修改报告但报告的检测

各位大神，如果客户委托多个样件检测后发现检测结果部分样件与判定标准不一致，这样的情况下客户要求修改报告，将合格的结果与不合格的结果分别出不同的报告，请问下这样是否被允许?如果允许，拆分这份报告这些需要进行怎样的流程？还请老师们给点建议啊！

2021年初的时候出具过的一份盖有CNAS标识的检测报告，现在客户过来说想要补充一些除了检测数据的内容，我们内部文件没有规定修改报告的时限，在CNAS-CL01中也不记得有相关规定，这种情况怎么处理？

来源自：[font=&][size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]实验室质量管理微信平台[/color][/size][/font] [img=,690,614]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408271134089544_7533_1954597_3.png!w690x614.jpg[/img] [font=&][size=16px][color=#2d14d6]内容：咨询的问题：比如有一份报告已经签字盖章发给客户了，但是在公司年度内审时发现其该份报告原始记录上有数据与设备上存储数据不一致，经核对，是检测人员从设备上抄写到原始记录时抄错了。（比如噪声仪实际测得值是54.6dB，但抄写到原始记录时写成了56.4dB，标准限值是≤60dB）。经发现后，更改了之前的原始记录，修改了数据，但判定结论不变，都在限值范围内。公司内部走了报告更改流程，重新出了报告，并要求客户返回之前发放的原报告（原报告只用于客户了解当时的监测结果，并未在其他地方应用，也只存档于客户公司） 那么像这种情况，修改后重新发放报告，作废之前的报告可行吗？[/color][/size][/font] [font=&][size=16px][color=#2d14d6]答复内容：您好，根据《检验检测机构资质认定评审准则》条文释义（市监检测（司）函【2023】37号），”第十二条（七）检验检测机构应当对质量记录和技术记录的管理作出规定，包括记录的标识、贮存、保护、归档留存和处置等内容。记录信息应当充分、清晰、完整。“，书面记录形成过程中如有错误，应确保技术记录的修改可以追溯到前一个版本或原始观察结果。该机构应对报告管理作出规定并执行，同时记录修改还要确保可追溯。感谢您的关注与支持！[/color][/size][/font] [font=&][size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.9)] [/color][/size][/font]

1、关于检测报告的修改是否有时效性的要求，如超过3个月的客户提出的修改就不能修改？原因是什么？2、关于加盖CMA章的问题，之前没有盖章（3个月前的报告），现在要求加盖章，是否可以？请各位老师解疑，谢谢

[font=宋体][size=16px][/size][/font][align=left][b][font=等线]有没有相关的法律法规要求检验报告是谁签发就规定谁批准修改？[/font][/b][/align][font=宋体][size=16px][/size][/font]

