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氯离子测定仪的执行标准

仪器信息网氯离子测定仪的执行标准专题为您提供2024年最新氯离子测定仪的执行标准价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括氯离子测定仪的执行标准参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的氯离子测定仪的执行标准您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合氯离子测定仪的执行标准相关的耗材配件、试剂标物，还有氯离子测定仪的执行标准相关的最新资讯、资料，以及氯离子测定仪的执行标准相关的解决方案。

氯离子测定仪的执行标准相关的论坛

  • 【求助】氯离子测定仪精确吗？哪个比较好用！

    最近产品都要求氯离子含量，测的头的大了！想买一款氯离子含量测定仪，不知道可不可以用，液体中成分比较复杂，有些金属离子含量高，金属离子主要有钙，镁，锌，等，有时候水体还有颜色，不知道可不可以测，最好是快速型的，直接放入，直接读数，不要那种还要配溶液，加药剂，比色读数的！每天样品比较多，来不及！

  • 需要购买水泥氯离子测定仪吗？

    不是水泥生产厂家，是制造水泥类产品的厂家，请问需要购买水泥氯离子测定仪吗？那个仪器好像也不贵，所以纠结要不要买？还是把水泥样品一年送一次外检就行了。

  • 润滑脂滴点测定仪执行哪些标准？

    目前找到的润滑脂滴点测定仪执行标准: GB/T 4929 ASTM D566得利特家的润滑脂滴点测定仪特点：1、仪器具有防爆护罩、照明灯，操作安全方便。2、加热器置于浴缸内，恒温精度高。3、电压表显示，电位器、固态调压器控制加热功率。[font=&]得利特涉及[font=&]铜片腐蚀测定仪、辛烷值测定仪、冷滤点测定仪、饱和蒸气压测定仪、硫氮测定仪、实际胶质测定仪、石油烃类测定仪、冰点测定仪[/font]多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器、润滑油分析仪器 ,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

  • 选择电极法快速测定氯离子含量

    氯离子含量快速测定仪北京耐尔公司是专业研究及生产混凝土耐久性试验设备的制造商。产品包括：混凝土电通量测定仪、氯离子扩散系数测定仪、氯离子含量快速测定仪等。氯离子含量快速测定仪采用离子选择电极法（ion selective electrode,ISE）ISE法，可快速测定混凝土、砂石子、外加剂等氯离子含量，氯离子浓度的量测范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L。设备操作简便，数据准确快速，全自动数据处理，是目前快速测定氯离子含量的先进电测产品。可测定混凝土、砂石子、外加剂、水等氯离子含量检测浓度范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L可连续自动记录测试数据，数据具有重现性北京耐尔公司张晶96096953 82755675www.cnnel.comwww.cnnel.netadminhr@cnnel.com

  • 闭口闪点测定仪执行标准及特点

    为了让大家正确安全的使用闭口闪点仪，现在由小编为大家详细介绍闭口闪点测定仪的特点：闭口闪点测定仪依据GB/T261-2008、GB/T21615-2008、ASTM D93及欧盟REACH法规等标准设计生产，是测定 石油产品闭口闪点的新型仪器。全自动闭口闪点测定仪采用新型的生产技术，具有方便快捷，开放式、模块化结构， 广泛应用于电力，铁路，石油，化工，航空行业及科研部门。　　1、采用新型高速数字信号处理器，工作可靠精度高；　　2、检测、开盖、点火、报警、冷却、打印，整个实验过程自动完成；　　3、大气压自动检测，自动修正测试结果，可用于高海拔地区；　　4、采用新研制的大功率高频开关电源加热技术，加热效率高，采用自适应PID控制算法，自动调节升温曲线；　　5、温度超值自动停止检测并报警；　　6、待时间标记的历史记录，最多存储500个；　　7、热敏式尾行打印机，使得打印更美观更快捷，具有脱机打印功能；　　8、带温度补偿的百年历时钟，走时准确，自动记录测定的日期和事件，在掉电的状态下可运行10年以上；　　9、采用320*240大屏幕图形LCD显示屏，汉字显示界面，内容丰富；　　10、采用全触摸屏按键，操作直观方便；　　以上是几点关于全自动闭口闪点测定仪特点的详细介绍，相信大家对全自动闭口闪点测定仪有了更深的了解，在以后的工作中，有不小的帮助本文是转载发表

