化妆品中二甘醇的检测

请教各位大侠，自己实验室没有申请过CNAS资质，对它的资质认定范围还不太了解，有时会遇到一些不太能理解的问题，如，1. 《化妆品安全技术规范》（15版）中对于二甘醇的检测（2.20）介绍的适用范围是化妆品原料丙二醇中二甘醇的测定，那是不是说除了原料丙二醇，其他原料或者化妆品成品测试二甘醇是不能用这个方法申请CNAS资质的，因为范围不适用呀？2. 另外，对于甲醇检测（2.22 第一法），《化妆品安全技术规范》（15版）介绍的适用范围是化妆品中甲醇的测定，适用范围很广，但是也遇到过，使用法规中的方法前处理根本没法溶解，后来改变了前处理的溶剂，像这种情况，不完全按照法规方法的测试项目是不能依据这方法申请CNAS资质的呢？

如题所示，请问有在做化妆品中二甘醇的测定的同行吗，有一些技术问题想请教一下？关于样品处理方面的

大家好，有做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]化妆品中二甘醇含量测试的吗？遇到一些问题，希望大家讨论探讨一下，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没多久，希望能解决掉这个问题??下面有4张图，样品1和样品2是同一个样品，但质量不同，样品1加标和样品2加标是样品1和样品2加标后的峰图，但是出峰时间很奇怪。样品1和2出峰时间和标准样品出峰时间一致，但是加标后出了两个峰，而且都在标准样品出峰时间附近，这是为什么啊？有哪位圈友知道吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112071951233588_1882_5446901_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112071951233471_645_5446901_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112071951236664_1685_5446901_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112071951235903_6028_5446901_3.png[/img]

各位前辈按化妆品行业标准QB/T 5411测试二甘醇，发现用的是饱和氯化钠来萃取过滤后进GC和GC/MS，按理说对仪器照成影响的应该，而且用水配的二甘醇标液发现还有很大的残留（500ppm，约30ppm左右），，后面饱和食盐水萃取加标不敢走仪器了，想申请这个方法的CMA和CNAS，感觉这个标准中的方法不好弄呢。按化妆品安全技术规范2015版本测试丙烯酰胺的话，其中离心后，取上清液，氮吹吹干，发现上清液是如何全部转移后氮吹的，然后提取液中有约0.2mL的水，氮吹吹不干哈，有没有办法 解决。不胜感激~

化妆品中的二甘醇用什么柱子比较好？以及升温程序？

各位大神，请问一下，化妆品中二甘醇的测试方法是以化妆品安全技术规范里面的还是国标？还是要根据送样性质的不同来测试？两种的前处理方法不太一样。我测试水乳霜前处理方法一样可以吗？

为规范化妆品中禁限用物质检测技术要求，提高化妆品质量安全，化妆品中马来酸二乙酯等禁限用物质的检测方法已经化妆品标准专家委员会审议通过，现予印发　　附件：1．化妆品中马来酸二乙酯的检测方法　　　　　2．化妆品中环氧乙烷和甲基环氧乙烷的检测方法　　　　　3．化妆品中10种着色剂的检测方法　　　　　4．化妆品中7种发用品着色剂的检测方法　　　　　5．化妆品中诺氟沙星等10种喹诺酮类禁用物质的检测方法　　　　　6．化妆品中灰黄霉素等9种抗真菌类禁用物质的检测方法　　　　　7．化妆品中α-氯甲苯的检测方法　　　　　8．化妆品中禁用物质氨基己酸的检测方法　　　　　9．化妆品中氯苯甘醚的检测方法　　　　　10．化妆品中乙醇胺等5种有机胺的检测方法　　　　　11．化妆品中维甲酸和异维甲酸检测方法　　　　　12．化妆品中山梨酸和脱氢乙酸的检测方法　　　　　13．化妆品原料丙二醇中二甘醇检测方法　　　　　14．化妆品中吡硫翁锌等5种物质的检测方法

