直读光谱仪测含量的原理

直读光谱能直接测0.01％左右的Na含量嘛？现有光谱设备没有，需要怎么做？

直读光谱仪测宏观元素含量准不准？相同含量不同试样间的误差有多大？所说的宏观元素应该是主量吧，比如不锈钢里面检测铁。

1 概述 　　随着人们对健康和安全的追求，人体中富集的重金属Cd元素能导致高血压，肾功能失调、心脑血管疾病等重大危害，使得人们对食用、药用铝合金包装材料中Cd元素超标引起高度重视。但Cd元素在食用、药用包装材料中属于微量元素，测量过程困难及繁琐。本文采用ARL-4460型直读光谱仪对食用、药用铝合金中Cd元素进行分析，并对测量结果不确定度进行评价，确保分析结果的准确性。 　　2 检测 　　2.1 检测仪器 　　ARL-4460型直读光谱仪；J1C-616车床。 　　2.2 测量原理及数学模型 　　2.2.1 测量原理 ARL-4460型直读光谱仪用电弧（或火花）的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征波长，用光栅分光后，成为按波长排列的“光谱”，这些元素的特征光谱通过出射狭缝，射入各自的光电倍增管，测出每条谱线的强度。每种元素的发射光谱强度对应于样品中各元素的含量。 　　2.2.2 数学模型 在测量分析时，将样品进行激发，显示出的结果为样品所测各元素的含量，其数学模型如下式； 　　C=X （1） 　　式中：C——试样中元素含量的测定结果； 　　X——试样经几次激发后读出元素含量的平均值。 　　2.3 检测条件及方法 在氩气纯度高于99.999%，温度为22～28℃环境条件下，根据GB/T7999-2007《铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法》对样品中Cd元素含量进行测量。　　3 不确定度来源及量化过程 　　3.1 不确定度来源 寻找不确定度来源时，可从测量仪器、测量方法、被测量、测量环境、测量人员等方面全面考虑，应做到不遗漏、不重复，特别应考虑对结果影响大的不确定度来源。遗漏会使不确定度过小，重复会使不确定度过大。 　　3.2 不确定度量化过程 　　3.2.1 直读光谱工作曲线引入的不确定度分量U1 直读光谱工作曲线引入的不确定度由两方面产生：一方面是标准物质证书中提供；另一方面是建曲线过程中重复激发标准物质所引入。本文用西南铝生产的食用、医用铝合金标准物质来建立工作曲线，量化过程如下： 　　3.2.4 人员、环境引入的不确定度分量U4 测量过程始终由同一组人员进行，不存在技术上的偏差，因此人员因素引起的不确定度可以忽略不计。 　　ARL-4460型直读光谱仪自带光谱室恒温系统，再加上实验室配置的空调和除湿机，足以保证工作环境条件的稳定，故由环境条件产生的不确定度可以忽略不计。 　　由上面两方面因素，则：U4=0。 　　3.3 不确定度的计算 　　3.3.1 合成不确定度的计算 在评定直读光谱仪分析Cd元素含量的标准不确定度中，因为各个因素对不确定度的影响互相独立，则合成不确定度由以上各项合成方差的正平方根表示，即：U=■=0.0009%。 　　3.3.2 扩展部确定度的计算 直读光谱在分析Cd元素含量时，测量过程中采用多测几次求平均值的方法，其测量不确定度为正态分布，包含因子k=2，在工业技术领域中，通常取置信区间P=95%，则扩展不确定度为：U95=k*U=0.0018%。 　　4 结论分析及展望 　　①ARL-4460型直读光谱仪测量西南铝生产的食用、药用铝合金标样E824中Cd元素含量为：C（Cd）=（0.027±0.0018）%，条件为置信区间P=95%，包含因子k=2；②影响食用、药用铝合金中Cd元素分析结果的主要因素是：工作曲线引入的不确定度、样品均匀性引入的不确定度、数字修约引入的不确定度，这些分量基本上考虑了测量过程中系统效应和随机效应所导致的测量结果不确定度，保证分析结果的准确性；③随着技术的进步，对某些影响测量不确定度因素的认知及量化，可以进一步精确系统误差和随机误差的影响程度，进一步完善计算不确定度的方法，使测量结果更准确。

