乙肝病毒基因分型检测

病毒基因组DNA提取试剂盒 BeaverBeads™ Viral DNA Kit包含超顺磁性微球，以及预制的提取缓冲液，适用于从血浆、血清等无细胞体液样本中简单、高效地提取病毒基因组。提取的产物可直接用于大部分下游实验，如PCR扩增、酶切等。 产品名称 编号 规格 包装 单价 BeaverBeads™ Viral DNA Kit 70409-20 20 rxns ￥500.00 BeaverBeads™ Viral DNA Kit 70409-100 100 rxns ￥1500.00 产品特性1. 可用于DNA病毒的基因组提取；2. 操作流程简便，手工和自动化均可使用；3. 有效去除蛋白质、无机盐等杂质，不含酶抑制因子或其它污染物；4. 试剂不含酚、氯仿等有害物质。

病毒采集管技术参数一：产品名称一次性使用病毒采样管（非灭活型）一次性使用病毒采样管II（灭活型）二：产品类型①非灭活红色（一次性使用病毒采样管，红色）②非灭活无色（一次性使用病毒采样管，无色）③灭活红色（一次性使用病毒采样管II，红色）④灭活无色（一次性使用病毒采样管II，无色）三：组成成分①一次性使用病毒采样管：EDTA、Tris、核酸保护剂、冷冻保护剂等。PH值在7.2到7.5。②一次性使用病毒采样管II：高浓度胍盐（病毒裂解剂）、RNA保护剂、Hank’s液、冷冻保护剂等。PH值在7.5到8.0。四：产品规格①采样管：管体和管帽均为聚丙烯材质，螺旋口可封闭，盖帽为平盖。管体透明，可视度好。10mL管尺寸：管长97.90mm±0.5mm，管帽高13.68mm±0.2mm，管口直径16.20mm±0.2mm，管帽直径20.72mm±0.2mm。5mL管尺寸：管长58.82mm±0.5mm，管帽高13.68mm±0.2mm，管口直径16.20mm±0.2mm，管帽直径20.30mm±0.2mm。②拭子：采样头为植绒材质，拭子杆为聚丙烯材质。鼻拭子尺寸：全长150mm±2mm，折断点≤80mm±0.5mm处，采样头宽度2mm±0.2mm，采样头长度25mm±0.2mm。咽拭子尺寸：全长150mm±2mm，折断点≤30mm±0.5mm处，采样头宽度5mm±0.2mm，采样头长度22mm±0.2mm。③标本运输袋：具有生物安全警示标识，尺寸：140mm*50mm。能妥善放置1支采样后的采样管。④成品规格： 病毒保存液具有1mL、2mL、3mL、5mL、6mL、10mL的规格；有无拭子型、单拭子型、双拭子型、快筛型I（5个拭子）、快筛型II（10个拭子）的规格；客户可根据需求任意搭配，亦可单独购买。⑤包装配置： 每盒20支采样管，配套对应的拭子数量，标本运输袋20个，说明书1份。 每箱50盒采样管。（10支/盒及50支/盒等包装，可根据客户需求再进行定制）五：运输储存温度、有效期①室温（4~30℃）储存运输，有效期为12个月；②采样后，灭活型保存液可室温保存14天，非灭活型保存液在低温（2~8℃）保存72h。六：性能/效果①适用性：保存液能保持流感病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、冠状病毒等病毒样品的稳定性，并提供相关的验证报告（COA）；②适配性：产品可适配博弘基因、达安基因、圣湘、迈克、之江等厂家生产的核酸提取及扩增试剂，对核酸提取及扩增试剂不抑制。③灭活效果：采用胍盐灭活，能在10分钟100%灭活呼吸道类病毒等病毒样本。④冷冻试验：采样管可在-80℃的超低温环境下保存不变形。七：资质①产品具有医疗器械备案证

与食品相关的病毒 近年来频繁爆发由病毒引发的食物中毒事件，因此检测食品中是否存在病毒变得非常重要。通常情况下，即使很低浓度的病毒也可能导致严重的后果，例如胃肠道或肝脏感染。 VIRSeek 提供了全面的、符合 ISO 标准的检测方法，适用于诺如病毒 GI 型、诺如病毒 GII 型和甲肝病毒的特异性检测，包括 RNA 提取步骤。此外，通过添加过程质控物质鼠诺如病毒 (MNV) 监测整个检测过程的有效性，包括病毒核酸提取和检测等。 每个 VIRSeek 试剂盒都可以单独使用，也可作为综合检测流程中的一部分使用。VIRSeek 试剂盒 • VIRSeek Food 鼠诺如病毒过程质控物质 (MNV Process Control)• VIRSeek RNA 提取• VIRSeek Food 甲肝病毒• VIRSeek Food 诺如病毒 GI 型• VIRSeek Food 诺如病毒 GII 型• VIRSeek Food 戊型肝炎病毒 (HEV)VIRSeek 试剂盒性能• 提供完整的解决方案，涵盖所有步骤，特异性检测最重要的食品相关病毒• 一步 RT-PCR，分析时间短• 符合 ISO 的工作流程• 已对以下基质进行验证： 软质水果 叶，茎和鳞茎类蔬菜 双壳软体动物贝类 瓶装水 食品表面样品