化妆品中二噁烷的检测方法

快速检测化妆品中二恶烷的方法（岛津）

化妆品安全规范2015中2.20章测二甘醇，按照手册方法，结果梯度对照品里最低浓度的响应值很低，信噪比只有3，有什么办法提高呢？手册方法里分流比要求5:1，我试了不行。后来改成不分流效果也不明显。

这是之前做过的一个方法，拿来参加原创大赛，支持一下气相质谱版由于涉及公司方法，省略了部分信息，请见谅。--------------------------------------------------------------------------------- 牙膏中二甘醇的测定气相色谱-质谱法1 范围本方法规定了牙膏中二甘醇的气相色谱-质谱测定方法。本方法适用于牙膏中二甘醇的测定。2 原理牙膏中二甘醇用无水乙醇提取，提取液过滤、定容后，用气相色谱-质谱测定，选择离子检测进行确证，外标法定量。3 试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和二次去离子水或相当纯度的水。3.1 无水乙醇；3.2 无水硫酸钠：于650℃灼烧4小时，储于密闭干燥器中备用；3.3 二甘醇标准品：纯度≥ 99%；3.4 二甘醇标准储备液：准确称取适量二甘醇标准品（精确到0.1 mg），一无水乙醇配制成浓度为500ug/mL的标准储备溶液。4 仪器4.1 气相色谱-质谱仪：配有质量选择检测器（MSD）。4.2 磁力搅拌器。4.3 溶剂过滤器。4.4 0.20 um滤膜。5 分析步骤5.1 试样处理称取牙膏试样约2.0 g（精确到1 mg），置于50 mL带塞锥形瓶中，加入无水乙醇，无水硫酸钠，在磁力搅拌器上搅拌10分钟，将提取液过滤于25 mL容量瓶中，用无水乙醇定容，混匀。滤液经滤膜（4.4）过滤，所得滤液供气相色谱-质谱测定。5.2 测定根据样液中被测物含量情况，选定浓度相近的标准工作溶液，对标准工作溶液与样液按色谱-质谱条件等体参插进样测定，二甘醇含量高，样液超过线性范围的，可用无水乙醇稀释后进行测定。如果样液与标准工作溶液的选择离子色谱图中，在相同保留时间有色谱峰出现，则根据二甘醇丰度比进行确证。6 结果计算结果按下式计算：X = c * V/m式中：X—牙膏中二甘醇的含量，ug/g；c—从标准工作曲线上查出的试样溶液中二甘醇的浓度，ug/mL；V—试样定容体积，[font=Times New Roma

化妆品中二噁烷的检测方法

化妆品中二氧化钛的检测方法

不知道哪位朋友能弄到 牙膏中的二甘醇的检测 的国家标准呢？我目前只有美国FDA提供了牙膏中二甘醇的GC-MS检测http://www.gzflm.com/Chinese/NewsInfo.asp?Action=Co&ID=88谢谢拉

化妆品中二苯酮-2的检测方法

关于印发化妆品中二氧化钛等7种禁用物质或限用物质检测方法的通知发布时间：2010-12-03国食药监许456号 2010年11月29日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　为规范化妆品中禁用物质和限用物质检测技术要求，进一步提高化妆品卫生质量安全，化妆品中二氧化钛等7种禁用物质或限用物质检测方法已经国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会审议通过，现予印发。　　附件：1．化妆品中二氧化钛的检测方法　　　　　2．化妆品中氧化锌的检测方法　　　　　3．化妆品中二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯的检测方法　　　　　4．化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的检测方法　　　　　5．化妆品中二苯酮-2的检测方法　　　　　6．化妆品中亚苄基樟脑磺酸的检测方法　　　　　7．化妆品中二噁烷的检测方法　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　二○一○年十一月二十九日

最近实验室要求开发化妆品中二恶烷的测试，但是没有顶空进样设备，有没有哪位老师指导一下，特别是前处理方面，非常感激

最近实验室要求开发化妆品中二恶烷的测试，但是没有顶空进样设备，有没有哪位老师指导一下，特别是前处理方面，非常感激

现在我用的是岛津GC2014C的气相色谱，做PET中二甘醇的含量，仪征标片含量为0.983，我用分流比为15，柱流量1.5，得道仪征标片二甘醇含量为0，973，请问各位有没有好一点的参数讷讷感达到0.983正负0.005啊？谢谢了

