高效液相色谱仪荧光检测

高效液相色谱仪配荧光检测器能做砷、汞、硒吗？也就是能代替原子荧光检测器吗？

一台高效液相色谱仪，配荧光检测仪，总计大概是多少钱？

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高效液相色谱仪的使用1．色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不锈钢管，内径为4～5mm，长100～250mm。按[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中洗涤空柱的方法洗净，用匀浆法填充固定相。将此柱装入仪器的管路中，用柱式机械往复泵输入新鲜脱气的流动相。等基线平直后可用苯、萘、菲的混合试液，用正己烷（含0.05%甲醇）或甲醇：水（83：17）为流动相测定柱效及分离度塔板数在2～3万/ml以上及分离度在1.5以上者，柱效好。为防止柱污染，常用1个50mm长，4~5mm内径，装有硅胶（40-50mm）或立柱相同填料的保护柱（预柱）接在主柱之前，以延长色谱柱的寿命。反相键合相柱用毕。必须用水充分流经，以洗去盐类、酸碱等杂质防止柱生锈及填料中杂质的积聚，再用甲醇流经洗涤使色谱柱获得再生。　　2．流动相的洗脱方式配好经脱气的流动相放于贮液瓶中，经过有滤过头、内径2mm的聚四氟乙烯管流入高压泵进入色谱柱，最后自检测器流出或收集或作废液回收。用流动相洗脱的方式有恒溶剂脱洗法（isocratic dlution），即自洗脱开始到结束，溶剂的配比恒定。另一类为梯度洗脱法（gradicnt clution）,即使溶剂的极性强度在色谱过程中逐渐增加。须按一定程序不断改变流动相的浓度配比，从而使同一个试样中组分性质相差较小的及较大的都能在一次色谱过程中很好分离，而整个色谱过程缩短。必须注意，梯度洗脱法不能用于分子排阻色谱及用电化学检测的反相高效液相色谱法中。　　3．检测器适用于血药浓度的检测器有紫外线吸收，荧光发射和电化学三种。紫外检测器应用于对紫外光有吸收的药物，大多数药物分子对紫外光有吸收，故能较普遍采用，检测限有0.1μg左右。紫外检测器有固定波长型、可变波长型及扫描器，既能使流动相停流作组分的定性定量检测，又能提高测定灵敏度，重现性较好。荧光发射检测器对能产生荧光的药物才能使用。80年代应用激光替代氙灯光源，光强度增加了3~4倍，对某些药物的检测限可达pg级。电化学检测器是由一个碳糊或破碳做成的蒲层电解池。常用于检测儿茶酚胺类及有酚类基团的各种药物和代谢物。流出组分进入2μl的薄层电解池，在一暄电压下电解产生电流，放大后检测，检测限pg级。　　4．数据处理现代高效液相色谱仪带有数据处理系统，除记录谱外，还能自动记录峰的保留时间，能自动积分求算峰面积，并能按照预定的程序作有关计算，报告分析结果。高效液相色谱仪使用过程中常见问题及其解决方法 1 液相色谱仪系统 液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱、柱温箱、检测器、数据处理系统组成（如图1所示）。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件，同时也是容易出事故的主要场所。 2 常见问题及解决方法2．1 针对柱压问题（表1）柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值，而是指压力波动范围在50PSI之间。压力过高、过低及波动较大都属于柱压问题，但柱压的高低与色谱柱的种类、品牌、液相系统本身及使用的流动相种类相联系。值得注意的是在使用梯度洗脱时，进柱压的平稳缓慢的变化是允许的。在实际应用中柱压过高可从以下几个方面来考虑[1]。首先考虑柱子是否被堵，此时可更换一根新柱子进行检测。2．2 针对保留时间漂移的问题 [2，3] （表2）保留时间的改变是很多液相色谱使用者常碰到的问题，其包括了保留时间增大和减小。它的产生与很多原因有关。2．3 针对异常色谱峰问题[2-4] 异常的色谱峰指的是色谱图中无峰或出现负峰、宽峰、双峰、肩峰、峰形不对称等情况。具体情况与原因分析如表3。3 高效液相色谱仪的保养[5-7]3．1 HPLC的日常操作条件 工作温度10～30℃； 相对湿度80％； 最好是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。 3．2 泵的保养 使用流动相尽量要清洁；进液处的沙芯过滤头要经常清洗；流动相交换时要防止沉淀；避免泵内堵塞或有气泡。3．3 进样器的保养 每次分析结束后，要反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染。3．4 柱的保养 柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动；当柱子和色谱仪连接时，阀件或管路一定要清洗干净；要注意流动相的脱气；避免使用高粘度的溶剂作为流动相；进样样品要提纯；严格控制进样量；每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品；每天分析测定结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱；若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭。3．5 检测器(UV)的保养 紫外灯的保养要在分析前、柱平衡得差不多时，打开检测器；在分析完成后，马上关闭检测器。同时样品池要保养。4 结语 在高效液相色谱使用过程中故障排出时要遵守以下原则：一次只改变一个因素，从而确定假定因素与问题之间的联系；如果通过更换组件来排查故障时要注意将拆下的完好组件装回原位，从而避免浪费；养成良好的记录习惯，一个良好的记录是成功地进行故障排除的关键。 总之，在使用高效液相色谱时一定要注意样品的前处理与仪器的正确操作和保养，仪器系统的干净是用好仪器和维护维修仪器的关键。

