多功能土壤渗透仪原理

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]多功能土壤农药残留检测仪可以循环检测吗，多功能土壤农药残留检测仪可以进行循环检测。这种检测仪通常具有多个检测通道，能够同时或连续对多个样品进行检测。完成一个样品的检测后，仪器会自动或手动切换到下一个样品进行检测，从而实现循环检测的功能。循环检测功能使得多功能土壤农药残留检测仪能够高效、连续地对大量样品进行农药残留检测，提高了检测效率。同时，仪器通常还具备数据存储和打印功能，可以将检测结果进行保存和打印，方便后续的数据分析和处理。需要注意的是，在使用多功能土壤农药残留检测仪进行循环检测时，应确保仪器处于正常工作状态，并按照说明书或操作手册的要求进行正确操作。此外，还应定期对仪器进行维护和校准，以保证其检测结果的准确性和可靠性。综上所述，多功能土壤农药残留检测仪的循环检测功能使得其能够高效、连续地对土壤样品进行农药残留检测，为土壤污染监测和治理提供了有力的技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404291123288055_8620_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

1、提供作物养分土壤有机质含有作物生长所需要的各种营养成分，随着有机质的矿质化，不断地释放出来供作物和微生物利用，同时释放出微生物生命活动所必需的能量。在有机质分解和转化过程中，还可产生各种低分子有机酸和腐殖酸，对土壤矿物质部分都有一定的溶解作用，促进风化，有利于养分的有效化。此外，土壤有机质还能和一些多价金属离子络合形成络合物进入土壤溶液中，增加了养分的有效性。2、保水、保肥、缓冲土壤有机质疏松多孔，又是亲水胶体，能吸持大量水分。腐殖质保存阳离子养料的能力。腐殖酸是一种含有许多功能团的弱酸，有极高的阳离子交换量，因此它能增加土壤对酸碱变化的缓冲能力，有机质含量高的土壤缓冲能力强。3、促进团粒结构的形成，改善土壤物理性质土壤有机质在土壤中主要是以胶膜的形式包被在矿物质土粒的表面上。有机质能使沙土变紧，使黏土变松，改善了土壤的通气性、透水性和保水性。4、腐殖酸的生理活性腐殖酸能改变植物体内糖代谢，促进还原糖的累积，提高细胞渗透压，从而提高了植物的抗旱能力。腐殖酸能提高酶系统的活性，加速种子发芽和养分的吸收，从而增加生长速度。腐殖酸能增加植物的呼吸作用。增强细胞膜的透性从而增加对养分的吸收能力。并加速细胞分裂增强根的发育。5、减轻或消除土壤中农药的残毒和重金属污染土壤腐殖物质胶体具有络合和吸附的作用，因而能减轻或消除农药的残毒和重金属的污染。据研究资料报道，胡敏酸能吸收和溶解三氯杂苯除草剂和某些农药。腐殖物质能与重金属离子络合，从而有助于消除土壤溶液中过量的重金属离子对作物的毒害作用。

反渗透纯水机的工艺流程 水中含有各种无机盐，用通常的过滤是无法去除的，而用传统的离子交换法去除，却面临着酸碱耗量大，再生周期短，工人劳动强度大及环境污染严重等问题，反渗透技术是近二十几年来新兴的高新技术，它利用逆渗透原理，采用具有高度选择透过性的反渗透膜，能使水中的无机盐去除率达到99％。因此它具备操作简单，能耗低、无污染等优点，在纯水制备方面得以广泛采用。 1、高压泵： 高压泵的设置是为了使反渗透的进水达到一定的压力，让反渗透过程得以进行，即克服渗透压使水分子透过反渗透膜到达淡水层。 高压泵为不锈钢多级离心泵，较好的有丹麦格兰富泵，常用的有国产杭州南方泵，丹麦格兰富泵，过流材质均为316，（实为304） 电控系统设计成为了，低压自动停机、高压自动停机、缺水保护、满水停机等各种人性化功能。 2、反渗透膜组件和压力容器： 反渗透装置可以去除水中绝大部分无机盐、微粒、细菌、病毒以及其它溶解性物质等。 反渗透膜组件采用美国海德能公司生产的CPA3高脱盐率低压膜，材质为芳香族聚酰胺复合膜，单支膜脱盐率为99.7%,是目前世界上脱盐率最高的反渗透膜组件。系统脱盐率在97%以上，回收率在85～60%以上。 膜的知识： 按规格分：2寸膜如：2021、2015；4寸膜如：4040；8寸膜如8040；4寸膜直径：106mm,8寸膜直径：201mm. 生产过程中的浓水排放，一般占总进水量的20～30%,特点是：浑浊度低、色度低，含盐量比自来水高5倍。一般在电镀厂均当作前处理用水，水质比自来水还好。或者储存作为绿化、冲厕、洗车用水。 在正常使用的情况下，该膜组件的平均使用寿命为3年。 该膜组件设计工作压力在1.4—1.7 Map的范围内。 压力容器即为反渗透膜组件提供工作压力环境的外壳，采用不锈钢8"-5W的压力容器，额定工作压力120PSI，即0.9Mpa，一根压力容器可以装5根反渗透膜组件。 3、自动冲洗装置： 反渗透在运行的过程中，浓缩过程和浓差极化将导致膜表面所接触原水的固含量浓度远远大于原水的本体浓度。因此配备自动低压冲洗装置在开机前、停机后或连续运行一个可调整的期间后对反渗透膜进行定时的低压冲洗，将附于膜表面的少量污染物冲走。冲洗完成后，系统自动恢复到冲洗启动前的状态。反渗透装置设有进口自动低压冲洗保护装置，当反渗透开机时该装置自动发生冲洗膜的动作，以确保膜污染降到最低程度。

