安捷伦气相色谱做标准

[size=3] 现在我在用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 6890N，NPD检测器（有文献用这种检测器），色谱柱为毛细管柱 HP-5，做多效唑标准品标准曲线，浓度分别为 1.0mg/l，5.0mg/l，10.0mg/l，15mg/l，20mg/l。其中最低浓度1.0mg/l 没有出峰，很着急。其他浓度有峰，其中20mg/l浓度的峰高是88左右。，试着摸索条件，在一些条件中，下面的条件是比较好的，我的条件是 进样口 280℃，程序升温：100℃保留1min,然后以20℃/min升温速率升至260°，保留4min。[color=#ff6600]不知道哪位高手做过多效唑，能否指点一二[/color]。（补充：曾经用过FID检测器手动进样，效果不是很理想，所以换成NPD,我的多效唑标准品是德国的，纯度好像是98％左右。）[/size]

大家好，本人是刚接触安捷伦气相色谱质谱6890A/5975c的同学，想用它来检测细胞内代谢物，选用了十四酸做内标，但细胞内代谢物各组分不知道，也无法得到标准品，请问这时候想用内标法定量细胞内的某些成分还能做么？如果能，具体怎样做才可以呢

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]SCD检测器，自动进样。主要检测焦炉煤气中的硫化物。最近一直检测不出来，进了标准气，结果也偏低了好多，想重新校正曲线，是单点校正的。没接触过不知怎样校正，请老师们帮忙指点一下。

各位大虾们 有谁是用的安捷伦7820A气相色谱，我现在用的这台仪器配ECD检测器 测蔬菜水果中的有机氯 菊酯。大家一起来讨论下这台仪器在使用中遇到的问题 和做检测时所使用的条件。大家共同提高。

安捷伦7890A气相色谱仪 怎么做检测限？液相怎么做呢

[color=#444444]安捷伦78900A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，标准溶液出来3个峰，分别计算这三种目标分析物的信噪比，但是在编辑噪声范围的时候，怎么选择呢？比如噪声范围选在目标峰前面时间段或者后面时间段，出来的噪声值都不一样啊，信噪比也相差挺多的，这个怎么处理啊？[/color]

我做环境水体中的甲基汞，用的安捷伦7900的气相色谱，甲苯做萃取剂，所以做空白时进了一针甲苯，可是出现的峰很奇怪，如下图

快过节了 一台安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪 要做什么准备 关机 过节后，要做什么工作准备开机 大概需要什么流程

[color=#444444]实验室买了一根安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱VF-WAXms 60m*0.25mm*0.50um，新柱子拿到手后按照正常的步骤对柱子做了老化。但做样的时候柱流失很多（硅氧），前我们买过两根这个类型的柱子，没有出现这种情况。不知道是不是老化的方法有问题，所以在此请教各位大神有无具体这根[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]柱（VF-WAXms 60m*0.25mm*0.50um）的标准老化方法？[/color][color=#444444]另外再请教一下：这根柱子的柱流失最大峰值达到2*10的七次方是否为正常的流失？[/color]

大家好，在进行苯酞方法学研究是碰到一些问题，希望大家不吝指教，仪器：安捷伦7890气相色谱，内标物选的是十二烷，溶剂是丙酮，用内标标准曲线法绘制标准曲线，实验操作先配置不同质量浓度浓度的标准溶液，然后取相同体积标准溶液加入相同量的内标物进样。问题：配置不同浓度的标准溶液一般是配置多少浓度的（因为实验室体积测量仪器不精确，所以使用的是质量浓度）？谢谢大家

有没有比较熟悉安捷伦气象色谱仪6820的朋友，现在有很急的问题想询问一下，我公司用的安捷伦气象色谱仪6820硬件没有问题，但是测出来的结果总是不准，不知道是哪里出的问题，希望能有资深人士协助帮忙，有在安捷伦公司做过工程师的最好了，必有重谢，还望请联系我，0754-88269219，非诚勿扰！补充问题：我公司仪器已经过了保修期了，直接找安捷伦公司要求的维护费用太高了，我们认为没有很大问题。所以希望能有使用过安捷伦气象色谱仪6820的朋友能解决，我公司必有重谢！具体情况可以详谈，希望能有自信能解决问题的人士联系我司。（附注：我这不算是打广告吧）

我们实验室最近刚安装了安捷伦7890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],柱子已经老化过了,但是在做标准品的时候,竟然出现了倒峰并且出现了象楼梯台阶的峰形,由于是新仪器新柱子还没有做过样品,所以不知道哪里出了问题,望懂这方面的版友不吝赐教,先谢过了[em0801]