化妆品中二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯的检测方法

化妆品中二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的检测方法

本人对不确定度还不太懂，现在要做二噁烷的不确定度，用的方法是国食药监许456号附件7《化妆品中二噁烷的检测方法》，不知道如何入手，不知哪位大侠做过这类的模板

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38634.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]根据2007年8月27日国家质检总局公布的《化妆品标识管理规定》，化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]国联质检在化妆品检测领域积累了丰富的检测经验，具有CNAS和CMA资质，检测报告具有法律效力。我公司也是国家食品药品监督管理局认可的化妆品注册和备案检验检测机构，可承担各类化妆品备案和检测工作。国联提供常规理化项目、微生物、风险物质、激素检测、化妆品安全评估、毒理试验、农残检测（植物提取物）、生产用水（化妆品企业）等服务。检测样品：各类化妆品检测项目：常规理化项目：pH值 、汞、铅、砷、镉微生物：菌落总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌风险物质：二甘醇、二噁烷、苯酚/氢琨、甲醇、**丙烯酰胺、**石棉等性激素：性激素7种（雌三醇、己烯雌酚、雌二醇、睾丸酮、甲基睾丸酮、黄体酮、雌酮）、糖皮质激素41种（地塞米松、氢化可的松、泼尼松、倍他米松、曲安萘德、以及肾上腺素等）独立试验：急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、急性皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、急性眼刺激试验、皮肤光毒性试验、皮肤变态反应试验、细菌回复突变试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变、体内哺乳动物细胞微核、体外哺乳动物细胞染色体畸变、睾丸生殖细胞染色体畸变等农残检测：甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷、磷胺、六六六、滴滴涕、杀虫脒、除草醚、艾氏剂、狄氏剂、笨线磷、地虫硫磷、硫线磷、蝇毒磷、治螟磷、特丁硫磷、氯磺隆、胺笨磺隆、甲磺隆、甲拌磷、甲基异柳磷、内吸磷、克百威、涕灭威、灭线磷、氯唑磷、水胺硫磷、硫丹、氰虫腈、三氯啥螨醇、硫环磷、甲基硫环磷生产用水：纯化水、生活饮用水检测标准：《化妆品安全技术规范》（2015年版）《中国药典2020版》《生活饮用水卫生标准》[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]化妆品[/td][td]成分[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_521240.html]GB 7919-1987 化妆品安全性评价程序和方法[/url][/td][/tr][/table]

