放射性分析仪工作原理

各种活动都会产生含有不同放射性和毒性水平的裂变产物的放射性废水。特别是，137Cs和90Sr离子是乏燃料流出物中的主要问题，一旦进入环境，它们在整个生态系统中的高流动性会导致生物体吸收它们，最终进入人类饮食并引起严重的健康影响。因此，从废物溶液中有效去除这些离子对于核废物管理和辐射防护策略至关重要。化学（共）沉淀是一种非常常见的放射性废水处理技术，因为它具有应用灵活性、成本效率以及对大量含高盐浓度水的有效性。化学沉淀的关键问题之一是形成胶体和非常细小的沉淀物，这导致沉降速度缓慢并增加脱水的工作量和成本。这个问题使得固体沉淀物与液相的分离变得非常困难，并且通常需要额外的集成技术，例如膜过滤或离心。因此，形成具有合适沉淀的致密颗粒对于简单有效的固液分离非常重要。因此，在本研究中，我们研究了吸附和共沉淀相结合的方法来生产用于强化固液脱水的组合混凝剂。利用已证实的Cs+对斜发沸石的吸附亲和力以及BaSO4有利于Sr2+快速沉淀的晶体结构，在二次BaSO4沉淀中添加细斜发沸石粉末生成聚集体，并同时促进 Cs+/Sr2+扩大结构以实现快速分离。合成的组合颗粒得到了充分的表征，可以深入了解其结构和组成。此外，还从Cs+和Sr2+离子在同一溶液中的吸附速率和条件方面研究了斜发沸石的吸附动力学。此外，然后使用离心力和重力测量悬浮液的物理分离程度的分析沉降速率和分布。最后，通过分析压缩屈服应力来研究悬浮液是否易于固结。

伴随2023年8月24日本福岛核污水大海排放事件的发生，公众对海产品及水中放射性安全问题广泛关注。申贝科学仪器依据国家相关标准文件，充分调动公司相关资源，快速推出符合公众领域的辐射快速检测解决方案，满足公众对生活中食品和水放射性安全检测的迫切需要。

目前食品中放射性物质锶-90的测定可依据GB14883.3—2016《食品安全国家标准 食品中放射性物质锶-89和锶-90的测定》或HJ815-2016《水和生物样品灰中锶-90的放射化学分析方法》，标准中共有3种方法可以测定锶-90：第一法：二-(2-乙基己基)磷酸萃取法（即液液萃取法）第二法：离子交换法（即为固相萃取法）第三法：发烟硝酸法。实验过程步骤较繁琐，耗费时间长。莱伯泰科结合多年的实际应用经验，开发了自动化前处理设备，可以大大缩短样品处理时间，消解过程和萃取分离过程实现了自动化操作，减少了样品前处理的时间成本和人工成本。

α β 放射性测量因涉及民用饮用水、食品的核安全事宜，随着国家对核安全的重视以及管理越来越规范，国家会逐渐规范核仪器设备供应商， 中核控制系统工程有限公司具备《辐射安全许可证》、国家核安全局颁发的有效期内的《中华人民共和国民用核安全设备制造许可证》和《中华人民共和国民用核安全设备设计许可证》证件。该设备具有专门测量水、生物、气体、环境样品测量的操作设置，可以在应急事故中针对全样品进行测量。

紫外可见分光光度法测定水中放射性元素钍 摘要：今年环境保护部印发的《核与辐射安全监督管理2013年项目计划》中，钍是必检的放射性元素之一，各省、市、县的辐射环境监测站或环境保护监测站都需要对当地的国控点水样进行钍含量的检测。

历时六年，福岛核电站问题再次引发热议，第一核电站二号机核反应堆容器内的一些区域的估测核辐射量再创新高，引起民众恐慌。该次核电站事故引发的核泄漏已对日本部分区域食品造成了放射性污染，对整个北半球也造成了全面影响。

历时六年，福岛核电站问题再次引发热议，第一核电站二号机核反应堆容器内的一些区域的估测核辐射量再创新高，引起民众恐慌。该次核电站事故引发的核泄漏已对日本部分区域食品造成了放射性污染，对整个北半球也造成了全面影响。

