同一个人同一时间检测

一审人和检测人不能为同一个人，但检测人和二级审核人可以是同一个人吗？

检验检测机构法人和报告授权签字人可以是同一个人吗，有文件规定吗？出处在哪

产品检测超标的项目，复检时由同一个人复检还是需要由另一个人进行复检？

检测室主任和业务室主任可以是同一个人吗？

既然都是扣除了背景，检测的先后或间隔本就没有什么影响，是否可以将对照品图谱保存后作为统一对照图，那这样是不是对照品与样品并没有必要在同一时间检测？

我最近在用液质做除虫脲、灭幼脲和辛硫磷，由于梯度洗脱之后三种药几乎在同一时间段内出峰，我目前还没有能力把它们分开，辛硫磷用的是正模式，除虫脲、灭幼脲用的是负模式，我不知道能不能在同一时间段内切换正负模式同时检测者三种药，请各位大侠指教！

同一个人可以担任多家检测公司的法定代表人吗？

实验室原始记录审核人与检验报告审核人是同一个人好还是分开各一个人好，欢迎讨论?

原始记录审核和校准可以是同一个人吗？以及检测报告编制和审核可以是同一个人吗？有认可准则和资质认定方面的规定吗？

如图，在同一时间有规律波浪峰，且基线漂移严重使用的柱子是J&W高温不锈钢柱(-60℃-450℃，15m x 250mμm x 0.1μm)方法为前检340℃，后检360℃。初温120(1min)20℃/min至350℃保持15分钟求各种大佬看看[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212281946505611_546_5880674_3.png[/img]

我们公司有两个企业内部实验室，其中一个为原有的电气检测领域非固定场所实验室（已通过CNAS认可），另一个为材料检测领域的固定场所实验室（已运行约1年时间，正在申请CNAS认可），母体公司是同一个，如果由同一个人担任两个实验室的主任，其他人员没有重复，是否有风险？ 望各位大神指点！（因为各种因素，当时没有考虑在原有实验室上进行扩项的计划）

在实验室人员岗位安排中，因为部门负责人离职，技术负责人兼任，但是根据体系规定该部门的计划需要部门负责人编制、技术负责人审核，这种情况编制和审核能是同一个人吗？

请教各位老师，到委托测试的厂家现场进行检测，实验室可以只派一个检测人员A去吗？如果这一单测试同时还涉及到抽样，那这种情况下抽样人和检测人员可以都由A一个人来承担吗？CNAS或CMA相关明确的规定是在哪些条款？谢谢！

文件的审核和批准是质量负责人和中心主任，但是这两个岗位是同一个人兼职，这就导致很多文件的审核批准都是同一个人，请问这种情况是否可行，谢谢！甚至有些表单或者文件的三级审批都是同一个人，这样是否可以？

[font=宋体]发帖人：末[/font]mo[font=宋体]链接：[/font][url=https://bbs.instrument.com.cn/topic/7867515]https://bbs.instrument.com.cn/topic/76[/url]58731[font=黑体][color=black][b]问题描述：[/b][/color][/font][font=宋体][color=black]同一个人，采完样可以做实验吗？或做这个项目的实验人员，可以出具这个项目的报告吗？[/color][/font][font=黑体][color=black][b]解答：[/b][/color][/font][font=宋体][color=black]同一个人采样、分析、出报告应该可以的。实验室接收到采集的样品后按照质量控制要求重新编码，发给分析人员的是实验室编号。分析人员依据标准方法进行分析测试，[/color][/font][font=宋体]注意操作各步骤的正确性，力求避免或减少人为的系统误差和减少随机误差，同时还要注意：标准溶液的正确性；标准曲线的重复性；标准空白和样品空白的稳定性；控制溶液的测量和控制；标准化样品的使用和标化；正确计算；合理校正；背景扣除恰当等，确保分析测试数据质量。[/font][font=宋体][color=black]质控人员对分析数据进行质量统计，达到质控要求后才能出具报告。[/color][/font]

请问一个公司的质量负责人和技术负责人可以是同一个人担任吗？有没有相关文件解释？

最近看到一些设备的校准证书中审核和审批是同一个人签的字，总感觉有些不妥的地方，不知道有相关的依据吗？

想和各位讨论一个问题，样品的前处理和检测应该由一个人完成还是可以由不同的人进行？我觉得一个人进行操作比较好，一个人即对前处理过程负责由要对检测过程负责，如果两个人分别完成，一旦数据出现问题，可能会出现互相推诿，很难找到问题所在。但是，我知道很多公司都把前处理和检测分开，前处理的人专门负责前处理，检测的人专门负责上机检测。

在一次审核中专家提出为了降低实验室风险检测报告需要三级签字，我觉得只要有授权签字人签字不就可以了吗，为什么还必须三级签字？如果三级签字的话，实验室人员不够能不能编制和审核同一个人，批准让授权签字人来签啊？

