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圆二色光谱仪操作规程

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圆二色光谱仪操作规程相关的论坛

  • 能否开设圆二色光谱仪专版？

    圆二色(Circular dichroism简称CD)光谱是研究稀溶液中蛋白质构象的一种快速、简单、较准确的方法。仪器网上已经开辟了圆二色光谱仪的专场，这里能否建立一个关于圆二色光谱仪的专版呢？我们有关圆二色的问题都可以在这里讨论，请仪器网生命科学版主慎重考虑！谢谢！

  • 有人了解圆二色光谱仪吗

    老板让我了解下圆二色光谱仪的相关情况，我上网查了下，做这块的主要有日本JASCO，法国bio-logic和英国应用光物理。日本这家做的最早，市场占有率最高，法国这家听说刚推出一个新型号MOS-500，指标都要优于JASCO，英国的不怎么了解。版里有了解这块的同学吗，能否说下各家的优劣，谢谢

  • 有人了解圆二色光谱仪吗

    老板让我了解下圆二色光谱仪的相关情况，我上网查了下，做这块的主要有日本JASCO，法国bio-logic和英国应用光物理。日本这家做的最早，市场占有率最高，法国这家听说刚推出一个新型号MOS-500，指标都要优于JASCO，英国的不怎么了解。版里有了解这块的同学吗，能否说下各家的优劣，谢谢

  • 数字式圆二色光谱仪的相关知识

    有没有人在用数字式圆二色光谱仪做检测啊，我刚接手管理这台仪器，有谁可以帮帮我上手啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

  • 请教直读光谱仪操作规程如何写？

    实验室新到一台spectro MAXx LMX06型直读光谱仪，因为之前没有接触过，所以很多地方不懂。现在需要写操作规程，更是一头雾水。有没有哪位前辈指导一下，或者分享你们的操作规程。多谢啦！

  • ICP 光谱仪操作规程

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16883]ICP 光谱仪操作规程[/url]

  • 【讨论】圆二色光谱法鉴定多肽中氨基酸的构型

    待鉴定的样品为合成多肽的副产物，怀疑其中一个或多个氨基酸是D型构象(其对照品是全L型构象)，现想验证这一假设。首先想到用测其旋光度和全L型对照品旋光度进行对比的方法进行鉴别，但测定旋光度需要样品量较多，而该待鉴定样品仅2-5mg，方法不可行。于是想采用圆二色光谱的方法鉴别，不知采用此方法需多少量的样品？如果该样品和全L型对照品的圆二色光谱不一致，能否用此方法断定两者是对应或非对应异构体(两者的分子量相同，氨基酸组成也相同)？谢谢指教！

