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伏安极谱仪的工作原理

仪器信息网伏安极谱仪的工作原理专题为您提供2024年最新伏安极谱仪的工作原理价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括伏安极谱仪的工作原理参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的伏安极谱仪的工作原理您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合伏安极谱仪的工作原理相关的耗材配件、试剂标物，还有伏安极谱仪的工作原理相关的最新资讯、资料，以及伏安极谱仪的工作原理相关的解决方案。

伏安极谱仪的工作原理相关的论坛

  • “伏安极谱法.ppt”推荐下载！

    “伏安极谱法.ppt”推荐下载！

    伏安极谱法.ppt 46页本文由瑞士万通工作人员编写，详细而全面地阐述了[em24] [url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/020356.shtml]经典伏安极谱法[/url][em24] 的工作原理、适用范及仪器构造等。适用于伏安极谱仪工作人员及化学分析人员。摘图两张如下：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/03/200603282304_15672_1604910_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/03/200603282305_15673_1604910_3.jpg[/img][em17]

  • 【求助】797伏安极谱仪的操作

    797伏安极谱仪，采用标准曲线法定量测定某元素含量，如何操作？看797伏安极谱仪简明操作步骤的说明中，似乎797伏安极谱仪只能做标准加入法，能做标准曲线法吗？谢谢！

  • 数字双钳相位伏安表的应用范围和工作原理

    数字双钳相位伏安表是专为现场测量电压、电流及相位而设计的一种高精度、低价位、便携手持式、双通道输入测量仪器。数字双钳相位伏安表是电力部门、工厂和矿山、石油化工、冶金系统进行二次回路检查的理想仪表。尤其适用于继电保护、电能计量、电力建设和变送电工程。 数字双钳相位伏安表可以很方便地在现场测量U-U、I-I及U-I之间的相位，判别感性、容性电路及三相电压的相序，检测变压器的接线组别，测试二次回路和母差保护系统，读出差动保护各组CT之间的相位关系，检查电度表的接线正确与否等。 数字双钳相位伏安表采用钳形电流互感器转换方式输入被测电流，因而测量时无需断开被测线路。测量U1-U2之间相位时，两输入回路完全绝缘隔离，因此完全避免了可能出现的误接线造成的被测线路短路、以致烧毁测量仪表。

  • 需要购买伏安极谱仪

    本公司急需要购买伏安极谱仪，主要用于伏安法测定金属杂质含量，要求价位在3万元左右。有那位大虾可以推荐几款合适的仪器？先谢谢了！本人电话：0750-8218112，E-mail：ssmyl@163.comQQ:56314973

  • 【转帖】循环伏安法

    循环伏安法(Cyclic Voltammetry) 1．基本原理 如以等腰三角形的脉冲电压加在工作电极上，得到的电流电压曲线包括两个分支，如果前半部分电位向阴极方向扫描，电活性物质在电极上还原，产生还原波，那么后半部分电位向阳极方向扫描时，还原产物又会重新在电极上氧化，产生氧化波。因此一次三角波扫描，完成一个还原和氧化过程的循环，故该法称为循环伏安法，其电流 —电压曲线称为循环伏安图。如果电活性物质可逆性差，则氧化波与还原波的高度就不同，对称性也较差。循环伏安法中电压扫描速度可从每秒种数毫伏到1伏。工作电极可用悬汞电极，或铂、玻碳、石墨等固体电极。 2．循环伏安法的应用 循环伏安法是一种很有用的电化学研究方法，可用于电极反应的性质、机理和电极过 程动力学参数的研究。但该法很少用于定量分析。 （1）电极可逆性的判断 循环伏安法中电压的扫描过程包括阴极与阳极两个方向，因 此从所得的循环伏安法图的氧化波和还原波的峰高和对称性中可判断电活性物质在电极表面反应的可逆程度。若反应是可逆的，则曲线上下对称，若反应不可逆，则曲线上下不对称。 （2）电极反应机理的判断 循环伏安法还可研究电极吸附现象、电化学反应产物、电化学—化学耦联反应等。对于有机物、金属有机化合物及生物物质的氧化还原机理研究很有用。

