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旋转浓缩仪的工作原理

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旋转浓缩仪的工作原理相关的论坛

  • 【实战宝典】旋转蒸发浓缩与氮吹浓缩比对以及旋转蒸发仪的基本构造?

    [font=宋体][color=black][back=white]链接:[/back][/color][/font][color=black][back=white]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7357230[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]问题描述:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]很多国家标准里面都有提到用旋转蒸发仪负压蒸馏,比如农残的[/back][/color][/font][color=black][back=white]761[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white],但是一直我都是用氮吹替代这个旋蒸的。我想问问各位前辈,在这种实验中,需要蒸发掉溶剂的,这个旋蒸需要配冷凝管吗?[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]解答:[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发与氮吹浓缩都是利用组分间的挥发性差异除去部分溶剂,以达到浓缩目的。在实际工作中,我们经常将两者搭配使用,先用旋转蒸发仪将大体积液体浓缩成小体积,再用氮吹仪将其浓缩至所需体积,以充分发挥各自优点,有效避免彼此缺点。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪是通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态,瓶内溶液在负压、恒温水浴、恒速旋转下扩散蒸发,可用于分离提纯。该方法操作简单,性能稳定,可快速蒸发大量易挥发性溶剂,[/back][/color][/font][font=宋体][back=white]但其样品通量较小,每次仅能旋蒸一个样品[color=black]。有些溶剂使用旋转蒸发仪浓缩时容易爆沸,不仅不易操控,而且容易造成样品损失,该情况下可用氮吹仪代替。[/color][/back][/font][font=宋体][color=black][back=white]氮吹仪是采用氮气对加热样品进行吹扫,使待处理样品快速浓缩,达到分离纯化的效果。该方法操作简便,节省人力,可同时处理多个样品,极大缩短了浓缩时间,适用于小体积液体样品的浓缩。当用氮吹仪浓缩大体积液体时,为保证回收率,需严格控制氮气流量和加热温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]结合旋转蒸发仪和高通量氮吹仪的优点,目前市场上已出现高通量真空平行浓缩仪,其原理等同于旋转蒸发仪,可同时浓缩多个样品,浓缩效率得到提高,部分产品还可将溶液直接浓缩至目标体积,省去氮吹浓缩环节。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]旋转蒸发仪主要由以下五部分组成:([/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])真空系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]减压泵,为系统提供负压,以降低溶剂沸点;([/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])加热系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]水浴锅,提供热量,使溶液温度接近溶剂沸点,加快蒸发;([/back][/color][/font][color=black][back=white]3[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])冷凝系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]冷凝管,将热蒸汽快速冷凝,加快蒸发速率;([/back][/color][/font][color=black][back=white]4[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])旋转系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]马达,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积,同时可防止溶剂爆沸:([/back][/color][/font][color=black][back=white]5[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])溶液盛接系统[/back][/color][/font][color=black][back=white]—[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]磨口蒸馏烧瓶(梨形或圆底烧瓶),用于盛待处理溶液;磨口接收瓶,用于收集冷凝液体。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 【实战宝典】全自动氮吹浓缩仪的工作原理?

    【实战宝典】全自动氮吹浓缩仪的工作原理?

    问题描述:全自动氮吹浓缩仪的工作原理?解答:[font=宋体]全自动氮吹浓缩仪主要是针对小体积溶液样品的浓缩,采用氮气流吹扫,对样品溶液进行快速氮吹浓缩。目前市面上的氮吹仪能够支持多达[/font]96[font=宋体]位的样品板。同时每个氮吹针针尖出气的流量能够保持一致。部分仪器还可选配的氮气加热模块,可实现溶液的快速浓缩。[/font][font=宋体]仪器的工作原理是:氮气是一种不活泼的气体,能起到隔绝氧气的作用,能够防止样品的氧化。通过氮气的快速流动可以打破液体上空的气液平衡,使液体挥发浓缩速度加快、迅速挥发的目的,同时对样品管底部进行加温,能够进一步促进溶剂的挥发。相较于传统的氮吹仪,其针管是固定不动,需要根据溶剂页面的降低去多次手动调节针管的高度,而全自动氮吹浓缩仪的针管在移动过程中是自动缓缓下降的,且移动高度和速度实施可调(如图[/font]9-18[font=宋体]所示),不需要操作人员全程值守。[/font][align=center][img=,453,281]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207121303370155_7020_3389662_3.jpg!w469x314.jpg[/img][/align][align=center][font=宋体][color=black]图[/color][/font][color=black]9-18 [/color][font=宋体][color=black]全自动氮吹仪[/color][/font][/align]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 前处理原理之---K-D浓缩

