布鲁克软件使用说明书

石油运动粘度测定仪（或称为石油粘度计）用于测定石油及其产品的运动粘度。这些设备通常用于石油工业、化学工业以及实验室分析中。以下是使用石油运动粘度测定仪的一般说明：使用说明1. 准备工作检查设备：确保仪器的各个部件（如温度计、粘度计管、计时器等）功能正常且无损坏。校准仪器：根据仪器说明书进行必要的校准，以确保测量的准确性。准备样品：确保待测样品在适当的状态下（如混合均匀、温度适宜）。2. 设置选择合适的温度：根据样品的特性和标准要求设置测定温度。石油粘度通常在40°C或100°F下进行测试。设置测量管：根据测量标准选择合适的测量管（如Kinematic Viscometer）。3. 测量过程样品准备：将样品放置在样品瓶中。如果需要，加热样品到所需温度。注入样品：将样品注入粘度计管或测量器中。确保没有气泡和杂质。开始测量：启动测量程序，通常需要在设定的温度下进行一定时间的稳定化。4. 记录数据观察粘度计：记录液体流过粘度计的时间，通常是通过刻度线测量。计算粘度：根据记录的时间和仪器的校准数据，计算样品的运动粘度。运动粘度的单位通常是厘斯（cSt）。5. 清洁和维护清洁仪器：每次使用后，及时清洁粘度计管和其他接触样品的部件，防止残留物影响下一次测试。定期维护：按照设备手册进行定期维护，检查和更换必要的部件，确保仪器始终处于良好状态。注意事项样品处理：某些石油产品可能需要特殊处理，如去气泡或加热，以确保测试结果的准确性。安全操作：处理石油及其产品时要遵循安全操作规程，佩戴适当的个人防护装备。参考标准许多国家和行业都有相关的测试标准，例如ASTM（美国材料试验协会）标准。确保您的测试方法符合相关标准要求，以确保结果的有效性和可比性。如果您有特定型号的设备或需要进一步的帮助，建议参考设备的用户手册或联系制造商提供的技术支持。

低温闭口闪点仪测试前的准备工作1、使用本仪器前应仔细阅读使用说明书。2、仔细阅读中华人民共和国标准GB/T 5208《闪点的测定 快速平衡闭杯法》，了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。3、按GB/T 5208标准所规定的要求，准备好试验用的各种试验器具、材料等。4、检查仪器的工作状态，使其符合说明书所规定的工作环境和工作条件。5、检查仪器的外壳，必须处于良好的接地状态，电源线应有良好的接地端。 低温闭口闪点测定仪安装与调整1、将仪器放于工作间平台上，首先进行外观检查，注意各部件有无损坏，紧固件是否松动，配件是否齐全。2、将准备好的液化气罐用软管与仪器背面气接头连接好。3、插上电源，接通电源开关，听到“砰”的一声轻响，说明气控电磁阀得电，说明仪器基本正确。4、打开液化气罐上的阀门，点燃引火器，调节检测箱上煤气调节旋钮及开盖机构上的小旋钮，顺时针调节为减小，反之增大（一般出厂已调整好），应能使点火火焰调整成直径为3～4mm的球状火焰（即方法规定的火焰形状），检查有无漏气现象。5、用软管连接好仪器与冷却水的连接。如上述情况均正常，则仪器可正常操作运行。

最近十多年，骆汉生感觉在自己的工作岗位上能做的事越来越少。之所以闲下来，是因为他们医院的进口医疗器械没有维修说明书了。 　　技师自费参加会议只为揭露黑幕 　　骆汉生是湖北省人民医院的一名副主任技师，主要负责医疗器械维修与管理。以前，当这些医疗器械出问题时，骆汉生可以对照着随机附送的维修手册自行解决。但现在，他们只能花高价求助于厂家。 　　消失的维修说明书背后，是一个巨大的市场。数据显示，进口医疗器械的维修利润是销售利润的三倍。骆汉生对记者说，他们医院有一份一台990万元的ct机的合同，每年保修费用高达140万元。 　　多年来，骆汉生一直在为医疗设备反垄断的事奔波。因此，当得知首届中国医疗设备民族工业发展大会要讨论&ldquo 打破中国医疗设备售后服务垄断坚冰&rdquo 后，骆汉生不请自来，自费赶到了北京会场。 　　11月8日这天，骆汉生在包里塞了一沓盖着自己印章的材料，在会场找了个位置坐下。参会嘉宾包括医院领导、本土医疗器械企业以及业内观察人士。嘉宾演讲时，骆汉生主动举手要求发言，因为激动，他的胳膊一直在颤抖。 　　&ldquo 这件事，整个中国的医疗机构是受害者，中国的老百姓更是最大的受害者。&rdquo 骆汉生说。 　　不提供技术说明书因为涉及专利秘密? 　　骆汉生回忆称，大概在2000年以前，供应商在向医院等用户交付进口医疗器械设备时，随机文件会附有技术说明书，说明书中有带有电路图纸的维修手册。但渐渐地，这些供应商在交货时不再提供这一关键的资料了。 　　由于没有维修资料，中国的维修师无法自行对设备进行维护和修理。自此，只要仪器设备出现故障，都只能再花钱找厂家解决。 　　然而，找厂家解决价格不菲。骆汉生说，目前，各医院的大型设备如ct机、核磁共振仪(mri)等，基本只能依赖购买保修合同来保证设备运行，年保修价格更从十几年前占合同费用的6%飙涨到了目前的近15%。 　　而每当中国方面质疑其保修价格时，外资企业会解释技术说明书有许多属于专利的秘密信息，必须进行保护。&ldquo 但同样是设备维修领域，波音飞机等却并非由厂家维修。&rdquo 骆汉生质疑。 　　&ldquo 这不是专利问题，是不履行技术说明书的提供义务的问题。&rdquo 他说，进口医疗设备基本上都有维修软件，而使用这些软件所需要的技术说明书是货物的组成部分。 　　外资企业的利润主要来自售后维修 　　据透露，外企的另一个垄断行为是为维修软件设置密码。 　　在不需要密码的时代，骆汉生不到两个小时就可以维修一台ct机。设置密码后，维修成本增加了，效率反而降低了，而且&ldquo 维修时间延长了，实际上是种安全隐患&rdquo 。 　　作为这一市场多年的观察者，《中国医疗设备》杂志社社长金东亦深有同感。他对记者说，外资医疗企业在中国香港并不是这么做。 　　金东说，外资企业在内地的利润主要来自售后维修，它们不向购买者提供维修相关文件以垄断售后市场，并借机赚得高额利润。 　　在8日的会场上，金东给出了一串数据：外资品牌在中国医疗器械市场的利润主要分为销售利润和售后维修利润，两者所占比例分别为25%和75%。售后市场才是外资企业在中国经营医疗器械利润的主要来源，而这一售后市场正处于被外资企业垄断状态中，导致维修价格昂贵。 　　中国法律明确规定需配产品说明书 　　面对中国技师的&ldquo 指控&rdquo ，一家知名外资医疗器械公司的相关负责人对记者说，外资医疗器械公司在中国并不存在&ldquo 垄断&rdquo 的说法。&ldquo 我们一直都按中国的法律法规办事。&rdquo 　　然而，按照中国的法律，进口医疗器械的产品说明书是不应该消失的。今年6月1日起实施的新版《医疗器械监督管理条例》第四十二条有明确规定：&ldquo 进口的医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求。&rdquo 　　国家食药监总局也出台过更详细的规定。根据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书一般应当包括&ldquo 产品的性能、主要结构、适用范围&rdquo 、&ldquo 安装和使用说明或者图示&rdquo 、&ldquo 产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法&rdquo 。其中对于医疗器械说明书中有关安装使用的内容，包括&ldquo 产品安装说明及技术图、线路图&rdquo 、&ldquo 产品正确安装所必需的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息&rdquo 以及&ldquo 其他特殊安装要求&rdquo 。 　　骆汉生认为，根据现有的法律法规，随机文件是否缺少关键的技术维修信息，还需要相关部门加强监督检查。 　　今年以来，种种迹象表明，政府正希望在医疗器械特别是高端医疗设备领域推进&ldquo 国产化&rdquo 进程。今年5月，国家主席习近平在上海考察调研期间，专门视察了上海的一家医疗设备公司，并表示：&ldquo 现在一些高端医疗设备基层买不起、老百姓用不起，要加快高端医疗设备国产化进程，降低成本，推动民族品牌企业不断发展。&rdquo 几天后，卫计委官方网站发布通知，表示会组织优秀国产医疗设备产品的遴选工作。 　　分析称，卫计委的这一举动将改变行业格局，并对外资医疗器械巨头公司在中国的地位产生冲击，涉及企业包括ge、飞利浦、西门子等。当前，外资公司已经感觉到了危机，在医疗器械市场上，本土企业和外资企业都在拼命研发新的产品，两者似乎成了&ldquo 对立面&rdquo 。

