纯化仪系统泵的工作原理

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纯化仪系统泵的工作原理相关的仪器

  • 纯化系统 400-629-8889
    Agilent 218 纯化系统是超值的二元梯度系统,具有出色的灵活性,可满足不断变化的纯化需求。无论是在您的 HPLC 中使用分析型色谱柱或半制备型色谱柱进行方法开发的自动放大,还是在专用的半制备型 HPLC 中使用 1 英寸或 2 英寸内径的色谱柱,该解决方案都是您的理想之选。带可更换泵头的优质高压系统可提供出色的梯度重现性和流量精度。手动取样或 Agilent 410 自动进样器与 Agilent 325 UV-Vis 双波长检测器的组合是纯化中等复杂样品的理想选择。较宽的动态范围(0.005 mAU 至 80 AU)使其能够处理各种样品尺寸。产品特点:● 手动进样或自动进样(最多 10 mL 样品量)● 带可更换泵头的高效泵(高达 25、100 或 200 mL/min)● 出色的流速准确度、精度、组分的准确度和梯度线性指标● 可编程的双波长 UV-Vis 检测器配备独特的双光程流通池,动态范围比常规检测器高 40 倍● 按时间或根据每日实时的 UV 峰检测运算进行精确、可重现的馏分收集● 易于使用的软件与液相色谱分析所熟知的 OpenLab CDS 软件配合使用,可实现纯化过程的无人值守式运行或交互式控制
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  • 液相色谱纯化具有出色的准确度和灵活性可靠高效的液相色谱纯化确保获得最高的纯度和回收率。安捷伦为分析型、半前处理型和前处理型以及生物前处理和蛋白质纯化应用提供了各种液相色谱纯化系统。这些系统可用于高通量需求的应用,并且经过优化,可结合自动化纯化软件实现自动化放大。我们的馏分收集器具有较高的灵活性,适用于不同的馏分容器和流速,并且能轻松集成到我们的前处理型液质联用纯化系统中。 1260 Infinity 分析型纯化系统 Agilent 1260 Infinity 分析型纯化系统是安捷伦产品系列中最灵活和最多用途的馏分收集系统,能够轻松地扩展到高流速的分析或者转换成低扩散系统。标准配置专为流速从 100 μL/min 至 10 mL/min 而设计,并针对内径从 2.1 到 9.4 mm 的色谱柱进行了量身定制,是纯化毫克级到克级样品的理想系统。Agilent 1260 分析型馏分收集器可轻松地与任何 Agilent 1260 Infinity 液相色谱泵或检测器相连,常作为一般 Agilent 1260 Infinity 分析型 HPLC 系统的附件使用,需要时提供馏分收集功能。收集微克级到毫克级的馏分利用紫外、蒸发光散射检测、示差折光、荧光、第三方检测器以及质谱检测进行化合物检测和色谱峰触发可以选择单元、二元和四元泵帕尔贴样品/馏分冷却功能,可保持生物样品和不稳定样品的完整性用于半制备纯化的制备泵低扩散工具包保证了低流速下的最高性能自动化样品盘识别支持各种试管、多孔板、样品瓶和 Eppendorf 试管的样品盘可容纳多达 3 个平行馏分收集器,获得高通量1260 Infinity 制备型纯化系统 简化基于工作流程的解决方案,实现自动化分析到制备的放大Agilent 1260 Infinity 自动化液质联用纯化系统是一种可扩展、基于工作流程的解决方案,结合 1200 Infinity 系列模块和 6100 系列单四极杆质谱仪和新软件。可靠、强大的液质联用仪器与专业、易于使用的软件相结合,有助于从分析方法筛选到优化纯化的自动化放大,最大程度提升了纯度和回收率。1260 Infinity 自动化液质联用纯化系统基于质量选择性馏分触发,简化了纯化流程,可满足每天 10 个或更多样品的更高通量要求,有助于提升实验室效率。连续的宽流量范围(从 1 至 100 mL/min) 400 bar 的压力,可实现从分析到制备的工作流程独立的 50 μL 和 5000 μL 双通道设置,可在相同系统上实现分析筛查和制备型进样量带 2 位/10 通和 8 位/9 通阀头的通用阀驱动,可使流速达 200 mL/min ,压力高达 600 bar,通过支持柱更换和馏分收集器组合,可增加系统分析能力集成的馏分延迟传感器技术,可提升所采集馏分的纯度和回收率可轻松更换不同样品盘类型,具有自动化类型识别功能,可减少操作错误提供不同的紫外流通池光程(10 mm 至 0.06 mm),可检测的化合物浓度范围宽宽质量范围(从 20 至 2000/3000 AMU),可检测电喷雾极性切换模式中可电离的大部分化合物可配置其他检测,包括 ELSD 检测或 MS 离子化模式,例如 APCI 和复合模式 ESI-APCI自动化纯化软件作为 Agilent OpenLAB CDS 的附件,可实现分析级到制备级纯化方法的自动化转换1260 Infinity 微量纯化/点样系统 1260 Infinity 微量馏分收集/点样系统经优化可用于毛细管和纳流级流速(100 nL/min 至 100 μL/min),能够在 96 孔板和 384 孔板、样品瓶和 Eppendorf 试管中收集小量馏分。