相关背景：今年环境保护部印发的《核与辐射安全监督管理2013年项目计划》中，钍是必检的放射性元素之一，各省、市、县的辐射环境监测站或环境保护监测站都需要对当地的国控点水样进行钍含量的检测。钍是一种天然放射性元素，海洋藻类、鱼类都有蓄积作用，影响哺乳动物的骨骼发育，一旦食用这些水生动植物以及饮用水中钍含量超标，对人体危害很大，它既有化学毒性，又有辐射损伤，辐射出的放射线会影响人的血相变化、引起致癌以及遗传效应等危害。钍污染主要来源于含钍矿山及钍和稀土工业废水。

鉴定新药候选药物代谢产物是药物开发过程的一项基本工作。在早期药物研究与优化中发挥着重要作用，由此找到具有更好药代动力学和预计特性的候选药物。药物开发后期，鉴定实验动物和再后来鉴定人体的药物代谢产物，是法规要求的安全性实验。在药物开发中，药物代谢研究通常是用放射性标记的候选药物完成的，所以很容易用放射化学检测鉴定相关代谢产物。代谢物通常是以低浓度存在于非常复杂的基质中，如尿、胆汁、血浆，要用核磁共振(NMR)波谱等技术对代谢物进行准确鉴定，就必须先对其进行分离纯化。

Empore™锶膜片使用分子识别技术快速选择性分离和富集放射性锶元素，为传统放射化学样品制备方法-湿化学或固相萃取法提供了有效替代方案。Empore™锶膜片采用专有工艺将镭选择性吸附剂颗粒结合到惰性PTFE基质中，形成机械性能稳定的特有Empore固相萃取盘。膜片形式为吸附剂和样品接触提供了较大的表面积，提高了分离效率。

相关背景：今年环境保护部印发的《核与辐射安全监督管理2013年项目计划》中，钍是必检的放射性元素之一，各省、市、县的辐射环境监测站或环境保护监测站都需要对当地的国控点水样进行钍含量的检测。钍是一种天然放射性元素，海洋藻类、鱼类都有蓄积作用，影响哺乳动物的骨骼发育，一旦食用这些水生动植物以及饮用水中钍含量超标，对人体危害很大，它既有化学毒性，又有辐射损伤，辐射出的放射线会影响人的血相变化、引起致癌以及遗传效应等危害。钍污染主要来源于含钍矿山及钍和稀土工业废水。

市场对高灵敏度、高重现性且可靠的活性分析物分析法的需求日益增长，因此，对气相色谱的柱技术要求也越来越高。活性分析物之所以难以分析，是因为可能被气相色谱流路中的活性位点所吸附。安捷伦科技最近推出了一款 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱。这种惰性极高的毛细管柱涂覆了一层创新型聚乙二醇 (PEG) 固定相。本应用简报展示了该固定相在分析含极性官能团的化合物时出色的惰性。结果表明该色谱柱适用于多种棘手的工业应用。非放射性批量传递标记物可作为独特的产品标记物添加到产品中，用于防伪和产品鉴别。上述化合物可添加至复杂基质中，用于评估样品完整性以及进行来源鉴定。通常来说，这些化合物都带官能团，由于分析物会与流路表面发生相互作用，从而使分析具有挑战性。图 7 所示为丁基苯基醚、苯二甲醚和三甲氧基苯的分离结果。这些化合物常作为石油烃以及其他燃料和石油的标记物。DB-WAX 超高惰性气相色谱柱能全部分离出三种化合物，峰形尖锐且对称。三次重复进样的保留时间和峰形一致，如丁基苯基醚插图所示，这表明 DB-WAX 超高惰性色谱柱具有稳定性和惰性。

奥林巴斯手持式X射线荧光分析仪，可以在土壤重金属污染检测，场地评估，有害废物筛查等方面发挥极大作用。仪器可以检测多种污染元素，如Ag, As, Ba, Cd, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, Se等，还可以检测稀土元素（REE）及放射性元素U，Pu，检测含量为PPM到百分含量级别。

