碳黑含量测定仪检定标准

[size=16px]　　还原糖测定仪(Reducing Sugar Assay)是一种用于测定样品中还原糖含量的方法，包括蜂蜜。还原糖是一类能够还原氧化剂的碳水化合物，如葡萄糖和果糖。在蜂蜜中，主要的还原糖是葡萄糖和果糖。　　以下是使用还原糖测定仪检测蜂蜜中还原糖含量的一般步骤：　　制备标准曲线： 首先，你需要制备一组还原糖的标准溶液，浓度逐渐递增。这可以通过稀释已知浓度的葡萄糖或果糖溶液来完成。每个标准溶液都会被测定仪测量，以建立浓度与检测信号之间的关系，从而创建标准曲线。　　制备蜂蜜样品： 取一定量的蜂蜜样品，然后将其稀释。稀释的目的是确保样品中还原糖的浓度在标准曲线的线性范围内，以获得准确的测量结果。　　反应： 使用还原糖测定仪中的试剂，通常是一种能够与还原糖发生化学反应的试剂，如费林试剂(Fehling's reagent)或尼尔森试剂(Nelson's reagent)，将标准溶液和稀释后的蜂蜜样品进行处理。这种反应会将还原糖氧化，产生可以被测量的信号，如颜色变化。　　测量： 测量产生的信号，通常是颜色的变化。测量可以使用分光光度计或其他适当的仪器进行。测量结果将与标准曲线相对应，从而确定样品中还原糖的浓度。　　计算： 通过标准曲线，将测量的信号转换为还原糖的浓度。这将提供你蜂蜜样品中还原糖的含量。　　需要注意的是，还原糖测定仪的具体步骤和试剂可能因仪器型号和实验室方法而异。因此，云唐建议在执行实际测量之前，最好查阅仪器的操作手册以及相关的标准方法，以确保准确性和重复性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308301626554737_4549_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