用户还可使用该系统可靠、精确、快速地将纳升级样品点样到来自所有主要供应商的 MALDI 靶板上。独特设计的出口毛细管针头与液体接触控制模式相结合,确保最小的液滴也能重复沉积,不会形成气泡或造成交叉污染。即使在最低的流速下,也能快速点样和精确定位。 用于微量馏分收集优化管线设置,最大程度地降低了延迟体积和峰扩散。流速范围:100 nL/min 至 100 μL/min(取决于泵)。不受反压影响,通过电子流量控制可获得同类产品中最好的梯度重现性。高度通用性,可选择收集到预定的多孔板和 Eppendorf 试管中,最多可处理 768 个样品。可自定义多孔板的选择,用于非常规板型。用于 MALDI 点样支持所有主要的 MALDI 靶板。易于进行 MALDI 点样校准。点样/收集速率快(最快 3 秒/点)。在线基质添加工具包。温控型仪器可用于易降解的生物样品,能够防止或提高小量馏分的快速蒸发。纯化系统Agilent 218 纯化系统是超值的二元梯度系统,具有出色的灵活性,可满足不断变化的纯化需求。无论是在您的 HPLC 中使用分析型色谱柱或半制备型色谱柱进行方法开发的自动放大,还是在专用的半制备型 HPLC 中使用 1 英寸或 2 英寸内径的色谱柱,该解决方案都是您的理想之选。带可更换泵头的优质高压系统可提供出色的梯度重现性和流量精度。手动取样或 Agilent 410 自动进样器与 Agilent 325 UV-Vis 双波长检测器的组合是纯化中等复杂样品的理想选择。较宽的动态范围(0.005 mAU 至 80 AU)使其能够处理各种样品尺寸。手动进样或自动进样(最多 10 mL 样品量)带可更换泵头的高效泵(高达 25、100 或 200 mL/min)出色的流速准确度、精度、组分的准确度和梯度线性指标可编程的双波长 UV-Vis 检测器配备独特的双光程流通池,动态范围比常规检测器高 40 倍按时间或根据每日实时的 UV 峰检测运算进行精确、可重现的馏分收集易于使用的软件与液相色谱分析所熟知的 OpenLab CDS 软件配合使用,可实现纯化过程的无人值守式运行或交互式控制SD-1 纯化系统 Agilent SD-1 纯化系统在无可比拟的流速范围内具有公认的梯度准确度和重现性,是全球化学家和工艺工程师的首选系统。采用一套配置您即可进行筛选运行,并放大至克或数百克。标准系统非常适用于从 1 mL/min 放大到 200 mL/min,可轻松升级到 500 mL/min 流速。将 SD-1 溶剂输送模块与 Agilent 410 自动进样器、325 UV-Vis 双波长检测器和 440 馏分收集器组合使用,可纯化更复杂的样品。分析和制备应用均使用 OpenLAB CDS ChemStation 软件。使用各种体积定量环进行手动进样或自动进样(最多 10 mL 样品体积)准确的流速控制、高压混合和独立的活塞控制实现了卓越的重现性带可更换泵头的精确溶剂输送(高达 200 mL/min、500 mL/min 或 800 mL/min),可以充分发挥出高效预装柱或 Agilent Load & Lock 柱的潜能双波长 UV-Vis 检测器配备独特的双光程流通池,动态范围比常规检测器高 40 倍精确、可重现的馏分收集,既可以日复一日地基于时间,也可以基于实时 UV 峰检测运算 — 带开床式 Agilent 440 馏分收集器易于使用的软件与液相色谱分析所熟知的 Agilent OpenLab CDS 软件配合使用,可对纯化过程进行无人值守地运行或交互式控制
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  • SD-1 纯化系统 400-629-8889
    Agilent SD-1 纯化系统在无可比拟的流速范围内具有公认的梯度准确度和重现性,是全球化学家和工艺工程师的首选系统。采用一套配置您即可进行筛选运行,并放大至克或数百克。标准系统非常适用于从 1 mL/min 放大到 200 mL/min,可轻松升级到 500 mL/min 流速。将 SD-1 溶剂输送模块与 Agilent 410 自动进样器、325 UV-Vis 双波长检测器和 440 馏分收集器组合使用,可纯化更复杂的样品。分析和制备应用均使用 OpenLAB CDS ChemStation 软件。产品特点:● 使用各种体积定量环进行手动进样或自动进样(最多 10 mL 样品体积)● 准确的流速控制、高压混合和独立的活塞控制实现了卓越的重现性● 带可更换泵头的精确溶剂输送(高达 200 mL/min、500 mL/min 或 800 mL/min),可以充分发挥出高效预装柱或 Agilent Load & Lock 柱的潜能● 双波长 UV-Vis 检测器配备独特的双光程流通池,动态范围比常规检测器高 40 倍● 精确、可重现的馏分收集,既可以日复一日地基于时间,也可以基于实时 UV 峰检测运算 — 带开床式 Agilent 440 馏分收集器● 易于使用的软件与液相色谱分析所熟知的 Agilent OpenLab CDS 软件配合使用,可对纯化过程进行无人值守地运行或交互式控制
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纯化仪系统泵的工作原理相关的方案