《GBT--14190-2008 纤维级聚醋切片分析方法》方法A（甲醇酯降解法）酯交换液配制　　准确称取0.8g四甘醇二甲醚(准确至0.1mg)，120mg(准确至0.1mg)醋酸锌，加入到2000mL容量瓶中，加入甲醇后摇动溶解，待醋酸锌完全溶解后加甲醇至刻度。请问该酯交换液中加入醋酸锌的作用是什么？（彩色字体标准的部分）聚酯产品二甘醇含量的测定范围　　本标准适用于测定聚酯切片中的二甘醇含量，该方法对二甘醇的检测下限为0.01%。方法概述　　将样品与酯交换液放于密封反应管内，在催化加热下，进行酯交换反应。反应完成后，进行色谱分析，通过内标法计算出二甘醇的含量。仪器　　色谱柱：长30m，内径0.53mm石英毛细管柱，内涂一层1.2μm厚的聚乙二醇20M。　　气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器，一个带分流的毛细管柱进样口。　　　注射器：10μL。　　加热装置。　　反应管：不锈钢，50mL，承受压力5000Pa/cm2。　　聚四氟乙烯密封圈：直径30mm，厚2mm。　　台钳。　　容量瓶：2000mL。　　移液管：30mL。　　三角瓶：带磨口，150mL。试剂和材料　　空气：烃类含量以甲烷计不大于2μL/L。　　氮气：烃类含量以甲烷计不大于0.5μL/L。　　氢气：烃类含量以甲烷计不大于0.5μL/L。　　甲醇。　　二甘醇。　　四甘醇二甲醚：纯度不低于99.9％。　　醋酸锌。　　乙二醇。试验步骤设置仪器操作条件　　柱前压(氮气为载气)：50kPa； 氢气流速：30mL/min；　　空气流速：300mL/min；　　分流比：10：1；　　柱温：180℃；　　汽化室温度：220℃；　　检测器温度：220℃；　　进样量：1μL。注：上述条件可根据仪器状况做适当的调整，以达到理想的分离效果。相对相应因子的测定　　在150mL磨口三角瓶中加入0.1g(准确至0.1mg)的二甘醇和0.1g(准确至0.1mg)四甘醇二甲醚，加入50g(准确至0.1mg)乙二醇和50g(准确至0.1mg) 甲醇，充分摇匀，取1μL注入色谱柱中。以四甘醇二甲醚为基准，按式1计算出二甘醇的相对响应因子，自动储存在计算机的计算程序中。　　F= Ai×Ws / (As×Wi) ―――――式1　　式1中：As－内标物四甘醇二甲醚的峰面积；　　Ai－二甘醇的峰面积；　　Ws－内标物四甘醇二甲醚的质量，g；　　Wi －二甘醇的质量，g。酯交换液配制　　准确称取0.8g四甘醇二甲醚(准确至0.1mg)，120mg(准确至0.1mg)醋酸锌，加入到2000mL容量瓶中，加入甲醇后摇动溶解，待醋酸锌完全溶解后加甲醇至刻度。样品分析　　准确称取1.0g(准确至0.1mg)聚酯切片，放入反应管中，加入30mL酯交换液(5.3)，将反应管在台钳上用扳手把盖拧紧，然后放入加热器中，加热器温度为220℃，加热2小时后，取出反应管，待温度降至室温后，打开反应管。用微量注射器取1μL上层清液注入色谱柱中，由计算机自动按式2计算并打印出分析结果。测定谱图见图1所示。结果计算计算公式：X＝Ai×Ws×100 /(As×W×F) 式中：X－样品中二甘醇质量分数，％；Ai－样品中二甘醇峰面积；As－内标物四甘醇二甲醚峰面积； F－相对响应因子；Ws－30 mL内标液中含四甘醇二甲醚质量g；W－样品重量g。 注意事项 　　氢气泄漏会引起爆炸，因此必须定期对气路中每一处的连接点进行泄漏检查。　　柱温不能超过固定液最高使用温度。　　内标物加在酯交换液中，所以在样品处理时加酯交换液的体积一定要准确，以免影响结果的准确性。　　加热器不能放在精密和贵重仪器房间。　　反应管要降至室温方可打开，以防甲醇气体快速挥发。　　根据实际情况随时更换聚四氟乙烯密封圈，防止反应管漏气。允许差　　两次平行测定结果的差值不得大于0.05％，取其两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。结果按GB 8170修约至小数点后一位。