  • 做COD如果氯离子很高，有什么方法检测吗？

    我有几个样品，分别是样品一：COD 20-50，氯离子5000-10000mg/L；样品二：COD 100-200，氯离子 5000-10000mg/L；样品三：COD 1800-2200，氯离子 30000-35000mg/L，要求是：执行标准：GB 11914 水质化学需氧量的测定重铬酸盐法。请问我的这个水样能做COD吗？准确度会如何呢？请帮忙解答一下，谢谢

  • 怎样确定现场测定仪器是否有需要购买

    水质 氯化物（氯离子）的测定 选用行业标准 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法 除此之外，还可以用滴定法，都是实验室测定的方法，但是也有便携式仪器在现场就能测的 在前期仪器购置时候 ，我们以什么标准来确认衡量是否需要买现场测定仪呢？？

  • 测氯离子含量的标准是哪个？

    因为cod含量偏低，所以想测测氯离子含量是多少？但是不知道测氯离子的含量的标准是哪一个，想要第三方检测公司在做的那一个标液，求大佬告知

  • 氯离子对COD测定的影响

    请问一下大家，当水中氯离子浓度为多少会对COD测定有影响？标准HJ828-2017里面是写当氯浓度高于1000mg/L就不适用，但是按照我做实验发现，当水中氯离子浓度为400mg/L时，测定cod的偏差达到了25%，请问有没有大神研究过这个问题

  • 【资料】电化学实验：电位滴定法测定氯离子和碘离子

    电位滴定法测定氯离子和碘离子 1.实验目的 （1）用电位滴定法测定氯离子和碘离子的含量。 （2）掌握电位滴定法终点的确定方法和实验技术。2.实验原理电位滴定法利用电极电位的“突跃”指示滴定终点。电位滴定终点的确定，不必知道终点电位的确定值。只要测得电位值的变化，就可通过作图法或二阶微商法确定滴定终点。氯化银、碘化银的溶度积分别为AgCl: Ksp = 1×10-10 mol2.L-2 AgI: Ksp = 1×10-16 mol2.L-2用硝酸银进行滴定含氯离子和碘离子的试液时，先生成碘化银沉淀，当碘化银沉淀完全后，开始生成氯化银沉淀。本实验以硝酸银为滴定剂，基于银离子与碘离子和银离子分步沉淀原理进行测定。以银-氯化银电极为指示电极，玻璃电极为参比电极，通过测量滴定过程中电位的变化，测定待测溶液中碘离子和银离子的浓度。滴定过程中，溶液pH不发生变化，pH玻璃电极可作为参比电极。滴定过程中，有两个电位“突跃”。每次滴定下1.0 mL；在终点附近的量，电位值变化较大时，每次可滴下0.10 mL，以便于微商法的计算和获得准确的测定结果。3.仪器与试剂高输入阻抗电位计（或pH记，或离子计，或ZD-2型自动电位滴定仪），银-氯化银电极；pH玻璃电极。200 mL烧杯；10 mL移液管。0.10 mol.L-1AgNO3标准溶液：准确称取110℃干燥的AgNO3（GR）8.6 g于500 mL烧杯中，用约200 mL不含Cl-的蒸馏水溶解，转入500 mL容量瓶中，再用不含Cl-的蒸馏水定容。计算其浓度。配制的溶液装入棕色瓶中暗处保存。电位滴定时，稀释成0.050 mol.L-1 AgNO3标准溶液。含氯离子和碘离子的试液（各含约0.01 mol.L-1）。4.实验步骤移取10.00 mL含氯离子和碘离子的试液于200 mL烧杯中，放入搅拌子，加入80 mL蒸馏水，将电极浸入试液中，以银-氯化银电极为指示电极，pH玻璃电极为参比电极①，用0.050 mol.L-1 AgNO3标准溶液进行滴定，大概估计滴定终点。记录消耗AgNO3标准溶液的体积和电位测定值。平行测定三次。5.数据处理（1）以消耗AgNO3标准溶液的体积（V）为横坐标，以测得的电位（E）为纵坐标，绘制E-V曲线，再绘制一次微分 曲线和 曲线，确定终点体积。（2）计算试液中氯离子和碘离子的浓度和测定结果的相对平均偏差。注释①参比电极也可使用双盐桥电极（外套管内装1 mol.L-1 KNO3溶液）或用内含1 mol.L-1 KNO3溶液的盐桥连接的饱和甘汞电极。思考题1.银电极、银离子选择电极或氯离子选择电极可否用作指示电极？为什么？2.pH玻璃电极为什么可用作参比电极？3.用本实验的方法可否连续测定氯离子、溴离子和碘离子？ 陕西师范大学分析化学研究所

