当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

三氯甲烷四氯化碳标准

仪器信息网三氯甲烷四氯化碳标准专题为您提供2024年最新三氯甲烷四氯化碳标准价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括三氯甲烷四氯化碳标准参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的三氯甲烷四氯化碳标准您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合三氯甲烷四氯化碳标准相关的耗材配件、试剂标物,还有三氯甲烷四氯化碳标准相关的最新资讯、资料,以及三氯甲烷四氯化碳标准相关的解决方案。

三氯甲烷四氯化碳标准相关的论坛

  • 三氯甲烷、四氯化碳标准曲线

    请问谁有ECD做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,有各浓度及相应的峰面积?例如: 三氯甲烷 四氯化碳 浓度 面积 浓度 面积0.2 ?1 ?2 ?4 ?10 ?

  • 三氯甲烷和四氯化碳标准曲线做不好

    各位大侠,做三氯甲烷(2,5,10,20,30ug/L)和四氯化碳(0.2,0.5,1,2,3)的标准曲线做不好啊,做了多次,每次三氯甲烷的只有两个9,四氯化碳的只有一个9,配的混标

  • 三氯甲烷四氯化碳标准曲线

    请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测自来水中三氯甲烷,四氯化碳。三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线有效期是多长时间?还是说一直能用

  • 三氯甲烷四氯化碳的标准曲线

    三氯甲烷四氯化碳的标准曲线

    三氯甲烷,四氯化碳的标准曲线不强制过原点,三氯甲烷9999,四氯化碳9994。但是就是有截距,想知道 这样的标准曲线能用吗[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805091344441345_3882_3400610_3.png[/img][img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805091344448755_5598_3400610_3.png[/img]

  • ECD 三氯甲烷 四氯化碳

    ECD测三氯甲烷和四氯化碳时,同等浓度情况下三氯甲烷峰和四氯化碳峰哪个大?大家有没有色谱图和标准曲线图啊?

  • 三氯甲烷和四氯化碳混标怎么配

    各位老师,我想在实验室练习ecd三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,但是自己用实验室的试剂配制三氯甲烷和四氯化碳的混标怎么配呀,有人可以给出配制过程和计算过程吗,

  • 水中三氯甲烷、四氯化碳检测

    本人按《GB/T5750.8-2006》标准做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳,标样浓度分别为三氯甲烷:12,24,48ug/L;四氯化碳为1.2, 2.4, 4.8ug/L,第一次做出峰很顺利,标准曲线也还马马虎虎,但因为我进样量仅为10uL(标准要求为30uL),且采用的顶空瓶为20ml,每次取水样10ml做(标准要求为150ml顶空瓶取100ml水样做)故检出限没有标准那么低,只能检到三氯甲烷6ug/L;四氯化碳0.6ug/L左右。另标样不稳定,第二次做时出现三氯甲烷偏高,四氯化碳偏低现象,且第一批水样全未检出,第二批却检出好几个,不知正不正常?(我们检的桶装饮用水),诚盼高手做答。谢谢!

  • 三氯甲烷、四氯化碳色谱峰分叉

    仪器:岛津2010PLUS,ECD检测器、Dani86.50顶空自动进样器色谱条件:色谱柱:RTX-1 30M*0.25mm*0.25um 柱温:60℃ 5min 进样口温度:200℃,检测器:250℃ 分流比:30 柱流速:1.5ml/min顶空条件:平衡温度:50℃,平衡时间:25min,六通阀温度:100℃,传输线温度:100℃今天做水中三氯甲烷、四氯化碳时,标准系列(ug/ml):三氯甲烷(0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5和四氯化碳(0.002、0.005、0.01、0.015、0.02),三氯甲烷和四氯化碳都在第四个浓度时色谱峰出现分叉。仪器是新的,色谱柱也是新的。

  • 水中三氯甲烷四氯化碳测定难题解答

    水中三氯甲烷四氯化碳测定难题解答

    第一次做生活饮用水中的三氯甲烷四氯化碳出现很多问题,想和大家交流一下,我先开始是买的标液三氯甲烷10mg/L,四氯化碳1mg/L,我用纯水分别配成40ug/L,4ug/L.峰面积为65,85。做水样做了很多样品都超出国家限值,本来怀疑是空气污染,结果空气里没有,上图,今天重新配了标准溶液三氯甲烷(ug/L)2.0 4.0 6.0 8.0,四氯化碳(ug/L)1.0 2.0 3.0 4.0 结果出的峰根本没有线性可言,而且下午做的水样四氯化碳严重超标,我都快怀疑自己了 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648280_2938474_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2014092222312473_01_2938474_3.jpg

  • 水中三氯甲烷、四氯化碳的检测问题!