高效液相色谱仪检测器分类及应用

[b][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）需要明确采用高效液相色谱仪进行检测分析的项目有哪些。不同的检测分析项目，对高效液相色谱仪的配置要求也不同。例如偶氮染料可以配置紫外检测器、多环芳烃类物质在荧光检测器中响应更为灵敏。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）需要了解相关的标准或者技术规范，如果标准或者技术规范中对仪器配置有要求，在进行方法验证的时候，仪器配置及性能需要满足相应的要求。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）需要结合预算进行选择。不同品牌、不同配置的高效液相色谱仪价格也不同，另外一些仪器厂家推出了官翻机，价格会相对低一些。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）日常的检测量也是需要考虑的一个因素。例如，如果日常检测量不大，可能就不需要配备自动进样器；如果温度对检测分析没有影响，柱温箱也可以不用配置，这些也能降低整体的预算。[/font][font=宋体]（[/font]5[font=宋体]）高效液相色谱仪购置后需要对仪器性能进行验收，主要对稳定性、重复性、灵敏度等参数进行测定，要满足检测方法的要求。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

1．色谱柱它包括空柱和填料。空柱是内壁抛光的不锈钢管，内径为4～5mm，长100～250mm。按[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中洗涤空柱的方法洗净，用匀浆法填充固定相。将此柱装入仪器的管路中，用柱式机械往复泵输入新鲜脱气的流动相。等基线平直后可用苯、萘、菲的混合试液，用正己烷（含0.05%甲醇）或甲醇：水（83：17）为流动相测定柱效及分离度塔板数在2～3万/ml以上及分离度在1.5以上者，柱效好。为防止柱污染，常用1个50mm长，4~5mm内径，装有硅胶（40-50mm）或立柱相同填料的保护柱（预柱）接在主柱之前，以延长色谱柱的寿命。反相键合相柱用毕。必须用水充分流经，以洗去盐类、酸碱等杂质防止柱生锈及填料中杂质的积聚，再用甲醇流经洗涤使色谱柱获得再生。　　2．流动相的洗脱方式配好经脱气的流动相放于贮液瓶中，经过有滤过头、内径2mm的聚四氟乙烯管流入高压泵进入色谱柱，最后自检测器流出或收集或作废液回收。用流动相洗脱的方式有恒溶剂脱洗法（isocratic dlution），即自洗脱开始到结束，溶剂的配比恒定。另一类为梯度洗脱法（gradicnt clution）,即使溶剂的极性强度在色谱过程中逐渐增加。须按一定程序不断改变流动相的浓度配比，从而使同一个试样中组分性质相差较小的及较大的都能在一次色谱过程中很好分离，而整个色谱过程缩短。必须注意，梯度洗脱法不能用于分子排阻色谱及用电化学检测的反相高效液相色谱法中。　　3．检测器适用于血药浓度的检测器有紫外线吸收，荧光发射和电化学三种。紫外检测器应用于对紫外光有吸收的药物，大多数药物分子对紫外光有吸收，故能较普遍采用，检测限有0.1μg左右。紫外检测器有固定波长型、可变波长型及扫描器，既能使流动相停流作组分的定性定量检测，又能提高测定灵敏度，重现性较好。荧光发射检测器对能产生荧光的药物才能使用。80年代应用激光替代氙灯光源，光强度增加了3~4倍，对某些药物的检测限可达pg级。