纯化仪系统泵的工作原理相关的论坛

  • 深入解析蛋白质纯化系统的原理与应用

    [font=宋体]蛋白质纯化系统是一种用于从混合物中纯化目标蛋白的设备和方法。它结合了多种技术和步骤,可以有效地分离和纯化蛋白质,提供高纯度和高活性的目标蛋白。蛋白质纯化系统是实现蛋白质纯化的关键装置,它结合了各种分离、富集和纯化方法,帮助科研工作者实现蛋白质的高纯度提取。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]蛋白质纯化系统的基本原理[/b][/font][font=宋体]蛋白质纯化系统主要依据蛋白质的特性利用不同的物理化学方法进行分离和纯化。下面将介绍几种常见的蛋白质纯化系统的基本原理。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-ac][b]亲和层析[/b][/url][/font][/font][font=宋体]亲和层析是一种基于蛋白质的特异性与配体的亲和性相互作用来实现分离和纯化的方法。在亲和层析过程中,蛋白质溶液通过填充有配体的柱子,与配体结合形成复合物,而非特异性结合的其他组分被洗脱。最后,通过改变条件来破坏蛋白质与配体的结合,从而使得目标蛋白质得以纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②凝胶过滤层析[/font][font=宋体]凝胶过滤层析是一种基于蛋白质大小差异来进行分离的方法。在凝胶过滤层析中,待纯化的蛋白质溶液通过一系列的凝胶层析柱,大分子的蛋白质不能进入凝胶颗粒的内部,而小分子的蛋白质则可以进入凝胶颗粒内部。通过调整凝胶的孔径,可以实现对目标蛋白质的选择性分离和纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification-by-iec][b]离子交换层析[/b][/url][/font][/font][font=宋体][font=宋体]离子交换层析是一种基于蛋白质与固定在柱子上的离子交换基的电荷相互作用来实现分离和纯化的方法。在离子交换层析中,蛋白质溶液通过带有离子交换基的柱子,与柱子上的离子交换基之间发生相互作用。通过改变溶液的离子浓度和[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值,可以实现对蛋白质的选择性吸附和洗脱。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]④逆流层析[/font][font=宋体]逆流层析是一种基于分子质量和电荷差异来实现蛋白质分离和纯化的方法。在逆流层析中,蛋白质溶液通过填充有逆流层析介质的柱子,溶液在反向流动的情况下通过层析柱。由于不同蛋白质之间的分子质量和电荷差异,它们在逆流层析介质中的移动速度不同,从而实现对蛋白质的分离和纯化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]蛋白质纯化系统的应用[/b][/font][font=宋体]蛋白质纯化系统在生物医药领域有着广泛的应用,下面将介绍几个常见的应用场景。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①药物研发[/font][font=宋体]蛋白质纯化系统在药物研发中起到了非常重要的作用。通过蛋白质纯化系统,科研人员可以从复杂的生物样品中高效纯化出目标蛋白质,为药物研发提供了可靠的原料和工具。蛋白质纯化系统不仅可以提高药物研发的效率,还可以确保药物的纯度和质量,从而提高药物的疗效和安全性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②生物学研究[/font][font=宋体]在生物学研究中,蛋白质纯化系统被广泛应用于蛋白质相互作用研究、蛋白质结构解析和功能分析等方面。通过蛋白质纯化系统,科研人员可以从不同的细胞和组织中提取目标蛋白质,进一步研究它们之间的相互关系和作用机制。蛋白质纯化系统还可以用于蛋白质结构解析,帮助科学家揭示蛋白质的三维结构以及其功能。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③临床诊断[/font][font=宋体]蛋白质纯化系统在临床诊断中也起到了重要的作用。通过蛋白质纯化系统,医生可以从患者的生物样本中纯化出特定的蛋白质标志物,用于疾病早期诊断、病情监测和治疗评估等方面。蛋白质纯化系统在临床诊断中的应用可以帮助医生及早发现疾病,提高诊断的准确性和效率。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]蛋白质纯化系统是实现蛋白质纯化的重要装置,它结合了多种分离、富集和纯化方法,帮助科研人员高效地提取目标蛋白质。蛋白质纯化系统的应用广泛,不仅在药物研发、生物学研究和临床诊断等领域发挥重要作用,还为科学家揭开蛋白质的结构和功能提供了有力的支持。通过不断的技术创新和优化,蛋白质纯化系统将更好地满足科研和临床的需求,推动生物医药领域的发展。[/font][font=Calibri] [/font]

  • Waters 质谱/UV 引导的自动纯化系统 介绍

    Waters 质谱/UV 引导的自动纯化系统 介绍

    公司(上海********有限公司)现有waters 质谱/UV 引导的自动纯化系统一套。该系统具备:沃特世AutoPurification系统可以同时与UV,RI,ELSD,PDA,MS等多种检测器并联,从而一针进样可以同时得到多种检测信号,获得更多更完整的信息。并可以其中任何一个或多个信号触发收集。大大提高分离纯化通量和纯度。这套系统设计可以用单一指令来切换最多5根色谱柱(3根分析柱,2根制备柱)。 结合沃特世最佳柱床优化设计的OBD制备柱,可以对复杂的中药进行高效分离,并获得最佳的柱寿命。系统优势■ 是目前市面上唯一一款能够实现从粗品分析到馏分收MS/ UV 引导的自动纯化制备系统(AutoPurification system)在TCM中的应用集再到馏分纯度再分析的全自动化过程的纯化系统,具有独立的分析及制备进样阀及管路,可实现完全自动化的复杂物质的分析方法开发,制备方法开发,馏分纯度分析的功能■ 该纯化系统的二元高压梯度溶剂泵,具有专利的11条梯度曲线功能(梯度曲线:11条包括1条线性,2条阶梯,4条凹线,4条凸线), 对于复杂化合物的分离,如中药等具有快速,高效分离的特点。且该泵具有完整的,自动的,可编程控制的泵密封冲洗程序,有效提高泵的使用性能■ 该系统标准配置分析方法到制备方法开发的计算器,可以实现从分析到制备的无忧放大,保证复杂化合物的制备效率■ 具备完全独立的纯化软件系统,能自动对色谱峰形进行切割、区分,同时可采用分子量及紫外光谱纯度,保留时间或模拟信号等设定多种触发模式进行收集设置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109251936_319223_1929184_3.jpg

  • 蛋白纯化的原理及操作步骤

    [font=宋体]重组蛋白的表达(尤其是使用细菌载体和宿主)是一项成熟的技术。难点在于如何将其以活化形式分离。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]重组蛋白的纯化是生物学研究中的重要技术。为了研究蛋白的特定功能和结构,研究人员必须将重组蛋白从生物体中分离并纯化。蛋白纯化方法主要利用不同重组蛋白之间的相似性和差异性。可以根据蛋白之间的相似性去除非蛋白物质,然后根据蛋白之间的差异分离纯化目标重组蛋白。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-tag][b]蛋白标签[/b][/url]是一种可以提高重组蛋白的溶解度、简化蛋白纯化的简单有效的工具,并通过简单的方法跟踪蛋白表达和纯化过程。此外,蛋白标签是追踪活细胞中蛋白和进程的一种有效工具,可以通过显微镜直接跟踪或者通过[/font][font=Calibri]Western blot[/font][font=宋体]、免疫沉淀或免疫染色间接进行跟踪。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]蛋白纯化的原理:[/b][/font][font=宋体]不同的重组蛋白具有不同的氨基酸序列和空间结构,导致其物理、化学和生物学特性存在差异。我们也可以根据目标蛋白与其他蛋白和裂解液的性质差异设计合理的蛋白纯化方案。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]大多数的纯化方案需要不止一步才能达到理想的纯度水平。该过程中的每一步都会造成一定的产品损失,假设每一步的获得率为[/font][font=Calibri]80%[/font][font=宋体]。因此,建议尽可能减少纯化步骤。起始原料的选择是纯化过程设计的关键。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在背景信息、检测方法和样品规格都已到位的情况下,可以考虑采用三阶段纯化策略。纯化分为捕获、中度纯化和精细纯化三个阶段,每个阶段都有特定的目标。捕获阶段的目标是分离、浓缩和稳定目标产物。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification]蛋白纯化[/url]操作步骤:[/b][/font][font=宋体]理想情况下,最终的纯化过程包括样品制备,其中包括在需要时进行萃取和澄清,然后进行上述捕获、中度纯化和精细纯化三个阶段的纯化。步骤的数量始终取决于所需的纯度和蛋白的预期用途。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供不同表达系统的蛋白纯化服务,有细菌系统蛋白纯化、哺乳动物瞬时系统蛋白纯化、杆状病毒系统蛋白纯化。详情可以参看:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-purification[/font][/font]