  • 【求助】想买氯离子的标准溶液

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析做氯离子含量，需要买标准溶液，应该在标准中心买哪一种呢？希望告知标号啊；或者其他地方有卖的也行。谢谢！

  • 氯离子的测定

    最近看用氯离子选择电极测定氯时要加入硝酸和硝酸钾溶液，为什么？用电极测定氯方法的准确性和稳定性如何？（样品中含氯化钠约3％左右，主要是饲料样品中的氯离子检测）

  • COD氯离子高怎么处理

    我单位买了套连华的COD测定仪，最近测水样的氯离子很高，有些都有混浊或者形成乳白色的沉淀，除了稀释以外还有什么更好的方法来解决氯离子

  • 氯离子对COD的影响

    我们实验室一直用连华的快速测定仪，最近我们这的水样的氯离子都比较高，大概10000左右，COD浓度大概400左右，想问一下这个该怎么处理下合适。 还有要是使用国标方法该怎么处理，加硫酸汞的量要多少合适啊，如果加的多对结果会有怎么样的影响。

  • 【讨论】氯离子测定，佛尔哈德法与铬酸钾法哪一种方法的检出限更低？

    工作需要，今天要测土壤中的氯离子含量，我化验过肥料中的氯离子含量，国标法中采用的是佛尔哈德法.土壤中氯离子的测定行业标准中用的是铬酸钾法.今天我试着用佛尔哈德法测土壤中的氯离子含量，做了两份平行，测得结果一份是0.0078%，另一份则检测不出来（空白滴定量小于样品滴定量）.感觉明显错误！铬酸钾法测样品氯含量范围为10－500ppm.不知道用土壤中氯离子含量能不能佛尔哈德法（肥料中氯离子含量检测，国标法）来测定？其实在肥料中氯的测定中，有一些疑问：＂在滴入NH4SCN标准溶液之前,加入有机溶剂邻苯二甲酸二丁酯.用力摇动后,有机溶剂将AgCl沉淀包住,使AgCl沉淀与外部溶液隔离,阻止AgCl沉淀与NH4SCN发生转化反应.＂我加入邻苯二甲酸二丁酯（5ml）并用力摇动后，发现邻苯二甲酸二丁酯像玻璃珠一样沉于水底，而生成的AgCl沉淀絮状（水垢块一样）聚成一片一片的，邻苯二甲酸二丁酯根本就没有包住Agcl沉淀.不知道哪个地方出问题了？