99.9%)。但是还须注意的是，在很多情况下，膜产水侧仍可能会出现微生物再次滋生，这主要取决于装配、监测和维护的方式，就是说，某一个纯水系统的脱除微生物的能力关键取决于纯水系统设计、操作和管理是否恰当而不是膜元件本身的性质。 1、反渗透简介 　　RO（Reverse Osmosis）反渗透技术是利用压力表差为动力的膜分离过滤技术，源于美国二十世纪六十年代宇航科技的研究，后逐渐转化为民用，目前已广泛运用于科研、医药、食品、饮料、海水淡化等领域。 　　RO反渗透膜孔径小至纳米级（1纳米=10-9米），在一定的压力下，H2O分子可以通过RO膜，而源水中的无机盐、重金属离子、有机物、胶体、细菌、病毒等杂质无法通过RO膜，从而使可以透过的纯水和无法透过的浓缩水严格区分开来。 　　RO膜过滤后的纯水电导率 5 s/cm, 符合国家实验室三级用水标准。再经过原子级离子交换柱循环过滤，出水电阻率可以达到18.2M .cm，超过国家实验室一级用水标准（GB682—92）。2、反渗透基本原理 　　当纯水和盐水被理想半透膜隔开，理想半透膜只允许水通过而阻止盐通过，此时膜纯水侧的水会自发地通过半透膜流入盐水一侧，这种现象称为渗透，若在膜的盐水侧施加压力，那么水的自发流动将受到抑制而减慢，当施加的压力达到某一数值时，水通过膜的净流量等于零，这个压力称为渗透压力，当施加在膜盐水侧的压力大于渗透压力时，水的流向就会逆转，此时，盐水中的水将流入纯水侧，上述现象就是水的反渗透（RO）处理的基本原理。3、 渗透预处理目的及考虑因素　　使用反渗透纯水系统(纯水机)时，尤其应注意原水预处理。为了避免堵塞反渗透纯水系统(纯水机)，原水应经预处理以消除水中的悬浮物，降低水的浊度；此外，还应进行杀菌以防微生物的孽生长大。由于反渗透对原水中的悬浮物的要求很高，所以常用一种水质对受悬浮物污染情况的污染指数来对水质进行检测。此法实质上是测定反渗透纯水系统(纯水机)受水中悬浮物的污堵的情况。进入反渗透纯水系统(纯水机)水的污染指数以不大于5为宜，建议值一般小于3。预处理时还应该考虑到进水的pH值。各种半透膜都有其最适宜的运行pH值，故需按反渗透膜的要求，调节进水的pH值。预处理时还应该考虑到进水的温度。膜的透水量是随水温的增高而增大的，但温度过高会加快醋酸纤维素膜的水解速度，且使有机膜变软，易于压实。所以，对于有机膜来说，通常将温度控制在约20—40℃范围内为宜，复合膜温度控制在约5—45℃范围内为宜。反渗透膜分离技术是利用反渗透膜原理进行分离的，具体特点如下：1、在常温不发生相变的条件下，可以对溶质和水进行分离，适用于对热敏感物质的分离、浓缩，并且与有相变化的分离方法相比，能耗较低。2、RO反渗透膜分离技术杂质去除范围广。3、较高的脱盐率和水回用率，可截留粒径几个纳米以上的溶质。

来伙伴们帮我解答一下关于现在主流的反渗透纯水设备的原理嘛，可以不，我想知道反渗透纯水设备到底有哪些原理，比如他可以干嘛，对我们有什么帮助，或者说它有什么独特之处的都可以给我解析一下嘛，我会受益匪浅的

[font=宋体][color=black][back=white]1、原位固化/稳定化技术[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]原理：通过一定的机械力在原位向污染介质中添加固化剂[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]/稳定化剂，在充分混合的基础上，使其与污染介质、污染物发生物理、化学作用，将污染土壤固封为结构完整的具有低渗透系数的固化体，或将污染物转化成化学性质不活泼形态，降低污染物在环境中的迁移和扩散。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]适用性：适用于污染土壤，可处理金属类、石棉、放射性物质、腐蚀性无机物、氰化物以及砷化合物等无机物[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white] 农药/除草剂、石油或多环芳烃类、多氯联苯类以及二噁英等有机化合物。不宜用于挥发性有机化合物，不适用于以污染物总量为验收目标的项目。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]2、异位固化/稳定化技术[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]原理：向污染土壤中添加固化剂[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]/稳定化剂，经充分混合，使其与污染介质、污染物发生物理、化学作用，将污染土壤固封为结构完整的具有低渗透系数的固化体，或将污染物转化成化学性质不活泼形态，降低污染物在环境中的迁移和扩散。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]适用性：适用于污染土壤。可处理金属类、石棉、放射性物质、腐蚀性无机物、氰化物以及砷化合物等无机物[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white] 农药/除草剂、石油或多环芳烃类、多氯联苯类以及二噁英等有机化合物。不适用于挥发性有机化合物和以污染物总量为验收目标的项目。当需要添加较多的固化/稳定剂时，对土壤的增容效应较大，会显著增加后续土壤处置费用。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]3、原位化学氧化/还原技术[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]原理：通过向土壤或地下水的污染区域注入氧化剂或还原剂，通过氧化或还原作用，使土壤或地下水中的污染物转化为无毒或相对毒性较小的物质。常见的氧化剂包括高锰酸盐、过氧化氢、芬顿试剂、过硫酸盐和臭氧。常见的还原剂包括硫化氢、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫酸亚铁、多硫化钙、二价铁、零价铁等。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]适用性：适用于污染土壤和地下水。其中，化学氧化可处理石油烃、[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white] BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)、酚类、 MTBE(甲基叔丁基醚)、含氯有机溶剂、多环芳烃、农药等大部分有机物 化学还原可处理重金属类(如六价铬)和氯代有机物等。受腐殖酸含量、还原性金属含量、土壤渗透性、pH值变化影响较大。[/back][/color][/font][align=left][font=宋体][color=black]4、异位化学氧化/还原技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理：向污染土壤添加氧化剂或还原剂，通过氧化或还原作用，使土壤中的污染物转化为无毒或相对毒性较小的物质。常见的氧化剂包括高锰酸盐、过氧化氢、芬顿试剂、过硫酸盐和臭氧。常见的还原剂包括连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫酸亚铁、多硫化钙、二价铁、零价铁等。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性：适用于污染土壤。其中，化学氧化可处理石油烃、[/color][/font][font=宋体][color=black]BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)、酚类、MTBE(甲基叔丁基醚)、含氯有机溶剂、多环芳烃、农药等大部分有机物 化学还原可处理重金属类(如六价铬)和氯代有机物等。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]异位化学氧化不适用于重金属污染土壤的修复，对于吸附性强、水溶性差的有机污染物应考虑必要的增溶、脱附方式[/color][/font][font=宋体][color=black] 异位化学还原不适用于石油烃污染物的处理。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]5、异位热脱附技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理：通过直接或间接加热，将污染土壤加热至目标污染物的沸点以上，通过控制系统温度和物料停留时间有选择地促使污染物气化挥发，使目标污染物与土壤颗粒分离、去除。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性：适用于污染土壤。可处理挥发及半挥发性有机污染物[/color][/font][font=宋体][color=black](如石油烃、农药、多氯联苯)和汞。不适用于无机物污染土壤(汞除外)，也不适用于腐蚀性有机物、活性氧化剂和还原剂含量较高的土壤。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]6、异位土壤洗脱技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理：采用物理分离或增效洗脱等手段，通过添加水或合适的增效剂，分离重污染土壤组分或使污染物从土壤相转移到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，并有效地减少污染土壤的处理量，实现减量化。洗脱系统废水应处理去除污染物后回用或达标排放。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性：适用于污染土壤。可处理重金属及半挥发性有机污染物、难挥发性有机污染物。不宜用于土壤细粒[/color][/font][font=宋体][color=black](粘/粉粒)含量高于 25%的土壤。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]7、水泥窑协同处置技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理：利用水泥回转窑内的高温、气体长时间停留、热容量大、热稳定性好、碱性环境、无废渣排放等特点，在生产水泥熟料的同时，焚烧固化处理污染土壤。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性：适用于污染土壤，可处理有机污染物及重金属。不宜用于汞、砷、铅等重金属污染较重的土壤，由于水泥生产对进料中氯、硫等元素的含量有限值要求，在使用该技术时需慎重确定污染土壤的添加量。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]8、土壤植物修复技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理：利用植物进行提取、根际滤除、挥发和固定等方式移除﹑转变和破坏土壤中的污染物质，使污染土壤恢复其正常功能。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性：适用于污染土壤，可处理重金属[/color][/font][font=宋体][color=black](砷、镉、铅、镍、铜、锌、钴、锰、铬、汞等)以及特定的有机污染物(如石油烃、五氯酚、多环芳烃等)。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]9、土壤阻隔填埋技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理：将污染土壤或经过治理后的土壤置于防渗阻隔填埋场内，或通过敷设阻隔层阻断土壤中污染物迁移扩散的途径，使污染土壤与四周环境隔离，避免污染物与人体接触和随土壤水迁移进而对人体和周围环境造成危害。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性：适用于重金属、有机物及重金属有机物复合污染土壤的阻隔填埋。不宜用于污染物水溶性强或渗透率高的污染土壤，不适用于地质活动频繁和地下水水位较高的地区。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]10、生物堆技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理：对污染土壤堆体采取人工强化措施，促进土壤中具备降解特定污染物能力的土著微生物或外源微生物的生长，降解土壤中的污染物。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性：适用于污染土壤，可处理石油烃等易生物降解的有机物。不适用于重金属、难降解有机污染物污染土壤的修复，粘土类污染土壤修复效果较差。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]11、地下水抽出处理技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理：根据地下水污染范围，在污染场地布设一定数量的抽水井，通过水泵和水井将污染地下水抽取至地面进行处理。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性：适用于污染地下水，可处理多种污染物。不宜用于吸附能力较强的污染物，以及渗透性较差或存在[/color][/font][font=宋体][color=black] NAPL(非水相液体)的含水层。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]12、地下水修复可渗透反应墙技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理：在地下安装透水的活性材料墙体拦截污染物羽状体，当污染羽状体通过反应墙时，污染物在可渗透反应墙内发生沉淀、吸附、氧化还原、生物降解等作用得以去除或转化，从而实现地下水净化的目的。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性：适用于污染地下水，可处理[/color][/font][font=宋体][color=black] BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)、石油烃、氯代烃、金属、非金属和放射性物质等。不适用于承压含水层，不宜用于含水层深度超过 10m的非承压含水层，对反应墙中沉淀和反应介质的更换、维护、监测要求较高。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]13、地下水监控自然衰减技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理：通过实施有计划的监控策略，依据场地自然发生的物理、化学及生物作用，包含生物降解、扩散、吸附、稀释、挥发、放射性衰减以及化学性或生物性稳定等，使得地下水和土壤中污染物的数量、毒性、移动性降低到风险可接受水平。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性：适用于污染地下水，可处理[/color][/font][font=宋体][color=black] BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)、石油烃、多环芳烃、 MTBE(甲基叔丁基醚)、氯代烃、硝基芳香烃、重金属类、非金属类(砷、硒)、含氧阴离子(如硝酸盐、过氯酸)等。在证明具备适当环境条件时才能使用，不适用于对修复时间要求较短的情况，对自然衰减过程中的长期监测、管理要求高。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]14、多相抽提技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理：通过真空提取手段，抽取地下污染区域的土壤气体、地下水和浮油等到地面进行相分离及处理。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性：适用于污染土壤和地下水，可处理易挥发、易流动的[/color][/font][font=宋体][color=black] NAPL(非水相液体)(如汽油、柴油、有机溶剂等)。不宜用于渗透性差或者地下水水位变动较大的场地。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]15、原位生物通风技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理：通过向土壤中供给空气或氧气，依靠微生物的好氧活动，促进污染物降解[/color][/font][font=宋体][color=black] 同时利用土壤中的压力梯度促使挥发性有机物及降解产物流向抽气井，被抽提去除。可通过注入热空气、营养液、外源高效降解菌剂的方法对污染物去除效果进行强化。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性：适用于非饱和带污染土壤，可处理挥发性、半挥发性有机物。不适合于重金属、难降解有机物污染土壤的修复，不宜用于粘土等渗透系数较小的污染土壤修复。[/color][/font][/align]