请教下大家，一份报告。客户要求修改样品名称、型号、还有公司名称。这样的修改要求可以吗？感觉这样修改就没法保证是同一个样品了。

[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#666666][back=#f6fcff]检测报告是检测的结果,也是检验检测机构向委托人提交的最终成果。检验检测机构的一切质量管理行为都是围绕保证检测报告质量实施的。因此检测人员,无论是从事管理的还是开展检测的,必须了解检测报告应[b](一)检测报告应反映的信息[/b][b]检测报告应包含委托和检测的所有信息。其来源为委托合同和原始记录中的信息，主要包括以下内容:[/b](1)委托:工程名称、委托单位、经手人、监理单位和责任人、联系方式、委托检测项目的内容和要求。(2)材料:材料名称、生产厂家、生产时间、规格型号、出厂日期、出产批号。(3)样品:样品名称、规格型号、数量、取样或制样日期、设计(委托)要求、样品(对象)的特征和技术状态描述、代表性、送样日期和样品委托编号及其标识，样品送达人姓名和送达时间、样品接收人姓名和接收时间。(4)检测条件和依据:检测时间(如标准有要求应有开始和结束时间,并准确到分钟)、地点环境条件、采用的对检测结果准确性有影响的所有检测仪器设备(包括设备名称编号和检定/校准有效期)、检测参数检测依据的标准(包括方法标准和指标标准)及采用非标准方法的说明和有关文件的标识。(5)检测结果和结论:检测数据、分析整理结果、与指标相对比的结论。(6)含有分包结果的:①有能力的分包。本报告引用包含另一检验检测机构分包结果及说明。其报告中应明确分包项目，并注明承担分包的另一检验检测机构的名称和资质认定许可编号。②没有能力的分包。由承担分包的另一检验检测机检验检测机构单独出具检验检测报告。若经客户许可，检验检测机构可将分包给另一检测机构的检验检测数据、结果纳入自身的检验检测报告,在其报告中应明确标注分包项目，且注明自身无相应资质认定许可技术能力，并注明承担分包的另一检验检测机构的名称和和资质认定许可编号。(7)需要说明的问题:对使用的方法、环境以及检测中发生的偏离等情况予以说明。必要时应附以图表、数表、曲线、简图、照片说明测量、检测和导出结果，以及样品失效的有关证明。(8)其他需要的说明:对除上述问题以外还有需要说明的问题应加以说明。(9)审核与批准:审核人、授权签字人履行审核、批准职责,并应按要求在相应栏目签署姓名和日期。(10)有效性声明:如本检测结果/结论仅对委托送样有效的声明、未加盖检验检测机构印章的复印件无效,未加盖骑缝章的报告无效的声明。本报告的著作权属检验检测机构所有,未经授权不得复制的声明。(11)投诉:受理对报告不同意见或投诉的途径。(12)含有抽样的检测报告还应有以下内容:①抽样日期,抽样位置(包括任何简图、草图或照片) ,抽样人。②与抽样方法或程序有关的标准,以及对标准的偏离、增添或删节。③所用的抽样计划。④抽样过程可能影响检测结果的环境条件的详细信息(当使用外部企业标准检测时,要注意企业标准的所有权问题)。[b](二)检测报告的基本格式[/b][b]检验检测机构的检测报告应设计规范统一的格式,内容和形式由专业技术人员根据检测参散的技术特点和要求提出，经技术负责人审批同意后使用。报告主要由封面、扉页、报告主页、附件组成。各部分一般包括如下内容：[/b]（1)封面。检测报告名称、编号、检测类性(委托、监测、考核、仲裁等)、委托项目、检验检测机构名称、报告发出时间。(2)扉页:相关问题的说明(如报告有效性的说明、投诉的受理方式等)、检验检测机构的地址、联系方式和联系人的姓名。(3)报告主页:主页为统一制定的表格,栏目可根据专业特点适当修改，但信息应要求齐全。（4）附件：综合性参数检测结果应以附件方式给出检测结果与指标对照的表格，分析图表、曲线也应在附件中给出结论，对有关问题的说明，以及应提交的有关材料等。[b](三)检测报告的结论[/b][b]检测报告的结论是检测报告的核心内容，也是委托方关注的主要内容，结论应按合同要求给出,不能遗漏 应按标准的要求给出。总之,结论应准确、得当、全面、严密。报告中的结论应注意以下方面:[/b](1)凡有相应指标规定的，应以指标为依据,结论应明确是否符合规定要求或是否合格。(2)凡有相应设计文件对指标有规定的,应以设计指标为依据,结论应明确是否符合设计要求。(3)凡需要通过统计分析才能给出结论的,应仅给出单次检测的结果,不给出结论。是否合格应由委托单位根据样品批的总体检测结果统计分析后自己给出，除非该数据已经足以判断样品批所代表的产品是不合格的。[b]（四)检测报告的校/审核[/b][b]检测报告应根据检验检测机构的情况规定相应的程序进行校/审核,目的是消除检测报告中出现的差错,保证检测报告的质量。下面的审查过程可作为参考：[/b](1)试验室负责人或质量监督员可对检测过程进行监督并对原始记录和检测报告进行检查核对。(2)由指定的技术人员对编写好的报告和原始记录进行技术性校核,并签字。(3)已经定稿交付打印的检测报告(数量根据委托要求和检验检测机构留存),由技术管理室负责管理性审查,并具体提出是否可加盖CMA印章,并签字。(4)经校核和管理性审查的检测报告,由检验检测机构指定的可以承担审核工作的技术人员审核并签字。[b](五)检测报告的批准和保管[/b](1)经审核的检测报告由授权签字人按核准的授权范围的职权批准签发,任何情况下，其他人无权代替签字批准。(2)技术管理室将签字盖章生效的检测报告按合同规定的要求分发给接受方。留存的报告正本与检测原始记录一并存档保管。[b](六)授权签字人[/b](1)《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》(RB/T214-2017)释义指出:“授权签字人是由检验检测机构提名,经资质认定部门考核合格后,在其资质认定授权的能力范围内签发检验检测报告或证书的人员。”检验检测机构的授权签字人是检验检测机构根据本机构报告审批的专业特点和需要推荐提名的、由依法组成的资质认定评审组依据《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》进行专门考核合格并报国家认证认可监督管理委员会批准的,从根本上来说,其对授权范围的检测报告的签字批准的职权是获得国家认可的。因此,一旦获得确认之后,不经法定程序,任何人无权自行免除或代行其职权。(2)授权签字人应按授权的专业范围和规定的替补顺序行使检测报告的批准签字职权,任何情况下,不得超越范围。(3)授权签字人需要变更(免除或增加)的,检验检测机构应按要求向资质认定发证机关履行变更手续,并由依法组成的资质认定评审组对新推荐提名的授权签字人进行考核,合格后按程序上报国家认证认可委批准,方可获得对授权范围的检测报告签字批准。[b](七)加盖印章[/b](1)检验检测专用章加盖在检验检测报告封面的机构名称位置或检验检测结论位置,骑缝位置也应加盖。加盖骑缝章应确保每页均有印章痕迹。(2)在资质认定范围内出具的检验检测报告上予以使用资质认定标志，加盖(或印刷)在检验检测报告封面上部适当位置(一般在左上角位置)。[b](八)对可疑结果的处理[/b](1)当怀疑、发现、得知有关于报告数据或结论有误的信息后,技术负责人应立即从技术管理室资料员处调阅原检测报告档案,迅速组织有关试验室的负责人、监督员和检测员对报告中的可疑数据或遗漏部分进行核查。(2)在核查中对已发报告的数据和结论产生怀疑或发现问题时,技术负责人应立即起草一份书面文件通知所有检测报告的持有人，要求检测报告持有人暂停使用该编号为xxx的检测报告,申明待查实报告的数据和结论后再以书面文件告之。(3)通知发出的同时,试验室负责人应认真组织实施对所有与检测有关的文件以及检测数据的核查,并根据与委托人签订的检测执行标准核查检测遗漏项日。(4)试验室负责人应在核查结束时起草一份核查报告,指出存在的问题,提出修改或补充检测报告的处理意见。(5)如果需要补充检测,则试验室负责人应提出补充检测的可行方案报技术负责人审批。(6)批准后的补充检测方案,由试验室负责人组织实施并出具补充检测原始记录。(7)试验室负责人根据补充检测原始记录和核查绪果,起草一份“检测报告的修改/补充文件”,必要时应提交新的检测报告，代替原检测报告。(8)试验室负责人起草的“检测报告的修改/补充文件"或新的检测报告应由试验室负责人签字后转至技术管理室审查。(9)技术负责人应对“检测报告的修改/补充文件”中的修改或补充内容,以及发生检测问题的追溯情况进行分析审核,经审核无误后将“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告转至授权签字人批准签发。(10)经授权签字人签发后的“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告由技术管理室盖章后按规定程序发出。(11)“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告的发放应执行第七条的规定。“检测报告的修改/补充文件"或新的检测报告应发送到所有原检测报告的持有人。(12)“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告应包含以下内容:①“检测报告的修改/补充文件”的标题，如检测报告的修改/补充通知书,新的检测报告应按检测机构专门设计的检测修改报告的格式提交。②与原检测报告中相同的或经核查应修改的所有关委托项目参数的信息，委托、监理检验检测机构以及联系人。联系方式的信息,样品的信息,检测依据、检测设备和检测环境条件的信息。③“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告的唯一编号标识和每页及总页数的标识。④补充检测的日期、地点使用的仪器设备和环境条件。⑤补充检测执行的标准或方法。⑥原报告的编号。⑦修改前和修改后内容的对照或修改说明。⑧更改原因的说明。⑨关于本“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告的使用和发放范围的声明,以及撤销原检测报告的再次申明。⑩修改/补充文件的编制人、校核人、审核人和批准人的签字。⑾修改/补充文件的签发日期。[b](九)检测报告的归档[/b](1)留存的检测报告正本应与委托检测协议(检测任务指令)原始记录、委托人修改检测方案的书面请求,以及分包检测和批准的例外允许申请等有关的文件一并归档保存。(2)检验检测机构留存的“检测报告的修改/补充文件”应与原检测报告一并存档保管。(3)原始记录与检测报告保存期应按规定实行。[b](十)检测报告的发送程序和方式[/b](1)技术管理室资料员应将待发的检测报告根据合同要求的寄达地址用挂号信函寄出。(2)当委托人提出保密要求,则应通过机要部门按保密文件规定进行交接。(3)如委托人提出通过电话或传真或电子邮件发送报告,则检验检测机构经办人应详细询问并记录委托人的姓名、电话、传真号码(电子信箱)、收件人姓名,还应认真仔细核对委托检测合同中的记录内容。(4)当委托人提出索要检测报告的磁盘文件时,检验检测机构向委托人申明,检测报告的磁盘文件不具有法律效力,其结果仅供参考。(5)发送报告的经办人应如实填写报告发送的有关信息,报告发送记录应包含以下内容:①发送报告的编号。②报告发送的数量。③采用挂号信发送的应有挂号信回执单据,直接送达的应有接收人签字。④通过电子信箱送达的(如委托人要求),应有接收人确认收到报告的电子回函记录。⑤通过传真送达的(如委托人要求) ,应有接收人确认收到报告的回函记录。⑥发送磁盘拷贝的(如委托人要求),应有接收人确认收到磁盘报告的回函记录。⑦发送记录的汇总文件,经办人签字。[b](十一)发送检测报告的保密要求[/b](1)检验检测机构的任何人员,不得违反规定私自发布、公布、评价检测结果,也不得通过任何方式向任何人透露检测数据和结果。(2)除非委托人要求,检验检测机构禁止使用图文传真和电子网络发布传送检测报告。(3)通过委托代理人领取检测报告,应凭有效的合法委托授权文件签字领取。[img=图片]https://mmbiz.qpic.cn/mmbiz_png/FSicAhETIAVibYtABH8SFbZsNgLp08qsfYCKnz7SOnzYwTQrqhTkDFNnxTfhE4VZzB2UJ2HOjciaXl0xYOb9a8FSg/640?wx_fmt=png&wxfrom=5&wx_lazy=1&wx_co=1[/img][b](十二)保密文件的交接[/b](1)有保密要求的文件(包括检测报告)应由机要部门经手交接,不得通过邮局邮寄。(2)委托单位的保密文件应按委托时双方协商的方式进行交接。(3)保密文件的交接必须严格履行规定程序,并留有记录。[/back][/color][/font][align=center][/align][align=right](分享自:[font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][color=#3f3e3f]实验圈)[/color][/font][/align]

