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超声诊断仪成像原理

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超声诊断仪成像原理相关的耗材

  • 体外诊断用光纤解决方案
    莱尼生产的定制化光纤是采用紫外光传导性石英/石英(高 OH)、 红外光传导性石英/石英(低 OH)、塑料或光学玻璃制成,具有不同的折射率光纤来满足不同客户系统对光纤性能的要求。单根光纤涂覆玻璃包层(可经受高达 150°C 高压灭菌)或聚酰亚胺(可在高达 300°C 下使用),以适应组件和温度要求。玻璃光纤束:- 传输波长:380nm~1100nm- 96路光纤光路CV%≤3%;- 单传光束透过率≥60%(550nm)- 耐温:-40℃~150℃- 弯曲率半径≥10D- 断、暗丝率≤2%(参考企标)特性- 模块体积小- 安装易弯折- 结构简单且可定制化- 光学性能稳定- 避免光路干扰- 荧光本底低应用- 病毒检测- 生化诊断- 免疫诊断- 分子生物学诊断- 生物靶标治疗- 荧光定量 PCR- POCT- 酶标仪- 生化仪- 生物化学- 分子生物学- 分子影像学- 免疫学
  • 油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶
    便携式油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶美国HIAC PODS便携式油品诊断系统 油油污染度检测仪 油颗粒度仪 专用取样瓶 / 净化瓶此取样瓶是美国HIAC PODS便携式油品诊断系统专用的取样瓶,是美国原厂原装的取样瓶,上海有库存。油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪,颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪 美国 PALL 便携式污染度检测仪HPCA-2 显微镜法颗粒计数器 美国HPCA-2便携式油污染度检测仪 美国颇尔 PALL HPCA-2便携式污染度检测仪 美国PALLHPCA-2油污染度检测仪(黑白箱)
  • 普迈WHEATON 诊断瓶
    WHEATON PC诊断瓶是样本,存储,生产和蒸汽灭菌生物制品包装的理想容器,也是试剂和缓冲液存放和运输的理想容器。提供未灭菌瓶盖独立包装,WHEATON PC诊断瓶可防破碎。PC诊断瓶WPRPC0010WPRPC0005尺寸/容积10mL5mL瓶盖尺寸20-41520-415单位/盒100100
  • 红外热成像仪配件MTI384
    红外热成像仪配件MTI384是全球领先的红外热像仪,具有65mk的超高热灵敏度,红外热成像仪MTI384可以识别物体的最小温差并用超清晰的热图像显示温差。红外热成像仪配件MTI384特色可以立刻确定过热/过冷的部分,使用我们专业的热分析软件可以获取有关故障的更多细节。 红外热成像仪配件MTI384特点 高度清晰的热图像和高精度的温度测量,精度±2%,热灵敏度为65mk。 宽大的温度测量范围,标准范围是从-20°C至350°C,可以选择高达1200℃。 激光指示器帮助用户在操作时轻松定位目标。 内置麦克风将录制40秒语音注释,用户可以使用麦克风对每一个热图像进行快速语音注释,语音注释将和热图像一起存储。 摄像机有可更换IR 镜头,设计更灵活,MTI160和 MTI384可以采用广角镜头或长焦镜头。使用可更换镜头设计,MTI系列可呈现更大的图像部分和用广角镜头进行快速概述,以及使用长焦镜头测量物体对象的更多细节。 高温测量选项。将一个高温过滤器透镜安装到原始摄像机镜头上,MTI 160和MTI 384摄像机的温度测量范围可以扩展到1200℃。 自动热/冷/平均点识别装置会显示自动热/冷/平均点识别的临界温度条件。确保不间断地错误识别。 提供单手操作的直观简单操作菜单,快速简单地对明确的维护应用进行操作。 MTI160和MTI384摄像机自带多功能电脑分析软件 IRSee Free IRSee。用户可以使用IRSee软件分析热图像和可见光图像,以及将所有信息导出到微软办公软件中,方便进行编辑报告。 红外热成像仪配件MTI384应用 建立诊断 电气/机械检验 研究与开发 自动化应用 预防和预测性维护
  • PALL Vivid 170免疫层析诊断试纸用硝酸纤维素膜
    美国PALL Vivid 170 免疫层析诊断(Lateral Flow)试纸用硝酸纤维素膜 业内一流的制膜工艺,给您带来高度一致的硝酸纤维素膜,我们有信心确保您诊断产品良好的灵敏度和低背景 ◇ 膜材厚度和液体爬升速度的批间差异控制在极小范围内,大大提高产品的批间重复性 ◇ 蛋白结合量的高度一致,确保实验结果稳定可靠 ◇ 极低的背景带来清晰锐利的捕捉线,使结果易于读取、判断 ◇ 由纯硝酸纤维素组成,不含任何其他添加成份,无预处理,不会对实验结果造成任何影响 ◇ 聚酯背衬提高了膜强度,避免生产过程中膜的破损,为大规模工艺处理带来便利 产品性能 膜材:硝酸纤维素膜 蛋白结合量:45-59ug/cm2 BSA 支持物:聚酯 拉伸强度:&ge 12N,在15× 1000mm的试剂条上采用DIN 53 112,part 1方法测试 典型厚度:7.28+/-0.79mils(185+/-20um) 液体爬升速率(水):150-225sec/4 cm
  • 游离DNA样本保存管,品牌广东国盛医学科技有限公司(无添加剂管)
