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安捷伦中药材农残检测
仪器信息网安捷伦中药材农残检测专题为您提供2024年最新安捷伦中药材农残检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括安捷伦中药材农残检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的安捷伦中药材农残检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合安捷伦中药材农残检测相关的耗材配件、试剂标物,还有安捷伦中药材农残检测相关的最新资讯、资料,以及安捷伦中药材农残检测相关的解决方案。
安捷伦中药材农残检测相关的方案
采用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统对中药材中 30 种禁用农药进行检测
本文采用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统建立了药材及饮片中的禁用农药多残留分析方法。该方法针对不同中药材基质,采用以 QuEChERS 为主的样品前处理方案,符合中国药典 2020 版对中药残留农药提取和净化的要求;同时以固相萃取法作为对复杂中药基质净化的补充。分离方法基于 Agilent 1290 Infinity HPLC 和 InfinityLab Poroshell 120EC-C18 液相色谱柱。所用检测系统为安捷伦独有的配备 Cyclone Ion Guide 气旋离子导轨及 Vortex Collision Cell 涡流碰撞室的小型化 Ultivo 三重四极杆液质联用系统,该系统还配备高效抗污染的喷射流 (AJS) 离子源,在正离子模式下完成对 30 种农药的分离和检测。该方法在不同农药浓度范围内具有良好的线性,相关系数 R2 ≥ 0.9990,定量限均满足《0212 药材和药片检定通则》的要求。采用 Agilent Bond Elut QuEChERS 中国药典中药中农残专用净化包,可有效净化样品,消除基质干扰,使不同中药材基质中的分析物回收率在 50%–130% 之间。证明安捷伦液质联用系统在满足药典检测要求的基础上,能够实现对不同药材中农药残留的高灵敏度、高通量检测。
采用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统对中药材中 30 种禁用农药进行检测
本文采用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统建立了药材及饮片中的禁用农药多残留分析方法。该方法针对不同中药材基质,采用以 QuEChERS 为主的样品前处理方案,符合中国药典 2020 版(征求意见稿)对中药残留农药提取和净化的要求;同时以固相萃取法作为对复杂中药基质净化的补充.
中药材多农残检测完整解决方案
国家药典委于2020年3月底发布了规范中药材及饮片中有害和有毒物质的《中国药典》四部通则0212及通则9302标准修订草案的公示,其中《0212药材和饮片检定通则》明确了药材及饮片(植物类)中33种禁用农药的定量限,并规定禁用农药不得检出(不得过定量限)。
美正中药材检测解决方案+中药材+农药残留
2020版《中国药典》中增加了中药材中33种禁用农药的品种及定量限,并规定禁用农药含量不得超出定量限。
LC-MS/MS法测定中药材的农药残留安全性检测方案
谱育科技结合新冠肺炎第六版中多种中医治疗方案,对常用的中药材黄芪的30种禁用农药及其代谢物进行了检测(依据最新2020中国药典法规新修订的《0212药材和饮片检测通则》);参照《2341农药残留量测定法》征求意见稿中第五法的仪器参数,30种农药的推荐离子对和色谱条件,依照第五法的样品前处理方式,建立了黄芪药材中30种禁限用农药及代谢物残留量测定的方法。
HPMS-TQ中药材中30种禁用农残测定
2020 年 6 月《中国药典》2020 年版正式出版,33 种禁用农药正式列入 2020 版《中国药典》四部通则《0212 药材和饮片检定通则》中。在通则中明确了 33 种禁用农药(55 种化合物)“不得检出”所对应的限度,并在《2341 农药残留量测定法》中新增“第五法药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法”,至此 33 种禁用农残成为了中药材及饮片中的日常检测项目。本文采用 HPMS-TQ 仪器,根据 2020 版《中国药典》2341 第五法药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法(高效液相色谱 - 串联质谱法),以决明子为基质,测定 30 种禁用农残,该方案灵敏度满高,结果准确,满足药典要求,可以用于多种中药材及饮片中禁用农药的检测。
