离子色谱仪与水质检测 离子色谱仪是近些年发展起来的一种新型色谱仪（是液相色谱的一个分支），它具有高灵敏度、高检测效率、高分离度、选择性强等优良特点，而被广泛应用。 离子色谱分阴阳两个分离分析系统，分离、分析阴阳离子效果特别好，尤其是对水质的检测，像自来水、河水、湖水、海水、雨水、地下水、雪水、矿泉水工农业、生活、服务业等污水等检测。阴离子系统主要检测F–、Cl–、Br–、NO2–、NO3–、PO43–、SO42–七种阴离子，另外I–、HPO42–、H2PO4–、SO32-、S2–、烷基硫酸根离子、络合离子等也是常检测的阴离子。阳离子系统主要检测Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+六种阳离子，另外Fe3+、Fe2+、Zn2+、Al3+、Cu2+、Cr3+、Cr6+等也是常检测的阳离子。 七大阳离子检测色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291545_485356_2621067_3.png 六大阳离子检测色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291542_485355_2621067_3.png 水是我们生活、生产等重要资源，也是必不可少的资源，水质检测前处理是比较简单的，一般只要把水过滤好就可以，所以水质检测的就多，力度也大。 大家可能有的会说，阴阳离子检测为什么没有对H+、HO-的检测呢，其实像电导检测器检测灵敏度是靠被检测离子的极限摩尔电导值决定的，所有阴离子里HO-的极限摩尔电导值是最大的，有198个单位，所有阳离子里H+[size=12pt
我是刚接触离子色谱的，做水质检测，我们是做7种物质的混标，氟化物、氯化物、硫酸盐、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氯酸盐、亚氯酸盐，是买的标准溶液配制的，7种物质配混标，可是亚氯酸盐和亚硝酸盐氮特别难配，有没有专业人士传授些经验，曲线截距高，测出来的数总是负数，怎么才能更好的配制曲线，全部达到三个9太难了。
想买一台国产的离子色谱仪做锅炉水质检测，不知道谁家的最好？请各位大侠给点建议～谢谢
离子色谱在分析饮用水水质方面，除能对十三种常见阴、阳离子(F-、Cl-、Br-、NO3-、NO2-、SO42-、PO43-、Li、Na、NH4、K、Mg2、Ca2)的快速分析外，还可对已被美国EPA列入饮用水必测项目(国内正着手制定相关标准)的消毒副产物：亚氯酸根、次氯酸根、氯酸根、溴酸根、溴化物等进行准确得定量。同时，还可分析氰化物、不同价态的铬、二氧化硅、部分重金属，有机酸类。对于水处理中常用的混凝剂Al和Fe的残留浓度也能准确测定。经过多年的应用，离子色谱已逐渐被国内外分析领域所接受，并被一些国际上有影响的机构确定为标准分析方法或推荐方法。它是一种很有发展前途的分析方法。另外，采用离子色谱仪一般可以在20分～25分钟之内分析测试出常规项目：氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐等。通过标准溶液的配制，选择适合的浓度，配成多个项目的混合使用液，绘制标准曲线，通过标准曲线对水质样品进行定量分析，其精密度、准确度均达到实验室质量控制指标的要求。由此可以看出采用离子色谱法对水质进行检测可以极大的提高工作效率。环保部已经陆续推出了离子色谱法的相关标准，水质监测越来越严格，离子色谱你配置了吗
采用离子色谱检测水质中磷酸根，采用什么流动相合适？
最近公司需要采购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，找了3个几个厂家做了下样，结果之间都有差异，每个厂家都在说自己是的仪器更好。现在很是困惑，不知道如何选？各位有什么筛选厂家或仪器型号的更好的办法吗？
DZ/T 0064.51-1993 地下水质检验方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根1993-02-27发布，1993-10-01实施，现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=182785]DZ∕T 0064.51-1993 地下水质检验方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根.pdf[/url]