    1.产品介绍国盛医学普通采血管(无添加剂管)用于医学检验中生化学、免疫学和血库等检验的血液标本的采集与盛装,能 较 长 时 间 维 持 血 清 的 正 常 成 分 及 有 利 于 血 清 的 复 检,可 重 复 性 高 。2. 产品特点能较长时间维持血清的正常成分;有利于血清的复检,可重复性高 ;建1500-2200×g离心10min及凝血时长应大于1h;无不适应症。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学和血库等检验4.参数规格规格:2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管(无添加剂管)6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。 目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管,广东国盛医学科技有限公司柠檬酸钠9:1管
    1.产品介绍国盛医学柠檬酸钠9:1管又称血凝管,管内抗凝剂为枸橼酸钠,主要用于凝血机等检查,柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9:1;采血后需立即轻轻倒转样品3-4次;推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。2.产品特点内抗凝剂为枸橼酸钠,主要用于凝血机等检查,柠檬酸钠浓度为0.109mol/L (3.2%)采集血液与抗凝剂的精确比为9:1;采血后需立即轻轻倒转样品3-4次;推荐1300-1800×g离心10min及采集血后尽量在24h内完成检测。3.应用场景主要用于凝血机等检查等。4. 参数规格规格:2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列柠檬酸钠9:1管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:广东国盛医学科技有限公司(促凝管)
    1.产品介绍国盛医学普通采血管(促凝管)能快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固,避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题。2.产品特点快速凝血管可在5min内使采集的血液凝固,避免了快速凝固过程中难以解决的血细胞破裂问题;可适用于急诊血清生化实验;推荐1500-2200×g离心10min;不适应症:因疾病导致凝血异常的患者,或接受抗凝治疗的患者,凝血时间可能会超过30min。3.应用范围医学检验中生化学、免疫学等检验的血液标本的采集与盛装4.参数规格规格:2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL 管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列普通采血管(促凝管)6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学M-MLV 逆转录酶
    存储条件:-30 ~ -15℃保存有效期:18个月产品规格:10,000U;20,000U;40,000U; 200,000U 描述:反转录酶(reverse transcriptase,也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。该酶来源于莫洛尼鼠白血病病毒(Moloneymurineleu-keminvirus)反转录酶(简称M-MLV RT),可用于合成第一链cDNA、制作cDNA探针、RNA转录、测序和RNA的逆转录反应。国盛医学通过基因工程技术获得了高灵敏变异的全新逆转录酶。 产品特点:耐热性高:耐受65℃,适合高GC及具有复杂二级结构的RNA模板;亲和力强:适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录;合成高效:可扩增长达 10 kb 的 cDNA;RNaseH活性:完全缺失,减少反转录RNA降解。 产品应用:全长 cDNA 文库构建;终点法 PCR;实时定量 PCR 等。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学 Bsu DNA聚合酶 大片段
    存储条件:-30 ~ -15℃保存有效期:18 个月,避免反复冻融产品规格:250U、500U、2500U、5000U;250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述:本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis),该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5' -3' 聚合酶活性,但缺失了3' -5'核酸外切酶结构域,该大片段自身缺失3' -5' 核酸外切酶活性,是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶,主要应用于恒温扩增系统。 产品特点:热稳定性好,高温下可保持活性; 纯度高、残留控制严格、单次产能高; 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用:IPA法等温扩增; IPA链置换的DNA合成; 随机引物法标记; cDNA第二条链的合成; 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:广东国盛医学科技有限公司 热启动Taq DNA聚合酶
    存储条件:-30 ~ -15℃保存有效期:18 个月产品规格:250U、500U、2500U、5000U 描述:本品是一类提高PCR反应特异性及灵敏度的酶。该类酶是通过抗体法方式对DNA聚合酶进行修饰而成,使得DNA聚合酶活性在预变性温度下才被激活,可抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。 产品特点:高纯度,无核酸外切酶、切口酶、RNase 残留; 低温抑制,高温激活,增加了DNA扩增的特异性。 产品应用:常规PCR、qPCR、RT-qPCR 基因检测; SNP分型。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学 肝素管