病毒采样管技术参数一：产品名称一次性使用病毒采样管（非灭活型）一次性使用病毒采样管II（灭活型）二：产品类型①非灭活红色（一次性使用病毒采样管，红色）②非灭活无色（一次性使用病毒采样管，无色）③灭活红色（一次性使用病毒采样管II，红色）④灭活无色（一次性使用病毒采样管II，无色）三：组成成分①一次性使用病毒采样管：EDTA、Tris、核酸保护剂、冷冻保护剂等。PH值在7.2到7.5。②一次性使用病毒采样管II：高浓度胍盐（病毒裂解剂）、RNA保护剂、Hank’s液、冷冻保护剂等。PH值在7.5到8.0。四：产品规格①采样管：管体和管帽均为聚丙烯材质，螺旋口可封闭，盖帽为平盖。管体透明，可视度好。10mL管尺寸：管长97.90mm±0.5mm，管帽高13.68mm±0.2mm，管口直径16.20mm±0.2mm，管帽直径20.72mm±0.2mm。5mL管尺寸：管长58.82mm±0.5mm，管帽高13.68mm±0.2mm，管口直径16.20mm±0.2mm，管帽直径20.30mm±0.2mm。②拭子：采样头为植绒材质，拭子杆为聚丙烯材质。鼻拭子尺寸：全长150mm±2mm，折断点≤80mm±0.5mm处，采样头宽度2mm±0.2mm，采样头长度25mm±0.2mm。咽拭子尺寸：全长150mm±2mm，折断点≤30mm±0.5mm处，采样头宽度5mm±0.2mm，采样头长度22mm±0.2mm。③标本运输袋：具有生物安全警示标识，尺寸：140mm*50mm。能妥善放置1支采样后的采样管。④成品规格： 病毒保存液具有1mL、2mL、3mL、5mL、6mL、10mL的规格；有无拭子型、单拭子型、双拭子型、快筛型I（5个拭子）、快筛型II（10个拭子）的规格；客户可根据需求任意搭配，亦可单独购买。⑤包装配置： 每盒20支采样管，配套对应的拭子数量，标本运输袋20个，说明书1份。 每箱50盒采样管。（10支/盒及50支/盒等包装，可根据客户需求再进行定制）五：运输储存温度、有效期①室温（4~30℃）储存运输，有效期为12个月；②采样后，灭活型保存液可室温保存14天，非灭活型保存液在低温（2~8℃）保存72h。六：性能/效果①适用性：保存液能保持流感病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、冠状病毒等病毒样品的稳定性，并提供相关的验证报告（COA）；②适配性：产品可适配博弘基因、达安基因、圣湘、迈克、之江等厂家生产的核酸提取及扩增试剂，对核酸提取及扩增试剂不抑制。③灭活效果：采用胍盐灭活，能在10分钟100%灭活呼吸道类病毒等病毒样本。④冷冻试验：采样管可在-80℃的超低温环境下保存不变形。七：资质①产品具有医疗器械备案证