p 　　日前，天津大学发布超导液体核磁共振波谱仪采购项目中标公告，项目编号：0682-174120173463(TDZC2017J0171)，布鲁克超导液体核磁共振波谱仪AVANCE NEO 800以263万美元(1741.7175 万元人民币)中标。 /p p 　　招标公告日期：2017年10月27日 /p p 　　中标日期：2017年11月29日 /p p 　　中标供应商名称、联系地址及中标金额： /p p 　　序号中标供应商名称：布鲁克科学仪器香港有限公司 /p p 　　中标供应商联系地址：香港九龙湾常悦道9号企业广场1期1座6楼608室 /p p 　　评审专家名单：刘理明、袁敏、孙凯、尚为、王健、朱孔营、孟峥 /p p 　　中标标的：超导液体核磁共振波谱仪 /p p 　　规格型号：AVANCE NEO 800 /p p 　　数量：1套 /p p 　　中标价格：263万美元 /p p strong 　　招标文件中给出了详细的技术要求： /strong /p p 　　(一)用途： /p p 　　整套仪器设备用于有机材料、生物材料、药物结构与性能的研究，可用于可溶性有机物、蛋白质、多糖等物质的分子结构和分子间相互作用研究 可进行氢、碳、氮的多共振实验。 /p p 　　(二)设备的总体要求： /p p 　　仪器配置能够适合液体样品的核磁共振实验，变温试验温度-140℃—+180℃，能适用于纯样品和混合物的测试。宽带射频系统支持多种核素，从而实现有机化合物、生物分子及化合物的结构与功能研究 药物及中药机理等复杂体系的研究 高场核磁共振新方法、新技术的研究。 /p p 　　(三)主要参数及技术指标：(标*为必须满足，否则废标) /p p 　　1 工作条件： /p p 　　1.1 电源电压：AC 220V± 10% 50Hz 单相 或AC 380V± 10% 50Hz 三相 /p p 　　1.2 环境温度： 15—30℃ /p p 　　1.3 相对湿度：& lt 70% /p p 　　*1.4 工作时间：满足长时间连续工作 /p p 　　2 满足有机化学、生物化学、药物化学等方面的结构分析和性能研究，可用于可溶性有机物、蛋白质、多糖等物质的分子结构和分子间相互作用研究 可进行氢、碳、氮的多共振实验。 /p p 　　3 应含4个射频发射通道及4个功率放大器、能以正向和反向方式进行检测的全频段接收通道、该设备要含有氘核锁场及氘核梯度自动匀场附件、 Z脉冲梯度场，具有高精度变温实验功能，具有获得最佳一维、二维及三维谱图的数据处理速度与存贮能力。 /p p 　　3.1 超导磁体 /p p 　　*3.1.1 磁体：≥14.09Tesla(1H≥600MHz)，具有高稳定性、高均匀性、抗干扰超自屏蔽超导磁体 室温腔直径：≥54毫米 /p p 　　3.1.3 磁场漂移：≤8Hz/h /p p 　　3.1.4 5高斯强度处横向距离：≤1.25米 5高斯强度处纵向距离：≤2.5米 /p p 　　3.1.5 低温匀场线圈：≥9组 /p p 　　3.1.6 室温匀场线圈：≥36组 /p p 　　*3.1.7 液氮保持时间：≥14天 /p p 　　*3.1.8 液氦保持时间：≥180天 /p p 　　3.1.9 磁体具有液氦液氦与液氮液面监视器，并带有自动报警功能 /p p 　　3.1.10 采用配备有气体阻尼器的减震支架 /p p 　　3.1.11 磁体氮气冷凝回收装置，可维持磁体液氮保持时间3个月以上 /p p 　　3.2 射频发射系统 /p p 　　3.2.1 射频通道数：4个 /p p 　　3.2.2 各通道具有的功能：各通道有独立的观测、去偶、信号接收、模数转换功能 /p p 　　3.2.3 频率分辨率：≤0.005Hz /p p 　　3.2.4 相位分辨率：≤0.006度 /p p 　　3.2.5 第一通道1H/19F功放最大输出功率：≥100W /p p 　　3.2.6 第二通道多核功放最大输出功率：≥500W /p p 　　3.2.7 第三通道多核功放最大输出功率：≥500W /p p 　　3.2.8 2H功放最大输出功率：≥150W /p p 　　3.2.9 每个通道合成频率范围5-1280MHz /p p 　　3.2.10 提供高灵敏度，低噪音前置放大器一套 /p p 　　3.2.11 可编程脉冲程序发生器及任意组合脉冲发生器 /p p 　　3.3 接收及采样 /p p 　　3.3.1 最大谱宽：≥7.5 MHz /p p 　　3.3.2 接收中频：≥1.852 GHz /p p 　　3.3.3 每个通道有独立的高速ADC，采样速率≥ 240兆/秒 /p p 　　3.4 氘数字锁场及梯度匀场系统 /p p 　　3.4.1 包括自动/手动匀场系统 /p p 　　3.4.2 包括精确的氘梯度自动匀场 /p p 　　3.5 Z方向射频脉冲梯度场 /p p 　　3.5.1 梯度场最大电流：≥10A /p p 　　3.5.2 梯度脉冲后恢复时间：& lt 100μs /p p 　　3.6 高精度变温控制单元 /p p 　　3.6.1智能多通道控温系统，配有数字化变温传感器和气流监控 /p p 　　3.6.2温度范围：-150℃—+300℃ /p p 　　3.6.3精度：≤± 0.1℃ /p p 　　3.6.4配置核磁共振热电偶功能，准确测量并自动控制样品温度 /p p 　　3.7 探头 /p p 　　3.7.1 多核宽带双共振探头(5毫米) /p p 　　3.7.1.1 1H灵敏度: ≥ 850:1(0.1% EB) /p p 　　3.7.1.2 13C 灵敏度: ≥480:1(ASTM) /p p 　　3.7.1.3 15N 灵敏度: ≥ 50:1(90% formamide) /p p 　　3.7.1.4 31P灵敏度: ≥120:1(TPP) /p p 　　3.7.1.5 13C 分辨率: ≤0.2Hz /p p 　　3.7.1.6 90° 脉宽: /p p 　　1H ≤15μs /p p 　　13C ≤15 μs /p p 　　15N ≤ 20 μs /p p 　　31P ≤ 15 μs /p p 　　3.7.1.7 变温范围： -120℃—+150℃ /p p 　　3.7.1.8 Z-梯度场强度≥50G/cm /p p 　　3.7.1.9 可调所有观测核的全自动调谐和匹配附件 /p p 　　3.7.1.10 检测核：1H、19F、15N—31P /p p 　　3.7.2 1H-19F/13C/15N 5毫米三共振超低温探头,1H通道可以调谐到19F /p p 　　3.7.2.1 1H灵敏度: ≥ 8600:1(0.1% EB) /p p 　　3.7.2.2 13C 灵敏度: ≥ 1550:1(ASTM) /p p 　　3.7.2.3 19F 灵敏度: ≥ 5500:1(TFT) /p p 　　3.7.2.4 1H的分辨率及旋转线型：0.8Hz(50%)，8Hz/16Hz (0.55%/0.11%) /p p 　　3.7.2.5 90° 脉宽: /p p 　　1H ≤8μs /p p 　　13C ≤12 μs /p p 　　15N ≤ 32 μs /p p 　　2H ≤ 100 μs /p p 　　19F ≤ 11 μs /p p 　　3.7.2.6 变温范围 -40℃--+80℃ (低温实验可另配专用制冷单元) /p p 　　3.7.2.7 Z-梯度场强度≥60G/cm /p p 　　3.7.2.8 配置有超低温探头冷却系统 /p p 　　3.7.2.9 可调所有观测核的全自动调谐和匹配附件 /p p 　　3.8 工作站及打印机 /p p 　　3.8.1 PC工作站(计算机工作站配置应以安装当月的主流配置为准) /p p 　　CPU：intel至强四核高端处理器 /p p 　　内存：16GB /p p 　　硬盘：≥ 2 TB /p p 　　独立显卡：1G /p p 　　显示器：≥24英寸宽屏液晶彩色显示器 /p p 　　网卡、DVD刻录机 /p p 　　3.8.2 运行平台： Windows系统 /p p 　　3.8.3 激光打印机一台 /p p 　　3.9 NMR软件 /p p 　　3.9.1 一维及多维NMR数据采集、谱仪控制和处理软件 /p p 　　3.9.2 一维谱定量分析 /p p 　　3.9.3 脉冲程序模拟软件 /p p 　　3.9.4 核磁故障诊断软件 /p p 　　3.9.5 在线服务软件：包括在线使用帮助、NMR技术指导、实验手册等 /p p 　　3.9.6 实验数据(原始数据及分析结果)可存为通用格式，能被其它NMR软件读取，并能导入Microsoft Office 软件。 /p p 　　4 附件、零配件及消耗品(包括专用工具) /p p 　　4.1 随机必备的标准附件专用工具 /p p 　　4.2 标准样品 1套 /p p 　　4.3 超导磁体用液氦真空输液管1个 /p p 　　4.4 包含24位自动进样器及相应位数的核磁转子 /p p 　　4.5 非液氮制冷单元一台，可将液体样品冷却至约零摄氏度 /p p 　　4.6 氮气分离器一台 /p p 　　4.7 谱仪维修工具1套 /p p 　　4.8 其它保证谱仪设备正常运行和常规保养所需附件、专用工具和消耗品 /p p 　　5 技术文件与国内提供配套附件： /p p 　　5.1 技术资料：培训教材，操作规程(说明书、光盘)，主机、各功能部件的基本结构和使用说明书，全套维修保养说明书 /p p 　　5.2 磁体安装液氦，液氮，氦气，氮气。 /p p 　　5.3 UPS电源，6KVA, 配1小时电池 /p p 　　5.4 涡旋式空压机一台，配过滤器、储气罐和干燥器 /p p 　　6 技术服务 /p p 　　6.1设备安装、调试 /p p 　　6.2设备安装：设备到货后，卖方按照用户通知的日期选派经验丰富的专家负责安装，调试 安装仪器所需的液氮、液氦、氦气、氮气等费用均由卖方负责。 /p p 　　6.3设备安装调试在接到用户通知后60天内完成。 /p p 　　7 技术支持及售后服务 /p p 　　7.1合同签定一个月内投标方应提供设备全套说明书、安装、调试等必备的技术文件，以便买方能提前作好设备安装的准备工作。 /p p 　　7.2场地勘测：合同签订后，卖方应立刻派一名经验丰富的安装工程师到现场实地勘察，并提出装修、配电等具体的要求。 /p p 　　7.3技术培训：仪器安装时进行2天的现场培训，内容包括仪器的技术原理、操作、数据处理、基本维护等 /p p 　　7.4两人一周参加厂家国内培训班，不含差旅费用 /p p 　　7.5软件更新：卖方应提供核磁共振软件终身免费更新服务，卖方按照用户沟通的日期选派经验丰富的专家到现场负责安装。 /p p 　　7.6验收：卖方须提供该设备出厂质量检测标准，实验方法和验收标准。 /p p 　　8 保修期及维修 /p p 　　8.1保修期：主机和部件保修2年，自设备验收合格之日算起，保修期内提供全免费服务，保修期满前一个月内卖方应负责一次免费全面检查，并写出正式报告，如发现潜在问题，应负责排除。 /p p 　　8.2卖方在中国大陆应设有维修站。需提供负责售后服务的部门或单位的名称及联系方法以及维修人员的姓名和联系电话。 /p p 　　8.3维修响应时间：如果仪器出现故障，在接到用户通知24小时内予以答复，5个工作日内到达现场，每违约一次，保修期顺延4个月。重大问题或其他一时无法快速解决的问题应在一周内解决或提出明确解决方案，否则卖方应赔偿相应损失。 /p p 　　8.4售后零配件、消耗品的供应：保证该仪器10年探头及附件、零配件、消耗品的供应。 /p p 　　9 包装要求 /p p 　　9.1 包装应使用崭新坚固耐压的包装箱(标准出口包装)，适于空运、陆运等长途运输。 /p p 　　9.2 适应气候变化 抗震，抗潮，防雨，防锈，防冻。中标厂家应对由于不当包装或防护措施不力而导致的商品损坏、损失、腐蚀、费用增加等后果负责。 /p p 　　10 交货 /p p 　　10.1运输方式：空运 /p p 　　10.2交货时间：合同生效后12个月内交货。 /p

p style=" text-align: justify " 　　化学品安全技术说明书(Safety data sheet for chemical products, SDS)是涵盖化学品基本特性、燃爆性能、健康及环境危害、安全处置和储存、泄露应急处理以及法规遵从性等信息的综合文件，共包括16部分内容。GB/T 17519-2013《化学品安全技术说明书编写规定》对每部分内容进行了规范。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5d67db2d-e0d4-46b8-b4e8-84215bbf2e7c.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 实验安全无小事，1997-2016年间全国高校实验室共发生110多起典型事故。这些事故中有相当一部分是由于实验人员不规范操作造成的或者是由于对化学试剂性质不了解，在事故发生时处理不当使得事态进一步扩大。对这类事故的一个有效预防手段就是合理使用SDS。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　首先，对每一个进入实验室进行实验操作的工作人员在进入实验室之前都应该经过专门培训，熟知常用化学试剂的性质，掌握一般事故发生时的处理措施 其次，每一个实验室都应该配备一份本实验室所有试剂的SDS或者制作成化学品安全周知卡，如图1所示，摆放在实验室中最容易被拿到的地方以备事故发生时实验人员可以第一时间找到该化学品危险性概述、急救措施和消防措施。确保实验人员能有针对性的采取正确的措施将事故损失降到最低。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/79dcf67e-e0dd-4a92-9500-96aaad674a15.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 图1 实验室化学品安全周知卡 /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 16部分内容进行简单介绍 /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第一部分，化学品及企业标识。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的中英文名称、俗名、生产企业的具体信息。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　第二部分，成分/组成信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的有害成分、含量及CAS号。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三部分，危险性概述。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品危险性类别、侵入人体的途径、健康危害、环境危害以及燃爆危险。如western blot常用的丙烯酰胺是一种蓄积性的神经毒物，主要损害神经系统。中毒主要因皮肤吸收引起。该物质可燃，有毒，为可疑致癌物。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第四部分，急救措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　人体在没有防护措施的情况下暴露于大量的化学品时应该采取的紧急处理措施，如苯酚进入眼睛时应立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟，就医。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第五部分，消防措施。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险特性，如甲醇遇明火、高热能会引起燃烧爆炸 其蒸汽比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃，灭火剂可用抗性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土扑救。再比如盐酸能与一些活性金属粉末发生反应，放出氢气，如遇火情，灭火时应选用碱性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、消石灰等中和，也可用大量水扑救。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第六部分，泄露应急处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述化学品泄露之后的应急处理措施。该部分描述了各种化学品小量泄漏及大量泄漏时针对性的处理措施。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第七部分，操作处置与储存。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了操作注意事项与储存注意事项：比如盐酸应贮存于阴凉、通风的库房，库温不超过30℃，相对湿度不超过85%，由于盐酸易与胺类、碱金属、易(可)燃物发生反应，因此存放时应与这些物质分开存放，同时储存区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第八部分，接触控制/个体防护。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　描述了化学品最高容许浓度、监测方法以及呼吸系统、眼睛、身体、手的防护。其中手防护是我们实验过程中最常使用，也是最容易做到的一种防护措施。但是不同性质的化学物质需要使用相应材质的手套才能达到防护效果，比如使用盐酸时应佩戴橡胶耐酸碱手套 使用乙腈时应佩戴橡胶耐油手套，实验室常用的丁腈手套就属于橡胶耐油手套。选购手套时最好看清材质与说明，不要乱用一通。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第九部分，理化特性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的外观与性状、熔沸点、闪点、爆炸上限以及溶解性和主要用途。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十部分，稳定性和反应性。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的稳定性、禁配物、避免接触的条件、聚合危害以及分解产物信息。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十一部分，毒理学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了引起化学品急性、亚急性、慢性中毒的中毒剂量，中毒表现以及致癌、致畸、致突变特性。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十二部分，生态学资料。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的生物降价性、非生物降解性以及生物富集性。例如，汞是常见的重金属污染物之一，主要以颗粒物、元素蒸汽、二氯化汞蒸汽、无机亚汞、甲基汞化合物等形式释入环境。大部分汞以无机的和苯基的形态进入水环境、通过细菌的甲基化活动进入水生生物链，进一步在鱼虾类动物体内发生生物蓄积，最终通过这些生物的食用进入人体。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十三部分，废弃处理。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述了化学品的废弃物性质以及废弃处置方法。一般情况下实验室废弃试剂都是交由有专业资质的部门统一回收处理，实验室工作人员通常只需做好废弃物保管工作即可。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十四部分，运输信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述化学品的危险货物编号、包装标志、包装方法以及运输注意事项。每一种化学试剂根据其理化特性的不同，包装是有一定区别的，比如高氯酸的包装方法有以下几种：玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶 磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱 安瓿瓶外普通木箱。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十五部分，法规信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　主要描述相关法律法规中对该化学品安全生产、使用、储存、运输、装卸等方面的相应规定。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第十六部分，其他信息。 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 化学品安全技术说明书的获取方式： /strong /p p style=" text-align: justify " 　　1、生产企业应随化学品向用户提供该文件，所以您可以在购买产品时向化学品供应商索要 /p p style=" text-align: justify " 　　2、将要查询的化学品输入以下网址即可查询http://www.somsds.com/msds.asp(这个网址还是挺实用的哦)。 /p p style=" text-align: justify " 　　(本文作者：杨慧 河北医科大学) /p

