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三氟四氰基苯酚的检测

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三氟四氰基苯酚的检测相关的论坛

  • 【求助】常检测的三氯苯酚是哪几种？

    大家知道，三氯苯酚有几种同分异构体，那么，在制鞋材料如纺织品和皮革等中，检测最多的是哪几种呢？如：2，3，5-三氯苯酚；2，4，6-三氯苯酚………………。

  • 产品中残留三溴苯酚钠，怎样检测其含量

    [color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠，与空气氧化成红色；怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢？[/color][color=#444444]之前的一个思路：将产品用二氯甲烷溶解，加盐酸酸化，三溴苯酚钠转化成三溴苯酚，再用液相色谱分析；但是出峰很小，非正常产品含量0.06%左右，正常产品含量0.01%，但是后期再用相同的方法检测，三溴苯酚不出峰了，感觉很奇怪，请大神解答。。。[/color]

  • 化妆品中氢醌和苯酚的检测解决方案

    化妆品工业高速发展，大大小小的化妆品生产企业遍布各地，近年来，化妆品损害消费者健康的事件时有发生，因此加强对化妆品的监测尤为重要。氢醌和苯酚具有一定的美白作用，但其毒性和刺激性大，故我国卫生标准规定：祛斑类化妆品中禁用氢醌和苯酚。由于此类物质易获得且价格低廉，常被一些化妆品生产厂家用于祛斑类漂白化妆品中，长期使用含量高的氢醌类化妆品会引起皮肤刺激，色素加深甚至出现白斑。苯酚在医疗上常用于消毒，3％～5％水溶液可消毒皮肤，但苯酚对皮肤刺激性很大，可引起刺激损伤。 由于目前只有《化妆品卫生规范》中规定化妆品中苯酚和氢醌的检测，但由于化妆品种类繁多,基体复杂，只通过甲醇、乙醇提取后，上机分析，净化效果不佳，易造成假阳性；迪马科技根据目标物的性质特征，建立了SPE固相萃取柱-ProElut PSA进行前处理净化，高效液相色谱检测化妆品中苯酚和氢醌的解决方案，具有前处理简单，回收率损失少，固相萃取柱净化效果明显、重现性好等优点。 详细解决方案如下：

  • 分享四份ISO标准---邻苯，防腐剂，氯苯酚，聚氧乙烯醚测试

    分享四份ISO标准：1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法

  • 【求助】最近做氯化苯酚检测，回收率偏低，求解

    按照ISO17070：2006的方法：称量1g样品，加20mL稀硫酸做水蒸气蒸馏，将蒸馏出来的样品用乙酸酐进行乙酰化反应，然后让乙酰化反应产物用正己烷在高速振荡（200RPM)中进行液液萃取，取正己烷相用GC-ECD进行检测。我们用的GC是Agilent6890GC-ECD。标准钟要求在空白中加入标准做水蒸气蒸馏，要求所有的组分的回收率必须高于90%，我们也是按照这么做，氯化苯酚中的三氯苯酚、四氯苯酚的回收率均能做到到90~100%之间，但是五氯苯酚的回收率却总是在70~90之间徘徊。我们通过同时将氯化苯酚标准溶液进行乙酰化反应和液液萃取，排除了衍生步骤和液液萃取步骤的影响，这样只能怀疑在水蒸气蒸馏的过程中五氯苯酚是否有完全蒸馏出来，但是我实在是招不出在这个水蒸气蒸馏的步骤中有哪些因素会影响五氯苯酚的蒸馏效果，请各位达人帮帮忙！实验室认可在即，比较着急

  • 如何检测五氯苯酚

    我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。

  • 迪马产品有奖问答3.10（已完结）——化妆品中氢醌和苯酚的检测

    迪马产品有奖问答3.10（已完结）——化妆品中氢醌和苯酚的检测

    10，抽取5个版友）；中奖名单：999youran（注册ID：999youran）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）吕梁山（注册ID：shih20j07）m3071659（注册ID：m3071659）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703101603_01_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703101603_02_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================化妆品中氢醌和苯酚的检测方法：SPE/HPLC基质：化妆品应用编号：102983化合物：氢醌；苯酚固定相：ProElut PSA色谱柱/前处理小柱：ProElut PSA 1000mg / 6ml 30/pkg样品前处理：样品准备(1) 取1 g样品，加入3mL饱和氯化钠溶液，5 mL提取液*，涡旋1 min，6000 rpm下离心2 min，收集上清液；(2) 将下层残留物再用5 mL提取液*重复提取一次，合并两次提取上清液；(3) 将上清液用提取液*定容至10 mL，混匀，取5 mL上清液并加入2.5 mL正己烷，混匀待净化。提取液*：甲基叔丁基醚：正己烷=3：1SPE柱净化——ProElut PSA 1 g/6 mL (Cat.#：63206)(1)活 化： 向柱中加入5 mL甲基叔丁基醚：正己烷=1：1，弃去流出液；(2)上 样： 将待净化液加入柱中，弃去流出液；(3)淋 洗： 向柱中加入5 mL正己烷，弃去流出液；(4)洗 脱： 向柱中加入5 mL甲醇，收集流出液；(5)重新溶解： 将洗脱液在40 ℃缓慢通入氮气吹至1 mL，再用二氯甲烷定容至1 mL，供HPLC分析。色谱条件： 色谱柱：Diamonsil C18(2)，250 mm×4.6 mm，5μm（Cat# 99603）流 速：1.0mL/min 检测器：*UV 280nm柱 温：30℃进样量：20 μL流动相：A：水B：甲醇梯度 时间（min） 0 10 15 16 25 A（%） 80 50 30 80 80 B（%） 20 50 70 20 20 *本方法中，目标化合物是由HPLC测定的，但这并不表明其他仪器不适合。当使用者采用其他方式进行检测时，同样可以采用本方法进行样品前处理。文章出处：天津迪马实验室关键字：氢醌；苯酚；化妆品；SPE；ProElut PSA谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/11(30).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/22(9).PNGhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/33(8).PNG

