氘灯与自吸扣背景原理

1、氘灯扣背景是在与锐线光源同一波长处测定背景吸收(这时原子吸收可以忽略不计)，氘灯在此波长处也包括待测物质的共振吸收线，为什么原子吸收可以忽略不计，是因为连续光源此出发出的共振吸收线能量很低，致原子吸收很小吗？2、自吸扣背景是空心阴极灯在高电流脉冲供电时，空心阴极灯内的原子对发射线产生自吸，使发射线变宽，当在极端的情况下出现谱线严重自蚀，谱线的峰值强度完全被吸收，此光光通过原子化器测得背景吸收，这里的难点是如何知道每个灯产生严重自蚀时的最低电流，了解这个，电流不够高自蚀不足，导致扣背景不完全，电流太高又严重影响灯的使用寿命。3、什么情况下选择扣背景，哪种扣背景方式，比如氘灯与自吸扣背景在190-350nm之间时的扣背景能力是否相当，带扣背景装置的原吸，不管检测什么样品是否最好都开启扣背景功能，因为我们无法事先知道背景干扰有多大？

仪器只有氘灯扣背景和自吸收扣背景什么情况下用氘灯扣背景，什么情况下用自吸收扣背景？各位同仁，能给个建议吗？　谢谢

请教各位专家，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的自吸收扣背景和氘灯扣背景有何不同？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]方法中的自吸收扣背景与氘灯扣背景有啥区别？那个效果更好呢？

请教各位，扣背景的时候，样品的[color=#ff0000]基态原子[/color]对[b]氘灯、空心阴极灯发射[/b]的特征波长处的[color=#ff6666]分析线[/color]吸收不是一样的么？如果不一样，是为什么呢？

大家好，单火焰的原子吸收，如果只有氘灯扣背景，没有自吸收扣背景，是不是测元素有局限性呢？是不是测铬和镉要用自吸收扣背景呢

最近在用PE的AA700做铅。仪器配置的是氘灯扣背景，没用过塞曼扣背景的仪器，不知道是否也是这样呀？怎么我觉得这个扣背景一点谱都没有呀？？！背景线忽高忽低没有规律，同一个样品进两针习惯中差很大，仔细一看主要是背景值差别大，这是怎么回事？我开始怀疑是不是这个氘灯扣背景就是没有谱呀！还是因为我的仪器条件没有优化好吗？在石墨炉最后一步时间保持时间长一些是否有利呀？不知道测铅可不可以不用扣背景呀？真是郁闷呀！让他整的都快崩溃了！

请问塞曼和氘灯扣背景的原理是什么？它们有什么区别？望各位大侠赐教，谢谢！

分子吸收是宽带（带光谱）吸收，而原子吸收是窄带（线光谱）吸收，因此当被测元素的发射线进入石墨炉原子化器时，石墨管中的基态分子和被测元素的基态原子都将对它进行吸收。这样，通过石墨炉原子化器以后输出的是原子吸收和分子吸收（即背景吸收）的总和。当氘灯信号进入石墨炉原子化器后，宽带的背景吸收要比窄带的原子吸收大许多倍，原子吸收可忽略不计，所以可认为输出的只有背景吸收，最后两种输出结果差减，就得到了扣除背景吸收以后的分析结果。

有几个选择：发射不扣背景氘灯扣背景自吸收扣背景怎么选择啊，谢谢！！！

如题： 氘灯和塞曼扣背景是现在AA的两种常用的二个背景校正技术，火焰法只有氘灯，没得选择，但是石墨炉原子化器中的基体干扰和背景吸收较火焰原子化器严重得多，因此石墨炉背景校正技术尤为重要。因此，多数石墨炉AA都有氘灯和赛曼两种扣背景选择，氘灯的优点是灵敏度高，线性范围宽，但缺点是只能扣除紫外区的分子吸收背景,即350nm以下的波段；塞曼的优点是可校正结构化背景和光谱干扰，而且覆盖全波长范围。 我的问题如下： 1.大家做石墨炉的时候是选择赛曼还是氘灯？ 2.紫外区时大家选择氘灯扣背景多呢还是选择赛曼多呢，哪个更好呢？ 3.如果让您选择，您喜欢选择哪个呢？为什么？请详述。

请教专家老师: [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]石墨炉部分各厂家都有塞曼扣背景和氘灯扣背景两种方式,有塞曼扣背景方式的仪器都要比氘灯扣背景的贵,那么请问当我的资金预算不够的情况下,可不可以就买氘灯扣背景的仪器呢? 请问那些样品必须要用到塞曼扣背景呢?谢谢指点!