[font=&][color=#666666]氨氮可对水体环境、鱼类等水生生物造成危害，并且引起饮水卫生问题，因此成为水质的重要监测指标之一。现行氨氮国标检测方法存在操作繁琐、引入污染、干扰因素多等弊端。与国标方法相比，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法具有检测形态更稳定、特异性强、干扰因素少、操作简单、环境友好等特点，且其灵敏度高、准确度高、重现性好，在基层生活饮用水检测工作中更具优势，但目前该法尚未被纳入国标方法中。为顺应当前标准方法向无害化、仪器化方向发展的趋势，促进广大基层水质检测工作高效、便捷、环保展开，建议增加[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法作为生活饮用水中氨氮的国标检测方法，替代纳氏试剂分光光度法。[/color][/font]
在水质检测项目中越来越多的用到了仪器分析；比如原子吸收、原子荧光对金属指标检测、色谱对有机物的检测、离子色谱对大多数阴离子的检测；但还有容量法、比色法等一些项目检测目前还没有可靠的仪器代替方法，样品前处理也还是费事费时，不知各位版友有无新的见地，欢迎补充完整，共同探讨！
随着离子色谱的广泛应用离子色谱的检测技术已由单一的化学抑制型电导法发展为包括电化学光化学和与其他多种分析仪器联用的方法 一抑制电导检测法 抑制型电导技术由最初的抑制柱技术又经历了可连续再生式的纤维管微膜抑制器阶段最新的抑制技术采用电解抑制法使抑制电导检测可以自动进行而不必采用传统的再生液通过电导抑制可以使背景电导值很低而检测灵敏度可以达到很高水平 因此目前大多数离子色谱基本上还是采用抑制电导法检测无论是痕量测定的电场还是半导体工业抑制电导检测始终是最理想的方法 二直接电导检测法 目前单柱法已发展为可补偿高达6000S背景电导的电导检测器五极式电导仪可消除极化和电解效应以降低噪音水平提高单柱法检测的灵敏度和稳定性 阳离子单柱法检测信号是离子电导与淋洗液电导之差一般情况下为负值只要淋洗条件得当单柱法同样可达到很高的灵敏度 三紫外吸收光度法 在195220nm具强紫外吸收的阴离子可用弱紫外吸收的淋洗液直接进行紫外吸收其选择性和灵敏度都很高它使硝酸根亚硝酸根等离子可检测至gL间接紫外检测用于本身不具紫外吸收离子的分析淋洗液具强紫外吸收检测信号为负值阴离子淋洗液多用芳香有机酸和邻苯二甲酸盐磺基苯甲酸盐等阳离子则以具紫外吸收的Cu2 或Ce3 溶液为淋洗液四柱后衍生光度法 包括重金属碱土金属碱金属稀有金属等40余种金属离子可用吡啶偶氮间苯二胺(PAR)柱后衍生光度法检测方法既灵敏又实用重金属和碱土金属的检出限达gL级偶氮胂亦为稀土金属离子的高灵敏柱后衍生剂铬天青S十六烷基三甲胺TritonX100对痕量铝离子和铁离子水溶性卟啉衍生物对痕量Cd2 Hg2 Zn2 的检测均是高选择性和高灵敏度衍生试剂柱后衍生荧光法主要用于氨基酸和胺类化合物的检测也可能发展为稀土测定的选择性衍生方法 五电化学法 安培法用于选择性检测某些能在电极表面发生氧化还原反应的离子如亚硝酸根氰根硫酸根卤素离子硫氰根等无机离子以及一些胺类酚类等易氧化还原的有机离子亦用于重金属离子的检测卤素和氰根亦可用库仑法检测或应用银电极的电位检测还可用铜离子电极电位法检测阳离子和阴离子库仑法还用于As3 As5 和Mo6 Cr3 的检测 六与元素选择性检测器联用法 将离子色谱的分离优势与元素选择性检测方法联用可以结合分离及高选择性和高灵敏度的优势并可用于某些元素的形态分析如用原子吸收检测亚硒酸硒酸亚砷酸砷酸等等离子体发射光谱用于Cr3 Cr6 和砷硒的检测http://www.spectrocn.com/
随着离子色谱的广泛应用离子色谱的检测技术已由单一的化学抑制型电导法发展为包括电化学光化学和与其他多种分析仪器联用的方法 http://www.spectrocn.com/
[align=left][b]推荐讲座：[b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]技术在食品安全领域的典型应用[/b][/b][/align][align=left][b]举行时间：2017年11月28日 10:00[/b][/align][align=left][b]立即免费报名：[/b][url=http://www.instrument.com.cn/webinar2017/meeting_3096.html][b][color=blue][/color][/b][/url][b][color=blue][url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3093.html[/url][/color][/b][/align][align=left][b]主讲人：宁鹏[/b][/align]毕业于北京化工大学，工学硕士学位。