药品说明书是患者了解药品情况的重要途径，在指导临床用药方面起着非常重要的作用。其内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。为什么要修订药品说明书？近年来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。为了针对这一乱象，2020年5月15日CDE发布了《药品说明书和标签管理规定》修订稿。此次经CDE修订后的《药品说明书和标签管理规定》新增了14个条款，修订了2个条款。更为关键的是，新增了说明书存在信息不准确、不真实、存在误导性或不主动修订说明书的信息，该药将被判为假药，按《药品管理法》有关假药的规定处罚。预计2021年药品说明书的修订将成常态，“尚不明确”、“未见异常”等含糊不清的词语将逐渐消亡。药品说明书修订什么内容？2021年，国家药品监督管理局陆续发布7种药品的说明书修订文件，包含5种中成药，1种抗生素药物，1种注射剂，修订内容主要集中在【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】。根据说明书修订要求，5种中成药均修订为孕妇禁用。1月12日，国家药监局发布修订关节止痛膏、大活络制剂说明书的公告。19日，发布修订速效救心丸、湿毒清制剂、血府逐瘀制剂说明书的公告。《公告》提醒，药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。梳理修订要求发现，5种中成药均在【禁忌】项写明，对该药品及所含成份过敏者禁用，孕妇禁用。此外，湿毒清制剂另增修订要求： 已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用；关节止痛膏另增修订要求：皮肤破损处禁用。各药具体不良反应和注意事项如下，望患者用药前仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。关节止痛膏处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品含有刺激性药物，忌贴于创伤处，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。2.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。3.过敏体质者慎用。 关节止痛膏非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应：皮疹、瘙痒、潮红、过敏或过敏样反应、用药部位发热、疼痛、红肿、水疱等。二、【禁忌】项应当增加：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.皮肤破损处禁用。3.孕妇禁用。三、【注意事项】项应当修改为：1.本品为外用药2.本品含有刺激性药物，有皮肤病者慎用，皮肤过敏者停用。3.本品含盐酸苯海拉明，哺乳期妇女慎用。4.青光眼、前列腺肥大患者应在医师指导下停用。5.儿童、老年患者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期或大面积使用，用药后皮肤过敏如出现瘙痒、皮疹等现象时，应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 大活络制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：上市后不良反应监测数据显示大活络制剂可见以下不良反应：消化系统：恶心、呕吐、胃不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、口干等，有肝功能异常个案报告。皮肤：皮疹、瘙痒等。神经系统：头晕、头痛等，有局部麻木个案报告。心血管系统：心悸等，有心律失常个案报告。其他：胸闷、乏力、过敏或过敏样反应等，有少尿个案报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.本品不宜长期服用。2.用药后如果出现心悸，心慌，胸闷，口、舌、四肢等局部麻木症状，请咨询医生。 速效救心丸说明书修订要求一、警示语应当包括：孕妇禁用二、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、口干、头痛、头晕、皮疹、瘙痒、潮红、乏力、过敏及过敏样反应等。三、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。四、【注意事项】项应当增加：过敏体质者慎用。 湿毒清制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，本品有恶心、呕吐、腹泻、腹痛、皮疹、瘙痒、胃不适、口干、头晕、头痛、过敏反应等不良反应报告，有肝损伤个例报告。二、【禁忌】项应当包括：1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.已知有本品或组方药物肝损伤个人史的患者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。2.用药期间不宜同时服用温热性药物。3.有肝病史或肝生化指标异常者慎用，且应在医师指导下服用。4.用药期间如发现肝生化指标异常，或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药及时就医。5.儿童、老年、哺乳期患者应在医师指导下服用。6.高血压、心脏病、糖尿病、肾病、肿瘤等患者应在医师指导下服用。7.本品不宜长期服用，服用7天症状无缓解，应去医院就诊。8.本品不宜用于湿疹、皮炎的急性期。9.患处不宜用热水洗烫。10.过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前咨询医师或药师。 血府逐瘀制剂说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：不良反应监测数据显示，本品可见以下不良反应：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、皮疹、瘙痒、潮红等，有过敏反应病例报告。二、【禁忌】项应当增加：1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当增加：1.忌食辛冷食物。2.本品建议饭后服用。3.脾胃虚弱者慎用。4.过敏体质者慎用。5.不宜与藜芦、海藻、京大戟、红大戟、甘遂、芫花同用。 药品安全与我们的生命安全息息相关，上市药品的不良反应监测是确保药品安全的一道重要闸门。因此，新药上市许可持有人应主动收集药品的安全性、有效性的信息。高度重视不良反应监测工作，认真研判药品严重不良反应报告，及时采取控制措施，以科学完善的机制确保药品安全。

日前，欧盟化学品管理署(ECHA)发布了REACH豁免产品的详细情况说明书，进一步澄清了具体在哪些情况下，这些物质可以宣称REACH豁免而可以在不提供注册号的情况下合法置于欧盟市场销售。同时强调了即使是物质受豁免的企业也应该履行信息传递义务以保证物质的安全使用：主要是物质的安全数据表(SDS)和拓展性安全数据表(E-SDS)的传递。这份情况说明书可以为在专业领域或工业活动中使用豁免物质而不断判断物质是否是合法置于市场的下游用户、已经向其客户提供安全数据的供应商等利益相关者提供相关的帮助。 　　REACH法规第2(7)款阐述了受豁免物质的具体情况： 　　1、包括在附件IV中的物质，这些物质由于其内在特性所能产生的风险极低 　　2、附件V涵盖的物质，这些物质被认识是不合适的或不必要的，而且从这些篇章中免除这些物质不会损害REACH法规的目标 　　3、从欧盟回收过程中得到的已经注册的物质 　　4、出口再进口的已经注册的物质 　　详情参见： 　　http://www.echa.europa.eu/documents/10162/13655/reach_factsheet_on_communication_obligation_en.pdf

——深度无偏向性血浆蛋白质组学、PaSER 1.1软件和新型交联耗材的新成果　　牛津大学Roman Fischer教授展示了高通量4D-蛋白质组学技术，只需10~20分钟即可在未去高峰度蛋白的血浆样本中检测出大于350种蛋白质，实现了高通量、高度可靠性的生物标记物发现。　　OmicEra诊断集团实现了在单台timsTOF Pro系统上，以每天60个样品的分析速度，仅用时12天，实现了对源于31名COVID-19患者的720个未去高峰度蛋白的血清样本检测，成功定量分析了502种蛋白质，发现其中116种蛋白质在表达水平上具显著变化。　　使用Seer Proteograph™ 产品套件对血浆样本处理后，在TIMS/PASEF分析时可得到前所未有覆盖深度、高通量和高扩展性结果——鉴定出超过1,700种蛋白质。　　PaSER软件1.1版本正式发布，内容包括性能增强和4D-蛋白质组学在淌度辅助质量对齐（MOMA）分析的可视化。　　推出了可富集的PhoX交联剂和三个可裂解交联剂，MaxQuant和XlinkX支持分析分析来自timsTOF的交联数据，可用于结构蛋白质组学和蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）相关研究。　　2021年3月8日，布鲁克在第17届美国HUPO线上会议（US HUPO 2021）上宣布了深度、无偏向性血浆蛋白质组学方面等多项合作进展，这些合作展现了timsTOF Pro在4D-蛋白质组学研究中的高灵敏度和高动态范围。　　布鲁克与科罗拉多大学安舒兹医学中心Kirk Hansen教授的最新合作成果于美国东部时间3月9日下午在美国HUPO大会上进行的布鲁克线上研讨会中发表。Hansen教授在报告中介绍了COVID-19患者血浆蛋白质组学的研究，以及创伤患者血浆蛋白质组学变化的大队列比较。　　Hansen教授对每个样品进行成千上万次测量，揭示了急性损伤和疾病状态下蛋白质的动态变化，通过开展更大范围的临床研究，团队阐明了两者之间的分子关系与机制，该研究具有超越当前诊断方法的潜力。　　Hansen教授说：“因为timsTOF Pro的高扫描速度，高灵敏度和高通量的特性，我们最近才重新进入血浆蛋白质组学领域。结合Evosep One系统，两者搭建的系统提供了几年前不可能实现的高可靠性和高通量。”　　2021年初，布鲁克与Mann教授团队发表的论文，突破性地展示了无偏差定量分析的真单细胞蛋白质组学，其可以解决单细胞生物学和病理生物学中的重要问题。布鲁克计划在2022年初推出单细胞专用的timsTOF系统，用于单细胞蛋白质组学的无偏差定量分析。　　布鲁克最近与Mann和Theis团队共同在《Nature Communications》发表了最新成果，该研究涉及大规模肽段的碰撞截面（CCS）测量和4D-蛋白质组学机器学习的优势。利用机器深度学习，可以预测来自任何生物体中，任何肽段的CCS值，充分利用额外的第四维CCS信息为更先进的4D-蛋白质组学工作流程奠定了基础。图1：用TIMS和PASEF进行大规模肽段CCS测量来源：www.nature.com/articles/s41467-021-21352-8　　PaSER 1.1 实时蛋白质组学搜索　　布鲁克发布了PaSER软件v.1.1，该软件在3月9日美国HUPO研讨会上，由布鲁克公司蛋白质组学业务开发总监Chris Adams博士做了详细介绍。PaSER是在布鲁克收购的IP2软件基础上，基于GPU计算的蛋白质组学数据库实时搜索软件。PaSER是Parallel Search Engine In Real-time的缩写，是在GPU上进行并行化、多线程的实时搜索，比常规的数据采集能更快地获得结果。在实验完成后，就可以“实时”获得肽段和蛋白质的鉴别结果，实现高通量4D-蛋白质组学分析。　　除了性能增强之外，PaSER 1.1还增加了4D数据的可视化，包括MOMA特征功能和搜索结果。4D-蛋白质组学分析的一个强大功能是淌度辅助质量对齐（MOMA）分析，在常规3D-蛋白质组学中无法区分的共洗脱同分异构体，利用精确的CCS值进行淌度分离。　　化学交联用于结构蛋白质组学和蛋白质-蛋白质间相互作用（PPI）研究　　布鲁克宣布推出用于研究蛋白质结构和相互作用研究的新款蛋白质化学交联（XL-MS）耗材和软件。在获得乌特勒支大学许可后，由Albert Heck和Richard Scheltema团队开发的PhoX交联剂将于今年春季由布鲁克进行商业化。PhoX是一种具有磷酸酯基团的可富集交联剂，利用金属磁珠，可以在XL-MS反应产生的复杂混合物中进行亲和纯化。这种富集极大地增强了检测交联肽的能力，Albert Heck、Richard Scheltema和布鲁克之间的合作研究表明，通过使用caps-PASEF进行TIMS分离，可以显著增强交联肽段检测能力（MCP，2020年7月20日，19（10）：1677-1687）。布鲁克在春季还将推出3种可裂解交联剂，由于在MS/MS实验中，交联剂的裂解便于检测到分子间的特征质量差异，该优势使这3种交联剂在某些研究小组中被列为首选。　　化学交联数据分析非常复杂，需要自动分析软件。来自德国马克斯普朗克研究所的Juergen Cox教授团队开发的新版MaxQuant软件中，已经支持分析timsTOF Pro系统中XL-MS数据。目前团队正在进行beta版测试，预计将于2021年4月发布。　　深度、无偏向性血浆蛋白质组学的研究进展　　最近，几个研究小组使用多种方法对血浆蛋白质组学研究并得到了令人兴奋的结果。2021年2月，牛津大学纳菲尔德分校医学院的Roman Fischer教授，在Genetic Engineer & Biotech News上发表了“High-Throughput Proteomics During a Pandemic”该项研究成果。Fischer教授使用高通量4D-蛋白质组学研究了数百个来自不同患病程度的COVID-19患者血浆样品、健康人群以及患有其他疾病（如败血症）患者的血浆样本。　　同样在2021年2月，来自德国Planegg的OmicEra诊断集团的研究人员在MedRxiv上发表了预印稿“High-resolution longitudinal serum proteome trajectories in COVID-19 reveal patients-specific seroconversion”。研究中31名样本患者在31天里进行纵向追踪，并使用高通量4D-蛋白质组学分析。这项研究采用OmicEra自动化蛋白质组学流程，搭配在Evosep One色谱系统上运行21分钟的洗脱梯度，可达到每日60个样本的分析通量。　　使用这个方法，OmicEra在单台timsTOF Pro系统上分析了720个未去高峰度的血清样本，历时12天，总共定量分析了502种蛋白质，发现约116种蛋白质在表达水平上发生了变化。在US HUPO上，布鲁克将与OmicEra联合发布血清蛋白质组学的相关应用说明。　　Seer（www.seer.bio）在US HUPO 2021上展示了与布鲁克合作成果的海报。海报展示了Seer制造的纳米颗粒与TIMS/PASEF方法相结合的独特分析功能。该研究使用90分钟梯度的DDA nanoLC-TIMS-MS/MS方法鉴定出了1,700多个蛋白，实现了无偏差、高覆盖深度、高扫描速度的血浆蛋白质组分析。Seer的Proteograph产品套件与TIMS/PASEF方法的结合，为无偏差、深层蛋白质组学提供了扩展性的解决方案，几乎所有实验室都可以使用。　　布鲁克蛋白质组学业务发展总监Chris Adams说：“我们很高兴看到血浆蛋白质组学领域正在快速发展，我们期待该领域在液体活检多组学转化研究和生物标志物验证中迅速发展。TIMS/PASEF方法的高通量、高稳定性以及4D-蛋白质组学独特的选择性和灵敏度等优势，使血浆蛋白质组学在深层、无偏差分析方面取得了实质性的进步。”