    周所周知,浓缩的方法很多,有蒸馏浓缩,旋转蒸发仪,氮吹,真空等等那么你知道K-D浓缩吗?你知道他的原理吗?他的优势在哪?那缺点呢?

  • 旋转蒸发仪如何将样品浓缩至1毫升?

    刚刚开展有机污染物的检测工作,缺乏经验,对于样品浓缩这方面很陌生,想请问下各位大神是如何能直接利用旋转蒸发仪将样品浓缩至1毫升,毕竟旋转的瓶子那么大~~~~~~~~~~~

  • 【实战宝典】请问使用旋转蒸发仪和氮吹仪在浓缩过程中有何区别?

    [font=宋体]发帖人:[/font]cadicy[font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867577[font=黑体][b]问题描述:[/b][/font][font=宋体]试剂操作过程中可否用旋转蒸发代替氮吹进行浓缩处理呢?[/font][font=黑体][color=black][b]解答:[/b][/color][/font]1[font=宋体]、旋转蒸发是通过减压蒸馏的原理,边水浴加热边抽真空,让溶剂沸点降低达到沸腾挥发的效果。[/font]2[font=宋体]、氮吹是在常压下,使用氮气吹入管中盛装溶剂:将氮吹管放在水浴加热,氮吹管上方同一路氮气吹扫溶剂液面来达到浓缩的效果。[/font][font=宋体]对于同体积样品来说,特别是大体积样品浓缩,旋蒸的速度远远大于氮吹,较氮吹可以节省较多时间,但是旋蒸速度快,浓缩体积较小时不好控制,很容易浓缩过头,而氮吹管下面一般有[/font]0.5mL[font=宋体]和[/font]1.0mL[font=宋体]的精确刻度,有利于精准定容。针对大体积的样品浓缩建议用旋蒸仪将溶液预浓缩至[/font]5~10 mL[font=宋体]左右再转移至氮吹仪上,旋蒸瓶表面的残留可用二氯甲烷清洗至试管中,最后使用氮吹浓缩至近干(不可吹干溶剂,吹干会大大减少目标物的回收率),定容。[/font]

  • 请问关于旋转浓缩和氮吹!

    旋转浓缩是 粗浓缩,氮吹是细浓缩我在处理时,把一批样品在旋转浓缩时,浓缩到了大约10ml,如果用氮吹到1ml,会不会把很多组分吹掉?强烈困惑中!清高手赐教,bow~~~

  • 【实战宝典】净化浓缩样品时旋转蒸发仪和氮吹仪在浓缩过程有何区别?

    [font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867577[font=宋体]问题描述:[/font][font=宋体][color=black][back=white]把[/back][/color][/font][color=black][back=white]200ml[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]的二氯甲烷萃取液氮吹至近干,能否用旋转蒸发仪处理呢?[/back][/color][/font][color=black][back=white]200ml[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white]用那么细一个吹气口,氮吹得太慢。[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[color=black][back=white]([/back][/color][font='Times New Roman','serif'][color=black][back=white]1[/back][/color][/font][color=black][back=white])旋[/back][/color][back=white]蒸是通过减压蒸馏的原理,边水浴加热边抽真空,让溶剂沸点降低达到沸腾挥发。氮吹是在常压下,氮吹管中盛装溶剂,然后将氮吹管放在水浴加热,氮气吹扫溶剂液面来达到浓缩的效果。对于同体积样品来说,特别是大体积样品浓缩,旋蒸的速度远远大于氮吹,较氮吹可以节省较多时间,但是旋蒸速度快,最后比如要浓缩到[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]1ml[/back][/font][back=white]左右的时候不好控制,很容易浓缩过头,如果要求浓缩干的话倒是无所谓,氮吹的话氮吹管下面一般有[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]0.5ml[/back][/font][back=white]和[/back][font='Times New Roman','serif'][back=white]1.0ml[/back][/font][back=white]的精确刻度,有利于精准定容。[/back][font=宋体][color=black][back=white]([/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])旋转蒸发适合处理样品量大的样品,氮吹一般处理几毫升的样品比较常用。氮吹仪优势在于:一次可处理多个样品,在多因素、多水平的重复实验中优势更为明显。而且实验操作简洁、灵活,可以不受约束地随时调节浓缩的进程,实验中不需要操作者长时间的维护,节省人力。旋转蒸发仪在溶剂沸腾时可能会造成样品的损失,而氮吹仪在浓缩时准确、灵敏可避免样品损失。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 吐槽旋转蒸发仪+++有没有哪个厂商有不带溶剂回收,纯为做样品浓缩用的旋转蒸发仪?