电化学检测器是由一个碳糊或破碳做成的蒲层电解池。常用于检测儿茶酚胺类及有酚类基团的各种药物和代谢物。流出组分进入2μl的薄层电解池，在一暄电压下电解产生电流，放大后检测，检测限pg级。　　4．数据处理现代高效液相色谱仪带有数据处理系统，除记录谱外，还能自动记录峰的保留时间，能自动积分求算峰面积，并能按照预定的程序作有关计算，报告分析结果。高效液相色谱仪使用过程中常见问题及其解决方法 1 液相色谱仪系统 液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱、柱温箱、检测器、数据处理系统组成（如图1所示）。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件，同时也是容易出事故的主要场所。 2 常见问题及解决方法2．1 针对柱压问题（表1）柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值，而是指压力波动范围在50PSI之间。压力过高、过低及波动较大都属于柱压问题，但柱压的高低与色谱柱的种类、品牌、液相系统本身及使用的流动相种类相联系。值得注意的是在使用梯度洗脱时，进柱压的平稳缓慢的变化是允许的。 在实际应用中柱压过高可从以下几个方面来考虑[1]。首先考虑柱子是否被堵，此时可更换一根新柱子进行检测。2．2 针对保留时间漂移的问题 [2，3] （表2） 保留时间的改变是很多液相色谱使用者常碰到的问题，其包括了保留时间增大和减小。它的产生与很多原因有关。2．3 针对异常色谱峰问题[2-4] 异常的色谱峰指的是色谱图中无峰或出现负峰、宽峰、双峰、肩峰、峰形不对称等情况。具体情况与原因分析如表3。3 高效液相色谱仪的保养[5-7]3．1 HPLC的日常操作条件 工作温度10～30℃； 相对湿度80％； 最好是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。 3．2 泵的保养 使用流动相尽量要清洁；进液处的沙芯过滤头要经常清洗；流动相交换时要防止沉淀；避免泵内堵塞或有气泡。3．3 进样器的保养 每次分析结束后，要反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染。3．4 柱的保养 柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动；当柱子和色谱仪连接时，阀件或管路一定要清洗干净；要注意流动相的脱气；避免使用高粘度的溶剂作为流动相；进样样品要提纯；严格控制进样量；每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品；每天分析测定结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱；若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭。3．5 检测器(UV)的保养 紫外灯的保养要在分析前、柱平衡得差不多时，打开检测器；在分析完成后，马上关闭检测器。同时样品池要保养。4 结语 在高效液相色谱使用过程中故障排出时要遵守以下原则：一次只改变一个因素，从而确定假定因素与问题之间的联系；如果通过更换组件来排查故障时要注意将拆下的完好组件装回原位，从而避免浪费；养成良好的记录习惯，一个良好的记录是成功地进行故障排除的关键。 总之，在使用高效液相色谱时一定要注意样品的前处理与仪器的正确操作和保养，仪器系统的干净是用好仪器和维护维修仪器的关键。