病毒采样管技术参数一：产品名称一次性使用病毒采样管（非灭活型）一次性使用病毒采样管II（灭活型）二：产品类型①非灭活红色（一次性使用病毒采样管，红色）②非灭活无色（一次性使用病毒采样管，无色）③灭活红色（一次性使用病毒采样管II，红色）④灭活无色（一次性使用病毒采样管II，无色）三：组成成分①一次性使用病毒采样管：EDTA、Tris、核酸保护剂、冷冻保护剂等。PH值在7.2到7.5。②一次性使用病毒采样管II：高浓度胍盐（病毒裂解剂）、RNA保护剂、Hank’s液、冷冻保护剂等。PH值在7.5到8.0。四：产品规格①采样管：管体和管帽均为聚丙烯材质，螺旋口可封闭，盖帽为平盖。管体透明，可视度好。10mL管尺寸：管长97.90mm±0.5mm，管帽高13.68mm±0.2mm，管口直径16.20mm±0.2mm，管帽直径20.72mm±0.2mm。5mL管尺寸：管长58.82mm±0.5mm，管帽高13.68mm±0.2mm，管口直径16.20mm±0.2mm，管帽直径20.30mm±0.2mm。②拭子：采样头为植绒材质，拭子杆为聚丙烯材质。鼻拭子尺寸：全长150mm±2mm，折断点≤80mm±0.5mm处，采样头宽度2mm±0.2mm，采样头长度25mm±0.2mm。咽拭子尺寸：全长150mm±2mm，折断点≤30mm±0.5mm处，采样头宽度5mm±0.2mm，采样头长度22mm±0.2mm。③标本运输袋：具有生物安全警示标识，尺寸：140mm*50mm。能妥善放置1支采样后的采样管。④成品规格： 病毒保存液具有1mL、2mL、3mL、5mL、6mL、10mL的规格；有无拭子型、单拭子型、双拭子型、快筛型I（5个拭子）、快筛型II（10个拭子）的规格；客户可根据需求任意搭配，亦可单独购买。⑤包装配置： 每盒20支采样管，配套对应的拭子数量，标本运输袋20个，说明书1份。 每箱50盒采样管。（10支/盒及50支/盒等包装，可根据客户需求再进行定制）五：运输储存温度、有效期①室温（4~30℃）储存运输，有效期为12个月；②采样后，灭活型保存液可室温保存14天，非灭活型保存液在低温（2~8℃）保存72h。六：性能/效果①适用性：保存液能保持流感病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、冠状病毒等病毒样品的稳定性，并提供相关的验证报告（COA）；②适配性：产品可适配博弘基因、达安基因、圣湘、迈克、之江等厂家生产的核酸提取及扩增试剂，对核酸提取及扩增试剂不抑制。③灭活效果：采用胍盐灭活，能在10分钟100%灭活呼吸道类病毒等病毒样本。④冷冻试验：采样管可在-80℃的超低温环境下保存不变形。七：资质①产品具有医疗器械备案证

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒 （数字PCR法）—一步法反转录-digital PCR-TaqMan探针法a） 三重检测区段（同一管中，同时检测）： * 新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame,ORF1ab） * 核壳蛋白（nucleoprotein，N）基因区域 * 人源内参基因 b） 试剂盒组成： * 引物和探针* 扩增预混液1 p * 扩增预混液2 p * 新冠病毒阴性质控* 新冠病毒阳性质控c） 产品特性：* 判读直接直观——结果为拷贝数* 灵敏度更高——可进行疑似阴性样本的 * 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品* 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强d） 结果展示（图1和图2）：同一反应孔检测新型冠状病毒ORF1ab、N基因和人内源基因同时进行三色检测： * Blue通道检测ORF1ab基因* Green通道检测N基因 * Red通道检测人内参（样本量质控）图1：Blue-Red检测二维图（ORF1ab-人内源）图2：Green-Red检测二维图（N基因-人内源）

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

该试剂盒采用创新的RNA一步法逆转录数字PCR技术，可对样本中的2019-nCoV进行高灵敏与准确定量检测。参考国家CDC和WHO的指南，针对2019-nCoV的多个区域进行检测，增加检测的特异性并减少漏检错检。试剂盒内设有内参基因，可对采样、提取和PCR扩增等步骤进行质控，确保检测过程的精准可靠。该试剂盒目前已经在多家新型冠状病毒治疗重点医院或国家重点实验室开展临床评价，目前的评估数据显示有非常优异的性能。订购信息产品名称目录号规格 新型冠状病毒2019-nCoV核酸定量检测试剂盒1344124测试 数字PCR系统TD-1（样本制备仪）300011 台 数字PCR系统TD-1（生物芯片分析仪）300511 台

新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒参考国家CDC与WHO指南方法，生信分析新型冠状病毒的开放读码框1ab（open reading frame, ORF1ab）、核壳蛋白（nucleoprotein，N）区域保守序列，优化引物探针，降低病毒变异的影响；利用三荧光通道的优势，加入人源管家基因作为内标进行监控，实现单孔多重三基因检测，结果更可靠。产品特性试剂盒组成• 结果判读简单直观——直接输出病毒拷贝数• 灵敏度更高——进行可疑样本的复核检测• 严格的质控——含样本量质控基因和实验质控品• 不限制样本来源——对抑制剂的耐受力强 • dPCR预混液1• dPCR预混液2• 2019-nCoV MIX• 2019-nCoV阳性对照品• 2019-nCoV阴性对照品* 仅供科研使用