    我的设备是HP5890,虽然机子老但是还比较皮实,最近做水中三氯甲烷、四氯化碳时标准曲线做的不好,三氯甲烷偶然能做到三个9,四氯化碳只能两个9,做了好几天结果都不好,重现性也不好,郁闷http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif!40℃恒温一小时后是取出来进样还是边水浴边进样???希望高手指点一下!

  • 生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳

    本人按《GB/T5750.8-2006》标准做生活饮用水中三氯甲烷、四氯化碳 做标准曲线时空白为什么会有三氯甲烷、四氯化碳 的峰,怎么能够避免这种现象啊?

  • 三氯甲烷和四氯化碳标准曲线出问题,不知道什么原因

    顶空进样做三氯甲烷和四氯化碳的标准曲线,之前一直都没问题的,这次在相同的浓度下,峰面积高出很多,都有两倍左右了,步骤是超纯水催氮半小时,然后取10ml到20ml的进样瓶,然后再加三氯甲烷和四氯化碳标液,很奇怪,做了几遍都是一样,不知道什么原因

  • 【求助】求四氯化碳 三氯甲烷 四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷标准方法

    国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但没给出方法检出限,请问各位老师有没有其行标或国外标准,拜求,谢谢![back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行,但仅限于1.1填充柱的方法,而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷,请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]

  • 关于气相色谱检测三氯甲烷和四氯化碳的问题

    1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸?解吸效率如何?买的混标是甲醇溶液中的,标准图谱分的很好,标准方法推荐用二硫化碳解吸,结果样品中二硫化碳的峰很宽,把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱,ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰?混标只出了五种成分的峰,没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测?有参考条件吗?

  • GCMS测定水样中三氯甲烷四氯化碳,四氯化碳不出峰

    GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳,-624,60m的柱子,40℃保持5min,8℃/min升温到180℃,保持2分钟(这个升温程序之前用过,可以出峰),用sim模式测定。现在测定空白,做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰,时间分别为13.1min和13.6min;做第二个空白发现三氯甲烷出峰,峰面积比第一个空白要小,四氯化碳不出峰。后进标样,发现标样的三氯甲烷出峰,且满足线性关系,但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙,怎么让四氯化碳出峰,谢谢。

  • 如何提高水中三氯甲烷和四氯化碳实验的精确度

    各位大佬,本人实验小白一枚,做实验还不到半年,做水中三氯甲烷和四氯化碳实验r有时候是两个9,偶尔有999,几乎没有过9999,三氯甲烷和四氯化碳同时做有时候一个有999另一个只有99感觉每次做实验都拼运气,有时候自认为认真配标准加试剂,但结果总是让人不满意,很灰心。我三氯甲烷的标曲是10、20、40、80ug/L,四氯化碳0.5、1、2、4ug/L,平时就是用枪吸出对应体积的纯水再加相应体积标准溶液(分别是10ul、20ul、40ul、80ul),定容到5ml想问问大家有什么提高该实验精确度的技巧和诀窍,谢谢,真的跪求各位大佬解答。

  • 【原创】ECD测三氯甲烷线性很差,而四氯化碳很好,原因?

    做生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳,三氯甲烷标准曲线浓度范围由4到30ppb,四氯化碳由0.4到2ppb,曲线做出来后三氯甲烷线性只有两个9,而四氯化碳的线性有4个9,因为配的是混标,操作都是一样的,造成这种区别的原因是什么呢?不可能三氯甲烷的线性范围就那么窄对不?我们检测站楼下实验室有人用分析纯三氯甲烷来萃取做阴离子等项目,我有时候在没使用仪器的时候会把实验室开窗通风,这会不会是环境中含三氯甲烷影响检测呢?望大师解答

  • 【求助】三氯甲烷、四氯化碳测定

    我用普通顶空瓶,手动进样做三氯甲烷、四氯化碳,可是进样稳定性太差,外标法做不出标准曲线,请高手指教。非常感谢!!!!!!!!!!