2014年8月4日，在2014显微镜及显微分析年会(M&M 2014)上，布鲁克推出了ESPRIT DynamicS软件包，一个高度复杂和强大的软件工具，用于获取更真实的高分辨率电子背散射衍射(EBSD)模拟图像。 　　EBSD依赖于利用扫描电镜进行样品显微分析得到的菊池电子衍射花样。ESPRIT DynamicS是第一款利用电子衍射的动力学理论计算菊池图像的商用软件。电子衍射的动力学理论将图案生成的所有物理效应和参数考虑在内，例如晶格参数、电子束的能量，晶体结构的对称性和化学成分等。基于这款革命性的软件，充分利用计算能力，可在令人难以置信的短时间内提供具有丰富细节的高分辨率模拟图像。 　　ESPRIT DynamicS适用于所有品牌的EBSD。轻松模拟菊池图案是它最基本的功能，它还可以进行精确的晶体取向分析和准确的物相鉴定，同时也是优化系统校准的非常有用的工具，以及获取其他方法无法得到的模拟细节，如高阶劳厄区(HOLZ)环或非中心对称晶体图案。 　　ESPRIT DynamicS支持以各种格式定义的晶相的输入，如ESPRIT XML相列表，晶体学信息文件(CIF)，或者PowderCell文件(CEL)。任意的电子背散射衍射图案可以通用图形格式导入。模拟结果以主文件的形式进行存储，包括特定晶相的完整衍射数据，使得后续的针对模拟数据进行投射、旋转操作变得简便。（编译：秦丽娟）

根据12月21日公布的中国国家食品药品监督管理局提交给世界贸易组织(WTO)的通知，中国计划于2013年4月1日采纳《化妆品标签说明书管理规定》，于6月1日起强制执行。自实施1年后生产或进口的化妆品，其标签和说明书标签应当符合规定要求，此前已生成或进口的产品，在其有效期内继续有效。目前全球公众咨询已经开放，截止为2013年2月18日。 　　《化妆品标签说明书管理规定》要求化妆品标签上应标注产品名称、生产企业名称、生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号(国产产品)、原产国或地区(进口产品)、化妆品批准文号或备案号(如有)、成分、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、安全警示用语(必要时)。对净含量不大于15g或15ml的，或供消费者免费使用并有相应标识(如标识为赠品、非卖品等)的化妆品，在其标签上可无需表明生产企业地址、化妆品生产企业卫生许可证编号及成分信息。 　　《化妆品标签说明书管理规定》还要求化妆品标签和说明书内容除注册商标、境外企业地区和其他必须使用外文的信息外所用文字应为规范汉字。如同时出现多种文字，化妆品标签同一可视面内规范汉字的字体不得小于对应的其他文字。 　　此外，化妆品标签和说明书不得标注涉及适应症、疗效、医疗术语的内容 虚假夸大宣传的内容 使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的内容 特殊用途化妆品的宣传超过其含义的内容 其他法律法规、标准规范禁止标注的内容。

全球首款？！光谱仪的“触屏时代”随着布鲁克首款红外光谱触屏软件OPUS TOUCH的推出，从此开启了行业触屏的热潮，搭配布鲁克专业的傅立叶红外光谱仪，随时随地快速检测，轻轻松松实现移动实验。而最新推出的OPUS TOUCH 4结合布鲁克最新的软件版本OPUS 8.5，率先在红外光谱触屏上实现符合制药法规认证操作系统，可以实现制药企业的数据完整性要求，完全符合制药行业的合规性和安全性，轻松化解制药行业的硬性核查。数据完整性是指在数据的整个生命周期内，保证所有数据均完全、一致和准确数据完整性是药品生产管理的基本要求，旨在最大限度地降低数据管理的内在风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。而傅立叶红外光谱分析方法是制药行业材料核查及品质验证的主要用途之一。尤其在原材料和进货质量控制方面，FTIR分析技术是一种有效而简便的工具。触屏软件OPUS TOUCH 4是如何实现测量的呢？下面为大家详细讲解一下。验证的工作流程需要先测试背景，同时从验证的评估方法中选择一条标准参考光谱，测好背景后，我们放入样品，进行测试，测量完成后，样品结果将被自动评估，验证结果将会醒目直观的显示于屏幕上，用户可根据提示进行进一步评估或者快速生成PDF报告，分析结束后可以立即对光谱进行签名，而且完全遵循“四眼原则”。用户1进行复核工作并签名，用户2进行发布并签名，而且软件中的“审计追踪功能”可以显示所有用户的操作和对光谱的处理记录，审核员可以根据日期，用户或者操作类型筛选审核记录。OPUS TOUCH 4的智能连接可以确保数据被安全地存储在本地或者在线服务器。当然，傅立叶红外光谱技术不仅适用于固体粉末样品的测量和分析，而且也适用于液体的分析和定量检测，譬如消毒液中酒精或甘油的浓度分析，通过OPUS TOUCH 4实现轻松快速的测量。OPUS TOUCH 4颠覆了制药行业的传统电脑模式的合规检测，实现了傅立叶红外光谱仪与触屏电脑合二为一的一体式测量，真正意义上的满足了制药行业的数据完整性的合规要求。触屏时代对于制药行业，并非触不可及。你还在找按键吗？

2014年6月23日，安捷伦和布鲁克宣布一项协议，旨在实现当客户在为他们的实验室选择色谱数据系统时可以有更多选择自由。 　　两家公司将交换各自的气相色谱仪器驱动程序的开发信息。随着这些驱动程序的开发，两家公司的气相色谱系统可通过安捷伦OpenLAB色谱数据系统(CDS)或布鲁克Compass CDS连接和控制。此次驱动程序开发信息的交换将使客户保护他们在工作流程上的投资，并且在操作程序方面提高效率。 　　安捷伦软件和信息学业务副总裁兼总经理Bruce von Herrmann说，&ldquo 安捷伦一直为我们所有客户的需求提供灵活的解决方案。我们是实验室开放系统的支持者，这次与布鲁克合作增加了我们的客户选择开放系统的机会。&rdquo 　　两家公司计划相关驱动软件将于2014年年底上市。届时，OpenLAB CDS软件将能支持布鲁克3000和400系列气相色谱仪，包括布鲁克最新的SCION 436和456型。同样，Compass CDS软件将可以支持安捷伦5890、6890、7890和其他相似型号气相色谱仪。 　　布鲁克道尔顿应用、工业和临床研究业务副总裁Joe Anacleto说，&ldquo 布鲁克致力于为我们的客户提供灵活性和多功能性，以应对他们面对的现代分析的挑战。这项协议将有助于那些不得不选择满足他们需求的更好解决方案的实验室有选择的自由权。&rdquo (编译：杨娟)

p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 仪器信息网讯 /strong 当地时间2019年3月14日，布鲁克宣布已经收购了科学软件供应商Arxspan，这是一家基于云计算的科学软件和工作流程解决方案提供商，总部位于马萨诸塞州。Arxspan以其基于云的产品系列而闻名，该系列产品用于管理Arxlab品牌下的研究数据。该公司专注于为制药和生物制药客户提供服务。该收购未披露交易的财务细节。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/1d4295ee-8c25-42f8-a3da-3da11d0b6807.jpg" title=" Bruker_Corporation_Logo (2).jpg" alt=" Bruker_Corporation_Logo (2).jpg" width=" 450" height=" 241" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 450px height: 241px " / /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　布鲁克现在可以为化学、制药、生物制药和分析实验室市场的客户提供一系列软件工具。结合与Mestrelab的战略合作伙伴关系和多数股权投资，收购Arxspan将使布鲁克能够提供最先进的化学和生物制药软件工具，用于支持相关领域的工作。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　对于此次收购，布鲁克Biospin集团总裁Falko Busse博士表示：“Arxspan的收购，加上我们与Mestrelab的战略合作伙伴关系，使布鲁克在化学和制药客户的基于云的科学软件领域获得了稳固的地位。布鲁克致力于提供直观的、端到端的解决方案，使科学研究中的分析和知识提取更快、更容易。我们新的软件解决方案使我们的生物制药客户能够提高他们在药物发现和开发方面的生产力。” /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　Arxspan的首席执行官兼联合创始人Peter Rosati评论说：“我们很高兴Arxspan现在成为了布鲁克的一部分。这次合并将扩展我们的足迹，帮助我们支持和发展我们日益增长的全球客户群。我们专注于向我们的制药和生物制药客户展示合并带来的直接利益。Arxspan经过验证的企业SaaS平台将成为布鲁克化学和生物信息学产品的坚实基础。” /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　 strong 关于Arxspan /strong /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　Arxspan成立于2011年，旨在为全球客户提供基于云的科学信息工具。同年，Arxspan的多租户云电子实验室笔记本(ELN)发布给学术界和生物技术市场的客户。ELN的推出具有企业级功能集，旨在支持小型生物技术初创企业和全球制药公司。Arxspan于2013年与多个客户合作发布了集成注册模块。2017年，arxspan发布了工作流模块，以实现公司与其外部合作伙伴之间化合物/生物请求和履行的密切协调。 /p p style=" line-height: 1.5em text-align: justify " 　　最近，为了简化Arxspan和其他企业、遗留和AI数据平台的集成，发布了Data Publisher。今天，Arxspan提供了一个完整的企业信息学套件，包括用于ELN、化学和生物注册、化学和生物库存以及分析数据管理的模块，具有全系统的搜索和报告功能 /p p br/ /p

2月18日，国家药监局决定对六味地黄制剂（包括丸剂、胶囊剂、片剂、合剂、煎膏剂、颗粒剂）说明书【不良反应】【禁忌】和【注意事项】三项进行统一修订，旨在进一步保障公众用药安全。公告要求，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于2021年5月2日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。公开资料显示，涉及生产六味地黄制剂的药企有700余家，包括江中药业、科伦药业、光大制药等。其中，六味地黄丸607家、六味地黄胶囊107家、六味地黄片51家、六味地黄膏2家、六味地黄颗粒1家。药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。六味地黄制剂处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当增加：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。六味地黄制剂非处方药说明书修订要求一、【不良反应】项应当包括：监测数据显示，六味地黄制剂有腹泻、腹痛、腹胀、恶心、呕吐、胃肠不适、食欲不振、便秘、瘙痒、皮疹、头痛、心悸、过敏等不良反应报告。二、【禁忌】项应当包括：对本品及所含成份过敏者禁用。三、【注意事项】项应当包括：1.忌辛辣、不易消化食物。2.感冒患者慎用。3.服药期间出现上述不良反应时应停药，如症状不缓解应去医院就诊。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等严重者应在医师指导下服用。5.按照用法用量服用，儿童、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。6.服药2～4周症状无缓解，应去医院就诊。7.过敏体质者慎用。

牛细小病毒（CPV）ELISA检测说明书本试剂盒仅供研究使用。 96T使用目的 ：本试剂盒用于测定牛血清,血浆及相关液体样本中细小病毒（CPV）表达。实验原理 ：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛细小病毒（CPV） 。用纯化的牛细小病毒（CPV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中细小病毒（CPV）抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的细小病毒（CPV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值） ，与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中牛细小病毒（CPV）的存在与否。试剂盒组成 ：1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶2 酶标试剂 6ml×1/瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张6 显色剂 B 液 6ml×1 瓶 12 密封袋 1 个标本 要求 ：1．标本处理：血清、血浆标本可直接检测2．标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测，可将标本在-20℃保存一个月，但应避免反复冻融。3．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤 ：1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同 3。8. 洗涤：操作同 5。9. 显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。结果判定 ：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00 阴性对照平均值≤0.15临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品 OD 值 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阴性阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为细小病毒（CPV）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为 630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M 的硫酸，使用时必须注意安全。保存 条件及有效期1．试剂盒保存： ；2-8℃。2．有效期：6 个月