  • 【求助】五氯苯酚液相色谱检测问题

    我现在检测PCP（五氯苯酚），样品浓度为42ppm，流动相为甲醇，检测时间设定为10min，检测波长为242nm。图谱显示：2.5分钟时出峰，强度为60；6分钟时出峰，强度为12.5，请问有谁做过这个实验，那到底哪一个峰是PCP？还有同样条件下我重复了3次，每次第一个峰的强度都不一样，第一次是38，第二次是48，第三次是60，请问这是什么原因呀？谢谢

  • 苯酚检测

    各位大神，我是做化妆品原料检测的，我们测试一个原料里面可能含有苯酚，用液相色谱进行分析它与标准品的保留时间是一模一样，但是我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱进行对照，它的离子碎片却不是苯酚的离子碎片，这就有点迷惑，因为它的含量比较低，我是直接进样。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的标准品时间就是在那个位置，但是样品在那个位置定性却不是，好头大。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012082203102821_4880_3878797_3.png[/img]

  • 液质联用能不能做邻氨基苯酚的定性检测？

    [color=#444444]邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚，做过高效液相色谱色谱，产物中出现了杂质峰（可能发生了一些副反应），现在需要知道这些杂质峰代表的具体物质，[/color][color=#444444] 1、能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]对产物进行定性检测？[/color][color=#444444] 2、有没有相关文献？特别是质谱的检测条件？[/color]

  • 【求助】FID检测含苯酚溶液重现性奇差

    苯酚/甲醇溶液，含苯酚22%；FID检测，HP-FFAP柱，汽化室：200；离子室：200； 柱温：程升至220。同一样品，每次打针进样时，两组分的峰面积之比偏差严重，没有规律。请问各位高手，可能是什么原因，应该做哪些工作？谢谢！

  • 【原创大赛】苯酚试剂含量的技术验证方法

    【原创大赛】苯酚试剂含量的技术验证方法

    苯酚试剂含量的技术验证方法 苯酚试剂不属于我们常用试剂，但也是是实验室某些化学分析中必用的分析试剂之一，就比如纺织纤维中聚酯纤维的定量分析，因聚酯纤维在强酸强碱中都不溶，要用到这个试剂配制溶液，才能溶解，那么我们新采购的苯酚试剂，也应该按试剂相关标准要求对试剂进行验收，验收的目的就是验证其含量是否达到我们的分析试验要求。能否用于正常的试验分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311132004_477036_2154459_3.jpg 苯酚试剂具有腐蚀性，在使用操作中要注意自身的保护，要佩戴防毒口罩，最好是防毒面具，防护眼镜，防护服，以免发生伤害或意外事故 低浓度苯酚被人体吸收后，肝脏组织的解毒功能将使其失去大部分毒性，并随尿排出。但可能会造成慢性中毒，如出现不同程度的头昏、头痛等神经症状，以及食欲不振、吞咽困难、呕吐和腹泻等消化道症状 苯酚试剂的技术指标主要就是苯酚的含量的测定，那么我们看看苯酚的含量测定。1.测试程序1.1.苯酚含量检测——化学法1.2.原理：采用碘量法，利用苯酚与溴反应生成三溴苯酚，过量的溴与碘化钾反应生成碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算出苯酚的含量。1.3.仪器及设备（1）碱式滴定管，50ml；（2）三角烧瓶，500ml；（3）分析天平，准确至0.0001g。1.4.试剂（1）溴标准溶液，0.1mol/L；（2）硫代硫酸钠标准溶液，0.1mol/L；（3）淀粉指示液，2%；（4）碘化钾，分析纯；（5）盐酸，分析纯；（6）三氯乙烷，分析纯。1.5.检测步骤准确称取约0.1g试样，放入500ml碘量瓶中，加水30ml水，精密加入溴标准溶液40ml，加入5ml盐酸，封口，振荡30分钟，静至15分钟，加2g碘化钾，立即封口。充分振摇后，加入三氯乙烷1ml，用硫代硫酸钠标准液滴定至近终点时加3ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。1.6.含量计算苯酚的含量按下式进行计算： ×0.01596 X= ───── ×100％ M式中 X：苯酚含量（m/m），%N1：溴标准溶液的浓度，mol/L；V1：加入溴标准溶液的体积，ml；N2：硫代硫酸钠标准液的浓度，mol/L；V2：滴定时消耗的硫代硫酸钠标准液的体积，ml；M：苯酚样品的称样量，g0.01596:苯酚的毫摩尔当量。1.7.允许误差苯酚的两次平行测定结果之绝对差值应不大于0.2%，取其算术平均值作为检测结果。2.水分测定按《微量水分检测方法-卡尔·费休法》中的规定进行，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.005%，取其算术平均值作为检测结果。3.质量指标指标名称指标[/