土壤是指陆地表面具有肥力、能够生长植物的疏松表层，其厚度一般在2 m左右。固体废物不断向土壤表面堆放和倾倒，有害废水不断向土壤中渗透，大气中的有害气体及飘尘也不断随雨水降落在土壤中，导致了土壤污染。土壤污染物的来源广、种类多，大致可分为无机污染物和有机污染物两大类。无机污染物主要包括酸、碱、重金属（铜、汞、铬、镉、镍、铅等）盐类、放射性元素铯、锶的化合物、含砷、硒、氟的化合物等。有机污染物主要包括有机农药、酚类、氰化物、石油、合成洗涤剂、3，4-苯并以及由城市污水、污泥及厩肥带来的有害微生物等。当土壤中含有害物质过多，超过土壤的自净能力，就会引起土壤的组成、结构和功能发生变化，微生物活动受到抑制，有害物质或其分解产物在土壤中逐渐积累，通过“土壤→植物→人体"，或通过“土壤→水→人体" 间接被人体吸收，达到危害人体健康的程度，就是土壤污染。[em09508][em09508]

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406200955496234_5255_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　土壤氧化还原电位检测仪是一种专门用于测量土壤氧化还原电位的专业设备，具有众多显著的优点。这些优点不仅体现在其测量技术的先进性，还体现在其功能的多样性、操作的简便性以及数据记录和分析的完善性上。　　首先，土壤氧化还原电位检测仪采用了高精度的测量技术，这使得它能够快速、准确地测量土壤中的氧化还原电位。这种高精度的测量技术，可以捕捉到土壤氧化还原电位微小的变化，从而为农业生产、环境保护以及科学实验等领域提供准确的数据支持。　　其次，土壤氧化还原电位检测仪具有多功能性。它可以测量多种类型的土壤，无论是湿润土壤还是新鲜土壤，都可以进行精确的测量。同时，该仪器还可以测试土壤的pH值、温度等其他相关参数，为用户提供了全面的土壤信息。这种多功能性使得土壤氧化还原电位检测仪能够适应不同的应用场景，满足不同用户的需求。　　再者，土壤氧化还原电位检测仪的操作简便性也是其一大优点。用户只需将传感器插入土壤中并连接到仪器，然后按下启动按钮即可开始测量。这种简单的操作方式使得用户无需具备专业的测量知识，就能够轻松完成测量任务。同时，仪器还配备了清晰的显示屏和直观的菜单，使得用户可以方便地查看测量结果和进行参数设置。　　此外，土壤氧化还原电位检测仪还具有完善的数据记录和分析功能。仪器可以记录每次测量的结果，并提供相关的统计分析功能，方便用户对土壤氧化还原特性进行研究和评估。这种数据记录和分析功能使得用户能够更好地了解土壤状况的变化趋势，从而制定更为科学的农业生产计划和环境保护措施。　　最后，土壤氧化还原电位检测仪还具有良好的耐用性和稳定性。它采用了高品质的材料和先进的制造工艺，确保了仪器的可靠性和稳定性。同时，仪器还具备防水、防尘等特性，可以在恶劣的环境条件下进行工作。这种耐用性和稳定性使得土壤氧化还原电位检测仪能够长期稳定地为用户提供服务。　　综上所述，土壤氧化还原电位检测仪具有高精度测量、多功能、易操作性、数据记录和分析功能以及良好的耐用性和稳定性等众多优点。这些优点使得它在农业生产、环境保护以及科学实验等领域得到了广泛的应用，并为这些领域的发展提供了有力的支持。未来，随着科技的不断发展，土壤氧化还原电位检测仪的性能和功能还将得到进一步的提升和完善，为人类的生产和生活带来更多的便利和效益。