#摘要#　　应用在免疫肽组学的PaSER&trade Novor，具有更快速、实时从头测序的特点　　使用PaSER 2023b蛋白质组学软件实现无需构建谱图库的dia-PASEF数据分析（Library-free dia-PASEF® ）　　与Mass Dynamics合作, 实现4D-Proteomics&trade 知识可视化　　2023年3月6日美国伊利诺斯州芝加哥 —— 布鲁克公司（纳斯达克股票代码：BRKR）在美国HUPO会议上宣布为基于timsTOF平台的4D-蛋白质组学推出十分重要的生物信息学工具：与Rapid Novor公司合作开发了一种新型从头测序算法，使用超过170万个PASEF数据点来提高实时免疫肽组学分析的准确性和速度。timsTOF SCP系统无与伦比的灵敏度与新的PaSER Novor算法相结合带来免疫肽组学分析性能的全面提升，尤其是针对微量肿瘤活检样本；用谱图库非依赖（Library-free）的TIMS DIA-NN软件进行dia-PASEF数据分析进一步提高了定量的准确性；Mass Dynamics图形可视化和统计云软件与4D-Proteomics的dia-PASEF数据可实现无缝集成。　 　A. 应用于免疫肽测序的PaSER Novor　　凭借PaSER Novor，布鲁克推出在免疫肽组学分析的高级功能，它是由布鲁克与Rapid Novor（快序生物，一家加拿大软件和提供抗体测序服务的CRO公司）合作开发完成的。　　免疫肽组学在timsTOF SCP超高灵敏度平台上对微量肿瘤活检样品中非蛋白水解肽进行测序。基于蛋白质组学数据库算法可能由于搜索空间太大导致无法进行精确搜索，造成重复性低和搜索时间长等问题。PaSER Novor使用基于GPU的布鲁克PaSER蛋白质组学软件平台，在训练了超过170万个timsTOF数据点后，可以直接从碎片离子谱图中从头测序获得多肽序列，从而得到实时结果。　　莫纳什大学（Monash University）免疫蛋白质组学实验室主任Tony Purcell教授说："从头测序分析是我实验室多年来研究的一个重要方面。这种新的算法在实时采集数据条件下，以更快的速度提供准确的结果，实现了大规模和实时的免疫肽组学分析。这对我的团队如何快速地将科学研究向临床转化具有重要意义，这一工作流程提供的检测结果也会对临床患者产生深远影响。”B. TIMS-DIA-NN 2.0 实现谱图库非依赖的dia-PASEF分析　　TIMS DIA-NN是以CCS为中心的DIA–NN [1] 新版本，与之前版本相比具有显著的改进。TIMS DIA-NN 2.0通过新的机器学习，可以实现library-free dia-PASEF数据分析流程，并进一步提高定量准确性。加州大学戴维斯分校蛋白质组学核心实验室主任Brett Phinney博士评论道：“蛋白质组学已经取得了长足的进步，但色谱和数据分析具有与质谱仪相同的重要性。大队列样本分析时稳定的色谱系统，与DDA和DIA的实时搜索相结合，使我的实验室效率达到了更高的水平，而这只有通过TIMS DIA-NN的library-free搜索功能才能达到更好的结果。”　　C. Mass Dynamics对4D-Proteomics的大规模图形知识可视化　　通过与澳大利亚Mass Dynamics软件公司的联合创始人、WEHI公司的Andrew Webb教授合作，布鲁克timsTOF 4D-Proteomics通过Mass Dynamics的统计分析、交互式和可视化技术，可以直观地提取蛋白质组学信息。除了蛋白质列表、火山图、蛋白质相互作用图、PCA图，其它一系列可视化视图都有助于研究者们了解生物学过程和疾病机理。　　Mass Dynamics联合创始人兼首席执行官Paula Burton表示：“PaSER的实时搜索功能和Mass Dynamics的发现服务相辅相成，形成强大的联盟。科学家们现在可以专注于生物学问题，借助蛋白质组学来寻求答案。”　　布鲁克生命科学质谱生物信息学总监Dennis Trede博士评论道："我们很高兴与Rapid Novor和Mass Dynamics的合作。本次合作将为蛋白质组学的发展带来意义非凡的影响。Rapid Novor与超高灵敏度timsTOF SCP相结合，现在可在活检小肿瘤样本中获得大规模的免疫肽组学数据。在美国HUPO发布的所有布鲁克软件解决方案适用于所有型号timsTOF平台：timsTOF Pro 2、timsTOF HT、timsTOF SCP和timsTOF fleX。在国际HUPO坎昆会议上发布的Biognosys Spectronaut® 17软件拥有全新的Direct DIA+功能，且完全支持timsTOF平台上的dia-PASEF数据。”　参考文献　　[1] Nat Commun. 2022 Jul 8；13(1):3944. https://doi.org/10.1038/s41467-022-31492-0.

p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 /span span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 布鲁克在2016年6月20日宣布已经收购了澳大利亚布里斯班的Yingsheng Technology公司。此次收购主要内容是Yingsheng的第三代高级矿物鉴别系统(AMICS)软件包系统。相关的收购财务细节并未揭露。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　AMICS是一款自动鉴别和定量矿物和其合成相的创新软件平台。无论是扫描电镜(SEM)、能量散射X-ray分光计(EDS)，还是最新的微X射线荧光(& amp #181XRF)分析，都可以应用到此软件平台中来。全能的AMICS具有自动化和前瞻性的定量分析能力，是地质学和材料学研究的理想选择。能够为矿业、石油和天然气、煤炭、水泥、精炼与重复利用等工业和探测应用提供快速、有效的精确分析。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　“对于AMICS软件的加入，我们非常高兴。”布鲁克纳米分析总裁Thomas Schuelein说，“伴随AMICS的加入，我们的QUANTAX EDS系统更加全面，使我们能够更好的为土壤和材料学的研究者和OEM合作伙伴提供更全面的矿质表征能力。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　Schuelein继续说：“另外，有AMICS助力的布鲁克& amp #181XRF系统M4 TORNADO无疑会增强在矿产勘探领域的工作流，如在简单样品前处理条件下进行岩石、岩心切面等大型样品的微尺度分析。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　作为收购约定的一部分，Yingsheng Technology创始人兼首席执行官Ying Gu博士带领开发AMICS的关键工程师们一同加入了布鲁克，他们将继续致力于AMICS的进一步开发和商业化。 /span /p

国家药监局关于修订羟乙基淀粉类注射剂说明书的公告（2022年第72号）根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对羟乙基淀粉类注射剂（包括羟乙基淀粉20氯化钠注射液、羟乙基淀粉40氯化钠注射液、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液、羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、高渗羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：　　一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照羟乙基淀粉类注射剂说明书修订要求（见附件），于2022年12月2日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。　　修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。　　二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。　　三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。　　四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。　　五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。　　特此公告。

Free TopSpin Processing In order to provide students, instructors and researchers with unlimited access to the best tools for off-line NMR processing, Bruker is making their market leading NMR processing software TopSpin available free of charge for all academic users. In addition to Bruker NMR data, the software is able to process data acquired on Agilent, Varian and JEOL systems, and it can read data provided in JCAMP format. For a download of TopSpin software, please go to:https://www.bruker.com/nc/service/support-upgrades/software-downloads/nmr/free-topspin-processing.html请将以上连接复制粘贴到浏览器?欢迎关注布鲁克磁共振官方微信号，获得更多讲座，活动及会议通知播报。 搜索帐号名称：布鲁克磁共振或扫描二维码：

核地分析移动检测软件(&ldquo 核地分析.apk&rdquo ，软件著作权号：软著登字第0871691号)是基于智能手机安卓系统开发的数据采集和处理专业软件，适合于移动采样记录、实时检测、数据处理、传输和分享,可与各种光学成像探测器及具备蓝牙通信传输功能的分析仪器连用。在野外现场采样和快速检测、实验室数据采集与管理以及居家检测方面有广泛的用途。 　　通过访问核工业北京地质研究院分析测试研究中心专业网站http://www.albriug.com或扫描&ldquo 核地分析&rdquo 微信可免费下载&ldquo 核地分析.apk&rdquo 软件。在手机中点击该应用，可进行安装。注意，下载的免费软件只有少量分析方法，若需要更多经过校准的分析方法，需要向核工业北京地质研究院分析测试研究中心购买专业版。 　　点击下载核地分析移动检测软件(V1.0)使用说明书。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 布鲁克7月8日宣布已经收购PMOD Technologies LLC，这是一家提供临床前分子成像研究软件的供应商，专注于分子量化和药代动力学建模。PMOD的软件广泛应用于神经学、心脏病学和肿瘤学。 /p p 　　PMOD Technologies成立于2003年，总部位于苏黎世，在波兰华沙拥有一支创新的开发团队。此次收购证实了布鲁克的承诺，即提供直观的端到端解决方案，使核医学分子成像研究中的图像分析更加高效和精确。 /p p 　　收购的财务条款尚未披露，PMOD继续由其高级管理团队管理。PMOD软件继续保持供应商中立和平台独立，并将继续为客户提供卓越的服务。 /p p 　　PMOD扩展了布鲁克用于临床研究的成像软件产品组合，并进一步增强了布鲁克在核医学分子成像方面的专业知识。该产品组合现在包括用于核磁共振成像和核医学分子成像转化研究的前沿成像研究软件包，ParaVision360和PMOD。 /p p 　　布鲁克的Preclinical Imaging部门总裁Wulf I.Jung博士表示：“通过收购PMOD，布鲁克将通过杰出的成像工具扩大其对转化研究的支持。PET/MR是一个快速增长的市场，PMOD团队的专业知识将进一步加强我们的分子成像解决方案。” /p p 　　PMOD首席执行官Cyrill Burger博士评论道：“我们的团队很高兴加入布鲁克，布鲁克是全球知名的企业，以创新和追求卓越而闻名。我们的综合专业知识将加速开发新型分子成像应用，以满足科学家对创新研究工具日益增长的需求。” /p p 　　 strong 关于PMOD /strong /p p 　　PMOD Technologies旨在为研究人员提供一流的软件工具，用于人类和动物的生物医学成像研究。PMOD软件是定量成像的综合平台，是PET分子成像的领先解决方案。PMOD软件包括图像配准解决方案，放射组学特征提取、3D图像可视化和计算流体动力学建模的解决方案。PMOD拥有超过600个站点的客户群，在全球约有2000名活跃用户。与领先的成像研究机构的互动和响应性合作确保了PMOD软件始终处于领先地位。 /p

仪器信息网讯 布鲁克公司(纳斯达克代码:BRKR)宣布推出了SciY平台,这是一套面向生命科学行业和生物制药公司的数据分析、数据管理、研究实验室和生物制药质量控制数字化以及工作流程自动化的先进供应商中立软件解决方案。新的SciY平台整合了高性能实验室软件解决方案,为生命科学行业客户,主要是生物制药领域,提供更全面和供应商中立的软件及自动化解决方案套件。SciY平台通过整合不同软件能力,为生命科学研发和生物制药生产质量控制等过程提供端到端的数字化和自动化解决方案,以提升效率、质量和合规性。这有助于生命科学行业,特别是生物制药公司实现数字化转型。布鲁克通过SciY平台增强其在实验室软件和自动化方面的整体解决方案实力。SciY正由布鲁克新成立的集成数据解决方案部门推出,与控股软件公司Mestrelab Research、Arxspan、Optimal Industrial Technologies和ZONTAL以及生物制药自动化公司Optimal Industrial Automation密切合作。凭借其创新模块化软件解决方案,SciY产品平台将简化数据采集、集成和解释,增强生命科学和生物制药研究、开发和制造中的数据价值。SciY涵盖了电子实验室笔记本解决方案、分析化学和生物学解决方案、过程分析技术(PAT)和科学数据管理等软件组合。通过自动化和数字化生成、分析和利用科学数据的工作流程,客户可以更快、更经济高效和方便地获得结果,从而做出更好和更快的决策,具有高质量、合规性和AI机器学习。布鲁克新成立的集成数据解决方案部门总裁Santi Dominguez博士评论说:“通过开发和利用Mestrelab、ZONTAL、Arxspan和Optimal这些一流团队和软件产品的协同能力,我们的SciY平台正在重塑生物制药和生命科学行业的研发活动。这个供应商中立的SciY软件解决方案平台允许客户的实体实验室仪器、自动化硬件与其科研开发和制造数据集成到一个数字环境中,以最少的努力和中断实现最大价值。我们的目标是支持客户实现数字化,以推动无缝创新,加快新药上市时间,自动化生命科学实验室和制造过程控制,并支持疗效和患者安全。”布鲁克BioSpin集团总裁Falko Busse博士补充说:“凭借SciY和我们提供仪器中立软件以实现自动化、集成、创新和发现的承诺,我们推动生命科学和生物制药行业协作,发挥研究数据的全部潜力,推进生命科学行业的数字化转型。SciY为生命科学研发以及制造自动化和质量控制提供了许多端到端的数字解决方案。”

近日，国家药监局发布公告，国内已上市的顺铂注射剂、注射用异环磷酰胺、硫唑嘌呤片、注射用门冬酰胺酶和注射用硫酸长春地辛5种抗肿瘤药相应规格可以参照公告要求递交修订说明书的补充申请，增加儿童用药信息。这是国家药监局开展已上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目以来，发布的第二批已上市药品说明书增加儿童用药信息公告。根据公告，5种抗肿瘤药药品说明书的适应症或用法用量中增加了儿童用药内容。以顺铂注射剂为例，该药是目前临床应用较广泛的化疗药物之一，应用于肺癌、肉瘤和膀胱癌等肿瘤适应症，目前我国共有27个顺铂注射剂批准文号。公告在原药品说明书基础上，在【用法用量】项下增加儿童相关内容：“单药治疗，推荐以下两种剂量：50~120mg/㎡每3~4周一次；15~20mg/㎡/d连续5天，每3~4周重复；如果联合化疗，推荐用量为20mg/㎡或更高剂量，每3~4周一次，但不可超过顺铂单药剂量。根据儿童体重，本品需用适量氯化钠注射液稀释滴注。”。【用法用量】项下对儿童用药的明确表述，将有助于本品在临床的规范安全使用。儿童用药问题一直备受关注。近日国务院印发的《中国儿童发展纲要通知(2021-2030年)》中特别提到，“完善儿童临床用药规范，药品说明书明确表述儿童用药信息”。国家药监局高度重视儿童用药说明书规范问题，为指导企业完善药品说明书，提高儿童用药的可及性和使用安全性，促进临床规范合理用药，国家药监局药品审评中心与国家儿童医学中心（北京儿童医院）于2018年6月共同设立“上市药品说明书中儿童用药信息规范化项目”，研究论证对儿童临床常用药品增补儿童用药信息。国家药监局在严格遵循科学性的前提下合理利用真实世界证据，今年6月，发布第一批已上市药品氟哌啶醇片、利培酮口服制剂和氟西汀口服制剂3种药品说明书增补儿童用药信息。此次在总结前期工作经验基础上，继续发布第二批5种已上市抗肿瘤药说明书增加儿童用药信息，惠及更多儿童患者。据了解，今年9月，国家药监局药品审评中心发布《化学药品和治疗用生物制品说明书中儿童用药信息撰写的技术指导原则（试行）》。这是我国首个针对药品说明书中儿童用药信息规范化撰写与修订的专项指导原则。该项指导原则的发布将有力促进我国药品说明书儿童用药信息的进一步完善，提升儿童用药安全水平。