  • Chirascan 圆二色光谱仪简明操作步骤

    开通氮气和仪器1.1打开氮气压力阀，检查氮气钢瓶及氮气压力表是否正常，设定氮气的输出压力为约0.4Mpa。1.2开启仪器的电源：按Lamp开关（左侧黑色按钮），此时氙灯未被点亮；按System开关（右侧黑色按钮），仪器自检后Status指示灯渐渐变为稳定的绿色（说明：Rx Tx为红色指示灯，当操作软件运行后会正常闪烁）1.3开启电脑，点击电脑桌面的ANMSNitrogen软件图标，弹出吹扫氮气软件。如果显示未连接，则 选择左上角处的COM3连接。可以点击start lamp ignite sequence（氮气+自动点灯） 或者N2 on only （仅氮气），目的是先吹扫氮气。注意：通氮气至少约20分钟后，才能点亮氙灯光源，长时间（1个月 以上）未启用仪器，需使仪器通氮气的1小时以上。然后可以点击lamp immediate start，点亮氙灯。开启操作软件2.1双击Chirascan图标，主界面弹出。单击主界面上方快捷栏中的Pro Data（放大镜）图标（不要点击 电脑桌面上的Pro Data，这时为离线状态，仅可用于查看已有文档，但不能用于扫描测试中）2.2设定当前工作目录或新建文件夹：单击Pro Data界面工具栏中的图标 新 新建文件夹，并将其设为当前工作目录（点击）；说明：文件夹和数据文件必须用英文或数字命名，不能用点和句号等特殊标点，否则无法打开数据设置测量参数3.1设定带宽Bandwidth，开机默认设置为1.0nm。当测量波长大于500nm时，需适当增加带宽，比如 1.5nm或2nm等，单击set确认3.2选择光谱的测量范围（蛋白样品如180-260nm）及步进（0.5nm，1nm等），单击set确认3.3.设置单个数据点的采样时间，默认Time-per-point为0.5s说明：设置时间越长，数据信噪比越好，曲线越平滑，但是整个扫描时间会增加，从右侧显示的预估扫描测量时间可看出。0.1s是最小值3.4 如需要使用控温，则在启动软件之前先开启循环水浴和电子控温器，点击操作界面右上方温度setting 后可以输入设置温度（0-100oC）实验测量步骤4.1测量仪器背景，记录吸收零值（因此后面我们所说的紫外吸收值都是相对于空气背景的吸收）样品 仓空置，直接采集空气（氮气）的值，点击Background4.2测量样品体系背景单击主界面快捷栏图标， 弹出命名界面中，对应Spectrum下命名文件（如Buffer）选择合适的比色皿，装入Buffer或溶剂，单击Acquire后仪器自动开始扫描并采集数据说明：放入比色皿时要记住比色皿朝向和样品槽中位置，在一个系列的实验中必须保持用同一个比色皿，同样朝向和同样放入位置；0.5mm和1mm比色皿要用垫片牢固，两片式的比色皿要用夹具点击图谱上方Window选项，出现下拉菜单，new windows里点击absorbance，可以显示吸收图谱！！4.3测量样品命名界面在Spectrum下命名文件，如Sample 1。 使用上步中同一个比色皿，装入要测量的样品，放入样品槽中（注意比色皿左右朝向），单击Acquire4.4多次测量通常建议对溶剂采集2次，对样品采集3次数据，可勾选主界面左下方的Repeat设置重复次数数据处理将所有要处理的数据都拖入同一数据界面，图谱上方点击绿色的D按钮可弹出处理界面5.1多次重复数据的求平均Average首先平均溶剂数据，Buffer的2次测量数据，全部选中后点Average，得到Average:0文件；再平均样品数据，Sample的3次测量图谱，全部选中点Average，得到Average:1文件5.2扣除体系背景（即Subtract Baseline）选中溶剂文件，如上步平均后的溶剂数据Average:0，点击Set Baseline；再选中样品数据，Average:1，点Subtract Baseline得到Subtracted:0文件解除背景单击Unset Baseline，选中扣除溶剂后的样品文件Subtracted:0文件，点击Remove Others5.3平滑处理Smooth选中要平滑处理的文件，如Subtracted:0，点击Smooth，进入Smooth界面，左上角的Window选择平滑次数，如4：要满足数据曲线不失真，噪音水平在零值附近上下平衡，点OK，得到平滑后的文件Smooth(s):0（需保留）和平滑噪音信号Smooth(r):0（需去除）5.4 点击左上方的保存图标，数据文件保存测量得到的原始数据文件会自动保存，但是处理后的数据需要再次保存。点击左上方的保存图标或者点击File选择Save as保存为不同文件类型或格式的文件，便于以后的调用或引用数据输出测量数据可以输出为各种格式，如ASCII，CSV，TXT等。CSV的文档可用Excel软件打开。如果图谱中只有一条曲线，那么另存为simple CSV；如果多条图线，必须另存为prodata CSV。实验结束实验结束后应严格清洗比色皿，依据样品性质用buffer，水，乙醇，甲醇以及稀酸（2M 硝酸）或浓硝酸清洗，最好用专门的复合表面活性剂在50-60度环境中浸泡清洗10-15min，如Hellma NEXIII或Decon 90 等，最后要用水洗掉这些活性剂说明：检查比色皿是否干净，可装入水后测量180-260nm范围CD谱线，看看是否平整并接近零值