辐射具有较强穿透力的有害性辐射，能够轻易穿透人体，但同时也可以损伤人类的身体组织，慢性和急性辐射都会给人的肌体带来伤害，不仅会影响内分泌，甚至可能诱发遗传不稳定性。同时，辐射也会对环境造成一定程度的污染和破坏，影响生物循环体系，已经发生的核泄漏事故对空气造成了严重的污染，放射性物质对植物、生物、土壤都会造成不良的影响，核科学技术研究和公共安全（应急）都对辐射探测技术提出了更高的要求，辐射探测器成为不可缺少的探测设备。

本文通过对膜电势理论、玻璃电极工作原理、固体膜电子选择性电极和液体膜电子选择性电极工作原理的阐述,为分析检测各种离子提供了理论依据和检测方法。

利用手持式XRF分析仪监测切尔诺贝利放射性污染情况 切尔诺贝利项目的主要目的是测量和降低放射性污染，手持式XRF在这个项目中也发挥了至关重要的作用。 “XRF在监测放射性污染的过程中，可以对收集到的样品进行分析检测。如果要致使电子设备失灵，需要达到一个非常极端的辐射值。在反应堆核心以外的地方，电子设备都不会受到辐射的影响。在切尔诺贝利的中心， 现在他们正计划移除核反应堆上的石棺。目前这个地方的核辐射依然非常的大！”

铀是重要的核燃料，铀资源是核能可持续发展的重要保障。20世纪90年代以来，可地浸砂岩型铀矿由于其采购成本低、对环境污染小成为我国铀矿勘查的主攻目标类型，主要包括古河道型、区域曾间氧化带型和潜水层间氧化带型3种。

厦门通创尾气分析仪采用世界上最先进的NDIR和NDUV测试平台，NDIR和NDUV不同的测试原理，测量结果有哪些区别？

FHT 6020 区域监测系统，可连接高压电离室和FH 40 G 系列等多种探测器，其优异的性能适合和满足任何辐射防护测量方案的需要。广泛应用于工业生产部门( 如石油化工、辐照企业及其他放射源使用单位)、核研究实验室、安全保卫和反恐等多种领域( 如监测潜在的放射性危险或特殊的核材料)。可根据需要设计不同监测方案，系统具有高度的可靠性和稳定性，适合连续监测，可长年工作。

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一、测定的方法原理 先测定有机碳，然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳，再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算： 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m式中，c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度； V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数；V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml)；0.003为1/4C摩尔质量(g)；1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数；1.1为校正常数；100为换算成百分含量；m为样品重量(g)。采用电位滴定法测定有机质含量，以白金电极作为指示电极，甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1．试剂（1）K2Cr2O7—H2SO4溶液：39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中，再缓缓加入1升浓H2SO4（GB625—77）。边加边搅拌，必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。（2）FeSO4溶液：56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中，加H2SO4（GB625—77）5 mL。加水至1升，用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备（1）微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站；（中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产）（3）微机滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中，准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL，摇匀，在油浴上170—180℃消化5分钟，冷却后用水洗入100 mL烧杯中，体积约为50mL。2． 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上，以白金电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以FeSO4为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1． 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定，其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数项目 (mL) Sx （%）工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析，分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 （有机质%） （有机质%）1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时，变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2．微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置，可以进一步判断结果的可靠性。 3．整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科学技术出版社，1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器，（2），（26）1989。

根据保护热板法导热系数测试的国标和ISO标准中对热辐射率的规定，本文在保护热板法测量原理和测量装置基础上建立了相应的半球向全发射率原理模型，并对半球向全发射率的原理模型进行了有限元模拟分析计算，优化和确定出了有限元计算参数和试验参数，从理论上证明了这种方法的有效性和准确性，并得出了一些实际测量中需要特别关注的结论，为进一步实际测试模型的有限元分析计算提供了参考。