  • 三氯甲烷和四氯化碳

    我们用气相色谱做水中的三氯甲烷和四氯化碳检测,按国标配制的标准系列,可工作曲线最多只能做到两个9,不知哪里的问题

  • 三氯甲烷四氯化碳混标

    最近要用气质考核这个三氯甲烷和四氯化碳,给的浓度范围是三氯甲烷是100-200mg/L,四氯化碳是30-80mg/L,我应该是把线陪在未知样周围,对吧但是对于混标以前没做过,所以有些疑问,请各位高手帮忙解释一下,先谢谢了一、怎么能把标液的浓度分别均为1000mg/L的三氯甲烷和四氯化碳配成混标? 现在有个棘手的问题,没有那么小的容量瓶来定容。我设定的是分别取0.75mL的三氯甲烷和0.24mL的四氯化碳定容在3mL,可是没有这么小的啊二、安捷伦的自动进样瓶可以作为定容的容器吗?先想到这里,希望没睡的兄弟姐妹们帮帮忙吧

  • 水中三氯甲烷四氯化碳的测定

    本人用的是上海的半自动顶空进样器,滕海气相色谱仪,做水中三氯甲烷四氯化碳标样,四个点,1,2,4,8ug/L,做出来的相关系数只有两个九,怎么才能做到三个九啊?做空白时,为何超纯水经过煮沸十几分钟后,三氯甲烷四氯化碳本应该没有了,反而更大了啊?

  • 水中三氯甲烷四氯化碳测定

    本人新手,刚开始做三氯甲烷四氯化碳,标液是新拆的,仪器各项条件不动,用的之前同事调好的,稀释标液用的水是蒸馏水煮沸20分钟,水浴平衡1小时,配的混标,做出来的峰面积与之前做的差五六百倍,而且三氯甲烷线性良好,四氯化碳不成线性,是什么原因啊注:手动顶空进样,进样60uL

  • 三氯甲烷四氯化碳

    生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳四氯化碳出峰异常,求助,在相同条件下,国庆节之前的图谱和现在的图谱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091356053151_8883_5403883_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091356056296_9159_5403883_3.png[/img]

  • 水中三氯甲烷四氯化碳的测定

    水中三氯甲烷四氯化碳的测定,按照国标方法采用顶空进样,但是两个目标峰做不成线性,相差很多。标样用甲醇稀释的。怀疑加热一小时后成分发生变化,部分分解了好像。求助各位老师,帮助解答一下。三氯甲烷分别是10-50ug/L,四氯化碳1-5ug/L。

  • 水中三氯甲烷四氯化碳的测定

    水中三氯甲烷四氯化碳的测定,按照国标方法采用顶空进样,但是两个目标峰做不成线性,相差很多。标样用甲醇稀释的。怀疑加热一小时后成分发生变化,部分分解了好像。求助各位老师,帮助解答一下。三氯甲烷分别是10-50ug/L,四氯化碳1-5ug/L。

  • 三氯甲烷四氯化碳质控样配置

    请问各位,三氯甲烷四氯化碳质控样浓度都挺大的,你们都是怎么配置的?我是取1mL用甲醇定容到10mL,然后用微量进样器吸取小体积质控样到顶空瓶内,但是不懂为什么四氯化碳峰好小,三氯甲烷就差不多。还是直接吸取小体积质控样进顶空瓶混匀上机测?

  • 饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的方法确认

    饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的方法确认

    方法:GB/T 5750.8-2006 毛细管柱色谱法 目的:方法确认——1、加标三组 回收率80~105之间适用范围:饮用水/水源水中的三氯甲烷、四氯化碳 2、精密度六组 RSD≤7.2%仪器:安捷伦气相7820A,柱子:HP-5 3、双平行样 用是超纯水固未检出进样方法:手动进样 (100 μl进样针) 4、质控样(方法确认时质控样未到货,固是本实验的遗憾后面会验证)进样体积:30 μl 疑问:从色谱图中可以看出,在目标物三氯甲烷/四氯化碳前都会出现一个很大的峰,不能确定标准品:购买的三氯甲烷、四氯化碳的储备液2000 mg/L 这是什么造成的,想咨询各位老师,给我进行解答。(因为是气体手动进样,固不可能 是溶剂峰。)标曲范围:三氯甲烷—0、0.2、1、2、4、10 μg/L 解答:如果大家有什么想问的或者咨询的可以一起讨论。 四氯化碳—0、0.1、0.5、1、2、5 μg/L定量方法:峰面积http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071515_01_2867868_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071515_02_2867868_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071518_01_2867868_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612071518_02_2867868_3.png

  • 气相测水中三氯甲烷和四氯化碳的问题

    顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url],三氯甲烷和四氯化碳混标曲线,线性都在三个九以上,三氯甲烷质控也很准,但就是四氯化碳质控一直偏低,可能什么原因呢?稀释质控时,全部是在顶空瓶先加10毫升水,再直接加100微升质控样,60度平衡20分钟。是不是四氯化碳比较不稳定呢?

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制