硅酸根分析仪的工作原理

数显硅酸根分析仪是一种专用仪器，该仪器主要用于火力发电厂，石化、制药、冶金、半导体、工业水等工作中硅酸根含量的监测。硅酸根分析仪是分析水中可溶性二氧化硅和硅酸盐含量的仪器，目前普遍采用钼蓝法测量水中微量硅的含量。由于钼蓝法是先将水中的硅化物转变成可溶性正硅酸（H4SiO4），通过分析水中硅酸根含量进行测量的，所以将其称为硅酸根分析仪。

数显硅酸根分析仪是一种专用仪器，该仪器主要用于火力发电厂，石化、制药、冶金、半导体、工业水等工作中硅酸根含量的监测。硅酸根分析仪是分析水中可溶性二氧化硅和硅酸盐含量的仪器，目前普遍采用钼蓝法测量水中微量硅的含量。由于钼蓝法是先将水中的硅化物转变成可溶性正硅酸（H4SiO4），通过分析水中硅酸根含量进行测量的，所以将其称为硅酸根分析仪。

BTB-1040硅酸根分析仪(结构如图1),它主要是采用硅钼蓝光度法的原理",在国内外一些标准的硅的分析方面,均采用该种分析方法[2-4]。具体来讲就是在酸性介质中,在一定的温度条件下,使样品中的硅与钼酸盐试剂反应生成黄色的硅钼杂多酸化合物,为提高灵敏度,用还原剂把形成的化合物还原成为蓝色的硅钼蓝杂多酸化合物,这种蓝色的化合物对特征光的吸收与原始水样中的硅酸根离子的浓度成比例。BTB-1040硅酸根分析仪就是根据这个原理开发出来的专门测量硅酸根离子含量的专用仪器。

水中硅酸根的监测对工业领域环境中水质量的控制是非常重要的技术指标,特别是作为水力、火力发电厂对锅炉用水中的硅含量的监测作为化学监督的重要参数。在石化、制药、冶金和半导体工业水处理等方面也需要对水中硅酸根含量进行测量和监测。硅酸根分析仪是在硅酸根化学分析方法的基础上开发的一种检测仪器,目前国家还没有制订出硅酸根分析仪的检定规程。笔者根据硅酸根化学分析方法和硅酸根分析仪的使用说明书，研究设计了一套对硅酸根分析仪的检测方法,并进行了实践验证。

在酸性介质中,硅酸根与钼酸铵生成硅钼黄,用抗坏血酸将其还原成硅钼蓝络合物,此蓝色的深浅与硅酸根含量成正比。通过光度法测定其吸光度，计算出硅酸根含量。测定时,试样经过滤器过滤后，由试样泵吸人仪器流路,当测定开始后,光度检测器测定试样吸光度值作为基线值,试剂泵启动注人一定量的钼酸铵和硫酸,硅酸根在M1中生成硅钼杂多酸,流人M2与柠檬酸混合酸混合，再与抗坏血酸混合,进入M3反应管中生成硅钼蓝。有色物流经流通池,测定吸光度峰值。它与基线值的差,与试样中硅酸根浓度呈线性关系。有色物流经流通池后，用试样清洗管路,完成测定。

高参数、大容量火电机组对锅炉水汽品质提出了更高的要求,尤其是近10年来,锅炉补给水水质指标控制更加严格。在不断满足高参数、大容量机组水质指标的实践过程中，常规研酸盐水处理上艺———协调研酸盐处理逐渐被低瞬酸根处理所取代,从而使炉水的总含盐量降低,提高机组汽水质量合格率，降低炉水处理药剂和汽水损失﹐因此,低磷酸根处理已成为锅内炉水处理的发展方向。另外,采用低磷酸根处理的同时,对在线的磷酸根检测也提出了新的要求,炉水的磷酸根指标控制已由2.OO~8.o0 mg/L变为0.50~3.00 mg/L。本文根据现场低磷酸根测试的精度要求,开发研制了基于单片机技术的间歇法在线低磷酸根自动分析仪。

厦门通创尾气分析仪采用世界上最先进的NDIR和NDUV测试平台，NDIR和NDUV不同的测试原理，测量结果有哪些区别？

CPA1000连续颗粒物分析仪由目前市场上最先进的颗粒物监测传感器PPS构成，用于车载PEMS机发动机测试台架的颗粒物PM质量浓度及数量PN排放测试。

本文使用岛津电子探针显微分析仪EPMA-1720依据讨论的检测方法对两类硅酸盐玻璃试样进行了定性谱图的测试解析和微区定量测试，获得了理想的测试结果。针对硅酸盐玻璃的微区成分定量测试难点和分析方法进行了探讨，同时对加速电压的选择和含有电子束照射敏感的碱金属元素测试等注意事项进行了说明。