CPA1000连续颗粒物分析仪由目前市场上最先进的颗粒物监测传感器PPS构成，用于车载PEMS机发动机测试台架的颗粒物PM质量浓度及数量PN排放测试。

锶（Sr）-90 作为裂变反应时生成的重要产物，主要通过反应堆或加速器生产以及在核武器爆炸时产生，其在全球分布较为广泛，且可通过食物链进入人体并参与新陈代谢。2012 年ISO 公布了低本底液体闪烁计数仪技术测量Sr-90的标准方法（参见ISO 13160:2012 ）。本文利用PerkinElmer QUANTULUS GCT 液体闪烁计数仪（LSC）对日本福岛地区的土壤进行了检测。

EXPEC 7350型三重四极杆ICP-MS是谱育科技自主研发的第四代三重四极杆高端无机质谱产品，系统攻克了高温气体流场控制、多级梯度真空、高灵敏的离子接口、分布式碰撞反应池、耐温湿变化的四级杆质量分析器等质谱核心技术难点。

用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联用和手工测定法对同一溶液各作10次测定的结果，表2是用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400火焰光度计联用与手工测定分别对土壤中全钾测定结果比较。结果表明，本法具有较高的测定精度，和较好的再现性，在溶液含钾20mg/L左右时，本法标准差为0.168 mg/L、变异系数为0.85%，分别小于手工法的0.41 mg/L和2.08%。从表2中也可以看出，联机法和手工法测定结果均在允许误差（0.05%）范围以内。本法具有分析速度快，精确度高等特点。完全适用于土壤全钾的常规分析。 参考文献[1] 中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科技出版社1978。[2] 方建安、王敖生、杨坤玺。分析仪器（2）（26）1989。[3] 中国土壤学会农化专业委员会，土壤农业化学常规分析方法 科学出版社1983。[4] 高全亮等。P—1500计算机与火焰光度计联用（资料）。附： 土壤速效钾的测定 土壤速效钾是指能被当季作物吸收利用的钾素，主要是土壤交换性钾，也有部分施入钾肥中的可溶性钾，其测定方法与土壤全钾不同的是样品的分解与提取，土壤速效钾取一般采用1mol/L中性醋酸铵提取，然后用火焰光度法测定，因为中性的醋酸铵盐PH缓冲性和提取交换性较好，提取液可以直接在火焰光度计上测定，铵盐对测定没有干扰。适用于FJA—1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联机测定。

赛默飞为您提供全球领先的科技服务，在水质分析领域，我们可以为您提供一系列分析和测试设备，实现从样品到数据的一站式服务。在实验室内我们几乎涵盖了从样品收集、样品保存、样品转移、样品制备、仪器分析、数据管理等一系列分析检验流程，产品涵盖了从常规水质理化指标、微生物、有机/无机化学污染物、放射性以及生物毒性等。在现场和工业过程中，赛默飞优异的电化学与比色产品广泛用于水质一般理化指标的实时监测，覆盖电力、石化、市政污水处理等行业应用。

X荧光射线硫分析仪是一种利用X射线荧光光谱原理进行元素分析的设备。它通过激发样品产生X射线荧光，然后通过检测荧光的能量和波长，来确定样品中各种元素的含量。 在煤炭行业中，主要用于测定煤炭中的全硫和硫酸盐硫。全硫是指煤炭中所有的硫元素，包括有机硫和无机硫；硫酸盐硫则是指煤炭中以硫酸盐形式存在的硫。这两种硫的含量直接影响到煤炭的燃烧效果和环境影响。

ZKFT-1600图像颗粒分析仪包括光学显微镜、数字CCD摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成。它是将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物。它的基本工作流程是通过专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄下来并传输到电脑中，通过专门的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行处理与分析，从而得到每一个颗粒的粒度和粒形信息，再将每一个颗粒的粒度和粒形信息进行统计，从而得到粒度（D50）及粒度分布、平均长径比及长径比分布、平均圆形度及圆形度分布等结果。

方案优势传统比色法测肥料中的磷，因显色稳定、受干扰因子影响较小，而得到广泛应用，但手工比色法操作相对繁琐，损耗人力、物力较多。流动注射分析仪（FIA）采用分光光度法的原理，将复杂的手工操作简化成仪器的自动化操作，分析速度快，准确度高，节省试剂消耗。整个反应过程在密闭管路中进行，更加绿色安全。