  • 酶标仪的原理及操作规程

    酶标仪即酶联免疫检测仪,是酶联免疫吸附试验的专用仪器.可简单地分为半自动和全自动2大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来分析抗原或抗体的含量.ELISA测定一般要求测试液的最终体积在250u l以下,用一般光电比色计无法完成测试,因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求.酶标仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板,从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测,因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路,从而使仪器更小巧,结构也更简单.酶标仪操作规程1．开启仪器电源开关，预热5分钟，同时启动电脑。 　　2．启动Magellan.exe程序，加入程序主界面，仪器微孔板架同时自动打开。 　　3．将待测微孔板在板架上放好。 　　4．根据不同的测量要求，设置好测定波长和测量模式后，进行检测。 　　5．保存检测结果或进行打印。 　　6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。

  • 资料：分光光度计操作规程与光谱分析技术

    Display”鼠标显示为交叉线，用鼠标将交叉线放到曲线上某点即可显示该点的波长和吸光度值。　　13、点击“Label”可以在谱图上添加标签，可在其中输入文本以标记谱图。点击“Legend”出现各数据保存图，若在前面框里勾选该光谱数据，则在左面重叠图上显示其曲线。　　14、若从右键快捷菜单中选择“Customize(自定义)”，可以自定义曲线显示颜色还可定义坐标轴的数值。　　15、得出曲线后可以对谱图进行一系列的处理。　　(1)点击“DataPrint(显示数据)”图标可以将谱图曲线直接显示为数值。　　(2)点击“Manipulate(运算)”图标，可以进行加减乘除、差谱、扣除空白、倒数光谱、对数光谱等处理。　　(3)点击“PeakPoint(显示峰值)”按钮显示“波峰”和“波谷”的数值。　　(4)点击“PointPick”图标，输入要显示的波长值，立即显示出所输入波长处的吸光度值。　　(5)点击“PeakArea”，设定峰阈值，即显示大于此阈值的峰区域。　　(6)点击“Sewingbox(裁缝)”图标，可以进行谱图的裁剪和缝合。　　16、曲线扫描完成后数据实际直接保存在内存中，并没有保存到硬盘上，此时若关闭窗口，电脑会提示“Some Spectrum data has not been saved!Do you still want to exit and lostunsaved change?(还有光谱数据尚未保存，你是要离开而不保存数据吗?)”选择“No”返回主界面保存所有数据。两篇相关资料，感觉不错：《分光光度计标准操作规程(SOP)》 《紫外/可见分光光度计系统的使用方法》　　六、注意事项　　1、光度计灯源寿命有限，若长时间不测量，应通过UVProbe软件断开连接(点击“Disconnect”)，然后关闭光度计电源。　　2、使用分光光度计时要保证样品室绝对干净，小心放入样品，放入比色皿前一定要先用滤纸和擦镜纸将比色皿外表面擦干净，不要污染样品池和光度计外表面。　　3、仪器自检和扫描的过程中，不要打开样品室盖。　　4、软件不会自动保存数据，所有的数据要保存都必须点击“Save”或者“SaveAs”进行另存。否则数据会丢失。　　5、认真填写贵重仪器使用记录。　　七、思考题　　1.干扰测定结果的因素有哪些?　　2.为了更好的维护和保养仪器，我们在使用的过程中应该注意哪些方面?

  • 安捷伦原子吸收光谱仪的操作规程

    请问下大家有没有安捷伦240[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的操作规程，要火焰和石墨炉的，对这个仪器不太熟悉，本人没有工程师的联系方式，谢谢大家！

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