智能微粒测定仪

输液器不溶性微粒测定仪用于检测输液器具、一次性血路产品、药包材等产品不溶性微粒含量及大小的测定，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017标准、包装材料YBB00272004-2015等标准。技术特征采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。根据进样量的需求，可更换不同的高压取样系统设有药包材测试方法，测试次数可以任意设定设有输液器具检测方法 (GB8368-1998/2005/2018)采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。具有通道自行设定功能数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求可选配电脑软件，具有数据导入计算机功能 可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计 技术参数测试范围 1～500μm药包材通道 ≥5um、≥10μm、≥25μm输液器具（GB8368-1998)通道 15-25um、≥25um输液器具（GB8368-2005)通道 25-50um、51-100um、100um输液器具（GB8368-2018)通道 25-50um、51-100um、100um最小进样体积 ≥0.1ml 以上任意体积计 数 范 围 0～9999999 粒检测微粒浓度 0～10000 粒/ml相对标准偏差 RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）取 样 时 间 5ml（10秒） 100ml（3分钟）准 确 度 规定值±5%以内 通道 分辨率 ≥ 95% （≥10μm 通道）搅 拌 速 度 0～2000 转/分（可调）数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）外形尺寸 420mmx350mmx470mm（长宽高） 重 量 约20Kg 环境要求 工作温度 5℃-40℃ 相对湿度 25%-80%，无凝露 工作电源 220V， 50Hz输液器不溶性微粒测定仪 此为广告

药包材不溶性微粒测定仪用于检测输液器具、一次性血路产品、药包材等产品不溶性微粒含量及大小的测定，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017标准、包装材料YBB00272004-2015等标准。技术特征采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。根据进样量的需求，可更换不同的高压取样系统设有药包材测试方法，测试次数可以任意设定设有输液器具检测方法 (GB8368-1998/2005/2018)采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。具有通道自行设定功能数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求可选配电脑软件，具有数据导入计算机功能 可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计 技术参数测试范围 1～500μm药包材通道 ≥5um、≥10μm、≥25μm输液器具（GB8368-1998)通道 15-25um、≥25um输液器具（GB8368-2005)通道 25-50um、51-100um、100um输液器具（GB8368-2018)通道 25-50um、51-100um、100um最小进样体积 ≥0.1ml 以上任意体积计 数 范 围 0～9999999 粒检测微粒浓度 0～10000 粒/ml相对标准偏差 RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）取 样 时 间 5ml（10秒） 100ml（3分钟）准 确 度 规定值±5%以内 通道 分辨率 ≥ 95% （≥10μm 通道）搅 拌 速 度 0～2000 转/分（可调）数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）外形尺寸 420mmx350mmx470mm（长宽高） 重 量 约20Kg 环境要求 工作温度 5℃-40℃ 相对湿度 25%-80%，无凝露 工作电源 220V， 50Hz药包材不溶性微粒测定仪此为广告

PLD-601人血蛋白智能微粒分析仪不溶性微粒检查仪中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。同类产品：药材包不溶性微粒分析仪、大输液、小针剂微粒分析仪、大输液、小针剂微分析仪；无菌粉末微粒测定仪、医疗器械不溶性微粒检测仪药典0903不溶性微粒检查仪 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。人血蛋白智能微粒分析仪不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测