【产品规格】检测对象：EV通用、EV71、CA16三联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20183400417【产品优势】01、三项联检一次采样、一次实验，3个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，EV71和CA16与其他型别无交叉。04、高准确度EV通用型，对手足口病毒型别覆盖广。设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于定性检测人体咽拭子、粪便样本中的肠道病毒通用型、肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型特异性核酸片段，同时可区分肠道病毒71型和柯萨奇病毒A16型。手足口病（Hand，foot and mouth disease，HFMD）是由肠道病毒（Enterovirus，EV）引起的传染病，该病多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，严重患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），以肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A16型（CA16）最为常见。其中，EV71型病毒可以引起严重神经系统并发症，甚至导致死亡。因此，对肠道病毒EV/EV71/CA16核酸检测有助于疫情监测防控和临床辅助诊断。本试剂盒主要用于对肠道病毒感染引起的手足口病的辅助诊断，以便于临床医生结合病人的其他检查结果进行更加准确的疾病判断和科学的患者管理，以应对肠道病毒感染引起的相应临床症状。本试剂盒能够检测柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、7、9、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。经过临床验证的型别包括柯萨奇病毒A组的2、4、5、6、12、10、16型，B组的1、2、3、4、5型，肠道病毒71型及埃可病毒。【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测肠道病毒EV，EV71和CA16的特异性基因片段，从而实现对样本的多重快速检测。同时在体系中检测内参基因，对待测样本的RNA提取及扩增进行全程监控，可以防止假阴性的出现。本试剂盒采用磁珠离心法进行核酸纯化，在高盐离子浓度下，基于磁珠表面修饰基团与核酸的特异结合原理进行总核酸的吸附分离，最后高效稳定的回收核酸进行后续PCR扩增。

【产品性能】非冻型耐低温病毒采集保存液运用特殊配方可在常温以及超低温）环境下保持液体状态，用于新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等环境空气病原体标本采集、保存及运送。通过将采集到的样本与病毒裂解液和病毒核酸保存液进行充分混合，同时有效保证样本中的病毒核酸完整性，采集后的标本能够在常温以及超低温环境下保持液体运输和保存。保存的病毒核酸样本可广泛应用于基因检测、酶联免疫法检测（ELISA）PCR检测等。【产品特点】可直接用于超低温（低至-30℃）环境采样，采样液保持不结冻，确保采样的持续性和稳定性。【产品规格】250ml/瓶【使用方法】注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。1.在安全柜内将本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的 5 mL 旋盖冻存管里。2.采样结束后，直接在冻存管上用油性记号笔写明样本的种类、采样时间、编号。3.将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋内密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连冻存管封于塑料袋内。4.采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70℃以下保存。无-70℃ 条件的，需在4℃冰箱短时间暂存，并尽快联系递送标本。【运输以及保存】常温，避免阳光直射，1年。

酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪，使用操作过程中按操作顺序由下拉式汉字菜单分层显示，操作简单可靠。本仪器具有强大的软件功能，适用于酶联免疫吸附试验(ELISA)，可用于肝炎（乙肝两对半等）、性病、艾滋病等多种疾病的检测。更为方便用户，专门提供 RS232接口，实现了本仪器与PC机的快速通讯。具有使用方便，灵敏度高，检测快速，性能稳定，线性好，体积小，携带方便等特点。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪，干涉滤光片，主要功能： ◆ 任意方式 ◆ S/N测量 ◆ N/S测量 ◆ 抑制率测量 ◆ 自定临界测量 ◆ 回归分析 ◆ 浓度测量酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪，干涉滤光片，主要技术指标： ◆ 测量方式：单波长； ◆ 测量范围：0～2.200A； ◆ 线性范围：0～2.000A； ◆ 线性误差：全量程≦±0.03A； ◆ 分 辨 率：0.001A； ◆ 重 复 性：CV≦1%。酶标仪MB-IV-MB-IV型酶标检测仪，随机配备450nm,490nm干涉滤光片，根据用户要求可另配410-630nm的多种滤光片。适用于各种凹孔板。