  • 四氨基安替比林分光光度法测水中苯酚

    四氨基安替比林分光光度法测水中苯酚，利用这个方法，在加入四氨基安替比林后，在铁氰化甲存在下显红色，是否在吸收光完毕后，测定的物质的浓度，在根据所加入的四氨基安替比林的体积反算苯酚浓度呢？配制标准溶液的时候或者在吸附完毕后未知浓度溶液中加入四氨基安替比林是否可以过量

  • 每日技术快讯：HPLC-UV同时测定皮革中三种含氯苯酚

    每日技术快讯：HPLC-UV同时测定皮革中三种含氯苯酚

    《HPLC-UV同时测定皮革中三种含氯苯酚》摘要 目的：建立并验证了用HPLC-UV测定皮革中含氯苯酚的方法； 方法：以丙酮为溶剂，采用超声波提取法提取皮革中含氯苯酚，以相对保留时间定性，峰面积进行定量； 结果：该方法平均回收率为97.20％～103.11％，RSD为1.094％～1.377％，检测限(S／N=3)分别为2,3,5,6--四氯苯酚：0.014 mg／L；五氯苯酚：0.002 mg／L；2,4,6--三氯苯酚：0.004 mg／L； 结论：本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，且试剂用量少，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染。 综上所述，通过对各种皮革进行测试，本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点，且试剂用量少，避免了大量化学试剂的使用，减少了环境污染，用来测定皮革中含氯苯酚的含量是简单可行的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021321_352008_2090336_3.jpg 详细资料，请联系天瑞仪器客户服务中心：800-9993-800\400-7102-888。

  • 有没有大神用液质检测过苯酚？

    最近公司要求开发[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法同时检测苯酚和双酚A，双酚A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法有很多，苯酚的好像没有。不知道有没有大神用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测过苯酚

  • 四氯苯酚离子选择

    四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚，它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子（注明哪个第一选择离子）。是测纺织品的选择离子。

  • 【求助】求各位指教如何检测水溶液中的2,4-二氯苯酚（含铝离子）浓度

    我这儿有反应产物，估计里面有铝离子，原液为2,4-二氯苯酚 甲醇溶液（10000mg/L） 用蒸馏水稀释成100mg/L，取50ml溶液经一定的脱氯降解工艺，现在想测定降解工艺的效率，所以要测产物溶液中余下的2,4-二氯苯酚的含量，文献中的检测方法为2，4-DCP的测定采用HPLC(Agilent 1100)，色谱柱为4.6 mm×150 mm ZORBAX C18反向柱。流动相组成为甲醇与2％冰乙酸水溶液的体积比为77：23，流速为1 mL/min，检测波长为284 nm。但现在我的问题是，产物溶液里有铝离子，我怕会堵塞柱子，想是不是要对水样进行预处理，比如萃取等等，但同时考虑到50ml水样中2,4-二氯苯酚本来就很少，反应后估计只有1mg左右，担心萃取会不会挥发掉？请各位指教。

  • 饮用水中苯酚检测-SPE方法

    饮用水中苯酚检测-SPE方法

    http://blog.sina.com.cn/s/blog_6f63b9790100td0z.html苯酚对人体的危害（一）、小柱方法样品提取：100mL水样，调节至pH5.0左右 (若有明显颗粒物，可预先用0.45μm的滤膜过滤) 作待净化液SPE活化：Poly-Sery PSD 小柱(250mg/6mL)预先用6mL乙酸乙酯，6mL甲醇，6mL去离子水活化上样：100mL待净化液以不超过5mL/min的流速过柱，待全部过柱后低真空抽干PSD小柱洗脱：2×2.5mL乙酸乙酯洗脱苯酚类物质(最后用乙酸乙酯定容至5mL后GC-FID测定)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202090025_348418_2456076_3.jpgGC-MSD测定条件：色谱柱： CD-5, 15m×0.53mm I.D., 0.5μm升温程序：65℃至185℃(10℃/min，保持1min), 20℃/Min至275℃(5min)进样口： 不分流(45s),200℃检测器： FID,330℃载 气: N2, 1.0mL/min进样量： 1.0μLhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202090027_348419_2456076_3.jpg

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