GC-MS/MS法测定中药材党参、枸杞及当归中33个农药残留物
本文使用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪结合2020版《中国药典》33种农残数据库,建立了党参、枸杞及当归三种中药材中33种禁用农药的测定方法。通过采集正构烷烃,利用农残数据库,无需农残标准品,即可快速的创建33 种农残的检测方法,该方法灵敏高、抗干扰能力强、操作简单方便。
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留
该方法前处理操作简单,样品提取充分,加标回收率高,在标准曲线范围内线性良好,仪器检出限低,检测速度快,一次进样能同时筛查几百种农药,重复性好,完全适合测定中药材黄芪中多种农药微量残留。
GC-MS/MS法测定中药材蓼大青叶中禁用农药残留物含量
本文采用岛津 GCMS-TQ8040 NX 三重四极杆气质联用仪结合岛津农残数据库建立了中药材蓼大青叶中禁用农药残留物的GC-MS/MS检测方法,本方法依据《中国药典》2020年版药典通则第五法《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法》建立。在2~40 μg/L(以对硫磷计)浓度范围内建立内标曲线,线性关系良好,相关系数大于0.995,在20~50 μg/kg加标浓度下,禁用农药残留物回收率分布在60%~130%之间。该方法适用于《中国药典》2020年版通则2341第五法规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留物的准确定量测定。
GC-MS/MS法测定中药材青风藤中35个农药残留物含量
本文采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040 NX建立了中药材青风藤中35个禁用农药残留物的检测方法。本方法依照2020年版 《中国药典》通则2341第五法《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法》规定建立。在2~40 µ g/L(以对硫磷计)浓度范围内建立基质校准曲线,线性关系良好,相关系数r均大于0.999。取校准曲线最低点连续分析6次,35个禁用农药残留物峰面积RSD均在11.43 %以内。该方法适用于《中国药典》2020年版规定的药材及饮片(植物类)中禁用农药残留量的定量测定。
微波消解仪用于中药材重金属及有害元素检测
中医药是中华民族的伟大创造,在实现健康中国的战略中,正发挥越来越重要的作用。但近年来,中药材存在掺杂、染色、增重、过度硫熏现象;环境污染与人为滥用农药化肥,导致中药材重金属超标时有发生;中药饮片炮制规范不统一、独特炮制技术与人才传承不足、质量标准参差不齐“劣币驱逐良币”现象突出,这无疑加重了中医毁于中药的担忧。2019年8月,国家药典委发布公告:拟修订《中国药典》2015年版四部“0212药材和饮片检定通则”。《0212 药材和饮片检定通则公示稿》,要求对于药材及饮片全面检查重金属及有害元素,并规定药材及饮片(植物类)铅、镉、砷、汞、铜的限量值。由此可知,2020版药典中药材及饮片的重金属检测已势在必行。我们选择山参、甘草、麦冬、枸杞、杜仲五种中药材,参照药典,使用微波消解对其进行前处理,采用火焰原子吸收光谱法检测铜含量,采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量,采用ICP-MS方法检测汞、砷含量,试建立一种简单快速的检测方法。
谱育科技LC-MS/MS法测定中药材中30种禁用农药及代谢物残留含量
药材样品经过QuEChERs法处理后,可在14min内快速、准确对其中的30种农药进行筛查测定。本方案考察了方法的线性、精密度、回收率等,结果表明: 30种农药在检测范围内线性良好,相关系数均大于0.99;方法精密度在5.77%以内,大部分化合物回收率均 在70 %~120 %范围内。方法灵敏度满足新药典规定的“不得检出”的定量限需求。使用高灵敏、高抗污染能力的EXPEC 5210系统,可以对中药材及饮片中30种农残进行灵敏、准确的定量检测。