转基因大米检测试纸卡 使用说明方法编号：CDC-70481 适用范围：本检测试纸卡适用于PAT蛋白转基因大米的现场快速检测，以及其它PAT蛋白转基因作物的参考检测。 2 检测意义：水稻植入PAT蛋白基因的目的是增强水稻对除草剂草丁膦（草铵膦）的耐受性。目前，中国允许商业化种植的转基因作物有潘木瓜和棉花。允许进口的转基因作物有大豆、油菜、棉花和玉米。大米是中国居民的主要食粮，我国至今还没有批准转基因大米的进口以及允许其作为商品在市场上进行销售。3 检出限：本检测试纸卡对LLRICE62基因蛋白的检出限是1/2000（2000粒粉碎后的大米中有1粒转基因大米即可检出），同时检测LLRICE62和LLRICE601基因蛋白时的检出限是1/50。 4 样品处理4.1简易处理法：取0.5克（通常约20粒左右）的大米，放在硫酸纸上，将纸折叠包裹大米，用自备的平口钳子将大米钳碎成粉末状，将米粉移入提供的试管中，向试管中加入1ml的纯净水，盖盖后振摇50次以上，放置1分钟后再振摇50次以上，5分钟后静置到分层；4.2常规处理法： 数出100粒大米，用感量0.01克的天平准确称量后除以100得出每粒的质量。将大米粉碎，取0.5克米粉移入提供的试管中，向试管中加入1ml的纯净水，盖盖后振摇50次以上，放置1分钟后再振摇50次以上，5分钟后静置到分层；5样品检测：取0.5ml的上层液于提供的试管中，将试纸标有箭头的一侧插入试管中，反应5分钟。 6 结果判断： 5分钟后，如果试纸条上只有一条质控线出现，说明结果为阴性；如果有两条线出现，说明结果为阳性；无条线出现为试纸条失效； 30分钟后读取的结果无效。 7注意事项：7.1请按照操作步骤进行测试，操作时请勿触摸试纸条显色区。7.2本试纸条为一次性产品，请勿重复使用。7.3本产品检测结果仅供参考，如需确证，请参照相关检测方法。8产品包装：检测试纸卡5片，吸管5只，硫酸纸5片，试管10个。9试纸效期：2～8℃冷藏保存，切勿冷冻，有效期为12个月，有效期见包装

抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测，USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um；有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um；洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16，推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，曾在2003年抗击非典期间广泛应用，本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486：照高效液相色谱法，采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准，采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ（4.6*250mm，5um）对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发，需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技！众志成城、抗击疫情、武汉加油！中国加油

【产品名称】新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（数字PCR法）【包装规格】24人份/盒【预期用途】冠状病毒是一类具有囊膜、基因组为线性单股正链的RNA病毒，直径约80-120nm，目前只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。新型冠状病毒（2019-nCoV）经确认为新的变种，可引起病毒性肺炎，轻者发热干咳，重者呼吸困难甚至休克。本试剂盒用于新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测，结果可用于新型冠状病毒感染患者或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。本试剂盒检测结果仅供临床参考，不得作为临床诊断的唯*一标准。建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。【检验原理】本试剂盒利用液滴式数字PCR技术结合Taqman荧光探针技术，对新型冠状病毒（2019-nCoV）进行定性检测。通过数字PCR芯片，将样本随机分配到生成的数万个油包水液滴中，将液滴进行PCR反应，PCR反应结束后读取每个液滴的荧光信号，并利用泊松分布原理进行统计与分析，从而实现对新型冠状病毒（2019-nCoV）特异性基因拷贝的精*准检测。

产品介绍病毒DNA/RNA提取试剂盒采用自主磁珠纯化技术和独特的缓冲液系统，适合从血浆、血清和其它无细胞体液等样品中分离纯化病毒的 DNA 或者RNA，试剂盒中采用的磁珠可高效吸附核酸，最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。该试剂盒提取的基因组DNA纯度高，质量稳定可靠。 病毒DNA/RNA提取试剂盒系列既可通过磁力架进行小样本量的提取，也可与德诺杰亿的LunAmpleX系列自动化核酸提取纯化仪配套使用，游开了传统离心方法带来的仪器及样本数目的限制，大大缩短了操作时间。具有操作简单，快速等特点。 产品特点操作便捷:采用磁性吸附，整个操作12-25分钟内即可获得高质量DNA/RNA无污染:彻底去除污染物和PCR抑制剂，方便下游应用高灵敏:可成功提取病毒低拷贝数的核酸高通量:本试剂盒可适用于手工提取也可整合适用于多种高通量提取仪无有机抽提或乙醇沉淀。重复性强，产量高。 应用场景提取的核酸可适用于定量PCR、NGS、多重荧光定量PCR、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验的病毒检测。 全自动核酸提取纯化解决方案

可以同时检测CyMV,ORSV两种病毒，详情请咨询13810167620 可以同时检测CyMV,ORSV两种病毒，详情请咨询13810167620 可以同时检测CyMV,ORSV两种病毒，详情请咨询13810167620