纯化仪系统泵的工作原理相关的耗材

  • 4L酸纯化系统高纯酸提纯器CH系列纯化装置
    酸纯化器一、 产品简介: NJ-ZH酸纯化器:又称酸纯化系统,高纯酸提纯器,酸试剂提纯器,高纯酸蒸馏纯化器等,实验室工作中常常由于酸的纯度不够,造成分析结果的偏差与错误。市售的纯酸往往由于价格贵,很难满足日常分析中对酸的大量需求。因此,提纯优化酸的质量,为经济可行的途径,我厂的酸纯化器可用于实验室如HNO3、HCl、HF、碱溶液和有机溶剂的纯化,实验后期可配套我单位Teflon特氟龙系列试剂瓶收取高纯酸。二、工作原理:酸纯化器是利用热辐射原理,保持液体温度低于沸点温度蒸发,再将其酸蒸气冷凝从而制备高纯水和高纯试剂,应用于样品处理及分析实验中。温度控制:经实验证明HCl:110℃、HNO₃ +HF:175-180℃温度高、效率高,温度低酸的纯度会较好我厂高纯酸蒸馏纯化器优势:1、密闭环境下提纯酸,不受环境污染,确保酸纯度;2、节约成本、方便实验:较短时间内纯化低成本的酸试剂以达到痕量分析要求;3、可以满足ICP、ICP-MS低的检测限需要及苛刻的分析应用中提供实验室超纯酸,所用容器均采用Teflon耐腐蚀无吸附塑料,可处理如HNO3、HCl、HF等实验室的常用酸;4、实验证明将金属杂质含量约10ppb的酸经过一次蒸馏后,金属杂质含量可以降低到0.01ppb左右。若对酸要求还高,可增加提纯次数;5、可拆卸清洗,避免腔体里面长期提纯,造成金属杂质含量沉积越来越多,影响提纯的质量;
  • NJ-SCH-I亚沸蒸馏高纯酸制备系统酸纯化器盐酸提取用酸纯化仪
    PFA酸纯化器相关参数型号NJ-PFA-SCH-II 1000mlNJ-PFA-SCH-III 2000mlNJ-PFA-SCH-IV 4000ml名称酸纯化器酸纯化器酸纯化器产酸率50ml/h70ml/h100ml/h功率(W)≤400(变频可调)≤500(变频可调)≤500(变频可调液位设计200、600、1000ml500、1000、1500、2000ml1000、2000、3000、4000ml温控方式PID 温控数显/液晶显示屏控温精度±1℃材质硅胶电加热套全封闭包覆,热传递,有过热保护电压220V/50Hz用途: 用于多种酸的亚沸状态下的纯化,可纯化硝酸,盐酸,氢氟酸,水及一些溶剂。建议:一台仪器只提取一种酸温度设定参考温度:盐酸:110℃、硝酸+氢氟酸:175-180℃温馨提示温度高效率高,温度低酸的纯度会更好产品特点:1、工作原理:亚沸腾蒸馏2、材 质:整个纯化系统不含金属材质,所有与液体接触部件均以高纯PFA为原料制成,蒸发单元和冷凝单元采用一体化结构。3、结 构:酸纯化器主机采用一体化设计,蒸发单元和冷凝单元采用热焊接,无缝对接,不可拆分。4、适用范围:可用于HNO3,HCl,HF及H2O的提纯。5、加热方式:硅胶电加热套全封闭包覆,热传递,有过热保护。6、温 控 器:仪器温度控制器采用PID数码控温。7、温控范围:试剂不同温度可选。8、蒸馏速度:出酸快、一个小时左右即可出液,根据试剂和温度效率不一样。9、冷却方式:室温自然冷却,无需水冷。10、加液方式:通过加液漏斗往腔体里加试剂。11、废液处理:配带废液排放阀门和排液管,排废液处设有三通阀门,带方向标志,操作便捷。12、液位设计:(不同规格液位设计范围不同),需要纯化的酸通过漏斗加入(漏斗设有刻度),电源提供加热套热源。13、具有蒸干保护装置,可将仪器置于通风厨中工作并实现无人看管。14、收 集 瓶:随机配置高纯PFA收集瓶,收集瓶采用拉伸吹塑工艺制作,不同规格收集瓶均采用统一的GL45螺纹盖密封,瓶口无需内盖均可密封。15、可满足将金属杂质含量约 10ppb 的酸经过一次蒸馏后,金属杂质含量可以降低到 0.01ppb 左右。
  • 溶剂纯化系统配件
    溶剂纯化系统配件专业为实验室应用而研发的最为安全的产品,溶剂纯化系统配件非常适合干燥溶剂或去氧化溶剂使用。孚光精仪提供优质服务、最新品牌、超低价格,欢迎来询。溶剂纯化系统配件优势与传统的蒸馏技术相比,使得工作人员不再冒着受伤的风险,也没有损毁实验室的风险。 提供最安全,最简单的方法去干燥溶剂,去氧化溶剂,广泛用于:芳烃,脂肪烃,醚类,氯化,胺,酒精和其它常见溶剂。 使用经济,占用空间小,是大型溶剂纯化系统的理想替代产品。 溶剂纯化系统配件特色安全可靠,无火花产生无水溶剂扩散台式设计,节省空间4L 溶液容积全部不锈钢设计真空器件可选配件手套盒,玻璃适配器,收集烧瓶,真空源孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括有机溶液纯化系统和有机溶液净化系统在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品.我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务,确保中国用户以极低的成本享受进口优质产品的良好体验。更多关于溶剂纯化系统参数,溶剂纯化系统价格等诸多信息,孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来,了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取!