[align=center] 山西省产品质量监督检验研究院王锦明 [/align] 硫化钠又称硫化碱，广泛用于制造染料或染料中间体、冶金工业、皮革工业以及造纸行业。硫化碱典型工艺是煅烧热熔法，由于此法在煅烧过程中有碳参与方应，残留物中有碳酸钠，含量一般是2～3%，所以碳酸钠含量的高低与品质直接相关，因此，最早的硫化钠产品标准的技术要求中有碳酸钠含量技术要求。现今硫化钠生产方法多样，如：氯化钡或硫酸钡生产过程中也有副产品硫化钠，这些副产方法由于是化学反应法，碳酸钠含量用标准方法的结果，几乎测不到的。 硫化钠产品标准最早是在1984年起草的，当时方法有两种选择，一种是原苏联的装置法（见下图1），[img=,690,484]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810091725105936_8428_2345874_3.jpg!w690x484.jpg[/img] 图1 标准中的碳酸钠测定装置一种是滴定法，两种方法讨论的结果大家都觉得装置法还是比较理想，数据理论上要精确一些。需要注意的是由于装置复杂，过去的滴定台去支撑这一套装置几乎不可能，也就谈不上方法验证了，就是这个方法，目前的标准这个方法还在沿用。我们在近期研究了一套新的装置（见图2），[img=,690,518]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810091728060603_7486_2345874_3.jpg!w690x518.jpg[/img] 图2 自制的碳酸钠测定装置可以把试验用到的器皿统一到一个支架上来，解决了装置安装问题，并且我们近期做了两种方法的验证比对工作，特将方法摘要和结果汇报如下：一、实验试剂的制备 1.配制Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]标准溶液，其浓度为0.03973 mol/L。 2.标定KOH标准滴定溶液 （1）空白的标定； （2）KOH标准滴定溶液的标定 在碳酸钠测定装置的250mL圆底烧瓶中依次加入25mLNa[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]标准溶液、75mL蒸馏水和10ml（1+3）H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]溶液，用装置进行吸收，最终测出消耗KOH标准滴定溶液15.5ml，减去装置的空白消耗量，得出共消耗KOH标准滴定溶液14.5ml。[b] 二、装置的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液的测定[/b] 分别配制0.1%，0.2%，0.3%，0.4%，0.5%的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液，并用装置测定配制溶液的碳酸钠含量，具体结果见表1. 表1 不同浓度的碳酸钠装置测定后的结果[table][tr][td]0.1%[/td][td]结果%[/td][td]0.036[/td][td]不变色[/td][td]不变色[/td][td]0.036[/td][td]0.036[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]0.2%[/td][td]结果%[/td][td]0.25[/td][td]0.22[/td][td]0.11[/td][td]0.22[/td][td]0.33[/td][td]0.25[/td][td]0.25[/td][td]0.29[/td][/tr][tr][td]0.3%[/td][td]结果%[/td][td]0.38[/td][td]0.39[/td][td]0.37[/td][td]0.40[/td][td]0.41[/td][td]0.38[/td][td]0.38[/td][td]0.36[/td][/tr][tr][td]0.4%[/td][td]结果%[/td][td]0.48[/td][td]0.50[/td][td]0.49[/td][td]0.51[/td][td]0.49[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]0.5%[/td][td]结果%[/td][td]0.59[/td][td]0.62[/td][td]0.61[/td][td]0.60[/td][td]0.63[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table][b]三、滴定的Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液的测定[/b] 装置测定用0.3%生物Na[sub]2[/sub]CO[sub]3[/sub]溶液，用滴定法的具体结果见表2 表2 浓度为0.3%的碳酸钠滴定测定后的结果[table=706][tr][td]0.3%[/td][td]结果%[/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.31[/align] [/td][td] [align=center]0.36[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.33[/align] [/td][td] [align=center]0.34[/align] [/td][td] [align=center]0.33[/align] [/td][/tr][/table][b]四、结论[/b] 1、标准的装置法在0.3%以上的结果可以用，符合标准中平行测定结果的绝对值不大于0.2%的要求。 2、滴定法与吸收法比较，吸收法结果高于滴定法结果。[b]五、结束语 [/b] 通过我们的验证试验，一定程度上说明在1984年标准讨论会上的结论是正确的。

[size=16px]　　粮食水分测定仪通常可以用来测定各种类型的粮食的水分含量。这些粮食包括但不限于以下几种：　　稻谷：如大米、小麦、稻米等。　　谷物：如玉米、燕麦、大麦、小麦、大豆等。　　油籽：如花生、大豆、棉籽、葵花籽等。　　饲料：用于家禽、牲畜和宠物的饲料。　　干果：如坚果、葡萄干、杏仁等。　　豆类：如绿豆、红豆、黑豆等。　　粉类产品：如面粉、淀粉、糯米粉等。　　其他谷物和种子：如糙米、荞麦、草籽等。　　粮食水分测定仪通常用于农业、食品加工、饲料生产等领域，以确保粮食和谷物的质量，并帮助控制储存条件，以防止霉变和腐败。不同类型的粮食可能有不同的水分标准，因此需要使用适当的水分测定仪来进行测试和监测。这些仪器通常使用不同的测量方法，如烘干法、微波法、红外法等，以确定粮食的水分含量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309071135162164_2545_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