    有机样品的前处理过程中需要用到浓缩操作,其中可能会用到旋转蒸发仪。旋转蒸发仪的特点是容量大(可以达到2L,3L,5L甚至更大的圆底烧瓶)通过让圆底烧瓶旋转,从而加大液体的表面积,再配合水浴锅加热,从而蒸馏出低沸点的溶剂。吐槽1:但是。旋转蒸发仪的缺点也是在容量大上。一般即使2L的圆底烧瓶,我朝里边放100毫升的样品萃取液,页嫌液体太少了。然而我如果想最后定容到1毫升的时候,在旋转蒸发仪里也没法操作。需要先蒸馏到10-20毫升左右的时候,再把液体倒出来转移到氮吹仪里,然后用溶剂洗好几次烧瓶,都转移到氮吹仪里,再氮吹浓缩,最后定容。定容两次和转移的步骤,很容易造成样品损失。吐槽2:再加上旋转蒸发仪每次只能蒸馏一个样品。如果我有2个以上样品的时候,旋转蒸发仪就没用了。:吐槽3:对于不需要溶剂回收的操作的时候,旋转蒸发仪那巨大的冷凝管、溶剂回收瓶等,都成了没用用的设备。===================所以我就在想有没有哪家的旋转蒸发仪,纯粹为样品浓缩而生,不再配备冷凝管和溶剂回收瓶。样品的烧瓶改成多个。把五六份样品分别接在五六个旋转的支架上,然后放进仪器里开始转圈。蒸发出来的溶剂通过废气管道排放。这样的旋转蒸发仪才是检测实验室所需要的

  • 【讨论】前处理浓缩去除溶剂是用氮吹仪、旋转蒸发仪,还是KD样品浓缩器?

    【讨论】前处理浓缩去除溶剂是用氮吹仪、旋转蒸发仪,还是KD样品浓缩器?

    [color=#DC143C][size=4]1、现在在前处理中都是用什么来浓缩去除溶剂的?2、您用的浓缩仪器好用不好用?能说说它们的优缺点吗?3、能说说你使用它们的心得吗?[/size][/color]旋转蒸发仪[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902282111_135989_1623180_3.jpg[/img]氮吹仪[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902282112_135990_1623180_3.jpg[/img]KD浓缩器[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902282113_135991_1623180_3.jpg[/img]

  • 液相样品浓缩之旋转蒸发的问题

    各位同仁:小弟最近用旋转蒸发浓缩样品,用的是无油隔膜真空泵,发现屋里一大股的溶剂的味道。初步一想,这不是溶剂都到空气中了吗?溶剂是正己烷。我根本没有收集到溶剂。这个倒不是我在意溶剂,我想这样会不会很大的污染室内空气?还有真空泵会不会坏? 我记得读书的时候都是用水泵做旋转蒸发的真空装置的。谢谢大家发表意见。

  • 【实战宝典】旋转蒸发仪浓缩,收集瓶里什么也没有,浓缩不成功问题?