高效液相色谱仪中的流速对检测结果有何影响？

摘要：本文介绍了采用LC-600高效液相色谱仪测定变压器油中糠醛含量的方法。油样中的糠醛用甲醇提取出来后，采用C18柱，以甲醇－水为流动相，在紫外检测器波长为280nm的条件下进行检测，检测限能达到0.01μL/L，在0.05μL/L～10μL/L范围内线性良好，RSD为0.32％。关键词：糠醛；高效液相色谱；变压器油；微量分析2.1 仪器与试剂LC-600高效液相色谱仪，P600高压恒流泵，UV600紫外检测器，手动进样阀(7725i)，P600色谱工作站(可以反控主机），JL-120型超声波清洗器，甲醇（HPLC级），超纯水。2.2 色谱条件色谱柱为C18（5μm，250mm×4.6mm）； 柱温为室温；流动相为甲醇—水（40/60，V/V），流速为1.0mL/min，使用前需进行超声波脱气处理；紫外检测器波长为280nm；进样量20μL。2.3 实验方法标准储备液的配制：精确量取10uL糠醛，加入1000mL容量瓶中，用甲醇定容至1000mL。该标准储备液的浓度为10μL/L。4 结论本文采用LC-600高效液相色谱仪分析了变压器油中的糠醛含量，采用C18柱，甲醇－水（40/60）为流动相，以外标法定量。该方法的最低检测限为0.01μL/L，RSD为0.321％，本法具有准确性好，重复性高，检测限低，分析速度快等的优点。

采用高效液相色谱仪检测牛奶中青霉素类，难不难？

各位老师！用高效液相色谱仪检测纺织品邻苯二甲酸酯如何计算其含量？

请教各位前辈，如何如何用高效液相色谱仪检测纺织品中是否含有偶氮、甲醛？以及如何提取？

单位欲增购一台高效液相色谱仪，不知道大家用的是哪些厂家的仪器，型号、价格及效果如何？目前市场上认可率较好的厂家有哪些呢？我们想配置的检测器为二极管阵列检测器和荧光检测器。咨询了一个安捷伦1260 Infinity LC仪器，报价在50-60w,价格不知道是否合理。请各位交流下。谢谢

你们实验室高效液相色谱仪配置了何种检测器？？？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=171571]高效液相色谱仪常用检测器的维护与使用[/url]高效液相色谱仪常用检测器的维护与使用文章简单介绍了HPLC检测器的作用与类型，常见问题（如噪声大、基线漂移、异常峰）的解决方法，主要介绍了示差折光检测器的原理及安装使用问题。

准备购置一台高效液相色谱仪，主要做果蔬和水产品中的农药残留等，要有荧光检测器、紫外检测器、柱后衍生、自动进样器等，在考虑waters和agilent的，请高手指点下这两个品牌哪个型号的适合，他们的优缺点是什么。最好能有他们的详细配置和价格。谢谢了！

[b][color=#444444]实验室准备购买一台高效液相用来检测食品中添加剂和兽药残留等项目，但是在标准中看到添加剂的检测用高效液相色谱仪（带紫外检测器），在药物残留上用的是“液相色谱串联四极杆质谱仪”和高效液相色谱仪。听说现在现在都用质谱联用仪了，请问高效液相色谱仪和质谱联用仪是一回事吗？到底买哪个能够满足要求？[/color][/b]

高效液相色谱仪检测有机物的时候条件，流动相怎样选择？

请问常规高效液相色谱仪不接柱子（接检测器）时的系统压力是多少呀？一般说的系统压力，是泵到色谱柱那一段的压力还是泵到检测器的压力？谢谢。

各位师傅！用高效液相色谱仪检测纺织品邻苯二甲酸酯如何计算含量。

高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。高效液相色谱仪是通过高速进样及多样品处理大幅提高了分析效率的一体型智能化HPLC。使用自动启动、停机功能、自动有效性功能，则可实现分析、管理自动化，进一步提高生产效率。 高效液相色谱仪只要求样品能制成溶液, 不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。