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留百菌清
该方法前处理操作简单,样品提取充分,加标回收率高,在标准曲线范围内线性良好,仪器检出限低,检测速度快,一次进样能同时筛查几百种农药,重复性好,完全适合测定中药材黄芪中多种农药微量残留。
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留对硫磷
该方法前处理操作简单,样品提取充分,加标回收率高,在标准曲线范围内线性良好,仪器检出限低,检测速度快,一次进样能同时筛查几百种农药,重复性好,完全适合测定中药材黄芪中多种农药微量残留。
GC-MS/MS法测定中药材山药中35个农药残留物含量
本文采用岛津GCMS-TQ8050NX气相色谱-三重四极杆质谱联用仪,参照《2341 农药残留量测定法》征求意见稿中第五法的仪器参数、33种农药的推荐离子对和色谱条件、并依照第五法的样品前处理方式,建立了中药材中33种禁限用农药及代谢物残留量测定的方法。该方法灵敏度高,重复性好,完全满足2020 版《中国药典》公示稿对药材及饮片(植物类)中禁用农药限量值的要求。
气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于中药材中88种多农残测定
为了应对《中国药典》2020版的实施,根据2341通则第四法的要求,本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪(GC-MS/MS)检测中药材中88种农药残留量的分析方法。样品经过QuEChERS方法前处理,采用TG-5SilMS色谱柱,GC-MS/MS测定,用内标法定量计算。农药组分在5.0~200.0 g/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.99。按照IUPAC(国际理论(化学)与应用化学联合会)方法规定计算各组分检出限,各组分检出限在0.02-2.15 g/kg之间。对加标浓度为10.0 g/kg的样品连续进样8针,RSD(%)在0.37%-6.87%之间。加标浓度为100.0 g/kg的样品,各化合物的回收率在69.6%~118.8%之间。结果表明,赛默飞世尔科技TSQ 9000完全可以应对2020版《中国药典》关于GCMS/MS检测药材、饮片及制剂中农药残留量的检测要求。
中药材酸枣仁黄曲霉毒素残留定量快速检测方案
中药材酸枣仁黄曲霉毒素残留定量快速检测方案选用CSY-YG701黄曲霉毒素荧光定量检测仪(深圳市芬析仪器制造有限公司)、电子天平、离心机、粉粹机、涡旋振荡器检测设备,该方法操作简单,结果准确,整体测试时间20分钟左右。
微波消解中药材应用方案
中药材消解总体难度不大,属于较易消解的范畴。但是一般像农产品或者中药材类的样品中,茎杆部分可能不存在硅酸盐以及其他组分,使用硝酸-双氧水的体系不能消解至无残渣。因此,如若消解后液体较为浑浊,采用6mL浓硝酸-2mL双氧水-1mL氢氟酸的消解酸组合进行消解。
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留敌敌畏
该方法前处理操作简单,样品提取充分,加标回收率高,在标准曲线范围内线性良好,仪器检出限低,检测速度快,一次进样能同时筛查几百种农药,重复性好,完全适合测定中药材黄芪中多种农药微量残留。
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留联苯菊酯
该方法前处理操作简单,样品提取充分,加标回收率高,在标准曲线范围内线性良好,仪器检出限低,检测速度快,一次进样能同时筛查几百种农药,重复性好,完全适合测定中药材黄芪中多种农药微量残留。
GC-MS/MS法测定中药材黄芪中多农药残留五氯硝基苯
该方法前处理操作简单,样品提取充分,加标回收率高,在标准曲线范围内线性良好,仪器检出限低,检测速度快,一次进样能同时筛查几百种农药,重复性好,完全适合测定中药材黄芪中多种农药微量残留。
谱育科技LC-MS/MS法同时测定中药材中150种农药残留
依据2341《农药残留测定法》建立了高抗污染能力、高灵敏度的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱法测定中药材、饮片及制剂中150种农药残留量的分析方法。方法灵敏度、精密度和准确度均满足国内标准要求。
