乙肝病毒基因分型检测

悬液芯片技术整合了荧光素编码微球、激光技术、流式技术、快速信号处理和数据分析系统。对同一样本多指标同时检测时悬液芯片技术更有优势，因为其利用不同颜色的荧光微球与其上面所标记不同的探针，同时针对多重靶标进行检测。

甲肝病毒（HAV）是一种经典的非包膜病毒，却主要以准包膜的形式（eHAV）作用于宿主细胞，并且在eHAV的衣壳表面还有一种病毒蛋白pX。为了探究病毒蛋白pX在甲肝病毒作用于宿主细胞过程中的功能，研究人员建立一种简化模型，将病毒蛋白pX融合表达到eGFP的C端，获得eGFPpX。

全球性的新冠疫情已经延续了近两年的时间，多项研究已证明，在新冠肺炎患者排泄物中存在大量病毒基因组，病毒基因最终会混入废水中，这就是基于废水研究新冠流行病学的理论依据。从污水处理厂废水中检测新冠病毒，无异于把大量的城市居民样本进行混检，与实验室的5-10个样本混检相比，废水检测是超级大混检，能为疫情防控提供早期预警，以及病毒的早期溯源，考虑到无症状群体的存在，能将无症状群体纳入监测范围的废水检测显得尤为重要，可以提供更多的更早的溯源信息。

我国开启城市布点探索性污水监测工作。2022年12月27日国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制综合组制定了《新型冠状病毒感染“乙类乙管”疫情监测方案》，明确要求选择有条件的城市布点探索性开展污水监测，对阳性样本进行病毒基因测序，动态了解环境样本阳性率和病毒量变化，跟踪污水阳性样本的病毒基因序列变化。

基因治疗药物的基因组拷贝数、宿主细胞基因组DNA残留、其他生产相关DNA残留（质粒DNA或杆状病毒基因组DNA）、复制性病毒残留、支原体等质控指标必须通过严格测试，以保证相关产品的安全和有效性。数字PCR作为当下各类核酸检测技术平台中最为灵敏、精准的直接定量工具，是完成该类检测任务的最佳选择。

COVID-19的大流行让病毒的气溶胶传播愈加引人关注。据报道，致病病毒能够以气溶胶的形式持续数小时，长期存在于环境中。持续存在的病毒基因组甚至可以在释放后24小时以上被检测到。致病病毒也可通过空气远距离传播。因此，开发和改进空气样品中病毒定量检测的方法具有重要意义。

人（Human）V-Jun病毒癌基因同源物（JUN）ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被V-Jun病毒癌基因同源物（JUN）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的V-Jun病毒癌基因同源物（JUN）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗原、生物素化的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)检测试剂盒人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)抗原、生物素化的人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)检测试剂盒人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)抗原、生物素化的人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)检测试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)抗原、生物素化的人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)检测试剂盒人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)抗原、生物素化的人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)检测试剂盒人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)抗原、生物素化的人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

维也纳兽医大学的研究者们进行了一项回顾性研究，用以评估马细小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的组织病理学异常的马和驴肝脏中是否存在及其相关性，研究者们希望通过该研究确认新发现不久的EqPV-H是否会导致其他的肝脏疾病，并且通过EqPV-H的感染情况进一步分析EqPV-H病毒的感染模式。

人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)检测试剂盒人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)抗原、生物素化的人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

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人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)检测试剂盒人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)抗原、生物素化的人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人庚型肝炎病毒IgM(HGV-IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗丁型肝炎病毒抗体(anti-HDV)检测试剂盒人抗丁型肝炎病毒抗体(anti-HDV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗丁型肝炎病毒抗体(anti-HDV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗丁型肝炎病毒抗体(anti-HDV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗丁型肝炎病毒抗体(anti-HDV)抗原、生物素化的人抗丁型肝炎病毒抗体(anti-HDV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗丁型肝炎病毒抗体(anti-HDV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)检测试剂盒人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)抗原、生物素化的人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)检测试剂盒人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)抗原、生物素化的人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)检测试剂盒人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)抗原、生物素化的人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

逆转录定量聚合酶链反应（RT-qPCR）是国内应用最广泛的新冠检测技术，基于该方法学获批的新冠检测试剂一般检测下限为200-500拷贝/ml，即在病毒低拷贝状态，该方法学判读数据会出现“假阴性”。数字PCR可以降低筛查漏检率、确诊患者出院前复检、治疗过程患者病毒载量监测等治疗和防疫工作具有重要意义。