[size=14px][back=transparent]检测报告是检测的结果,也是检验检测机构向委托人提交的最终成果。检验检测机构的一切质量管理行为都是围绕保证检测报告质量实施的。因此检测人员,无论是从事管理的还是开展检测的,必须了解检测报告应完成的任务和质量把关的主要内容,充分认识检测报告对检验检测机构的重要性。[/back][/size][color=#0052ff][back=transparent][b][size=16px](一)检测报告应反映的信息[/size][/b][/back][/color][size=14px][back=transparent][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]检测报告应包含委托和检测的所有信息。其来源为委托合同和原始记录中的信息，主要包括以下内容:[/font][/b][/back][/size][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#000000](1)委托:工程名称、委托单位、经手人、监理单位和责任人、联系方式、委托检测项目的内容和要求。(2)材料:材料名称、生产厂家、生产时间、规格型号、出厂日期、出产批号。(3)样品:样品名称、规格型号、数量、取样或制样日期、设计(委托)要求、样品(对象)的特征和技术状态描述、代表性、送样日期和样品委托编号及其标识，样品送达人姓名和送达时间、样品接收人姓名和接收时间。(4)检测条件和依据:检测时间(如标准有要求应有开始和结束时间,并准确到分钟)、地点环境条件、采用的对检测结果准确性有影响的所有检测仪器设备(包括设备名称编号和检定/校准有效期)、检测参数检测依据的标准(包括方法标准和指标标准)及采用非标准方法的说明和有关文件的标识。(5)检测结果和结论:检测数据、分析整理结果、与指标相对比的结论。(6)含有分包结果的:①有能力的分包。本报告引用包含另一检验检测机构分包结果及说明。其报告中应明确分包项目，并注明承担分包的另一检验检测机构的名称和资质认定许可编号。②没有能力的分包。由承担分包的另一检验检测机检验检测机构单独出具检验检测报告。若经客户许可，检验检测机构可将分包给另一检测机构的检验检测数据、结果纳入自身的检验检测报告,在其报告中应明确标注分包项目，且注明自身无相应资质认定许可技术能力，并注明承担分包的另一检验检测机构的名称和和资质认定许可编号。(7)需要说明的问题:对使用的方法、环境以及检测中发生的偏离等情况予以说明。必要时应附以图表、数表、曲线、简图、照片说明测量、检测和导出结果，以及样品失效的有关证明。(8)其他需要的说明:对除上述问题以外还有需要说明的问题应加以说明。(9)审核与批准:审核人、授权签字人履行审核、批准职责,并应按要求在相应栏目签署姓名和日期。(10)有效性声明:如本检测结果/结论仅对委托送样有效的声明、未加盖检验检测机构印章的复印件无效,未加盖骑缝章的报告无效的声明。本报告的著作权属检验检测机构所有,未经授权不得复制的声明。(11)投诉:受理对报告不同意见或投诉的途径。(12)含有抽样的检测报告还应有以下内容:①抽样日期,抽样位置(包括任何简图、草图或照片) ,抽样人。②与抽样方法或程序有关的标准,以及对标准的偏离、增添或删节。③所用的抽样计划。④抽样过程可能影响检测结果的环境条件的详细信息(当使用外部企业标准检测时,要注意企业标准的所有权问题)。[/color][/size][/font][color=#0052ff][back=transparent][b][size=16px](二)检测报告的基本格式[/size][/b][/back][/color][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#000000]检验检测机构的检测报告应设计规范统一的格式,内容和形式由专业技术人员根据检测参散的技术特点和要求提出，经技术负责人审批同意后使用。报告主要由封面、扉页、报告主页、附件组成。各部分一般包括如下内容：[/color][/size][/font][/b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=14px][color=#000000]（1)封面。检测报告名称、编号、检测类性(委托、监测、考核、仲裁等)、委托项目、检验检测机构名称、报告发出时间。(2)扉页:相关问题的说明(如报告有效性的说明、投诉的受理方式等)、检验检测机构的地址、联系方式和联系人的姓名。(3)报告主页:主页为统一制定的表格,栏目可根据专业特点适当修改，但信息应要求齐全。（4）附件：综合性参数检测结果应以附件方式给出检测结果与指标对照的表格，分析图表、曲线也应在附件中给出结论，对有关问题的说明，以及应提交的有关材料等。[/color][/size][/font][b][size=16px][color=#0052ff][back=transparent](三)检测报告的结论[/back][/color][/size][/b][color=#000000][back=transparent][b][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]检测报告的结论是检测报告的核心内容，也是委托方关注的主要内容，结论应按合同要求给出,不能遗漏 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BlinkMacSystemFont, &](2)授权签字人应按授权的专业范围和规定的替补顺序行使检测报告的批准签字职权,任何情况下,不得超越范围。[/font][/color][/size][color=#000000][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](3)授权签字人需要变更(免除或增加)的,检验检测机构应按要求向资质认定发证机关履行变更手续,并由依法组成的资质认定评审组对新推荐提名的授权签字人进行考核,合格后按程序上报国家认证认可委批准,方可获得对授权范围的检测报告签字批准。[/back][/font][/color][color=#0052ff][back=transparent][b][size=16px](七)加盖印章[/size][/b][/back][/color][size=14px][color=#000000][back=transparent](1)检验检测专用章加盖在检验检测报告封面的机构名称位置或检验检测结论位置,骑缝位置也应加盖。加盖骑缝章应确保每页均有印章痕迹。[/back][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &](2)在资质认定范围内出具的检验检测报告上予以使用资质认定标志，加盖(或印刷)在检验检测报告封面上部适当位置(一般在左上角位置)。[/font][/color][/size][color=#0052ff][back=transparent][b][size=16px](八)对可疑结果的处理[/size][/b][/back][/color][size=14px][color=#000000][back=transparent](1)当怀疑、发现、得知有关于报告数据或结论有误的信息后,技术负责人应立即从技术管理室资料员处调阅原检测报告档案,迅速组织有关试验室的负责人、监督员和检测员对报告中的可疑数据或遗漏部分进行核查。[/back][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &](2)在核查中对已发报告的数据和结论产生怀疑或发现问题时,技术负责人应立即起草一份书面文件通知所有检测报告的持有人，要求检测报告持有人暂停使用该编号为xxx的检测报告,申明待查实报告的数据和结论后再以书面文件告之。[/font][/color][/size][color=#000000][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](3)通知发出的同时,试验室负责人应认真组织实施对所有与检测有关的文件以及检测数据的核查,并根据与委托人签订的检测执行标准核查检测遗漏项日。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](4)试验室负责人应在核查结束时起草一份核查报告,指出存在的问题,提出修改或补充检测报告的处理意见。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](5)如果需要补充检测,则试验室负责人应提出补充检测的可行方案报技术负责人审批。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](6)批准后的补充检测方案,由试验室负责人组织实施并出具补充检测原始记录。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](7)试验室负责人根据补充检测原始记录和核查绪果,起草一份“检测报告的修改/补充文件”,必要时应提交新的检测报告，代替原检测报告。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](8)试验室负责人起草的“检测报告的修改/补充文件"或新的检测报告应由试验室负责人签字后转至技术管理室审查。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](9)技术负责人应对“检测报告的修改/补充文件”中的修改或补充内容,以及发生检测问题的追溯情况进行分析审核,经审核无误后将“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告转至授权签字人批准签发。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](10)经授权签字人签发后的“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告由技术管理室盖章后按规定程序发出。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](11)“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告的发放应执行第七条的规定。“检测报告的修改/补充文件"或新的检测报告应发送到所有原检测报告的持有人。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](12)“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告应包含以下内容:[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]①“检测报告的修改/补充文件”的标题，如检测报告的修改/补充通知书,新的检测报告应按检测机构专门设计的检测修改报告的格式提交。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]②与原检测报告中相同的或经核查应修改的所有关委托项目参数的信息，委托、监理检验检测机构以及联系人。联系方式的信息,样品的信息,检测依据、检测设备和检测环境条件的信息。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]③“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告的唯一编号标识和每页及总页数的标识。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]④补充检测的日期、地点使用的仪器设备和环境条件。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]⑤补充检测执行的标准或方法。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]⑥原报告的编号。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]⑦修改前和修改后内容的对照或修改说明。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]⑧更改原因的说明。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]⑨关于本“检测报告的修改/补充文件”或新的检测报告的使用和发放范围的声明,以及撤销原检测报告的再次申明。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]⑩修改/补充文件的编制人、校核人、审核人和批准人的签字。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]⑾修改/补充文件的签发日期。[/back][/font][/color][color=#0052ff][back=transparent][b][size=16px](九)检测报告的归档[/size][/b][/back][/color][size=14px][color=#000000][back=transparent](1)留存的检测报告正本应与委托检测协议(检测任务指令)原始记录、委托人修改检测方案的书面请求,以及分包检测和批准的例外允许申请等有关的文件一并归档保存。[/back][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &](2)检验检测机构留存的“检测报告的修改/补充文件”应与原检测报告一并存档保管。[/font][/color][/size][color=#000000][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](3)原始记录与检测报告保存期应按规定实行。[/back][/font][/color][color=#0052ff][back=transparent][b][size=16px](十)检测报告的发送程序和方式[/size][/b][/back][/color][size=14px][color=#000000][back=transparent](1)技术管理室资料员应将待发的检测报告根据合同要求的寄达地址用挂号信函寄出。[/back][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &](2)当委托人提出保密要求,则应通过机要部门按保密文件规定进行交接。[/font][/color][/size][color=#000000][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](3)如委托人提出通过电话或传真或电子邮件发送报告,则检验检测机构经办人应详细询问并记录委托人的姓名、电话、传真号码(电子信箱)、收件人姓名,还应认真仔细核对委托检测合同中的记录内容。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](4)当委托人提出索要检测报告的磁盘文件时,检验检测机构向委托人申明,检测报告的磁盘文件不具有法律效力,其结果仅供参考。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](5)发送报告的经办人应如实填写报告发送的有关信息,报告发送记录应包含以下内容:[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]①发送报告的编号。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]②报告发送的数量。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]③采用挂号信发送的应有挂号信回执单据,直接送达的应有接收人签字。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]④通过电子信箱送达的(如委托人要求),应有接收人确认收到报告的电子回函记录。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]⑤通过传真送达的(如委托人要求) ,应有接收人确认收到报告的回函记录。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]⑥发送磁盘拷贝的(如委托人要求),应有接收人确认收到磁盘报告的回函记录。[/back][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent]⑦发送记录的汇总文件,经办人签字。[/back][/font][/color][color=#0052ff][back=transparent][b][size=16px](十一)发送检测报告的保密要求[/size][/b][/back][/color][size=14px][color=#000000][back=transparent](1)检验检测机构的任何人员,不得违反规定私自发布、公布、评价检测结果,也不得通过任何方式向任何人透露检测数据和结果。[/back][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &](2)除非委托人要求,检验检测机构禁止使用图文传真和电子网络发布传送检测报告。[/font][/color][/size][color=#000000][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](3)通过委托代理人领取检测报告,应凭有效的合法委托授权文件签字领取。[/back][/font][/color][color=#0052ff][back=transparent][b][size=16px](十二)保密文件的交接[/size][/b][/back][/color][size=14px][color=#000000][back=transparent](1)有保密要求的文件(包括检测报告)应由机要部门经手交接,不得通过邮局邮寄。[/back][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &](2)委托单位的保密文件应按委托时双方协商的方式进行交接。[/font][/color][/size][color=#000000][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][back=transparent](3)保密文件的交接必须严格履行规定程序,并留有记录。[/back][/font][/color]