    1. 产品介绍国盛医学肝素管该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝(血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法);采血后需立即轻轻倒转样品5-8次;推荐1300-1800×g离心10min。不适应症:不适用于做血凝试验。过量2. 产品特点采血后需立即轻轻倒转样品5-8次;推荐1300-1800×g离心10min;不适应症:不适用于做血凝试验。过量的肝素会引起白细胞的聚集,不能用于白细胞计数。因其可使血片染色后背景呈淡蓝色,故也不适用于形态学检查。3. 应用范围该管适用于临床生化、急诊生化检验中血液样本的采集和抗凝(血流变学测定 、生化、基因诊断、酶学、酶免法)4. 参数规格规格:1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5. 产品系列肝素管等6. 产品相册7. 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管:品牌广东国盛医学科技有限公司
    1.产品介绍国盛医学血常规管,又名EDTA管,广泛应用于临床血液检查,适用于各种血细胞分析(如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等)。2.产品特点采血后需立即轻轻倒转样品6-8次,不要摇晃,荐1300-1800×g离心10min,及采血后尽量在24h内完成检测不适应症:不适合于做凝血检查和血小板功能试验,亦不适用于钙离子、钠离子、铁离子、钾离子、碱性磷酸酶、肌酸激酶及PCR试验。3.产品应用广泛应用于临床血液检查,适用于各种血细胞分析(如血细胞形态镜检、血细胞计数、红细胞比积、血红蛋白、镰变实验等)。4.参数规格规格:1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL,7mL,8mL,9mL,10mL管径:13*75mm/13*100mm/16*100mm5.产品系列血常规管6.产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学 DNA恒温扩增试剂盒(荧光款)
    存储条件:-25~-15℃下避光储存有效期:12 个月产品规格:液体:50测试/盒 100测试/盒 冻干:50测试/盒 100测试/盒 描述:本试剂盒是基于IPA技术(Isothermal Polymerase Amplification)开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂,在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物,当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后,试剂中的Exonuclease III识别位点,切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号,可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时,实时荧光PCR的1.5-2小时,而荧光恒温扩增仪只需要20 min,能够现场检测快速出具报告,极大缩短了检测时间。 产品特点:扩增快速:只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平;灵敏度高:可检测样本中少量的DNA,检测限可达到100copies/test;特异性强:可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子,抗干扰能力强;操作简便:操作方便,步骤简单,可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备;稳定性高:可定制冻干产品形态,常温运输,可在-20℃下保存一年。 产品应用:IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管品牌:广东国盛医学科技有限公司 分离胶/柠檬酸钠9:1管
    1.产品介绍国盛医学分离胶/柠檬酸钠9:1管又名PRP管,该管仅用于提取富含高浓度血小板血浆;采血后需立即轻轻倒转样品3-4次;静置15-20min后,推荐150×g离心5min。2.产品特点大该管仅用于提取富含高浓度血小板血浆;采血后需立即轻轻倒转样品3-4次;静置15-20min后,推荐150×g离心5min;不适应症:红细胞压积(HCT) 25%或55%的特殊人群不适用。对于HCT55%的人群,可根据下列公式调整抽血量:抗凝剂(mL)=[100-HCT(%)]x血液(mL)×0.00185。3.应用范围仅用于提取富含高浓度血小板血浆。4.参数规格规格:8mL,9mL,10mL管径:16*100mm5.产品系列分离胶/柠檬酸钠9:1管6. 产品相册7.公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。 此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 德国 ILS 注射器 进样针