病毒保存液（灭活/非灭活）【产品名称】：病毒保存液【包装规格】：1L/瓶、10L/瓶【产品性能】： 非灭活款：不含裂解液，可保持病原体的活性与完整性，可用于病毒培养分离。 灭活款：可瞬间裂解病原体释放核酸，保护剂可防止核酸被降解。【使用范围】： 病毒保存液可用于新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等鼻咽部病原体标本采集、保存及运送。 非灭活款：在Hank’s基础上，添加了BSA(牛血清白蛋白)氨基酸、维生素等病毒所需的营养成分，可在较宽的温度范围内维持病毒的活性，最大程度保持样本原始性，可以用于病毒的核酸提取检测、病毒的培养和分离。灭活款：通过将采集到的样本与病毒裂解液和病毒核酸保存液进行充分混合，实现对样本中病毒的灭活，同时有效保证样本中的病毒核酸完整性，采集后的标本能够在常温下运输和长期保存。保存的病毒RNA样本可广泛应用于基因检测、酶联免疫法检测（ELISA）PCR检测等。【储存条件及时间】：常温避光保存一年（未开封前）。【建议】： 非灭活款：4~25度，采样后应在2~8℃以下48小时内运送实验室，或置于-70℃以下保存。 灭活款：常温下30天。

病毒采样管，又名标本运送管，用于疾控部门、临床部门及实验室等对原微生物检测的样本收集，适用于流感如普通、甲型H1N1、高致病性禽流感等致病源检验，以及支原体、衣原体、脲原体等样本的收集与运输。　　病毒采样管还可用于从现场到检验实验室运送鼻咽拭子或特定部位的组织标本，以待进行PCR提取与检验，以及必要的细胞培养。　　采集样本时使用的病毒采样管质量直接关系到后续的检测，如果使用不合适的采集工具和保存液体，采集的样本病毒载量不高，且随着生存微环境的变化，逐步发生分解，容易造成错误的检测结果，难以确诊。　　深圳美迪科生物病毒采样管(非灭活型)常见规格:2ml、5ml、10ml、15ml、30ml　　深圳美迪科生物病毒采样管(非灭活型)，采用PP聚丙烯材质，密封性好，耐高温高压，低温不变脆 保存液能保持生物样本的完整性，防止气溶胶污染。　　非灭活型病毒保存液中并不含裂解液，而是多种利于病毒宿主细胞培养的溶液成分，保证病毒的完整性，有助于增加病毒的生存时间和感染稳定性。这种保存液提供的样本基本是活病毒，可以最大程度保持样本的原始性，后续不仅可以用于病毒的核酸提取检测，还能用于病毒的培养和分离。但是用于检测时应该注意必须灭活以后再进行核酸提取纯化。

技术参数： 采用技术：离子迁移谱技术 样品采集方式：固体颗粒物擦拭取样、液体擦拭取样、吸气取样 可检测爆炸物种类：梯恩梯、黑索今、太安、硝化甘油、硝铵类炸药、黑火药、特屈儿、奥克托今、C4炸药等、并能随时添加新样本 可检测毒品种类：可卡因、海洛因、吗啡、大麻、冰毒、摇头丸、氯胺酮（K粉）、五氯酚、杜冷丁、摇脚丸等、并能随时添加新样本 灵敏度：ng ～pg级 分析时间：2 ～8秒 预热时间：20分钟左右 供电方式：110/220VAC，50/60HZ 电池参数：22.4V锂离子充电电池，可持续工作四小时以上 报警形式：声音和可视报警，可显示发现物质种类 显示：3.5"彩色液晶触摸屏，中文(英文）界面 校准方式：内部自动校准 外形尺寸（长× 宽× 高）410× 140× 140 (mm) (16.2"× 5.2"× 5.2 ")

试剂盒用于定性检测人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中KRAS基因12、13位密码子上的7中突变。KRAS是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白，突变后抑制了自身的GTP酶活性，使得K-ras蛋白总是处于活化状态，导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90%的突变发生在12、13位密码子，其中约70%发生于第12位密码子, 30%发生于13位密码子。KRAS基因突变状态与肿瘤患者应用靶向药物的有效性，以及更好的进行个体化起着重要作用。美国国家癌症综合治疗联盟（National Comprehensive Cancer Network，NCCN）《结直肠癌临床实践指南》明确指出：（1）所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；（2）只有KRAS野生型患者才建议介绍EGFR抑制剂治疗。因此检测组织或血浆中农KRAS基因突变对于指导肠癌等癌症患者临床用药，具有重要的参考价值。订购信息产品名称 目录号规格 人KRAS基因突变检测试剂盒1224124测试

