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瑞利原子吸收使用说明书
仪器信息网瑞利原子吸收使用说明书专题为您提供2024年最新瑞利原子吸收使用说明书价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括瑞利原子吸收使用说明书参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的瑞利原子吸收使用说明书您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合瑞利原子吸收使用说明书相关的耗材配件、试剂标物,还有瑞利原子吸收使用说明书相关的最新资讯、资料,以及瑞利原子吸收使用说明书相关的解决方案。
瑞利原子吸收使用说明书相关的方案
大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)elisa试剂盒使用说明书
大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)elisa试剂盒使用说明书 TGFβ2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TGFβ2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TGFβ2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。
人核因子激活剂(ACT1)ELISA检测试剂盒使用说明书
人(Human)核因子激活剂(ACT1)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被核因子激活剂(ACT1)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核因子激活剂(ACT1)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
鸡促卵泡素(FSH)ELISA检测试剂盒使用说明书
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断鸡(Chicken)促卵泡素(FSH)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被促卵泡素(FSH)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促卵泡素(FSH)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)酶联免疫分析(ELISA) 试剂盒使用说明书
小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)的含量。实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)水平。用纯化的卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE),再与HRP标记的卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠卵清蛋白特异性IgE(OVA-sIgE)的浓度。
人(Human)趋化因子配体2(CCL2)ELISA检测试剂盒使用说明书
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断人(Human)趋化因子配体2(CCL2)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被趋化因子配体2(CCL2)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的趋化因子配体2(CCL2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
人中期因子(MK)ELISA试剂盒使用说明书
MK 简介中期因子(MK)又称神经元生长促进因子2(NEGF2),是一种由MDK基因编码的蛋白质。它是一种低分子量的基本肝素结合的生长因子,与pleiotrophin(NEGF1,与MK同源46%)形成一个家族。它是一个非糖基化的蛋白质,由两个由二硫桥连接的结构域组成。它是一种重要的发展性视黄酸反应基因产物,在妊娠中期被强烈诱导,因此被称为midkine。它具有多效性,能够发挥诸如细胞增殖、细胞迁移、血管生成和纤维蛋白溶解等活动。一个包含受体型酪氨酸磷酸酶zeta(PTPζ)、低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP1)、无色素白血病激酶(ALK)和syndecans的分子复合物被认为是其受体。| 特异性可检测样本中人的MK,且与其类似物无明显交叉反应。| 典型数据及参考曲线由于实验操作条件的不同( 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。浓度单位(ng/mL) 20 10 5 2.5 1.25 0.62 0.31 0OD值 2.02 1.22 0.75 0.47 0.3 0.22 0.18 0.08校正OD值 1.94 1.14 0.67 0.39 0.22 0.14 0.1 -注意:仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。| 重复性板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%| 回收率在选取的健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人MK,计算回收率样本类型 范围 平均回收率组织匀浆(n=8) 92-104 101细胞培养上清(n=8) 96-108 105| 线性稀释分别在选取的4份健康人组织匀浆、细胞培养上清中加入高浓度人MK,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。稀释比例 回收率(%) 组织匀浆 细胞培养上清1:2 范围(%) 88-96 90-110平均回收率(%) 93 961:4 范围(%) 86-108 105-115平均回收率(%) 97 108注:ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。
北分瑞利:氢化物-原子荧光光谱法和石墨炉-原子吸收光谱法
摘 要:对于氢化物发生-原子荧光光谱法和石墨炉-原子吸收光谱法这两种方法测定土壤中痕量铅的结果作了研究比较。试验结果表明,两种方法测定的样品含量、精密度和回收率之间无显著性差异。两种测定结果相对误差范围为-6.7%~2.7%,相对标准偏差小于5.5%,回收率在91.0%~107%之间。
人白介素1(IL-1)ELISA试剂盒使用说明书
