直读光谱仪类型化和标准

我是直读光谱仪的新手用户。我想请教各位老师。请问您是在测样时才做类型标准化，还是事先做好；另外如果是事先做好类型标准化，是否需要将类型标准化的程序单独存放或者说每一个类型标准化的程序都是独立的？

公司刚买的直读光谱仪，用了几个月了，进行类型标准化失败，提示有的元素找出极限（偏大），无法进行检测，直接关闭软件（仪器没有动）重新启动软件后，再做类型标准化就没有错误提示了。可以进行检测，结果也还正常，请问各位版友，为何会有此问题？PS:软件是斯派克汉化后的软件

各位大神，小弟最近很困惑，一块标样在arl4460直读光谱在测量类型标准化后，再在定量分析里面打点，如果选定标样打的话，结果跟标样原值对的恨准，可是直选flast曲线，当生产样打时就偏差很大，请问到底怎么看漂移后的标样值？

请教各位达人,ARL3460直读光谱仪漂移校正完毕后是要做类型标准化的.但是我不是很理解下面这句.进行类标准化时需要一块类标样，它的成分甚至生产工艺要与需要分析的未知样比较接近。ARL3460直读光谱仪铁基有五种分析形式,如FELAST,FEMNST..等,按上面来说,是不是这五种形态的钢种我都需用类标样来做类型标准化呢?虽然我们的任务不会很多,但是由于试验室是对外的.待化验钢种还是很多类的.再请教.如做类型化标准,类标样我用国产的标准块来做可以吗?单位另外帮我们买了20个标准块还请教,类型化标准是每测一批分析样品就校验一次还是每一种分析样品就校验一次?校验结果是不是要做为原始数据记录保留?第一次接触直读光谱这个区域,在这方面目前真的没有一点经验,请各位高人多多帮忙,不胜感激

大家好台式直读光谱仪-SPECTROMAXx我想咨询一个问题今天在进行类型标准化的时候标样的含碳量一直偏高相差0.04多 我想问下这是什么原因怎么解决谢谢还有就是标准系数有什么用

各位专家，各位兄弟姐妹，我现在遇到难题了，F20直读光谱仪测定碳钢时类型标准化中碳含量为零，谁知道这是怎么回事呀，急需要答案，在线的朋友帮帮忙啊，急！！！！！

直读光谱仪做标准化其实也要是看用的什么品牌的机器，仪器正常使用的情况下，需要定期（一般为一周）做标准化。若测试数据精确稳定，可适当延长标准化周期。直读光谱仪标准化中，只需要高的或低含量的标准就可以了。如果样品能覆盖的含量范围较宽，又要在低含量时有较高的精度才需要二点标准化。这时要有二种标样，一为高标，一为低标。或者每个标样中可包含一些高浓度元素以及另一些低浓度元素，只要它们能包括所有元素就行。 高浓度值及低浓度值不一定正好在直读光谱仪校准范围的最高端或最低端。但是它们应该接近这个范围的最高端以及最低端，它们之间应有足够的差值。使计算机能够计算新的增益系数α值以及新的截距β值。 在下情况下，必须进行标准化： （1）仪器移动后。因实验室或厂址更改，可能需要对直读光谱仪进行转移，为保证测试的精密度，转移后需要重新进行标准化操作。 （2）清洗透镜后。长时间使用会导致透镜变脏，在清洗透镜后需要对仪器重新做标准化。 （3）清理激发台或更换电极后，建议客户重新做标准化。 （4）光谱校正后。（选自网络）

直读光谱仪的类型可以有不同的划分方法 1.按波长范围划分：真空型和非真空型 2.按仪器结构划分：固定多道型和单道扫描型3.按探测器划分：PMT光电倍增管型和CCD电荷藕合器件（线性传感器）型

直读光谱仪根据下列情况需要进行标准化。1、光谱仪内部状况发生了变化，如进行了维修；2、外界环境情况发生了变化，如搬运移机；3、清理或修理了火花激发台；4、清理光学系统的入射窗口；5、换了新的氩气瓶；6、氩气流量不稳定调整了流量之后；7、完成再校正处理；8、复制包含标准化值的软件；9、 测量控制样品时，在测量值和设置点值之间有大的偏差；10、新安装仪器进行调试分析时。

直读光谱仪的标准化系数是怎么计算的

直读光谱仪的标准化怎样才算是成功的？刚做了一次标准化，某些被测元素的α值居然好几百

直读光谱标准化要注意哪些？不敢自己瞎弄。

请直读光谱仪的高手解答下，直读光谱标准化后Nb的α，β值偏高，反复标准化数据变化不大。α值在2.5,β在－6左右。我们用的是岛津的仪器，主要测铁基，像低合金钢，不锈钢之类的，Nb的α，β值偏高在所有组别都出现了这个问题。

直读光谱分析仪中元素含量和类型标准化含量的区别及联系

我想问一下，关于spectro maxx直读光谱仪的校准问题。平时我都是用RH18/32做ICAL，然后那相应的标样来做类型标准化，这些都是用单点校准，我的曲线都是厂家预置的，上回有专家说我必须要用高低标来校准，是这样么？我这就只有两块不同类型的标样，我必须要去买一套标样才能保证光谱仪的准确性么？

我们单位用的是OBLF750的直读光谱仪，本人是新手，所以一直没有弄明白，每次标准化后出来的数据，以及一些系数怎么看？是只看能量的偏移系数？还是所有元素的偏移系数也要看？大概在什么范围内，说明仪器的性能比较好？谢谢赐教