毒采样管，又名标本运送管，用于疾控部门、临床部门及实验室等对原微生物检测的样本收集，适用于流感如普通、甲型H1N1、高致病性禽流感等致病源检验，以及支原体、衣原体、脲原体等样本的收集与运输。　　病毒采样管还可用于从现场到检验实验室运送鼻咽拭子或特定部位的组织标本，以待进行PCR提取与检验，以及必要的细胞培养。　　采集样本时使用的病毒采样管质量直接关系到后续的检测，如果使用不合适的采集工具和保存液体，采集的样本病毒载量不高，且随着生存微环境的变化，逐步发生分解，容易造成错误的检测结果，难以确诊。　　深圳美迪科生物病毒采样管(灭活型)常见规格:2ml、5ml、10ml、15ml、30ml　　深圳美迪科生物病毒采样管(灭活型)，采用PP聚丙烯材质，密封性好，耐高温高压，低温不变脆 保存液能保持生物样本的完整性，防止气溶胶污染。　　灭活型保存液中含有高效病毒裂解液，通常使用胍盐或其他有效病毒灭活剂，采样后可迅速灭活病毒，同时释放出病毒核酸，便于检测。同时可以很好地保护采集者，对采集者及运输过程都安全可靠，有效防止二次感染风险。

产品步骤：从原包装中取出检测条，有箭头标记端为样品端。（检测条取出后，应在1小时内使用，特别是在室温高于30℃和潮湿的环境中应尽快地使用）。试纸条的样品端垂直向下，插入准备好的检测样本上清液中。试纸条样品端浸没入样本液的深度约为0.5cm, 不要超过箭头上端的黑色标记线。 在检测过程中，检测条应一直浸在样本液中，直至检测样本移行至检测窗口上端。取出检测条，平放在无吸收平面上，阅读检测结果。结果判读： 购货信息：产品名称灵敏度检测时间有效期保存方式产品货号玉米转基因试纸-BT Cry1Ab/Ac万分之一2-3分钟2年常温A07-04-413抗除草剂转基因检测试纸-BAR万分之一2-3分钟2年常温A07-13-413大豆转基因检测试纸条-CP4 EPSPS万分之一2-3分钟2年常温A07-05-413更多产品信息欢迎来电咨询，4008605168分机号3756。

人EAR（EGFR/ALK/ROS1）基因联合检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者组织样本中EGFR基因突变、ALK基因融合和ROS1基因融合。其中EGFR基因突变可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。ALK基因融合和ROS1基因融合检测采用融合诱导的不平衡转录法（Fusion-induced asymmetric transcription assay， FIATA），根据目标基因的5’端和3’端转录本数量差异，来确定目标基因是否发生融合。该方法不受融合伙伴和融合位点影响，既可检测已知融合，又可检测未知融合，有效避免假阴性结果。灵敏度高，准确性好，结果客观，实验操作简单快速。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有准确、简便、快速、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的基因检测产品，可用于筛选适合EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或ALK/ROS1抑制剂进行治疗的NSCLC患者，同时可辅助对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间疗效与耐药监测。订购信息 产品名称目录号规格 人EGFR 41位点突变检测试剂盒1221724测试 人ALK融合基因检测试剂盒 1225324测试 人ROS1基因融合检测试剂盒1225524测试

3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩由上海书培实验设备有限公司提供3M 1860 N95医疗防病毒防护口罩，进口静电滤材，特有设计形状，配合油量鼻夹和头带，保证与脸部良好密合，在同等效果下，呼吸阻力小，佩戴更舒适，可折叠设计，偏于保存和携带。可用于粉尘及颗粒物防护，可防PM2.5，用于沙尘暴，雾霾天气等。量多从优，欢迎新老客户来电咨询选购。3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩 产品介绍：一：中国药监局认证和美国FDA认证，用于职业性呼吸防护，包括某些微生物颗粒（如病毒，细菌，霉菌，碳疽杆菌，结核杆菌等）。产品可隔滤的微粒，直径可小至0.3微米。在测试中，隔阻直径0.075微米的微粒，成功率有95%。冠状病毒肺炎（非典型肺炎）病毒的直径约0.1至0.12微米。二：在1860的表面多一层绿色的防护网。主要作用于可以防护轻微的液体或血液的飞溅再其1860防护口罩设计合理，选材精良，重量轻，质感柔软，佩带舒适与面部配合紧密性好 有效滤除尘埃，采用非橡胶性材料制成头带，且可以自由调节，对皮肤也无任何过敏性反映.符合美国NIOSH标准42 CFR.Part 84.,fp 过滤效率达95%以上。包装:20个/盒，6盒/箱3M 1860 N95防病毒医用口罩 防粉尘颗粒口罩 产品佩戴方法：3M防尘口罩头戴式佩戴方法：一：面向口罩无鼻夹的一面，使鼻夹位于口罩上方，二：将口罩抵住下巴，双手将下方头带拉过头顶，置于颈口耳朵下方， 三：将上方头带拉过头顶，置于颈后耳朵上方，四：将双手手指置于金属鼻夹中部，从中向两侧按照鼻梁形状向内按压，直至将其按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时，请按照如下方法进行口罩的密封型检测。3M防尘口罩耳带式佩戴方法：一：面向口罩无鼻夹的一面，双手各拉住一边耳朵使鼻夹位于口罩上方，二：用口罩抵住下巴，三:将耳带拉向耳后，调整耳带至感觉舒适，四：将双手手指置于金属鼻夹中部，从中向两侧按照鼻梁形状向内按压，直至将其按压成鼻梁形状为止。每次佩戴口罩时，请按照如下方法进行口罩的密封型检测。【注意事项】口罩是限次使用的，用到呼吸阻力变大的时候更换；【更换时间】不同环境颗粒物浓度不同，颗粒物性质不同，每个人的使用时间不同，各种防颗粒物口罩的容尘量不同以及使用存放方法不同，都会影响口罩使用寿命，所以没有办法同意规定具体的更换时间，当防颗粒物口罩的任何部件出现破损以及明显感觉阻力增大时，应废弃整个口罩。