ZKFT-1600图像颗粒分析仪包括光学显微镜、数字CCD摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成。它是将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物。它的基本工作流程是通过专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄下来并传输到电脑中，通过专门的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行处理与分析，从而得到每一个颗粒的粒度和粒形信息，再将每一个颗粒的粒度和粒形信息进行统计，从而得到粒度（D50）及粒度分布、平均长径比及长径比分布、平均圆形度及圆形度分布等结果。

ST-Z16纹理分析仪 质构仪 物性分析仪是一种纹理测量系统，可以向上或向下方向移动以压缩或拉伸样品。行走臂装有测力传感器，并记录样品对施加在其上的变形的力响应。收集力，距离和时间数据，通常将其显示为曲线图，分析后即可指示样品的质地。

本文介绍了燃烧产物及烟道气中氧气和一氧化碳的含量对燃烧效率的影响，以及烟气分析仪器的工作原理及其在提高燃烧效率中的应用。

一、测定的方法原理 先测定有机碳，然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳，再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算： 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m式中，c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度； V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数；V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml)；0.003为1/4C摩尔质量(g)；1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数；1.1为校正常数；100为换算成百分含量；m为样品重量(g)。采用电位滴定法测定有机质含量，以白金电极作为指示电极，甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1．试剂（1）K2Cr2O7—H2SO4溶液：39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中，再缓缓加入1升浓H2SO4（GB625—77）。边加边搅拌，必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。（2）FeSO4溶液：56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中，加H2SO4（GB625—77）5 mL。加水至1升，用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备（1）微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站；（中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产）（3）微机滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中，准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL，摇匀，在油浴上170—180℃消化5分钟，冷却后用水洗入100 mL烧杯中，体积约为50mL。2． 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上，以白金电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以FeSO4为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1． 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定，其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数项目 (mL) Sx （%）工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析，分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 （有机质%） （有机质%）1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时，变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2．微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置，可以进一步判断结果的可靠性。 3．整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科学技术出版社，1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器，（2），（26）1989。

本文通过对膜电势理论、玻璃电极工作原理、固体膜电子选择性电极和液体膜电子选择性电极工作原理的阐述,为分析检测各种离子提供了理论依据和检测方法。

大气中HONO浓度的测量采用湿化学法。基本原理是使用吸收液，利用气液之间的扩散，将采样气体中的HONO转变为亚硝酸根（NO2-），后续利用双通道长光程吸收光谱法（LOPAP）进行测量。长光程吸收光谱法（LOPAP）是现今无论是实验室研究还是外场观测中应用最广泛的测量气态亚硝酸浓度的湿化学方法。整个分析系统分为四个部分：采样单元、染色单元、检测单元和自动校准系统。在采样单元中使用双通道螺旋管对大气进行采样，所使用的吸收液为超纯水，吸收液在双通道螺旋管中吸收大气中的气态亚硝酸，然后与染色单元中的磺胺形成重氮盐溶液，而后再与染色液盐酸萘乙二胺溶液进行混合，形成偶氮染料，形成的偶氮染料进入液芯进行检测。自动校准系统利用HCl气体在一定的温湿度条件下与亚硝酸盐反应可以得到特定浓度的气态亚硝酸，用于HONO分析仪标定。

差热分析仪主要由温控系统和差热信号测量系统组成，辅以大气和冷却水通道，测量结果由记录仪或计算机数据处理系统处理。广泛用于测量物质在热反应过程中吸收或释放的特征温度和热量，包括相变、分解、结合、固化、脱水和蒸发等物理或化学反应。广泛应用于无机、硅酸盐、陶瓷、矿物金属、航空航天耐高温材料等领域，是无机、有机特别是高分子聚合物、玻璃钢等热分析的重要仪器。差热分析仪测量样品释放或吸收的热量。差热分析仪测量样品和参考物质(如氧化铝，在测试温度范围内没有热效应)单位时间内的能量差(或功率差)。