[align=center][font=SimSun]实验室检测报告的编制及管理[/font][/align][font=SimSun][/font][b]实验室出具的检测报告其实代表着检测后 的最终产品.[font=SimSun]检测报告的格式和信息要求，检测报告的编制、审核和批准，对报告内容的意见和解释，报告发放和报告的修改[/font]/[font=SimSun]补充[/font]等都有其特定要求.[font=SimSun]为了规范实验室出具检测报告的完整性、准确性并能真实地反映检测结果的全部信息，降低客户使用报告的风险。[/font]针对[font=SimSun]实验室检测报告的编制及管理[/font],特做出如下规定:报告内容方面,检验结果应准确，清晰，明确，客观地在测试报告中表达，测试报告还应包括其它影响检验结果的全部信息。一份测试报告应包含以下信息：a）标题，例如“报告”；b) 本实验室的名字及地址以及进行测试的地 点；c) 唯一的识 别测试报告编号，每页页数，总页数，确保能够识别该页是属于检测报告的一部分，以及表明检测报告结 束的清晰标识和出报告的日期；d) 样品接收 日期，测试开始和完成日期；e) 客户（本 公司）名称及地址；f) 样板的描 述与、状态和明确的标识；g) 所做测试 的适当的标题，测试标准和方法 的描述；h) 必要时用 表格、图表和照片等来表明测 量，检查和导出结果以及不及格的确认；i) 检测的结 果，带测量单位（法定计量单 位）；j) 未经实验 室书面批准，不得复制测试报告 （全复制除外）的声明；k) 结果仅对 被校准或被检验的样品有效的声 明；l) 授权人签 字人的签名和职位、姓名；m) 如果适用 时，当检出结果低于检出限，报 告中应提供检出限的数值；n) 如果报告 的结果是用数字表示的数值，应 按照标准方法规定进行表述，当方法没有 相关规定时，依照有效数字修约 规定表述；o) 当解释检 测结果需要或客户有要求时，或 检测方法要求时，实验室应报告质量控制结果。如有需要 时，测试报告中还应包括对测试 结果的解释。在偏离标 准方法的说明和其它有关信息， 以及特殊测试条件的说明，如环境条件等 需要时，应有是否符合要求和/或规范的 声明 如适用，当不确定度与测试结果的有效性有关，或客户有要求，或当不确定度影响到对结果的符合或不符合的判定时，应有测试结果 不确定的说明 需要时，提出意见和解释，并清楚地注明 特定方法或客户要求的附加 信息。当包括意 见和解释时，指定人员须将意见 和解释制订成文件。如在认可范围内的测试的报告中包括意见和解释，则该指定人员及其所提供意见和解释的范围须经过认可机构的评审。意见和 解释可能包括但不限于：有关结果符合或不符合要求的声明的意见；对合同要求的履行；如何使用结果的建议；用于改进的指引。为内部客 户或与客户有书面协议时，可使 用简化的方式报告结果，报告签发 方面:所有报告 必须经实验室技术主管级别以上 或指定的人员检查，检查的项目可能包括但 不限于：1、报告的 格式 2、客户要求与测试方法的一致性 3、样品的 处理是否符合要求 4、预处理或测试的环境是否符合要求 5、所用的仪器的状态 6、测试人员是否经过培训后合格的 7、数据的转移及计算 8、以及对测试结果的解释等。普通报告 由实验室主管以上人员批准。CNAS 报告应由CNAS 授权签字 人批准，并只应用于报告获CNAS 认可的测 试项目。测试报告 的存盘与传送报告以硬 拷贝形式存盘并发放给客户，按 客户标准出具的报告通过邮件等方式送给客户，报告原件由实验室存盘。未得实验室技术主管或以上的人员许可前任何人不得以任何方式通知或传 真结果。报告修改 方面对于客户 提出的修改报告的要求，仅接受 轻微错误的修改，如非重要的错误信息或打字错误。对于客户提出的修改测试数据及结论等不予接受，具体情况由实验室主管级别以上人员决定和 批准。当接到客 户提出的修改报告的要求，修改 人须在填写报告修改记录。由实验室主管级以上人员审批。审批后对 于已发出的测试报告进行修改 时，必须出一份修正报告并注明是代替被要求修改的报告，修改后的报告编号改为：原编号-VERXX,REV 为version缩写，XX 为流水号，从01 开始。修 正报告注明“此报告是用以代替XX 年XX 月XX 日的XXXX 编号测试 报告”。当错误为 实验室内部人员发现，则立即进 行补救后以书面形式通知客户，出错误于报告未发出之前发现，必须重新打印整篇报告，不允许使用涂改液更改。END.[/b][align=center][/align]