目前担任青岛盛瀚色谱技术有限公司高级应用研发工程师&产品经理，具有丰富的市场和应用研发经验，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]技术的应用具有独到的见解。 专业的化学背景、严谨的工作态度深受各行业用户的好评。[align=left][b]主要内容：[/b][/align]民以食为天，食以安为先。食品安全问题一直是国家重点关注的民生问题，今年的政府工作报告中也指出，坚决把好人民群众饮食用药安全的每一道关口。 针对食品安全问题，今年陆续出台了一系列食品安全国家标准，既有涉及日常生活的水质检测标准，又有粮油、乳粉等关系国计民生的重点检测项目。 青岛盛瀚针对食品安全涉及到的方方面面结合新出台的标准制定了详细的技术解决方案，帮助您提高分析检测效果，为食品安全监控提供准确的数据支持。
讲座名称：2015新版药典离子色谱检测技术应用及详解主讲老师：李涛(中国科学院博士，瑞士万通中国区离子色谱资深产品经理，拥有超过10年的离子色谱相关的理论和实践经验。对离子色谱的应用有独到见解。)主要内容：新版药典中有哪几类药品需要使用离子色谱进行分析？离子色谱技术在药物分析方面的优势在哪里？如何解决药物分析中遇到的应用难题？针对以上疑问，瑞士万通将于2016年10月21日举办“玩转药物分析——制药行业的离子和电化学分析”网络培训课程，欢迎报名参加。通过本次网络研讨会，您将了解到：离子色谱基本原理 2015版药典中离子色谱检测项目 离子色谱技术在药典项目分析中的应用 离子色谱技术在USP中的应用 使用离子色谱进行药物分析过程中应用难题的解决 瑞士万通离子色谱产品应用于药品分析过程，可以对药品主成分及所含杂质进行定性和定量分析，从而保证药品安全。瑞士万通为您提供完全符合新版中国药典和USP规定的分析仪器和应用方案，帮助您应对药品质量控制以及改善药物生产过程。 举行时间：2016-10-21 10:00 报名链接： http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2123http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609011717_607899_2507958_3.png 手机扫描二维码，报名参会http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668890_2507958_3.gif
请问各位，有谁是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测水质中阴离子的？标准中提到的预处理柱： 聚苯乙烯-二乙烯基苯为基质的RP柱或硅胶为基质键合C18柱（去除疏水性化合物） ； H型强酸性阳离子交换柱或Na型强酸性阳离子交换柱（去除重金属和过渡金属离子） ，你们都是从哪个厂家买的？能提供一下牌子和厂家吗？
讲座题目：离子色谱技术详解及在环境监测中的应用 主讲老师：王永文 高级应用工程师 南京航空航天大学硕士研究生。在青岛盛瀚色谱技术有限公司市场应用开发部门3年以上的工作经理，有丰富的市场和应用研发经验，并具有丰富的仪器使用操作经验和技能离子色谱技术详解及在环境监测中的应用 主要内容：本次会议针对离子色谱技术做一个详解，解决很多客户的技术症结并结合实际案例，对目前离子色谱应用广泛的环境监测领域做深入的应用讲解，离子色谱应用越来越广泛，掌握娴熟的操作技能和仪器的基本应用技术是做好相关检测工作的重中之重。 举行时间：2016-12-08 14:00 报名链接：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2219http://exmail.qq.com/cgi-bin/viewfile?type=signature&picid=ZX0717-9QlCeoL%7EVb5UZDdhPeiRO6f&uin=1407973628
