.1[font=宋体]检验报告的规格及主要内容[/font]4.1.1 [font=宋体]规格：[/font]A4 [font=宋体]纸格式[/font] 4.1.2 [font=宋体]检验报告的内容：[/font]4.1.2.1[font=宋体]实验室全称和实验室标志；[/font]4.1.2.2[font=宋体]检验报告名称及唯一性编号；[/font]4.1.2.3[font=宋体]委托单位名称；[/font]4.1.2.4[font=宋体]样品的名称、型号规格、出厂编号、生产厂名称；[/font]4.1.2.5[font=宋体]检测结论[/font]4.1.2.6[font=宋体]检测员、审核员和授权签字人签名；[/font]4.1.2.7[font=宋体]检测日期和有效期[/font]4.1.2.8 [font=宋体]检定授权单位名称、授权检验报告号；[/font]4.1.2.9 [font=宋体]检测所依据技术文件的代号、名称；[/font]4.1.2.10 [font=宋体]检测地点、温度和相对湿度；[/font]4.1.2.11 [font=宋体]页码；[/font]4.1.2.12 [font=宋体]本次检测有无考虑不确定度[/font]4.1.2.13[font=宋体]本实验室地址、编码、电话、传真号码；[/font]4.1.2.14[font=宋体]检验报告所出具的数据均可溯源至国家计量基准；[/font]4.1.2.15 [font=宋体]免责；只对本样品负责，不对客户提供资料准确定性负责[/font]4.1.2.16 [font=宋体]备注：如需返还样品，请[/font]15[font=宋体]日内提出，过期样品有权自行处理。[/font]4.1.2.17[font=宋体]声明：未经本实验室书面批准，不得部分复制检验报告的声明。[/font]4.2 [font=宋体]检验报告的编号[/font][font=宋体]实验室出具的每一份检验报告都要编号。编号规定按照作业指导书《[/font][font=宋体]检验报告的编号规定》，所有检验报告编号不应有重号。[/font]4.3 [font=宋体]检验报告的编制，印刷及打印[/font]4.3.1 [font=宋体]采购部负责印制成只有实验室名称、检验报告（认可标志）刊头的空白检验报告，实验室领用时在“检验报告领用登记表”中进行登记；[/font]4.3.2 [font=宋体]报告文员按规定的格式编制检验报告，除签名外均可打印；[/font]4.3.3 [font=宋体]每编出一个检验报告号应详细地记录在原始记录上，以免其他检测人员编重号；[/font]4.3.4 [font=宋体]检验报告应字迹清晰端正，内容不得涂改。[/font]4.3.5 [font=宋体]检验报告应使用法定计量单位、名词、术语；[/font]4.3.6 [font=宋体]检验报告中的数据、结论应正确，数据的保留位数应符合计量技术规范的要求。[/font]4.4 [font=宋体]检验报告的审核签名[/font]4.4.1[font=宋体]检验报告必须实行检测员、审核员、实验室授权签字人签名；并且最好是手签全名的制度；[/font]4.4.2 [font=宋体]该项目的检测人员签检测员一栏；[/font]4.4.3 [font=宋体]实验室该项目负责人或小组长授权审核人员经审核后签审核员一栏；[/font]4.4.4 [font=宋体]由检测人员所在的领域实验室授权签字人签批准一栏；[/font]4.4.5[font=宋体]审核员与该项目的检测人员不应为同一人，审核如下内容：[/font] a) [font=宋体]检验报告是否规范；[/font] b) [font=宋体]检验报告的内容是否完整；[/font] c) [font=宋体]检验报告的全部信息是否来源于原始记录；[/font] d) [font=宋体]检验报告是否采用法定计量单位。