无论进不进样，用氘灯扣背景时出现最高点在原子化的0秒处的异常峰是什么原因造成的～～ 那位DX知道原因哈 先谢谢了哈 PS:自吸收扣背景和不扣背景均无此问题出现

首先是石墨管的问题，以前我没换石墨管之前测Co元素吸光度都是0.1左右，昨天换了个石墨管之后同样条件测的基本都是0.3左右。（100ug/L进样10uL）加上石墨管得空烧一共使用了有六十几次。但是我今天测都成了0.2左右了。我手动进样，基本都一样。难道石墨管损耗这么厉害？我想优化条件的，从灯电流开始，在没有氘灯和有氘灯扣背景的时候，随着灯电流的减小，吸光度值都是越大。看书也知道，灯电流越小，灵敏度越高，但是噪声也大。下面是我的数据没有氘灯扣背景（刚换石墨管）灯电流 吸光度 1.5 0.396 2.0 0.3892.5 0.3803.0 0.3614.0 0.3464.5 0.3385.0 0.3236.0 0.309有氘灯扣背景灯电流 吸光度 背景 RSD2.0 0.306 0.035 2.56383.0 0.274 0.026 0.48104.0 0.263 0.023 0.31385.0 0.238 0.024 1.11346.0 0.225 0.023 1.05137.0 0.204 0.035 3.0180工程师说 我改变的灯电流的同时，氘灯电流也在变化，所以变量就不是一个了。 但是要让氘灯电流在一个值上，氘灯能量又达不到100%，他也难住了。 （我改变灯电流时在“能量”处点击“+”“-”改变灯电流大小，灯能量和氘灯肯定会改变，然后点“自动能量平衡”两个能量就会自动达到100%左右。所以氘灯电流就会在这个时候变化。）然后他说 让我不用氘灯扣背景 和氘灯扣背景都做，看哪个好！ 氘灯扣掉的背景也许把我要测的给扣 了。我不用氘灯扣背景 做出来的标曲 20-100ug/L y=0.0034x+0.0147 这个斜率也太小了。文献上都是0.02左右。 我现在也不知道从哪儿下手了。。。 谢谢大家了，帮我分析分析。

各位大侠有用岛津AA6300自吸收吸收扣背景的吗？？？不知道效果怎么样？机子氘灯扣背景测定铅效果不理想，想买个自吸铅灯。。。

我看到WS/T 18-1996中写道,"背景校正器为塞曼效应或自吸效应的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]",是不是氘灯扣背景的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪不能做尿铅啊?我做了很多次,数据老是负的,偶尔跳出个正的来。

瓦里安AAS220用火焰法测铅，用氘灯扣背景，扣背景失败，氘灯信号棒在点火前信号大概为－0.380，点火后信号大概为－0.280，氘灯更换新灯后问题一样存在，铅灯信号变化不大，请各位大神帮忙分析分析

想请大家，选氘灯扣背景时，氘灯的能量一般是多少、100%、50%还是其他？

请问大家，北京普析TAS－986的氘灯扣背景什么情况下使用？急[em44]

RT，发现测定时氘灯的能量变化较大，而铅灯的能量变化小，结果造成扣背景后的数值变化很大，感觉不扣背景反而准一些。望大侠指教。另：不扣背景，测得数值会很不准吗？谢谢

我们经常用火焰测的元素是铁，锰铜，锌，钙，镁钠钾，听别的单位同行说，他们的氘灯几乎不用，那就是不用氘灯扣背景了，可看网站的帖子，说氘灯的适用范围是190-400左右，是不是只要元素的波长在此范围内都需要用氘灯？同样石墨炉呢?

我知道有三种方式可以扣背景:1.氘灯 2.塞曼 3.自吸收请问大家：1.还有没有其他的方式扣背景？2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]各种扣背景方式的原理，优缺点，适用元素方法3.如何选择扣背景方式？

各位大侠，请问在做石墨炉时是塞曼扣背景好还是氘灯扣背景好？我们的仪器是热电ICE3500！

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的氘灯、塞曼和自吸收扣背景方法的长短处、使用范围及发展方向？

今天听李昌厚教授的讲座，是普析赞助的。李教授多次强调横向石墨炉的好处，这我深表同意。另外李教授强调氘灯扣背景要比ZEEMAN好，这和我一贯认识不一样，因为PE、VARIAN等高端仪器都是用ZEEMAN。向他请教，他认为这是厂商的一种策略，因为ZEEMAN贵，还说国外同行也都用氘灯。不知大家对这两个扣背景技术有何指教？

请问为什么氘灯扣背景吸光度值不能超过1.0？这个限值有数学推理么？谢谢！

扣背景技术分为三种：塞曼扣背景、氘灯扣背景、自吸扣背景，而自吸收扣背景不知道如何使用，请大侠们讨论一下

火焰法氘灯扣背景，会像塞曼扣背景的扣“过头”的情况吗？ 昨天，刚听一老师说这个问题，真是弄不明白。

求助各位高手： 小女子初接触原子吸收。 我公司是做化妆品的，昨天按照书上的方法消解完样品后（用硝酸和高氯酸消解），用火焰法测量铅含量，采用的是氘灯扣背景。刚开始做标准曲线时还蛮正常的，曲线线性也不错。但是后来再测加标回收样时就出问题了。无论是加标样还是普通样品吸收值基本上都是负值，背景值倒是比较高的正值，请问出现这种现象的原因是什么，该怎么解决啊？ 现在项目比较急，我也想早点回家过年，求各位高手解答，小女子感激不尽。