分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K，最好用HPIC分离。水合能低和疏水性强的离子，如高氯酸(ClO4-)或四丁基铵，最好用亲水性强的离子交换分离柱或MPIC分离。有一定疏水性也有明显水合能的pKa值在1与7之间的离子，如乙酸盐或丙酸盐，最好用HPICE分离。有些离子，既可用阴离子交换分离，也可用阳离子交换分离，如氨基酸，生物碱和过渡金属等。 很多离子可用多种检测方式。例如测定过渡金属时，可用单柱法直接用电导或脉冲安培检测器，也可用柱后衍生反应，使金属离子与PAR或其它显色剂作用，再用UV/VIS检测。一般的规律是：对无紫外或可见吸收以及强离解的酸和碱，最好用电导检测器；具有电化学活性和弱离解的离子，最好用安培检测器；对离子本身或通过柱后反应后生成的络合物在紫外可见有吸收或能产生荧光的离子和化合物，最好用UV/VIS或荧光检测器。若对所要解决的问题有几种方案可选择，分析方案的确定主要由基体的类型、选择性、过程的复杂程度以及是否经济来决定。表1和2总结了对各种类型离子可选用的分离方式和检测方式。 离子色谱柱填料的发展推动了离子色谱应用的快速发展，对多种离子分析方法的开发提供了多种可能性。特别应提出的是在pH0-14的水溶液和100%有机溶剂(反相高效液相色谱用有机溶剂)中稳定的亲水性高效高容量柱填料的商品化，使得离子交换分离的应用范围更加扩大。常见的在水溶液中以离子形态存在的离子，包括无机和有机离子，以弱酸的盐(Na2CO3/NaHCO3，KOH、NaOH)或强酸(H2SO4、甲基磺酸、HNO3、HCl)为流动相，阴离子交换或阳离子交换分离，电导检测，已是成熟的方法，有成熟的色谱条件可参照。对近中性的水可溶的有机“大”分子(相对常见的小分子而言)，若待测化合物为弱酸，则由于弱酸在强碱性溶液中会以阴离子形态存在，因此选用较强的碱为流动相，阴离子交换分离；若待测化合物为弱碱，则由于在强酸性溶液中会以阳离子形态存在，选用较强的酸作流动相，阳离子交换分离；若待测离子的疏水性较强，由于与固定相之间的吸附作用而使保留时间较长或峰拖尾，则可在流动相中加入适量有机溶剂，减弱吸附，缩短保留时间、改善峰形和选择性。对该类化合物的分离也可选用离子对色谱分离，但流动相中一般含有较复杂的离子对试剂。此外，对弱保留离子可选用高容量柱和弱淋洗液以增强保留，对强保留离子则反之。离子色谱中常用的两种主要检测器:电化学检测器(包括电导和安培)和光学检测器。在水溶液中以离子形态存在的离子，即较强的酸或碱，应选用电导检测。具有对紫外或可见光有吸收基团或经柱后衍生反应后(IC中较少用柱前衍生)生成有吸光基团的化合物，选用光学检测器。具有在外加电压下可发生氧化或还原反应基团的化合物，可选用直流安培或脉冲安培检测。对一些复杂样品，为了一次进样得到较多的信息，可将两种或三种检测器串联使用。（中国分析仪器网）
分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用HPIC分离。水合能低和疏水性强的离子，如高氯酸（ClO4-）或四丁基铵，最好用亲水性强的离子交换分离柱或MPIC分离。有一定疏水性也有明显水合能的pKa值在1与7之间的离子，如乙酸盐或丙酸盐，最好用HPICE分离。有些离子，既可用阴离子交换分离，也可用阳离子交换分离，如氨基酸，生物碱和过渡金属等。很多离子可用多种检测方式。例如测定过渡金属时，可用单柱法直接用电导或脉冲安培检测器，也可用柱后衍生反应，使金属离子与PAR或其它显色剂作用，再用UV/VIS检测。一般的规律是：对无紫外或可见吸收以及强离解的酸和碱，最好用电导检测器；具有电化学活性和弱离解的离子，最好用安培检测器；对离子本身或通过柱后反应后生成的络合物在紫外可见有吸收或能产生荧光的离子和化合物，最好用UV/VIS或荧光检测器。若对所要解决的问题有几种方案可选择，分析方案的确定主要由基体的类型、选择性、过程的复杂程度以及是否经济来决定。表1和2总结了对各种类型离子可选用的分离方式和检测方式。 离子色谱柱填料的发展推动了离子色谱应用的快速发展，对多种离子分析方法的开发提供了多种可能性。特别应提出的是在pH 0-14的水溶液和100%有机溶剂（反相高效液相色谱用有机溶剂）中稳定的亲水性高效高容量柱填料的商品化，使得离子交换分离的应用范围更加扩大。常见的在水溶液中以离子形态存在的离子，包括无机和有机离子，以弱酸的盐（Na2CO3/NaHCO3， KOH、NaOH）或强酸（H2SO4、甲基磺酸、HNO3、HCl）为流动相，阴离子交换或阳离子交换分离，电导检测，已是成熟的方法，有成熟的色谱条件可参照。对近中性的水可溶的有机“大”分子（相对常见的小分子而言），若待测化合物为弱酸，则由于弱酸在强碱性溶液中会以阴离子形态存在，因此选用较强的碱为流动相，阴离子交换分离；若待测化合物为弱碱，则由于在强酸性溶液中会以阳离子形态存在，选用较强的酸作流动相，阳离子交换分离；若待测离子的疏水性较强，由于与固定相之间的吸附作用而使保留时间较长或峰拖尾，则可在流动相中加入适量有机溶剂，减弱吸附，缩短保留时间、改善峰形和选择性。对该类化合物的分离也可选用离子对色谱分离，但流动相中一般含有较复杂的离子对试剂。 此外，对弱保留离子可选用高容量柱和弱淋洗液以增强保留，对强保留离子则反之。表1，2列出了离子色谱中常用的两种主要检测器:电化学检测器（包括电导和安培）和光学检测器。在水溶液中以离子形态存在的离子，即较强的酸或碱，应选用电导检测。具有对紫外或可见光有吸收基团或经柱后衍生反应后（IC中较少用柱前衍生）生成有吸光基团的化合物，选用光学检测器。具有在外加电压下可发生氧化或还原反应基团的化合物，可选用直流安培或脉冲安培检测。对一些复杂样品，为了一次进样得到较多的信息，可将两种或三种检测器串联使用。