[size=4]采用原子发射光谱学的分析原理，样品经过电弧或火花放电激发成原子蒸汽，蒸汽中原子或离子被激发后产生发射光谱，发射光谱经光导纤维进入光谱仪分光室色散成各光谱波段，根据每个元素发射波长范围，通过光电管测量每个元素的最佳谱线，每种元素发射光谱谱线强度正比于样品中该元素含量，通过内部预制校正曲线可以测定含量，直接以百分比浓度显示。其实大家不用跟一个名词叫劲，[color=#DC143C]直读光谱仪它的正规名字叫原子发射光谱仪，管他叫直读的原因是相对于摄谱仪和早期的发射光谱仪而言，由于在70年代以前还没有计算机采用，所有的光电转换出来的电流信号都用数码管读数，然后在对数转换纸上绘出曲线并求出含量值，计算机技术在光谱仪应用后，所有的数据处理全部由计算机完成，可以直接换算出含量，所以比较形象的管它叫直接可以读出结果，简称就叫直读了，在国外没有这个概念。[/color]直读光谱是火花光谱，奥秋仪器推荐主要用于分析块状或条状金属样品，ICP用液体进样，使用范围很广，分光装置也差别很大．直读光谱仪只要平时清理维护的好，曲线做的没什么问题，用起来很方便的，做一个样很快的，磨好样后在上面一激发就出结果了。ICP-AES做一次应该挺慢，他们区别应该就是制样进样方式不同，原理都差不多，直读用的是发射光谱，ICP是吸收光谱！[/size]

直读光谱仪可以测试高含量的元素吗？

用ICP测试黄铜中的铜 锌含量分别约为70%，40%， 因为稀释了10万倍所以不准确 ，请问可以用直读光谱仪解决吗？

用直读光谱仪测出来的Al含量，是不是就是全溶铝含量？

昨天看到宣传栏中写了这样一句话“**公司制造的真空火花发射光谱仪，用于金属样品中化学元素及其化合物含量的定量分析和验证鉴定”想在这里请教各位，可以这样说吗？我问写东西的人，他说这句话是从仪器宣传的电子版上直接考下来的，想问问大家，直读光谱可以做金属样品中化合物含量的定量分析吗？我们的通道不都是以元素出现的吗？

直读光谱仪中B元素含量的测定所选用的标样有哪些？

我们单位使用的是德国斯派克公司生产的直读光谱，我想请问各位大侠，使用制度光谱是否可以分析钢中的钙含量呢？

1983年斯派克公司向市场推出了第一台直读光谱仪。凭借其先进的多光学系统设计，高可靠性以及公认的性能价格比，SPECTROLAB直读光谱仪迅速得到了全世界用户的普遍认可。二十多年来，斯派克公司已向全世界用户提供和安装了6000多台SPECTROLAB光谱仪。同时也证明了SPECTROLAB光谱仪是这一领域最成功的产品。斯派克公司推出的新型SPECTROLAB直读光谱仪采用最新开发的部件，经过精确装配和调校，确保在金属制造、铸造、金属加工与回收等行业持续保持市场领先地位。 每种元素的发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量，通过内部预先存储的校正曲线可测定其含量，并直接以百分比浓度显示出来。斯派克公司的固定式金属分析仪是采用了原子发射光谱学的分析原理。火花台上的样品通过电弧或火花放电激发生成原子蒸气，该蒸气中的原子与离子被激发后产生发射光谱。发射光谱通过光导纤维进入到光谱仪的分光室中，色散成各光谱波段。根据每个元素发射的波长范围，通过光电倍增管可以测量出每个元素的最佳谱线。

使用直读光谱仪读出的基体的含量一般是用1减去其它元素后得到的，这样明显存在很大误差，请教一下各位专家，这个基体含量如何搞定呢？

能不能用直读光谱仪测定铜合金中铜元素的含量?如果能怎么测？

光电直读光谱仪测定碳钢中硅含量的不确定度评定

火花源直读光谱仪测定不锈钢中铬_镍_锰_硅_碳_磷_硫含量的不确定度的评定

直读光谱仪增加第二光学系统能解决低含量元素的检测精度吗?