[size=16px]　　全自动还原糖测定仪是用于分析食品中还原糖含量的一种仪器。蜂蜜中的主要糖类包括葡萄糖、果糖和蔗糖。检测蜂蜜中蔗糖含量是否超标可以通过以下步骤进行：　　样品制备： 准备蜂蜜样品，确保样品足够新鲜且充分混合，以获取代表性样品。　　样品稀释： 有时候样品可能太浓，需要将其稀释到适当的浓度，以确保测量结果的准确性。　　仪器预热： 打开全自动还原糖测定仪，根据仪器的说明进行预热，确保仪器处于稳定的工作状态。　　标定： 使用已知浓度的蔗糖标准溶液进行仪器的标定，以建立测量的基准。　　样品处理： 将稀释后的蜂蜜样品加入测量池中，根据仪器的操作指南进行样品处理。一般来说，全自动还原糖测定仪会进行一系列化学反应，将还原糖转化为对应的还原物，然后通过检测还原物的浓度来计算原始样品中还原糖的含量。　　测量： 仪器会自动执行还原糖测定的步骤，包括加入试剂、催化反应、颜色变化等。测量过程可能涉及光学检测、电化学检测或其他方法，以获取准确的测量结果。　　计算结果： 仪器会根据标定曲线和测量值计算出样品中蔗糖的含量。如果蔗糖含量超过了预定的标准限制，仪器会显示超标警告。　　数据记录： 记录测量结果和样品信息，以备将来参考。　　需要注意的是，操作云唐全自动还原糖测定仪需要一定的专业知识和操作技能，以确保结果的准确性和可靠性。此外，建议根据所在地的法律法规和标准，将测量结果与相应的蔗糖含量标准进行比较，以确定是否超标。如果蔗糖含量超过了规定限制，可能需要采取相应的措施，如调整生产工艺或调查蜂蜜供应链。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308301630451103_9612_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

对GB/T5009.36-2003、GB/T5009.48-2003氰化物含量测定标准的解读摘要：通过对GB/T5009.36-2003、GB/T5009.48-2003氰化物含量测定标准的详细解读，解释了实验过程中加入乙酸锌的作用，以及氰化物的存在形式，标准测定的是毒性作用较强的简单的氰化物；整个实验的原理及白酒中醛类物质产生混浊干扰测定的消除方法。相信大家看后，对这个实验过程会有更进一步的理解：其基本原理是氰化物在酸性溶液中蒸出后，被吸收于碱性溶液中，在中性介质中氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸反应，经水解生成戊稀二醛（粉红色）；戊稀二醛与吡唑啉酮缩合产生蓝色染料，于638nm波长测定吸光度，绘制标准曲线，比较定量。关键词: GB/T5009.36-2003；GB/T5009.48-2003；乙酸锌；氰化物存在形式；简单的氰化物；干扰消除； GB/T5009.36-2003氰化物含量测定标准：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408040744_508949_2166779_3.png为什么要加入乙酸锌呢?论坛中有人说是起催化的作用, 我认为不对, 先从氰化物的存在形式说起：氰化物有简单氰化物和复杂氰物之分。简单氰化物包括KCN、NaCN、HCN等；复杂氰化物则系指氰的金属络合物。简单氰化物毒性极强，当食入0.15gKCN或0.05gHCN时，即可使人致死。复杂氰化物毒性较低，如K4的毒性仅为HCN的1/1000。而恰恰相反，乙酸锌的作用是防止某些氰的金属络合物馏出，以防有毒的氰化物的测定数据虚高。其加入乙酸锌的效果见下表。乙酸锌对氰的金属络合物馏出率的影响http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408040744_508950_2166779_3.png从表中可以看出：乙酸锌对铁氰络合物及镍氰络合物有很好的防止馏出的效果。GB/T5009。36－2003测得的氰化物主要包括简单的氰化物及部分金属氰络合物哦。测定时的注意点：（1）反应原理：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408040745_508951_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408040746_508952_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408040746_508953_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408040746_508954_2166779_3.png