[/font]4.4.6 [font=宋体]实验室授权签字人审核必须就检验报告的规范性、内容的完整性、数据可靠性、[/font][font=宋体]检测时仪器设备状态等进行审核，若无误则签字批准，若有误应退回检测人员处理。[/font]4.5 [font=宋体]检验报告的复制和发放[/font]4.5.1 [font=宋体]检验报告经审核签名后交由客服部处理，报告文员在“检验报告发放记录”中进行登记；[/font]4.5.2 [font=宋体]检验报告原件由客服部发放。[/font]4.5.3 [font=宋体]由客服部统一传送检测结果，严格按协议规定的方式执行，以防泄密。检测人员不允许发送检验报告，不得向无关人员泄露检测结果。[/font]4.6 [font=宋体]检验报告的修改[/font]4.6.1 [font=宋体]检验报告未发出前发现有误，客服部退回实验室进行修改，并在“检验报告更改记录”中进行登记，新检验报告仍用原检验报告编号。[/font]4.6.2 [font=宋体]检验报告发出后，如发现有误，客服部及时收回原发放检验报告，实验室对原检验报告进行修改，重新编制的检验报告编号仍用原检验报告的编号，但在原编号最后加写“[/font]X[font=宋体]”的字样。报告文员在“检验报告补发记录”中进行登记。[/font]4.7 [font=宋体]检测人员对以前任一检验报告结果的有效性产生怀疑，发现参考标准偏离，检测程序有误或数据输入错等，实验室必须立即通过客服部以书面形式通知委托方，说明具体偏差情况，并提供可靠数据。必要时参照4.6.2处理。[/font]5.[font=宋体]其他[/font]5.1[font=宋体]其他未尽事宜，参照相关实验室规定。[/font]

请教各位老师检验报告如果检验依据是按照产品标准和安全标准GB31701 B类执行，检验结论是按照产品标准和安全标准GB18401 B类结论的，那这样写这份报告有问题吗？

ISO14253-1：1998《按规范检验合格或不合格的判定规则》在其他文献上看见引用的这个标准，而且不只在一篇文献上看见 但百度找到的这个标准号是《几何产品规范(GPS)--工件的检测及测量设备--第1部分:证明与规范一致性或非一致性的判断规则. 》搞不懂

ISO14253-1：1998《按规范检验合格或不合格的判定规则》在其他文献上看见引用的这个标准，而且不只在一篇文献上看见 但百度找到的这个标准号是《几何产品规范(GPS)--工件的检测及测量设备--第1部分:证明与规范一致性或非一致性的判断规则. 》搞不懂

[font=宋体][size=15px][color=#000000]检验报告的内容应完整，填写应规范、正确、清晰、判定准确，并严格执行校核、审批程序。[/color][/size][/font][font=宋体][size=15px][color=#000000]分析检测质量形成过程，准确的找出可能影响检测工作质量的各项因素，使其持续的处于受控状态，这是建立质量管理体系的一项基本要求。[/color][/size][/font][font=宋体][size=15px][color=#000000]一个完善的实验室质量管理体系，应能实现纠正和预防质量问题的发生，即使一旦出现质量问题也能及时发现，迅速予以纠正和改进。[/color][/size][/font]

加大检验检测信息化建设力度，从抽（采）样到报告编制实现全过程电子化监控，形成事前预防、事中预警、事后追溯的检验检测信息化管理机制。