直读光谱分析钢中多少PPM的氧含量准确度可靠？有谁做过实验吗？

本司是生产稀有金属，要做低含量（最小到几个到十几个PPM）的Fe，Ni，Cr，Si，Ca，Mg杂质分析。试问：火花光电直读光谱一般元素分析最低含量能到多少 准确度如何？火花光电直读光谱一般只能做高含量的，几个,10几个ppm杂质能分析得准确吗？？

联系:1、二者都是检测原子的光谱仪器;2、二者的分析原理有相同部分，都是通过测原子激发的光来检测含量。区别：1、直读光谱仪是检测原子被激发后的发射光谱，原子被激发后低能态电子跃迁到高能态，高能态不稳定，高能态电子回到稳定的低能态电子要发射出一定波长的光，直读光谱就是通过检测这些发射出来的光谱来检测元素含量。2、原子吸收相反是检测低能态电子吸收的光，每种元素的低能态电子要跃迁到高能态电子会吸收一定波长的光，通过检测吸收的光波强弱也可测定元素的含量。3、原子吸收需要把样品制成溶液才能检测，直读光谱可以直接固体样品检测。4、原子吸收一般每次只测一种，需要元素灯来参照。直读光谱一次可测几十种元素。预先安装每种元素通道。5、原子吸收检测慢，一次检测量少，但精度高，可到PPb;直读光谱仪检测快，一次检测元素多，但精度低些，PPm.

直读光谱仪是采用原子发射光谱学的分析原理，样品经过电弧或火花放电激发成原子蒸汽，蒸汽中原子或离子被激发后产生发射光谱，发射光谱经光导纤维进入光谱仪分光室色散成各光谱波段，根据每个元素发射波长范围，通过CCD检测器测量每个元素的谱线，每种元素发射光谱谱线强度正比于样品中该元素含量，通过内部预制校正曲线可以测定含量，直接以百分比浓度显示。 现在光谱仪主要是以国外品牌为主，从准确度和使用配套上来平衡，奥秋仪器推荐德国斯派克直读光谱仪为最佳首选，目前国内占有率最高，客户反馈口碑最好。精确的成份控制，即可为您控制成本，实现国际标准的产品质量控制手段。下面我们来介绍一下，如何选择适合自己所需的型号和配置呢？ SPECTROMAXx根据波长的大小分为3种型号；有台式和落地式两种配置，可以根据用户的具体需要来选配；力求性价比最好，最合适而不造成资源的重叠和闲置。

根据现代光谱仪器的工作原理,光谱仪可以分为两大类:经典光谱仪和新型光谱仪.经典光谱仪器是建立在空间色散原理上的仪器;新型光谱仪器是建立在调制原理上的仪器.经典光谱仪器都是狭缝光谱仪器.调制光谱仪是非空间分光的,它采用圆孔进光.根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为:棱镜光谱仪,衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪.　 光学多道分析仪OMA（OpticalMulti-channelAnalyzer）是近十几年出现的采用光子探测器（CCD）和计算机控制的新型光谱分析仪器,它集信息采集,处理,存储诸功能于一体.由于OMA不再使用感光乳胶,避免和省去了暗室处理以及之后的一系列繁琐处理,测量工作,使传统的光谱技术发生了根本的改变,大大改善了工作条件,提高了工作效率;使用OMA分析光谱,测盆准确迅速,方便,且灵敏度高,响应时间快,光谱分辨率高,测量结果可立即从显示屏上读出或由打印机,绘图仪输出.目前,它己被广泛使用于几乎所有的光谱测量,分析及研究工作中,特别适应于对微弱信号,瞬变信号的检测.直读光谱仪安装准备：一、环境要求：要求配有湿度/温度计：温度控制在20—25℃ （波动小于2℃ ），要求配备空调；相对湿度应小于75%，湿度较大的南方地区应配备除湿机；地面无明显震感，抗冲击能力为10个重力加速度；远离中频炉、变压器等高频发生装置，RF信号衰减大于103粉尘要求小于500个质点/千升。二、电源主机220V/20A，需配备单相220V功率3KW的稳压电源一台，稳压电源要质量可靠，反应时间小于10ms；若考虑到突然停电/来电对电网的冲击，要在稳压电源之前安装一个不小于20A的交流接触器以防止突然停电对仪器的损害。电线：要配备专用独立地线（光谱仪单独使用），接地电阻小于4Ω ，地线与电源零线间无电压或不大于1伏特。三、氩气要求配备纯度大于99.999%的高纯氩气，并装配氩气减压阀。四、样品制备磨盘式磨样机或落地式砂轮，砂纸粒度26#—46#；有色软金属，使用车床车制。五、控样光谱分析仪色散组件的选择在成像光谱仪设计中,选择色散组件是关键问题,应全面的权衡棱镜和光棚色散组件的优缺点。直读光谱分析仪是“汉化”了的光谱分析仪，操作更加简便明了。 直读光谱仪和ICP都属于发射光谱分析仪器,区别在于他们的激发方式不同,ICP中文名字是电感耦合等离子体,是通过线圈磁场达到高温使样品的状态呈等离子态然后进行测量的,而普通的直读光谱仪一般采用电火花,电弧或者辉光放电的方式把样品打成蒸汽进行激发的,在效果上ICP要比普通直读光谱仪器的检出限小,精度高,但是在进样系统上要求非常严格,没有好的进样系统就只能做溶液样品.国外先进ICP可以做固体样品. 管他叫直读的原因是相对于摄谱仪和早期的发射光谱仪而言，由于在70年代以前还没有计算机采用，所有的光电转换出来的电流信号都用数码管读数，然后在对数转换纸上绘出曲线并求出含量值，计算机技术在光谱仪应用后，所有的数据处理全部由计算机完成，可以直接换算出含量，所以比较形象的管它叫直接可以读出结果，简称就叫直读了，在国外没有这个概念。（选自网络）