2011年3月14日——布鲁克公司在Pittcon 2011展会上推出其最新的分析仪器并展示了其扩展的分析技术。新系统凭借高灵敏度、高生产率以及专一性，更加适用于工业分析及应用市场，同时使得Bruker公司在先进的分子和材料科学应用领域上开拓了崭新的局面。 　　通过近期的收购兼并，布鲁克能够为客户提供附加的、互补的、高效的分析手段和小型的、易操作的、可支付的系统配置。在今天的产品介绍中，布鲁克着重介绍了其在生命科学，生物制药，临床研究，食品，石油化工，环保，国土安全，材料和纳米科学以及学术研究和教育市场这一系列领域的应用。 　　质谱产品： 　　maXis 4G™ UHR-QTOF 　　突破性的maXis 4G™ UHR-QTOF将再次重新定义高性能质谱仪，它能够提供大于60,000的分辨率并且质量精准度远远高于600ppb。而其他高端QTOF系统的分辨率虽然能达到40,000，但是以牺牲高灵敏度为代价的，由于分辨率提高使得灵敏度降低主要有两个因素，即离子束切片，W-mode等。maXis 4G系统在全质量分辨率下可以保持较高的灵敏度，即使是在UHPLC 30Hz的速度下。maXis 4G™ 是唯一一款在运行一次LC-MS/MS后，便可同时完成低级化合物和代谢产物的发现、识别以及定量分析。 　　aurora M90™ ICP-MS 　　这一新平台将使ICP-MS在灵敏度、线性范围、及环境、工业和应用市场的生产力更上一个新台阶。aurora M90™ 结合了第二代独特的碰撞反应界面(CRI II™ )系统，从而消除干扰，并且该系统采用新的Nitrox™ 500附件设备，保证了如砷，硒甚至更多的关键元素拥有更低的检测下限。 　　aurora M90™ 系统集专利90°离子光学透镜系统和独特的弧形条纹设计于一身，拥有无与伦比的灵敏度、低背景噪音及行业领先的检测限。aurora M90™ 系统还拥有世界唯一的全数字化ICP-MS检测器，脉冲技术模式覆盖了9个数量级的动态范围，从而该系统从超痕量到常规分析测量提供了快速、准确的多元素分析。aurora M90™ 的通用分析模式，可提供快速、准确的样品分析。通常大范围的环境及工业监测过程，ICP-MS是首选方法。 　　compass色谱数据处理系统 　　布鲁克新推出的用于气相色谱的数据处理系统，在控制GC系统、数据再处理、生成报告方面增强了实验室工作流程。 　　这一新的数据处理系统，为那些仍在使用旧Galaxie 软件平台的前瓦里安用户提供了一条快速、简便的迁移路径。compass色谱数据处理系统完全融入到布鲁克compass™ 分离及质谱软件开发当中，compassCDS 为布鲁克高性能的GC系统奠定了新基石。 　　X射线光谱仪和微量分析： 　　S8 DRAGON™ XRF 　　布鲁克公司发布新产品S8 DRAGON，第一台用于金属生产和铸造过程控制的精确快速元素分析的同步X射线荧光光谱仪(XRF)。紧凑高性能的S8 DRAGON利用最新的X射线技术和新的构架，为涵盖元素周期表中所有元素的单一快速分析的最新的金属生产控制过程提供高精度的定量结果。 　　e-FlashHR 　　e-FlashHR是新型高效的解决方案，是使用电子背散射衍射分析(EBSD技术)，以解决最苛刻的EBSD应用的高灵敏度检测器，EBSD应用范围有纳米材料分析，晶格应变研究，相位识别等。 e-FlashHR和布鲁克公司e-Flash1000版本高速EBSD检测器互为补充，更大范围的增加了CrystAlign™ EBSD系统的功能。 　　TRACER™ IV GEO XRF 　　布鲁克公司推出的TRACER IV GEO 为地质分析人员提供了一种灵活、手持式的XRF分析器，该分析器具有安装人工开发校准的功能。配备布鲁克公司30 mm2的XFLASH™ 硅漂移检测器(SDD)，它能够达到标准 TRACER约3倍的灵敏度。 　　核磁共振： 　　Assure™ -RMS 　　作为在制药和化工领域原料筛选的一种完全自动、定量的核磁共振解决方案，Assure-RMS能够进行工业、生物和制药产品的原料中不纯和掺假的目标物和非目标物检测。通过在生产周期的早期检测出不纯物和掺假物，Assure-RMS确保了快速的投资回报。为GMP和GLP环境设计的Assure-RMS可以提供的样品分析和总结报告可追踪的记录。 　　Fourier 300 FT-NMR 　　布鲁克公司最近开发，易于操作、廉价的300MHz 高分辨率FT-NMR核磁共振光谱仪能够选择装配SampleXpress Lite™ ——学术和工业领域常规化学应用的自动进样器。有了这一新型有效的样品转换器、强大的探针技术，易于使用的软件、小型化的电磁配件，Fourier 300成为一个完善的质子和一维、二维碳的傅立叶核磁共振系统，具有强大的性能和极具吸引力的价格。 　　CMC-se™ 核磁共振软件包 　　Bruker公司新推出的CMC-se核磁共振软件包，为小分子鉴定提供了简单有效的解决方案。全自动处理和分析的物质结果鉴定流程大大加快了工作效率。与Bruker公司核磁共振波谱仪Avance™ NMR产品线的组合,CMC-se是唯一的说明工具，高质量NMR数据采集系统和尖端的软件分析相结合，可应用于小分子结构分析。 　　振动光谱： 　　BMS-c型研究级傅立叶红外光谱仪 　　Bruker公司推出一款新型BMS-c型研究级傅立叶红外光谱仪。BMS-c采用新型的分光镜交换单元，针对材料领域的研究可以进一步提高灵活性和工作效率。BMS-c可自动更换4个分光镜，用以更换光谱范围。该系统在真空下仍然可以运行。 　　自从收购德国Sigma ElectroOptics GmbH公司后，Bruker公司在工业有害气体、环境以及国土安全领域推出以下两款新品： 　　SIGIS 2远红外气体检测仪　　SIGIS 2(红外气体扫描成像系统)是一款扫描成像遥感系统，补充了Bruker公司现有的EM27研究级和RAPID™ 红外遥感系统产品线。SIGIS 2系统能够对较远距离以外的潜在有害气体进行识别和量化，可谓是360°真正的化学成像。 　　GI 384 LW专用气体成像仪 　　Bruker公司新推出的GI 384 LW专用气体成像仪，可以想象成一种气体羽毛，能够实时并且高效的应用于工业环境中的泄漏检测工具。该系统主要用于天然气(甲烷)的检测，同时该系统还可配备成检测其它化学气体等。 　　Bruker公司总裁兼首席执行官Frank Laukien博士评论到：“我们的创新、高性能产品，将为我们的用户带来卓越的分析和研究能力，以及更为高效的解决方案 从而进一步提高Bruker公司在分析市场中的竞争地位。紧凑、易用、性价比高的分析产品，相信能够为我们带来更为广阔的市场，以及扩大在工业市场中的常规质量控制及应用范围，同时保持我们在研究界的良好声誉。”

关于征求《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》意见的函 食药监食监三便函〔2013〕98号 2013年09月30日 发布 　　有关单位： 　　为进一步规范保健食品说明书和标签管理，根据打击保健食品“四非”专项行动中发现的突出问题，在前期制定的《保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿)》基础上，进行了修改和完善。现进一步公开征求意见，请将修改意见于2013年10月15日前反馈我司。 　　联 系 人：李 琼 　　传　　真：(010)88374394 　　电子邮件：liqiong@sfda.gov.cn 　　附　　件：保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司 　　2013年9月30日 　　附件： 保健食品说明书标签管理规定(征求意见稿) 　　第一条　为加强保健食品监督管理，规范保健食品说明书和标签，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《保健食品注册管理办法(试行)》等有关规定，制定本规定。 　　第二条　在中华人民共和国境内生产销售的保健食品,其说明书和标签应当符合本规定要求。 　　第三条　本规定所称保健食品说明书是指包装中对产品注册、生产、使用等相关信息进行介绍的文字材料。 　　保健食品标签是指保健食品包装上的文字、图形、符号及一切说明物。 　　第四条　保健食品包装上应当按照规定印有或者贴有标签，可单独销售的包装应当附有说明书。如果标签内容包含了说明书全部内容，可不另附说明书。 　　第五条　保健食品包装内除产品说明书和标签外，不得夹带任何宣传材料。 　　第六条　保健食品生产者应对其生产的保健食品说明书和标签内容负责。 　　进口保健食品的中国境内的办事机构或者代理机构对其保健食品说明书和标签内容依法承担相应责任。 　　第七条　保健食品生产者应当主动跟踪保健食品上市后的安全、功能等情况，需要对保健食品说明书进行修改的，应当及时提出申请。根据科学研究的进展，国家食品药品监督管理总局也可以要求保健食品生产者修改保健食品说明书。保健食品说明书获准修改后，保健食品生产者应当按要求及时使用修改后的说明书和标签。 　　第八条　保健食品说明书相关内容应当按照以下顺序书写： 　　(一)产品名称 　　(二)引言 　　(三)主要原料 　　(四)功效成分或者标志性成分及含量 　　(五)保健功能 　　(六)适宜人群 　　(七)不适宜人群 　　(八)食用量及食用方法 　　(九)规格 　　(十)保质期 　　(十一)贮藏方法 　　(十二)注意事项 　　(十三)生产企业名称 　　(十四)生产许可证编号(进口保健食品除外) 　　(十五)生产企业地址、电话、邮政编码 　　第九条　保健食品标签应当标注保健食品标志、产品名称、批准文号、主要原料、功效成分或者标志性成分及含量、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、净含量(包装规格)、保质期、生产企业名称、生产企业地址、生产许可证编号、注意事项、贮藏方法、生产日期、生产批号。 　　进口保健食品标签应标注原产国或者地区名称，以及在中国境内的办事机构或者代理机构的名称、地址和联系方式。 　　第十条　单独销售的包装最大表面面积小于10平方厘米难以标注标签规定内容的，至少应标注保健食品标志、产品名称、批准文号、规格、保质期、注意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、生产日期、生产批号。 　　非单独销售的包装至少应标注保健食品名称、规格、生产日期、生产批号。 　　第十一条　保健食品说明书和标签中不得标注下列内容： 　　(一)明示或者暗示具有预防、治疗疾病作用的内容 　　(二)虚假、夸大、使消费者误解或者欺骗性的文字或者图形 　　(三)具有描述性或者欺骗性夸大宣传以及易导致消费者误认误购的商标 　　(四)涉及的企业或单位名称，不得出现非生产经营企业名称，如：“XX监制”、“XX合作”、“XX推荐”、“XX授权”等 　　(五)未经批准的保健食品名称 　　(六)封建迷信、色情、违背科学常识的内容 　　(七)法律法规和标准规范禁止标注的内容。 　　第十二条　保健食品说明书和标签应当符合以下要求： 　　(一)应当清晰、醒目、持久、真实准确、通俗易懂、易于辨认和识读，科学合法，字体、背景和底色应采用对比色 　　(二)保健食品说明书和标签涉及批准证书内容的，应当与保健食品批准证书一致 　　(三)应当以规范的汉字为主要文字，可以同时使用汉语拼音、少数民族文字或者外文，但应当与汉字内容有直接对应关系，且书写准确，字体不得大于相应的汉字。进口保健食品应当有中文说明书和标签 　　(四)计量单位应当采用国家法定计量单位 　　(五)不得以直接或者暗示性的语言、图形、符号，误导消费者将购买的保健食品或者保健食品的某一性质与另一产品混淆，不得以字号大小和色差误导消费者 　　(六)保健食品标签和说明书标注的生产企业或者进口保健食品在中国境内的办事机构或者代理机构名称和地址，应当是依法登记注册的名称、地址。委托生产的保健食品，应当分别标注委托企业(单位)、受委托企业的名称和地址及受委托企业的生产许可证编号 　　(七)注意事项中应当标明“本品不能代替药物，不能用于疾病预防、治疗” 　　(八)标签不得与包装物(容器)分离。说明书和标签中与生产日期、保质期相关项目不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 　　第十三条　保健食品标签还应当符合以下要求： 　　(一)保健食品标志、名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)容易被观察到的版面即主要展示版面上。 　　(二)保健食品标志应当标注在主要展示版面的左上方，颜色为蓝色，当版面的表面积大于100平方厘米时，保健食品标志最宽处的宽度不得小于2厘米。 　　(三)保健食品名称应当完整、显著、突出，其字体、字号、颜色应当一致，大于其它内容的文字，不得擅自添加其它商标或者商品名，应当在横版标签的上方或者竖版标签右方的显著位置标出。 　　(四)注意事项和不适宜人群以及贮藏方法应当在标签的显著位置标注，字体不小于“适宜人群”字体。 　　(五)产品净含量及规格应当与产品名称在包装物或者容器的主要展示版面标注，且应当与主要展示版面的底线相平行。一个销售包装内含有多个独立包装可单独销售产品时，其包装在标注净含量的同时还应当标注规格。 　　(六)生产日期、生产批号和保质期的标注应当清晰、准确。生产日期和保质期应按年、月、日或者年、月的顺序标注日期，如果不按此顺序标注，应当注明日期标注顺序。生产批号和生产日期相同的，可以合并标注。保质期可标注为“XX个月(天、年)”。 　　(七)联系方式应当至少标注生产者地址、邮编和电话。 　　(八)包装最大表面面积大于35平方厘米时，标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。 　　第十四条　营养素补充剂产品还应当在产品名称的同一版面上标注“营养素补充剂”字样，并在说明书和标签保健功能项中注明“补充XX营养素”，不得声称保健功能。 　　第十五条　保健食品标签使用除产品名称外商标的，应当印刷在保健食品标签的右上角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一。 　　第十六条　同一批准文号的保健食品标签应当使用相同的商标。 　　第十七条　经电离辐射处理过的保健食品，应当在保健食品标签注意事项中标注“辐照食品”或者“本品经辐照”字样。经电离辐射处理过的任何原辅料，应当在该原辅料名称后标明“经辐照”字样。 　　第十八条　供消费者免费使用的保健食品，其说明书和标签规定与生产销售的产品一致。 　　第十九条　保健食品标志应按照国家食品药品监督管理规定的图案标注。保健食品批准文号应当在保健食品标志下方，并与保健食品标志相连，清晰易识别。 　　第二十条　净含量、版面面积和包装表面积按照《食品安全国家标准预包装食品标签通则》(GB7718-2011)的规定计算。 　　第二十一条　本规定由国家食品药品监督管理总局负责解释。 　　第二十二条　本规定自2013年　月　日起实施。2014年 月 日起生产或者进口的，其说明书和标签应当符合本规定，此前已生产或者进口的产品，在其保质期内可继续销售。 　　以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。

