氧氮氢分析仪工作原理

金属基体中的碳氢氮硫氧通常情况下会影响金属的塑性、韧性、焊接性能、厚度方向性能、疲劳性能和耐腐蚀性、耐磨性等。所以在金属材料及原料的研发生产过程中需要对这些元素含量进行准确的控制，通过赛默飞Flashsmart元素分析仪可以使得客户在确保质量控制的同时让客户最少维护的使用维护设备。

在材料科学的浩瀚星空中，碳化硅（SiC）无疑是一颗璀璨的明星。作为无机半导体材料的杰出代表，碳化硅不仅以其独特的物理和化学性质在磨料、耐火材料等领域大放异彩，更在光电、电子等高技术领域展现出无限潜力。然而，要想充分发挥碳化硅的这些优异性能，对其内部元素的精确分析与控制显得尤为重要，特别是氧、氮、氢这三大元素。

锂离子电池由正极、负极、电解液与隔膜等部分组成。正极与负极材料的性能直接影响电池的使用性能与寿命。正负极材料中的碳、氢、氮、硫与氧的含量测试显得非常重要，尤其是碳作为负极材料真正起电化学活性的组分，其含量至关重要。德国元素Elementar 元素分析仪的卓越性能，可实现CHNS+O的全方面精准分析，为锂离子电池的发展保驾护航。

VELP油脂氧化稳定性分析仪——OXITEST，其独特工作原理如同武林高手的绝技，通过控制温度和压强两个因素实现氧化反应的加速、大幅缩短分析时间，真实还原油脂氧化稳定性。OXITEST可直接检测固体、液体、乳状、粉末等多形态样品，省去那些繁琐的前处理，让实验人员轻松上阵！其钛金属反应仓更是一大亮点，具有较高的温度均一性和热传导性，可有效保障结果的高重复性和准确度。

厦门通创尾气分析仪采用世界上最先进的NDIR和NDUV测试平台，NDIR和NDUV不同的测试原理，测量结果有哪些区别？

钢研纳克采用ONH5500氧氮氢分析仪，参考GB/T 5121.8-2024《铜及铜合金化学分析方法 第8部分： 氧、氮、氢含量的测定》建立了铜及铜合金中氧氮氢元素检测方案，测定铜及铜合金中氧氮氢元素成分含量。

CPA1000连续颗粒物分析仪由目前市场上最先进的颗粒物监测传感器PPS构成，用于车载PEMS机发动机测试台架的颗粒物PM质量浓度及数量PN排放测试。

锂离子电池由正极、负极、电解液与隔膜等部分组成。正极与负极材料的性能直接影响电池的使用性能与寿命。正负极材料中的碳、氢、氮、硫与氧的含量测试显得非常重要，尤其是碳作为负极材料真正起电化学活性的组分，其含量至关重要。德国元素Elementar 元素分析仪的卓越性能，可实现CHNS+O的全方面精准分析，为锂离子电池的发展保驾护航。

Ganimede系列总磷、氮分析仪使用哈希原装的预制试剂， 系列总磷、氮分析仪使用哈希原装的预制试剂， 无需手工配制试剂， 试剂重 复性和可靠高， 既可以确保分析 结果的准性，也节省试剂制备时间。尤其是总氮既可以确保分析 结果的准性，也节省试剂制备时间。尤其是总氮既可以确保分析 结果的准性，也节省试剂制备时间。尤其是总氮仪，其工作曲线相关系数 R2可做到 0.999以上， 以上， 相对于手工 的 总氮分析方法具有无可比拟优势。客户反馈从 绘制曲线到分析试样， 无需 人工干预，且分析速度快（总磷仅无需 人工干预，且分析速度快（总磷仅无需 人工干预，且分析速度快（总磷仅无需 人工干预，且分析速度快（总磷仅4min，总氮需 ，总氮需 7min）， 操作简单， 大提升实验室的工作效率， 大提升实验室的工作效率， 数据可靠性好 。