[align=center][/align]对检测报告大家已经很熟悉了，关于报告的管理也有相应的标准依据，那么，对于检测报告的管理还需要注意哪些方面？现从电子报告、报告格式及报告的修改等方面谈谈个人看法， 1.结果的电子传送实验室发送的检测报告应遵循与客户在检测委托书或协议中达成的发送方式。当客户要求用电子方式发送检测结果时，实验室应向客户详细询问发送方式，尽量采取保密、可靠的措施予以发送。对实验室而言应向客户发送满足客户需要数量的报告，报告的编号应当具有唯一性识别。为分清保密责任，实验室应保存报告的副本。2.报告的格式为防止提供给客户报告的随意性，造成对报告使用的误解，实验室迎编制标准格式的报告，检测报告应按照能够清楚地表达检测数据，读者容易理解，符合检测标准格式的要求统一编排，并使之标准化、规范化。实验室的技术管理层应认真组织对报告格式的编排和制定。3. 报告的修改对已发出的报告如需要作补充或实质性修改，则仅以追加文件或资料调换的形式实施，并应由实验室技术负责人起草一份“对编号为XXX报告的”补充或修改声明文件，该声明文件应附以补充或修改后的检测数据或结论。当需要重新发布全新的检测报告时，应在新报告上注以唯一性标识。实验室还应当在新报告中书面作出“对编号为XXX报告全部作废”的声明或本报告完全取代编号为XXX的报告或原编号为XXX报告的结论全部作废的声明。4. 对报告疑问的处置当发现诸如测量设备有缺陷或测量过程失控等危害情况时，实验室管理层应立即组织对所出具报告和报告修正件的正确性进行认真的校核。如发现存在隐患或对报告结果的正确性有怀疑时，实验室应立即以书面形式通知客户或报告的所有接收方。

举例：如果某检测机构接到一个客户委托样品进行检测，总共检测了10项指标，其中一项指标不合格，检测机构根据检测结果出具了“不合格”检验报告，客户在拿到检测报告后，认为这个报告对他来说没有意义，要求检测机构重新出具一份检测报告，并要求将那项不合格的参数拿掉，这样就可以拿到“合格”的检验报告。请那位高人解释一下，该检测机构的做法违反了哪些规定，谢谢。

已经签发的检测报告发现了错误，想修改但客户不愿意将原报告寄回，是否可以单方面出具报告修改单给他发送过去？客户拒接收怎么办？

刚刚用aglient ICP-MS 7700X 不到一个月，主要测公司自己内部的水样。公司规定每批样品要做10%的平行样。而且平行样的偏差有要求。但有时用 7700X做平行样， 平行样的结果的偏差不符合公司的内部要求。想问下大家7700X生成的报告如何更改？ 今天我看了生成的只能选PDF，或是直接打印出来。 我想在生成的PDF里面修改平行样的检测值 ，改不了，加密的，不能复制和修改，权限只有打印。！~~~而且有时在NO GAS 和 HE 模式下都做了同一个元素。生成的报告就两种模式都有结果在报告里。但我只想要一种模式下的结果，如何在报告里删除另一个模式下的结果？ 大家有没有办法修改生成的PDF报告？ 或是生成的报告不选PDF格式，生成别的格式，如TXT ,DOC，EXCEL。？？导出EXCEL再修改，但是就不能用自带的报告生成器生成报告。 不知道如何弄的了。 大家都没修改过报告吗？

[font=宋体][color=#222222]检验检测机构属高技术服务业、科技型服务业及生产性服务业，其提供服务的过程，就是将所客户的样品经过检测分析得出数据结果，再以报告的形式提供给客户的过程。结果报告是具有证明作用的，检验检测机构应为客户提供有效的结果报告。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（1）应准确、清晰、明确、客观地出具检验检测结果。这是对结果报告的总体性要求，准确，数据准确；清晰，文字清晰；明确，依据明确；客观，结果客观；以便于客户及相关方将报告用作数据结果的证据。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（[/color][/font][font=Calibri][color=#222222]2[/color][/font][font=宋体][color=#222222]）报告应包含充分的信息。报告信息包括基本信息和解释结果的信息，基本信息为满足客户要求及所用方法要求的信息，解释结果所需的信息应根据需要在报告中清晰标注，包括方法的偏离、符合性声明、测量不确定度、抽样结果、分包结果以及意见和解释等用于解释结果的信息。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（3）报告在发出前应经过审查和批准。报告作为一种特殊的技术性文件，应符合文件发布的要求，就应经过审核和批准。按照记录的原始性、现场性的要求，应有报告编写人的签字。为降低报告编写的出错率，如果设置了审核人员，审核人员也应签字确认。最后，由授权签字人对报告签字批准。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（4）报告应有唯一性标识。按照文件控制的规定，作为技术性文件，报告应有唯一性标识。应将报告中所有部分标记为完整报告的一部分，应有报告结束的清晰标识。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（5）应标注资质认定标志，加盖检验检测专用章[/color][/font][font=Calibri][color=#222222]([/color][/font][font=宋体][color=#222222]适用时[/color][/font][font=Calibri][color=#222222]) [/color][/font][font=宋体][color=#222222]。《资质认定管理办法》第二十八条规定，[/color][/font][font=Calibri][color=#222222]" [/color][/font][font=宋体][color=#222222]检验检测机构向社会出具具有证明作用的数据和结果的，应当在其报告上加盖检验检测专用章，并标注资质认定标志 [/color][/font][font=Calibri][color=#222222]"[/color][/font][font=宋体][color=#222222]。加盖检验检测专用章或公章，标注[/color][/font][font=Calibri][color=#222222]CMA[/color][/font][font=宋体][color=#222222]标识，才会获得承认并具有证明作用。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（[/color][/font][font=Calibri][color=#222222]6[/color][/font][font=宋体][color=#222222]）检验检测报告格式设计应有所区分。检验检测领域产品、项目繁多，报告格式的设计应适用于所进行的各种检验检测类型，并尽量减小产生误解或误用的可能性。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（[/color][/font][font=Calibri][color=#222222]7[/color][/font][font=宋体][color=#222222]）检验检测报告签发后，若有更正或增补应满足要求。当更改、修订或重新发布已发出的报告时，应在报告中清晰标识修改的信息，适当时标注修改的原因。对已发出报告的修改，并包含以下声明：“对序列号为xxx报告的修改”，或其他等效文字。当有必要发布全新的报告时，应有唯一性标识，并注明所替代的原报告。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（8）应作出相应的免责声明。在抽样过程中，当客户对抽样程序有偏离的要求并有可能影响结果有效性时，应在报告中做出免责声明。在接收样品时，当客户知道偏离了规定条件仍要求进行检测时，应在报告中做出免责声明。当实验室不负责抽样（如为客户委托的样品）时，实验室应声明结果报告仅适用于收到的样品。当报告中包含客户提供的数据并有可能影响结果有效性时，报告中应有免责声明。[/color][/font][font=&][color=#222222][/color][/font][font=宋体][color=#222222]（9）结果报告的保存应符合要求。检验检测机构应对原始记录、报告归档留存，保存期限通常不少于6年。在《检验检测机构监督管理办法》第十三条第四款规定“未按照标准等规定传输、保存原始数据和报告的”，将被定性为“不实报告”，检验检测机构应规避合规运行的风险。[/color][/font]