纯化仪系统泵的工作原理相关的资料

纯化仪系统泵的工作原理相关的资讯

  • 赛谱发布蛋白纯化层析系统赛谱SDL新品
    实验室蛋白纯化层析系统一体机SDLSDL蛋白纯化层析系统是为重组蛋白、抗体、疫苗、血液制品、多肽等生物样品的纯化制备而专门设计的一款自动化程度高的一款仪器。 SDL蛋白纯化层析系统采用固定模块配置,一体化设计,节省空间,适合放进冷库或者台面,各模块都面向使用者,更容易了解各模块之间的关系。SDL蛋白层析系统可用于:蛋白纯化;疫苗纯化;单抗纯化;血液制品分离纯化;多肽纯化;基因治疗药物纯化;天然药物和多糖的纯化等领域;进样模式手动进样双泵A1/A2、B1/B2,收集器、pH、电导、紫外、温度检测模块。流动相经过的模块以及管路会用绿色标记出来。可以手动进样,进样后进样阀会按照设置好的程序自动切换到Inject模式,实现进样。系统泵进样双泵A1/A2、B1/B2,收集器、pH、电导、紫外、温度检测模块。流动相经过的模块以及管路会用绿色标记出来。样品体积比较大的情况下,可以采用系统泵进样,直接将样品通过系统泵输入色谱柱。系统特点品质可靠的系统部件主要元部件均由精选欧美知名厂商制造,多数合作开发,性能优越,品质可靠。与样品接触的各部件均采用PEEK、蓝宝石、红宝石等生物惰性材料,具有良好的生物兼容性。精确连续的液体流速原装进口双柱塞杆二元梯度泵,泵头为PEEK材质,前置设计便于清洗维护。泵头带有自冲洗功能,避免纯化生物样品时,盐等在泵头析出,造成仪器损坏和污染;输液泵采用电子压力脉动抑制技术,为蛋白层析系统提供良好的梯度精确度和重复性,保证纯化结果的重现性;精确即时的检测环境紫外检测器为原装进口DAD检测器,同时提供多个波长的信号输出,可方便实时监测分离组分的纯度;pH/电导检测器,可精确的提供pH和电导率的实时监测,并可根据需要对pH和电导率进行温度补偿,以获得更准确的监测;智能化配置,享受工作的乐趣全新组分收集器,配备多种收集架,支持多种收集方式,便于对目标物的纯化收集;各种阀(收集阀、柱位阀、进样阀、柱选择阀、电磁阀等)均为国际知名厂商定制,原装进口,用户可根据实际需要选择;专业及时的售后服务团队专业的售后服务团队,2小时给予回复,24小时到达现场解决问题。软件终生免费升级。创新点:该产品与上一代仪器的主要创新点: 1、SCG产品(上一代)为分体式结构,客户根据不同的配置,安装不同的模块。SDL为一体机,整台仪器为固定配置。 2、一体机在整个外观与SCG差别较大,主要为科研机构,配置较低的用户设计,整体布局设计简约而不简单。 蛋白纯化层析系统赛谱SDL
  • 中国人民解放军某部队210.00万元采购蛋白质纯化,蠕动泵,固相萃取仪,样品前处理
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 组份分离纯化系统 陕西省-西安市-雁塔区 状态:公告 更新时间: 2023-06-12 组份分离纯化系统 统一信息编码:HLJDGG20230612096 项目编号: 20230403011 专业领域:其他 主要内容 中科高盛咨询集团有限公司受中国人民解放军某部队的委托,对组份分离纯化系统项目进行竞争性谈判,现就项目相关内容公告如下: 1 项目名称:组份分离纯化系统 2 项目编号:20230403011 3 项目概况: 3.1 项目内容:组份分离纯化系统系统 3.2 采购清单及技术要求: ★(一)技术要求 1.防酸耐腐:仪器能耐受如盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸、高氯酸等强无机酸腐蚀,确保电气件有防腐措施。 2.仪器包含上样组件,固相萃取柱组件,液体输送组件,控制组件、收集模块等部分,可以实现24个样品的批量化处理,包括固相萃取柱的上样、洗涤、洗脱等步骤,并且可以实现料液、不同试剂的流出液的分别单独收集。 3.仪器可实现24个样品的独立同时进行分离,总计24个独立并行通道,且每批样品处理后固相萃取柱及接触料液的管路需拆卸替换,萃取柱需设置便捷更换联接,管路与阀在每批次间不得有料液的接触,彻底杜绝交叉污染。 4.采用10mL移液器枪头同时批量移取样品上样,上样体积0.1-50 mL,具有清洗样品瓶完全上样功能;上样时全自动扎取枪头,样品只接触枪头部分,上样后全自动退去移液枪头,无交叉污染。 5.仪器支持两个固相萃取柱的同时使用,固相萃取柱可独立地同时开展淋洗收集,也可实现采用串联的组合方式进行淋洗收集,并且可实现串联分开后再分别同时执行淋洗收集操作,采用多机械臂模式。固相萃取柱的尺寸包括5-10mm内径,8-200mm床高的玻璃或塑料柱等。 6.仪器采用注射泵输送试剂,每个注射泵为一个通道提供液体动力,规格为25mL注射泵,移液针方式将多种试剂按流程上液,采用多级清洗槽,确保样品针内外壁清洗干净;具有防氢氟酸腐蚀的试剂容器与流路。泵的流速范围:0.1-10 mL/min,加液精度≤0.5%。高精度注射泵需要能够连续精确添加16种试剂,并可按需要自由切换,自动清洗。每种溶剂瓶体积不小于1L,且具有防止氢氟酸腐蚀的PFA、PTFE或PP材质容器以及管路。溶剂瓶口为管螺纹连接,溶剂全密闭,防止酸蒸气挥发,伤害用户健康。 7. 仪器与控制系统有线连接,控制软件简洁明了,工作站内置备选方法,并且可由操作者自主设计实验步骤和方法,一键启动运行后,仪器可全自动完成整个组份分离纯化过程;采用图标化设计软件,具有权限管理功能,设置123级权限;查看日志功能,所有动作需要有位置反馈,反馈达到要求后方可执行下一步动作,且极限状态出现也必须有安全保护功能;自动设置程序可控的操作柱子活化、样品导入、淋洗、洗脱等功能。 8.具有自动酸气排放系统。 9. 试剂瓶为方形设计;料液和试剂收集瓶为50mL尖底离心管。 ★(二) 配置要求 1)纯化系统1套; 2)仪器整机带防腐承重台支架; 3)废液模块:废液槽、1套耐酸腐蚀蠕动泵、5L废液桶 4)国产笔记本电脑(win 7系统)1台; 5)智能工作站软件1套; 6)分离过程演示动画1套; 7)使用说明书、操作手册等其他纸质资料1套 8) 卖方应提供所需的备品备件包括:A柱和B柱备件各48个 试剂管理系统电磁阀4个;注射泵系统2套。 注:若邀请函内容与第三章技术要求内容不一致,以第三章技术要求为准。 