    德国ILS 成立于1992年,用于生产液体处理系统的微量注射器、微量进样针、阀门以及的OEM部件,是玻璃注射器的领先制作商,由优质的DURAN® 3.3硅硼酸盐玻璃制成,具有耐热、耐冲击和耐化学腐蚀性。主要有分配型注射器和分析型注射器2种类型,提供1000多种型号,体积从从0.5μL到100mL。ILS注射器具有广泛的仪器兼容性,可应用于自动化液体系统、自动进样器、稀释器、分配器、分析仪器、诊断仪器等,适合常用的仪器及注射泵,如HPLC/GC自动进样器、稀释器、分配器、注射泵以及其他液体处理仪器等,能与Hamilton® , Abbott® , Tecan® , Beckmann Coulter® , Roche® 等主要仪器生产商兼容。已广泛应用于制药、化工、生物、食品及诊断多个领域。
  • 核磁共振成像管
    核磁共振成像管(Test tubes for the imaging NMR) 核磁共振成像管,一端封闭,平底,火焰抛光,外观棕色,单支独立薄膜包装,每包10支。订购信息:货号产品描述规格2009040核磁共振成像管,5mm外径,壁厚0.5mm,长度160 mm10支/包2009041核磁共振成像管,10mm外径,壁厚0.6mm,长度160 mm10支/包2009042核磁共振成像管,15mm外径,壁厚0.6mm,长度160 mm10支/包2009043核磁共振成像管,20mm外径,壁厚0.8mm,长度160 mm10支/包2009044核磁共振成像管,25mm外径,壁厚0.8mm,长度160 mm10支/包2009045核磁共振成像管,30mm外径,壁厚1.2mm,长度160 mm10支/包
  • 选通成像器GOI
    选通成像器GOI是一种微通道板增强和选通控制单幅相机组成的选通成像探测器和门控成像系统,打开18mm直径的阴极孔径最小选通开启时间小于100ps FWHM 打开。选通成像器GOI可以轻松连接到CCD读出系统。可以将多个图像打包在一起,组成多帧图像。选通成像器GOI特点采用全固态电子脉冲发生器,获得超快开关速度。此技术产生的振动小于20ps RMS,并且触发延迟小,一般只有18ns。电子器件的模块化形式提供了方便的选通时间修改服务。有三种操作模式:DC on,慢门(~10μs — 1ms)和快门(100 PS 5ns)。可以被当作一种快速相机或图像增强器。DC模式容易聚焦和设置。快速选通持续时间的设置既可以由提供几个宽度的交换网络完成,或是作为一个特殊选项由一个系统设置,该系统提供与可能的选通长度范围一样的小步骤。接近聚焦晶片管的设计给阴极提供了大像素数。分辨率每毫米优于10线对。晶片管的输入窗口可以是光纤,或者为了扩展的蓝光响应,使用石英。阴极应对850nm光,使用激光二极管(不包括在商品内)轻松地表征特性。该摄像头为50mm见方,总65mm。相机有四种框架版本可用,其中四个探测器头紧密相邻地安装在52mm的方形上(相邻光轴之间的52mm)。选通成像器GOI典型规格 ?18mm的强化微通道板晶片管。 ?选通控制阴极进行微通道板电压转换。 ?阴极S20或S1需要特殊订购 ?输出窗口光纤 ?尺寸 50 mm x 50mm x 60mm ?分辨率~ 10 lpmm-1 ?最短选通 100ps FWHM(数量少,不能特殊订货) ?选通模式 100ps - 5ns, 10 μ s -1ms 和 DC ?单触发激活整个系统,只要18ns。10V, 50 ? 上升时间 5ns。选通成像器GOI选项 1、胶片输出。 2、紫外光。 使用紫外光,透镜或镜则必然在石英窗口的背面,内侧的阴极面成像。使用正常的光纤输入窗口,成像必然是在检测器的前面、外面,和监测器上。这样就可以使用光纤束连接检测器头传送图像。 3、通光孔径。 该系统的普通版本使用门网格输入;Kentech公司还特别提供无网格系统,用于高度相干光源的成像。 4、重复率。 正常的重复频率为200Hz。Kentech目前提供的重复率可高达10kHz。如果用户可以接受更长的控制时间(亚纳秒),可以考虑选择HRI设备代。 5、更大的光圈。使用更大的光圈可以减少响应时间,25mm的减少到150ps ,40mm减少到200ps。 6、红外响应。 标准系统是S20阴极。Kentech还特别生产S1阴极系统。响应能够符合典型的响应曲线。 7、多帧系统。 提供多帧系统。标准多帧系统是一个四框架。框架可以有单独的或组合的电子设备或机械。触发序列发生器可设置帧间时间。通常由客户安排光学成像,因为没有标准的应用。 8、选通宽度灵活调整。 标准型号通常有六个选通宽度,从100ps 到 2ns。Kentech公司提供连续选通宽度调整选项,调整增量小,增幅一样。以后提供的选项会有类似的选通宽度调整,但是调整范围更广,开关速度快,还有计算机接口对获取,调试,选通宽度以及延迟进行控制。 9、更短的选通宽度。 使用12mm直径的管,可以制成约50ps的选通宽度。
  • Didymium诊断过滤片 HunterLab Vista配件
    Didymium诊断过滤片 VISTA专用用于仪器波长验证的诊断滤光片。过滤片位于一个支架中,该支架磁性安装在样品室的球体一侧(仪器随附)。适用于:HunterLab VISTA
  • 超分辨成像缓冲体系试剂盒
    超分辨成像缓冲体系试剂盒用途:本试剂盒提供超分辨荧光成像所需的全套成像缓冲体系。规格:包含可进行50次独立实验的用量,每次实验可检测10个样品。1)试剂成分和pH稳定,能保证长时间的成像效果,且对样品无损伤;2)试剂盒内所有内容物均采用灭菌处理,无污染,且不产生背景荧光;3)方便快捷,用户只需提供样品,加入本品即可进行超分辨荧光成像;4)操作简单,即开即用,无需复杂配制过程,无需专业人员即可完成。
  • 诊断用PP透明耐高温高压500ml