很多轻元素（原子序数较低的元素）可以很容易通过激光诱导击穿光谱（LIBS）技术进行测量，但是却很难通过其它的技术进行测量，硼（B）元素就是其中之一。在以下测试中，使用了美国TSI 台式LIBS分析仪对样品进行分析，这些被用于分析的样品中，玻璃是直接取样于一个美国的矿业公司。为了做对照，实验还进行了硼硅酸盐玻璃（Borosilicate glasses）的重复分析。

本文使用抗坏血酸法对硝酸根氮进行定量分析。数据由LAMBDA 465 UV/Vis分光光度计快速采集并经UV Lab 软件处理。原理水样中硝酸根离子在硫酸环境下经抗坏血酸处理，产生黄色化合物。可测定该化合物在410的吸收得到硝酸根氮的含量。使用LAMBDA 465 和 UV Lab软件定量分析了水中硝酸根氮（NO3-N）。光谱测定快速，灵敏度良好。决定系数R2达0.9991。UV Lab软件可高效进行定量分析和处理数据。

热重分析仪的特点差热分析仪是一种在程序控制温度下测量物质与参比物质之间作为温度函数的温差的仪器。它由程序控制部分、炉体和记录仪组成，可由计算机控制并打印测试报告。熔盐相图是研究熔盐热力学性质和结构的重要依据，也是熔盐电解、电镀和熔盐高能电池电解液选择的基本依据。差热分析是一种广泛使用的确定熔盐相图的方法。具有设备简单、操作方便、检测效率高、重现性和灵敏度好等特点。热重分析仪可广泛用于测定物质的特征温度和热反应过程中吸收或放出的热量，包括物质的相变、分解、结合、凝固、脱水、蒸发等物理或化学反应。广泛应用于无机、硅酸盐、陶瓷、矿物金属、航天耐温材料等领域，是无机、有机、特别是高分子聚合物、玻璃纤维增强塑料等热分析的重要仪器。

用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联用和手工测定法对同一溶液各作10次测定的结果，表2是用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400火焰光度计联用与手工测定分别对土壤中全钾测定结果比较。结果表明，本法具有较高的测定精度，和较好的再现性，在溶液含钾20mg/L左右时，本法标准差为0.168 mg/L、变异系数为0.85%，分别小于手工法的0.41 mg/L和2.08%。从表2中也可以看出，联机法和手工法测定结果均在允许误差（0.05%）范围以内。本法具有分析速度快，精确度高等特点。完全适用于土壤全钾的常规分析。 参考文献[1] 中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科技出版社1978。[2] 方建安、王敖生、杨坤玺。分析仪器（2）（26）1989。[3] 中国土壤学会农化专业委员会，土壤农业化学常规分析方法 科学出版社1983。[4] 高全亮等。P—1500计算机与火焰光度计联用（资料）。附： 土壤速效钾的测定 土壤速效钾是指能被当季作物吸收利用的钾素，主要是土壤交换性钾，也有部分施入钾肥中的可溶性钾，其测定方法与土壤全钾不同的是样品的分解与提取，土壤速效钾取一般采用1mol/L中性醋酸铵提取，然后用火焰光度法测定，因为中性的醋酸铵盐PH缓冲性和提取交换性较好，提取液可以直接在火焰光度计上测定，铵盐对测定没有干扰。适用于FJA—1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联机测定。

很多轻元素（原子序数较低的元素）可以很容易通过激光诱导击穿光谱（LIBS）技术进行测量，但是却很难通过其它的技术进行测量，硼（B）元素就是其中之一。硬硼钙石（Colemanite）和硼钠钙石（Ulexite）就是两种一般作为玻璃工业原料的含硼矿物。在以下测试中，使用了美国TSI 台式LIBS分析仪对样品进行分析，硼钠钙石样品是直接取样于一个美国的矿业公司。为了做对照，实验还进行了硼硅酸盐玻璃（Borosilicate glasses）的重复分析。

VELP油脂氧化稳定性分析仪——OXITEST，其独特工作原理如同武林高手的绝技，通过控制温度和压强两个因素实现氧化反应的加速、大幅缩短分析时间，真实还原油脂氧化稳定性。OXITEST可直接检测固体、液体、乳状、粉末等多形态样品，省去那些繁琐的前处理，让实验人员轻松上阵！其钛金属反应仓更是一大亮点，具有较高的温度均一性和热传导性，可有效保障结果的高重复性和准确度。