安捷伦5977B气相色谱为什么做每个样都是调用一个定量方法呀？比如说，我今天做的有机氯的可是定量的时候还调用有机磷的定量方法。

年底公司抵债了两根全新的安捷伦J&W气相色谱柱，规格分别为DB-17MS(30×0.25×0.25，部件号为122-4732），CAM(30×0.32×0.25 ，部件号为113-2132），价格实惠，可开正式的发票，如果有做农残和做胺的朋友可与我站短联系。

欲购气相色谱仪，进口的（目前本人只想到岛津和安捷伦），想要用来做常规有机物和农残用。烦请各位大伙推荐下品牌和配置，小生在此先谢谢各位！

我使用的是安捷伦7890气相色谱仪，使用过程中发现一个问题，进空样总有一个小的杂质峰，请问这么回事？排除进样针被污染

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]强制关机次数多了会有什么影响？有记录可以查看次数吗？

我使安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的NPD检测器做农残检测。可是每次做标样时，“甲胺磷，甲拌磷，乐果”等一些有机磷总是很难出峰，有时候要把浓度加大好几倍才有一点点峰。我们使用的是现成的100PPM的标准液，我每次把五六种有机磷（甲胺磷，甲拌磷，乐果，氧化乐果，甲基对硫磷，毒死蜱，对硫磷）按一定的浓度（一般是1PPM左右）混在一起做混标的（应该不会有影响吧）。可是每次“甲胺磷，甲拌磷，乐果”等的浓度都要高许多才能出一点点峰，甚至不出峰。我们是使用自动进样器（7639）进样的。请问各位大虾，究竟是什么原因呢？？？先谢了。

求助，安捷伦4890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]如何做柱补偿，具体步骤有哪些？谢谢！

论坛版块现在分的很细致，在一定程度上方便了老网友的问题交流。但对于新人来说容易“迷路”；而且有些板块存在内容交叉的现象，在一定程度上影响一部分版块的发展；比如存在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]版块，却又有一个安捷伦气象色谱版块，主题有交叉，网友会感到别扭，我建议：“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]”，“安捷伦气象色谱”版块合并为“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]”。在发帖的“主题”里的“求助”里下设子菜单增加添加“岛津”、“安捷伦”“天美”“PE”“其它[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]”等强制性的添加项目，保证出现在题目中，方便网友观看和问题的解决

请教各位老师，安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的4890、6890、7890、8890各自有什么优劣?有什么适用范围?

请问大家安捷伦7890A气相色谱，同时配FID和TCD，手动进样，价格大概要多少啊？非常感谢！

最近公司来了一台安捷伦5890气相色谱仪，我想知道它可以测些什么？该怎么样进行前处理

求助：我刚开始做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]。谢名位指点安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的操作！谢谢！jioudaotian@eyou.com

在安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作页面中，自己设定了报告打印模板，如何能将多个数据文件打印到同一个页面内。在打印预览，或者模板中能直接插入数据文件吗（像岛津，waters那种的标准）？不然的话每个报告就有10页多的附件！

[color=#444444]用安捷伦分析气体硫（H2S、COS等）时，用标气绘制标准曲线，由于S的浓度和面积是非线性的，所以要配置出标准曲线需要很多标气才能分析较准确的，而S的标气又特别贵，有没有办法可以用较少的标气就绘制出标准曲线呢[/color]

一直使用安捷伦的气相色谱，对其很熟悉。实验室刚进了一台瓦里安的3800色谱，软件与硬件参数感觉与安捷伦的都不太一样。请教各位大侠，这两种色谱具体有哪些不同与相同的地方。本人着急用瓦里安的色谱分析样品，多请指教，能让我尽快熟悉使用瓦里安色谱。

安捷伦2100液相色谱作好标准曲线怎么保存

我们实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是安捷伦7820A。是专门用来检测氢气的，TCD检测器。柱子是那种粗钢柱，从来不用毛细管柱。也不用分流比。就是手动进样氢气检测氢气浓度的。最近发现同样的氢气，峰面积只有原来的十分之一了。换了色谱柱和进样气垫还是一样。做新的氢气标准曲线，发现进同样的体积，峰面积也只有去年的十分之一左右，而且曲线线性变得很难做准。去年标准曲线线性相关很容易达到三个9，今年做了无数次都只能达到两个99。然后测同一个样品，发现新的标准曲线给出的结果只有去年的四分之一左右了。这结果和去年相差太大了。完全不可信。大家知道问题出在哪里吗？好焦急啊，希望大家帮帮我。