本文介绍了燃烧产物及烟道气中氧气和一氧化碳的含量对燃烧效率的影响，以及烟气分析仪器的工作原理及其在提高燃烧效率中的应用。

重庆市某地埋式污水厂， 采用“AAO+纤维转盘滤布池 ”的处理工艺， 设计处理量 10万 m3/d，并于 2017年年底开始投入运行年底开始投入运行 。该厂 所使用 的水质分析仪器 均为 哈希 品牌 。其中 ，在 生物 池前端和末分别安装 NISE sc硝氮 分析仪和 AISE sc氨氮分析仪 ，用于生物处理工艺监测及控制

利用全自动间断化学分析仪测定水中氨氮，方法原理完全等效于手工标准方法，但是大大减少了纳氏试剂的消耗及对环境的污染，适合大批量样品的测定

一、测定的意义与方法原理氮素是植物生长三要素之首，土壤中的氮素含量与植物生长直接相关，是土壤肥力的重要指标之一。测定土壤全氮一般采用土壤学会推荐的常规分析方法，即用硫酸和混合催化剂消化，使N转化成NH4+，加碱蒸馏，用H3BO3吸收蒸出的NH3，然后用标准酸溶液滴定（1）。根据滴定剂的耗用量求出氮的百分含量。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤全氮，它不但费时，劳动强度大，而且终点不易判断准确。在现代分析中采用电位滴定法测定全氮，以pH玻璃电极作为指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，克服了由于终点变色不清晰等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定全氮时，使分析速度和精度得到很大的提高，同时减轻了劳动强度，向分析仪器微机化、自动化迈进了一步。 二、试剂及仪器设备1. 试剂（1）浓硫酸（GB625—77）（2）混合加速剂：100克硫酸钾（HG3—920—76），10克硫酸铜（GB665—78）和1克硒粉研细混匀。（3）氢氧化钠溶液：取400克NaOH（GB629—76）加水至一升。（4）盐酸标准溶液：取浓HCl（GB622—76）1.66mL加水至一升，准确标定其浓度。（5）硼酸溶液：20g硼酸（GB628-78）加水至一升。2. 仪器设备（1）定氮的消化及蒸馏装置；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站（中科院南京土壤所技术服务中心研制）（3）微机电位滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.5—1克，放入50mL开氐瓶中，加入1.8克混合催化剂和5mL浓H2SO4，在可调节温度的电沪上消化1.5—2小时，取下冷却，洗入微量定氮蒸馏器中，加氢氧化钠溶液20—25mL蒸馏，用硼酸溶液在100mL烧杯中吸收蒸出的NH3，蒸好后的溶液将用于滴定。2． 微机滴定操作将上面蒸馏好的溶液放在滴定台上，以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以盐酸标准溶液为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1． 用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）首先用盐酸标准溶液对硼砂溶液进行了5次与手工对比滴定，其结果如表1所示。表1 工作站滴定与人工滴定比较 表2 工作站滴定与人工滴定法测定全氮比较序 号 工作站滴定 人工滴定 样品号 工作站滴定 人工滴定 mL mL N% N%1 5.752 5.75 31 0.097 0.0942 5.755 5.80 32 0.034 0.0343 5.739 5.70 33 0.040 0.0384 5.733 5.65 ASA-3 0.098 0.1005 5.742 5.75平均值X 5.744 5.73标准差SX 0.009 0.057变异系数 0.16 0.99（CV%）用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）和手工滴定的方法对土壤样品的全氮进行了对照分析，分析结果如表2所示。根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在5mL左右时变异系数小于0.16%，小于人工滴定的变异系数0.99%。两种滴定方法对样品的对比测定，其结果完全符合要求。2. 微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线可以进一步判断结果的可靠性。如果由于某种原因，不能自动判别终点时，可用人工生成终点功能产生终点。3. 整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。

一、测定的方法原理 先测定有机碳，然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳，再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算： 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m式中，c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度； V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数；V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml)；0.003为1/4C摩尔质量(g)；1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数；1.1为校正常数；100为换算成百分含量；m为样品重量(g)。采用电位滴定法测定有机质含量，以白金电极作为指示电极，甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1．试剂（1）K2Cr2O7—H2SO4溶液：39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中，再缓缓加入1升浓H2SO4（GB625—77）。边加边搅拌，必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。（2）FeSO4溶液：56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中，加H2SO4（GB625—77）5 mL。加水至1升，用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备（1）微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站；（中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产）（3）微机滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中，准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL，摇匀，在油浴上170—180℃消化5分钟，冷却后用水洗入100 mL烧杯中，体积约为50mL。2． 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上，以白金电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以FeSO4为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1． 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定，其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数项目 (mL) Sx （%）工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析，分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 （有机质%） （有机质%）1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时，变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2．微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置，可以进一步判断结果的可靠性。 3．整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科学技术出版社，1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器，（2），（26）1989。