3.3 最高限价:人民币贰佰壹拾万元整(¥2100000.00) 3.4 交货地点:由采购方指定; 4 候选承制单位应当具备的资格和资质要求 4.1基本资格要求 (1)具有独立承担民事责任的能力,在中华人民共和国注册并合法运营,且为非外资独资或外资控股的企(事)业单位或其他组织/无外资参股背景;法定代表人或单位负责人(含实际控制人)不得为非中华人民共和国国籍或具有境外永久居留权(含港澳台); (2)供应商单位负责人为同一人或者存在控股、管理或其他利害关系的不同供应商,不得同时参加同一包(标)的采购活动,生产场地为同一地址的,一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单; (3)具有健全的财务会计制度; (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5)2019年至今在经营活动中无重大违法记录; (6)不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的供应商; (7)不在军队装备采购监管部门或政府采购主管部门暂停参加政府采购或装备采购活动的处罚期内;未被军队装备采购监管部门或政府采购主管部门列入禁止参加采购活动黑名单; (8)符合国家、军队法律和法规规定的其他条件; (9)本项目不接受分公司及其他组织应答; (10)本项目不接受联合体应答; 4.2 供应商应当提供资格证明文件(资格预审材料): 供应商应当编制资格证明文件并在所在材料上加盖公章,按规定时间节点完成递交,资格证明文件应当包含以下文件材料(编制模板详见谈判公告附件): (1)提供营业执照或事业单位法人证书或执业许可或银行资信证明复印件(银行资信证明仅适用于军队单位); (2)提供法定代表人或单位负责人有效身份证明(提供法人证书或其他证明材料、身份证复印件); (3)提供委托代理人有效身份证明(提供《法定代表人授权委托书》或《单位负责人授权委托书》原件、法人或单位负责人身份证复印件、委托代理人身份证复印件); (4)提供第三方专业机构出具的2021年度审计报告正文复印件,需包括资产负债表,利润表,现金流量表相关内容; (5)提供2022年1月至今任意1个月单位缴纳税收的证明材料复印件; (6)提供2022年1月至今任意1个月单位缴纳社会保险的凭据复印件(专用收据或社会保险缴纳清单); (7)提供在“信用中国”网站信用信息查询记录截图(截图页面须包含截图时间,截图时间不早于公告发布之日),应当含以下信息查询: ① 未列入失信被执行人; ② 未列入重大税收违法失信主体; (8)提供不得为外资独资或外资控股的企(事)业单位或其他组织/不得有外资参股背景,及法定代表人或单位负责人(含实际控制人)不得为非中华人民共和国国籍或具有境外永久居留权(含港澳台)的承诺书或证明材料(书面声明); (9)提供2019年至今在经营活动中无重大违法记录的书面声明材料(若成立不足要求年限则提供成立以来无重大违法记录书面声明材料)(书面声明); (10)提供不在军队装备采购监管部门或政府采购主管部门暂停参加政府采购或装备采购活动的处罚期内,未被军队装备采购监管部门或政府采购主管部门列入禁止参加采购活动黑名单书面声明材料(书面声明); (11)提供非联合体投标书面声明材料(书面声明); (12)提供保密承诺书(书面声明); 注: ① 事业单位或公办高校若无法提供上述(4)、(5)、(6)项内容要求提供的材料,须提供执行国家有关财务、价格等管理制度,接受财税、审计部门的监督的承诺函(书面声明,格式自拟); ② 除事业单位和公办高校外,确实无法提供第(4)项内容要求提供的材料,可以提供其基本账户开户银行(或其上级银行)近三个月内出具的资信证明复印件,但需额外提供有效证明其为其开具资信证明的银行是其基本账户开户行的相关佐证材料; ③第(3)项内容要求提供的材料可以根据资格证明文件签字盖章情况视情提供; 4.3 资格证明文件递交时间、地点及方式: (1)资格证明文件递交时间:谈判公告发布之日起至2023年6月26日17时00分(北京时间),如有变更,另行通知; (2)文件递交数量:电子版一份(纸质盖章扫描版),纸质一份(装订成册); (3)文件递交地点:陕西省西安市雁塔区电子三路西京电气中心A座9楼911室; (4)递交方式:指定专人递交或其他方式;外地企业如无法现场递交的,可将电子版(纸质盖章扫面版)PDF文件发送至邮箱zkgs_xa@163.com,务必备注单位联系人,联系电话机项目名称,发送成功后请电话告知代理机构,审核通过后,将纸质一份(装订成册)邮寄至文件递交地点; 4.4 资格预审结果于谈判文件发售前2个工作日内书面告知; 5 谈判文件发售与应答文件递交: 5.1 谈判文件拟向通过资格预审的报名供应商发售,发售时间、地点、和发售方式: (1)发售时间:2023年7月5日起至2023年7月10日(北京时间,上午9:00-11:30,下午14:00-17:00,节假日除外) (2)发售地点:陕西省西安市雁塔区电子三路西京电气中心A座9楼911室; (3)发售方式:通过资格预审的供应商,可以购买竞争性谈判文件。供应商指定专人现场领取,不接受邮寄等其他方式,外地企业如无法现场领取的,竞争性谈判文件以邮寄方式发售; (4)谈判文件售价:人民币500元/份,售后不退。 5.2 应答文件的拟制: 供应商应当参考谈判文件第四章拟制应答文件,应答文件包括的资质证明文件具体如下: (1)若法定代表人本人或资格证明文件中授权的委托代理人无法参与评审,需重新授权委托代理人的,请再次提供《法定代表人授权委托书》原件、法人身份证复印件、委托代理人身份证复印件(具体详见第四章); (2)若投标人非所售产品的生产厂家,需提供所售产品生产厂家的授权代理资质; 5.3 应答文件递交时间、地点、方式: (1)应答文件递交截止时间:2023年7月18日9时30分(北京时间)。如有变更,另行通知。 (2)应答文件递交地点:陕西省西安市雁塔区电子三路西京电气中心A座9楼911室; (3)应答方式:指定专人递交应答文件或其他方式。 6 谈判时间、地点 6.1 谈判时间:2023年7月18日9时30分(北京时间)。如有变更,另行通知。 6.2 谈判地点:陕西省西安市雁塔区电子三路西京电气中心A座9楼911室; 7 信息发布媒体: 全军武器装备采购信息网(www.weain.mil.cn) 8 联系方法: 8.1 采购人:中国人民解放军某部队 联系人:王工 电 话:029-84767309 邮箱:sans6363@163.com 8.2 采购代理机构:中科高盛咨询集团有限公司 联系人:李老师 张老师 石老师 胡老师 韩老师 电 话:029-8958 9882 、 17791535326 邮 箱:zkgs_xa@163.com 附件 01-2 竞争性谈判资格证明文件参考模板(发布).doc 对不起,您不是网站企事业单位认证用户,不具备浏览相关信息的权限! 