写在前面：由于我写这一份检验报告质量分析文章中，原有涉及到单位内部的一些信息部份，我已经删节整理过，目的只是起到抛砖引玉的作用，敬请谅解!谢谢。2012年检验报告质量分析 为了掌握和了解质量体系文件运行情况，于2012年10月14日对本中心外出具的检验报告的质量情况作了一次全面的核查，重点检查了检测人员检测记录、检验报告编制、打印、修改、审核、签发等，现将有关情况分析报告如下： 一、核查的目的对中心的检验报告进一步加强质量控制管理，确保向客户提供准确有效的检验结果和检验报告，减少检验报告质量事故的发生，以确保本中心“质量方针、质量目标及公正性承诺”的实现。二、核查的依据按照本中心的质量体系文件和《实验室资质认定评审准则》等有关检验报告的管理规定。三、核查的方法和内容采取随机抽查的方法，对本中心2012年1至10月份出具的检验报告，重点检查检验报告（包括使用的检测方法、标准、规范、程序的符合性及有效性；检测信息的充分性、数据的计算方法和导出的数据准确性）；检验报告的编制打印情况（包括检验报告内容完整、数据准确、打印清楚、编制人签字等）；检验报告的审核情况（包括原始记录复核、检验报告复核，评价、复核，复核人签字）；检验报告的签发情况（中心技术管理层和授权签字人签名）等内容，评价检验报告合格率、差错率（一般差错、重大差错）、检测故事发生率、检验及时率等。四、结果及分析本次共抽查本中心2012年1至10月份计量认证检验项目所出具的检验报告共50份。其中食品类采（抽）或委托检验样品报告20份；生活饮用水水质类采（抽）或委托检验样品报告30份。1、检验报告记录情况：50份检验报告的使用的方法、标准、规范正确，均为现行有效的，信息齐全，数据的计算方法和导出的数据准确。2、检验报告编制情况：50份检验报告均按格式要求打印，格式正确，内容完整，包含有本中心相应检验报告（含卫生学评价）规定的全部内容　（无内容栏目则用“/”表示）；打印均较清楚，无划改现象，均有编制人签字。 3、检验报告的审核情况：①.检验报告相对应的原始记录复核情况：复核人能对检测依据、检测方法、数据的位数、数据统计、计量单位、图表、引用资料等的准确性和完整性进行复核，并有复核人签字。②.检验报告审核情况：复核人能对报告中各项目、检测依据、数据、格式、结论是否正确、用词是否准确进行审核，均有审核人签字。③.评价报告评价、审核情况：评价人均能根据抽样和报告结果对照有关标准做出评价；审核人对评价报告的报告结果和评价标准进行了综合的审核，并有评价人、审核人签字。4、检验报告的签发情况：中心技术管理层和授权签字人均对50份报告，在全面审查检验报告结论的科学性、逻辑性和完整性，注意各类人员签名是否齐全后，进行了签发，有签发人签字。5、检验报告的汇总、核发、盖章、发送和归档情况：中心质量管理科在检验报告签发人签发报告后，对检验报告均进行了重新核实，做好发出的登记，加盖“本中心检验专用章”，由样品受理室凭检测受理发票、“样品检验申请单”或“样品检验受理通知书”，发出委托检验报告；采（抽）样科室负责发出采（抽）样品的检验报告，发出报告时有签收人在登记簿上签字。最后由中心质量管理科收集齐全相关资料，包括采（抽）样原始记录，样品检验申请单或样品检验受理通知书，样品检验（流转）任务单、检测原始记录、检验报告及评价等，进行汇总、装订成册并归档。经过审核，本中心2012年抽查的检验报告50份全部符合要求，无重大差错和检测事故发生；检验报告均能按照检验规定的时间对外发出，及时率为100%；客户和受理单位对本中心的检验报告均无异议，满意度为100%。以上表明2012年本中心质量体系文件运行各项质量活动和检验报告比较规范有序。本中心的检测检验工作得到广大客户和社会的认可，为卫生监督工作提供了科学的依据。

[size=4] 如果打印醋的检验报告，一个醋产品标注执行标准为国标18187,GB18187中总酸的指标为大于3.5,但其包装标签上又注明总酸大于4.0,优于国家标准,那么检验报告中标准要求打什么呢?拜托了 注：是监督抽查检验报告[/size]