p 　 span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　 strong 仪器信息网讯 /strong 2015年10月28日下午，布鲁克在BCEIA 2015举办期间于北京国家会议中心举办五大部门联合新品发布会，向到访媒体和用户介绍了近期推出新品的特点与应用领域。布鲁克光学部亚太区副总裁Christian Werner、布鲁克道尔顿亚太区副总裁Rohan Thakur、布鲁克红外光谱北方区经理王伟、布鲁克磁共振中国区总经理张建平、布鲁克· 道尔顿中国区高级商业总监王克非、布鲁克荧光光谱中国区总经理单海平、布鲁克能谱中国区总经理李慧、布鲁克红外光谱亚太区市场经理张月、布鲁克荧光光谱中国区高级总监李忠山等高层领导出席了本次发布会。整个活动由布鲁克红外光谱中国区总经理陈晴主持。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" IMG_5724_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/ab1ac78f-1871-4400-a644-1f8aa540ed8f.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong 发布会现场 /strong /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong img title=" IMG_5708_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/5079f2ed-c146-4162-941f-23141f3924f7.jpg" / /strong /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong 布鲁克红外光谱中国区总经理陈晴 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　布鲁克光学部亚太区副总裁Christian Werner首先对布鲁克公司的总体情况做了简单介绍，Christian在介绍中说：布鲁克目前在全球有6400名员工，在33个国家设有直属部门。2014年布鲁克总营业额为$18.1亿。科学仪器的总体业务为布鲁克带来92%的收入。目前，布鲁克的科学仪器业务分为三大集团，分别为BIOSPIN(拜厄斯宾)集团、CALID (Chemical, Applied Markets, Life Science, In-Vitro Diagnostics, Detection) 集团和 NANO集团。核磁共振、医学影像、工业与临床应用属于BioSpin集团 道尔顿质谱分析、红外和拉曼光谱以及检测均属于CALID集团 X-射线分析、纳米分析和纳米表面部门均隶属于NANO集团。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" IMG_5713_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/f7cc5613-47f7-4d51-bc5e-a00d6caa74d6.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong 布鲁克光学部亚太区副总裁Christian Werner /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　布鲁克红外光谱北方区经理王伟向来访媒体介绍了布鲁克分子光谱的最新消息，并描述了BRAVO 手持式便携拉曼分析仪、VERTEX-FM系列高端研究级傅立叶变换红外光谱仪和Hyperion3000 红外显微镜三款新产品的创新点和应用领域。 /span span style=" FONT-FAMILY: times new roman" BRAVO可以测试更广泛的、含有荧光的原材料。独特的Duo LASER；激发光源包含两个频率，保证整个光谱范围内均有最高灵敏度、用于高精度测试的自动波长较准功能和全自动测量探头识别IntelliTip。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" IMG_5743_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/d3980ed3-51fa-496c-a999-9e8fde053d3a.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong 布鲁克红外光谱北方区经理王伟 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　布鲁克磁共振中国区总经理张建平主要介绍了紧凑型台式EPR波谱仪EMXnano和新一代 GHz 级 NMR 技术以及布鲁克NMR产品的应用情况。EMXnano是首次引入EPR定量功能的台式机，也适用于没有EPR操作经验的用户。另外& nbsp 新一代 GHz 级 NMR 技术的主要创新点包括：主动屏蔽 1 GHz NMR 磁体、高维度快速采集 NMR 方法 、用于大分子蛋白质和 IDP 研究的 sup 13 /sup C 和新型 15N 直接检测技术等。 /span br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" IMG_5757_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/cbc42b99-0afb-4425-ac57-2ac3343e2c3f.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong 布鲁克磁共振中国区总经理张建平 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　布鲁克· 道尔顿中国区高级商业总监王克非介绍了布鲁克质谱的最新产品。今年6月在美国质谱年会发布的rapifleX是布鲁克专门为成像研究设计的高端MALDI-TOF质谱。其最大的改进是采用可快速移动的3D激光束，使采集速度比传统的MALDI-TOF提高了20倍。目前，也可选用TOF/TOF与此产品组合使用，扩展了该平台除成像外的其他应用功能。除此之外，王克非还介绍了布鲁克· 道尔顿MALDI-TOF(/TOF)、ESI-LC/MS-Ion trap、ESI-(Q)TOF、FTMS系列产品在生物制药、同位素精细结构鉴定、微生物质谱鉴定等领域具有良好的应用效果。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" IMG_5775_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/d5706071-597a-48a0-acd1-57081cf0393b.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong 布鲁克· 道尔顿中国区高级商业总监王克非 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　布鲁克荧光光谱中国区总经理单海平主要介绍了Metjet超高强度光源、S2 PUMA 能量色散型荧光光谱仪、SKYSCAN 1275 型高分辨率CT和LynxEye XE-T 能量色散型一维探测器四款荧光光谱产品。 /span span style=" FONT-FAMILY: times new roman" S2 PUMA采用最高功率50W的X射线管直接激发样品，高达50kV的激发电压确保样品中的所有元素都可被激发。拥有高计数率和高分辨率的XFlash SDD 硅漂移探测器(SDD)可以使仪器以高清模式记录样品光谱信息。另外，作为一个全新的X射线光谱仪，S2 PUMA的X射线管与样品、样品与探测器之间的距离都较之前的仪器有明显的缩短，具有更低的检出限、更高的精确性以及更短的测量时间。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" IMG_5790_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/df7aaf5e-7a84-4072-97e2-1329bd5a98e6.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong 布鲁克荧光光谱中国区总经理单海平 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　布鲁克能谱中国区总经理李慧为大家介绍了布鲁克2015年在中国发布的两款新品：平插式能谱仪XFlash FlatQUAD和扫描电镜用X射线微区荧光Xtrace。另外，TKD专用平插式EBSD-OPTIMUS是布鲁克今年在全球发布的一款能谱新品。 /span span style=" FONT-FAMILY: times new roman" OPTIMUS TKD可从信号最强的地方采集Kikuchi花样 最大程度的消除花样畸变。一方面，由于OPTIMUS采集信号的增强，与传统TKD相比，用户可在相同的扫描电镜束流条件下获得更快的采集速度或者采用更低的束流，以获得更好的空间分辨率。同样，由于低能电子更利于在晶格衍射，可通过降低扫描电镜加速电压分析更薄的样品。另一方面，Kikuchi花样畸变越小，越有利于花样探测和标定精度 /span 。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" IMG_5829_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/d9cc8c86-2bf1-456c-9b6d-7c8b80914277.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong 布鲁克能谱中国区总经理李慧 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　在新品介绍之后的媒体问答环节，媒体就布鲁克公司状况、发展战略、产品信息等问题对在座布鲁克高层领导进行了提问。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 strong 仪器信息网 /strong ：请问Christian Werner先生，目前布鲁克的各集团和部门协作情况如何? /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)" strong Christian /strong /span ：布鲁克现在有集团和部门的划分，这主要是出于更好的为用户服务方面考虑，为了更好的为用户提供不同的产品，这主要是为了更好的为用户提供不同的产品和解决方案。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 strong 仪器信息网 /strong ：请问王克非博士，通过刚才各位的介绍我了解到布鲁克红外与道尔顿都有具有生物组织成像的产品，NMR FoodScreener 与道尔顿Q-TOF等都可以应用于食品安全监测，道尔顿是否有可能与其他部门的产品线合作为用户提供在同一领域不同种仪器的综合平台? /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)" strong 王克非 /strong /span ：首先，我们也曾尝试过参加红外成像技术方面的活动，但是目前红外成像与质谱成像具有很大区别，共同合作的时机并不成熟。随着客户需求的发展和技术的进一步交流，今后也有可能会实现这样的平台。在食品安全领域，目前我们已经为用户准备了NMR FoodScreener 与道尔顿质谱等产品的应用组合。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 strong 仪器信息网 /strong ：请问王伟经理，手持拉曼新产品BRAVO目前在中国医药检测应用的认证情况是怎样的? /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)" 王伟 /span /strong ：不仅是在中国，在全球BRAVO已经过了ISO9001系统认证，并通过了医药设备的OQ和PQ的认证。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 strong 仪器信息网 /strong ：请问Rohan先生，之前布鲁克有表示准备从注重科研领域市场向注重应用领域发展，但根据今天的新产品介绍，布鲁克还是更注重科研。请问实际的情况是怎样的? /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96)" strong Rohan /strong /span ：虽然我们也在扩展在应用领域的发展，但是还是重点在发展高端的产品。为了更好的为用户提供服务，对于比较常规的分析技术和仪器(如GC、单四极杆GCMS)我们更倾向于和其他的厂商合作来实现。 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" IMG_5848_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/5a9b38b9-5a15-4c95-9829-343c979b199b.jpg" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong 布鲁克部分部门高层领导合影 /strong /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong img title=" IMG_6036_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/1c1a3d3d-99d8-4d7a-a5de-0e70a26b281a.jpg" / /strong /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong 布鲁克BCEIA 2015 展位 /strong /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: rgb(0,32,96) FONT-SIZE: 14px" strong br/ /strong /span /p p style=" TEXT-ALIGN: right" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 撰稿：郭浩楠 /span br/ /p

NanoForce纳米力学测试系统 在2014年MRS秋季会议和展览会上，布鲁克展示了NanoForce纳米压痕和纳米力学测试系统，此系统有利于纳米科学的发展。纳米材料不仅用于研究中，还越来越多的用于产品设计流程中，并且在工业中扮演重要的角色。判断纳米材料是否适合特定环境的应用需要对材料的特性进行稳健性分析。这个新的NanoForce系统支持完整的纳米力学特性分析，可以将学术研究和产品开发中的纳米压痕测量扩展成全面的纳米材料行为研究。这些材料样品的几何形状也很广泛，包括薄膜、纳米结构、微机电系统和各式各样的设备组件等。 　　&ldquo 纳米压痕是一种实验技术，很大程度上促进了纳米尺度上对材料特性的理解，同时也促进了很多现代材料科学的发展。&rdquo 俄亥俄杰出学者Bharat Bhushan和俄亥俄州立大学材料科学教授Howard D. Winbigler说。&ldquo 布鲁克在开发NanoForce系统上投入了很多资源，而当像布鲁克这样知名和有技术实力的公司在这一领域有如此大的投入时，说明纳米压痕技术又向前迈进了重要一步。&rdquo 　　&ldquo NanoForce是纳米力学测试的一个重要突破，因为它简化了纳米尺度上的精确测量过程，即使这个过程是应用于最复杂的情况。&rdquo 布鲁克TMT事业部总经理James Earle补充说。&ldquo 这个平台的发布标志着布鲁克进入了纳米压痕和完整的纳米力学特性领域，给我们的客户提供了一种发现纳米材料真正应用潜力的方法。&rdquo 　　关于NanoForce纳米力学测试系统　　 　　得益于电磁驱动技术的准确性，经过几十年的纳米力学研究，NanoForce系统将纳米压痕技术延伸成真正的纳米力学测试系统。NanoForce 的NanoScript测量和控制软件能实现根据记录和计算数据实时控制实验。基于布鲁克的Dimension Icon® AFM产品家族，创新的龙门设计和封闭室使系统具有优秀的位置精度和防噪声防震动效果，从而为应用于纳米材料科学创造了一个最优的测试环境。真空样品盘方便了样品的添加，内置式安全设备可以在X-Y平台转换过程中保护磁头组件。 　　关于布鲁克 　　布鲁克是一个高性能科学仪器提供商，提供分子学、细胞学和材料学研究以及工业、诊断、临床和应用分析的解决方案。