白介素1 (IL-1)是一种多肽,分子质量为17 ku,有 IL-1a 及 IL-1β 两种亚型。IL-1a 由159个氨基酸组成;IL-1β 含153个氨基酸;两者由不同的基因分别编码。虽其氨基酸顺序仅有26%的同源性,然而IL-1a 和IL-1β 以同样的亲和力结合于相同的细胞表面受体,发挥相同的生物学作用。IL-1受体(IL-1r)IL-1r几乎存在于所有有核细胞表面,每个细胞的IL-1r数目不等,少则几十个(如t细胞),多则数千个(如成纤维细胞)。IL-1r主要有两种类型:一种为IL-1r1,其分子伸入胞浆内的肽链部分较长,起着传递活化信号的作用;另一种为IL-1r2,胞内部分的肽段较短,不能有效地传递信号,而是将胞外部分的肽链释放到细胞外液中,以游离形式与IL-1结合,发挥反馈抑制作用。gm-csf、g-csf及IL-1自身均可提高细胞IL-1r的表达水平,而tgf及皮质类固醇能降低IL-1r的表达。
小鼠活性氧簇(ROS)ELISA检测试剂盒说明书
本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断小鼠(Mouse)活性氧簇(ROS)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被活性氧簇(ROS)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的活性氧簇(ROS)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品活性。
人抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒使用说明书
人抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒试验原理:本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。
人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒使用说明书
实验原理人S100蛋白(S-100) elisa试剂盒采用双抗体步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人S100蛋白(S-100) 捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的人S100蛋白(S-100) 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒使用说明书
中文名称:人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)ELISA试剂盒英文名称:HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISAKit规格:48T/96T储存温度::-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)有效期:6个月试验原理:本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。
人白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒使用说明书
人白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒试验原理本试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中指标的浓度呈比例关系。
人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒使用说明书
人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用!试验原理:人信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知Smad7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Smad7和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Smad7的活性浓度呈比例关系。
大鼠柠檬酸合成酶(CS)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠柠檬酸合成酶(CS)水平。用纯化的大鼠柠檬酸合成酶(CS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入大鼠柠檬酸合成酶(CS),再与HRP标记的柠檬酸合成酶(CS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合成酶(CS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠柠檬酸合成酶(CS)浓度。
人早老素2(PS-2)ELISA试剂盒使用说明书
人早老素2(PS-2)ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 48T 25 ng/L -800 ng/L使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本早老素2(PS-2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人早老素2(PS-2)水平。用纯化的人早老素2(PS-2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入早老素2(PS-2),再与HRP标记的早老素2(PS-2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的早老素2(PS-2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人早老素2(PS-2)浓度。
人血小板生长因子(PGF) ELISA试剂盒使用说明书
检测原理人血小板生长因子(PGF) ELISA试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA),采用双抗体夹心ELISA法。预先包被的抗体为血小板生长因子(PGF) 单克隆抗体,检测相抗体为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,经PBS或TBS洗涤,随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
瑞利-布里渊散射光谱测量中温度和压力的精确控制方法
针对瑞利-布里渊散射(RBS)包络谱实验装置,用户提出要对测量气室实现温度和压力的高精度控制。本文了介绍具体实施方案,其中高精度温度控制采用半导体TEC模组实现。压力控制采用高精度真空压力控制系统,其中包括高精度压力传感器、精密电动针阀和24位采集精度PID控制器。此温度和压力控制方案已得到广泛应用和证明。