[size=4][font=黑体]发出的检验结果报告值应按以下国家标准——数值修约规则进行修约。[/font][/size]中华人民共和国国家标准——数值修约规则（GB8170—87） 本标准适用于科学技术与生产活动中试验测定和计算得出的各种数值．需要修约时，除另有规定者外，应按本标准给出的规则进行。 1　术 语 　1.1修约间隔 　　系确定修约保留位数的一种方式．修约间隔的数值一经确定，修约值即应为该数值的整数倍 。 　　例1：如指定修约间隔为0.1，修约值即应在0.1的整数倍中选取，相当于将数值修约到一位小数。 　　例2：如指定修约间隔为100，修约值即应在100的整数倍中选取，相当于将数值修约到 “ 百 ” 数位。 1.2　有效位数  　　对没有小数位且以若干个零结尾的数值，从非零数字最左一位向右数得到的位数减去无效零（即仅为定位用的零）的个数；对其他十进位数，从非零数字最左一位向右数而得到的位数，就是有效位数。 　　例1：35000，若有两个无效零，则为三位有效位数，应写为350×10 2 ；若有三个无效零，则为两位有效位数，应写为35×10 3 。 　　例2：3.2，0.32，0.032，0.0032均为两位有效位数；0.0320为三位有效位数。 　　例3：12.490为五位有效位数；10.00为四位有效位数。 　　1.3　0.5单位修约（半个单位修约） 　　指修约间隔为指定数位的0.5单位，即修约到指定数位的0.5单位。 　　例如，将60.28修约到个数位的0.5单位，得60.5（修约方法见本规则5.1） 1.4　0.2单位修约 　　指修约间隔为指定数位的0.2单位，即修约到指定数位的0.2单位。 　　例如，将832修约到 “ 百 ” 数位的0.2单位，得840（修约方法见本规则5.2） 　　2　确定修约位数的表达方式 2.1　指定数位 　　a. 指定修约间隔为10 n （n为正整数），或指明将数值修约到n位小数； 　　b. 指定修约间隔为1，或指明将数值修约到个数位； 　　c. 指定修约间隔为10 n ，或指明将数值修约到10 n 数位（n为正整数），或指明将数值修约到 “ 十 ” ， “ 百 ” ， “ 千 ” ……数位。 2.2　指定将数值修约成n位有效位数 　　3　进舍规则 　　3.1　拟舍弃数字的最左一位数字小于5时，则舍去，即保留的各位数字不变。 　　例1：将12.1498修约到一位小数，得12.1。 　　例2：将12.1498修约成两位有效位数，得12。 　　 3.2　拟舍弃数字的最左一位数字大于5；或者是5，而其后跟有并非全部为0的数字时，则进一，即保留的末位数字加1。 　　例1：将1268修约到 “ 百 ” 数位，得13×10 2 （特定时可写为1300）。 　　例2：将1268修约成三位有效位数，得127×10（特定时可写为1270）。 　　例3：将10.502修约到个数位，得11。 　　注：本标准示例中， “ 特定时 ” 的涵义系指修约间隔或有效位数明确时。 　　3.3　拟舍弃数字的最左一位数字为5，而右面无数字或皆为0时，若所保留的末位数字为奇数（1，3，5，7，9）则进一，为偶数（2，4，6，8，0）则舍弃。 　　例1：修约间隔为0.1（或10 -1 ） 　　 拟修约数值　　修约值 　　 1.050　　　　　1.0 　　 0.350　　　　　0.4 　　 例2：修约间隔为1000（或10 3 ） 　　 拟修约数值　　修约值 　　 2500　　　　　2×10 3 （特定时可写为2000） 　　 3500　　　　　4×10 3 （特定时可写为4000） 　　 例3：将下列数字修约成两位有效位数 　　 拟修约数值　　修约值 　　 0.0325　　　　0.032 　　 32500　　　　32×10 3 （特定时可写为32000） 　　3.4　负数修约时，先将它的绝对值按上述3.1~3.3规定进行修约，然后在修约值前面加上负号。 　　例1：将下列数字修约到 “ 十 ” 数位 　　 拟修约数值　　修约值 　　 -355　　　　　-36×10（特定时可写为-360） 　　 -325　　　　　-32×10（特定时可写为-320） 　　 例2：将下列数字修约成两位有效位数 　　 拟修约数值　　修约值 　　 -365　　　　　-36×10（特定时可写为-360） 　　 -0.0365　　　 －0.036 4　不许连续修约 4.1　拟修约数字应在确定修约位数后一次修约获得结果，而不得多次按第3章规则连续修约。 　　