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直柄麻烦钻超长系列标准

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  • 【求助】求麻花钻标准

    大家好！我急需麻花钻DIN标系列标准，包括DIN338-2006,DIN340-2006,DIN1897-2006,DIN345-2006,DIN341-2006,DIN1869-2006,DIN1870-2006 美标ANSI B94 11M-93；日标系列JIS B 4305-2002和JIS B 4306-2002。我需要的是中文版的。请哪位朋友帮帮忙，我在此先谢谢了。

  • 标准加入法麻烦吗

    做溶剂残留的回收率试验是外标法和内标法有时候结果很差，这时候就考虑用大标准加入法。大家都说标准加入法很麻烦，尽量不选用。在用到标准加入法的麻烦的地方是不是线性，精密度都必须用到样品？除了这块我没发现有麻烦的地方，请大家指教。

  • 农夫山泉浙江地方标准广东用 涉嫌违规还是钻法律空子？

    农夫山泉继3月爆出"黑色悬浮物"、"水源地垃圾围城"等一系列"质量门"后，4月8日又被21世纪网披露，其在广东注册的农夫山泉广东万绿湖有限公司执行的产品标准为浙江省地方标准"DB33/383-2005瓶装饮用天然水"。 但令人奇怪的是，广东也有本省的饮用天然水标准，但广东万绿湖水源地的产品却未采用该标准，仍采用对水质要求较低的浙江标准。相比广东省地方标准，该标准放宽了对部分有害物质的含量要求，并允许霉菌和酵母菌存在。分享于仪器论坛 21世纪网对饮用天然水浙江标准与广东标准做了对比，如表。 很明显，浙江标准的指标要求大幅低于广东标准。 涉嫌违规还是钻法律空子？ 卫生部发布的《食品安全地方标准管理办法》（卫监督发17号）第四条规定，食品生产经营者应当依照生产企业所在地的食品安全地方标准组织生产经营。按照上述规定，21世纪网认为农夫山泉已涉嫌违反规定滥用浙江地方标准。 而东南大学法学院张马林律师则对《国际金融报》记者表示，这并不能完全认定农夫山泉存在产品质量不合格的问题，因为它符合国家标准。在没有触及到国家标准这道红线时，就不能直接断定其有质量缺陷。农夫山泉其实是在打法律的擦边球。 浙江标准系农夫山泉参与订制 "DB33/383-2005"瓶装饮用天然水行业标准显示，该标准的起草单位包含浙江方圆检测集团股份有限公司、浙江省疾病预防控制中心、浙江公正检验中心有限公司、农夫山泉股份有限公司。 在起草单位中，仅有农夫山泉一家是饮用水生产企业。而在广东"DB44/116-2000"标准中，一共有3家饮用水和饮料企业参与制定。很显然，在浙江标准中，仅有农夫山泉可以表达企业的意见，由此出台的行业标准，自然难免有向农夫山泉倾斜的嫌疑。而在广东标准中，农夫山泉则没有参与制定。

  • 求助：组胺标准曲线制作中的问题

    我在做组胺标准曲线时，按照ＧＢ方法在比色管中加入０，０.２，０.４，０.６，０.８，１.０ＭＬ的组胺溶液，可是吸光值却出现了负值，曲线无法做出，请问谁做过组胺标准曲线啊，会有这种问题吗？谢谢我的ＱＱ95129945

  • 组胺检测仪检测肉类组胺病变的标准

    组胺检测仪检测肉类组胺病变的标准

    [font=S?hne, ui-sans-serif, system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#343541][/color][/size][/font][size=16px]　　组胺检测仪检测肉类组胺病变的标准　　组胺是一种生物胺类化合物，通常在肉类中以较低浓度存在。然而，肉类中组胺浓度过高可能表明食品中存在细菌降解组胺的过程，这可能导致组胺中毒，也被称为组胺中毒症。组胺中毒通常与不适当的储存和处理肉类有关，特别是在温度不适当或时间过长的情况下。　　以下是检测肉类组胺病变的一些标准和程序：　　样本采集：首先，从怀疑受到组胺污染的肉类样本中采集样品。这可能是新鲜肉、海鲜或任何其他可疑来源的食品。　　样品处理：样品可能需要在适当的条件下制备，以确保组胺不会在处理过程中产生或分解。通常，样品会被加工成适当的样本，以便进一步的检测。　　检测方法：使用组胺检测仪或适当的分析方法来测定肉类样品中的组胺浓度。常见的分析方法包括高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)和质谱法。这些方法可以定量测定组胺的含量。　　标准比对：检测的结果通常会与相关的食品安全标准和法规进行比对，以确定组胺浓度是否符合法定限制。不同国家和地区可能有不同的标准，通常会规定允许的组胺浓度上限。　　食品安全评估：如果检测结果显示肉类样品中的组胺浓度超出了法定限制，那么可能需要进行食品安全评估，以确定食品是否适合食用。这包括评估组胺中毒的风险。　　储存和处理建议：根据检测结果和食品安全评估的结论，提供适当的储存和处理建议，以减少组胺中毒的风险。　　总之，检测肉类组胺病变的标准涉及样品采集、样品处理、检测方法、法规比对和食品安全评估。这些步骤有助于确保食品中的组胺浓度在安全水平内，以保护消费者的健康。确保遵循相关法规和食品安全标准是非常重要的。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310121016216169_5679_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【求助】麻烦懂行的达达们帮我设计个气相色谱外标法。。

    麻烦懂行的达达们帮我设计个气相色谱外标法具体操作流程。。我对这个了解的很少，现在上面催的又很急，压力很大！比如我要用外标法做我们一个产品的定量，首先要用该产品的纯品做对照物质，是不是要先对照物质配置一系列浓度的溶液确定工作曲线，最好配制5个不同比例的对照物质。。怎么配？什么比例最好？10% 30% 50% 70%？90%？配好之后然后进样，得到的数据做工作曲线怎么制作标准曲线？用相同的条件定量我们自己的产品，根据得到的数据在曲线上查出含量又该怎么操作？抱歉，问题有点多。。我写了个头，麻烦各位帮我续下：外标法定量XX操作办法：所用器具：7890A气相色谱仪；分析天平；超声波仪；EC-1000色谱柱；容量瓶；自动进样针？试剂瓶；单标线移液管；溶剂：无水乙醇色谱条件:色 谱 柱：ALLECH EC-1000 30.0mⅹ250μmⅹ0.25μm 色谱机：AGILENT-7890A色谱条件：程序升温 初始温度：150℃ 初始时间：0min 升温速率：5℃/min 终止温度：200℃ 终止时间：30min 汽化室温度：250℃ 　检测器温度：250℃（4）溶液配制：待续。。。。PS:另外给大家共享个安捷伦的资料

  • 用丙酮将氰戊菊酯标液稀释成4个标准系列，运行批处理，找不到目标峰

    我用岛津2010Plus（ECD检测器）,用丙酮将氰戊菊酯标液稀释成4个标准系列，之后开始运行批处理，为什么会有很多干扰峰呢？而且找不到目标峰啊？ 还有做农残检测，标准曲线一般做几个点呢？最低浓度和最高浓度应该怎么确定他的浓度？是根据检出限吗？ 我们是刚买的仪器，第一次用ECD检测器，求指教。

  • 地方标准规范之校准规范

    前年单位里新添置了一台流动注射分析仪，校准的时候遇到了麻烦。搜索了很长时间才找到2个地方标准规范，一个是山西的地方校准规范，另一个是浙江的地方校准规范。不知道该选用哪一个好！？

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