加压流体萃取-凝胶渗透净化-气质法测定土壤中64种SVOC前言：半挥发性有机物（Semi-volatile organic，简称SVOC）主要包括多环芳烃类、有机农药类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸酯类、苯酚类等化合物。土壤中半挥发性有机物的提取，传统的索式提取法耗时耗力，很难满足大量样品的检测需求；加压溶剂萃取提取技术具有提取时间短、效率高、消耗溶剂少的特点。现参考标准（HJ 834-2017土壤和沉积物 半挥发性有机污染物的测定 气相色谱-质谱法）来进行相关实验的分析。本实验使用了全自动高效快速溶剂萃取仪提取土壤中的64种SVOC，全自动凝胶净化系统进行净化，平行定量浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测的一整套方法。该方法能够高效、稳定地达到实验的要求，可以提供领域范围内的良好应用。关键词：土壤 SVOC 1、实验部分1.1仪器和设备1.1.1 HPSE-E高效快速溶剂萃取系统；1.1.2 GPC 1000全自动凝胶净化系统：具可变波长紫外检测器，高效不锈钢凝胶净化柱；1.1.3 MultiVap-10平行定量浓缩系统；1.1.4 7890B气相色谱-5977B质谱联用仪1.2 试剂和样品1.2.1正己烷（色谱纯）；1.2.2丙酮（色谱纯）；1.2.3乙酸乙酯（色谱纯）；1.2.4环己烷（色谱纯）；1.2.5二氯甲烷（色谱纯）；1.2.6快速溶剂萃取溶剂：用正己烷（1.2.1）和丙酮（1.2.2）按1:1体积比混合；1.2.7凝胶渗透色谱流动相：用乙酸乙酯（1.2.3）和环己烷（1.2.4）按1:1 体积比混合；1.2.8 SVOC标准使用液（200mg/L，溶剂为丙酮-二氯甲烷1:1）；1.2.9内标使用液（400 mg/L，溶剂为丙酮-二氯甲烷1:1）；1.2.10替代物标准使用液（200mg/L，溶剂为丙酮-二氯甲烷1:1）；1.2.11硅藻土：置于马弗炉中400℃烘4h，冷却后置于玻璃瓶中于干燥器内保存。1.3土壤样品处理1.3.1 提取取研细过筛后的环境土壤样品20.0g，与7g硅藻土混合均匀，装填至34mL的萃取罐中。同样方法装填好两个萃取罐后，置于FLEX-HPSE样品架中（双通道运行，最多可连续萃取30个样品），萃取溶剂为丙酮正己烷混合溶剂（1.2.6），系统压力10Mpa，萃取温度100℃，加热平衡时间3min，静态萃取时间6min，冲洗体积60%，N2吹扫60s，循环运行两次，萃取液收集到50mL浓缩杯中。1.3.2 浓缩将收集管置于MultiVap-10中，浓缩温度30℃，开启定容功能。最后置换溶剂为乙酸乙酯环己烷混合溶剂（1.2.7），样品体积在5mL左右。1.3.3 净化净化过程采用凝胶渗透色谱净化的方式，具体方法如下：按照图1方法进行净化实验，收集时间为8min~32min，收集液用MultiVap-10浓缩，定容浓缩完成后再浓缩一定时间，溶液转移至2mL进样瓶中，加入适量内标后，定容至1mL，待测。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081532527249_7872_3191395_3.png图1 凝胶净化方法1.4土壤加标回收率实验按1.3.1方法装填土壤样品，进行加标实验，20.0g样品加目标物（1.2.9）和替代物（1.2.13）各10μg，然后按照1.3.1~1.3.3方法进行实验，分别进行三组6个平行样品，用来测定加标回收率。1.5 分析步骤1.5.1 气质条件色谱柱：HP-5MS，30m*0.25mm*0.25μm；进样口温度：250℃；不分流进样；载气流速：1.0mL/min；恒流模式；进样量：1.0μL；柱温：35℃保持2min，以15℃/min升温至150℃，保持5min；再以3℃/min升温至290℃，保持2min。离子源：电子轰击源，70eV；四极杆温度：150℃；离子源温度：230℃；辅助加热温度：280℃；溶剂延迟时间：4.0min；扫描模式：全扫描Scan（化合物保留时间，定量和定性离子见表1）。表1定量和定性选择离子序号化合物名称RT/min定量离子定性离子1定性离子21N-亚硝基二甲胺5.1942744322-氟酚（SS）7.6264112923苯酚-D6（SS）9.119971---4苯酚9.139466405双(2-氯苯酚)醚9.2393636562-氯苯酚9.281281306471,3-二氯苯9.501461117581,4-二氯苯-D4（IS1）9.60150115---91,4-二氯苯9.63146148111101,2-二氯苯9.8514614811111二（2-氯异丙基）醚10.0312110777122-甲基苯酚10.051081077713N-亚硝基二正丙胺10.274370130144-甲基苯酚10.301071087715六氯乙烷10.3711710920116硝基苯-D5（SS）10.51821285417硝基苯10.54771235118异佛尔酮10.918213854192-硝基苯酚11.041396581202,4-二甲基苯酚11.121071227721二（2-氯乙氧基）甲烷11.279363123222,4-二氯苯酚11.4416216463231,2,4-三氯苯11.531477410924萘-d8(IS2)11.62136108---25萘11.66128129---264-氯苯胺11.791271296527六氯丁二烯11.82118260223284-氯-3-甲基苯酚12.72107142144292-甲基萘12.9611514114230六氯环戊二烯13.28130235239312,4,6-三氯苯酚13.70196198200322,4,5-三氯苯酚13.81196198200332-氟联苯（SS）13.91172171170342-氯萘14.25162127----352-硝基苯胺14.70138659236邻苯二甲酸二甲酯15.4016377---372,6-二硝基甲苯15.691656389383-硝基苯胺15.70659213839苊烯15.7315276---40苊-d10(IS3)16.3716416216041苊16.5215376---422,4-二硝基苯酚17.031846315443二苯并呋喃17.43168139---442,4-二硝基甲苯17.681658963454-硝基苯酚17.761391096546邻苯二甲酸二乙酯19.20149177---47芴19.3616616382484-氯苯基苯甲醚19.5820414177494-硝基苯胺19.9165138108504,6-二硝基-2-甲基苯酚20.021985110551偶氮苯20.547718251522,4,6-三溴苯酚（SS）20.9033262143534-溴二苯基醚21.632501417754六氯苯22.7228428628255五氯苯酚24.36266184---56菲-d10(IS4)25.4818880---57菲25.6517817617958蒽26.0117817617959咔唑27.6016716613960邻苯二甲酸二正丁酯31.121491507661荧蒽34.4320220020362芘36.03202200201634,4’-三联苯-D14（SS）38.1024424524364邻苯二甲酸丁基苄基酯42.601499120665苯并（α）蒽45.4622822622966?