最近想采购个离子色谱，主要做做水中的无机离子，毫无经验，求助论坛大侠们。什么牌子的什么型号比较好？除了主机 还有什么辅助设备要采购的么？？？？
最近再次温习离子色谱的时候，偶然看到了几项技术参数，有点不明白，请教各位大侠以下几个问题：1、五极电导检测器分辨率是什么意思？这个数字怎么计算出来，比如俺们看到一个参数上是分辨率小于等于0.005ns；2、检测量程35000us/cm，输出电压6000mv是什么意思呢？怎么计算出来的呢？3、离子色谱泵的精度、重复性和压力精度都是0.1%，该怎么进行检定呢？
分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用HPIC分离。水合能低和疏水性强的离子，如高氯酸（ClO4-）或四丁基铵，最好用亲水性强的离子交换分离柱或MPIC分离。有一定疏水性也有明显水合能的pKa值在1与7之间的离子，如乙酸盐或丙酸盐，最好用HPICE分离。有些离子，既可用阴离子交换分离，也可用阳离子交换分离，如氨基酸，生物碱和过渡金属等。 很多离子可用多种检测方式。例如测定过渡金属时，可用单柱法直接用电导或脉冲安培检测器，也可用柱后衍生反应，使金属离子与PAR或其它显色剂作用，再用UV/VIS检测。一般的规律是：对无紫外或可见吸收以及强离解的酸和碱，最好用电导检测器；具有电化学活性和弱离解的离子，最好用安培检测器；对离子本身或通过柱后反应后生成的络合物在紫外可见有吸收或能产生荧光的离子和化合物，最好用UV/VIS或荧光检测器。若对所要解决的问题有几种方案可选择，分析方案的确定主要由基体的类型、选择性、过程的复杂程度以及是否经济来决定。表1和2总结了对各种类型离子可选用的分离方式和检测方式。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱填料的发展推动了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]应用的快速发展，对多种离子分析方法的开发提供了多种可能性。特别应提出的是在pH 0-14的水溶液和100%有机溶剂（反相高效液相色谱用有机溶剂）中稳定的亲水性高效高容量柱填料的商品化，使得离子交换分离的应用范围更加扩大。常见的在水溶液中以离子形态存在的离子，包括无机和有机离子，以弱酸的盐（Na2CO3/NaHCO3， KOH、NaOH）或强酸（H2SO4、甲基磺酸、HNO3、HCl）为流动相，阴离子交换或阳离子交换分离，电导检测，已是成熟的方法，有成熟的色谱条件可参照。对近中性的水可溶的有机“大”分子（相对常见的小分子而言），若待测化合物为弱酸，则由于弱酸在强碱性溶液中会以阴离子形态存在，因此选用较强的碱为流动相，阴离子交换分离；若待测化合物为弱碱，则由于在强酸性溶液中会以阳离子形态存在，选用较强的酸作流动相，阳离子交换分离；若待测离子的疏水性较强，由于与固定相之间的吸附作用而使保留时间较长或峰拖尾，则可在流动相中加入适量有机溶剂，减弱吸附，缩短保留时间、改善峰形和选择性。对该类化合物的分离也可选用离子对色谱分离，但流动相中一般含有较复杂的离子对试剂。此外，对弱保留离子可选用高容量柱和弱淋洗液以增强保留，对强保留离子则反之。表1，2列出了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中常用的两种主要检测器:电化学检测器（包括电导和安培）和光学检测器。在水溶液中以离子形态存在的离子，即较强的酸或碱，应选用电导检测。具有对紫外或可见光有吸收基团或经柱后衍生反应后（IC中较少用柱前衍生）生成有吸光基团的化合物，选用光学检测器。具有在外加电压下可发生氧化或还原反应基团的化合物，可选用直流安培或脉冲安培检测。对一些复杂样品，为了一次进样得到较多的信息，可将两种或三种检测器串联使用。