    产品介绍 Product description产品信息产品名称: 500ML 试剂瓶 产品规格: 500ml 制作工艺: 注塑、注吹工艺 材 料: pp 包装方式: 纸箱 运输方式: 物流 质量体系: ISO13485质量标准: YBB00122002-2015 应用领域: 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能: 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase 产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果;可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏,满足航空运输要求超强的耐低温性能,能在低达-78℃的冷冻箱内使用;聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露;出色的耐化学性能,能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀;瓶盖带有测扭力设计,适用于自动化罐装线;药用级PE袋单、双层包装,满足进洁净区要求;可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型;可提供密封完整性,溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况项 目 经济型 无菌级 无酶级 生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性●●●●跌落性能●●●●微生物限度 ●无菌●●无热源(内毒素)●●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟:10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国:FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国:GB4806.7-2016 ●●●●药典符合性 USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品●●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●● ●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试●●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续) 原材料国产医用进口医用进口医用进口医用动物来源 项目经济型无菌级 无酶级生物级 TSE/BSE申明●●●●过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D ●●●环境影响ROSH● ●●●REACH●●●●密封完整性产品经确认,密封性能完整。●●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19●● ●溶出物 USP 661塑料制容器●●● 灭菌 产品经辐照,满足无菌要求(SAL=10-6)。●●公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司(以下简称UTYN)坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验,是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100,000级)洁净车间和局部A级(100级)洁净环境。工厂生产设备均全进口采购,自动化包装,在线监测。生产的产品质量稳定,满足客户对产品质量RNase/DNase,无人类DNA,无热源/内毒素,无菌的需求。 多年来,UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作,包括原材料品质,包装容器密封完整性,塑料材料低颗粒,低溶出和浸出等方面的研究,确保客户的产品安全储存、不受污染,且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计,控制于过程”的质量管理理念,质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式,产品质量控制贯穿于整个产品生命周期,旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品,以期更好地服务于客户。
  • SiR-DNA 生物成像探针
    SiR-DNA生物成像探针试剂盒SiR-DNA (SiR-Hoechst*)是一种远红色,荧光性,细胞渗透性和高度特异性的活细胞DNA探针,用于细胞核和DNA的荧光成像。包装:试剂盒含有50 nmol SiR-DNA和1 umol维拉帕米产品描述SiR-DNA (SiR-Hoechst*)是一种基于DNA小槽粘结剂双苯并胺的活细胞核染色剂,它可以在活细胞中标记DNA,具有高特异性和低背景。SiR-DNA具有荧光性、细胞渗透性和DNA高度特异性。Sir-DNA染色活细胞的细胞核,不需要基因操作或过度表达。它在远红色的发射最小化光毒性和样品自身荧光。SiR-DNA与GFP和/或m-cherry荧光蛋白兼容。SiR-DNA是DRAQ5的无细胞毒性替代品。它可以用标准的Cy5滤光器成像。SiR-DNA可用于活细胞和组织的宽视场、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验用途:科研你知道吗?我们的新产品SPY650-DNA是SiR-DNA的改进版本。SPY650-DNA染色细胞具有更强的信号和更少的背景,同时仍然兼容超分辨率。在这里了解更多信息:SPY650-DNA备注:*SiR-DNA与SiR-Hoechst是相同的,在上面的《自然通讯》文章中,这个探针的名字是SiR-Hoechst。**基于以下条件:0.5 - 1ml染色液/ 0.5 - 1um探针浓度的染色实验。染色实验的数量可以通过减少体积或探针浓度来进一步增加。
  • 普迈WHEATON 螺纹口诊断瓶旋盖