准备购买两台高效液相色谱仪，要求：（UV/PDA和ＲＩ检测器）请大家推荐一下

[font=宋体][font=Calibri] 高效液相色谱仪通常由高压输液泵、自动进样器、色谱柱、检测器组成。高效液相色谱仪采用微粒多孔为固定相，填装在口径小且短的不锈钢柱内，流动相（极性不同的单一溶剂、比例 / 体积不同的混合溶剂、缓冲液等）通过高压输液泵进入高柱压的色谱柱，大大加快溶质在固定相的扩散速度，可达到分析时间短、柱效高、高效分离能力的效果，分离后的溶质进入检测器，最终实现对样品的分析检测。[/font][/font][size=16px][font=宋体][font=Calibri]1[/font][/font][font=宋体][font=Calibri].[/font][/font][font=宋体]制备流动相的要点[/font][/size][font=宋体][font=宋体]在高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]分析检测的过程中，溶剂瓶应处于密闭的状态，防止溶剂蒸发引起流动相组分的改变。流动相在使用前，必须经过脱气处理，达到去除溶解在溶剂中的气体的效果，同时可避免流动相从色谱柱流到检测器时因为压力下降而产生气泡。气泡会增加基线噪音，使仪器分析灵敏度下降，甚至无法分析。另外，溶解在流动相中的氧气是很好的荧光猝灭剂，如果使用[/font] [font=Calibri]FLD[/font][font=宋体]（荧光检测器）检测，可能会造成荧光猝灭，被分析样品中某些成分被氧化，从而影响[/font][font=Calibri]FLD [/font][font=宋体]的检测效果。实验室中常用的脱气方法有吹氦脱气法、加热回流法、抽真空脱气法、超声脱气法以及在线真空脱气法。相较而言，吹氦脱气法的效果明显但成本高；加热回流法效果较好，但操作复杂，且有气体挥发现象造成污染；抽真空脱气法易抽走流动相中的有机相；超声脱气法是将流动相用超声振荡 [/font][font=Calibri]10 [/font][font=宋体]～ [/font][font=Calibri]15 min[/font][font=宋体]，简便易行，但效果差；在线真空脱气技术结合膜过滤器和真空脱气装置，可使流动相在进入输液泵前连续真空脱气，因此在线真空脱气技术效果最好，并且适用于多组分溶剂[/font][/font][font=宋体]。[/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]　高压输液泵的维护[/font][/font][font=宋体][font=宋体]高压输液泵可以给色谱柱提供压力稳定、流量准确的流动相，流动相的压力若不稳定，则会导致基线噪声大、基线不平，影响检测结果。及时合理的维护能延长色谱仪的使用寿命，因此高压输液泵的维护使用的流动相必须是[/font] [font=Calibri]HPLC[/font][font=宋体]级别，并要经过脱气、过滤处理，还要及时更换 [/font][font=Calibri]Purge [/font][font=宋体]阀里的过滤芯，防止压力过大，检测结束后，要及时冲洗泵中的缓冲液，防止盐分沉积后导致泵出现阻塞。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]　开关机注意事项[/font][/font][font=宋体][font=宋体]技术人员在确认环境满足仪器的使用要求（温度[/font] [font=Calibri]20 [/font][font=宋体]～[/font][font=Calibri]30 ?[/font][font=宋体]，湿度 [/font][font=Calibri]60% [/font][font=宋体]～ [/font][font=Calibri]80%[/font][font=宋体]），[/font][font=宋体]依次打开电源稳压器、高压输液泵、检测器，待仪器自检完成无异常情况后，打开电脑，开启操作平台软件。关机顺序与开机顺序相反。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][/font][font=宋体]开展期间核查[/font][font=宋体]期间核查的方法：[/font][font=宋体]仪器设备在两次检定或校准期间必须进行期间核查，保证检测性能处于可控状态。期间核查的方式包括仪器间的比对、方法间的比对、运用稳定性好的样品重复核查、对标准物质进行验收以及单点自校，检验检测机构可根据自身实验室条件进行灵活选择。[/font][font=宋体][size=16px][font=宋体]期间核查的一般流程为：[/font][font=宋体]①制定设备期间核查程序；②制备详细的期间核查计划；③制定高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱仪[/url]的期间核查作业指导书；④技术人员根据期间核查计划和作业指导书实施核查，并保留核查记录；⑤出具核查报告；⑥对核查的全过程进行实施效果评价。实验室可在期间核查中定性测量重复性相对标准偏差（[/font][font=Calibri]RSD[/font][font=宋体]）、重复性相对标准偏差（[/font][font=Calibri]RSD[/font][font=宋体]）以及回收率指标，观察是否满足仪器设备在实验室的要求。[/font][/size][/font][size=16px][font=宋体][font=宋体] 高效液相色谱仪在食品检测行业应用广泛，实现了对营养成分、食品添加剂、农兽药残留等的分析检测，提高了实验室的检测效率，保障了人们的饮食安全。实验室技术人员需高度重视高效液相色谱仪的维护以及期间核查工作，做好科学合理的日常维护，延长仪器设备的使用寿命，也为检测结果的准确性和有效性提供[/font][/font][font=宋体]养成分、食品添加剂、农兽药残留等的分析检测，提高了实[/font][font=宋体]验室的检测效率，保障了人们的饮食安全。实验室技术人员[/font][font=宋体]需高度重视高效液相色谱仪的维护以及期间核查工作，做好[/font][font=宋体]科学合理的日常维护，延长仪器设备的使用寿命，也为检测[/font][font=宋体]结果的准确性和有效性提供保障。[/font][/size]