离子色谱法检测垃圾渗沥液 现在人们的生活水平提高了，垃圾却堆积如山了。这些东西漫天飞舞，异味飘扬（臭名远扬），严重的污染了我们赖以生存的空气、水质、土壤等。 垃圾中的成分复杂，有些甚至还不稳定，这就为垃圾的检测、治理、危害的预防加大了难度。 垃圾检测的过程非常复杂和繁琐，涉及的仪器有紫外分光光度计、原子吸收仪、原子荧光仪、气相色谱仪、液相色谱仪、离子色谱仪、气质联用仪、液质联用仪、酶标仪、PH仪、ICP、衍射仪等等。检测的项目也是非常多，有原子的，有分子的，有离子的；有有机的，有无机的；有金属的，有非金属的；有细菌、真菌、病菌的等等。这些东西很多是有毒有害的，是需要控制含量的。下面我们就介绍下离子色谱法检测垃圾渗沥液中的F-、Cl-、NO2、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42-等七种阴离子。实验部分仪器离子色谱仪，配电导检测器，膜结构自再生电化学抑制器，在线脱气机，柱温箱超声波振动仪溶剂过滤器离心机氮吹仪固相萃取装置，配C18固相萃取柱超纯水器电导率仪试剂碳酸钠溶液碳酸氢钠溶液超纯水F-、Cl-、NO2、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42七种阴离子单标准品溶液F-、Cl-、NO2、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42七种阴离子混合标准品溶液样品制备 取某垃圾处理中心（该中心既有工业垃圾又有生活垃圾）垃圾渗沥液50ml，放置24小时或将样品用离心机[
分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用HPIC分离。水合能低和疏水性强的离子，如高氯酸（ClO4-）或四丁基铵，最好用亲水性强的离子交换分离柱或MPIC分离。有一定疏水性也有明显水合能的pKa值在1与7之间的离子，如乙酸盐或丙酸盐，最好用HPICE分离。有些离子，既可用阴离子交换分离，也可用阳离子交换分离，如氨基酸，生物碱和过渡金属等。很多离子可用多种检测方式。例如测定过渡金属时，可用单柱法直接用电导或脉冲安培检测器，也可用柱后衍生反应，使金属离子与PAR或其它显色剂作用，再用UV/VIS检测。一般的规律是：对无紫外或可见吸收以及强离解的酸和碱，最好用电导检测器；具有电化学活性和弱离解的离子，最好用安培检测器；对离子本身或通过柱后反应后生成的络合物在紫外可见有吸收或能产生荧光的离子和化合物，最好用UV/VIS或荧光检测器。若对所要解决的问题有几种方案可选择，分析方案的确定主要由基体的类型、选择性、过程的复杂程度以及是否经济来决定。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱填料的发展推动了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]应用的快速发展，对多种离子分析方法的开发提供了多种可能性。特别应提出的是在pH 0-14的水溶液和100%有机溶剂（反相高效液相色谱用有机溶剂）中稳定的亲水性高效高容量柱填料的商品化，使得离子交换分离的应用范围更加扩大。常见的在水溶液中以离子形态存在的离子，包括无机和有机离子，以弱酸的盐（Na2CO3/NaHCO3， KOH、NaOH）或强酸（H2SO4、甲基磺酸、HNO3、HCl）为流动相，阴离子交换或阳离子交换分离，电导检测，已是成熟的方法，有成熟的色谱条件可参照。对近中性的水可溶的有机“大”分子（相对常见的小分子而言），若待测化合物为弱酸，则由于弱酸在强碱性溶液中会以阴离子形态存在，因此选用较强的碱为流动相，阴离子交换分离；若待测化合物为弱碱，则由于在强酸性溶液中会以阳离子形态存在，选用较强的酸作流动相，阳离子交换分离；若待测离子的疏水性较强，由于与固定相之间的吸附作用而使保留时间较长或峰拖尾，则可在流动相中加入适量有机溶剂，减弱吸附，缩短保留时间、改善峰形和选择性。对该类化合物的分离也可选用离子对色谱分离，但流动相中一般含有较复杂的离子对试剂。此外，对弱保留离子可选用高容量柱和弱淋洗液以增强保留，对强保留离子则反之。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中常用的两种主要检测器:电化学检测器（包括电导和安培）和光学检测器。在水溶液中以离子形态存在的离子，即较强的酸或碱，应选用电导检测。具有对紫外或可见光有吸收基团或经柱后衍生反应后（IC中较少用柱前衍生）生成有吸光基团的化合物，选用光学检测器。具有在外加电压下可发生氧化或还原反应基团的化合物，可选用直流安培或脉冲安培检测。对一些复杂样品，为了一次进样得到较多的信息，可将两种或三种检测器串联使用。