[align=center][b]修改发生错误的报告，要不要把原来的报告回收回来？[/b][/align]1[align=center][color=#ff0000][b][size=14px]问题[/size][/b][/color][/align][size=15px]实验室发出去的报告，发现报告有错误，需要对报告进行修改。修改报告需要请示领导签字，但是领导却说，要把原来发出去的报告收回回来才能发新报告。[/size][size=15px]报告修改到底要不要把原来发出去的报告给收回回来呢？[/size][size=15px][/size][size=15px][/size]2[align=center][color=#ff0000][size=14px][b]CNAS规定[/b][/size][/color][/align][size=15px]CNAS-CL01条款7.8.8 修改报告[/size][size=15px]7.8.8.1 当更改、修订或重新发布已发出的报告时，应在报告中清晰标识修改的[/size][size=15px]信息，适当时标注修改的原因。[/size][size=15px][/size][size=15px]7.8.8.2 修改已发出的报告时，应仅以追加文件或数据传送的形式，并包含以下[/size][size=15px]声明：[/size][size=15px]“对序列号为……（或其他标识）报告的修改”，或其他等效文字。[/size][size=15px]这类修改应满足本准则的所有要求。[/size][size=15px][/size][size=15px]7.8.8.3 当有必要发布全新的报告时，应予以唯一性标识，并注明所替代的原报[/size][size=15px]告。[/size][size=15px][/size]3[align=center][color=#ff0000][b][size=14px]CMA规定[/size][/b][/color][/align][size=15px]RB/T 214条款4.5.26 [/size][size=15px][/size][size=15px]检验检测报告或证书签发后，若有更正或增补应予以记录。修订的检验检测报告或证书应标明所[/size][size=15px]代替的报告或证书，并注以唯一性标识。[/size][size=14px][/size]4[align=center][color=#ff2b00][b][size=14px]结论[/size][/b][/color][/align][align=center][/align][size=15px]不管是CNAS还是CMA在对报告修订的时候,都没有说,需要收回原来的报告。实验室对报告修改[b]不需要[/b]收回原来的报告！[/size][size=15px][/size][size=15px]这里有一个非常简单和明显的例子[/size][size=15px]比如说，[/size][b][size=15px]实验室发布的是电子版的报告，根本无法收[/size][size=15px]回[/size][/b][size=15px]。[/size][size=15px][/size][size=15px]实验室修改有错误的报告，公众号[实验室ISO17025]提醒，一般的做法是：[/size][size=15px]①发布一个新的检测报告，以替代原检测报告。新报告应有新的编号并标明替代的旧报告号；[/size][size=15px]②以“报告的更改或补充的通知”的形式通知客户(尤其是：采用电子传输时)，应统一编制这种文件格式。[/size][size=15px]一般来说，第一种方式使用更普遍。 [/size][size=15px]来源自：实验室质量管理微信平台[/size]

检测报告是检测机构向客户提供的最终产品，也是检测机构工作质量的最终体现，因此，检测机构应准确、清晰和客观报告进行的每一项检测结果。如果检测报告出错了，能改吗？应该怎么改？[color=#cc0000]检测报告基本要求[/color]（1）检测报告的编制应符合国家有关法律法规及检测机构所建立的质量体系文件的规定；（2）报告中所使用的术语、定义应与现行有效的国家标准、技术规范一致；（3）使用法定计量单位；（4）检测数据的处理与表达方式应与现行有效的国家标准、技术规范一致；（5）必须加盖相关的印章；（6）若有分包项目应注明，必要时可详细说明。 [color=#cc0000]检测报告内容 [/color]检测报告应包括以下信息：a)标题；b)检测机构名称、地址及联系电话；c)检测报告唯一性标识，报告总页数及页码；d)客户的相关信息；e)检测样品的描述说明和明确标识；f)检测样品的特性及状态；g)检测方法技术依据及说明；h)检测仪器设备及检测环境条件 i)检测的结果并适当辅以表格或简图加以说明；j)报告批准(或经授权)人、审定人(适用时)、审核人、编制人的签字或等同的标识；k)报告的有效性声明；l)对估算的监测结果不确定度的说明(如果适用)；m)特定方法、客户要求附加的信息(适用时)。

目前大多数检验检测机构的报告编制仍为人工录入电脑，不仅效率低下，而且在信息录入过程中不可避免会出现漏填或输入错误现象，如果检测报告中的信息量不完善或信息出现错误，就会导致报告内容不实，与样品或检测结果无法对应，甚至会造成检验检测报告无效的情况。因此，报告信息量的完善性和准确性是检验检测报告质量控制的关键点之一。[b][i]想要更高的效率，出具更优的检测报告，减少重复工作量，或许SH-LIMS可以帮到你。[/i][/b] SH-LIMS系统是松虎科技自主研发的一套专业面向环境检测行业的实验室信息化管理系统，系统将实验室业务受理、分析、审核、批准、统计、出报告等各个环节的全面信息化管理，保证检测过程中数据传递的正确性、信息流通的顺畅性、业务组织的规范性、数据统计的及时性、出具报告的准确性，帮助提升实验室整体工作运转效率及管理水平。[b]检验检测报告常见四大错误汇总[/b]1. [b]检测依据写错[/b]一是报告中的检测依据与委托方要求的不一致；实验室检测人员有时会忽略客户委托的要求，按照习惯对检测参数用实验室常用的检测方法进行检测二是实验室使用作废的检测方法进行试验并出具报告。某些行业领域的标准更新速度较快，标准较多且复杂，实验室标准查新如果不及时，未进行方法更新和证实，就容易出现使用作废标准的情况。[b]SH-LIMS-标准库管理[/b]系统提供对环境保护标准增加、删除、修改功能。系统提供附件上传功能(支持Excel。Word、PDF)，用户可以通过系统查看该文件。环境监测站监测方法和评价管理[img=,554,304]file:///C:\Users\WIN10~1\AppData\Local\Temp\ksohtml6220\wps22.jpg[/img]标准维护[img=,554,218]file:///C:\Users\WIN10~1\AppData\Local\Temp\ksohtml6220\wps23.jpg[/img]2. [b]分包项目未在报告中注明[/b]检验检测机构需分包检验检测项目时，检验检测报告中应体现分包项目，并予以标注。在实际工作当中，有些检验检测机构往往忽视了对分包工作的描述，得到的分包结果直接录入到最终的检验检测报告中，并没有对分包方进行注明，或标注的不够明确、规范。这都是不符合资质认证评审准则要求的不规范报告。[b]SH-LIMS分包管理[/b]当实验室由于未预料原因需要将检测工作分包时，系统可对分包实验室工作进行管理和有效控制，系统可对分包实验室进行资质管理，并可随时查询分包单位资质信息。通过系统可以对分包单位进行高级查询，可以通过时间、资质、单位信息进行查询统计。3. [b]原始记录无法追溯[/b]实验室记录的作用主要是为检测工作的过程提供客观证据，为预防和纠错的溯源提供依据。[b]SH-LIMS实现数据可追溯[/b]系统具备数据修改跟踪功能，对于录入和修改过的检测数据，系统可记录录入或修改人，并记录操作发生的时间，实现数据可追溯4. [b]签名缺漏[/b]漏签名这种问题虽少，但问题性质往往很严重，一般而言，涉及原始记录检测、复核、审核漏签名，报告编制、审核、批准漏签名的情况，但要谨防报告出现这两种情况：l 原始记录三级审核出现漏签名情况；l 报告三级审核出现漏签名情况；[b]SH-LIMS三级审核机制[/b]数据审核提供三级审核机制，系统对分析完成的数据设置复核和审核。复核人员收到提醒后对录入的数据进行复核，数据准确无误则复核通过，由复核人员将检测数据提交审核人员审核。如复核、审核过程中发现数据存在问题，将退回（支持退回注明原因）给检测人员修改之后提交。任何的修改都须说明原因，且原始数据不容修改，所有的修改记录都须附在最终结果的记录中。如未审核无法流转到报告编制环节。

首先分两种情况：第一种是样品已受理，但检验未完成。客户提出申请，要修改样品名称或委托单位名称等信息。哪些情况可以同意申请第二种是报告已发出。客户提出申请，要修改样品名称或委托单位名称等信息（检测数据当然不在范围内），什么情况同意申请。------------------------------------------------------------根据遇到的实际情况，第一种状态下，受理时的样品名称不符合相关规范，或者企业变更了名称，操作中是允许修改的。第二种状态下修改限制应该更加严格。但具体应该如何操作。