我们单位是质量检测局，想上马光谱仪为相关金属铸造加工等企业服务，主要是铁，铜，铝基体合金的检测，计划是直读光谱仪，但是不知道x-荧光光谱仪能否胜任这一工作，它的检测范围和检测精度以及检测时间能否比得上直读光谱仪，请教达人回答。

最近老板让我做的一件事情，我脑袋都大了：老板让我做一块2mm厚不锈钢薄板，厚度方向上C,S,P含量，使用了很多方法，效果都不理想（主要是C，S，P的含量都比较低，C为0.1%左右，S为0.001%，P为0.025%）。采用EPMA都没办法准确分析。 最近我打算，将试样一层一层的磨，然后去直读光谱上分析，可是我不知道我这个方法是否可行？直读光谱对样品有什么要求啊，直径最小为多少？样品的厚度呢？另外每次实验，沿着厚度方向样品的损耗有多大啊？？如果我只做一个厚度为0.2mm的薄板，是不是直接穿透了啊？？谢谢，如果各位大虾，有更好的方法，望不吝指教！！我现在郁闷的都要跳了：（

火花直读光谱仪的原理以及如何区分打出来的斑的好坏啊

一、直读光谱仪称号的由来： 直读光谱仪叫直读的原因是相对于摄谱仪和早期的发射光谱仪而言，因为在70年代曾经还没有计算机选用，一切的光电变换出来的电流信号都用数码管读数，然后在对数变换纸上绘出曲线并求出含量值，计算机技能在光谱仪应用后，一切的数据处置悉数由计算机完结，能够直接换算出含量，所以比拟形象的管它叫直接能够读出成果，简称就叫直读了，在国外没有这个概念。 直读光谱仪和ICP都归于发射光谱剖析仪器,差异在于他们的激起方法不一样,ICP中文姓名是电感耦合等离子体,是经过线圈磁场到达高温使样品的状况呈等离子态然后进行丈量的,而通常的直读光谱仪通常选用电火花,电弧或许辉光放电的方法把样品打成蒸汽进行激起的,在作用上ICP要比通常直读光谱仪器的检出限小,精度高,但是在进样体系上需求十分严厉,没有好的进样体系就只能做溶液样品.国外领先ICP能够做固体样品.二、直读光谱仪的商品特色： 1.光谱仪结构设计合理，愈加小型化、集成化。 2.直读光谱仪剖析速度快、重复性好、稳定性好。 3.直读光谱仪选用高集成化收集和控制体系，自动化程度高。 4.可用于多种基体剖析：黑色金属：Fe、Co、Ni、Ti；有色金属Cu、AI、Pb、Mg、Zn、Sn。 5.直读光谱仪选用高重复性、高稳定性的激起光源，激起频率可在150-600Hz之间改动，可依据用户所剖析原料选用，已到达最佳的剖析作用。 6.选用Windows体系下的光谱仪剖析软件，是中文操作软件，便利简捷。 7.建有数据库，可经过网络长途传输数据。 8.抗震功用强，不需作防震根底。 9.直读光谱仪选用部分恒温，既确保了仪器的正常运转，又降低了对环境的需求。三、直读光谱仪的分类： 依据现代光谱仪器的作业原理,光谱仪能够分为两大类:经典光谱仪和新式光谱仪.经典光谱仪器是建立在空间色散原理上的仪器;新式光谱仪器是建立在调制原理上的仪器.经典光谱仪器都是狭缝光谱仪器.调制光谱仪对错空间分光的,它选用圆孔进光.依据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为:棱镜光谱仪,衍射光栅光谱仪和干与光谱仪.（选自网络）