离子色谱主要用于环境样品的分析，包括地面水、饮用水、雨水、生活污水、工业废水、酸沉降物和大气颗粒物等样品中的阴离子和阳离子，与微电子工业有关的水和试剂中痕量杂质的分析。 对离子色谱还不是特别熟悉。只是从网上看到了一句话，说是离子色谱仪分离测定常见的阴离子是它的专长，一针样品打进去，约在20分钟以内就可得到7个常见离子的测定结果，这是其他分析手段所无法达到的。但是关于阳离子的测定中，离子色谱法与AAS和ICP法相比则未显示出优越性。 为什么离子色谱对阴离子的检测效果要比对阳离子的检测效果好呢？按理说，应该是一样的呀！
实验室最近通过现场评审，但是老师开了一个设备方面的 不符合项，说是检定确认 太简单。那么，关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检定确认的 依据，应该是《水质 无机阴离子的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法 （HJ 84-2016）》，但是这个检测标准里面，通篇也没有关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的 技术参数要求啊？请各位大神 解惑。。。万分感谢
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081116_456812_2646159_3.jpg随着饮用水检测机构和样品处理量的增加，进出水及过程样品的检测量翻倍，现有人员配备不足和缺乏自动化检测设备的问题将凸显出来，Gallery全自动水质检测仪为您带来水质检测的快速解决方案，很大程度上优化了现阶段的实验室工作流程，为饮用水检测行业带来改善。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081116_456813_2646159_3.jpg图1为目前饮用水检测行业应用的主要检测仪器。传统实验室的水质检测仪操作繁琐，费时费力，对操作人员技能要求高，受环境因素影响大，越来越难以满足日益增长的水质检测样本量和结果准确性的要求。一直以来，我们都在寻找简单、快速、低成本、高通量的自动化分析仪器。赛默飞世尔科技提供的全自动、分立式的Aquakem/Gallery系列水质检测仪配合标准化、信息化的解决方案能带给用户全新的体验，为水质检测提供快速完善的解决方案，彻底改变各类水质检测实验室工作模式、提升检测效率。经反复的验证确认后，常规的水质检测实验室工作流程如图2所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081117_456814_2646159_3.jpg图2 常规饮用水检测实验室工作流程 采用常规方法，若是要实现饮用水的全面检测，涉及的分析仪器有分光光度计、离子色谱、原子吸收、流动注射，种类繁多，实验流程复杂多样，人员需求量教大。水质检测手工比色法，操作繁琐，费时费力，枯燥乏味，不同的实验人员之间因实验水平、操作习惯等的差别，容易导致误差。离子色谱、原子吸收等水质检测仪，检测精度较高，但是对操作人员的要求很高，否则很容易导致机器故障。流动注射水质检测仪操作简单，可选蒸馏、消解等自动化前处理模块，灵活性较高，但机器构造复杂，管道繁多，维护繁琐，试剂消耗量大、精度有限。在日常的水质检测工作中发现，需要专人负责某一指标的检测，而且不同的指标需要单独的前处理，重复工作量大，很多样本的检测工作都不能按时完成，跟不上工厂的生产过程监测。Gallery水质检测仪能全自动地完成从取样、加试剂、搅拌、清洗、反应、显色、读取结果一系列步骤，有效地改善水质检测实验流程和人员分配。自动化控制系统、高精度移液系统和高性能的光学系统，确保检测精度和重复性。多种水质检测项目无需前处理或只需简单前过滤等处理的项目可完全转移到Gallery水质检测仪上。实验人员将更多精力转移到需要消解、蒸馏等前处理的项目上，并由全自动分析仪完成最后的检测工作。经实验验证后，运用Gallery水质检测仪，上述常规的水质检测实验室工作流程即可得到高效的简化，结果如图3所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308081118_456815_2646159_3.jpg图3 Gallery水质检测仪上常规饮用水检测实验室工作流程 在运用Gallery水质检测仪后，多个指标可简单前处理，一份样本同时完成多项指标检测；需消解、蒸馏等前处理的样本，可批量处理完成后上机检测；无需手工参与，检测结果重复性好；由于后续的水质检测工作的自动化进行，极大地解放人力进行更多的样本前处理和数据分析；在保证完成规定的检测任务之外，可满足将来扩大生产的需求。欲知详情，请咨询赛默飞世尔Gallery水质检测仪北方的区域总代北京昊诺斯科技有限公司。网址www.herosbio.com电话010-64842431/64838766