岛津GC-MS/MS法测定中药材中33种禁用农药及代谢物残留含量
岛津Smart Pesticides Database数据库中内置了33种中药材禁用农药及代谢物的离子对信息、碰撞电压以及标准要求的色谱柱的保留指数,在不使用目标物标准品情况下,可以快捷的创建33种禁用农药及代谢物的MRM的内标方法,结合GCMS-TQ8050NX,完全满足2020版《中国药典》对药材及饮片(植物类)中33种禁用农药限量值的要求。
LC-MS/MS法测定中药材党参中30种禁用农药及残留物
本文使用岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪,参照2020版 《中国药典》通则2341第五法《药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留测定法》,建立了党参、枸杞及当归三种中药材中30种禁用农药及残留物的测定方法。该方法灵敏高、抗干扰能力强、操作简单方便,适合党参、枸杞及当归中30禁用农药及残留物的分析。
新版《中国药典》中药材研磨技巧系列之高糖中药材
中药材是指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材,其中大部分中药材来源于植物。高糖样品加干冰速冻或干燥至恒重后研磨,可得到理想的研磨效果。
近红外光谱在中药材中的应用
近红外光谱技术在中药材中的应用非常广泛,包括品种鉴别、质量评估、生产在线检测、快速测定指标成分和药理作用机制研究等方面。随着科学技术的不断发展和应用领域的扩大,近红外光谱技术将为中药材产业的发展带来更多的机遇和挑战。在未来的研究中,需要进一步探索近红外光谱技术在中药材中的应用潜力,提高检测精度和可靠性,为中药材的现代化发展提供有力的技术支持。
离子色谱法测定中药材党参中二氧化硫残留量
本文使用离子色谱仪,建立了中药材党参中二氧化硫残留量的检测方法。本方法参考国家药典委员会发布的《中华人民共和国药典》2020年版四部通则(2331)二氧化硫残留量测定法第三法(离子色谱法),在1 μg/mL~200 μg/mL浓度范围内建立硫酸根校准曲线,硫酸根线性相关系数在0.999以上,线性良好;二氧化硫方法检出限为1.08 mg/kg;重复性实验显示峰面积重复性RSD在0.091%~0.198%之间;加标回收实验结果显示 在92.1%~98.3%之间。该方法简单方便,能有效检测中药材党参中的二氧化硫残留量。
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定中药材中的汞、砷
中医药是中华民族的伟大创造,在实现健康中国的战略中,正发挥越来越重要的作用。但近年来,中药材存在掺杂、染色、增重、过度硫熏现象;环境污染与人为滥用农药化肥,导致中药材重金属超标时有发生;中药饮片炮制规范不统一、独特炮制技术与人才传承不足、质量标准参差不齐“劣币驱逐良币”现象突出,这无疑加重了中医毁于中药的担忧。我们选择山参、甘草、麦冬、枸杞、杜仲五种中药材,参照药典,使用微波消解对其进行前处理,采用火焰原子吸收光谱法检测铜含量,采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量,采用ICP-MS方法检测汞、砷含量,试建立一种简单快速的检测方法。
微波消解-原子吸收光谱法测定中药材中的铜、铅、镉
中医药是中华民族的伟大创造,在实现健康中国的战略中,正发挥越来越重要的作用。但近年来,中药材存在掺杂、染色、增重、过度硫熏现象;环境污染与人为滥用农药化肥,导致中药材重金属超标时有发生;中药饮片炮制规范不统一、独特炮制技术与人才传承不足、质量标准参差不齐“劣币驱逐良币”现象突出,这无疑加重了中医毁于中药的担忧。我们选择山参、甘草、麦冬、枸杞、杜仲五种中药材,参照药典,使用微波消解对其进行前处理,采用火焰原子吸收光谱法检测铜含量,采用石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉含量,采用ICP-MS方法检测汞、砷含量,试建立一种简单快速的检测方法。
中药材及中药饮片解决方案
中药材是中医防病治病的重要基础。中药材在田间生长、采收加工、储藏运输等各个环节都会因污染霉菌而发生霉变。这些霉菌分泌的有毒代谢产物使中药材发霉变质,直接威胁到群众的用药安全。中药中的霉菌毒素主要有AFT ,赭曲霉素,玉米赤霉烯酮,展青毒素,伏马毒素等。
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