产品特点产品特点: 处理样本： 3-10 片直径为 3 mm 的干血斑样品操作便捷:采用磁珠法核酸提取，45分钟内即可获得高质量DNA高纯品质:提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氩仿等有毒有害溶剂自动化:可整合自动化提取仪，实现高通量自动化提取 应用场景提取的核酸可适用于SNP分型、NGS、多重PCR荧光定量、芯片杂交、高通量测序等检测方法，可应用于亲权鉴定、身份识别、数据库建立、肿瘤基因检测等检测项目。 干血斑基因组DNA提取自动化解决方案 适配全自动核酸提取纯化仪平台 实验案例

Intended Use: The Agdia CymMv/ORSV ImmunoStrip is on-site tool to detect and identify both CymMV and ORSV. The ImmunoStrip is a user friendly, reliable and an inexpensive means of testing for the most common orchid viruses. It can be used with all orchids. The petals, stems, leaves and roots can be tested. In test development the CymMV/ORSV ImmunoStrip detected the virus in symptomatic and non-symptomatic plants. All results were confirmed by other diagnostic methods, including ELISA and PCR.可以同时检测CyMV和ORSV两种病毒，10分钟出结果，详情请联系：13810167620

人EGFR突变基因检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌患者的组织样本基因组DNA及血浆样本游离DNA中EGFR基因突变，可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有简便、快速、准确、易普及、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%，更适合血液EGFR突变基因检测。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的伴随诊断产品，可用于辅助筛选可用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，同时可对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间耐药性突变监测。订购信息产品名称目录号规格 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒1220124测试 人EGFR基因19外显子缺失/L858R突变检测试剂盒1220324测试 人EGFR基因G719X突变检测试剂盒12209 24测试 人EGFR基因L861Q突变检测试剂盒1221124测试 人EGFR基因S768I突变检测试剂盒1221324测试 人EGFR基因20外显子插入突变检测试剂盒1221524测试 人EGFR基因19外显子缺失检测试剂盒1221924测试 人EGFR基因L858R突变检测试剂盒1222124测试

本试剂盒用于定性检测成人非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中BRAF基因600氨基酸处的6种点突变（BRAF V600E/K/R/D/M/G）的7种基因型（其中V600E有两个基因型c.1799TA和c.1799_1800TGAA）。BRAF 是人类最重要的原癌基因之一, 研究表明在黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌等多种恶性肿瘤中存在BRAF突变，BRAF基因突变主要为15号外显子第600位密码子V600E（1799TA）点突变（占BRAF基因突变类型的80-90%），该突变导致BRAF蛋白被异常激活，从而使患者接受EGFR-TKI药物和EGFR单抗类药物治疗失效。其他罕见突变包括V600K/R/D/M/G，占10%左右。对BRAF基因特定位点的突变进行检测，可对分子靶向抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂等进行疗效预测，进而对肿瘤患者的临床个体化用药方案提供指导。订购信息产品名称目录号规格 人BRAF基因V600E突变检测试剂盒1223124测试 人BRAF基因V600突变筛查试剂盒1223324测试

新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法–冻干型）样本类型：包括咽拭子标本，鼻咽拭子标本，肺泡灌洗液和痰标本等类型，适用性更广。原理：该试剂盒是一种实时逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测试剂盒，专门针对新型冠状病毒的ORF1ab和N基因。 新型冠状病毒、甲型流感病毒和乙型流感病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法–冻干型）样本类型：定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中新型冠状病毒、甲型流感病毒（IAV）、乙型流感病毒（IBV）的RNA。优点：多重检测，同时检测新型冠状、甲型流感、乙型流感病毒核酸 图片仅供参考，以实物为准