  • 【实战宝典】用氯离子选择电极测定氯离子的准确性和稳定性如何？

    [font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]honest[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://bbs.instrument.com.cn/topic/[/color][/font][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]540839[/font][/color][/font][/u][font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用氯离子选择电极测定氯时需要加入硝酸和硝酸钾溶液，为什么？用电极测定氯离子方法的准确性和稳定性如何？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font='Times New Roman']1．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]用氯离子选择电极测定氯时需要加入硝酸，因为[/font][/font][font=宋体]其他[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]阴离子也能跟[/font]Ag[/font][sup][font='Times New Roman']+[/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]产生白色沉淀，例如[/font]Ag[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font='Times New Roman']CO[/font][sub][font='Times New Roman']3[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]、[/font]Ag[/font][sub][font='Times New Roman']2[/font][/sub][font='Times New Roman']SO[/font][sub][font='Times New Roman']4[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]都是白色沉淀，但这些沉淀都溶于[/font]HNO[/font][sub][font='Times New Roman']3[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]，但[/font] AgCl[font=宋体]不溶于[/font][font=Times New Roman]HNO[/font][/font][sub][font='Times New Roman']3[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]，因此加入[/font]HNO[/font][sub][font='Times New Roman']3[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]目的就是排除[/font][/font][font=宋体]其他[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]阴离子的干扰，保证结果的准确性。加入硝酸钾溶液，由于饱和氯化钾甘汞电极中有[/font]Cl[/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]存在，电极内的[/font]Cl[/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]可通过陶瓷芯多孔物质向溶液中扩散，影响[/font]Cl[/font][sup][font='Times New Roman'][font=宋体]－[/font][/font][/sup][font='Times New Roman'][font=宋体]的测定，故饱和甘汞电极不能直接插入待测溶液中，而须用[/font]KNO[/font][sub][font='Times New Roman']3[/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]盐桥加以连接。[/font][/font][font='Times New Roman']2．[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]氯离子电极由于物理结构的限制，其测量范围是有局限性的。一般来说[/font]1 mg/L[font=宋体]（以氯离子计）到饱和氯离子都可以提供准确结果。在测定过程中，加入离子强度调节剂，测定结果更稳定，一般相对误差[/font][font=Times New Roman]5%[/font][font=宋体]左右。[/font][/font]