随着基因治疗研究的逐渐深入，作为其基础的病毒载体研究也有了突飞猛进的发展。采用病毒载体的基因转移技术治疗人类疾病也从实验室研究逐步进入到临床试验阶段。腺病毒因其对人致病性小且不诱导癌变，宿主细胞广，繁殖度高，装载容量大，越来越多的应用于病毒载体的研究。但是腺病毒制品对温度较为敏感，给运输、保存带来较大困难，这在很大程度上限制了其在临床上的应用。冷冻干燥技术广泛应用于食品、医药、疫苗等，采用此技术可较好地保持产品原有的理化性质和生物活性，且有效成分损失极少，产品因含水量低而易于长期保存。

深蓝云生物科技的三通道高灵敏全封闭数字PCR检测新冠病毒整套方案：基于Naica自动化微滴芯片式数字PCR系统和三通道探针法新冠病毒检测试剂盒，高特异性，高灵敏度且全封闭过程确保安全性。通过一步法反转录-数字PCR-探针方法，只需加入RNA模板，即可实现高特异性、高灵敏度、全封闭地新冠病毒RNA定性检测和绝对定量。在一个样本管中同时检测新冠病毒的开放读码框1ab（ORF1ab）、核壳蛋白（N）基因区域和人内源质控基因。

人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒中文名称 人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒英文名称 People transfusion transmitted virus / hepatitis virus Xin (TTV) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗原、生物素化的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人输血传播病毒/辛型肝炎病毒(TTV)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

采用不同比例的单甲氧基聚乙二醇-琥珀酰亚胺基丙酸盐(mPEG-SPA)对支链聚乙烯亚胺(PEI)进行修饰，考察了不同接枝率的mPEG-PEI与DNA复合物的粒径、ζ电位、包封率，及其对A549细胞的转染效率和细胞毒性。体外转染试验表明，低PEG接枝率的PEI转染效果与PEI相当，且细胞毒性大大降低。

?基因毒性杂质检测是一项非常有挑战性的任务，药物中基因毒性杂质检测在灵敏度、选择性、待测物稳定性、基质复杂性等方面具有特殊性，因此在分析方法开发和选择上具有与常规药物杂质检测不同的特点。基于对制药行业杂质及有关物质分析方案长期、专业、深入地探索，安捷伦在第一时间推出了基因毒性杂质检测完整解决方案，开创了基因毒性杂质检测解决方案全面涵盖液相、气相、液质、气质、光谱、样品处理、分析方法选择、法规与CSV计算机系统认证的先河。安捷伦基因毒性杂质检测完整解决方案集成了多种仪器、软件和系统的使用以及大量的检测实例分享，包括磺酸酯类、芳香胺类、氨基甲酸酯类、氮亚硝胺类基因毒性杂质分析以及相关元素杂质分析。基因毒性杂质完整解决方案适用于多种场景与案例，是基因毒性杂质分析领域实用的参考工具，同时为解决行业挑战与热点问题提供了有效、及时的帮助。

该方案包含天隆自主研发的系列自动化核酸提取、检测的设备及试剂，可实现肝炎病毒核酸的离灵敏快速检测

东西分析多重PCR+核酸质谱技术适用于非洲猪瘟病毒分型、毒力强弱分株和区分野生株与疫苗株基因缺失的市场需求。有助于农业、海关等部门从分子水平追溯引发非洲猪瘟疫情的病毒来源、监测ASFV在我国的分布以及流行趋势、掌握和阻断病毒潜在的传播途径及可能的传播方式，对于ASFV的有效防控具有重要意义。

RNA干扰1. 病毒基因、人工转入基因、转座子等外源性基因随机整合到宿主细胞基因组内，并利用宿主细胞进行转录时，常产生一些dsRNA。宿主细胞对这些dsRNA迅即产生反应。其胞质中的核酸内切酶Dicer将dsRNA切割成多个具有特定长度和结构的小片段RNA（大约21-23 bp），即siRNA。siRNA在细胞内RNA解旋酶的作用下解链成正义链和反义链，继之由反义siRNA再与体内一些酶（包括内切酶、外切酶、解旋酶等）结合形成RNA诱导的沉默复合物（RNA-induced silencing complex，RISC）。RISC与外源性基因表达的mRNA的同源区进行特异性结合，RISC具有核酸酶的功能，在结合部位切割mRNA，切割位点即是与siRNA中反义链互补结合的两端。被切割后的断裂mRNA随即降解，从而诱发宿主细胞针对这些mRNA的降解反应。siRNA不仅能引导RISC切割同源单链mRNA，而且可作为引物与靶RNA结合并在RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase，RdRP）作用下合成更多新的dsRNA，新合成的dsRNA再由Dicer切割产生大量的次级siRNA，从而使RNAi的作用进一步放大，最终将靶mRNA完全降解。