-d12（IS5）45.5024023624167屈45.7022822622968邻苯二甲酸二（2-二乙基己基）酯47.481491675769邻苯二甲酸二正辛酯52.34149279---70苯并（b）荧蒽53.1425212625071苯并（k）荧蒽53.3525212625072苯并（α）芘55.2225225025373苝-d12（IS6）55.6126426026374茚并（1,2,3-cd）芘61.9427613827475二苯并（ah）蒽62.2627813927676苯并（ghi）苝63.312761382742、实验结果2.1 76种半挥发性有机物色谱图分离情况（含内标和替代物）图2 76种半挥发性有机污染物总离子流谱图2.2 土壤样品加标色谱图图3 土壤样品加标色谱图2.3 加标样品回收率表2 加标样品回收率物质名称回收率（%）平均值（%）RSD(%)123456N-亚硝基二甲胺48.2 48.8 49.3 51.8 47.8 55.6 50.3 5.9 2-氟酚（SS）53.9 60.8 51.4 54.1 58.2 54.6 55.5 6.1 苯酚-D6（SS）52.8 54.0 54.2 51.0 56.5 50.4 53.2 4.2 苯酚54.5 59.0 64.6 62.8 59.2 65.8 61.0 6.9 双(2-氯苯酚)醚53.1 65.0 58.7 60.3 55.9 57.6 58.4 6.9 2-氯苯酚56.1 64.1 53.4 54.5 58.1 62.6 58.1 7.5 1,3-二氯苯54.0 53.4 57.5 60.8 53.9 55.1 55.8 5.1 1,4-二氯苯59.3 57.7 51.9 52.8 48.0 47.8 52.9 9.1 1,2-二氯苯50.9 49.2 44.4 51.6 51.7 45.3 48.9 6.6 二（2-氯异丙基）醚58.3 51.1 59.7 71.8 59.9 59.0 60.0 11.1 2-甲基苯酚54.9 63.2 55.9 71.9 58.2 68.8 62.2 11.3 N-亚硝基二正丙胺56.7 59.8 58.5 74.9 61.6 62.2 62.3 10.4 4-甲基苯酚54.0 53.6 55.8 57.7 56.8 60.8 56.5 4.7 六氯乙烷59.4 53.2 68.9 61.7 58.4 53.8 59.2 9.7 硝基苯-D5（SS）53.0 54.3 56.4 69.5 58.9 61.1 58.9 10.2 硝基苯51.9 47.2 54.9 63.8 59.7 60.2 56.3 10.9 异佛尔酮52.4 63.6 59.5 53.5 68.6 64.5 60.4 10.7 2-硝基苯酚60.3 57.5 55.1 56.9 59.0 53.6 57.1 4.3 2,4-二甲基苯酚57.3 53.1 45.0 47.6 57.7 55.6 52.7 10.0 二（2-氯乙氧基）甲烷63.8 61.9 56.9 74.9 63.4 73.8 65.8 10.8 2,4-二氯苯酚65.8 56.9 68.1 59.1 66.3 62.3 63.17.0 1,2,4-三氯苯52.3 56.9 51.6 54.4 60.1 50.5 54.3 6.7 萘53.5 50.7 58.4 50.2 58.9 53.6 54.26.8 4-氯苯胺51.2 48.0 50.1 42.8 46.4 49.1 47.9 6.3 六氯丁二烯51.4 49.0 43.9 50.0 40.1 46.0 46.7 9.1 4-氯-3-甲基苯酚68.5 60.3 68.6 73.1 74.3 70.5 69.2 7.2 2-甲基萘65.4 59.3 61.1 53.7 57.6 66.9 60.7 8.1 六氯环戊二烯60.7 62.7 66.7 58.6 59.8 64.1 62.14.8 2,4,6-三氯苯酚68.7 57.4 60.4 60.2 61.5 60.4 61.4 6.2 2,4,5-三氯苯酚62.5 67.1 66.8 61.2 62.1 70.9 65.1 5.82-氟联苯（SS）60.4 53.1 55.8 56.1 62.9 61.8 58.4 6.7 2-氯萘50.5 65.9 64.5 59.3 59.0 71.5 61.8 11.7 2-硝基苯胺62.5 62.6 78.6 74.4 68.6 73.5 70.0 9.4 邻苯二甲酸二甲酯72.0 63.1 71.8 70.8 73.4 79.6 71.8 7.4 2,6-二硝基甲苯58.7 62.5 75.6 67.4 75.3 75.2 69.1 10.7 苊烯59.0 53.3 59.5 54.2 57.3 65.8 58.2 7.7 3-硝基苯胺46.3 52.6 54.6 47.6 53.5 53.5 51.4 6.8苊56.5 61.5 58.7 66.0 76.5 67.2 64.4 11.2 2,4-二硝基苯酚43.138.343.042.145.845.142.9 6.2 二苯并呋喃63.4 62.6 64.3 74.6 68.1 79.5 68.8 10.0 2,4-二硝基甲苯54.7 55.0 63.8 65.3 59.9 71.3 61.7 10.4 4-硝基苯酚61.5 73.6 84.3 73.6 69.5 77.5 73.3 10.4 邻苯二甲酸二乙酯80.5 78.0 77.2 80.2 82.3 73.8 78.7 3.8 芴67.1 71.3 66.3 77.9 70.9 82.0 72.6 8.5 4-氯苯基苯甲醚66.0 70.4 66.3 78.8 71.2 68.9 70.3 6.7 4-硝基苯胺53.350.450.458.450.747.451.8 7.2 4,6-二硝基-2-甲基苯酚58.9 60.0 68.7 59.3 73.7 70.9 65.3 10.1 偶氮苯68.6 61.2 66.8 80.8 72.5 73.1 70.5 9.4 2,4,6-三溴苯酚（SS）70.6 77.9 77.5 74.2 71.0 64.0 72.5 7.2 4-溴二苯基醚80.3 79.0 77.9 83.7 78.2 71.3 78.4 5.2 五氯苯酚74.6 70.6 75.6 69.1 76.8 67.9 72.4 5.1六氯苯71.4 71.1 69.3 81.4 77.3 90.1 76.8 10.4 菲88.3 88.8 84.7 100.6 89.5 84.0 89.3 6.7 蒽74.1 77.5 68.7 82.2 78.2 92.8 78.9 10.4 咔唑85.4 95.5 80.1 99.2 92.7 75.6 88.1 10.5 邻苯二甲酸二正丁酯112.4 123.4 101.7 117.5 121.0 105.4 113.6 7.6 荧蒽95.0 87.8 91.8 81.1 80.0 92.1 88.0 7.0 芘74.2 86.0 72.8 83.9 87.3 85.0 81.5 7.8 4,4’-三联苯-D14（SS）78.7 78.7 73.7 70.7 81.4 79.1 77.1 5.2邻苯二甲酸丁基苄基酯80.5 95.6 76.4 79.9 92.4 96.2 86.8 10.2 苯并（α）蒽73.5 88.8 70.7 86.0 82.3 77.9 79.9 8.9 屈76.2 91.5 73.6 88.5 83.7 91.4 84.2 9.2 邻苯二甲酸二（2-二乙基己基）酯111.2 114.4 116.0 118.3 108.3 115.0 113.9 3.1 邻苯二甲酸二正辛酯107.6 111.8 115.0 104.4 115.7 108.7 110.5 4.0 苯并（b）荧蒽75.2 93.4 85.1 90.6 88.1 83.1 85.9 7.5 苯并（k）荧蒽71.2 93.8 70.5 88.9 87.2 79.5 81.9 11.8 苯并（α）芘77.6 94.7 74.5 70.6 88.5 84.4 81.7 11.1 茚并（1,2,3-cd）芘85.1 92.4 84.4 91.0 85.3 100.3 89.8 6.9 二苯并（ah）蒽81.2 84.2 80.8 94.1 84.1 95.5 86.7 7.5 苯并（ghi）苝87.6 85.8 80.3 85.6 73.6 78.5 81.9 6.6 3、结论由表2可知，加压流体萃取-凝胶净化-气质法测定土壤中的64种半挥发性有机污染物，土壤加标回收率为42.9%~113.9%，RSD为3.1~11.8%；替代物回收率为53.2%~77.1%，RSD为4.2~10.2%。参考标准：1、HJ 834-2017土壤和沉积物 半挥发性有机污染物的测定 气相色谱-质谱法