[b][font=微软雅黑][size=16px]1、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]报告的发放[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]1、[url=http://www.anytesting.com/search/q-%E5%AE%9E%E9%AA%8C%E5%AE%A4.html]实验室[/url]构需要按承诺周期及时发放报告，如有特殊项目需要延长，需要与委托人沟通。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]2、实验室构在报告发放前应核对报告信息及签章，对外公布的具有证明作用的检验检测报告要有实验室构资质认定专用CMA标志。检验检测报告内应印有实验室构地址、邮箱及联系电话。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]3、实验室构报告的发放形式有自取、邮寄、电子报告发送。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]4、自取报告，通过委托代理人领取的报告，应凭有效的委托，并签字领取：无委托时，取件人应提供单位有效证明文件方可签字领取。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]5、邮寄报告，邮寄地址为委托合同的所留地址，邮寄前跟委托人电话确认方可邮寄。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]6、如委托人提出通过电子邮件发送报告，则报告发放经办人应详细询间并记录委托人的姓名、电子信箱、收件人姓名，还应认真仔细核对委托合同中的记录内容。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]2、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]报告记录[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]报告发放经办人应如实填写发放报告的有关信息，主要包含以下内容：[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]发放报告的编号；[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]报告发放的数量；[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]报告领取单位/领取人、联系电话：[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]发放（领取）日期；[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]接收电子信箱（如委托人要求）；[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]拷贝数量及编号（如委托人要求）[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]经办人签字。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]3、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]报告修改[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]1、报告发放后，如发现有误，应立即书面告知委托人暂停使用编号为XX的报告，并申明以追加文件或更换报告的方式变更所发出的报告。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]2、当以追加文件方式重新发布报告时，应在文件中清晰标识修改的信息，适当时标注修改的原因。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]3、当以更换报告方式重新发布报告时，应在新报告中声明原报告作废或无效。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=16px]4、[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]报告归档[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=16px]实验室构应对带有检验检测原始记录的报告归档留存，保证其具有可追测性。检验检测原始记录、报告的保存期限通常不少于6年，具有行业特殊要求的报告保存期按照行业规定执行。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]报告保密[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]1、有保密要求的报告应通过机要部门进行交换，禁止保密文件通过邮寄[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]2、在未经批准的前提下任何人员，不得发布、公布检验检测结果，也不得通过任何通讯方式向任何人透露任何检验检测数据和结果。[/size][/font]

各位，关于CNAS-CL01：2018中7.8.8.1 当更改、修订或重新发布已发出的报告时，应在报告中清晰标识修改的信息，适当时标注修改的原因。请问各位在修订检测报告时，如何标识修改的信息？谢谢

最近监督检查，遇到一个整改项想请教一下大家。专家提出某份报告有个必做的参数，我们的报告没有做，这个参数是已做参数数据的比值。专家开出的整改项是：某报告未按照规范要求进行检测以及进行判定。这个整改我不知道该怎么做比较好，我能想到两个方案：一是修改原报告重新判定？但是原始记录怎么办，虽然只是算一个比值，但也不能在原来的原始记录基础上直接填写吧。二是不管原来的报告，对该参数人员进行培训重新出具模拟报告进行监督。请教下大家该怎么办呀？

如果检测报告已出，申请检测的单位名称或信息有变更，提出更改检测报告，原报告怎么处理？档案中留存的原报告的副本是否还应继续保留？CNAS和资质认定的相关规定中有没有相关的规定？

7.8.8.2 修改已发出 的报告时，应仅以追加文件或数据传送 的形式，并包含以下声明：“对序列号为 ……（或其他标识）报告的修改”，或 其他等效文字。这类修改应满足本准则的所有要求。7.8.8.3当有必要发布全新的报告时，应予以唯一性标识，并注明所替代的原报。[color=#cc0000]7.8.8.2是不是可以理解为报告编号不变的情况下的修改，7.8.8.3则为报告编号改变后的修改？[/color][color=#cc0000]追加文件或数据传送的形式是怎么个操作法？[/color]

如果客户不接受修改的报告备注原报告作废，可否不出这个信息？或重新出一份报告，委托公司、样品信息和数据都一样的报告？

[align=center][font=宋体][size=16.0000pt][font=宋体]检测报告输出流程和报告编制要求[/font][/size][/font][/align][align=center][b][font=宋体][font=宋体]西安国联质量检测技术股份有限公司[/font][/font][/b][/align][align=center][b][font=宋体][font=宋体]化工室：权姝妮[/font][/font][/b][/align][font=宋体][font=宋体] 第三方检测公司中检测报告作为最终的产品，想必检测报告对我们及整个公司都是非常重要的，下面我就着手从报告的输出流程和报告的内容方面进行概述[/font][/font][font=宋体][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]a.报告输出流程：[/font][font=宋体][font=宋体] 首先，报告板块[/font][/font][font=宋体][font=宋体]会接收[/font][/font][font=宋体][font=宋体]到[/font][/font][font=宋体][font=宋体]科室移交过来的原始记录，其中的原始记录[/font][/font][font=宋体][font=宋体]数据[/font][/font][font=宋体][font=宋体]必须是可追塑性[/font][/font][font=宋体][font=宋体]的[/font][/font][font=宋体][font=宋体]，签字完整，检测项目齐全，接着，我们会按照到期时间进行排单，加急、特级单子我们会加急，其余按照排单情况进行[/font][/font][font=宋体][font=宋体]输出[/font][/font][font=宋体][font=宋体]，检测报告的出具[/font][/font][font=宋体][font=宋体]先[/font][/font][font=宋体][font=宋体]要选择模版，分为两种，检测报告和试验报告，资质报告要确认资质情况，查询资质表，确定有无资质，避免将无资质的报告发出，造成超范围盖章，[/font][/font][font=宋体][font=宋体]接着[/font][/font][font=宋体][font=宋体]从[/font][/font][font=宋体]I[/font][font=宋体]ms 系统中选择模版，输入检测结论，导出报告，导出后报告需要将报告存入电脑盘中，进行线下编辑，[/font][font=宋体][font=宋体]输出[/font][/font][font=宋体][font=宋体]完毕[/font][/font][font=宋体][font=宋体]后[/font][/font][font=宋体][font=宋体]，填写流转单上的三级审核中的编制及编制日期，打印或发电子版报告到审核处，进行二审，审核完毕后问题对接报告编辑人员，修改后提交报告批准人员，检测报告批准人[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font][/font][font=宋体][font=宋体]即授权签字人，授权签字人概念：是经过实验室的授权，并通过评审组考核合格，具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员[/font][/font][font=宋体][font=宋体]），[/font][/font][font=宋体][font=宋体]签字范围为[/font][/font][font=宋体][font=宋体]对应的授权领域通过的项目，编[/font][/font][font=宋体][font=宋体]制[/font][/font][font=宋体][font=宋体]过程中不确认的需要查测力附表原件，避免授权签字人跨领域签字，不在[/font][/font][font=宋体][font=宋体]其[/font][/font][font=宋体][font=宋体]授权范围内，审核完毕，提交[/font][/font][font=宋体]I[/font][font=宋体]ms 系统，资料移转报告编制人员，修改报告后，导成[/font][font=宋体]PDF[/font][font=宋体][font=宋体]，上传电子[/font][/font][font=宋体][font=宋体]到[/font][/font][font=宋体][font=宋体]报告系统，上传电子报告系统时需要注意选择上传模版，上传的报告是哪种类型的模版，一定要选择正确，很关键，牵扯资质问题，上传报告结束后，将整个文件夹备份在[/font][/font][font=宋体]WPS[/font][font=宋体][font=宋体]盘中，用做备份，报告上传完毕后，需要整理留底，检查原始记录中有问题的是否已经修改正确，若没有问题，就可以归档了，数页码，做归档清单，移交报告到档案管理员，双方签字确认，归档[/font][/font][font=宋体][font=宋体]交[/font][/font][font=宋体][font=宋体]接完成，若后续需要查阅原始记录，需要从档案室借阅[/font][/font][font=宋体][font=宋体]，[/font][/font][font=宋体][font=宋体]原始记录保存期限不少于[/font]6年[/font][font=宋体][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体]b.报告中内容的具体说明：[/font][font=宋体][font=宋体]检测报告中包含的内容，依据[/font]RB/T[/font][font=宋体]214[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]2017[/font][font=宋体][font=宋体]《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》[/font][/font][font=宋体][font=宋体]中[/font]4.5.20[/font][font=宋体][font=宋体]结果报告中的要求，对报告中的内容对照准则要求详细分解：[/font][/font][font=宋体][size=12.0000pt]1. [/size][/font][font=宋体][font=宋体]标题：分为检测报告（出具数据，具有法律效力）和试验报告（出具数据，不具有法律效应）。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在资质认定范围内的检测项目的报告加盖资质认定标志，中国计量认证简称[/font]“CMA”，英文全称China Inspection Body， 并加盖检验检测专用章[/font][font=宋体][font=宋体]（封面或报告第二页签发日期处，骑缝章）。[/font][/font][font=宋体][size=12.0000pt]2. [/size][/font][font=宋体][font=宋体]包含检验检测机构的名称和地址，检验检测的地点（不局限地方，有地方标注清楚就行）。[/font][/font][font=宋体][size=12.0000pt]3. [/size][/font][font=宋体][font=宋体]检验检测报告的唯一性标识体现是报告编号，每一个单号有且只有一个，不能重复，以及每一页上的标识，具体体现为第几页，共几页，检测报告结束的清晰标识，具体表述为以下空白。[/font][/font][font=宋体][size=12.0000pt]4. [/size][/font][font=宋体][font=宋体]报告中有委托单位和委托方代表的信息。[/font][/font][font=宋体][size=12.0000pt]5. [/size][/font][font=宋体][font=宋体]检验检测方法的识别，报告信息的数据页用检测方法体现。[/font][/font][font=宋体][size=12.0000pt]6. [/size][/font][font=宋体][font=宋体]检测样品的描述、状态和标识，固体[/font]/液体/气体，散装/预包装，样品完好，适合检测要求。[/font][font=宋体][size=12.0000pt]7. [/size][/font][font=宋体][font=宋体]检测报告中有体现检测日期，接样日期，签发日期等时间。[/font][/font][font=宋体][size=12.0000pt]8. [/size][/font][font=宋体][font=宋体]对检测结果有效性有影响时，应提供抽样计划和程序，（目前未牵扯）。[/font][/font][font=宋体]10.检测报告中有签字人包括编制/主检人、审核、批准，签发日期。[/font][font=宋体]11.检测项目后应有对应单位。[/font][font=宋体]12.检测单位不负责抽样时（样品由委托方提供时），应在报告中声明结果适用[/font][font=宋体][font=宋体]于委托方提供的样品，体现为委托方送样，检测结果仅对来样负责。[/font][/font][font=宋体]13.检验检测报告结果来自外部时提供清晰标准，体现为分包，提供过来的记录应包括分包报告的中分包协议双方签字盖章，分包报告有资质的必须有资质章，加盖骑缝章，整合报告后需加备注，注明分包商名称及资质编号。[/font][font=宋体]14.检测机构应做未经本机构批准，不得复制（全文复制除外）声明，报告中注意事项中有说明。[/font][font=宋体]15.检测报告修改时，修改后的应注明替代情况，有唯一性标识，用报告编号+-1表示替代，并标明此报告代替原报告，原报告作废。[/font][font=宋体][font=宋体]以上为检测报告的输出流程及检测报告里面内容对照[/font][/font][font=宋体]RB/T[/font][font=宋体]214[/font][font=宋体]-[/font][font=宋体]2017[/font][font=宋体][font=宋体]标准的概述。[/font][/font]