有做牙膏中二甘醇的能力验证的么？交流下呀http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

[font=&][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-38634.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]根据2007年8月27日国家质检总局公布的《化妆品标识管理规定》，化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]国联质检在化妆品检测领域积累了丰富的检测经验，具有CNAS和CMA资质，检测报告具有法律效力。我公司也是国家食品药品监督管理局认可的化妆品注册和备案检验检测机构，可承担各类化妆品备案和检测工作。国联提供常规理化项目、微生物、风险物质、激素检测、化妆品安全评估、毒理试验、农残检测（植物提取物）、生产用水（化妆品企业）等服务。检测样品：各类化妆品检测项目：常规理化项目：pH值 、汞、铅、砷、镉微生物：菌落总数、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌风险物质：二甘醇、二噁烷、苯酚/氢琨、甲醇、**丙烯酰胺、**石棉等性激素：性激素7种（雌三醇、己烯雌酚、雌二醇、睾丸酮、甲基睾丸酮、黄体酮、雌酮）、糖皮质激素41种（地塞米松、氢化可的松、泼尼松、倍他米松、曲安萘德、以及肾上腺素等）独立试验：急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、急性皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、急性眼刺激试验、皮肤光毒性试验、皮肤变态反应试验、细菌回复突变试验、哺乳动物骨髓细胞染色体畸变、体内哺乳动物细胞微核、体外哺乳动物细胞染色体畸变、睾丸生殖细胞染色体畸变等农残检测：甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷、久效磷、磷胺、六六六、滴滴涕、杀虫脒、除草醚、艾氏剂、狄氏剂、笨线磷、地虫硫磷、硫线磷、蝇毒磷、治螟磷、特丁硫磷、氯磺隆、胺笨磺隆、甲磺隆、甲拌磷、甲基异柳磷、内吸磷、克百威、涕灭威、灭线磷、氯唑磷、水胺硫磷、硫丹、氰虫腈、三氯啥螨醇、硫环磷、甲基硫环磷生产用水：纯化水、生活饮用水检测标准：《化妆品安全技术规范》（2015年版）《中国药典2020版》《生活饮用水卫生标准》[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]化妆品[/td][td]成分[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_521240.html]GB 7919-1987 化妆品安全性评价程序和方法[/url][/td][/tr][/table]

求 GB/T 21842-2008 牙膏中二甘醇测定方法

[font=宋体][size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-5901.html[/url]化妆品是与人身体皮肤直接接触的一类产品，因此其安全性备受关注。广东省中药研究所检测中心是技术质量监督局认可的CMA检测机构，可提供化妆品检测服务，包括常规指标、微生物、重金属、禁限用物等指定的检验项目。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]常规化妆品检测项目如下所示：[/size][/font][font=宋体][size=16px]一、常规指标检测：外观、气味、稳定性、pH值、活性物、有效物等；[/size][/font][font=宋体][size=16px]二、微生物检测：菌落总数、粪大肠菌群、霉菌和酵母菌母总数、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌测试等微生物污染测试和抗菌防腐效果测试；[/size][/font][font=宋体][size=16px]三、重金属检测：铅、砷、汞、镉、锑、镍、六价铬；[/size][/font][font=宋体][size=16px]四、禁限用物质检测：甲醇、甲醛、二噁烷、防腐剂、氢醌、α-羟基酸、苯酚、激素、荧光增白剂、农药残留等。[/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][font=宋体][size=16px]国产非特殊用途化妆品检验项目[/size][/font][font=宋体][size=12px]一、[size=16px]微生物类：菌落总数，粪大肠菌群，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，霉菌与酵母菌[/size][/size][/font][font=宋体][size=16px]二、重金属：铅、汞、砷[/size][/font][font=宋体][size=16px]三、抗生素：盐酸美满霉素、甲硝唑、二水土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸多西环素、氯霉素[/size][/font][font=宋体][size=16px]四、α-羟基酸：苹果酸、酒石酸、乙醇酸、乳酸、柠檬酸[/size][/font][font=宋体][size=16px]五、防晒剂：苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮-4、对氨基苯甲酸、二苯酮-3、p-甲氧基肉桂酸异戊酯、4-甲基苄亚基樟脑、二甲基PABA乙基己酯、丁基甲氧基二苯酰基甲烷、奥克立林、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、胡莫柳酯、乙基己基三嗪酮、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪[/size][/font][font=宋体][size=16px]六、去屑剂：水杨酸、氯咪巴唑、酮康唑、吡罗克酮乙醇胺盐[/size][/font][font=宋体][size=16px]七、其他禁限用物质：甲醛、甲醇、二噁烷、三氯生、二甘醇、邻苯二甲酸酯等[/size][/font][font=宋体][size=16px][/size][/font]

谁有化妆品国际标准ISO158192008的中文版本啊？中文名为化妆品分析方法亚硝胺使用液相色谱质谱串联HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]MS检测和测定化妆品中的N亚硝基二乙醇胺NDELA

化妆品中甲醇检测各位使用的什么毛细管柱？我使用的是DB-FFAP柱子，乙醇和甲醇分不开，方法是GB 7917.4-87。进样口温度：200，柱温：170，检测器温度：210。兄弟们使用的方法及仪器条件是什么？