重庆市某化工厂位于当地经济开发区， 由于地处长江三峡库区， 对环保问题一直比较敏感，也比较重视，尤其是针对污水处理。该厂废水通过自备污水处理设施处理后排放至当地某市政污水处理厂进一步处理，以确保达标排放。该厂自备废水处理设施采用预处理加生物处理的工艺， 生物处理包括缺氧反硝化和好氧曝气池，在设计和建造时，投入了大量的在线水质分析仪器，用于水处理过程监控和排放口的监测。其中在生物缺氧反硝化池上安装了在线硝氮分析仪，以实时调节工艺运行。更多有关本案例的详细内容，请您下载后查看。

固体废弃物的焚烧处理，作为一种重要的固体废弃物处理方法，已成为国内外一个重要的处理手段。其中对一氧化碳、氮氧化物、二氧化硫、氯化氢等均做了限值管控，因此，相关废弃物处理单位均需对废弃物在燃烧前做相关检测评估，避免超出环保要求。除了对废弃物进行评估外，通过对废弃物中的碳、氢、硫、氧的分析测定，可评估其可产生的热值，便于二次利用（可用于发电或供热），也是对资源的全面利用，使其充分发挥作用。众所周知，固废的种类与来源特别繁杂、分布不均匀，这也为样品的取样、样品制备及后续分析测定提出了挑战，同时这也是一直困扰广大固废分析者的“头痛”事宜。德国元素作为元素分析仪的发明者，在碳、氢、氮、硫、氧等分析测定具有一百多年的经验积累。德国元素vario MACRO cube元素分析仪专为固体废弃物中碳、氢、氮、硫、氧、氯等的测定而设计，是一款CHNS同时检测的大进样量元素分析仪，具有进样量大、处理能力强、操作简单、维护便捷等优势，可帮助您获得准确的固废样品信息，同时降低样品制备流程、节省时间与成本。

经过多次使用，氧、氮和氢的浓度和相关的力学性能可能改变。因此，分析金属粉末中氧、氮和氢的含量，可以确保3D打印产品的质量。各种应用于3D打印行业的金属粉末都可以使用inductar® ONH cube进行分析。