摘要：通过对GB/T5009。48-2003酒中甲醇含量测定标准的详细解读，解释了碱性品红亚硫酸钠显色液的配制，显色液总体积中酒精度的含量须为2.14%，以及整个实验的原理，干扰现象，相信大家看后，对这个实验过程会有更进一步的理解。关键词: GB/T5009。48-2003；碱性品红亚硫酸钠显色液；酒精度的含量2.14；干扰现象；GB/T5009。48-2003酒中甲醇含量的测定标准写到：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011419_503713_2166779_3.png1、 为什么不同酒精度的酒样要移取不同体积数的样品分析甲醇显色的灵敏度与酒精含量有关，酒精度越高，甲醇呈色灵敏度越低，而以2。14%时甲醇显色较灵敏，因此样品管与标准管的酒精度要保持一致。显色的最终体积为14mL，要保证这14mL的显色液的酒精浓度为2。14%，故样品的取样量为：X（mL）=14*2。14/样品酒精度。 操作过程的显色反应原理如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011419_503714_2166779_3.png重点说下碱性品红亚硫酸钠显色液的配制：GB/T5009。48-2003是这样描述的：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011420_503715_2166779_3.png如果按这个标准方法来配制的话，是很麻烦的，而且一不小心，到处都是红色。。。。。且亚硫酸钠溶液（100g/L）这个试液的配制标准并没有详细写出是如何配制的。亚硫酸钠的加量要适当，过量会降低显色的灵敏度的。我们知道化学试剂亚硫酸钠有两种，一种是带7个结晶水的亚硫酸钠，化学分子式为Na2SO3·7H2O，化学试剂的名称为亚硫酸钠； 还有一种是不带结晶水的亚硫酸钠，化学分子式为Na2SO3；化学试剂的名称为无水亚硫酸钠；不知道你们做这个实验时是用带7个结晶水的亚硫酸钠还是用不带结晶水的亚硫酸钠来配制碱性品红？这个标准并没有明确出亚硫酸钠是带结晶水还是不带结晶水。 我们再看下GB/T603-2002中关于碱性品红亚硫酸钠的配制：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011421_503716_2166779_3.png看到这个标准后，相信大家都注意到了配制碱性品红－亚硫酸钠时是带七个结晶水的，因此如果你们的实验室中的亚硫酸钠如果是不带7个结晶水的话，则亚硫酸钠的用量是50g/L，因为Na2SO3的分子量正好与7个H2O的分子量一样为126克/moL。我们实验室的是不带结晶水的，有的同事就用它来配制成100g/L的溶液，看来认真看标准是做好实验的前提啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407011424_503717_2166779_3.png[font=宋体

[size=16px]　　叶绿素测定仪如何检测植物氮含量　　叶绿素测定仪通常用于测定叶片中的叶绿素含量，而不是植物的氮含量。要测定植物的氮含量，通常需要使用其他类型的仪器和方法，如Kjeldahl法、Dumas法或氮元素分析仪。　　以下是如何使用Kjeldahl法来测定植物的氮含量的基本步骤：　　样品准备：　　收集你要测定的植物样品，并将其剪碎成小块，以便更容易处理。　　将样品干燥，以去除多余的水分。　　氮的提取：　　将干燥的植物样品加入Kjeldahl消解管中。　　向样品中加入硫酸(H2SO4)和催化剂，通常是硒或汞的化合物。这些化学品将有机氮转化为无机氮。　　使用Kjeldahl消解仪将样品消解，通常是在高温下进行。　　蒸发和冷却：　　将消解后的样品加热以蒸发水分，直到样品中只剩下无机氮。　　将消解管中的液体冷却，使其凝结成液体。　　中和和滴定：　　向冷却的液体中加入氢氧化钠(NaOH)以中和其中的酸性。　　使用酸碱指示剂，如酚酞或溴甲酚绿，来监测酸性的中和点。　　然后，使用已知浓度的硫酸(H2SO4)溶液进行滴定，直到液体再次变酸，指示剂的颜色发生改变。滴定的体积可以用于计算氮的含量。　　计算氮含量：　　使用已知的滴定体积和硫酸浓度，计算出样品中的氮含量，通常以百分比或毫克/克的形式表示。　　需要注意的是，Kjeldahl法是一种相对复杂的化学分析方法，需要严格的实验室条件和设备，以确保准确性和安全性。测定氮含量的其他方法可能也可行，具体选择取决于你的实验室资源和样品类型。如果你没有化学分析的经验，云唐建议最好寻求专业的实验室支持或咨询专业化学家。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309181126073212_7562_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]