第一篇简要描述　　热重分析仪可以测试热失重、外延温度、任意两点温度间的失重比、任意某失重比的温度等信息。软件采取自动切线方式，减少手动计算的误差。　　热重分析仪组成部件有：天平、燃烧炉、程序控温系统、记录系统等几个部分构成。是一种利用热重法检测物质温度-质量变化关系的仪器。热重法是在程序控温下，测量物质的质量随温度（或时间）的变化关系。第二篇标准及应用◎ GB/T 14837.1-2014 橡胶和橡胶制品 热重分析法测定硫化胶的成分 丁二烯橡胶、乙烯-丙烯二元和三元共聚物、异丁烯-异戊二烯橡胶、异戊二烯橡胶、苯乙烯-丁二烯橡胶；◎ GB/T 2951.41-2008 第41部分：热重法（TGA）测量炭黑含量；◎ 在温度程序控制下研究材料的各种转变和反应，如脱水、结晶-熔融、蒸发、相变等以及各种无机和有机材料的热分解过程和反应运力学问题等；◎ 热天平采用进口德国-赛多利斯天平，灵敏度为0.01mg；◎ 广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。测量与研究材料的如下特性：热稳定性、分解过程、吸附与解吸、氧化与还原、成份的定量分析、添加剂与填充剂影响、水份与挥发物、反应动力学；

介绍了便携式XRF元素分析仪的基本原理和工作方法。对国家标准样品的分析显示，测试结果表明， Zn（平均值 93.5ppm）元素分析的准确度高。便携式XRF的测试结果准确度较高，测量结果显示，XRF 和实验室分析的结果元素分布形式十分吻合，虽然数值不完全一致，但是曲线形态非常接近，异常点位重合性好。说明便携式 XRF 在化探中也能有效地发现 Zn元素的异常。

硅酸根分析仪是分析水中可溶性二氧化硅和硅酸盐含量的仪器，目前普遍采用钼蓝法测量水中微量硅的含量。由于钼蓝法是先将水中的硅化物转变成可溶性正硅酸(H4SiO4)，通过分析水中硅酸根含量进行测量的，所以将其称为硅酸根分析仪。水中微量硅的含量，通常换算成每立升水中所含二氧化硅(SiO2)的微克数来表示，所以也将其称为二氧化硅分析仪，简称硅表。哈希公司的在线硅表可用来监测锅炉给水中的微量硅含量及除硅过程的除硅质量。其准确性、灵敏度、及时性和连续性等方面都是手工分析所无法比拟的。更多实际应用案例等精彩内容，请下载后查看。

硫分析仪主要组成部分包括气路控制系统、高频燃烧炉、红外检测器和数据管理系统"。其工作原理是将试样品和助溶剂放置在陶瓷地螭内，向高频燃烧炉内通入氧气对其进行燃烧，试样品就会产生二氧化硫，然后根据红外检测器测得气体中的二氧化硫浓度,就可以科学的计算出试样品中的硫含量。其中，红外检测器测得的二氧化硫浓度,需要经过线性化的描述，才能进行具体合理的分析 氧气在燃烧的过程中既参与化学反应，又起到气体流通的作用，所以要严格控制气体流量的稳定 同时，燃烧过程可能会产生粉尘，容易吸附容器内的二氧化硫,为了确保试验的精确性，就需要在系统中添置粉尘过滤器﹔另外，化学反应产生的水分容易吸收红外线,影响试样品硫的测定,以此在燃烧炉后要添加吸水剂。硫分析仪能够自动的对燃烧管和粉尘过滤器进行加热，并对其进行清理,保证仪器分析的精确度。

介绍了便携式XRF元素分析仪的基本原理和工作方法。对国家标准样品的分析显示，测试结果表明， Pb（平均值 101.6ppm）便携式XRF的测试结果准确度较高，测量结果显示，XRF 和实验室分析的结果元素分布形式十分吻合，虽然数值不完全一致，但是曲线形态非常接近，异常点位重合性好。说明便携式 XRF 在化探中也能有效地发现 Pb元素的异常。

全自动药物凝固点仪的工作原理和主要功能特点

全自动药物凝固点仪的工作原理和主要技术特点

介绍了便携式XRF元素分析仪的基本原理和工作方法。对国家标准样品的分析显示，测试结果表明，对于低含量的Cu（均值为21ppm）便携式XRF的测试结果往往偏高（平均值为38ppm），测量结果显示，XRF 和实验室分析的结果元素分布形式十分吻合，虽然数值不完全一致，但是曲线形态非常接近，异常点位重合性好。说明便携式 XRF 在化探中也能有效地发现 Cu元素的异常。