    WHEATON 螺纹口诊断瓶旋盖*5 种颜色的聚丙烯旋盖*与224100-203 或W224100-185 一起使用*可高压蒸汽灭菌技术参数订货号盖尺寸盖类型 颜色高压蒸汽灭菌包装数量240706-0120-400封闭盖黑色是300 240706-0220-400封闭盖白色是300240706-0420-400封闭盖蓝色是300240706-0520-400封闭盖黄色是300240716-0120-400顶开口盖黑色是 300240716-0220-400顶开口盖白色是300240716-0320-400 顶开口盖红色是300240716-0420-400顶开口盖蓝色是300240716-0520-400顶开口盖黄色是300
  • 核磁共振成像管(Test tubes for the imaging NMR)
    核磁共振成像管(Test tubes for the imaging NMR) 核磁共振成像管,一端封闭,平底,火焰抛光,外观棕色,单支独立薄膜包装,每包10支。订购信息:货号产品描述规格2009040核磁共振成像管,5mm外径,壁厚0.5mm,长度160 mm10支/包2009041核磁共振成像管,10mm外径,壁厚0.6mm,长度160 mm10支/包2009042核磁共振成像管,15mm外径,壁厚0.6mm,长度160 mm10支/包2009043核磁共振成像管,20mm外径,壁厚0.8mm,长度160 mm10支/包2009044核磁共振成像管,25mm外径,壁厚0.8mm,长度160 mm10支/包2009045核磁共振成像管,30mm外径,壁厚1.2mm,长度160 mm10支/包
  • Puritan超细铝杆棉签
    Puritan超细铝杆棉签优质USP级棉头;卫生级超细铝管,柔韧易弯曲。本产品有利采集狭小空间脱落细胞。产品参数:? 全长: 5.437”(138.1mm)? 顶端:0.078”直径(1.981mm)u 0.687”长度(17.45mm)? 棒体:0.035”直径(0.89mm)u 5.375”长度(136.525mm)应用:l 法医证据收集l 用于测试和筛选的诊断标本收集l 用于法医现场锁孔DNA专用提取l 用于细小狭窄异形空间DNA提取货号产品名称规格25-800-C50Puritan超细铝杆棉签500只/箱
  • 一次性超声穿刺架
    一次性使用,安全、方便 可有效的提高工作效率,节省时间和资源 可适用于16-18G的针 满足市场上所有品牌的超声机探头 一次性使用降低了交叉污染的风险 新款快速释放穿刺架
  • 厂家直销1000MLHDPE窄口 诊断试剂瓶
    产品介绍 Product description产品信息产品名称: 1L HDPE窄口试剂瓶 产品规格: 1000ml 制作工艺: 注塑、注吹工艺 材 料: HDPE 包装方式: 纸箱 运输方式: 物流 质量体系: ISO13485质量标准: YBB00122002-2015 应用领域: 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能: 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果;可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏,满足航空运输要求超强的耐低温性能,能在低达-78℃的冷冻箱内使用;聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露;出色的耐化学性能,能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀;瓶盖带有测扭力设计,适用于自动化罐装线;药用级PE袋单、双层包装,满足进洁净区要求;可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型;可提供密封完整性,溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 项 目 经济型 无菌级 无酶级 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性 ●●●●跌落性能● ●●●微生物限度 ● 无菌●●无热源(内毒素)● ●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟:10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国:FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国:GB4806.7-2016 ●●●● 药典符合性USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品● ●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试● ●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续)项目 经济型无菌级 无酶级 生物级原材料国产医用进口医用进口医用进口医用 动物来源TSE/BSE申明●●●● 过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D●●●环境影响ROSH●●●●REACH● ●●●密封完整性产品经确认,密封性能完整。● ●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19● ●●溶出物 USP 661塑料制容器●●●灭菌 产品经辐照,满足无菌要求(SAL=10-6)。