  • 【讨论】电化学工作站原理【欢迎讨论，参与加分】

    电化学工作站可能是接触比较多的仪器了，在这里简要介绍其原理。同时也欢迎各位谈谈自己对电化学工作站的理解，或者上传或解释数据图。参与加分在电化学工作站的三电极体系 分别是 工作电极，辅助电极，和参比电极（一般用饱和甘汞电极) ，工作原理：工作电极是要考察的电极，辅助电极是为了和工作电极形成回路，因为参比电极的电势一定，所以只要测出工作电极和参比电极之间的电势差，也就知道了 工作电极的电势；另一方面工作电极和辅助电极之间的电流可以测定，所以就能做出描述工作电极性质的伏安曲线。 电化学工作站做出的伏安曲线指的是工作电极和辅助电极之间的电势差，WE vs.RE.。外加电压应该是加在工作电极和辅助电极上，站内资料贴：都是chemweb版主的“电化学工作站”专题讨论帖http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20051114/275132/分享一些“电化学＆工作站”资料！http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070407/796741/

  • 伏安法与极谱法

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18636]伏安法与极谱法[/url]

  • 【求助】一个关于交流阻抗谱和循环伏安曲线的问题

    【求助】一个关于交流阻抗谱和循环伏安曲线的问题

    朋友进来看看，一个关于交流阻抗谱和循环伏安曲线的问题目前我在制备染料敏化太阳电池背电极的研究，采用交流阻抗谱和循环伏安法测量所制备的背电极。 在交流阻抗谱测量时，以所制备电极为工作电极，背电极采用Pt平面电极，为了与染料电池中Pt平面背电极材料对比，对Pt电极也采用同样的方法进行测量。频率为0.1Hz－1MHz， 电压振幅为150mV, 阻抗谱结果如下，等效电路在图中显示：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811120927_117808_1604910_3.jpg[/img] 在图中明显可见，以Pt工作电极和Pt背电极组成的系统，串联电阻小于所制备的电极。 在CV测量中，电解液跟EIS所使用电解液相同，扫描速度为100mV/s,下图为CV曲线：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/11/200811120927_117809_1604910_3.jpg[/img] 图中，第一个氧化电流峰对应着I－＝I3－＋2e的氧化还原反应，但是，我的问题是，为什么Pt氧化电流强度小于所制备的电极。我自己觉得不应该从电极面积上考虑，因为阻抗谱测得是总的电阻值，其中已经包含了电极面积的影响。 现在卡到这里了，希望各位朋友能帮忙分析一下。 还有一点疑问，EIS谱的电压幅度为150mV，会不会在电极表面根本没有发生氧化还原反应？如果是这样，很多文献上将其归因于电荷转移阻抗是不是就有问题了。 谢谢各位朋友。