直读光谱仪的应用维护（SPECTROLAB F8直读光谱仪为蓝本）1.光谱分析原理及特点 光谱分析的原理是:高能火花激发试样产生的复合光，通过入射狭缝射在分光元件上，被色散成光谱，用光电倍增管测量谱线的强度，最后计算机把谱线的强度用经验公式换算成谱线所代表的元素含量。光谱分析具有以下几个特点:1)自动化程度高，选择性好，操作简单，分析速度快，可同时进行多元素定量分析。如:能在1一2min之内同时测定钢中20多个合金元素，有效控制冶炼工艺，提高炼钢速度。2)校准曲线范围宽。由于光电倍增管对信号的放大能力很强，不同的谱线可用不同的放大倍率，因此光谱仪可用同一分析参数，对样品中相差悬殊的很多元素从高含量到痕量同时进行测量。3)精度高，有利于进行样品中高含量元素的分析。4)检出限低。一般对固体的金属采用电火花或电弧光源时，检出限可达((0.1-10) X 10-65)在某些条件下，可测定元素的存在方式，如测定钢铁中的酸溶铝、酸不溶铝等。

光电直读光谱仪为发射光谱仪，主要通过测量样品被激发时发出代表各元素的特征光谱光（发射光谱）的强度而对样品进行定量分析的仪器。 目前无论国内还是国外的光电直读光谱仪，基本可按照功能分为4个模块，即：1、激发系统：任务是通过各种方式使固态样品充分原子化，并放出各元素的发射光谱光。2、光学系统：对激发系统产生出的复杂光信号进行处理（整理、分离、筛选、捕捉）。3、测控系统：测量代表各元素的特征谱线强度，通过各种手段，将谱线的光强信号转化为电脑能够识别的数字电信号。控制整个仪器正常运作4、计算机中的软件数据处理系统：对电脑接收到的各通道的光强数据，进行各种算法运算，得到稳定，准确的样品含量。二、光电直读光谱仪4个模块的种类和特点：1、激发系统：（1）高能预燃低压火花激发光源+高纯氩气激发气氛：采用高能预燃，大幅降低了样品组织结构对原子化结果的影响（2）高压火花激发光源+高纯氩气激发气氛：采集光强不稳定（3）低压火花激发光源+高纯氩气激发气氛：对同一样品光强稳定，但是对于样品组织结构对原子化的影响无能为力（4）直流电弧激发光源+高纯氩气激发气氛：对样品中的痕量元素光谱分辨率和检出限有好效果。（5）数控激发光源+高纯氩气激发气氛：按照样品中各元素的光谱特性，把激发过程分为灵活可调的几个时间段，每段时间只针对某几个情况相近的元素给出最佳的激发状态进行激发，并仅采集这几个元素。把各元素的激发状态按照试验情况进行分类讨论）2、光学系统：（1）帕邢-龙格光学系统（固定光路，凹面光栅及排列在罗兰轨道上的固定出射狭缝阵列）：光学系统结构稳定，笨重，体积大。（2）中阶梯光栅交叉色散光学系统（采用双单色器交叉色散技术，达到了高级次同级的高分辨率，同时又用二次色散解决了光谱的级次重叠问题）：体积小，分辨率高，一般采集接固体成像系统。3、测控系统：（一）测量系统：（1）光电倍增管+积分电路+模数转化电路：一般作为帕邢-龙格光学系统或C-T光学系统的光谱采集器，一个光电倍增管加上之后的电路只能采集一根谱线 的强度。（2）CCD/CID检测器+DSP：一般作为中阶梯光栅交叉色散光学系统的采集器，灵敏度略低于光电倍增管，但是可做全谱采集。（二）控制：（1）多层光电隔离的激发控制+光路控制+采集控制（2）采用高抗干扰的通讯协议进行可又数据反馈的高效率控制。4、计算机软件及数据处理系统：（1）内标法（2）通过标准物质绘制曲线。（3）通过PDA技术筛选数据。（4）通过软件通道的测量数据进行背景、以及第三元素干扰的去干扰运算。（5）通过控制样品找回仪器的漂移量。

火花直读光谱仪的原理以及如何区分打出来的斑的好坏啊