    [font=宋体]链接:[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1250121[font=宋体]问题描述:[/font][font=宋体][color=black][back=white]样品先用二氯甲烷和甲醇索式提取,然后使用旋转蒸发仪,水浴温度为65度,可是蒸了半天收集瓶中什么都没有。[/back][/color][/font][font=宋体]解答[/font]:[font=宋体][color=black][back=white]([/back][/color][/font][color=black][back=white]1[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])旋转蒸发的速率跟以下条件有关:溶剂的沸点、水浴的温度、真空度、旋转的速率、溶剂在旋蒸瓶上形成的液膜面积、溶剂中是否有水。在这么高的水浴温度下浓缩,应降低水浴温度。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]([/back][/color][/font][color=black][back=white]2[/back][/color][font=宋体][color=black][back=white])明显水浴温度太高,可把圆底烧瓶放在水上面,仅用蒸汽加温,或直接在空气中旋蒸。[/back][/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 浓缩用氮吹还是旋转蒸发?

    各位老师,请问按GB23200.8批量检测(一次大约10几份样品),样品离心后,20mL浓缩至1mL这一步各位是用氮吹还是旋转蒸发?氮吹的时间较长,大概需要2小时,但可以同时氮吹好多份样品,操作也较简单,就是用气量大了些;旋蒸比较快?(据说一个样品10来分钟的样子)但是要一份一份样品的来比较麻烦。老师们你们是如何选择的呢?

  • 浓缩塑化剂可以用氮吹代替旋转蒸发吗?

    我实验室要浓缩塑化剂再上GCM测试,样品浓度是0.5mg/L,体积约20毫升,溶剂是正己烷,10%乙醇,4%乙酸等。正式开展之后样品量会挺多。所以,我想请问,能不能不买旋转蒸发仪,而只买氮吹仪啊?

  • 【原创】ZLNS-1真空离心浓缩仪与传统氮吹仪,旋转蒸发器比较

    样品浓缩常用仪器比对是每一个化学实验室都要涉及的问题。旋转蒸发器以前,主要是采用旋转蒸发仪进行浓缩,但是,采用旋转蒸发仪进行浓缩缺点明显:浓缩速度慢,操作麻烦,尤其不适合小量样品。氮吹仪曾经是廉价的样品浓缩方式,现在因为其对环境污染的致命弱点,已经逐步被市场淘汰。从试管内被氮气吹扫而挥发出来的有机溶剂不经任何处理,直接散发到周围环境中,这些溶剂常常是强酸、强碱以及强腐蚀性物质。直接操作的实验人员极易因此出现健康问题,而这些溶剂挥发到空气里,也会对周围环境造成危害,包括办公室工作人员,周围绿化等。真空离心浓缩仪综合利用离心力、加热和外接真空泵提供的真空作用来进行溶剂蒸发,可同时处理多个样品而不会导致交叉污染。冷阱能有效捕捉大部分对真空泵有损害的溶剂蒸气,对高真空油泵提供有效的保护。真空泵使系统处于真空状态,降低溶剂的沸点,加快溶剂的蒸发速率。勤诚盛达自主研发浓缩仪,灭菌器,脱水机等产品,在市场上备受好评。以质量求生存,以价格服务广大客户。自主品牌——勤诚灭菌器系列J系列高压蒸汽灭菌器是我公司面向一般用户研发的一款全自动高压蒸汽灭菌器。使用简单方便。A系列是我公司面向中端客户推出的一款灭菌器,此款灭菌器最大特点是带有溶解和保温功能,并且是一款全自动高压蒸汽灭菌器。C系列是我公司面向高端用户推出的一款顶级灭菌器,此款灭菌器最大特点是带有预真空并且带有后真空干燥,并且包含其他灭菌器的全部特点。为了更加贴近客户的实际需求,我们逐步把精力从低端产品转移到高端产品的研发上来。自主品牌——勤诚浓缩仪系列ZLNS-1真空浓缩离心仪是我公司研发的一款性价比型的实验室常规仪器。ZLNS-2真空浓缩离心仪是一款微电脑控制,真空泵内置,大容量,磁力驱动的高档专业仪器。自主品牌——脱水机系列KS-I型酶标板脱水仪是我公司为生物公司定制的一款,酶标板专业脱水仪器。特点是脱水快,一次可放置18块酶标板。

  • 【实战宝典】浓缩类产品如何选择?