一、测定的意义与方法原理氮素是植物生长三要素之首，土壤中的氮素含量与植物生长直接相关，是土壤肥力的重要指标之一。测定土壤全氮一般采用土壤学会推荐的常规分析方法，即用硫酸和混合催化剂消化，使N转化成NH4+，加碱蒸馏，用H3BO3吸收蒸出的NH3，然后用标准酸溶液滴定（1）。根据滴定剂的耗用量求出氮的百分含量。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤全氮，它不但费时，劳动强度大，而且终点不易判断准确。在现代分析中采用电位滴定法测定全氮，以pH玻璃电极作为指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，克服了由于终点变色不清晰等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定全氮时，使分析速度和精度得到很大的提高，同时减轻了劳动强度，向分析仪器微机化、自动化迈进了一步。 二、试剂及仪器设备1. 试剂（1）浓硫酸（GB625—77）（2）混合加速剂：100克硫酸钾（HG3—920—76），10克硫酸铜（GB665—78）和1克硒粉研细混匀。（3）氢氧化钠溶液：取400克NaOH（GB629—76）加水至一升。（4）盐酸标准溶液：取浓HCl（GB622—76）1.66mL加水至一升，准确标定其浓度。（5）硼酸溶液：20g硼酸（GB628-78）加水至一升。2. 仪器设备（1）定氮的消化及蒸馏装置；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站（中科院南京土壤所技术服务中心研制）（3）微机电位滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.5—1克，放入50mL开氐瓶中，加入1.8克混合催化剂和5mL浓H2SO4，在可调节温度的电沪上消化1.5—2小时，取下冷却，洗入微量定氮蒸馏器中，加氢氧化钠溶液20—25mL蒸馏，用硼酸溶液在100mL烧杯中吸收蒸出的NH3，蒸好后的溶液将用于滴定。2． 微机滴定操作将上面蒸馏好的溶液放在滴定台上，以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以盐酸标准溶液为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1． 用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）首先用盐酸标准溶液对硼砂溶液进行了5次与手工对比滴定，其结果如表1所示。表1 工作站滴定与人工滴定比较 表2 工作站滴定与人工滴定法测定全氮比较序 号 工作站滴定 人工滴定 样品号 工作站滴定 人工滴定 mL mL N% N%1 5.752 5.75 31 0.097 0.0942 5.755 5.80 32 0.034 0.0343 5.739 5.70 33 0.040 0.0384 5.733 5.65 ASA-3 0.098 0.1005 5.742 5.75平均值X 5.744 5.73标准差SX 0.009 0.057变异系数 0.16 0.99（CV%）用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）和手工滴定的方法对土壤样品的全氮进行了对照分析，分析结果如表2所示。根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在5mL左右时变异系数小于0.16%，小于人工滴定的变异系数0.99%。两种滴定方法对样品的对比测定，其结果完全符合要求。2. 微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线可以进一步判断结果的可靠性。如果由于某种原因，不能自动判别终点时，可用人工生成终点功能产生终点。3. 整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。

一般情况下，钠分析仪主要应用在阳型交换床出口、蒸汽和凝结水精处理出口。对于钠离子测量，氢离子是最大干扰因素，因此需要调节 PH 到 10.6～11.7，避免氢离子对钠离子测量产生干扰。普通在线钠分析仪 PH 调节方式一般有两种：虹吸法和扩散法。扩散法对样品的 PH 和 流速有严格的要求，一旦样品 PH 过低或者流速变化则影响目标 PH 值，则会严重影响测量结果。虹吸法对于低 PH 样水（阳床钠 PH＜4）时加入同等剂量的碱化剂则无法 保证 PH 调节到 10.6～11.7，从而影响最终测量结果。根据这种情况，Polymetron 9245 钠分析仪专门设计了 K 型阳床钠分析仪和非阳床钠分析仪两种类型的分析仪。K 型阳床钠分析仪是针对阳床出口低 PH 这种特殊应用而设计的，能够保证水样PH 值能满足钠离子电极的测量要求。非阳床钠分析仪采用虹吸效应吸入一定量碱化剂以满足蒸汽和凝结水精处理出口的钠离子监测要求。具体的实际应用案例和仪表特点请下载后查阅。

ZKFT-1600图像颗粒分析仪包括光学显微镜、数字CCD摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成。它是将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物。它的基本工作流程是通过专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄下来并传输到电脑中，通过专门的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行处理与分析，从而得到每一个颗粒的粒度和粒形信息，再将每一个颗粒的粒度和粒形信息进行统计，从而得到粒度（D50）及粒度分布、平均长径比及长径比分布、平均圆形度及圆形度分布等结果。

钒氮合金可提高钢材性能而且具有使用方便，损耗少、节约成本等优势。目前，钒氮合金已经成为钢铁冶炼中必不可少的合金添加剂。因此，准确快速检测钒氮合金中氮对生产及产品质量控制都具有非常重要的意义。钒氮合金中氮的检测有化学蒸馏法和惰性气体熔融热导法。化学蒸馏法操作繁琐，易造成结果偏低且不稳定，同时分析周期远不能满足生产质量控制及科研需求，因此，目前很少有人采用。本文在前人研究基础上，选用镍箔+镍篮做助熔剂，采用惰气熔融-热导法，通过选择最佳的分析条件，采用钒氮合金标准样品绘制校准曲线，实现了对钒氮合金中氮含量的快速准确测定，并取得了满意的效果。

ST-Z16纹理分析仪 质构仪 物性分析仪是一种纹理测量系统，可以向上或向下方向移动以压缩或拉伸样品。行走臂装有测力传感器，并记录样品对施加在其上的变形的力响应。收集力，距离和时间数据，通常将其显示为曲线图，分析后即可指示样品的质地。