请使用证书登录进行对接! × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () {$('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:蛋白质纯化,蠕动泵,固相萃取仪,样品前处理 开标时间:2023-07-18 09:30 预算金额:210.00万元 采购单位:中国人民解放军某部队 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:中科高盛咨询集团有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 组份分离纯化系统 陕西省-西安市-雁塔区 状态:公告 更新时间: 2023-06-12 组份分离纯化系统 统一信息编码:HLJDGG20230612096 项目编号: 20230403011 专业领域:其他 主要内容 中科高盛咨询集团有限公司受中国人民解放军某部队的委托,对组份分离纯化系统项目进行竞争性谈判,现就项目相关内容公告如下: 1 项目名称:组份分离纯化系统 2 项目编号:20230403011 3 项目概况: 3.1 项目内容:组份分离纯化系统系统 3.2 采购清单及技术要求: ★(一)技术要求 1.防酸耐腐:仪器能耐受如盐酸、硝酸、氢氟酸、硫酸、高氯酸等强无机酸腐蚀,确保电气件有防腐措施。 2.仪器包含上样组件,固相萃取柱组件,液体输送组件,控制组件、收集模块等部分,可以实现24个样品的批量化处理,包括固相萃取柱的上样、洗涤、洗脱等步骤,并且可以实现料液、不同试剂的流出液的分别单独收集。 3.仪器可实现24个样品的独立同时进行分离,总计24个独立并行通道,且每批样品处理后固相萃取柱及接触料液的管路需拆卸替换,萃取柱需设置便捷更换联接,管路与阀在每批次间不得有料液的接触,彻底杜绝交叉污染。 4.采用10mL移液器枪头同时批量移取样品上样,上样体积0.1-50 mL,具有清洗样品瓶完全上样功能;上样时全自动扎取枪头,样品只接触枪头部分,上样后全自动退去移液枪头,无交叉污染。 5.仪器支持两个固相萃取柱的同时使用,固相萃取柱可独立地同时开展淋洗收集,也可实现采用串联的组合方式进行淋洗收集,并且可实现串联分开后再分别同时执行淋洗收集操作,采用多机械臂模式。固相萃取柱的尺寸包括5-10mm内径,8-200mm床高的玻璃或塑料柱等。 6.仪器采用注射泵输送试剂,每个注射泵为一个通道提供液体动力,规格为25mL注射泵,移液针方式将多种试剂按流程上液,采用多级清洗槽,确保样品针内外壁清洗干净;具有防氢氟酸腐蚀的试剂容器与流路。泵的流速范围:0.1-10 mL/min,加液精度≤0.5%。高精度注射泵需要能够连续精确添加16种试剂,并可按需要自由切换,自动清洗。每种溶剂瓶体积不小于1L,且具有防止氢氟酸腐蚀的PFA、PTFE或PP材质容器以及管路。溶剂瓶口为管螺纹连接,溶剂全密闭,防止酸蒸气挥发,伤害用户健康。 7. 仪器与控制系统有线连接,控制软件简洁明了,工作站内置备选方法,并且可由操作者自主设计实验步骤和方法,一键启动运行后,仪器可全自动完成整个组份分离纯化过程;采用图标化设计软件,具有权限管理功能,设置123级权限;查看日志功能,所有动作需要有位置反馈,反馈达到要求后方可执行下一步动作,且极限状态出现也必须有安全保护功能;自动设置程序可控的操作柱子活化、样品导入、淋洗、洗脱等功能。 8.具有自动酸气排放系统。9. 试剂瓶为方形设计;料液和试剂收集瓶为50mL尖底离心管。 ★(二) 配置要求 1)纯化系统1套; 2)仪器整机带防腐承重台支架; 3)废液模块:废液槽、1套耐酸腐蚀蠕动泵、5L废液桶 4)国产笔记本电脑(win 7系统)1台; 5)智能工作站软件1套; 6)分离过程演示动画1套; 7)使用说明书、操作手册等其他纸质资料1套 8) 卖方应提供所需的备品备件包括:A柱和B柱备件各48个 试剂管理系统电磁阀4个;注射泵系统2套。 注:若邀请函内容与第三章技术要求内容不一致,以第三章技术要求为准。 3.3 最高限价:人民币贰佰壹拾万元整(¥2100000.00) 3.4 交货地点:由采购方指定; 4 候选承制单位应当具备的资格和资质要求 4.1基本资格要求 (1)具有独立承担民事责任的能力,在中华人民共和国注册并合法运营,且为非外资独资或外资控股的企(事)业单位或其他组织/无外资参股背景;法定代表人或单位负责人(含实际控制人)不得为非中华人民共和国国籍或具有境外永久居留权(含港澳台); (2)供应商单位负责人为同一人或者存在控股、管理或其他利害关系的不同供应商,不得同时参加同一包(标)的采购活动,生产场地为同一地址的,一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的,应主动声明,否则将给予列入不良记录名单; (3)具有健全的财务会计制度; (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录; (5)2019年至今在经营活动中无重大违法记录; (6)不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的供应商; (7)不在军队装备采购监管部门或政府采购主管部门暂停参加政府采购或装备采购活动的处罚期内;未被军队装备采购监管部门或政府采购主管部门列入禁止参加采购活动黑名单; (8)符合国家、军队法律和法规规定的其他条件; (9)本项目不接受分公司及其他组织应答; (10)本项目不接受联合体应答; 4.2 供应商应当提供资格证明文件(资格预审材料): 供应商应当编制资格证明文件并在所在材料上加盖公章,按规定时间节点完成递交,资格证明文件应当包含以下文件材料(编制模板详见谈判公告附件): (1)提供营业执照或事业单位法人证书或执业许可或银行资信证明复印件(银行资信证明仅适用于军队单位); (2)提供法定代表人或单位负责人有效身份证明(提供法人证书或其他证明材料、身份证复印件); (3)提供委托代理人有效身份证明(提供《法定代表人授权委托书》或《单位负责人授权委托书》原件、法人或单位负责人身份证复印件、委托代理人身份证复印件); (4)提供第三方专业机构出具的2021年度审计报告正文复印件,需包括资产负债表,利润表,现金流量表相关内容; (5)提供2022年1月至今任意1个月单位缴纳税收的证明材料复印件; (6)提供2022年1月至今任意1个月单位缴纳社会保险的凭据复印件(专用收据或社会保险缴纳清单); (7)提供在“信用中国”网站信用信息查询记录截图(截图页面须包含截图时间,截图时间不早于公告发布之日),应当含以下信息查询: ① 未列入失信被执行人; ② 未列入重大税收违法失信主体; (8)提供不得为外资独资或外资控股的企(事)业单位或其他组织/不得有外资参股背景,及法定代表人或单位负责人(含实际控制人)不得为非中华人民共和国国籍或具有境外永久居留权(含港澳台)的承诺书或证明材料(书面声明); (9)提供2019年至今在经营活动中无重大违法记录的书面声明材料(若成立不足要求年限则提供成立以来无重大违法记录书面声明材料)(书面声明); (10)提供不在军队装备采购监管部门或政府采购主管部门暂停参加政府采购或装备采购活动的处罚期内,未被军队装备采购监63.com 附件 01-2 竞争性谈判资格证明文件参考模板(发布).doc 对不起,您不是网站企事业单位认证用户,不具备浏览相关信息的权限! 请使用证书登录进行对接!
  • 无需纯化的病毒表征系统! 全自动病毒荧光检测分析系统