    问题描述:浓缩类产品如何选择?解答:[font=宋体]浓缩产品一般有氮吹和减压浓缩两种。氮吹浓缩是在水浴加热的情况下,氮气流吹扫进行浓缩。减压浓缩有旋转蒸发仪以及真空平行浓缩,是在真空和一定的温度条件下,通过旋转或者振荡的原理进行浓缩,并对溶剂进行回收。[/font][font=宋体]按照溶剂沸点来分的话,针对沸点较低的有机溶剂,选择氮吹方式的浓缩产品,通过调节水温和氮吹的气流来提高浓缩效率和目标物回收率;而一些相对沸点较高的溶剂,像乙腈、甲醇等则建议选择减压浓缩的方式,可有效提高浓缩效率。按照物质的特性来说,容易挥发的物质选择减压浓缩效率比较高,如奈。容易氧化的物质也是需要减压浓缩方式,如抗氧化剂。[/font][font=宋体]减压平行浓缩可以批量完成样品的浓缩,相对于旋蒸,效率比较高。选择减压平行浓缩时,要考虑到取出或者追加样品比较方便,仪器对一批次样品溶剂种类、体积的兼容性。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 真空离心浓缩仪使用说明书

    [b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/dongganji%20lixinnongsuoyi/]真空离心浓缩仪[/url][/b]是一种常用的浓缩仪产品,主要用于各种样品的浓缩合成物的溶剂去除,具有操作简便、使用灵活、可靠性高等优点。今天赫西仪器就主要来介绍一下真空离心浓缩仪使用说明书,希望可以帮助到大家。[align=center] [url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/dongganji%20lixinnongsuoyi/2012-10-19/102.html][img]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/dongganji%20lixinnongsuoyi/2012-10-19/3b52a6646cb85b3707a2a7cdddc01c7f.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]赫西仪器:ZLS-1型真空离心浓缩仪[/b][/align] [align=left][b]真空离心浓缩仪的工作原理:[/b][/align]综合利用离心力、加热和外接真空泵提供的真空作用来通过负压和低温除去溶液中的溶剂,将样品进行浓缩,可同时处理多个样品而不会导致交叉污染。冷阱能有效捕捉大部分对真空泵有损害的溶剂蒸气,对高真空油泵提供有效的保护。真空泵使系统处于真空状态,降低溶剂的沸点,加快溶剂的蒸发速率。下面我们一起来看看真空离心浓缩仪工作原理、优缺点及应用领域。[b]真空离心浓缩仪的优缺点:优点: [/b]1、干燥时间快,常规样品(24X1.5ML)4小时左右2、可干燥样品容量规格多样1.5ml—250ml3、可处理所有液相样品,特别是强腐蚀性样品4、可在多种温度下处理样品,保证生物活性,及加速干燥时间5、混合物样品可分别回收,以便进一步利用,或方便处理[b]缺点:[/b] 1、无法处理固相样品2、样品无法彻底干燥3、最大单个样品体积较小(250ML)4、单次最大可处理样品体积小(2L)[align=center][img=赫西真空浓缩仪,700,525]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012xingyedongtai/2018-05-24/a41bd55cf4f988781e505128fffa114a.jpg[/img][/align][align=center][b]赫西真空浓缩仪+冷阱+真空泵[/b][/align][align=center] [/align][b]真空离心浓缩仪应用领域[/b]真空离心浓缩仪应用于DNA/RNA、核苷、蛋白、药物、代谢物、酶或类似样品的浓缩合成物的溶剂去除,具有浓缩效率高,样品活性留存高的特点。  1、DNA/RNA的浓缩;  2、药物、代谢物的浓缩;  3、液相色谱的前后处理;  4、免疫球蛋白的浓缩等;赫西仪器ZLS系列真空离心浓缩仪主要特点分别适用于小容量、较大容量、大容量样品的真空离心浓缩。1、防腐内腔设计,有机玻璃窗口,便于观察。2、微电脑控制系统,显示温度、时间、开/关盖、转速等重要过程和系统参数。4、采用TFT真彩4.3寸屏,触摸按键双控系统,智能化的微处理器 控制以及简单直接的操作界面。5、延迟启动。在达到固定转速后,启动真空,避免样品混合。6、干燥室采用合金铝制造,干燥腔内部有涂层防腐处理。。7、免维护非接触式驱动旋转系统8、多种转头配套使用。 透明的盖板,便于观察进展情况9、浓缩时间:0~99h59min 可与冷阱连用。10、可与冷阱联合使用。[b]真空离心浓缩仪系统组成:[/b]一个完整的离心浓缩系统由:真空离心浓缩仪、浓缩仪转子、冷阱、真空泵、冷凝瓶等部分组成。[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/dongganji%20lixinnongsuoyi/2013-12-06/264.html][img]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/dongganji%20lixinnongsuoyi/2013-12-06/b4debd0f4122bee250ce756506dd5928.jpg[/img][/url][/align][align=center]这款旋片式真空泵是配合赫西仪器生产的真空离心浓缩仪和冷阱最佳伙伴之一。[/align]真空离心浓缩仪浓缩干燥样品的原理即是通过制造真空环境来降低溶剂沸点、使得溶剂变得容易蒸发,所以,真空泵的选择是第一位的,选择合适的真空泵对实验效率、样品活性、经费都是一个很大的影响。[align=right]来源:赫西仪器,转载注明。[/align]