公司的一个产品需要检测一个项目，我们这做不了，客户也要求第三方检测，于是领导就找了家检测公司，听说很专业。于是我们的产品就送去检测，一年多了，到现在为止，一共二十多份报告吧。当时这个项目的检测标准是这家检测公司提出的，说他们一直是用这个方法，因为我们对这方面的检测也不太了解，于是就同意了，客户也同意了。昨天闲来无事，上EPA网站，想起这个标准，查了一下，我勒个去，原来此标准早在2007年已经被删除，再看报告上面，中文版写着由EPA XXX修改（客户提出），英文版写着modified by EPA XXX.为什么会用删除了的方法呢，用也要让我们知道啊，删除的方法修改再用，报废的汽车修下再开吗。大家以前听说过这样的事吗？该怎么处理呢？我还没有电话跟这家公司沟通。

实验室发出报告后，如果有客户要修改委托单位或者样品名称这类信息，除了需要修改报告，还需要做哪些工作？

咨询内容：产品质量检测机构出具的产品检测报告其有效期是多少年？该有效年限的规定在哪里可以查到？有的检测机构在出具的报告中直接注明有效期限1年，有的机构出具的报告没有注明。咨询过市监督局的有关人事，他们解释说有效期限是1年，没有注明的在《质量法》释文中有规定默认是1年，但是未查到。专家解答：王克勤（深圳电子产品质量检测中心副所长）产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为二类：1.检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。2.检测是针对某一批量产品，采用计数抽样或百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。因此，检测报告只注明签发日期，而不注明报告有效期，对于送样的检测报告，只要产品设计，产品所使用的原材料和元部件没有变化，检测结果就应有效；对于批量产品抽样检测报告，报告一次有效。 有关质量监管部门提到检测报告有效期，可能是质疑产品与当初检测样品的一致性，或者质疑是否能长期维持该一致性。事实上，一个产品，特别是电子电气产品几乎是不可能几年都不发生变化的，特别是原材料和元部件供应商。因此，理论上检测报告没有有效期，但是，实践中种种原因又不可能维持检测报告长期有效。 依据检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的，那是因为产品认证不仅涉及产品的设计，还包括企业质量管理，因此，一年一次的监督，认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。 因此，现有国家以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期。 国际认证组织IECEE-CB体系为规范各国认证机构对CB报告的相互认可，提高报告有效性，建议对有效期超过三年的或者修改超过三次的CB报告，应该送样再核对。 相关链接：http://www.cait.cn/expert/consultShow.do?cid=181&wt=1#

咨询内容：产品质量检测机构出具的产品检测报告其有效期是多少年？该有效年限的规定在哪里可以查到？有的检测机构在出具的报告中直接注明有效期限1年，有的机构出具的报告没有注明。咨询过市监督局的有关人事，他们解释说有效期限是1年，没有注明的在《质量法》释文中有规定默认是1年，但是未查到。专家解答：王克勤（深圳电子产品质量检测中心副所长）产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为二类：1.检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。2.检测是针对某一批量产品，采用计数抽样或百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。因此，检测报告只注明签发日期，而不注明报告有效期，对于送样的检测报告，只要产品设计，产品所使用的原材料和元部件没有变化，检测结果就应有效；对于批量产品抽样检测报告，报告一次有效。 有关质量监管部门提到检测报告有效期，可能是质疑产品与当初检测样品的一致性，或者质疑是否能长期维持该一致性。事实上，一个产品，特别是电子电气产品几乎是不可能几年都不发生变化的，特别是原材料和元部件供应商。因此，理论上检测报告没有有效期，但是，实践中种种原因又不可能维持检测报告长期有效。 依据检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的，那是因为产品认证不仅涉及产品的设计，还包括企业质量管理，因此，一年一次的监督，认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。 因此，现有国家以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期。 国际认证组织IECEE-CB体系为规范各国认证机构对CB报告的相互认可，提高报告有效性，建议对有效期超过三年的或者修改超过三次的CB报告，应该送样再核对。 相关链接：http://www.cait.cn/expert/consultShow.do?cid=181&wt=1#

各位大神： 对于报告有以下几个问题，望各位大神，帮忙解惑。1、客户测试A样品，要求添加其它型号（B,C,D）说是设计方案，结构体方案等等都一致，就是出厂型号多个。是否可以处理：报告中添加，但是注明客户提供系列型号（B/C/D）未进行实际测试，且不在CNAS认可能力范围内。2、客户6个月前测试样品A,出具的了报告，现在要求增加系列型号（B/C/D）。之前报告作废。处理方式：1）不予添加。 2）修改，但是注明客户提供系列型号（B/C/D）未进行实际测试，且不在CNAS认可能力范围内。3、客户测试提供A样品，样品上无型号标签。按照申请单上提供的样品型号出具测试报告，后了2个月，告知，设备出厂型号修改，现在需要同步更改原测试报告。 客户提供一致性说明，其它型号（B,C,D）与A的关系，如：销售地区不一致，之类的，是否能进行处理修改？因为客户会把这个产品卖给不同的厂家，所以会有不同的型号名称