[size=3]分析者对待测离子应有一些一般信息，首先应了解待测化合物的分子结构和性质以及样品的基体情况，如无机还是有机离子，离子的电荷数，是酸还是碱，亲水还是疏水，是否为表面活性化合物等。待测离子的疏水性和水合能是决定选用何种分离方式的主要因素。水合能高和疏水性弱的离子，如Cl-或K+，最好用 HPIC分离。水合能低和疏水性强的离子，如高氯酸(ClO4-)或四丁基铵，最好用亲水性强的离子交换分离柱或MPIC分离。有一定疏水性也有明显水合能的pKa值在1与7之间的离子，如乙酸盐或丙酸盐，最好用HPICE分离。有些离子，既可用阴离子交换分离，也可用阳离子交换分离，如氨基酸，生物碱和过渡金属等。 很多离子可用多种检测方式。例如测定过渡金属时，可用单柱法直接用电导或脉冲安培检测器，也可用柱后衍生反应，使金属离子与 PAR或其它显色剂作用，再用UV/VIS检测。一般的规律是：对无紫外或可见吸收以及强离解的酸和碱，最好用电导检测器 具有电化学活性和弱离解的离子，最好用安培检测器 对离子本身或通过柱后反应后生成的络合物在紫外可见有吸收或能产生荧光的离子和化合物，最好用UV/VIS或荧光检测器。若对所要解决的问题有几种方案可选择，分析方案的确定主要由基体的类型、选择性、过程的复杂程度以及是否经济来决定。表1和2总结了对各种类型离子可选用的分离方式和检测方式。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱填料的发展推动了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]应用的快速发展，对多种离子分析方法的开发提供了多种可能性。特别应提出的是在pH 0-14的水溶液和100%有机溶剂(反相高效液相色谱用有机溶剂)中稳定的亲水性高效高容量柱填料的商品化，使得离子交换分离的应用范围更加扩大。常见的在水溶液中以离子形态存在的离子，包括无机和有机离子，以弱酸的盐(Na2CO3/NaHCO3， KOH、NaOH)或强酸(H2SO4、甲基磺酸、HNO3、HCl)为流动相，阴离子交换或阳离子交换分离，电导检测，已是成熟的方法，有成熟的色谱条件可参照。对近中性的水可溶的有机“大”分子(相对常见的小分子而言)，若待测化合物为弱酸，则由于弱酸在强碱性溶液中会以阴离子形态存在，因此选用较强的碱为流动相，阴离子交换分离 若待测化合物为弱碱，则由于在强酸性溶液中会以阳离子形态存在，选用较强的酸作流动相，阳离子交换分离 若待测离子的疏水性较强，由于与固定相之间的吸附作用而使保留时间较长或峰拖尾，则可在流动相中加入适量有机溶剂，减弱吸附，缩短保留时间、改善峰形和选择性。对该类化合物的分离也可选用离子对色谱分离，但流动相中一般含有较复杂的离子对试剂。此外，对弱保留离子可选用高容量柱和弱淋洗液以增强保留，对强保留离子则反之。在水溶液中以离子形态存在的离子，即较强的酸或碱，应选用电导检测。具有对紫外或可见光有吸收基团或经柱后衍生反应后(IC中较少用柱前衍生)生成有吸光基团的化合物，选用光学检测器。具有在外加电压下可发生氧化或还原反应基团的化合物，可选用直流安培或脉冲安培检测。对一些复杂样品，为了一次进样得到较多的信息，可将两种或三种检测器串联使用。[/size]
我是做医疗设备的，关系好的领导调去了疾控。在他们疾控中心有一台离子色谱，领导跟我说现在他们实验室做水质检测可以做到48项，领导想做到60项，让我给他推荐设备。我完全懵逼了，毕竟不懂啊。谁能告诉我：1、水质检测48项和60项有什么不同？2、我只知道他们单位现在已经有了阴阳两根离子柱的离子色谱仪，要达到60项检测标准还需要什么设备吗？3、国家标准对水质检测的项目是多少项呢？用什么设备和方法检测的符合国家规定？谢谢大家
饮用水质检测（根据国标5750）除了icp、气相色谱、离子色谱用一级水，其他实验（如耗氧量5750.7-1.1、氨氮5750.5-9.3）和仪器（如紫外可见分光光度计、余氯分析仪等等）用三级水可以吗？
怎么把三聚氰胺分子上的铵离子游离出来？谢谢，想用离子色谱阳离子交换柱检测铵离子。那个型号的柱子可以检测铵根，效果比较好？大家帮帮忙，谢谢
用ICP测金属指标、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测无机非金属指标的时候要求标准曲线的线性相关系数是多少以上?
我要推广仪器
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