例如：修约15.4546，修约间隔为1 　　 正确的做法： 　　 15.4546→15 　　 不正确的做法： 　　 15.4546→15.455→15.46→15.5→16 　　4.2　在具体实施中，有时测试与计算部门先将获得数值按指定的修约位数多一位或几位报出，而后由其他部门判定。为避免产生连续修约的错误，应按下述步骤进行。 　　4.2.1报出数值最右的非零数字为5时，应在数值后面加 “ （＋） ” 或 “ （－） ” 或不加符号，以分别表明已进行过舍、进或未舍未进。 　　如：16.50（＋）表示实际值大于16.50，经修约舍弃成为16.50；16.50（－）表示实际值小于16.50，经修约进一成为16.50。 　　4.2.2　如果判定报出值需要进行修约，当拟舍弃数字的最左一位数字为5而后面无数字或皆为零时，数值后面有(+)号者进一，数值后面有(-)号者舍去，其他仍按第3章规则进行。 　　例如：将下列数字修约到个数位后进行判定（报出值多留一位到一位小数）。 　　 实测值　　报出值　　　　　修约值 　　 15.4546　　15.5（一）　　　15 　　 16.5203　　16.5（＋）　　　17 　　 17.5000　　17.5　　　　　　18 　　 -15.4546　　－（15.5(一)）-15 5　0.5单位修约与0.2单位修约 　　必要时，可采用0.5单位修约和0.2单位修约。 　　5.1　0.5单位修约 　　将拟修约数值乘以2，按指定数位依第3章规则修约，所得数值再除以2。 　　如：将下列数字修约到个数位的0.5单位（或修约间隔为0.5） 　　拟修约数值　　乘2　　　2A修约值　　　　　A修约值 　　 （A）　　　　（2A）　　（修约间隔为1）　（修约间隔为0.5） 　　 60.25　　　　120.50　　120　　　　　　　　60.0 　　 60.38　　　　120.76　　121　　　　　　　　60.5 　　 -60.75　　　 -121.50　　-122　　　　　　　-61.0 　　5.2　 0.2单位修约 　　将拟修约数值乘以5，按指定数位依第3章规则修约，所得数值再除以5。 　　例如：将下列数字修约到 “ 百 ” 数位的0.2单位（或修约间隔为20） 　　拟修约数值　　乘5　　　5A修约值　　　　　　A修约值 　　 （A）　　　　（5A）　　（修约间隔为100）　（修约间隔为20） 　　 830　　　　　　4150　　4200　　　　　　　　840 　　 842　　　　　　4210　　4200　　　　　　　　840 　　 -930　　　　　-4650　　-4600　　　　　　　-920 附加说明：  　 　本标准由中国科学院系统科学研究所提出。 　　 本标准由中国科学院系统科学研究所负责起草。 　　 本标准主要起草人吴传义。 　　 本标准委托中国科学院系统科学研究所负责解释。

GB 5749-2022 《生活饮用水卫生标准》 将于2023年4月1日开始实施，里面涉及“耗氧量、氨氮、1,2-二氯乙烯”这3项指标更改了名称，然而对应的检验方法GB/T 5750-2006还未更新，这3项指标名字未发生更改。请问在这种情况下，4月1日之后的水质报告内容页应该如何出具？1、向市级市场监管局提出变更申请，只针对项目名称提出变更。（与检验方法GB/T 5750-2006里面的名称不一致）2、直接在报告内容页里将对应的项目名称进行更改，不提出变更申请。（与能力范围表里面的项目名称不一致）3、在报告内容里不对项目名称进行更改，依然沿用检验方法里的项目名称。（与评价标准GB 5749-2022里面的名称不一致）4、其余解决办法求助各位大佬