尊敬的各位领导，各位同仁，你们好！ 作为布鲁克BBIO部门EPR顺磁应用工程师，我很荣幸地通知大家，布鲁克（北京）科技有限公司电子顺磁共振第三届培训班将于2016年3月15号~3月17号开班！ 培训班持续三天，地点定于上海，具体日程安排及提纲见正文后附录。 培训内容主要分为理论和上机操作两大部门，其中理论部分将介绍EPR的基础原理，仪器的相关部件及操作时的参数设置原则，避免损害仪器的操作等；上机操作一方面将给大家足够的时间上机练习，讲解连接仪器的软件的操作，谱线分析及解谱的软件操作等。 三天培训的费用是2000元人民币，包括每天中午的一餐午餐工作餐及茶歇；交通及住宿自理，如有需要，我们会推荐一些附近的快捷酒店。 感兴趣的领导或同仁请填写附件报名回执单。 为了保证培训质量，我们此届培训班暂定10名参加者，我们将会按照报名时间的先后顺序进行排序，如果您没有排上本届，我们会协商安排您参加下一届，本年度开始我们会根据用户需求，尽量每月安排一次培训班，用户可根据自己的时间来选择参加。 衷心感谢您的支持！ 祝您生活愉快！ 培训班日程安排2016.3.159：00~12：00 EPR基础理论 布鲁克公司上海办公室培训室12：00~14：00 午餐及休息14：00~18：00 EPR上机操作（基本操作）布鲁克公司实验室 2016.3.169：00~12：00 EPR仪器硬件介绍 布鲁克公司培训室12：00~14：00 午餐及休息14：00~18：00 EPR上机操作（测试不同样品谱图）布鲁克公司实验室 2016.3.179：00~12：00 EPR应用简介，谱图分析拟合及小测验 布鲁克公司培训室 12：00~14：00 午餐及休息14：00~18：00 EPR上机操作（附件的使用方法）布鲁克公司实验室 电子顺磁共振（EPR）第三期培训班培训内容提纲 说明：本期培训班只针对连续波EPR，脉冲EPR的培训课程将统一命名为高级培训班（脉冲），脉冲EPR的培训班计划于2016年年底开班。电子顺磁共振（EPR）第三期培训班分为理论和上机操作两部分理论培训：1. EPR基础理论1.1 什么是EPR1.2 EPR谱图是什么样子，怎么看EPR谱1.3 从EPR谱中能得到什么信息2. EPR仪器的硬件介绍，操作注意事项及维护要点2.1 EPR仪器的几个部件2.2 仪器各部件的维护要领2.3 仪器可选附件（UV光照系统，液氦变温系统，特斯拉计，g marker，AquaX水溶液样品池，扁平池，混合池）及功能简介3. EPR谱图的分析及拟合3.1 自由基的谱图3.2 捕获剂得到的EPR谱图3.3 过渡金属的EPR谱图 上机操作：1. 调谐；包括固体样品，粉末样品，液体样品，水溶液样品的手动调谐，用AquaX水溶液样品池的安装及调谐。2. 测1D EPR谱；重点强调中心场的确定方法及测谱的参数设置注意事项。3. 测2D EPR谱，做功率饱和曲线。4. 校准仪器：信号通道校准，磁场校准，仪器灵敏度测量，磁场稳定性测量。5. 共振腔的拆卸及重装注意事项，共振腔的清洗注意事项。6. 液氮变温系统的连接，低温实验的设置，高温实验的连接及设置。

(2012年12月14日，北京)由布鲁克公司新近发布高性能三重四极杆液质谱系统——高性能EVOQ Qube™ 建立了一种简单、快速测定牛奶中氯霉素浓度的高效液相串联质谱法。利用EVOQ Qube™ 可以对牛奶基质中浓度低至0.02 ppb的氯霉素进行准确定性和定量分析。 　　高性能EVOQ Qube™ 建立了高效液相色谱串联质谱法测定牛奶中氯霉素浓度的方法，EVOQ QUBE LC-MS/MS方法在多反应监测(MRM)模式的运用中，仅需采用非常微量的样品便可监测以及跟踪牛奶中氯霉素。方法采用3通道MRM模式对氯霉素进行检测，一个通道用于定性，两个用于定量。分析方法的定量下限为0.02 ppb，定量线性范围为0.02 ppb-1.0 ppb的标准曲线，结果表明线性良好，R2=0.9980 (权重系数为1/X)。 　　氯霉素(CAP)是一种广谱抗生素，最早使用于1949年。氯霉素虽然价格便宜,但因其副作用大，故已不作为治疗人类疾病的一线药物。氯霉素能抑制骨髓细胞的长生，导致非再生性贫血和可能致命的再生障碍性贫血。此外,氯霉素是一种有效的非竞争性的微粒体酶抑制剂，能影响其它药物的吸收代谢。氯霉素也可当兽药应用,但由于它对人类有许多潜在的副作用，所以在许多国家被限制或禁止使用。欧盟2003/181/EC决议规定在牛奶中被检出任何水平的氯霉素都是不允许的，同时规定检测氯霉素的方法必须符合或优于0.3 ppb的最低要求。 　　布鲁克CAM市场部总监Meredith Conoley说：“EVOQ LC-MS/MS不同凡响的高性能设计令实验室可以进行高产量的定量分析。硬件和软件两方面的创新融合了革命性的技术，如主动排气，IQ的双重离子漏斗，VIP- HESI和最新PACER软件，这意味着EVOQ拥有可以提供给任何实验室进行常规分析的优势，其可应用在水和环境检测、食品检测、取证分析、毒性检测和运动医学检测等方面。”Conoley补充道，“这些应用标志着EVOQ拥有卓越的性能，可以在非常艰难的条件下满足实验室对高灵敏度的需求。” 　　图片说明: 布鲁克高性能 EVOQ Qube™ 的设计使数以千计的样品可以进行快速分析检测并提交结果报告，其应用广泛，可应用于水和环境检测、食品检测、取证分析、毒性检测和运动医学检测等方面。

布鲁克CIFSQ 2011媒体见面会在京举行 　　仪器信息网讯 2011年11月2日，在第五届中国国际食品安全与质量控制会议暨检测仪器设备展览会(CIFSQ 2011)召开之际，美国布鲁克道尔顿公司在布鲁克北京实验中心举行了CIFSQ 2011媒体见面会，向仪器信息网等专业媒体介绍了布鲁克道尔顿最近发布的SCION系列气质联用系统及其在食品安全中的解决方案。 媒体见面会现场 SCION系列气质联用系统 　　布鲁克道尔顿四极杆质谱全球总经理Rohan Thakur博士、大中国区总经理王洪琦博士、GC-MS全球产品经理王克非博士、GC-MS全球市场总监Meredith Conoley博士等公司高层出席了本次新闻发布会，分别介绍了美国布鲁克公司的总体概况、公司理念以及产品线概况，最后重点介绍了布鲁克道尔顿新推出的SCION系列气质联用系统的性能特点与应用实例，并就新产品的市场定位与优势，以及该公司在中国市场的发展战略等方面接受了仪器信息网等专业媒体的采访。 　　布鲁克• 道尔顿：针对中国食品安全领域提出专业解决方案 布鲁克道尔顿四极杆质谱全球总经理 Rohan Thakur博士 布鲁克道尔顿大中国区总经理 王洪琦博士 　　王洪琦博士首先介绍道：布鲁克• 道尔顿公司致力于打造专业的基于色谱和质谱的生命科学和化学分析平台。收购原瓦里安三条产品线以后，布鲁克• 道尔顿已成为业内可提供质谱仪种类最多的公司。公司2011年新推出的SCION系列气质联用系统可广泛应用于食品安全领域。布鲁克• 道尔顿基于该仪器将推出了一系列针对中国用户的解决方案。为促进用户之间的交流，布鲁克资助建立的食品安全领域信息共享网站(www.globalfoodtesting.com)也已开通，用户可从此平台获得食品安全相关的最新信息、方法与成功案例。 布鲁克道尔顿GC-MS全球市场总监 Meredith Conoley博士 　　Meredith Conoley博士阐述了布鲁克的公司理念。布鲁克的宗旨是在诚信基础上的创新，且这些创新能够为客户带来真正的价值，满足客户的需求。对布鲁克而言，客户不仅仅是客户，更是我们的合作伙伴。布鲁克资助搭建了www.globalfoodtesting.com这个平台，希望能够促进全球的食品安全领域的分析化学家之间的技术交流。我们在仪器设计以及提供食品安全解决方案时会从中国的食品安全现状出发，最新推出的食品解决方案将会在该平台上发布。 布鲁克道尔顿全球GC-MS产品经理 王克非博士 　　王克非博士介绍了SCION系列气质联用系统的性能特点与基于该仪器推出的全新食品安全解决方案。当前的食品安全问题对GC-MS的灵敏度、可信度、稳定性、简单易用性等方面提出了更高的要求。SCION TQ采用独特设计，是目前体积最小的三重四极杆质谱仪，拥有超高灵敏度与稳定性。 　　布鲁克道尔顿对SCION TQ的简单易用性做了很多设计。该仪器可以实现方法建立过程中MRM条件自动生成，自动优化MRM扫描时间，自动链接采集方法与数据处理方法，仅通过使用化合物名称与保留时间即可迅速将SQ方法转化为TQ方法等功能。这些设计对用户而言非常便捷。王克非博士最后介绍了SCION TQ用于南瓜中多组分农残分析的应用实例，来说明该产品在食品中农残分析的优势。 　　SCION TQ：简单易用 改变三重四极杆质谱仪使用现状 采访现场 　　在媒体采访环节，布鲁克道尔顿四极杆质谱全球总经理Rohan Thakur博士、布鲁克GC-MS全球产品经理王克非博士、布鲁克道尔顿GC-MS全球市场总监Meredith Conoley博士、布鲁克道尔顿大中国区总经理王洪琦博士回答了仪器信息网(以下简称：Instrument)等媒体的提问。 　　Instrument：布鲁克道尔顿现在拥有了非常全面的质谱产品线，那么未来布鲁克道尔顿的重点放在哪类质谱上面? 　　Rohan Thakur博士：其实并不是说布鲁克道尔顿希望推介什么样的产品，而是看中国的客户需要什么样的产品。布鲁克道尔顿的优势在于有非常广阔的产品线，不管是什么价位的产品，布鲁克道尔顿都希望能推出业内最好的产品。我们最新推出SCION TQ和SCION SQ这两款GC-MS产品，希望能给客户提供更多、更好的选择。 　　Meredith Conoley博士：我们希望布鲁克道尔顿中国的应用团队能够更多了解用户的需求，并反馈给我们，我们力求在满足中国用户需求方面做到最好。 布鲁克SCION TQ三重四极杆气质联用系统 　　Instrument：三重四极杆GC-MS市场竞争越来越激烈，SCION TQ的“最大卖点”是什么?SCION系列气质联用系统推出已经有几个月了，目前在中国是否已经有用户了? 　　Rohan Thakur博士：布鲁克道尔顿把用户需求放在第一位，我们通过调查发现用户最需求的是“简单易用”，这包括两个方面，一是仪器硬件操作简单，易于使用，二是仪器软件在建立方法与数据处理方面简单易用。对中国乃至全球的用户而言，三重四极杆质谱仪的使用方法并不简单，用户的学习过程也相对缓慢，而SCION TQ在仪器的易用性上做了很多设计，用户即使不了解三重四极杆质谱仪也可以很快掌握操作，非常简单。 　　“Easy to use”，这是SCION TQ最主要的“卖点”。此外，由于采用了180°弯曲碰撞池(原瓦里安最先使用该技术)，SCION TQ的体积非常小巧，不占用太多的空间，这也是该仪器的优点之一。 　　王克非博士：这两类产品是今年7月推出的，但是今年9月才开始从工厂运出。目前在中国已经有一些订单，预计11月下旬产品将运进中国，到时就会有中国用户了。 　　Instrument：此次布鲁克道尔顿同时推出了单四极杆质谱仪与三重四极杆质谱仪，越来越多的中国用户选择三重四极杆质谱仪，那么单四极杆质谱仪是否逐渐被取代? 　　Rohan Thakur博士：中国的市场很大，其对于单四极杆质谱仪的需求是大于三重四极杆质谱仪的。但是这个市场逐渐在发生变化，越来越多的用户越来越看重三重四极杆质谱仪。 　　Meredith Conoley博士：欧美、日本等地区的法规越来越严格，对仪器的灵敏度、分辨率等关键性指标要求越要越高，因此，单四极杆质谱仪可能不能满足这些用户的需求，所以市场对三重四极杆质谱仪的需求会越来越大。 　　由于三重四极杆质谱仪的使用方法比较复杂，一些用户购买了此类产品后并没有充分利用其性能，而是将其当成单四极杆质谱仪来使用。而SCION TQ的独特设计扫除了用户使用三重四极杆质谱仪的障碍，让用户能够轻松使用。 　　Instrument：2011年以来布鲁克道尔顿针对食品安全等常规应用市场采取了密集的市场推广活动，那么未来几年布鲁克道尔顿的业务重点是否会由高端科研市场转向了常规应用市场? 　　王洪琦博士：结合新产品的推出，我们确实进行了比较密集的市场推广活动，准备大力开拓常规应用市场。在生命科学等科研领域，布鲁克道尔顿已经有很高的知名度，暂时我们没有做太多的宣传。 　　在2011年过去的三个季度，布鲁克道尔顿在中国取得了很好的成绩，销售额相比于去年同期增长了30%，超出了我们的预期。从过去三个季度的业绩来看，目前布鲁克道尔顿的业绩亮点与增长点都在常规应用市场。在中国，常规应用市场的规模要远远大于高端科研市场的规模，所以未来布鲁克道尔顿来自常规应用市场的收入会超过来自高端科研市场的收入。 布鲁克道尔顿高层合影 　　相关报道： 　　布鲁克首次推出三重四极气质联用仪 　　布鲁克气质与液质最新技术研讨会在京召开 　　揭秘布鲁克首款ICP-MS、GC-MS/MS技术特点——BCEIA 2011视频采访系列 　　附录：美国布鲁克道尔顿公司 　　http://www.bdal.com/ 　　http://bruker-daltonics.instrument.com.cn/