  • 【原创大赛】循环伏安的那些事

    【原创大赛】循环伏安的那些事

    循环伏安法是应用比较广泛的一种电化学方法，一般用于研究电极过程和氧化还原反应机理。实际应用中，会存在一些问题，我们今天就以简单的循环伏安实验为背景，探讨一下循环伏安法的“特别之处”。1、循环伏安法原理 这个方法的原理还是比较简单的。我们控制一定的电位扫描速度，随时间变化以三角波形一次或者几次反复扫描，那么在电极上则会交替发生氧化-还原反应。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307231636_453218_2762510_3.jpg由此而得到的i-E曲线就是我们研究所需要的循环伏安曲线。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307231637_453221_2762510_3.jpg2、循环伏安法中常见问题虽然方法很简单，但是过程中还是出现问题，下面是几种常见的问题：（1）怎么判断反应是属于扩散过程还是吸附过程我认为的一般方法是：改变扫描速率，看看峰电流是与扫描速率成线性关系还是与它的二次方根成线性关系。如果是和扫速成线性关系，那就是吸附过程，如果与其二次方根呈线性那就是扩散过程。（2）利用循环伏安法确定反应可逆性1）氧化峰和还原峰的电流比是否相等，如果相等是可逆。有时同一体系，扫速不同也会在一定程度上影响其可逆性的，扫速越大其电化学反应电流也就越大。2）氧化峰和还原峰电位差△E=59/n，其中n为氧化还原过程中电子转移量，温度一般指293K，但实验时我们不会要求严格温度，所以用这个公式计算是有误差，so保证其值在100mv以下即可。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307231639_453222_2762510_3.bmpA-可逆 B-准可逆 C-不可逆（3）循环伏安曲线中，怎么确定电流对应氧化峰和还原峰电化学上一般不说正电流或负电流，而说阳极电流和阴极电流。阳极反应的电流是阳极电流，对应的峰为氧化峰（阳极氧化反应），阴极反应的电流是阴极电流，对应的峰为还原峰（阴极还原反应）。但也有特殊，不能按照电流的正负来区分氧化峰或还原峰，可以从电位上可以判断，通常氧化峰位于还原峰较正的位置上，也就说，峰电位较正的峰是氧化峰，峰电位较负的峰是还原峰。也可以看扫描方向，由正向负方向扫出的峰就是还原峰，由负往正方向扫就是氧化峰。至于电流正负，我们将流入电极表面的电流，定义为负，流出电极表面的电流定义为正，前者为阴极，还原，后者为氧化。3、循环伏安法实例循环伏安法几个重要参数：阴极峰电流Ｉpc，阳极峰电流Ｉpa，阴极峰电位Ｅpc，阳极峰电位Ｅpa，电位差△Ｅp=∣Ｅpc-Ｅpa∣=2.22RT/nF(1) 实验仪器与试剂实验仪器为济南海能仪器公司的重金属分析仪（Hanon T-METAL），采用三电极体系，：玻碳电极为工作电极，Ag-Agcl电极为参比电极，铂电极为对极。主要试剂为0.01mol/L的铁氰化钾溶液(含0.1mol/L的KC1支持电解质)（2）实验步骤选择仪器中的循环伏安法并设定参数如下：起始电位：600mV终止电位：-200mV扫描速度：根据试验确定灵敏度：10μA 设置好参数以后进行测试数据如下1）不同浓度溶液的峰电流浓度

  • 【求购】气相色谱仪工作原理以及工作说明

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理以及工作说明[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及组成部分 :[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]工作原理：是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的组成部分 （1）载气系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量（2）进样系统：包括进样器、汽化室（将液体样品瞬间汽化为蒸气）（3）色谱柱和柱温：包括恒温控制装置（将多组分样品分离为单个）（4）检测系统：包括检测器，控温装置（5）记录系统：包括放大器、记录仪、或数据处理装置、工作站[em54]

  • 气相色谱仪的工作原理

    求助!本人乃新手,本单位有三台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],意大利氦离子化检测器FTV2700,比利时光离子化检测器AL-11,AL-800,高迈公司的放电型检测器DID592,请问那位大虾知道它们的工作原理有什么不同?承蒙赐教,不胜感激![em06] [em04]

  • 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- 工作原理

    能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- 工作原理

    前面我们说过EDXRF的--x射线管的工作原理，这里写写XRF仪器的工作原理： X光管发射的X射线，经过滤光片后，X射线的背景射线被滤光片吸收而减弱，然后经准直器变成平行光束，照射在样品上．样品受到激发，随即产生含有被测元素的特征X射线荧光的复合光束．再经过准直器的准直进入半导体探测器，探测器本身具有能量分辨能力，可以甄别样品所有发射的不同能量特征的X射线荧光，探测器输出的信号经放大器的放大后入运算装置，由于探测器输出的信号与入射的X射线荧光的能力成正比，因此可以得到定时、定量分析的能量谱图。 工作原理图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503201412_539002_1617349_3.png 其它更多知识汇总请见--- 【原创】能量色散X荧光光谱仪-知识汇总内容

  • 【原创】瑞士万通797VA伏安极谱仪曲线问题

    我最近用瑞士万通797VA伏安极谱仪测定精对苯二甲酸中4CBA时,样品曲线为波浪形,不像以前曲线那样是拱形,不知为何原因.这期间因为汞快用完了,就换国产高纯汞,难道会因为是国产汞纯度不够而造成的?有用过的朋友请指点一下.