固体进样-连续光源原子吸收测法定土壤中的镉含量
本文通过对比研究了电加热板消解法-传统原子吸收光谱法和固体进样-连续光源原子吸收光谱法测定土壤样品中镉的含量。结果表明:传统原子吸收方法要求消解土壤,制备成溶液,使用空心阴极灯作为锐线光源测定土壤中的镉含量;固体进样-连续光源法,不需要消解土壤样品,直接测定,仪器操作简单、最大化地缩短了检测时间、保障了实验人员安全、避免样品受污染及减小误差的引入。测定结果准确可信。
全自动石墨消解-原子吸收光谱法法检测土壤中的多种金属元素
本实验参考方法 GBT 17141-1997 《土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》和HJ 491-2019 《土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》 ,简要介绍了使用睿科集团股份有限公司全自动石墨消解仪(Auto GDA 36)对土壤样品进行消解,并用原子吸收光谱法对土壤样品中多种金属元素进行检测的一套解决方案。
AA-1800原子吸收光谱法测定食品中铅元素含量
关键词:原子吸收光谱法;食品重金属;AA-1800 原子吸收光谱仪近年来被广泛用于食品中重金属含量的测定,该方法与传统化学分析方法相比具有灵敏度更 高、测定结果更准确等优点。本文综述使用原子吸收法测定蔬菜、粮食、海产品和饮品中的铅(Pb)等重金属元素的研宄进展。对使用火焰原子吸收(FAAS)、石墨炉原子吸收(CTAAS)和氢 化物发生原子吸收(HGAAS)等方法测定不同元素的准确性、灵敏度和回收率等进行评述,并对原子吸收法在食品 重金属检测中的应用进行展望。
AA-1800原子吸收光谱法测定食品中重金属含量
关键词:原子吸收光谱法;食品重金属;AA-1800 原子吸收光谱仪近年来被广泛用于食品中重金属含量的测定,该方法与传统化学分析方法相比具有灵敏度更 高、测定结果更准确等优点。本文综述使用原子吸收法测定蔬菜、粮食、海产品和饮品中的铅(Pb)、镉(Cd)、 铬(Cr)、汞(Hg)和砷(As)等重金属元素的研宄进展。对使用火焰原子吸收(FAAS)、石墨炉原子吸收(CTAAS)和氢 化物发生原子吸收(HGAAS)等方法测定不同元素的准确性、灵敏度和回收率等进行评述,并对原子吸收法在食品 重金属检测中的应用进行展望。
AA-7800火焰原子吸收光谱法测定锂电池正极材料中锂元素含量
本文参考《锂离子电池材料中锂含量的测定方法 原子吸收光谱法》(征求意见稿),使用岛津AA-7800火焰原子吸收分光光度计建立了测定锂电池正极材料磷酸铁锂、镍钴锰酸锂、钴酸锂中锂元素含量的方法。实验结果表明,该方法标准曲线线性良好,检出限低,准确度高,重复性好,适用于锂电池正极材料中锂元素含量的测定。
解决方案|原子吸收光谱法测定碳酸水溶液中Li元素
为了确保碳酸水中锂元素含量在合理范围内,可以采用原子吸收光谱法进行测定。原子吸收光谱法是一种非常重要且精确的分析方法,能够准确测定溶液中微量元素的浓度。通过该方法,我们可以及时监测碳酸水中锂元素含量,保证其安全性和健康效益。本文建立了原子吸收光谱法测定碳酸水溶液中Li元素的方法,可供相关人员参考。
北京东西分析仪器:原子吸收样品前处理方法概述
摘要:我作为东西电子的一名实验技术人员,通过本文来为使用东西电子原子吸收仪器的用户具体介绍几种常见的样品前处理方法,以及各种方法适用的样品类型,希望可以让使用者参考借鉴,来体现我们东西电子的员工,对客户的热心服务。关键词:非完全消化法,酸消解法,微波消解法,悬浮液进样技术引言:原子吸收光谱法具有灵敏、快速、选择性高、操作方便等优点,现在被广泛地应用于化工、石油、医药、冶金、地质、食品、生化及环境监测等领域,能测定几乎所有的金属及某些非金属元素。虽然用石墨炉法可以采用程序升温直接分析固体样品但干扰较大,用火焰原子吸收法时,样品要被吸喷雾化后才能被分析,为了使测量的结果有代表性,必须要保证样品均匀的分布在溶液中。所以有许多样品必须要经过前处理才能拿来测定,而不同的样品有不同的前处理方法,同一样品也有多种的前处理方法,选择不同方法的依据就是方便快捷、同时又要尽量减少样品的用量,减少有效成分的流失。样品处理是原子吸收光谱法测定的关键步骤之一,寻找简便有效的样品处理技术,一直是分析工作者的研究的重要课题,在这里我分别列举各种方法,说出它们各自的适用范围,并引用前人分析常见样品的方法为例让大家借鉴参考。
影响石墨炉原子吸收分光光度计石墨管寿命主要因素的分析
本文通过对石墨炉原子吸收分光光度计工作原理、工艺操作及仪器维护保养等方面的说明, 分析影响石墨管使用寿命的主要因素, 找到了解决问题的途径, 改善了仪器的测试条件和延长石墨管使用寿命, 达到了减少损耗, 节约检测成本的目的。
人(Human)生长调节致癌基因β(CXCL2)ELISA检测试剂盒使用说明书
人(Human)生长调节致癌基因β(CXCL2)ELISA检测试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被生长调节致癌基因β(CXCL2)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的生长调节致癌基因β(CXCL2)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
解决方案|原子吸收光谱法测定硝酸钾中锂、钠含量
测定硝酸钾中锂、钠含量的方法有很多种,其中通、常采用原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱法等技术来检测硝酸钾中的锂、钠元素。这些方法具有灵敏度高、准确度好、适用范围广等优点,本文建立了东西分析AA-7020原子吸收光谱法测定测定硝酸钾中硝酸锂、硝酸钠含量的方法,可供相关人员参考。
AA-1800原子吸收光谱法测定食品中镉含量
关键词:原子吸收光谱法;食品重金属;AA-1800 原子吸收光谱仪近年来被广泛用于食品中重金属含量的测定,该方法与传统化学分析方法相比具有灵敏度更 高、测定结果更准确等优点。本文综述使用原子吸收法测定蔬菜、粮食、海产品和饮品中的镉(Cd)等重金属元素的研宄进展。对使用火焰原子吸收(FAAS)、石墨炉原子吸收(CTAAS)和氢 化物发生原子吸收(HGAAS)等方法测定不同元素的准确性、灵敏度和回收率等进行评述,并对原子吸收法在食品 重金属检测中的应用进行展望。
AA-1800原子吸收光谱法测定食品中汞含量
关键词:原子吸收光谱法;食品重金属;AA-1800 原子吸收光谱仪近年来被广泛用于食品中重金属含量的测定,该方法与传统化学分析方法相比具有灵敏度更 高、测定结果更准确等优点。本文综述使用原子吸收法测定蔬菜、粮食、海产品和饮品中的汞(Hg)等重金属元素的研宄进展。对使用火焰原子吸收(FAAS)、石墨炉原子吸收(CTAAS)和氢 化物发生原子吸收(HGAAS)等方法测定不同元素的准确性、灵敏度和回收率等进行评述,并对原子吸收法在食品 重金属检测中的应用进行展望。
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