硫分析仪主要组成部分包括气路控制系统、高频燃烧炉、红外检测器和数据管理系统"。其工作原理是将试样品和助溶剂放置在陶瓷地螭内，向高频燃烧炉内通入氧气对其进行燃烧，试样品就会产生二氧化硫，然后根据红外检测器测得气体中的二氧化硫浓度,就可以科学的计算出试样品中的硫含量。其中，红外检测器测得的二氧化硫浓度,需要经过线性化的描述，才能进行具体合理的分析 氧气在燃烧的过程中既参与化学反应，又起到气体流通的作用，所以要严格控制气体流量的稳定 同时，燃烧过程可能会产生粉尘，容易吸附容器内的二氧化硫,为了确保试验的精确性，就需要在系统中添置粉尘过滤器﹔另外，化学反应产生的水分容易吸收红外线,影响试样品硫的测定,以此在燃烧炉后要添加吸水剂。硫分析仪能够自动的对燃烧管和粉尘过滤器进行加热，并对其进行清理,保证仪器分析的精确度。

高低温湿热循环机是一种广泛应用于电子、汽车、橡胶、塑料、涂料、金属加工等行业的实验设备，可以模拟各种温度和湿度条件下的环境，以便对产品进行各种测试和实验。下面详细介绍高低温湿热循环机的工作原理。一、工作原理高低温湿热循环机由制冷系统、加热系统、控制系统和湿度控制系统组成。它通过制冷剂循环和电热丝或电热板加热的方式，实现实验设备内部温度的控制和调节。

H2O2溶液中的可溶性有机杂质会对半导体工艺和半导体产品造成影响。由于基体产生化学反应，因此分析 H2O2溶液中的有机物含量极为困难。此外，H2O2溶液中的有机化合物很稳定，即使在高反应条件下也难以被完全氧化。要想对H2O2溶液进行准确而稳健的总有机碳分析，就需要一种能够有效氧化稳定的有机化合物的仪器和方法。Sievers InnovOx ES实验室型分析仪能够准确地、精确地测量30％的浓缩H2O2溶液中的各种TOC浓度。在整个测量过程中，分析仪器表现出很好的稳定性，并且耐受H2O2基体，在规定的维护周期内没有发生降解。

食品安全分析仪通常是用于检测食品中各种成分和污染物的仪器，包括双氧水(过氧化氢)的检测。

安捷伦砷化氢/磷化氢 GC/MS 分析仪能够检测乙烯和丙烯中几个 ppb 级浓度的砷化氢、磷化氢以及其他污染物，并具有长期的信号稳定性，相对标准偏差约为 5% 或更低。

本文通过对膜电势理论、玻璃电极工作原理、固体膜电子选择性电极和液体膜电子选择性电极工作原理的阐述,为分析检测各种离子提供了理论依据和检测方法。

有许多测量玻璃转移温度Tg方法的仪器，包括热示差扫描卡量计DSC、同步式热重/热示差分析仪STA (TG/DSC)、热机械分析仪TMA及动态机械黏弹分析仪DMA，以上都可以量测Tg，但理论与方式并不相同，而同一材料的量测Tg温度点也不同。以下分享三种热分析仪量测同一标准品PMMA高分子材料的Tg玻璃转移温度差异。

使用乳品分析仪来检测酸奶中蛋白质含量的实验操作步骤如下： 样品准备： 准备需要测试的酸奶样品，可以是商业酸奶或自制酸奶。如果需要，对样品进行适当的均匀搅拌或摇匀，以确保样品的均匀性。仪器准备： 确保乳品分析仪已经正确设置和校准，按照仪器说明书的要求进行仪器的准备工作。样品加载： 根据仪器的操作指南，将酸奶样品加载到乳品分析仪中的样品槽中。确保样品加载的数量适中，不要超过仪器规定的上限。仪器操作： 启动乳品分析仪，并根据仪器的操作要求，设置适当的参数，如检测时间、温度等。开始检测过程，仪器会根据所采用的检测方法测量样品中的蛋白质含量。