1、凝胶渗透色谱GPC的概念2、凝胶渗透色谱GPC的原理3、凝胶渗透色谱GPC的用途4、聚合物的各种平均分子量计算 5、凝胶渗透色谱GPC 的仪器组成6、影响凝胶渗透色谱数据置信度的因素分子量的一般定性关系之一： 性质/工艺参数 随MW增加§融化粘度 向上§冲击强度 向上§加工温度 向上§脆性 向上§拉伸能力(纤维) 向下§融流 向下G聚合物的支化度及粘度系数--------------粘度检测器G聚合物的功能基团，如短链支化--------------红外检测器G聚合物的绝对分子量及回转半径------------------激光光散射检测器

哪位前辈能提供土壤的渗透性能、水分特征曲线、团聚体测试标准或者文献方法，多谢了！

土壤温度对土壤水分状况的影响是多方面的。当土壤温度升高时，土壤水的粘滞度和表面张力下降，土壤水的渗透系数随之增加，土壤温度25℃时水的渗透系数为0℃的2倍。土壤水分的自由能与土壤温度密切相关。张一平等（1990）以陕西省红油土、垆土、黑垆土为供试土样，试验结果表明，土壤温度对土壤水势具有明显的影响，3种土壤皆呈现随温度升高土壤水吸力降低的特点。在测定的含水量范围内，温度与吸水力之间呈现极显著的负相关，相关系数（r）在- 0.990 6 ~ 0.999 0（n=5）。这是由于温度升高时，水的粘滞度和表面张力降低所致。在等吸力时，温度高者，含水量则较低。

水分是天然土壤的一个重要组成部分，它不仅影响到土壤的物理性质，制约着土壤中养分的溶解、转移和微生物的活动，而且是构成土壤肥力的一个重要因素，更是一切植物赖以生存的基本条件。因此测定土壤含水量，对实施精准农业，节水灌溉，提高农业生产效率有重要的意义。目前测定土壤水分的方法归纳起来有两大类，一类是变动位置取样测定(如烘干称重法等)，另一类是原位取样测定(如中子法、γ射线法、时域反射仪法、频域发射仪法、传感器法等)。不同的方法各有优缺点，烘干称重法原理简单，精度高，但其操作烦琐，又不能在田间实时连续监测。中子法和γ射线法虽可在室外快速准确监测，但是存在放射性物质危害人体健康。时域反射仪法和频域发射仪法价格比较昂贵，而传感器法安全可靠、测定土壤水分快速直读，具有不必采土样，不破坏土壤结构，可连续监测并输出电信号，十分适合于监测田间土壤水分动态分布和变化情况，便于长期的观测和积累田间水势资料等，因此被广泛应用在田间监测土壤水分上。土壤水分速测仪就是运用土壤水分传感器将土壤含水量的大小θ(%)转换为土壤水吸力的大小并作用于压阻传感器，压阻传感器将土壤水吸力转换为差动电压信号输出给双端输入单端输出差动放大器。此处采用差动放大器是由于其具有较好的抑制零漂和抗干扰的作用，同时可将双端输入信号转换为单端输出信号。由于差动放大器的输出与输入是反相的，故将此输出的信号再送给反相放大器，在放大信号的同时将输出再次反相，从而转变为与压阻传感器的输出同相的电压信号。为了根据需要调节反相放大器的放大倍数，在其反馈回路上串接一电位器，同时对信号进行调零和校正。最后将电路输出的信号送给电压表，显示最终的输出电压值，根据测试数据标定情况制做一土壤含水量表头，由此可直接读出土壤含水量的数值。从测量结果可看出，用土壤水分速测仪与烘干称重法测量值的差值率均在5%以内，说明土壤水分速测仪测量准确度是比较高的。特别是利用土壤水分速测仪测量土壤含水量速度快(测量一次仅需几秒钟)，数值显示，非常直观，使用简单，体积小便于携带，可随时测量含水量的情况，很适合在田间、温室大棚、草坪等场合使用。由于压阻传感器是由半导体材料制做的，在测量精度要求比较高的场合，温度的影响是必须要考虑的。实验表明压阻传感器表现为负温度特性，当温度升高时压阻系数变小，当温度降低时压阻系数变大。为了减小温度的影响，一方面要尽可能采用恒流源供电，另一方面是采用正温度系数的材料作温度补偿电路并使其与压阻传感器尽量贴近，可达到较好的补偿效果。

CY2000型多功能红外测油仪没法工作啦，只有返厂维修。打开看过，和一般分光光度计不一样。看不到光电倍增管，不知它是怎样把光信号转变为电信号的？

[color=#333333]土壤研磨仪用于实验室中土壤样品的研磨，仪器具有体积小，重量轻，操作简便，无污染等特点，可用于生态环境检测部门，农业部门，国土资源部门，第三方检测公司，高校科研实验室等。[/color] 土壤研磨仪工作原理土壤研磨机本质是由行星式球磨机改进而来，使其更适合于土壤研磨。当设备工作时，主轮盘朝一个方向高速转动，而罐座底部的轴朝反方向转动，两种相反方向转动的作用力同时叠加作用在球磨罐上，球磨罐内部的研磨介质（一般为研磨球）被带动而赋予动能，获得能量的研磨介质对土壤样品进行反复的撞击、挤压和摩擦，从而完成土壤的研磨。 [color=#333333] 土壤研磨仪的性能优点包含以下几点：[color=#555555]通过磨盘间隙宽度的精确调节实现结果的可重复性，[/color]可对样品进行预粉碎和精细粉碎；[/color][color=#333333]研磨腔铰链设计，清洁简单方便，[/color][color=#333333]研磨盘使用寿命长；[/color][color=#333333]多种材料的无污染研磨；[/color][color=#333333]除尘设计[/color] [color=#333333][color=#000000]土壤研磨仪是土壤样品在检测前进行研磨前处理的仪器设备，其可将采集的土壤快速分散研磨至规定粒度，便于后续的检测分析。[/color][/color]