  • 气相色谱仪工作原理及分类

    工作站打印分析结果　一色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。 色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素(植物叶的提取液)的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。色谱法也由此而得名。1、色谱分离基本原理： 在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相。 色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。 使用外力使含有样品的流动相(气体、液体)通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。 由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。　　　　气相色谱仪的特点　　高灵敏度：可检出10-10克的物质，可作超纯气体、高分子单体的痕迹量杂质分析和空气中微量毒物的分析。　　高选择性：可有效地分离性质极为相近的各种同分异构体和各种同位素。　　高效能：可把组分复杂的样品分离成单组分。　　速度快：一般分析、只需几分钟即可完成，有利于指导和控制生产。　　应用范围广：即可分析低含量的气、液体，亦可分析高含量的气、液体，可不受组分含量的限制。　　所需试样量少：一般气体样用几毫升，液体样用几微升或几十微升。设备和操作比较简单仪器价格便宜。　　气相色谱简单分析装置流程　　气相色谱法简单分析装置流程基本由四个部份组成：　　1、气源部分，2、进样装置，3、色谱柱，4、鉴定器和记录器.色谱分类方法： 色谱分析法有很多种类，从不同的角度出发可以有不同的分类方法。 　　㈠按固定相聚集态分类：　　1、气固色谱：固定相是固体吸附剂，　　2、气液色谱：固定相是涂在担体表面的液体。　　㈡按过程物理化学原理分类：　　1、吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。　　2、分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。　　3、其它：利用离子交换原理的离子交换色谱：利用胶体的电动效应建立的电色谱;利用温度 变化发展而来的热色谱等等。　　㈢按固定相类型分类：　　1、柱色谱：固定相装于色谱柱内，填充柱、空心柱、毛细管柱均属此类。　　2、纸色谱：以滤纸为载体，　　3、薄膜色谱：固定相为粉末压成的薄漠。　　㈣按动力学过程原理分类：可分为冲洗法，取代法及迎头法三　　气相色谱法的常见术语及概念解释　　1、相、固定相和流动相：一个体系中的某一均匀部分称为相;在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相;通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。　　2、色谱峰：物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。　　3、基线：在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。　　4、峰高与半峰宽：由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽，一般以 x1/2表示。　　5、峰面积：流出曲线(色谱峰)与基线构成之面积称峰面积，用A表示。　　6、死时间、保留时间及校正保留时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时

  • 气相色谱仪的工作原理和操作步骤

    [align=center][b][size=24px]气相色谱仪[color=#666666]的工作原理和操作步骤[/color][/size][/b][/align][size=16px][font=&][color=#666666] 众所周知[/color][/font]气相色谱仪[font=&][color=#666666]是一种常用的检测设备。现代[/color]气相色谱仪具有许多型号款式，不同的性能和不同的使用范围，但基本原理是相同的。很多人可能对工作原理以及如何使用气相色谱仪了解不多，所以下面的将告诉你整个气相色谱仪的工作原理和操作步骤。气相色谱仪工作原理[color=#666666]　　[/color]气相色谱仪是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。　　气相色谱仪操作步骤　　A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。　　B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。　　C、设置各工作部温度　　TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。　　D、点火　　待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。　　E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。　　F、关机程序　　首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。　　以上就是气相色谱仪工作原理及操作步骤的全部介绍，相信大家看过之后对气相色谱仪的应该有了一定的认识。气相色谱仪主要对混合气体中各种成分进行分析，具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。[/font][/size]

  • 气相色谱仪多少钱？气相色谱仪工作原理及操作步骤

    大家都知道，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是一种常用的检测设备。近代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]型号很多，性能各异，使用范围也不相同，但其基本原理是一致的。可能很多人对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理和如何使用还不是很了解，所以下面小编就来为大家介绍一下整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180724/b239be3adb604b9d8e087e7d2f01e1d9.jpeg[/img][/align]整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？上海精科上分GC112A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥28800上海精科上分GC122[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥43200上海精科（仪电上分）GC128[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥94300上海仪电GCl02AF[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]￥18000注：以上价格来源于网络，仅供参考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是利用试样中各组份在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]操作步骤A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。C、设置各工作部温度TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。D、点火待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。F、关机程序首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。以上就是小编对整套[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]多少钱？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]工作原理及操作步骤的全部介绍，相信大家看过之后对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的应该有了一定的认识。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]主要对混合气体中各种成分进行分析，具有性能稳定、使用灵活、维护简便、可靠性高等优点。

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