  • 喷雾干燥技术和旋转蒸发技术工作原理

    [b]喷雾干燥技术[/b]是使液态物料经过喷嘴雾化成细微的雾状液滴,以获得大的比表面积,在进入干燥塔内流动的热力场后,雾状液滴立即被干燥并分离为粉料的势力过程。得到粉末状或细颗粒状成品或半成品的干燥技术。[b]旋转蒸发技术是[/b]通过电子控制,使烧瓶在最适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热,瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。旋转蒸发器系统可以密封减压至 400~600毫米汞柱 用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂,加热温度可接近该溶剂的沸点 同时还可进行旋转,速度为50~160转/分,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。此外,在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。样品干燥前,如果样品含量过少,干燥速率将降低,增加各方面的消耗。如果在干燥前,通过旋转蒸发仪真空浓缩后,样品浓度增高。会加快干燥效率。比如市面的牛奶,直接喷雾干燥,收集不到多少样品,如果浓缩一下,效果就不一样了。

  • 【求助】同时蒸馏萃取(SDE)除了精馏柱、旋转蒸发,还可以用什么办法浓缩?

    【求助】同时蒸馏萃取(SDE)除了精馏柱、旋转蒸发,还可以用什么办法浓缩?

    检测肉类风味成分,没有精馏柱,所以用旋转蒸发仪浓缩的样品,但是这样容易使香气成分挥发,请问有没有别的方法可以浓缩样液?以下是方案,我们的SDE是小号的,所以用的是500ml。走出来的谱图有倒峰,所有的峰检测出来,都是全氟丁胺。因为跟固相微萃取采取的是同一套参数(只是分流比不一样),所以,等我固相微萃取那边能出峰了,这边出峰的问题也就好解决了。【求助】spme-gc/ms不出峰,检测不出目标物质(有图)==称取 50g 鸡肉,用碎肉机绞碎,250ml水分三次清洗,入蒸馏瓶,再加入250ml水。萃取剂为50 mL 无水乙醚。萃取 2 h 后取下萃取液 , 添加 5g 无水硫酸钠除水,放入 -20 ℃冰箱冻存 24 h, 取出过滤用旋转蒸发仪浓缩至 1 ~ 2 mL, 进样量为1 μ L 。气相色谱条件OV1701毛细管色谱柱 (30 m × 0.25 mm ×0.25μ m)载气为He,流速0.3mL/min;分流比20:1;恒压35 kPa;进样量1μL;进样口温度250℃ ,接口温度250℃ ;检测温度240℃;升温程序如下:起始柱温40℃ ,保持2min,以5℃/min至60℃,无保留;再以10℃ /min至100℃,无保留;再以18℃ /min至240℃,保留6 min,检测温度240℃。质谱条件采集方式:全扫描;扫描质量范围:33~450amu;离子源温度:200℃;电离方式:电子轰击(EI);电子能量(发射能量):70eV;灯丝电流:150μA;接口温度250℃。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106051144_297954_2308282_3.jpg

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