●● 公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司(以下简称UTYN)坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验,是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100,000级)洁净车间和局部A级(100级)洁净环境。工厂生产设备均全进口采购,自动化包装,在线监测。生产的产品质量稳定,满足客户对产品质量RNase/DNase,无人类DNA,无热源/内毒素,无菌的需求。 多年来,UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作,包括原材料品质,包装容器密封完整性,塑料材料低颗粒,低溶出和浸出等方面的研究,确保客户的产品安全储存、不受污染,且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计,控制于过程”的质量管理理念,质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式,产品质量控制贯穿于整个产品生命周期,旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品,以期更好地服务于客户。
  • 普瑞坦 Puritan 超细铝杆棉签
    Puritan超细铝杆棉签优质USP级棉头;卫生级超细铝管,柔韧易弯曲。本产品有利采集狭小空间脱落细胞。产品参数:全长: 5.437”(138.1mm)顶端:0.078”直径(1.981mm)u 0.687”长度(17.45mm)棒体:0.035”直径(0.89mm)u 5.375”长度(136.525mm)应用:l 法医证据收集l 用于测试和筛选的诊断标本收集l 用于法医现场锁孔DNA专用提取l 用于细小狭窄异形空间DNA提取货号产品名称规格25-800-C50Puritan超细铝杆棉签500只/箱
  • 超快脉冲发生器HMP2
    超快脉冲发生器HMP2提供两个上升沿时间100ps的超快千伏脉冲输出的超快脉冲源和全固态脉冲源,输出可以从单TTL触发输入的相同或相反电极产生。每个输出的振幅是4kV为50? 的荷载和不怕断路,短路和电弧负载。波形是一个快速上升端,10到90%的~ 100ps上升时间,较慢的指数衰减通常有个时间常数为~ 5ns。各种形状的输出波形(随着输出电压减少)包括矩形脉冲,会下降到100ps FWHM。超快脉冲发生器HMP2特点触发脉冲定时振动10ps rms,两个输出端之间的定时振动10ps 由高峰到低峰。延时输出时间随着定时电缆的变化或外部延时发生器的使用而不同,最多大+/-10ns。最大重复频率为1KHz。该单元是完全兼容的。选项包括一个内部的重复率和触发延迟发生器, 90ps上升时间和各种输出阻抗。HMP2固体脉冲发生器非常适合于许多电光应用,这些电光应用需要脉冲碰撞或差分驱动技术,包括驱动普克尔盒和用于电子/离子光学的扫描板等应用。两种输出也非常适用于各种脉冲传输应用包括超宽带雷达和电磁兼容漏洞测试。设备构建可以很容易扩展到16个或更多通道用来驱动相控阵天线,或内置入任意波形发生器进行激光脉冲整形。超快脉冲发生器HMP2规格振幅 ≥ 4kV 50?负荷 在两通道上PRF 标准100Hz 可选1kHz进行更快的衰变脉冲振幅抖动,一次到下一次 一般 5%,1%,一次到下一次脉冲输出延迟触发 30ns定时抖动 10ps rms触发输入 5到20V T 输入 5ns, 50?负载容差 开路或短路或电弧无限输出上升时间 一般 100ps (10 - 90%)脉冲形状 快速上升,之后几纳秒内衰减。厂商可以改进衰减,但更快的衰减则需要高重复率。功率要求 120/240V AC 50/60 Hz寿命 10 10 次操作温度 10°-35°C无冷凝。
  • 工厂价500ml HDPE试剂瓶诊断净化车间生产
    产品介绍 Product description产品信息产品名称: 4-1000mL广口HDPE试剂瓶 产品规格: 4-1000ml 制作工艺: 注塑、注吹工艺 材 料: HDPE 包装方式: 纸箱 运输方式: 物流 质量体系: ISO13485质量标准: YBB00122002-2015 应用领域: 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能: 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase 产品优势 Product attributes√ 无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果;√ 可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏,满足航空运输要求√ 超强的耐低温性能,能在低达-78℃的冷冻箱内使用;√ 聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露;√ 出色的耐化学性能,能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀;√ 瓶盖带有测扭力设计,适用于自动化罐装线;√ 药用级PE袋单、双层包装,满足进洁净区要求;√ 可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型;√ 可提供密封完整性,溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告; 产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况Table 1. Quality Profile项 目Items经济型Commercial无菌级 Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported质量指标Specification外观Appearance●●●●尺寸Size● ●●●容积Capability●●●●密封性Leakproof●●●●跌落性能Drop resistant●●●●微生物限度Microbiological Purity●无菌Sterility●●无热源(内毒素)Endotoxin●●●无人类DNAFree human-DNA●无DNase/RNaseFree DNase/RNase● 表2.