本人最近需要购买一台液相色谱仪，DAD检测器的，请教一下有用过安捷伦的液相或岛津的液相，从操作、性能、售后服务、报价等方面能不能给点意见，谢谢！！补充：我们这里已经有一台Agilent-1200的高效液相色谱仪，自我感觉还不错，我们现在需要再买一台仪器，在安捷伦和岛津之间徘徊，给点意见啦，呵呵.....http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif

利用高效液相色谱仪检测鱼肉中ATP等含量，由于样品处理时间较长，ATP容易分解，有没有什么比较快的样品前处理的方法？

高效液相色谱用检测波长测定时一般都选择在对样品有最大吸收的波长下进行，以获得最大的灵敏度和抗干扰能力。但应特别注意在选择测定波长时，必须考虑到所使用的流动相的紫外吸收性质。也就是说，使用紫外-可见光检测器时，溶剂不应吸收测定波长的紫外光，样品测定波长应当在溶剂紫外吸收波长上限以上。噪声降至10-4~10-5AU，才能保证检测的灵敏度，才能用于梯度洗脱。液相色谱仪使用溶剂吸收波长的上限，就是透过波长的下限。波长的下限规定为溶剂在以空气为参比，样品池厚度为1厘米的条件下，恰好产生1.0吸光度时相对应的波长值，即溶剂透过率为10%时的波长。溶剂中如果含有吸收紫外光的杂质，同样会使检测背景提高，灵敏度降低，且用作梯度洗脱时会引起严重漂移。因此，鲁创分析认为液相色谱仪系统对溶剂纯度要求较高，一般应使用分光纯或分析纯溶剂，在有条件时，色谱纯溶剂为首选。应注意不能使用化学纯及纯度更低的溶剂。有时需要对溶剂进行专门纯化处理。

[color=#444444]求助用高效液相色谱仪检测苯甲酸铵、己二酸铵、壬二酸氢铵、癸二酸铵的时候检测条件，包括注温、流动相、检测波长、流速。[/color]

高效液相色谱仪新手一枚，快要放假了，如何保存高效液相色谱仪，色谱柱如何保存？求大神指点，谢谢！！

哪位高手知道Agilent 1100 高效液相色谱仪（VWD检测器）的分辨率是多少啊？谢谢？