    在基因治疗领域,慢病毒载体(Lentivirus)是一种复制较慢的逆转录病毒,由HIV-1改造而来,常作为基因治疗的载体使用。慢病毒载体的制备流程需要对病毒的物理滴度和感染滴度进行检测。1. 现有的检测手段(如p24 ELISA)因病毒中p24蛋白的含量不同、含有p24蛋白的杂质(如外泌体)等因素的影响,无法地表征病毒的物理滴度,且此类方法均无法对空载病毒(无p24蛋白)进行表征,这就给感染滴度的检测带来了误差。2. 在复杂的病毒工业化制备流程中,只测量末端纯化产品的滴度,无法真实反映各个生产环节的生产效率,而对各个生产环节的样品都进行纯化表征会浪费大量人力物力。目前研究者亟需一种无纯化、快速、检测下限低的病毒表征手段。3. 目前的病毒表征手段,均无法将病毒的物理参数如粒径(与载体聚合相关)与蛋白质组分析联系起来。因此,这些技术无法分析病毒滴度受样品聚集或病毒破裂与分解影响的情况,因此无法区分单分散制剂与聚集样品。 对于上述问题,美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息,包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单,结果可靠。全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术,允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒,客户一次性能够分析多达16个不同的样本,大大节省了时间和经济成本。和传统的病毒表征手段相比,全自动病毒荧光检测分析系统有如下优势: 无需纯化NanoView的LentiView™ 技术可以对慢病毒进行检测,将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来,无需样品纯化。只需 35 µl 未纯化或纯化的样品,检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差,更地测量样品间的表征和表达信息的差异。慢病毒示意图 全方位的病毒粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对20 nm的病毒进行全方面的表征,无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化,避免因纯化带来的样本偏差。 病毒滴度病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外, p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™ 可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测,获得滴度数据,区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。 红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白,用蓝色荧光抗体标记VSV-G,同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色,并由 NanoView专用软件计数。 完整/空载病毒颗粒的比例NanoView的LentiView™ 技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例,区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质,而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。 完整病毒是表达VSV-G和/或ETL,且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒,空载病毒是表达VSV-G和/或ETL,未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒LentiView™ 芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后,即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™ 获得荧光图像中,绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒,黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。 病毒转导效率我们使用LentiView™ 对三种不同的慢病毒样品进行了表征,检测病毒颗粒亚群,进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。三种慢病毒载体的转导效率 转导效率与物理滴度的对比 根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别,对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比 完全定制化客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体,并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒,在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。 ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图 ViroFlex定制化检测原理:先将连接蛋白与所需的定制抗体连接再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接所需的定制抗体从而结合到了芯片上将样品在芯片上孵育,定制抗体即可特异性捕获病毒每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图 ExoViewTM参数信息:颗粒大小分辨范围:20nm低检测浓度为106 VP/mL所需样本体积:35 μL激发波长:410 nm,488 nm,555 nm,640 nm,750nm可一次检测16个样本,每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位捕获抗体:一个芯片多允许6种捕获抗体(+阴性对照)荧光通道:4个荧光通道

纯化仪系统泵的工作原理相关的试剂

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