法 规 符 合 性 情 况 Table 2. Regulatory Complies Profile项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade 生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported食品接触塑料制品法规Regulation on Food Contact for Plastics and Articles欧盟:10/2011/EC (PIM)及修订版European Union: 10/2011/EC (PIM)●●●●美国:FDA 21 CFR 177.1520United States: FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国:GB4806.7-2016China: GB4806.7-2016●●●●药典符合性Pharmacopeia Complies USP 39 661塑料容器USP 39 661 Containers●● ●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品EP 9.0 Chapter 3.1.3Polyolefins●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品EP 9.0 3.1.5Polyethylene with additives for containers for parenteral preparations and for ophthalmic preparations●●●生物相容性BiocompatibilityISO 10993-5细胞毒性 ISO 10993-5 Cytotoxicity●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验ISO 10993-10 Irritation and Sensitization tests●●●ISO 10993-11系统毒性试验ISO 10993-11 Acute Systemic Toxicity Test●● ●USP 85内毒素测试USP 85 Bacterial Endotoxins-LAL test●●●USP 87体外生物反应测试 USP 87 Biological reactivity testing, in vitro●●●USP 88体内生物反应测试USP 88 Biological reactivity testing, in vivo, class VI●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续)Table 2. Regulatory Complies Profile (Continued)项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade 生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported动物来源Animal OriginTSE/BSE申明●●●●过敏源Allergen无过敏源申明●●●●杂质Elemental ImpurityICH Q3D●●●环境影响Environment ImpactROSH●●●● REACH●●●●密封完整性Leakproof产品经确认,密封性能完整。Leakproof as validation●●●●颗粒 ParticulatesUSP 788和EP 2.9.19●●●溶出物 ExtractablesUSP 661塑料制容器●●●灭菌 Sterilization产品经辐照,满足无菌要求(SAL=10-6)。Meet the sterility level(SAL=10-6) after irritation.●●公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司(以下简称UTYN)坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验,是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100,000级)洁净车间和局部A级(100级)洁净环境。工厂生产设备均全进口采购,自动化包装,在线监测。生产的产品质量稳定,满足客户对产品质量RNase/DNase,无人类DNA,无热源/内毒素,无菌的需求。 多年来,UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作,包括原材料品质,包装容器密封完整性,塑料材料低颗粒,低溶出和浸出等方面的研究,确保客户的产品安全储存、不受污染,且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计,控制于过程”的质量管理理念,质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式,产品质量控制贯穿于整个产品生命周期,旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品,以期更好地服务于客户。
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