《职业服装检验规则》制订说明 　　职业服装是指从业人员工作时穿着的一种能标明其职业特征的专用服装，其具有实用性、标识性、统一性、防护性和功能性等特点，有别于日常生活使用的服装。目前我国现行服装标准以生产工艺、原材料分类制订，销售对象为单个普通消费者为主，缺少针对职业服装定制、交货特点的检验规则。本标准的制订，目的在于为职业服装供需双方签订协议、交货验收和质量仲裁鉴定提供依据。 　　主要制定的技术内容　　1、标准的范围确定　　本标准规定的适用范围包括以纺织织物为主要面料成批生产的职业服装。在第3章定义了职业服装术语，包括职业制服和职业工装。　　职业服装产品品种很多，产品采用的纤维原料遍及棉、毛、丝、麻和化纤，按加工工艺分有机织、针织和无纺织物等。按用途可分为职业制服和职业工装两大类，职业制服是为了统一形象或体现行业（单位）特点的服装，职业工装是为满足劳动要求而附有特殊功能的服装。　　2、检验分类的确定　　参照GB/T 1.2—2002标准，根据职业服装行业特点，本标准选择了定型检验、出厂检验和质量一致性检验三类检验。　　定型检验对职业服装是必须的。在协议前往往由供需双方或一方给出设计要求或实物，初步确定采用面料和辅料的规格、材质、色彩及服装款式。供货方制作一件或多件样衣，经双方检验确认后封存样衣，作为生产、交货和日后异议仲裁质量检验的依据。　　出厂检验即交收检验，是对交货批产品质量的评价性检验，为出厂交货批产品符合双方协议要求提供一定的证明。根据双方协议，出厂检验可由单方或双方共同进行，也可委托第三方进行。　　质量一致性检验在供需双方对交货产品质量有异议时进行，可按仲裁或司法鉴定程序进行。　　3、检验项目的确定　　检验项目可分为产品标签、外观缝制质量、基本安全性能、理化性能和特殊功能要求五个方面。　　定型检验的主要目的是确定服装款式，所以本标准规定定型检验的项目为产品标签和外观缝制质量。　　出厂检验是在工厂生产能力正常的情况下，对出厂交收产品的检验，所以检验项目应主要是一些日常生产中变化较大的考核项目和较为重要的安全项目。本标准规定了出厂检验项目为产品标准要求中的产品标签、外观缝制质量、基本安全性能。　　质量一致性检验是在供需双方对交货产品质量有异议时进行的，所以需要对产品质量全面考核，检验项目应为标准规定的所有要求。本标准规定质量一致性检验包括产品标签、外观缝制质量、基本安全性能、理化性能和特殊功能五个方面的所有项目。　　根据职业服装使用特点，本标准特别规定了单件服装间和不同交货批服装间的色差规定，以满足使用要求。　　4、检验依据的确定　　职业服装的贸易和使用不同于日用消费服装，产品标签的检验依据参照强制性标准GB5296.4的相关要求，选择了标准中的耐久性标签规定，其中的号型规格可按协议规定。　　基本安全性能的检验依据是强制性标准GB18401。　　职业服装产品品种繁多，涉及面广，我国已基本形成了产品标准体系，为方便用户，本标准在附录A中列举了部分常用国家、行业标准，供需双方应在协议中明确采用的国家、行业标准或法定有效的企业标准的编号及标准相应质量等级，也可根据需要增加其它要求，包括原材料材质、面料规格、特殊功能（如防水、防辐射、阻燃、抗菌等）。产品外观缝制质量、理化性能和特殊功能指标检验依据是供需双方协议中的标准和要求。　　5、组批规则和抽样方案的确定　　视具体情况，出厂检验可以同一生产工艺单或同一品种及款式为一检验批，质量一致性检验宜以一个合同（协议）项下的定货数量或一个交货批数量为一检验批。　　我国现行服装标准大多按百分比抽样，缺乏科学合理性。本标准规定按GB/T 2828.1—2003中一般检验水平Ⅱ规定，采用正常检验一次抽样方案。为便于用户使用，在附录B中列出了抽样方案表。　　产品标签（除采用原料的成分和含量）和外观缝制质量全数检验样品，其它项目根据方法标准规定的试样数量在样品中随机取样，但基本安全性能和色牢度检验用试样应按花色各抽取1份。　　6、判定规则的确定　　样品的产品标签标注和外观缝制质量按件（套）检验。批量判定按GB/T 2828.1—2003中一般检验水平Ⅱ规定进行，根据调查结果，确定接收质量限AQL为2.5不合格品百分数，现今贸易双方一般都能接受。　　本标准规定供需双方对检验结果有异议时，可进行一次复验，复验的检验项目、检验依据、组批规则、抽样方案、判定规则按首次检验的规定进行，以复验结果为准。　　建议本标准作为推荐性标准发布。 (全国服装标委会)