同一时间总是出现HP-5Ms柱流失峰，怎么解决？谢谢！

同一批的能力验证，同一个人能做两个项目吧？

AMDIS软件经过解析后同一时间点出现的两种不同物质，且下表这些数据全部相同，这种情况是否应该对这两种物质做一个取舍？（解析后的结果出现了很多组这种情况。） [table=612][tr][td=1,1,68] [/td][td=1,1,68]Purity[/td][td=1,1,68]Model[/td][td=1,1,68]Min. Abund.[/td][td=1,1,68]Amount[/td][td=1,1,68]Scan[/td][td=1,1,68]Peak Tailing[/td][td=1,1,68]S/N (total)[/td][td=1,1,68]Base Peak[/td][/tr][/table]

如题，质量负责人和办公室负责人可以是同一个人吗？

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑][font=微软雅黑]问：一个人开了两个公司，这两家公司能不能参加同一个项目的投标？[/font][/font][font=微软雅黑]答：不可以的。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。法律依据为《政府采购法实施条例》第十八条，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。[/font][font=微软雅黑]除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。[/font][/color][/b]

找两篇文献，如下链接http://www.instrument.com.cn/bbs/Topic.asp?threadid=2179367第一次在别人的地方发求助帖子，先是在浏览的时候点击发新帖子，结果无法发成悬赏帖子，找别人帮忙没有感谢（连积分都不给，不是咱版主干的事情），只好退出来，重新进入文献求助版，终于在版面首页找到了发悬赏帖子。文献出处明了，很快就收到有人应助的短信通知，点击进入，看到只发了一个自己需要的，正想怎么给积分，又收到了应助短信，两篇都有了，幸好是同一个人。把帖子结了，积分给了应助者。可是看着帖子总觉得不舒服，两个回帖都是我要的，版面看到的只是把积分给了一个，另一没有给。如果你是第一次到论坛来，看到这样的结贴是不是会有疑问，另外一个不是楼主需要的吗？检查发现是楼主需要的，但为什么不是最佳答案呢？非常费解，我们这么结贴难道是要引起大家这样的关注吗？如果这次是两个人帮我找到的资料，我要怎么来给积分呢? 哎，偶滴神啊，告诉我怎么办吧！我想以后一定会有这样的情况发生的。改版应该是促进和谐，促进大家互相帮助，互通有无的。如果哪一天遇到一个较真的版友不知会发生什么[em09508]

报告批准人和授权签字人是不是同一个人，我们先要搞清楚报告批准人和授权签字人的区别？报告签发人员出现在下面的准则条款中：CNAS-CL01 5.10.2j) 检测报告或校准证书批准人的姓名、职务、签字或等效的标识；检测报告或校准证书批准人，即实验室没有认可前称报告批准人；授权签字人见如下准则：ISO/IEC指南2 16.9 授权签字人（被认可的实验室的）：经认可机构认可，允许在被认可实验室报告上签发带认可标识的人员。检测报告批准人（报告签发人）批准以后可以盖实验室的章，而授权签字人批准后既可盖实验室的章，又能盖CNAS认可章。这是二者的区别。授权签字人还需要满足一定的要求：a) 有必要的专业知识和相应的工作经历，熟悉授权签字范围内有关检测/校准标准，检测/校准方法及检测/校准程序，能对检测/校准结果作出正确的评价，了解测量结果的不确定度，了解设备维护保养和校准的规定并掌握校准状态；b) 熟悉认可规则和政策要求、认可条件，特别是获准认可实验室义务，以及带认可标识/联合标识检测/校准报告或证书的使用规定；c) 在对检测/校准结果的正确性负责的岗位上任职，并有相应的管理职权。授权签字人需要通过评审组的现场考核。

向各位请教一下，实验室只有一个质量监督员，而且质量监督员跟技术负责人以及检测室负责人是同一个人，那么涉及到检测室负责人的工作内容时，质量监督由谁负责？

[color=#444444]为什么我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析不同物质时保留时间都出现在同一时间段（1.69~1.73），我分别用乙醇、异丙醇、邻仲丁基苯酚、二甲基甲酰胺、苯甲酸甲酯（都是分析纯）进样，结果出现峰时保留时间都基本一样，都在1.69~1.73之间。而当用异丙醇、邻仲丁基苯酚混合后进样却只出现一个峰，保留时间也在1,71~1.72之间。求大神指教，谢谢！[/color]

1.做液相分析时，流动相为甲醇：水=60：40时，样品中的主峰和对照品在同一时间出峰，流动相换为乙腈：水=60:40时，时间对不上，是否为同一个物质？2.仿制片子和原研片子在第一种溶出介质中的溶出度一致，在第二种溶出介质中有较大差别，能否说明两种工艺一致呢？