我公司刚购买了一台德国OBLF 铝基直读光谱仪，对其使用还不太熟悉，请教各位大狭有没有标准化及使用教程？

火花直读光谱仪中，什么是标准化，类型标准化，初次标准化，他们有什么区别与联系，我是新手，还有什么是控样？

如何实现直读光谱的标准化操作，如发生人员变动，新手可以接着顶岗。

直读光谱制备样品的模具结构类型 序 在直读光谱分析中，分析样品成份的含量，不仅分析方法很关键，样品的制备也是非常重要。样品制备的好坏关系着分析结果的准确率，而制样模具又关系着分析样品的好坏。 分析样品的质量取决于分析样品的制备及样品的取样方法，这是两个非常重要的方面，制备或取出的样品是否尽可能的均匀？样品中是否参有夹杂物？另外制好的样品是否干净清洁？表面是否光滑平整？以上所述的等等因素，都是保证样品分析可靠性和重复性的先决条件。 制备样品必须要有相应的制样模具，不同的样品分析又适合不同模具，为了帮助您最好的了解样品类型和制样模具，下面简单介绍适合于直读光谱分析样品，几种常用的能够获得良好浇注质量的制样磨具类型及它们的主要应用，同时还简单介绍了直接取样探头。

平时使用直读光谱仪来检查各种合金，类型校准方法已经建好了，方法在使用之前我们要做一次类型校准，这次类型校准我们该打多少个点好呢，是一个还是三个好，谢谢各位！

我们有一台OBLF GS 1000直读光谱，在做标准化时，前两个激发都没问题，但最后一个标样17/18（好像是，记不住了），老是很难激发的开，问厂家工程师，工程师说是氩气不纯，但我们一直都在用净化机的，工作也正常，不知道各位是怎样判断的呢

直读光谱的操作标准和维护标准是否在一起

原来的牛津直读光谱仪被日立于去年七月收购了，现在已经没有牛津光谱仪了，所以老的光谱仪维修就成了问题了，现在牛津老仪器最容易遇的问题：1 连续几次测试结果偏差大要先检查是否是氩气激发点不好或样品表面处理不好，如果不是样品和氩气的问题那就要看做标准化时基体激发出的强度了。所有老牛津仪器如果激发的基体强度是原始强度的40%以下，那测试结果偏差就会大且长期稳定性不好，需要经常做类型和标准化，特别是有些仪器测试出的强度只是30%以下时，做类型后也会出现测试结果和实际含量偏差大。这点不光是牛津仪器会有，所有直读光谱仪都会有。2 激发点不好，在中国很多氩气不是象标的那样那么纯，就会出现由于氩气问题导致的测试结果稳定，这个问题测试一些标样来确定，先激发纯标样，再激发铸铁或高合金标样，如果激发纯标样没问题，激发高和金或铸铁出现激发点不好，那应该是氩气问题或仪器氩气流量问题。由于中国氩气内杂质太多会导致堵塞氩气气路。3 激发声音异常，首先要检查激发台，看是否粉尘没清理干净，再检查气路看是否是气路导致，检查过这些还有问题，那可能是仪器内部线路板出问题了。好了直读光谱仪使用要小心，若有问题请联系13828797523

直读光谱的标准曲线和工作曲线有什么区别？他们的应用条件分别是什么？

问:直读光谱仪的校准手段有哪些?描迹,标准化,类标校正是校准手段吗?

[b][color=#cc0000]直读光谱标样中，国际标准样品和国外产的标准样品是一回事吗。[/color][/b]

直读光谱仪 的原名叫原子发射光谱仪，叫直读的原因是相对于摄谱仪和早期的发射光谱仪而言，由于在70年代以前还无电脑采用，所有的光电转换出来的电流信号都用数码管读数，然后在对数转换纸上绘出曲线并求出含量值，电脑技术在光谱仪应用后，所有的数据处理全部由电脑完成，可直接换算出含量，所以比较形象的管它叫直接可读出结果，简称就叫直读了，在国外是没有这个概念的。直读光谱仪 和 ICP 都属于发射光谱分析仪器,区别在于激发方式不同,ICP中文名字是 电感耦合等离子体 ,是通过线圈磁场达到高温使样本的状态呈等离子态然后进行测量的,而普通的直读光谱仪一般采用电火花,电弧或者辉光放电的方式把样本打成蒸汽进行激发的,在效果上ICP要比普通直读光谱仪器的检出限小,精度高,但是在进样系统上要求非常严格,无好的进样系统就只能做溶液样本.国外先进ICP可做固体样本。直读光谱仪在什么情况下必须做标准化？直读光谱仪做标准化其实也要是看用的什么品牌的机器，仪器正常使用的情况下，需要定期（一般为一周）做标准化。若测试数据精确稳定，可适当延长标准化周期。但有如下情况之一，仪器必须做标准化，否则可能会影响测试精密度。（如果是用的美国热电的ARL3460或者ARL4460，标准化时间可以适当放长，像在上海宝钢，一般是一个月标准化一次），在以下几项变动后，建议都要做一下标准化。（1）仪器移动后。因实验室或厂址更改，可能需要对直读光谱仪进行转移，为保证测试的精密度，转移后需要重新进行标准化操作。（2）清洗透镜后。长时间使用会导致透镜变脏，在清洗透镜后需要对仪器重新做标准化。（3）清理激发台或更换电极后，建议客户重新做标准化。（4）光谱校正后。