一、渗透压摩尔浓度人体的细胞膜或毛细血管壁等生物膜，均具有半透膜的性质。溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透，阻止渗透所需施加的压力，即为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中，渗透压都起着极其重要的作用。因此，在制备注射剂、液体型眼用制剂等药物制剂时，必须关注其渗透压。凡处方中添加了渗透压调节剂的制剂，均应控制其渗透压摩尔浓度。静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药（如甘露醇注射液）等制剂，应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度，以便临床医生根据实际需要对所用制剂进行适当的处置（如稀释）。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285～310mOsmol/kg，0.9%氯化钠溶液或5%葡糖糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。溶液的渗透压，依赖于溶液中粒子的数量，是溶液的依数性之一，通常以渗透压摩尔浓度（Osmolality）来表示，它反映的是溶液中各种溶质对溶液渗透压贡献的总和。渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示，可按下列公式计算毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）：毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）=〔每千克溶剂中溶解溶质的克数/分子量〕×n×1000式中，n 为一个溶质分子溶解或解离时形成的粒子数。在理想溶液中，例如葡萄糖n=1，氯化钠或硫酸镁n=2，氯化钙n=3，枸橼酸钠n=4。在生理范围及稀溶液中，其渗透压摩尔浓度与理想状态下的计算值偏差较小；随着溶液浓度的增加，与计算值比较，实际渗透压摩尔浓度下降。例如0.9%氯化钠注射液， 按上式计算， 毫渗透压摩尔浓度是2 × 1000 ×9/58.4=308mOsmol/kg，而实际上在此浓度时氯化钠溶液的n 稍小于2，其实际测得值是286mOsmol/kg；复杂混合物，如水解蛋白注射液的理论渗透压摩尔浓度不容易计算，因此通常采用实际测定值表示。二、渗透压摩尔浓度的测定【1】原理通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀溶液中，冰点下降符合ΔTf=Kf·m 的关系，式中，ΔTf 为冰点下降值，Kf 为冰点下降常数（当水为溶剂时为1.86），m 为重量摩尔浓度。而渗透压符合Po=Ko·m 的关系，式中，Po 为渗透压，Ko 为渗透压常数，m 为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同，故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。【2】仪器采用冰点下降的原理设计的渗透压摩尔浓度测定仪通常由制冷系统、用来测定电流或电位差的热敏探头和振荡器（或金属探针）组成。测定时将测定探头浸入供试溶液的中心，并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统，当供试溶液的温度降至凝固点以下时，仪器采用振荡器（或金属探针）诱导溶液结冰，自动记录冰点下降的温度。仪器显示的测定值可以是冰点下降的温度，也可以是渗透压摩尔浓度。以上资料节选自《中国药典》2010 年版附录大输液检测要求部分。三、冰点渗透压与露点渗透压【1】——Gonotec冰点渗透压仪采用冰点低压原理进行测量，测试结果精确，重复性好，线性好。冰点低压技术是目前世界上绝大多数实验室公认的Gonotec渗透压仪制作标准。——露点渗透压仪应用沸点升高原理，水蒸气压技术，将溶液加热使之蒸发，来测量样品渗透压，与Gonotec冰点渗透压仪相比，测试结果不如冰点准确，重复性也较差。【2】——Gonotec冰点渗透压仪样品测试探针擦拭清洁简单方便，极少需要维护，使用寿命长。在正常使用情况下，最长可用十年或更长。——露点渗透压仪是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量，每测试100 个样品后需要清洗热电偶。仪器的维护工作量大，维护成本高。因热电偶在仪器内部，清洗时需要拆开仪器，而且热电偶很容易破碎，需要经常更换。【3】——Gonotec冰点渗透压仪采用半导体制冷，利用半导体本身的物理性质不需要日常维护，而且寿命长。——露点渗透压仪用电热丝加热，使用寿命与精度低于Gonotec冰点渗透压仪。【4】——Gonotec冰点渗透压仪设计主要应用于临床研究和检测哺乳动物的体液、血液、尿液等与生命相关的液体，目前已被广大临床研究人员和药物研究人员所公认。露点渗透压仪主要用于生态学方面的研究，适用于植物，无脊椎动物。——露点渗透压仪不能用来检测乙醇，乙醚等挥发性溶液的样品，尤其是受热易分解的样品，而Gonotec冰点渗透压仪也可以。【5】——Gonotec冰点渗透压仪操作简单，不需日常维护，校准周期长。——露点渗透压仪需经常校准。

SEC/GPC凝胶渗透色谱分析的工作原理[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91284]SEC/GPC凝胶渗透色谱分析的工作原理[/url]

大棚种植需要控制里面的温湿度还有光照强度，将里面的环境转变成适合植物生长的一个全优环境，下面就介绍一下温室中水分的控制。 　　渗灌节水技术是将高分子微孔管埋入地下或地表，使用低压水，向外渗透湿润土壤，再借助于土壤的毛细孔作用，将水分、养分扩散到周围土壤中供作物根部吸收利用。 　　高分子微孔管按作物种植行安置，每行一根或二行铺设一根，按实际种植情况而定。渗透管靠近根部，铺设于土壤表面或埋在地下，其表面可以覆盖地膜，渗透管长度为30～50米，水源压力为0.05～0.10帕。每天灌溉1～2次，每次灌溉15分钟。与其它节水器材相比能提高产量30%，对水质要求较低、不易堵塞。 　　土壤中水分的测量，我们可以使用土壤水分记录仪，它可以实时记录土壤温度、土壤水分、大气温度、大气湿度、露点5个参数，而且仪器小巧便于携带到室外操作。

土壤是指陆地表面具有肥力、能够生长植物的疏松表层，其厚度一般在2 m左右。土壤不但为植物生长提供机械支撑能力，并能为植物生长发育提供所需要的水、肥、气、热等肥力要素。近年来，由于人口急剧增长，工业迅猛发展，固体废物不断向土壤表面堆放和倾倒，有害废水不断向土壤中渗透，大气中的有害气体及飘尘也不断随雨水降落在土壤中，导致了土壤污染。凡是妨碍土壤正常功能，降低作物产量和质量，还通过粮食、蔬菜、水果等间接影响人体健康的物质，都叫做土壤污染物。　　土壤污染物的来源广、种类多，大致可分为无机污染物和有机污染物两大类。无机污染物主要包括酸、碱、重金属（铜、汞、铬、镉、镍、铅等）盐类、放射性元素铯、锶的化合物、含砷、硒、氟的化合物等。有机污染物主要包括有机农药、酚类、氰化物、石油、合成洗涤剂、3，4-苯并以及由城市污水、污泥及厩肥带来的有害微生物等。当土壤中含有害物质过多，超过土壤的自净能力，就会引起土壤的组成、结构和功能发生变化，微生物活动受到抑制，有害物质或其分解产物在土壤中逐渐积累，通过“土壤→植物→人体”，或通过“土壤→水→人体” 间接被人体吸收，达到危害人体健康的程度，就是土壤污染。　　为了控制和消除土壤的污染，首先要控制和消除土壤污染源，加强对工业“三废”的治理，合理施用化肥和农药。同时还要采取防治措施，如针对土壤污染物的种类，种植有较强吸收力的植物，降低有毒物质的含量（例如羊齿类铁角蕨属的植物能吸收土壤中的重金属）；或通过生物降解净化土壤（例如蚯蚓能降解农药、重金属等）；或施加抑制剂改变污染物质在土壤中的迁移转化方向，减少作物的吸收（例如施用石灰），提高土壤的pH，促使镉、汞、铜、锌等形成氢氧化物沉淀。此外，还可以通过增施有机肥、改变耕作制度、换土、深翻等手段，治理土壤污染。