  • 【原创大赛】离子色谱测定染料中氯离子和硫酸根

    【原创大赛】离子色谱测定染料中氯离子和硫酸根

    摘要：本文建立了抑制电导检测法同时分离测定染料中氯离子和硫酸根的离子色谱方法。采用SH-AC-1型分析柱，以3.6 mmol/L Na2CO3和4.5 mmol/L NaHCO的混合溶液为淋洗液，在1.5 mL/min的流速下对染料样品进行测定。实验对比了4种前处理小柱对色素的脱除效果和对待测离子的吸附，结果表明，盛瀚公司A种类型RP柱的实验结果比较满意；在实验条件下，氯离子和硫酸根的线性范围分别为0.005~0.5 mg/L、0.002~0.2 mg/L，线性相关系数均大于0.999；染料样品的加标回收率在97%~107%之间。1 实验部分1.1主要仪器与试剂 离子色谱仪：型号CIC-100，青岛盛瀚色谱技术有限公司； 阴离子分析柱：SH-AC-1（150 mm×4 mm），青岛盛瀚色谱技术有限公司； 电导检测器和阴离子抑制器：青岛盛瀚色谱技术有限公司； HW2000数据工作站； RP前处理小柱，水系过滤头（0.22 μm），分析天平（感量0.1 mg）； 碳酸钠和碳酸氢钠：优级纯，国药集团化学试剂有限公司； 标准溶液：1000 mg/L氯离子标准溶液、1000 mg/L硫酸根离子标准溶液，国家标准物质中心； 实验用水：采用电阻率18.2 MΩ·cm的超纯水，四川优普超纯科技有限公司。 0.24 mol/L碳酸钠储备溶液：准确称取25.4376 g碳酸钠固体于500 mL烧杯中，高纯水溶解，放置至室温后转移至1000 mL容量中，高纯水清洗烧杯三次，洗涤液合并于1000 mL容量瓶中，定容并摇匀，保存于聚丙烯瓶中，可保存六个月。 0.30 mol/L碳酸氢钠储备溶液：准确称取25.2030 g碳酸氢钠固体于500 mL烧杯中，高纯水溶解，放置至室温后转移至1000 mL容量中，高纯水清洗烧杯三次，洗涤液合并于1000 mL容量瓶中，定容并摇匀，保存于聚丙烯瓶中，可保存六个月1.2 仪器工作条件 色谱柱：SH-AC-1阴离子交换柱（150 mm×4 mm），淋洗液：3.6 mMNa2CO3和4.5 mMNaHCO3混合溶液，流速：1.5 mL/min，柱温：室温，检测方式：抑制电导法检测，进样体积：50 μL。1.3 实验步骤 移取0.2 mL样品，准确称重，超纯水稀释至100 mL，摇匀后过RP柱和0.22 μm滤膜进样测定。2 结果与讨论2.1 前处理条件的优化 实验采用C18柱、盛瀚公司A种类型和B种类型RP柱以及石墨化炭黑柱四种小柱分别对样品进行了预处理，对比了不同预处理小柱对色素的去除效果以及对被测离子的吸附。结果表明，C18柱对偶氮染料和酞箐染料均无去除效果，而且能吸附氯离子和硫酸根；两种RP柱对色素的吸附效果相当，但是B种类型RP柱对氯和硫酸根有吸附，A种类型的RP柱回收率较好；石墨化炭黑小柱对偶氮染料的去除效果最好，但是对酞箐染料的去除效果较差，其本身含有氯离子浓度较高，而且能够吸附硫酸根。综合以上，本实验选择盛瀚公司A种类型RP柱对样品进行预处理。2.2线性方程 取1000 mg/L的氯离子标准储备液50 μL和1000 mg/L的硫酸根标准储备液20 μL，高纯水定容至100 mL，配制成含氯离子0.5 mg/L、硫酸根0.2 mg/L的混合标准溶液，然后通过逐级稀释的方法，配制成一系列混合标准使用液（氯离子0.005，0.025，0.125，0.25，0.5 mg/L、硝酸根0.002，0.01，0.05，0.1，0.2 mg/L）。在1.2的色谱条件下，按照浓度由小到大依次进样测定，以浓度对峰面积求得线性回归方程及相关系数。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609270907_612246_2618884_3.png2.3样品测定和加标回收率实验 按照1.3的步骤，在1.2的色谱条件下对三种样品进行测定，谱图见图1、图2、图3，同时进行相同水平的加标实验，结果见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609270901_612239_2618884_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609270905_612244_2618884_3.png3.结语 实验对比了四种前处理小柱的实验效果，结果表明采用盛瀚公司A种类型的RP柱能够有效去除色素且不吸附待测离子，加标回收率较好，SH-AC-1柱即可满足样品分析的要求。

  • 关于用酸度计测定贵金属溶液中氯离子的浓度的问题

    用氯离子电极法测定贵金属硝酸盐溶液中的氯离子浓度.(标准曲线法 )由于溶液酸性太强.只好加强碱中和.中和到适合氯离子电极使用的PH值之内.发现如下问题:取10ml贵金属溶液 稀释10倍 测得的电位值为165mv 然后取1ml的贵金属溶液 稀释100倍 测得的电位值为185mv. 发现两个的计算结果相差太远而且计算结果都不准确.不知道是不是超出了氯电极响应的线性范围.但是标准曲线上的PCl=0.0001电位为201mv 应该是在范围内啊~不知道这个做法有什么缺陷.希望前辈们指导指导. 溶液的实际氯浓度为25000ppm

  • 求助 请问梅特勒自动电位滴定仪测定氯离子的检出限是多少？

    使用梅特勒自动电位滴定仪测定氯离子时，硝酸银标准溶液浓度为0.01mol/l,当样品中氯离子含量小于0.03%时，仪器就常常检不出来，（起始电位值就较高，电位变化不明显，电极无法捕捉变化）。做试剂空白时也有此现象。可否通过改变仪器条件解决这一问题，请教同行指教。

  • 【求助】高锰酸钾法测定水耗氧量时氯离子的影响

    今天按照国标测定水中耗氧量，国标规定水中氯化物质量浓度低于300mg/L用酸性高锰酸钾滴定法，而氯化物质量浓度高于300mg/L用碱性高锰酸钾滴定法，从国标准规定中可以看出氯离子对试验有一定的影响，但是原理是什么？

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