广义上，土壤有机质是指各种形态存在于土壤中的所有含碳的有机物质，包括土壤中的各种动、植物残体，微生物及其分解和合成的各种有机物质。狭义上，土壤有机质一般是指有机残体经微生物作用形成的一类特殊、复杂、性质比较稳定的高分子有机化合物（腐殖酸）。土壤有机质是土壤固相部分的重要组成成分，是植物营养的主要来源之一，能促进植物的生长发育，改善土壤的物理性质，促进微生物和土壤生物的活动，促进土壤中营养元素的分解，提高土壤的保肥性和缓冲性的作用。它与土壤的结构性、通气性、渗透性和吸附性、缓冲性有密切的关系，通常在其他条件相同或相近的情况下，在一定含量范围内，有机质的含量与土壤肥力水平呈正相关。

多功能提取罐具有效率高，操作方便，自动化程度高等优点。本设备可以用于中药、食品、化工行业的常压、水煎、湿浸、热回流、强制循环渗透、芳香油提取及有机溶媒回收等多种工艺操作。具体应用 ：中草药、西药、葡萄糖、动物蛋白、植物蛋白、酿酒、淀粉、口服液、化工、保健食品、色素、添加剂、味精、乳品、工业酒精回收。多功能提取罐的主要特征 ： 1、微型容积，6大系列 ：EX-TE-03、05、 10、30、50、 100 2、中央控制器控制，机组装置选材优 3、三层保温，敞开式结构 4、罐内设计压力0.09Mpa，夹层内设计压力0.3-0.4Mpa5、内置加热源，无需外部加热，对罐身和罐底同时加热，温度均匀 6、低液位保护功能, 对加热器进行保护 7、多功能提取罐可以实现提取温度和加热温度的控制及显示 8、预留扩展槽，可以完成实验组批量同时工作(5台, 10台, 20台均可)9、在线试验数据检测， 根据用户要求, 可以对于如下参数实施之控： 提取温度　工作时间　物料PH值　真空度 　搅拌速度　搅拌类型　高低液位。动态热回流提取罐主要由动态提取罐、蒸发浓缩器及工艺管道等组成，集动态热回流提取、真空浓缩、溶剂回收为一体，并能在密闭状态下连续而同步地进行提取与浓缩，浓缩时产生的溶剂蒸汽，经冷凝后回流到提取罐，适用于中药、生物、食品、经工等行业水和有机溶剂的常温及60℃左右的低温提取，具有投资少、效率高、节能明显等优点。动态热回流提取罐性能特点：1、收膏率比多能罐提高10～15％，药膏内含有效成分高1倍以上。由于在提取过程中，热的溶剂连续加到药面上，由上至下高速通过药材层，溶解药材中的溶质，药材中的溶质含量与溶剂中溶质含量保持了高梯度，药材中的溶质高速溶出，直至完全溶出，则有效成分提取率高，故收膏率高、药膏里有效成份含量高。2、由于溶质高速溶出，提取时间短，浓缩与提取同步进行，故药材到浓缩药膏只需7～8小时，设备利用率高。3、设备单一、占地小、设备利用率高，故投资省。

[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/120e.html][b]多功能固体密度测试仪GP-120E[/b][/url]是固体材料密度测试测量而设计的固体密度仪器,适用于：橡胶、塑料、电线、硬质合金、新材料固体密度测试。[b]多功能固体密度测试仪GP-120E[/b]根据ASTMD297-93、D792-00、D618、D891、GB/T1033、JISK6530、ISO2781标准，采用阿基米德原理浮力法，可直接显示测量结果。[b]多功能固体密度测试仪GP-120E[/b]特点：●具有高限、低限功能，能判断样品密度是否合适，并配有蜂鸣器。●可通过RS-232轻松连接到PC机和打印机。●采用大罐设计，减少了支撑钢丝浮力造成的误差。●具有密度和体积变化功能（可设定时间1、10、30、60秒）●具有温度补偿和溶液补偿功能。水箱标准尺寸：150×100×90mm。[img=多功能固体密度测试仪]http://www.f-lab.cn/Upload/GP-120E.jpg[/img]更多固体密度计：[url]http://www.f-lab.cn/solid-densimeters.html[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=44047]凝胶渗透分析的基本原理[/url][color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]

[font=仿宋][size=21px]公元121 年前我国古书《说文解字》中说：土，地之吐生万物者也；壤，柔土也，无块曰壤。有植物生长的地方称作“土”，而“壤”是柔软、疏松的土。土壤是能够生长植物的疏松多孔物质层。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]土壤在地壳上位于岩石圈的最表层，它覆盖在大陆外层，形成土壤圈。土壤位于岩石圈、大气圈、生物圈和水圈的交界范围内，与其它圈层相依为命和相互作用。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]土壤是指陆地表面具有肥力、能够生长[/size][/font][url=http://www.xuexila.com/zhishi/zhiwu/][font=仿宋][size=21px]植物[/size][/font][/url][font=仿宋][size=21px]的疏松表层,其厚度一般在2 m左右。土壤不但为植物生长提供机械支撑能力,并能为植物生长发育提供所需要的水、肥、气、热等肥力要素。近年来,由于人口急剧增长,工业迅猛发展,固体废物不断向土壤表面堆放和倾倒,有害废水不断向土壤中渗透,[/size][/font][url=http://www.xuexila.com/news/qiche/][font=仿宋][size=21px]汽车[/size][/font][/url][font=仿宋][size=21px]排放的废气,大气中的有害气体及飘尘不断随[/size][/font][url=http://www.xuexila.com/jieri/yushui/][font=仿宋][size=21px]雨水[/size][/font][/url][font=仿宋][size=21px]降落在土壤中。农业[/size][/font][url=http://www.xuexila.com/xuexifangfa/huaxue/][font=仿宋][size=21px]化学[/size][/font][/url][font=仿宋][size=21px]水平的提高,使大量化学肥料及农药散落到环境中,导致土壤遭受非点源污染的机会越来越多,其程度也越来越严重,在水土流失和风蚀作用等的影响下,污染面积不断扩大。因此,凡是妨碍土壤正常功能,降低农作物产量和质量,通过粮食、蔬菜、水果等间接影响人体[/size][/font][url=http://www.xuexila.com/yangsheng/][font=仿宋][size=21px]健康[/size][/font][/url][font=仿宋][size=21px]的物质都叫做土壤污染物。[/size][/font][font=仿宋][size=21px]　　当土壤中有害物质过多,超过土壤的自净能力,引起土壤的组成、结构和功能发生变化,微[/size][/font][url=http://www.xuexila.com/xuexifangfa/shengwu/][font=仿宋][size=21px]生物[/size][/font][/url][font=仿宋][size=21px]活动受到抑制,有害物质或其分解产物在土壤中逐渐积累,通过“土壤→植物→人体”,或通过“土壤→水→人体”间接被人体吸收,达到危害人体健康的程度,就是土壤污染。[/size][/font]